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第27頁(共27頁)2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)人教版(2019)高二同步經(jīng)典題精煉之配合物與超分子一.選擇題(共20小題)1.(2025?浙江模擬)近日,科學(xué)家研究利用CaF2晶體釋放出的Ca2+和F脫除硅烷,拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能,晶胞如圖所示,下列說法不正確的是()A.元素F和Si均在周期表p區(qū) B.晶胞中Ca2+的配位數(shù)為8 C.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):CaF2>CaH2 D.脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力,脫硅能力BaF2<CaF22.(2024秋?濟(jì)南期末)某種沸石可用于離子交換,結(jié)構(gòu)由負(fù)電性骨架和Na+組成。Al、Si、O原子組成的籠狀骨架結(jié)構(gòu)中,能體現(xiàn)其成鍵情況的部分片段如圖所示。下列說法錯誤的是()A.元素的電負(fù)性:O>Si>Al>Na B.籠狀骨架結(jié)構(gòu)中存在配位鍵 C.圖示片段中所有原子的價(jià)層電子對數(shù)相同 D.含有1molSi原子的負(fù)電性骨架最多吸附0.5molNa+3.(2024秋?長沙校級期末)已知Cu+遇酸會發(fā)生歧化反應(yīng)。檢驗(yàn)K2[Cu(C2O4)2]分解產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列說法正確的是()A.上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明氣體A中一定含有CO2 B.上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明固體A中一定含有Cu、Cu2+ C.向固體A中加入濃硝酸,生成的氣體仍一定能使澄清石灰水變渾濁 D.C24.(2025?安徽開學(xué))研究籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義,化學(xué)式為Ni(CN)x?Zn(NH3)y?2C6H6(C6H6代表苯)的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫出,晶胞中N原子均參與形成配位鍵)。下列說法錯誤的是()A.基態(tài)Ni2+核外電子有14種不同空間運(yùn)動狀態(tài) B.苯中碳的2p軌道形成6中心6電子的大π鍵 C.該晶胞中Zn2+的配位數(shù)(緊鄰的原子)為4 D.x:y=2:15.(2025?廣東開學(xué))廢水中的[Cu(Ⅱ)EDTA]2﹣(用CuEDTA表示)結(jié)構(gòu)見圖1,科學(xué)家使用H2O2/UV法把CuEDTA轉(zhuǎn)化為Cu2+后再除去(UV為紫外光),機(jī)理如圖2:下列說法正確的是()A.②③④均為氧化還原反應(yīng) B.轉(zhuǎn)化過程中,CuO2是催化劑,H2O2是中間產(chǎn)物 C.CuEDTA中銅配位數(shù)為2 D.CuEDTA中的多個配位鍵使配合物不穩(wěn)定6.(2024秋?朝陽區(qū)期末)CuSO4?5H2O結(jié)構(gòu)示意圖如圖1)分解的TG曲線(固體質(zhì)量隨溫度變化)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況)如圖2所示。700℃左右有兩個吸熱峰(對應(yīng)兩個吸熱反應(yīng))。下列分析不正確的是()A.H2O與Cu2+H2O與SO4B.CuSO4?5H2O中的結(jié)晶水是分步失去的 C.700℃左右對應(yīng)的分解產(chǎn)物是CuO、SO2、SO3、O2 D.溫度高于800℃,推測發(fā)生了2CuO△ˉ2Cu+O7.(2024秋?遼寧期末)在血液中,以Fe2+為中心的配位化合物鐵卟啉是血紅蛋白的重要組成部分,結(jié)構(gòu)如圖甲所示(配體M為H2O、O2或CO)。載氧時,血紅蛋白分子中Fe2+脫去配位的H2O并與O2配位;若吸入CO,則CO占據(jù)配位點(diǎn),血紅蛋白失去攜氧功能。卟啉環(huán)為平面結(jié)構(gòu)(如圖乙所示),能與鐵、鈷等金屬離子配位,不能與Li+、Na+等配位。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.載氧時,鐵卟啉可與不同分子形成配位鍵體現(xiàn)了超分子的自組裝特征 B.與鐵卟啉配位的能力:CO>O2>H2O C.卟啉環(huán)中1號N原子與2號N原子形成的σ鍵數(shù)目相同 D.卟啉環(huán)具有離子識別功能,可以分離Fe2+與Na+8.(2025?重慶質(zhì)檢)下列說法正確的是()A.HNO3可通過化合反應(yīng)制得 B.FeO在空氣中受熱能迅速完全被氧化成Fe2O3 C.濃硫酸與鐵在常溫下不能反應(yīng),所以可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸 D.1mol配合物[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O與含3molAgNO3的溶液反應(yīng),生成3molAgCl9.(2024秋?湖北期末)分子X在光照時不發(fā)出熒光,當(dāng)其與Na+和H+結(jié)合后形成超分子Y,Na+剛好被識別,該過程如圖所示。分子Y是熒光分子,可以作為由光引發(fā)的分子開關(guān)。下列說法錯誤的是()A.在該過程中分子X中N原子與H+形成配位鍵 B.加入堿和合適配體可使分子Y不能發(fā)射熒光 C.分子X可以增大NaCl在有機(jī)溶劑中的溶解度 D.K+和H+的共同作用也可以打開該分子開關(guān)10.(2024秋?濰坊期末)MOFs是由有機(jī)配體、O2﹣和金屬離子通過配位鍵自組裝形成的催化劑載體,如圖是某種MOFs的結(jié)構(gòu)。下列說法錯誤的是()A.該分子的有機(jī)配體是HCOO﹣ B.金屬陽離子M的化合價(jià)為+4 C.該分子不存在分子內(nèi)氫鍵 D.每個金屬離子的配位數(shù)均為411.(2025?浙江)某化合物Fe(NH3)2Cl2的晶胞如圖所示,下列說法不正確的是()A.晶體類型為混合晶體 B.NH3與二價(jià)鐵形成配位鍵 C.該化合物與水反應(yīng)有難溶物生成 D.該化合物熱穩(wěn)定性比FeCl2高12.(2025?河南模擬)配合物間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變是一種有趣的現(xiàn)象、配合物1經(jīng)過加熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榕浜衔?,如圖所示,下列說法錯誤的是()A.配合物1中含有2種配體 B.配合物2中N原子采取sp2雜化 C.轉(zhuǎn)變過程中涉及配位鍵的斷裂和形成 D.轉(zhuǎn)變前后,Co的化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?價(jià)13.(2025?云南模擬)硼砂的化學(xué)式可表示為Na2B4O3(OH)4?8H2O,其水解反應(yīng)的離子方程式為:[B4O3(OH)4]2﹣+5H2O=2H3BO3+2[B(OH)4],三種含硼微粒結(jié)構(gòu)示意圖如圖。下列說法錯誤的是()A.可用X射線衍射儀測定硼砂晶體的結(jié)構(gòu) B.B—O配位鍵中B原子提供空軌道 C.硼砂可與HCl按物質(zhì)的量之比1:4恰好完全反應(yīng) D.調(diào)節(jié)pH可實(shí)現(xiàn)H3BO3和[B14.(2024秋?吉林期末)下列物質(zhì)中,不能作為配合物的配位體的是()A.NH3 B.H2O C.SCN﹣ D.NH15.(2023秋?德州期末)乙酰乙酸乙酯存在酮式與烯醇式的互變異構(gòu),其中烯醇式可與Fe3+結(jié)合產(chǎn)生紫色,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該配離子的說法正確的是()A.Fe3+有23種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子 B.該配離子中含有6個配體 C.該配離子中碳原子的雜化類型有sp2、sp3雜化 D.該配離子中含有的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵、非極性鍵、配位鍵16.(2024秋?河南月考)向CuSO4溶液中滴加過量氨水,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是先生成藍(lán)色沉淀,后藍(lán)色沉淀逐漸溶解,得到深藍(lán)色溶液。下列說法正確的是()A.生成藍(lán)色沉淀的反應(yīng):Cu2++2OH﹣=Cu(OH)2↓ B.藍(lán)色沉淀溶解的反應(yīng):Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2 C.[Cu(NH3)4]SO4晶體中含離子鍵、配位鍵、非極性鍵、π鍵 D.反應(yīng)后混合液中存在:217.(2024?朝陽開學(xué))硫酸四氨合銅是一種植物生長激素,實(shí)驗(yàn)室制備過程如下:向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水,先生成藍(lán)色沉淀X,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀逐漸溶解為深藍(lán)色溶液Y,再向溶液Y中加入95%乙醇,有深藍(lán)色晶體Z析出。下列說法錯誤的是()A.深藍(lán)色晶體Z的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4?H2O,Cu2+的配位數(shù)為4 B.溶液Y呈深藍(lán)色,主要是因?yàn)榇嬖赱CuC.深藍(lán)色溶液Y中含有離子鍵、極性共價(jià)鍵、配位鍵 D.上圖是溶液Y中的一種粒子,該粒子帶兩個單位的正電荷18.(2023秋?婁底期末)近日,鄭州大學(xué)許群團(tuán)隊(duì)研究了氧化鈰(CeO2)表面空間受阻路易斯酸堿對(FLPs)和氮(N)摻雜的協(xié)同作用,促進(jìn)了光吸收、CO2成鍵活化、多重質(zhì)子電子轉(zhuǎn)移過程和碳﹣碳偶聯(lián)反應(yīng),提高了光催化還原CO2制CH4的產(chǎn)率和選擇性。如圖所示。已知:*代表吸附在催化劑表面的物種,+代表起始或終態(tài)物質(zhì)。自由能與相對能量相當(dāng)。下列敘述錯誤的是()A.上述制備CH4過程中會有副產(chǎn)物CO生成 B.*CO→*+CO過程中自由能升高 C.上述配位鍵中金屬鈰(Ce)提供孤電子對 D.*+CH4比*+CO穩(wěn)定19.(2023秋?遼寧期末)電催化還原CO2的某種催化劑的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法錯誤的是()A.Re的配位數(shù)為6 B.結(jié)構(gòu)中N的雜化方式均相同 C.Re提供空軌道 D.CO中C的電負(fù)性小,易于提供配位電子對20.(2023秋?鹽城期末)DACP是我國科研工作者合成的一種新型起爆藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()A.NH3和ClO4-B.該配合物中只含有離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵 C.中心離子的配位數(shù)為4 D.該配合物中Co3+為中心離子,NH3、ClO4
2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)人教版(2019)高二同步經(jīng)典題精煉之配合物與超分子參考答案與試題解析題號1234567891011答案DDDCADCADBD題號121314151617181920答案DCDCBCCBA一.選擇題(共20小題)1.(2025?浙江模擬)近日,科學(xué)家研究利用CaF2晶體釋放出的Ca2+和F脫除硅烷,拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能,晶胞如圖所示,下列說法不正確的是()A.元素F和Si均在周期表p區(qū) B.晶胞中Ca2+的配位數(shù)為8 C.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):CaF2>CaH2 D.脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力,脫硅能力BaF2<CaF2【答案】D【分析】A.第ⅢA族~0族,均為p區(qū);B.由圖可知,黑球?yàn)镃a2+;C.電負(fù)性:F>H;D.金屬性:Ba>Ca,離子鍵的極性:BaF2>CaF2?!窘獯稹拷猓篈.元素F和Si分別在第ⅦA族和第ⅣA族,均在周期表p區(qū),故A正確;B.由圖可知,黑球?yàn)镃a2+,其配位數(shù)為8,故B正確;C.電負(fù)性:F>H,所以化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):CaF2>CaH2,故C正確;D.脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力,則脫硅能力BaF2>CaF2,故D錯誤;故選:D。【點(diǎn)評】本題主要考查配位化合物的相關(guān)知識,同時考查元素在周期表中的分區(qū),屬于基本知識的考查,難度不大。2.(2024秋?濟(jì)南期末)某種沸石可用于離子交換,結(jié)構(gòu)由負(fù)電性骨架和Na+組成。Al、Si、O原子組成的籠狀骨架結(jié)構(gòu)中,能體現(xiàn)其成鍵情況的部分片段如圖所示。下列說法錯誤的是()A.元素的電負(fù)性:O>Si>Al>Na B.籠狀骨架結(jié)構(gòu)中存在配位鍵 C.圖示片段中所有原子的價(jià)層電子對數(shù)相同 D.含有1molSi原子的負(fù)電性骨架最多吸附0.5molNa+【答案】D【分析】A.同周期元素,從左至右,電負(fù)性逐漸增大,電負(fù)性:非金屬元素>金屬元素,金屬元素越活潑,電負(fù)性越小B.籠狀骨架結(jié)構(gòu)中存在Al←O配位鍵;C.圖示片段中Si、Al的σ鍵數(shù)為4,價(jià)層電子對數(shù)為4,O的σ鍵數(shù)為2,孤電子對數(shù)為2,價(jià)層電子對數(shù)也為4;D.由圖可知,該骨架中含有O原子的數(shù)目為4+8×12=8,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0可知,該負(fù)電性骨架和Na+組成物質(zhì)的化學(xué)式為Na2Al2Si2【解答】解:A.根據(jù)分析可知,元素的電負(fù)性:O>Si>Al>Na,故A正確;B.由圖可知,籠狀骨架結(jié)構(gòu)中存在Al←O配位鍵,故B正確;C.圖示片段中Si、Al的σ鍵數(shù)為4,價(jià)層電子對數(shù)為4,O的σ鍵數(shù)為2,孤電子對數(shù)為2,價(jià)層電子對數(shù)也為4,故C正確;D.由圖可知,該骨架中含有O原子的數(shù)目為4+8×12=8,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0可知,該負(fù)電性骨架和Na+組成物質(zhì)的化學(xué)式為Na2Al2Si2O8,則含有1molSi原子的負(fù)電性骨架最多吸附1molNa+故選:D?!军c(diǎn)評】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識,具體涉及電負(fù)性、配位鍵、晶胞的計(jì)算等,屬于基本知識的考查,難度中等。3.(2024秋?長沙校級期末)已知Cu+遇酸會發(fā)生歧化反應(yīng)。檢驗(yàn)K2[Cu(C2O4)2]分解產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列說法正確的是()A.上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明氣體A中一定含有CO2 B.上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明固體A中一定含有Cu、Cu2+ C.向固體A中加入濃硝酸,生成的氣體仍一定能使澄清石灰水變渾濁 D.C2【答案】D【分析】K2[Cu(C2O4)2]受熱分解,氣體A能使灼熱CuO變紅,則含有CO氣體,反應(yīng)生成的CO2氣體可使澄清石灰水變渾濁;固體A加入稀鹽酸,產(chǎn)生紫紅色固體B為Cu,藍(lán)色溶液中含有Cu2+,氣體B能使澄清石灰水變渾濁,則B為CO2,A中應(yīng)含有K2CO3、Cu2CO3?!窘獯稹拷猓篕2[Cu(C2O4)2]受熱分解,氣體A能使灼熱CuO變紅,則含有CO氣體,反應(yīng)生成的CO2氣體可使澄清石灰水變渾濁;固體A加入稀鹽酸,產(chǎn)生紫紅色固體B為Cu,藍(lán)色溶液中含有Cu2+,氣體B能使澄清石灰水變渾濁,則B為CO2,A中應(yīng)含有K2CO3、Cu2CO3;A.氣體A能使黑色的CuO變紅,證明A中含CO,CO與CuO反應(yīng)會生成CO2.則無法通過澄清石灰水變渾濁的現(xiàn)象判斷氣體A中是否含有CO2,故A錯誤;B.若固體A中含Cu+,加入稀鹽酸后,發(fā)生歧化反應(yīng),也會出現(xiàn)產(chǎn)生紫紅色固體、藍(lán)色溶液等現(xiàn)象,則固體A中不一定含有Cu、Cu2+,故B錯誤;C.向固體A中加入稀鹽酸產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明固體A中含有CO32-或HCO3-,產(chǎn)生的紫紅色固體即銅,說明固體A中一定含有低價(jià)Cu元素,向固體A中加入濃硝酸會得到NO2和D.根據(jù)上述分析可知,氣體產(chǎn)物中含CO(C為+2價(jià)),固體產(chǎn)物中含CO32-或HCO3-(C為+4價(jià)),則反應(yīng)過程中,C2故選:D。【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)鍵,側(cè)重考查學(xué)生配位鍵的掌握情況,試題難度中等。4.(2025?安徽開學(xué))研究籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義,化學(xué)式為Ni(CN)x?Zn(NH3)y?2C6H6(C6H6代表苯)的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫出,晶胞中N原子均參與形成配位鍵)。下列說法錯誤的是()A.基態(tài)Ni2+核外電子有14種不同空間運(yùn)動狀態(tài) B.苯中碳的2p軌道形成6中心6電子的大π鍵 C.該晶胞中Zn2+的配位數(shù)(緊鄰的原子)為4 D.x:y=2:1【答案】C【分析】A.基態(tài)Ni2+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8,同一能層,s軌道1個,p軌道3個,d軌道5個;B.苯中碳為sp2雜化,雜化軌道形成σ鍵,未參與雜化的2p軌道形成大π鍵;C.該晶胞中每個Zn2+的配位數(shù)為6;D.由晶胞示意圖可知,一個晶胞中含有Ni2+個數(shù)為2×12=1,Zn2+個數(shù)為8×18=1【解答】解:A.基態(tài)Ni2+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8,共占據(jù)了14種原子軌道,即有14種不同空間運(yùn)動狀態(tài),故A正確;B.苯中碳為sp2雜化,其中1個未參與雜化的2p軌道形成6中心6電子的大π鍵,故B正確;C.該晶胞中每個Zn2+的配位數(shù)為6(以上底面頂點(diǎn)Zn2+為例,在一個底面里與每個Zn2+的緊鄰的N原子有4個,上下棱有兩個),故C錯誤;D.由晶胞示意圖可知,一個晶胞中含有Ni2+個數(shù)為2×12=1,Zn2+個數(shù)為8×18=1,含有CN﹣為8×12=4,故選:C?!军c(diǎn)評】本題主要考查配位化合物的結(jié)構(gòu),同時考查晶胞的計(jì)算,屬于基本知識的考查,難度中等。5.(2025?廣東開學(xué))廢水中的[Cu(Ⅱ)EDTA]2﹣(用CuEDTA表示)結(jié)構(gòu)見圖1,科學(xué)家使用H2O2/UV法把CuEDTA轉(zhuǎn)化為Cu2+后再除去(UV為紫外光),機(jī)理如圖2:下列說法正確的是()A.②③④均為氧化還原反應(yīng) B.轉(zhuǎn)化過程中,CuO2是催化劑,H2O2是中間產(chǎn)物 C.CuEDTA中銅配位數(shù)為2 D.CuEDTA中的多個配位鍵使配合物不穩(wěn)定【答案】A【分析】A.有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng);B.CuO2是中間產(chǎn)物,H2O2是反應(yīng)物;C.配位鍵的數(shù)目等于配位數(shù);D.CuEDTA中的多個配位鍵使配合物穩(wěn)定。【解答】解:A.②中,O元素由-12價(jià)升高為0價(jià),③中Cu由+1價(jià)升高為+2價(jià),④中C元素化合價(jià)升高,所以3個反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),故B.轉(zhuǎn)化過程中,CuO2是中間產(chǎn)物,H2O2是反應(yīng)物,故B錯誤;C.由圖可知,CuEDTA中銅配位數(shù)為6,故C錯誤;D.CuEDTA中的多個配位鍵使配合物穩(wěn)定,故D錯誤;故選:A?!军c(diǎn)評】本題主要考查配位化合物的相關(guān)知識,屬于基本知識的考查,難度不大。6.(2024秋?朝陽區(qū)期末)CuSO4?5H2O結(jié)構(gòu)示意圖如圖1)分解的TG曲線(固體質(zhì)量隨溫度變化)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況)如圖2所示。700℃左右有兩個吸熱峰(對應(yīng)兩個吸熱反應(yīng))。下列分析不正確的是()A.H2O與Cu2+H2O與SO4B.CuSO4?5H2O中的結(jié)晶水是分步失去的 C.700℃左右對應(yīng)的分解產(chǎn)物是CuO、SO2、SO3、O2 D.溫度高于800℃,推測發(fā)生了2CuO△ˉ2Cu+O【答案】D【分析】A.由圖可知,CuSO4?5H2O中存在配位鍵和氫鍵;B.根據(jù)DG圖像可知,CuSO4?5H2O中的結(jié)晶水是分步失去的;C.700℃左右對應(yīng)的分解反應(yīng)為:CuSO4700℃ˉCuO+SO3、2SO3?700℃2SO2+OD.根據(jù)0.72mg判斷最終產(chǎn)物是Cu2O?!窘獯稹拷猓篈.由圖可知,4個H2O與1個Cu2+之間形成配位鍵,1個H2O與2個SO42-B.根據(jù)DG圖像可知,CuSO4?5H2O中的結(jié)晶水是分步失去的,即先破壞氫鍵,在破壞配位鍵,故B正確;C.700℃左右對應(yīng)的分解反應(yīng)為:CuSO4700℃ˉCuO+SO3、2SO3?700℃2SO2+O2,所以分解產(chǎn)物是CuO、SO2、SO3、O2,故D.溫度高于800℃,推測發(fā)生了4CuO△ˉ2Cu2O+O2,故D故選:D?!军c(diǎn)評】本題主要考查配位化合物的結(jié)構(gòu)、學(xué)生對DG圖像的理解與應(yīng)用,屬于基本知識的考查,難度中等。7.(2024秋?遼寧期末)在血液中,以Fe2+為中心的配位化合物鐵卟啉是血紅蛋白的重要組成部分,結(jié)構(gòu)如圖甲所示(配體M為H2O、O2或CO)。載氧時,血紅蛋白分子中Fe2+脫去配位的H2O并與O2配位;若吸入CO,則CO占據(jù)配位點(diǎn),血紅蛋白失去攜氧功能。卟啉環(huán)為平面結(jié)構(gòu)(如圖乙所示),能與鐵、鈷等金屬離子配位,不能與Li+、Na+等配位。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.載氧時,鐵卟啉可與不同分子形成配位鍵體現(xiàn)了超分子的自組裝特征 B.與鐵卟啉配位的能力:CO>O2>H2O C.卟啉環(huán)中1號N原子與2號N原子形成的σ鍵數(shù)目相同 D.卟啉環(huán)具有離子識別功能,可以分離Fe2+與Na+【答案】C【分析】A.根據(jù)載氧時,鐵卟啉通過形成Fe﹣O配位鍵體現(xiàn)了超分子的自組裝特征進(jìn)行分析;B.根據(jù)與鐵卟啉配位的能力為CO>O2>H2O進(jìn)行分析;C.根據(jù)卟啉環(huán)中1號氮原子形成2個σ鍵、2號氮原子形成3個σ鍵進(jìn)行分析;D.根據(jù)卟啉環(huán)具有離子識別功能進(jìn)行分析?!窘獯稹拷猓篈.載氧時,鐵卟啉通過形成Fe﹣O配位鍵體現(xiàn)了超分子的自組裝特征,故A正確;B.由題給信息可知,與鐵卟啉配位的能力為CO>O2>H2O,故B正確;C.卟啉環(huán)中1號氮原子形成2個σ鍵、2號氮原子形成3個σ鍵,故C錯誤;D.卟啉環(huán)能與Fe、Co等金屬離子配位,不能與Li+、Na+配位,卟啉環(huán)具有離子識別功能,可以分離亞鐵離子與鈉離子,故D正確;故選:C?!军c(diǎn)評】本題主要考查配合物與超分子等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。8.(2025?重慶質(zhì)檢)下列說法正確的是()A.HNO3可通過化合反應(yīng)制得 B.FeO在空氣中受熱能迅速完全被氧化成Fe2O3 C.濃硫酸與鐵在常溫下不能反應(yīng),所以可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸 D.1mol配合物[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O與含3molAgNO3的溶液反應(yīng),生成3molAgCl【答案】A【分析】A.二氧化氮與水、氧氣可發(fā)生化合反應(yīng)生成硝酸;B.氧化亞鐵在空氣中加熱生成四氧化三鐵;C.常溫下鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,不是不反應(yīng);D.內(nèi)界配體Cl﹣不與Ag+反應(yīng),外界配體Cl﹣與Ag+反應(yīng)?!窘獯稹拷猓篈.HNO3可通過化合反應(yīng)制得,如二氧化氮與水、氧氣可發(fā)生化合反應(yīng)生成硝酸,化學(xué)方程式為:4NO2+O2+2H2O═4HNO3,故A正確;B.FeO在空氣中受熱迅速被氧化成Fe3O4,不是Fe2O3,故B錯誤;C.鐵與濃硫酸在常溫下發(fā)生鈍化現(xiàn)象,阻止了反應(yīng)的繼續(xù)繼續(xù),所以可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸,不是不反應(yīng),故C錯誤;D.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O的內(nèi)界配體Cl﹣不與Ag+反應(yīng),只有外界配體Cl﹣與Ag+反應(yīng),1mol該配合物含3molAgNO3的溶液反應(yīng),生成2molAgCl,故D錯誤;故選:A。【點(diǎn)評】本題考查配合物的形成情況、濃硫酸的特性、反應(yīng)類型等知識,明確物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握配合物的組成,題目難度不大。9.(2024秋?湖北期末)分子X在光照時不發(fā)出熒光,當(dāng)其與Na+和H+結(jié)合后形成超分子Y,Na+剛好被識別,該過程如圖所示。分子Y是熒光分子,可以作為由光引發(fā)的分子開關(guān)。下列說法錯誤的是()A.在該過程中分子X中N原子與H+形成配位鍵 B.加入堿和合適配體可使分子Y不能發(fā)射熒光 C.分子X可以增大NaCl在有機(jī)溶劑中的溶解度 D.K+和H+的共同作用也可以打開該分子開關(guān)【答案】D【分析】A.N原子含有孤電子對,H+含有空軌道;B.加入堿可以中和H+,加入合適配體可以替代Na+,從而都能使Y分子結(jié)構(gòu)被破壞;C.分子X可以識別Na+,形成分子Y;D.K+的半徑大于Na+,不一定能夠被分子X識別?!窘獯稹拷猓篈.由圖可知,在該過程中分子X中N原子與H+形成N→H配位鍵,故A正確;B.加入堿可以中和H+,加入合適配體可以替代Na+,從而都能使Y分子結(jié)構(gòu)被破壞,即可使分子Y不能發(fā)射熒光,故B正確;C.分子X可以識別Na+,形成分子Y,從而增大NaCl在有機(jī)溶劑中的溶解度,故C正確;D.K+的半徑大于Na+,不一定能夠被分子X識別,K所以+和H+的共同作用不能打開該分子開關(guān),故D錯誤;故選:D?!军c(diǎn)評】本題主要考查配位化合物的組成與結(jié)構(gòu),同時考查學(xué)生對信息的理解與應(yīng)用,難度中等。10.(2024秋?濰坊期末)MOFs是由有機(jī)配體、O2﹣和金屬離子通過配位鍵自組裝形成的催化劑載體,如圖是某種MOFs的結(jié)構(gòu)。下列說法錯誤的是()A.該分子的有機(jī)配體是HCOO﹣ B.金屬陽離子M的化合價(jià)為+4 C.該分子不存在分子內(nèi)氫鍵 D.每個金屬離子的配位數(shù)均為4【答案】B【分析】A.由圖可知,該分子的有機(jī)配體是HCOO﹣;B.由圖可知,MOFs的化學(xué)式為:Zn3MO(HCOO)6,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算M的化合價(jià);C.氫鍵只存在于與電負(fù)性大的N、O、F結(jié)合的H與另一個N、O、F原子之間;D.配位鍵的條數(shù)等于配位數(shù)?!窘獯稹拷猓篈.由圖可知,該分子的有機(jī)配體是HCOO﹣,且個數(shù)為6,故A正確;B.由圖可知,MOFs的化學(xué)式為:Zn3MO(HCOO)6,Zn為+2價(jià),O為﹣2價(jià),HCOO﹣整體為﹣1價(jià),根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0可知,M為+2價(jià),故B錯誤;C.氫鍵只存在于與電負(fù)性大的N、O、F結(jié)合的H與另一個N、O、F原子之間,由圖可知,該分子中只存在H—C鍵,所以不存在分子內(nèi)氫鍵,故C正確;D.由圖可知,每個金屬離子周圍形成配位鍵4條,故金屬離子的配位數(shù)均為4,故D正確;故選:B?!军c(diǎn)評】本題主要考查配位化合物的組成與結(jié)構(gòu),同上考查學(xué)生對氫鍵概念的理解與應(yīng)用,屬于基本知識的考查,難度中等。11.(2025?浙江)某化合物Fe(NH3)2Cl2的晶胞如圖所示,下列說法不正確的是()A.晶體類型為混合晶體 B.NH3與二價(jià)鐵形成配位鍵 C.該化合物與水反應(yīng)有難溶物生成 D.該化合物熱穩(wěn)定性比FeCl2高【答案】D【分析】A.晶體內(nèi)同時存在多種不同的作用力,具有多種晶體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),這類晶體稱為混合晶體;B.根據(jù)配位鍵形成條件分析判斷;C.Fe(NH3)2Cl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe(NH3)2Cl2+2H2O=Fe(OH)2↓+NH4Cl;D.其他條件相同時,離子半徑越小,離子鍵強(qiáng)度越大,熱穩(wěn)定性越高。【解答】解:A.由圖可知,F(xiàn)e(NH3)2Cl2晶體中存在離子鍵、配位鍵和分子間作用力,具有分子晶體和離子晶體的特性,屬于混合晶體,故A正確;B.NH3分子中N原子含有孤電子對,F(xiàn)e2+含有空軌道,則NH3與二價(jià)鐵通過配位鍵形成[Fe(NH3)2]2+,故B正確;C.Fe(NH3)2Cl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe(NH3)2Cl2+2H2O=Fe(OH)2↓+NH4Cl,即有難溶性Fe(OH)2生成,故C正確;D.離子半徑:[Fe(NH3)2]2+>Fe2+,離子鍵強(qiáng)度:Fe(NH3)2Cl2<FeCl2,離子鍵強(qiáng)度越大,熱穩(wěn)定性越高,所以Fe(NH3)2Cl2的熱穩(wěn)定性比FeCl2低,故D錯誤;故選:D?!军c(diǎn)評】本題考查配合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì),側(cè)重辨析能力和靈活運(yùn)用能力考查,明確混合晶體概念及特性、配位鍵形成條件、晶體熱穩(wěn)定性的判斷方法是解題關(guān)鍵,題目難度中等。12.(2025?河南模擬)配合物間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變是一種有趣的現(xiàn)象、配合物1經(jīng)過加熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榕浜衔?,如圖所示,下列說法錯誤的是()A.配合物1中含有2種配體 B.配合物2中N原子采取sp2雜化 C.轉(zhuǎn)變過程中涉及配位鍵的斷裂和形成 D.轉(zhuǎn)變前后,Co的化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?價(jià)【答案】D【分析】A.由圖可知,配合物1中含有2種配體,其中一種是H2O;B.中心原子的價(jià)層電子對數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對數(shù);C.轉(zhuǎn)變過程中配合物1中斷裂2個H2O與Co2+之間形成的配位鍵,配合物2中,SO42-中的O與2個Co2+之間形成D.由圖可知,配合物1、2中,Co都是+2價(jià)?!窘獯稹拷猓篈.由圖可知,配合物1中含有2種配體,其中一種是H2O,故A正確;B.配位鍵屬于σ鍵。由圖可知配合物2中N原子的σ鍵數(shù)=3,無孤電子對,則N原子的價(jià)層電子對數(shù)=3,采取sp2雜化,故B正確;C.轉(zhuǎn)變過程中配合物1中斷裂2個H2O與Co2+之間形成的配位鍵,配合物2中,SO42-中的O與2個Co2+之間形成2個配位鍵,涉及配位鍵的斷裂和形成,故D.由圖可知,配合物1、2中,Co都是+2價(jià),化合價(jià)不變,故D錯誤;故選:D?!军c(diǎn)評】本題主要考查反應(yīng)熱與焓變的相關(guān)知識,同時考查學(xué)生的看圖理解能力,屬于基本知識的考查,難度不大。13.(2025?云南模擬)硼砂的化學(xué)式可表示為Na2B4O3(OH)4?8H2O,其水解反應(yīng)的離子方程式為:[B4O3(OH)4]2﹣+5H2O=2H3BO3+2[B(OH)4],三種含硼微粒結(jié)構(gòu)示意圖如圖。下列說法錯誤的是()A.可用X射線衍射儀測定硼砂晶體的結(jié)構(gòu) B.B—O配位鍵中B原子提供空軌道 C.硼砂可與HCl按物質(zhì)的量之比1:4恰好完全反應(yīng) D.調(diào)節(jié)pH可實(shí)現(xiàn)H3BO3和[B【答案】C【分析】A.X射線衍射儀可測定晶體的結(jié)構(gòu);B.B—O配位鍵中B原子提供空軌道,O提供孤電子對;C.硼砂可與HCl按物質(zhì)的量之比1:2恰好完全反應(yīng);D.pH較高時H3BO3會轉(zhuǎn)化為[B(OH)4]-,pH較低時【解答】解:A.X射線衍射儀可測定晶體的結(jié)構(gòu),因此可用X射線衍射儀測定硼砂晶體的結(jié)構(gòu),故A正確;B.B—O配位鍵中B原子提供空軌道,O提供孤電子對,故B正確;C.硼砂可與HCl按物質(zhì)的量之比1:2恰好完全反應(yīng),故C錯誤;D.pH較高時H3BO3會轉(zhuǎn)化為[B(OH)4]-,pH較低時[B(OH)4]-可轉(zhuǎn)化為H3故選:C?!军c(diǎn)評】本題主要考查配合物與超分子,為高頻考點(diǎn),題目難度一般。14.(2024秋?吉林期末)下列物質(zhì)中,不能作為配合物的配位體的是()A.NH3 B.H2O C.SCN﹣ D.NH【答案】D【分析】含有孤對電子的微粒,能作為配合物的配位體;【解答】解:A.NH3是共價(jià)化合物,氮原子分別與3個氫原子通過一對共用電子對結(jié)合,有孤對電子,可以作為配體,故A錯誤;B.CO分子C與O原子之間形成3對共用電子對,電子式為:C??O:,含有1個σ鍵,C原子或O原子含有1對孤電子對,可以作為配體,故B錯誤;C.SCN﹣存在孤對電子,可以作為配體,故C錯誤;D.NH4+中形成4故選:D?!军c(diǎn)評】本題考查化學(xué)鍵,側(cè)重考查學(xué)生配位鍵的掌握情況,試題比較簡單。15.(2023秋?德州期末)乙酰乙酸乙酯存在酮式與烯醇式的互變異構(gòu),其中烯醇式可與Fe3+結(jié)合產(chǎn)生紫色,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該配離子的說法正確的是()A.Fe3+有23種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子 B.該配離子中含有6個配體 C.該配離子中碳原子的雜化類型有sp2、sp3雜化 D.該配離子中含有的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵、非極性鍵、配位鍵【答案】C【分析】A.核外電子占據(jù)多少軌道就有多少種空間運(yùn)動狀態(tài);B.每個配體提供2個O原子與Fe3+形成6個配位鍵;C.雙鍵C原子為sp2雜化,飽和C原子為sp3雜化;D.該配離子為陽離子,沒有陰離子,不存在離子鍵。【解答】解:A.Fe3+核外電子排布式為[Ar]3d5,占據(jù)1s、2s、2p、3s、3p、3d共14個軌道,有14種空間運(yùn)動狀態(tài),故A錯誤;B.每個配體提供2個O原子與Fe3+形成6個配位鍵,有3個配體,故B錯誤;C.形成C=O鍵、C=C鍵的C原子為sp2雜化,甲基、乙基中飽和C原子為sp3雜化,故C正確;D.該配離子為陽離子,沒有陰離子,不存在離子鍵,故D錯誤;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查原子結(jié)構(gòu)、配位鍵、雜化方式、化學(xué)鍵等知識,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,注重基礎(chǔ)知識的考查,題目難度適中。16.(2024秋?河南月考)向CuSO4溶液中滴加過量氨水,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是先生成藍(lán)色沉淀,后藍(lán)色沉淀逐漸溶解,得到深藍(lán)色溶液。下列說法正確的是()A.生成藍(lán)色沉淀的反應(yīng):Cu2++2OH﹣=Cu(OH)2↓ B.藍(lán)色沉淀溶解的反應(yīng):Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2 C.[Cu(NH3)4]SO4晶體中含離子鍵、配位鍵、非極性鍵、π鍵 D.反應(yīng)后混合液中存在:2【答案】B【分析】A.根據(jù)向CuSO4溶液中滴加過量氨水生成Cu(OH)2沉淀進(jìn)行分析;B.根據(jù)Cu(OH)2溶解于氨水生成[Cu(NH3)4](OH)2,進(jìn)行分析;C.根據(jù)Cu2+和NH3之間以配位鍵結(jié)合,SO42-D.根據(jù)反應(yīng)后混合液中還含NH【解答】解:A.向硫酸銅溶液中滴加過量氨水生成氫氧化銅沉淀的離子方程式是:Cu2++2B.氫氧化銅溶解于氨水生成[Cu(NH3)4](OH)2,方程式為:Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2,故B正確;C.[Cu(NH3)4]SO4晶體中[Cu(NH3)4]2+和SO42-之間的離子鍵,NH3和SO42-中都有極性鍵,Cu2+和NH3之間以配位鍵結(jié)合,D.反應(yīng)后混合液中還含NH4+,故存在:2故選:B?!军c(diǎn)評】本題主要考查配合物與超分子等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。17.(2024?朝陽開學(xué))硫酸四氨合銅是一種植物生長激素,實(shí)驗(yàn)室制備過程如下:向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水,先生成藍(lán)色沉淀X,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀逐漸溶解為深藍(lán)色溶液Y,再向溶液Y中加入95%乙醇,有深藍(lán)色晶體Z析出。下列說法錯誤的是()A.深藍(lán)色晶體Z的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4?H2O,Cu2+的配位數(shù)為4 B.溶液Y呈深藍(lán)色,主要是因?yàn)榇嬖赱CuC.深藍(lán)色溶液Y中含有離子鍵、極性共價(jià)鍵、配位鍵 D.上圖是溶液Y中的一種粒子,該粒子帶兩個單位的正電荷【答案】C【分析】向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水,先生成藍(lán)色沉淀X,X為氫氧化銅,繼續(xù)滴加氨水,氫氧化銅逐漸溶解為深藍(lán)色溶液Y,Y為[Cu(NH3)4]SO4,再向溶液Y中加入95%乙醇,降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度,有深藍(lán)色晶體Z析出,Z為[Cu(NH3)4]SO4?H2O,據(jù)此分析作答?!窘獯稹拷猓篈.根據(jù)分析可知,深藍(lán)色晶體Z的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4?H2O,Cu2+的配位數(shù)為4,故A正確;B.溶液Y呈深藍(lán)色,主要是因?yàn)榇嬖赱Cu(NH3C.深藍(lán)色溶液Y中,溶質(zhì)發(fā)生電離,離子鍵已經(jīng)斷裂,不存在離子鍵,含有極性共價(jià)鍵、配位鍵,故C錯誤;D.圖中所示的粒子為[Cu(N故選:C。【點(diǎn)評】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識,具體涉及[Cu(NH3)4]SO4?H2O的形成,屬于基本知識的考查,難度中等。18.(2023秋?婁底期末)近日,鄭州大學(xué)許群團(tuán)隊(duì)研究了氧化鈰(
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