湖南省長沙市麓山國際實驗學(xué)校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第一次學(xué)情檢測生物試卷（PDF版含答案）

2024—2025—2學(xué)期麓山國際高二第一次學(xué)情檢測試卷第I卷選擇題(共40分)一、單項選擇題(本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.制醋、制飴、制酒是我國傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。醋酸菌屬于好氧型原核生物，常用于食D.葡萄糖在醋酸菌中的氧化分解發(fā)生在線粒體內(nèi)A.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中牛肉膏和蛋白胨都提供了維生素C.常用的滅菌方法有煮沸滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌D.發(fā)酵生產(chǎn)中，谷氨酸棒狀桿菌在中性、酸性、堿性條件下均易形成谷氨酸3.DMF(一種含碳有機物)是一種優(yōu)良的工業(yè)溶劑和有機合成材料，它廣泛應(yīng)用B.可采用平板劃線法或稀釋涂布平板法對細(xì)菌進行分D.利用顯微鏡對細(xì)菌進行直接計數(shù)時，統(tǒng)計的結(jié)果往往大于實際活菌數(shù)過濾→包裝B.糖化過程中，溫度會影響淀粉的水解速度C.蒸煮可以終止酶的進一步作用，也可以對糖漿進行滅菌生物學(xué)試題(LS)第1頁(共8頁)5.如圖所示為面包霉體內(nèi)合成氨基酸的途徑。若在發(fā)酵工程中利用面包霉來大量合成氨基酸A,應(yīng)采取的最佳措施是悔1悔1A.改變面包霉的細(xì)胞膜通透性B.在高溫高壓下進行發(fā)酵C.對面包霉進行誘變處理，選育出不能合成酶③的菌種D.對面包霉進行誘變處理，選育出不能合成酶②的菌種6.某雜種植株的獲取過程如圖所示，下列有關(guān)分析正確的是撕去下表皮1A.葉片經(jīng)消毒后需用流水多次沖洗，以避免消毒劑長時間作用而產(chǎn)生毒害作用B.圖示①過程采用酶解法獲取原生質(zhì)體時，可用聚乙二醇調(diào)節(jié)滲透壓C.圖示②過程通過抽真空處理使酶溶液滲入細(xì)胞間隙，提高酶解效率D.經(jīng)④過程獲得的雜種細(xì)胞經(jīng)鑒定和篩選后進行植物組培，獲得的幼苗即可用于生產(chǎn)實踐7.細(xì)胞工程作為科學(xué)研究的一種手段，已經(jīng)滲入到生物工程的各個方面，成為必不可少的配套技術(shù)，在農(nóng)林、園藝和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中，細(xì)胞工程正在為人類做出巨大的貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是A.植物細(xì)胞培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)一般都用液體培養(yǎng)基，且培養(yǎng)基成分基本相同B.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中可能出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，植物細(xì)胞培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)C.植物原生質(zhì)體融合和動物細(xì)胞融合的方法有電融合法、PEG法、滅活病毒誘導(dǎo)法等D.植物組織培養(yǎng)技術(shù)和動物細(xì)胞核移植技術(shù)均能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性8.2018年中國科研團隊利用一只流產(chǎn)的雌性獼猴胚胎的成纖維細(xì)胞經(jīng)克隆得到一對克隆猴“姐妹花”,它們的誕生具有重大意義。其中幾個關(guān)鍵的技術(shù)創(chuàng)新與突破有：①在將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞前用滅活的病毒短暫處理；②通過反復(fù)試驗，可以在10秒之內(nèi)對卵母細(xì)胞進行去核操作，在15秒之內(nèi)將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞里；③將組蛋白去甲基化酶的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑注入重構(gòu)胚。以下相關(guān)敘述費禹確的層眾號：生物學(xué)試題(LS)第2頁(共8頁)生物學(xué)試題(LS)第3頁(共8頁)A.②中描述的操作可大大減少對卵母細(xì)胞的損傷B.組蛋白去甲基化酶的mRNA的作用機制是降低組蛋白甲基化水平C.組蛋白脫乙酰酶抑制劑的作用機制是降低組蛋白的乙?；紻.克隆猴與人類遺傳背景更接近，以其為模型研發(fā)藥物可有效縮短藥物研發(fā)進程9.甘加藏羊是甘肅高寒牧區(qū)的優(yōu)良品種，是季節(jié)性發(fā)情動物，每年產(chǎn)羔一次，每胎一羔，繁殖率較低。為促進畜牧業(yè)發(fā)展，研究人員通過體外受精、胚胎移植等胚胎工程技術(shù)提高藏羊的繁殖率，流程如下圖。下列敘述錯誤的是A.藏羊甲需用促性腺激素處理使其卵巢卵泡發(fā)育和超數(shù)排卵B.藏羊乙的獲能精子能與剛采集到的藏羊甲的卵母細(xì)胞受精C.受體藏羊丙需和藏羊甲進行同期發(fā)情處理D.后代丁的遺傳物質(zhì)來源于藏羊甲和藏羊乙10.某細(xì)菌DNA分子上有4個Sau3AI的酶切位點，經(jīng)Sau3AI處理后會形成4個大小不同的DNA片段。若是用BamHI處理，則只會形成2個大小不同的DNA片段。Sau3AI和BamHI的識別序列及切割位點如表所示。下列敘述不正確的是限制酶名稱識別序列及切割位點A.上述兩種限制酶切割后可形成相同的黏性末端B.該DNA分子上有兩個BamHI的酶切位點C.黏性末端能通過T4DNA連接酶連接D.若用兩種酶共同處理，會形成6個大小不同的DNA片段11.下列相關(guān)實驗操作正確的是A.利用添加核酸染料的凝膠對PCR產(chǎn)物進行電泳后，在紫外燈下觀察結(jié)果B.配制PCR反應(yīng)體系時，加入等量的4種核糖核苷酸溶液作為擴增原料C.在瓊脂糖凝膠電泳中，同一電場作用下，DNA片段越長，向負(fù)極遷移速率越快D.瓊脂糖凝膠濃度的選擇不需考慮待分離DNA片段的大小12.下列技術(shù)依據(jù)堿基互補配對原理的是①檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)④通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡判斷棉花是否被賦予了抗蟲特性二、不定項選擇題(本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題備選答案中，有一個或一個以上符合題意的正確答案。每小題全部選對得4分，少選得2分，多13.下列有關(guān)實驗的描述，錯誤的有A.一個菌落是指在固體培養(yǎng)基表面以母細(xì)胞為中心形成的子細(xì)胞團B.鑒定纖維素分解菌時在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，如果指示劑變紅則能初步鑒定C.在果酒的制作過程中，應(yīng)先去除葡萄的枝梗，再進行多次反復(fù)沖洗，才可以清洗干凈D.制作泡菜時要選火候好、無裂紋、無砂眼、蓋子吻合好的壇子，需要加水密封，目的是隔絕空氣，抑制雜菌繁殖14.自生固氮菌是土壤中能夠獨立固定空氣中N?的細(xì)菌，將玉米種子用自生固氮菌拌種后播撒，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量。科研人員進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分流程圖如下。以下說法錯誤的是④A.取樣時應(yīng)選取表層土壤，純化培養(yǎng)時培養(yǎng)基中無需添加任何氮源B.實驗過程中需要設(shè)置空白對照，同時將土樣懸濁液接種到牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上C.鑒定固氮能力可以在相同條件、處理相同時間后測定有機氮的含量D.步驟④平板上的平均數(shù)量為235,所以1g土壤中大約有2.35×10?個自生固氮菌15.為了快速檢測某病毒，以該病毒外殼蛋白A為抗原來制備單克隆抗體，主要技術(shù)路線如圖所示。下列敘述錯誤的是①A.步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射的是抗原和抗體B.步驟②所用的SP2/0細(xì)胞的生長特點是能在體外無限增殖C.已免疫的B淋巴細(xì)胞可通過原代培養(yǎng)擴大其細(xì)胞數(shù)量D.利用多次克隆化培養(yǎng)和抗體檢測篩裝精審的套交瘙細(xì)胞凸學(xué)長16.幽門螺桿菌(Hp)感染會引發(fā)胃炎、消化性潰瘍等多種疾病。研究人員將Hp的Ipp20基因作為目的基因，用限制酶XhoI和XbaI切割，通過基因工程制備相應(yīng)的疫苗，質(zhì)粒及操作步驟如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是IA.基因表達(dá)載體導(dǎo)入之前，可用Ca2+處理大腸桿菌B.Ipp20基因插入到大腸桿菌的DNA中使大腸桿菌發(fā)生了基因突變D.能用來生產(chǎn)Hp疫苗的大腸桿菌在菌落3和5中題號123456789題號第Ⅱ卷非選擇題(共60分)三、非選擇題(本題共5小題，共60分)17.(14分)豆汁是北京獨有的、久負(fù)盛名的傳統(tǒng)風(fēng)味名吃，以其獨特的風(fēng)味及豐富的營養(yǎng)深受當(dāng)?shù)鼐用竦南矏?。下圖是以綠豆為原料制備豆汁的傳統(tǒng)工藝流程。在此過程中，淀粉分離和發(fā)酵產(chǎn)酸是豆汁加工的關(guān)鍵工序。(1)豆汁中的酸味主要來自乳酸菌在條件下所產(chǎn)生的乳酸，綠豆液中的糖類為乳酸菌的生命活動提供了,乳酸發(fā)酵的反應(yīng)簡式是(2)研究人員通過篩選豆汁中的關(guān)鍵發(fā)酵菌株，優(yōu)化發(fā)酵工藝。分離純化所用固體培養(yǎng)基中若含有碳酸鈣則會使培養(yǎng)基不透明，乳酸可溶解碳酸鈣。將額外添加了碳酸鈣的培養(yǎng)基經(jīng)法滅菌后倒平板，將經(jīng)自然發(fā)酵得到的生豆汁采用_法接種于平板上，進行分離和計數(shù)。在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，選取培養(yǎng)基上(填“有”或“沒有”)碳酸鈣溶解圈的菌落，進一步純化和產(chǎn)養(yǎng)試卷公眾號：生物學(xué)試題(LS)第5頁(共8頁)(3)將得到的乳酸菌分別接種到綠豆液后，在相同條件下，檢測相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果見下表。應(yīng)優(yōu)先選取菌株作為優(yōu)化發(fā)酵工藝的菌種，理由是絮凝率(%)清香味較弱18.(10分)植物細(xì)胞工程在植物的脫毒及育種等方面有重要應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}(1)培育脫毒植株時，外植體宜選用(填“莖尖”或“葉片”),其原因是性較好，但二者存在雜交不親合性，利用野生馬鈴薯種，通過細(xì)胞工程改進(3)植物組織培養(yǎng)通常用到愈傷組織培養(yǎng)基、發(fā)芽培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，在設(shè)計這三種培養(yǎng)基時，最常改動的成分是(4)培養(yǎng)某一種雜合體名貴花卉時，若要快速獲得與原植株基因型和表型都相同的該種花卉，可用組織培養(yǎng)方法來繁殖，在培養(yǎng)時，不能采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是19.(12分)如圖是科學(xué)家通過誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠的流程。請分析回答下列問題。(代孕母鼠)(體細(xì)胞供體)(1)黑鼠的體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞，使細(xì)胞的全能性 (2)灰鼠體內(nèi)受精過程中，精子,卵細(xì)胞膜外的透明帶迅速發(fā)生理反應(yīng)，阻止后來的精子進入透明帶。后激活卵子完成減數(shù)分裂Ⅱ。免費高中試卷公眾號：生物學(xué)試題(LS)第6頁(共8頁)生物學(xué)試題(LS)第7頁(共8頁)(3)在胚胎移植前，應(yīng)對圖中的灰鼠和白鼠進行處理，為灰鼠胚胎移入白鼠體內(nèi)提供相同的生理環(huán)境。(4)科學(xué)家同時還利用圖中的三只鼠通過體細(xì)胞核移植技術(shù)得到克隆鼠Y。形成。但是克隆鼠Y和克隆鼠X的性狀不完全相同，若不考慮環(huán)境因素的影響，造成該現(xiàn)象的原因可能是20.(12分)某小組開展了DNA的粗提取與鑒定實驗，選擇了不同溫度(20℃、-20℃)條件下保存的花菜、辣椒和蒜黃作為實驗材料，部分實驗步驟如圖1所示?；卮鹣铝袉栴}。95%酒精95%酒精適量的(填酶的名稱)。(2)圖1中，將獲取的研磨液直接倒入塑料離心管中，然后進行離心處理，再取 (3)將DNA粗提取物溶于2mol·L-1的NaCl溶液中，加入試劑，在沸水浴條件下進行鑒定。(4)DNA鑒定結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖2分析，相同溫度條件下，的DNA粗提取含量最高。同種實驗材料在-20℃條件下DNA粗提取含量更高，其原因可能是(從酶的角度作答)。021.(12分)某真菌的W基因可編碼一種高效降解纖維素的酶，已知圖乙中W基因轉(zhuǎn)錄方向為從左往右。為了使細(xì)菌產(chǎn)生該酶，以圖甲中質(zhì)粒為載體，進行轉(zhuǎn)基因。不同限制酶的識別序列及切割位點如下表所示。請回答下列問題。限制酶開鏈5'乙鏈了I5KpmI終止子中氮芐青待系抗忙基因廣動了啟動了(1)利用PCR技術(shù)對W基因進行擴增的原理是(2)應(yīng)使用限制酶切割圖甲中質(zhì)粒，使用限制酶 切割圖乙中含W基因的DNA片段，以獲得能正確表達(dá)W基因的重組質(zhì)粒。(3)質(zhì)粒中啟動子的作用是,若將正確構(gòu)建的基因表達(dá)載體用MfeI切割，將產(chǎn)生種不同長度的DNA片段。(4)研究人員欲對W基因的mRNA進行RT-PCR,已知其mRNA的序列為5'-UGAACGCUA…(中間序列)…GUCGACUCG—3'。為了便于將擴增后的基因與酶切后的載體正確拼接成功構(gòu)建成重組質(zhì)粒，用于PCR擴增的引物應(yīng)為