2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物人教版期中必刷?？碱}之伴性遺傳

第39頁(yè)（共39頁(yè)）2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物人教版（2019）期中必刷?？碱}之伴性遺傳一．選擇題（共12小題）1．（2025?馬鞍山模擬）某苦味受體由一對(duì)等位基因（T、t）控制，只有T基因、同時(shí)含有T和t基因、只有t基因的個(gè)體表型分別為對(duì)苦味非常敏感、敏感和不敏感。為了確定該對(duì)等位基用的位置（不考慮X、Y的同源區(qū)段），研究人員調(diào)查表型為非常敏感男性和不敏感女性夫婦孩子的味覺來確定基因位置（被調(diào)查的孩子數(shù)量足夠多）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若被調(diào)查的男孩和女孩味覺均為敏感，則該基因位于常染色體上 B．若被調(diào)查的男孩味覺為不敏感、女孩味覺為敏感，則該基因位于X染色體上 C．若該基因位于常染色體上，非常敏感男性與敏感女性婚配，子代非常敏感的概率為12D．若該基因位于X染色體上，非常敏感男性與敏感女性婚配，子代不敏感男孩的概率為12．（2025?六安模擬）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對(duì)正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對(duì)白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼張翅的概率為（）A．932 B．516 C．1532 3．（2025?五華區(qū)校級(jí)開學(xué)）已知果蠅的灰身和黑身是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有灰身雌、雄果蠅各一只和黑身雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列推斷正確的是（）A．任取兩只具有相對(duì)性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型既可判斷基因位于X染色體還是常染色體，也可以判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系 B．將灰身和黑身雌雄果蠅進(jìn)行正交和反交，根據(jù)子代表型既可判斷基因在X染色體還是常染色體，也可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性 C．若該對(duì)基因僅位于X染色體上，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性 D．若該對(duì)等位基因位于X、Y同源區(qū)段，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，不能根據(jù)子代的表型判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性4．（2025?柯橋區(qū)模擬）果蠅的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。正常剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1表型及比例為截剛毛雌蠅：截剛毛雄蠅：正常剛毛雄蠅＝3：1：4。F1自由交配產(chǎn)生F2。下列敘述中正確的是（）A．果蠅的Y染色體上無B或b基因 B．親本截剛毛雌果蠅基因型為TTXbXb C．F1中雄性個(gè)體的基因型有3種 D．F2中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為15．（2024秋?重慶期末）熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針與染色體DNA單鏈進(jìn)行雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析的方法。雄蝴蝶體細(xì)胞中等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為紅色，A、a與B、b都位于Z染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．A和B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，Z染色體是其載體 B．一次FISH難以對(duì)Z染色體上DNA的所有堿基序列進(jìn)行測(cè)定 C．FISH技術(shù)測(cè)定基因在染色體上的位置，利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理 D．不考慮變異，1個(gè)雌蝴蝶體細(xì)胞中最多可觀察到4個(gè)紅色熒光點(diǎn)6．（2024秋?重慶期末）如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對(duì)此X染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）A．若來自雄性，則經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子 B．若來自雌性，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子 C．控制分叉剛毛和白眼的基因是非等位基因，在減數(shù)分裂后期可以自由組合 D．控制小翅的m基因堿基序列改變，該果蠅的性狀可能不發(fā)生變化7．（2025?津市市校級(jí)開學(xué)）雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，是由等位基因B和b控制的一對(duì)相對(duì)性狀。已知雞的性別決定方式為ZW型，控制蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，W染色體上沒有其等位基因。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞都是蘆花，雌雞都是非蘆花。下列說法正確的是（）A．雞的蘆花和非蘆花這對(duì)相對(duì)性狀中蘆花為隱性性狀 B．親本中蘆花雌雞的基因型為ZBZb，非蘆花雄雞的基因型為ZbW C．F1中，在雛雞時(shí)可根據(jù)羽毛特征選育出雌性，提高產(chǎn)蛋率 D．F1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中雄雞均是非蘆花8．（2024秋?濟(jì)寧期末）某XY型性別決定的植物，控制雌蕊發(fā)育的基因位于常染色體上，Y染色體上存在雄蕊發(fā)育基因和雌蕊發(fā)育抑制基因。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將一個(gè)抗病基因D和一個(gè)抗除草劑基因E同時(shí)轉(zhuǎn)入染色體組成為XY的受精卵中，獲得抗病抗除草劑的雄株Ⅰ，重復(fù)上述操作獲得抗病抗除草劑的雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY個(gè)體具有發(fā)育活力。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．D和E導(dǎo)入到一條染色體上的個(gè)體可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B．若D和E導(dǎo)入Ⅰ的一條染色體上，Ⅰ和Ⅱ雜交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占34C．若D導(dǎo)入Ⅲ的一條常染色體上，Ⅲ自交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占916D．若D和E導(dǎo)入Ⅰ的兩條非同源染色體上，Ⅰ和Ⅱ雜交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占39．（2025?湖北一模）SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上。近期我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為精子生成缺陷雄鼠。無X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．可育雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XY B．SRY基因與SDX基因不是同源染色體上的等位基因 C．SDX蛋白促進(jìn)SRY基因表達(dá)可以解釋SDX基因突變雄鼠的異常表型 D．若發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，子代小鼠的雌雄比為1：210．（2025?廈門模擬）某昆蟲的性染色體組成為XY型。翅形分為正常翅和缺刻翅，由一對(duì)等位基因M/m控制。研究人員利用純合的正常翅和純合的缺刻翅昆蟲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A．若正反交結(jié)果相同，則可判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系 B．若正反交結(jié)果相同，則可判斷基因M和m位于細(xì)胞質(zhì)中 C．若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m位于XY同源區(qū)段 D．若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m的遺傳不符合分離定律11．（2025?廣西開學(xué)）野生型太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)有甲和乙兩個(gè)紅眼純系飼養(yǎng)種群。為了確定眼色變異的遺傳方式，某團(tuán)隊(duì)選取甲和乙兩種品系的太陽鸚鵡做正、反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及比值如表（用基因表示時(shí)要求基因符號(hào)依次使用A/a，B/b）。下列說法錯(cuò)誤的是（）表型棕眼雄紅眼雄棕眼雌紅眼雌正交616216316516反交316516316516A．太陽鸚鵡的眼色至少由兩對(duì)基因控制且滿足自由組合定律 B．若控制太陽鸚鵡眼色的基因?yàn)閮蓪?duì)，則其中一對(duì)在Z染色體上 C．正交組合的父本基因型為aaZBZB，F(xiàn)1基因型為AaZBZb、AaZBW D．反交組合的母本基因型為aaZBW，F(xiàn)1的雄鳥眼色的表型為紅色12．（2025?臨泉縣校級(jí)開學(xué)）孔雀魚的斑紋有蕾絲和非蕾絲兩種類型，由一對(duì)等位基因A、a控制，其性別決定方式屬于XY型。某研究者用純合非蕾絲雌魚和純合蕾絲雄魚雜交（正交），實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．孔雀魚的非蕾絲性狀可能是由位于X染色體上的顯性基因控制的 B．F2中的蕾絲雄魚、非蕾絲雄魚、非蕾絲雌魚的數(shù)目比例為1：1：2 C．為了獲得更大比例的蕾絲雌魚，可選用蕾絲雄魚與F2中的非蕾絲雌魚進(jìn)行雜交 D．純合的蕾絲雌魚和非蕾絲雄魚進(jìn)行反交實(shí)驗(yàn)可探究A、a這對(duì)等位基因是否在X、Y染色體的同源區(qū)段上二．解答題（共3小題）13．（2024秋?白銀期末）果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用材料。果蠅的正常翅受到2號(hào)染色體上的基因R1的控制，在正常翅果蠅的種群中出現(xiàn)一只卷翅雄果蠅（基因型R1R2），研究人員讓該只卷翅雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交得到F1，選擇F1中的卷翅果蠅進(jìn)行自由交配，F(xiàn)2中卷翅：正常翅＝3：1。不考慮其他突變，回答下列問題：（1）根據(jù)上述信息分析，正常翅突變?yōu)榫沓岚l(fā)生的是（填“顯性”或“隱性”）突變。（2）研究人員為進(jìn)一步探究其基因R1和R2的情況，用限制酶X切割基因R1、R2，并進(jìn)行電泳鑒定，結(jié)果顯示基因R1只有1條電泳條帶，基因R2有2條電泳條帶，且基因R1、R2的長(zhǎng)度均為272kb。據(jù)此分析，基因R1突變?yōu)榛騌2過程中發(fā)生了堿基對(duì)的，限制酶X不能切割基因R1的原因是。（3）研究人員從F2中選擇部分卷翅白眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1。已知紅眼和白眼受到基因B/b的控制。①不考慮其他突變，基因B/b位于（填“?！被颉癤”）染色體上。實(shí)驗(yàn)人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型及比例是。②若檢測(cè)到F3中某只卷翅紅眼果蠅的基因型為R1R2XBXbY，不考慮基因突變，推測(cè)該果蠅產(chǎn)生的原因是。14．（2025?宛城區(qū)校級(jí)開學(xué)）鸚鵡（ZW型性別決定）的毛色有白色、藍(lán)色、黃色和綠色，由A/a和B/b兩對(duì)等位基因共同決定，其中有一對(duì)等位基因只位于Z染色體上，相關(guān)作用機(jī)理如圖所示。研究人員用純合藍(lán)色鸚鵡和純合黃色鸚鵡進(jìn)行了如下兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)。雜交實(shí)驗(yàn)一：P：藍(lán)色鸚鵡（♀）×黃色鸚鵡（♂）→F1：黃色鸚鵡（♀）：綠色鸚鵡（♂）＝1：1；雜交實(shí)驗(yàn)二：P：黃色鸚鵡（♀）×藍(lán)色鸚鵡（♂）→F4：綠色鸚鵡（♀）：綠色鸚鵡（♂）＝1：1。回答下列問題：（1）鸚鵡毛色的遺傳遵循基因的定律。（2）鸚鵡的次級(jí)精母細(xì)胞中有條Z染色體。雜交實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1雌性鸚鵡的基因型是，F(xiàn)1雌雄鸚鵡隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及比例為（不考慮性別）。（3）雜交實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1雌雄鸚鵡隨機(jī)交配，F(xiàn)2中綠色雄性鸚鵡的基因型共有種。欲判斷F2中某只綠色雄性鸚鵡的基因型，可讓其與多只（填表型）雜交，若后代只出現(xiàn)綠色和黃色鸚鵡，則可判斷其基因型為。15．（2025?德州開學(xué)）家蠶的性別決定方式為ZW型，研究者在實(shí)驗(yàn)中偶爾獲得兩種黑色眼紋純合突變品系M（眼紋全黑）和N（第2眼紋全黑），并對(duì)其眼紋性狀進(jìn)行了遺傳分析，結(jié)果如下表所示。不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段。組別親本F1F2第1組正常眼紋♂×N♀或正常眼紋♀×N♂全為正常眼紋正常眼紋：第2眼紋全黑＝512：165第2組M♂×N♀或M♀×N♂全為正常眼紋正常眼紋：眼紋全黑：第2眼紋全黑＝410：198：181（1）控制眼紋性狀的基因位于（填“常”或“性”）染色體上，判斷依據(jù)是。（2）根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，突變品系M和N（填“是”或“不是”）同一位點(diǎn)突變，判斷依據(jù)是。（3）若將第2組實(shí)驗(yàn)中的F1與突變體M雜交，則子代的表型及比例為。（4）在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，雄蠶具有食桑量低，蠶繭率高的特點(diǎn)。科研人員利用輻射誘變技術(shù)，處理常染色體上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到變異家蠶（如圖所示），進(jìn)而利用變異家蠶培育限性黑卵雌蠶。圖示產(chǎn)生變異黑卵家蠶過程中發(fā)生的變異類型屬于。利用限性黑卵雌蠶與基因型為的家蠶雜交，可在子代中通過卵的顏色篩選出雄蠶，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶的目的。若位于W染色體上的E基因會(huì)導(dǎo)致常染色體上含有E的卵細(xì)胞50%死亡，用限性黑卵家蠶與純合的正常黑卵雄蠶雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中白卵個(gè)體的比例為。

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物人教版（2019）期中必刷常考題之伴性遺傳參考答案與試題解析題號(hào)1234567891011答案DDCDDCCDDAD題號(hào)12答案C一．選擇題（共12小題）1．（2025?馬鞍山模擬）某苦味受體由一對(duì)等位基因（T、t）控制，只有T基因、同時(shí)含有T和t基因、只有t基因的個(gè)體表型分別為對(duì)苦味非常敏感、敏感和不敏感。為了確定該對(duì)等位基用的位置（不考慮X、Y的同源區(qū)段），研究人員調(diào)查表型為非常敏感男性和不敏感女性夫婦孩子的味覺來確定基因位置（被調(diào)查的孩子數(shù)量足夠多）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若被調(diào)查的男孩和女孩味覺均為敏感，則該基因位于常染色體上 B．若被調(diào)查的男孩味覺為不敏感、女孩味覺為敏感，則該基因位于X染色體上 C．若該基因位于常染色體上，非常敏感男性與敏感女性婚配，子代非常敏感的概率為12D．若該基因位于X染色體上，非常敏感男性與敏感女性婚配，子代不敏感男孩的概率為1【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】A、若該基因位于常染色體上，非常敏感男性（TT）和不敏感女性（tt）婚配，后代的基因型均為Tt，無論男孩還是女孩，表型均為敏感。若該基因位于X染色體上，非常敏感男性（XTY）和不敏感女性（XtXt）婚配，后代男孩的基因型為XtY，表型為不敏感；女孩的基因型為XTXt表型為敏感。因此，若被調(diào)查的男孩和女孩味覺均為敏感，則該基因位于常染色體上，A正確；B、若該基因位于X染色體上，非常敏感男性（XTY）和不敏感女性（XtXt）婚配，后代男孩的基因型為XtY，表型為不敏感；女孩的基因型為XTXt，表型為敏感。所以，若被調(diào)查的男孩味覺為不敏感、女孩味覺為敏感，則該基因位于X染色體上，B正確；C、若該基因位于常染色體上，非常敏感男性（TT）與敏感女性（Tt）婚配，根據(jù)基因的分離定律，子代的基因型及比例為TT：Tt＝1：1，其中TT表現(xiàn)為非常敏感，所以子代非常敏感的概率為12，CD、若該基因位于X染色體上，非常敏感男性（XTY）與敏感女性（XTXt）婚配，子代男孩的基因型及比例為XTY：XtY＝1：1，即子代不敏感男孩（XtY）的概率為14，D故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)以及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握的能力，難度適中。2．（2025?六安模擬）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對(duì)正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對(duì)白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼張翅的概率為（）A．932 B．516 C．1532 【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；解決問題能力．【答案】D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘獯稹拷猓喊籽壅３崛后w中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb，紅眼正常翅雄性基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY＝1：1：1：1，子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼張翅，即AaXBY、AaXBXb、AAXBY、AAXBXb的概率：aa與Aa隨機(jī)交配獲得A_的概率為：1-34×34aa=716，XBXb與XbY隨機(jī)交配得到XBY和XBXb的概率各為14，因此子二代中出現(xiàn)紅眼張翅的概率716故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳、基因自由組合定律及運(yùn)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。3．（2025?五華區(qū)校級(jí)開學(xué)）已知果蠅的灰身和黑身是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。現(xiàn)有灰身雌、雄果蠅各一只和黑身雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列推斷正確的是（）A．任取兩只具有相對(duì)性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型既可判斷基因位于X染色體還是常染色體，也可以判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系 B．將灰身和黑身雌雄果蠅進(jìn)行正交和反交，根據(jù)子代表型既可判斷基因在X染色體還是常染色體，也可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性 C．若該對(duì)基因僅位于X染色體上，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性 D．若該對(duì)等位基因位于X、Y同源區(qū)段，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，不能根據(jù)子代的表型判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】C【分析】判斷顯隱性的方法有兩種：一種是用表型相同的親本雜交，看子代是否出現(xiàn)性狀分離，若性狀分離，則說明親本的性狀為顯性性狀；另一種是用表型不同的親本雜交，若子代只表現(xiàn)出一種性狀，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。【解答】解：A、任取兩只相對(duì)性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，若是雜合雌性與隱性雄性個(gè)體雜交，根據(jù)子代的表型既不可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性也不能判斷基因在X染色體還是常染色體上，A錯(cuò)誤；B、將灰身和黑身雌雄果蠅進(jìn)行正交和反交，可判斷基因位于X染色體還是常染色體上，但若在常染色體上，顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，不能判斷顯隱性，B錯(cuò)誤；C、若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，若子代所有個(gè)體表型與母本相同，說明母本的表型為顯性性狀，若子代所有個(gè)體的表型與父本相同，說明父本的性狀為顯性性狀，若子代雌雄均出現(xiàn)兩種表型，說明母本是雜合子，即母本的表現(xiàn)型為顯性性狀，C正確；D、若該對(duì)等位基因位于X、Y同源區(qū)段，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，可能的雜交組合有5種，子代表型及比例各不相同，故根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，D錯(cuò)誤。故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。4．（2025?柯橋區(qū)模擬）果蠅的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。正常剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1表型及比例為截剛毛雌蠅：截剛毛雄蠅：正常剛毛雄蠅＝3：1：4。F1自由交配產(chǎn)生F2。下列敘述中正確的是（）A．果蠅的Y染色體上無B或b基因 B．親本截剛毛雌果蠅基因型為TTXbXb C．F1中雄性個(gè)體的基因型有3種 D．F2中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為1【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘獯稹拷猓篈B、假設(shè)B、b只位于X染色體上，親本基因型TtXbXb和TtXBY，則F1為正常剛毛雌：截剛毛雄：正常剛毛雄＝3：4：1，雜交結(jié)果與題意不符；假設(shè)B、b只在Y染色體上，則后代中只有雄性表現(xiàn)出正常剛毛和截剛毛，與題意不符；假設(shè)B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段，親本的基因型為XbXb和XbYB，F(xiàn)1中截剛毛雌：截剛毛雄＝3：1，又知t基因純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體，說明子代中T_：tt＝3：1，則親代關(guān)于T、t的基因型為Tt、Tt，故親本的基因型為TtXbXb和TtXbYB，親本截剛毛雌果蠅基因型為TtXbXb，AB錯(cuò)誤；C、親本的基因型為TtXbXb和TtXbYB，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型有TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttXbYB，共4種，C錯(cuò)誤；D、F1中雄性個(gè)體的基因型有4種，分別為TtXbYB、TTXbYB、ttXbXb（不育）、ttXbYB，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型有2種，TTXbXb：TtXbXb＝1：2，F(xiàn)1雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB＝1：1：1：1，F(xiàn)1雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為TXb：tXb＝2：1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個(gè)體（ttXbXb）所占比例為14×1故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。5．（2024秋?重慶期末）熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針與染色體DNA單鏈進(jìn)行雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析的方法。雄蝴蝶體細(xì)胞中等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為紅色，A、a與B、b都位于Z染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．A和B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，Z染色體是其載體 B．一次FISH難以對(duì)Z染色體上DNA的所有堿基序列進(jìn)行測(cè)定 C．FISH技術(shù)測(cè)定基因在染色體上的位置，利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理 D．不考慮變異，1個(gè)雌蝴蝶體細(xì)胞中最多可觀察到4個(gè)紅色熒光點(diǎn)【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因與DNA的關(guān)系．【專題】正推法；基因；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】1、通常情況下，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。真核細(xì)胞中，基因的主要載體是染色體。2、DNA片段與DNA單鏈進(jìn)行雜交利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。3、蝴蝶的性別決定方式為ZW型，雄蝴蝶的性染色體組成為ZZ，雌蝴蝶的性染色體組成為ZW?！窘獯稹拷猓篈、對(duì)于蝴蝶而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A和B基因位于Z染色體上，因此Z染色體是它們的載體，A正確；B、熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針與染色體DNA單鏈進(jìn)行雜交，由此可見，一次FISH難以對(duì)Z染色體上DNA的所有堿基序列進(jìn)行測(cè)定，B正確；C、熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針與染色體DNA單鏈進(jìn)行雜交，利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理，C正確；D、B、b（B和b被標(biāo)記為紅色）位于Z染色體上，而雌蝴蝶的性染色體組成為ZW，因此不考慮變異，1個(gè)雌蝴蝶體細(xì)胞中最多可觀察到2個(gè)紅色熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳和基因的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記常見的性別決定方式；識(shí)記基因的概念，掌握基因與染色體的關(guān)系，能正確分析題文并從中提取有效信息準(zhǔn)確答題。6．（2024秋?重慶期末）如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對(duì)此X染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）A．若來自雄性，則經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子 B．若來自雌性，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子 C．控制分叉剛毛和白眼的基因是非等位基因，在減數(shù)分裂后期可以自由組合 D．控制小翅的m基因堿基序列改變，該果蠅的性狀可能不發(fā)生變化【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】正推法；減數(shù)分裂；基因分離定律和自由組合定律；理解能力．【答案】C【分析】自由組合定律實(shí)質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：A、雄性果蠅只有一條X染色體，減數(shù)分裂時(shí)無同源染色體的互換，不能產(chǎn)生重組型配子，A正確；B、雌性果蠅有兩條X染色體，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換，從而產(chǎn)生重組型配子，B正確；C、控制分叉剛毛和白眼的基因位于同一條X染色體上，屬于連鎖基因，不遵循基因的自由組合定律，在減數(shù)分裂后期不能自由組合，C錯(cuò)誤；D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性或基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)等原因，m基因堿基序列改變，果蠅性狀可能不變，D正確。故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因突變等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過程中染色體行為變化以及基因與性狀關(guān)系的理解和應(yīng)用能力。7．（2025?津市市校級(jí)開學(xué)）雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，是由等位基因B和b控制的一對(duì)相對(duì)性狀。已知雞的性別決定方式為ZW型，控制蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，W染色體上沒有其等位基因。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞都是蘆花，雌雞都是非蘆花。下列說法正確的是（）A．雞的蘆花和非蘆花這對(duì)相對(duì)性狀中蘆花為隱性性狀 B．親本中蘆花雌雞的基因型為ZBZb，非蘆花雄雞的基因型為ZbW C．F1中，在雛雞時(shí)可根據(jù)羽毛特征選育出雌性，提高產(chǎn)蛋率 D．F1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中雄雞均是非蘆花【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】C【分析】雞的性別決定方式是ZW型，即母雞為ZW，公雞為ZZ。羽毛的蘆花斑紋（B）對(duì)非蘆花斑紋（b）為顯性，該基因位于Z染色體上，W染色體上無此基因。【解答】解：AB、據(jù)題干信息分析，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞的表型與母本相同，雌雞的表型與父本相同，則親本的基因型組合為ZbZb×ZBW，蘆花為顯性性狀，AB錯(cuò)誤；C、由題干信息F1中雄雞都是蘆花，雌雞都是非蘆花，因此在雛雞時(shí)可以根據(jù)羽毛特征選育出雌性，提高產(chǎn)蛋率，C正確；D、F1的基因型為ZBZb、ZbW，F(xiàn)1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的基因型為ZBZb、ZbZb、ZbW、ZBW，F(xiàn)2雄雞中既有蘆花也有非蘆花，D錯(cuò)誤。故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。8．（2024秋?濟(jì)寧期末）某XY型性別決定的植物，控制雌蕊發(fā)育的基因位于常染色體上，Y染色體上存在雄蕊發(fā)育基因和雌蕊發(fā)育抑制基因。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將一個(gè)抗病基因D和一個(gè)抗除草劑基因E同時(shí)轉(zhuǎn)入染色體組成為XY的受精卵中，獲得抗病抗除草劑的雄株Ⅰ，重復(fù)上述操作獲得抗病抗除草劑的雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY個(gè)體具有發(fā)育活力。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．D和E導(dǎo)入到一條染色體上的個(gè)體可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B．若D和E導(dǎo)入Ⅰ的一條染色體上，Ⅰ和Ⅱ雜交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占34C．若D導(dǎo)入Ⅲ的一條常染色體上，Ⅲ自交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占916D．若D和E導(dǎo)入Ⅰ的兩條非同源染色體上，Ⅰ和Ⅱ雜交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占3【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；理解能力．【答案】D【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘獯稹拷猓篈、分析題意，控制雌蕊發(fā)育基因位于常染色體，Y染色體上存在雄蕊發(fā)育基因和雌蕊發(fā)育抑制基因，將一個(gè)抗病基因D和一個(gè)抗除草劑基因E同時(shí)轉(zhuǎn)入雄株（XY），獲得雄株Ⅰ、雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ均同時(shí)抗病和抗除草劑，三者均可能導(dǎo)入到一條染色體上，A正確；B、Ⅰ是抗病抗除草劑的雄株，若D和E導(dǎo)入Ⅰ的一條染色體上，其產(chǎn)生的配子是DE：OO＝1：1，無論Ⅱ的導(dǎo)入情況如何，Ⅰ和Ⅱ雜交，F(xiàn)1中不抗病不抗除草劑的類型是12×12=14，則抗病抗除草劑個(gè)體DC、Ⅲ是雌雄同株，若D導(dǎo)入Ⅲ的一條常染色體上，其基因型可表示為D﹣XEY，Ⅲ自交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體D﹣XE﹣占34×3D、若D和E導(dǎo)入Ⅰ的兩條非同源染色體上，Ⅰ（基因型可能是DdXEY）和Ⅱ（XY）雜交，F(xiàn)1中抗病抗除草劑個(gè)體占比為12×1故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。9．（2025?湖北一模）SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上。近期我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為精子生成缺陷雄鼠。無X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．可育雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XY B．SRY基因與SDX基因不是同源染色體上的等位基因 C．SDX蛋白促進(jìn)SRY基因表達(dá)可以解釋SDX基因突變雄鼠的異常表型 D．若發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，子代小鼠的雌雄比為1：2【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】信息轉(zhuǎn)化法；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】1、鼠的性別決定方式為XY型，正常情況下性染色體組成XY的個(gè)體發(fā)育為雄性，XX的個(gè)體發(fā)育為雌性，X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼?，若該性逆轉(zhuǎn)的可育雌鼠與正常雄鼠交配，親本雙方染色體組成為XY和XY。2、等位基因是同源染色體上相同的位置的基因，SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上，所以該基因不含等位基因?！窘獯稹拷猓篈、根據(jù)題意可知，可育雌性小鼠的性染色體有本身為XX的，還有X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖蟮模@部分小鼠的性染色體組成為XY，A正確；B、SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上，該基因不含等位基因，所以SRY基因與SDX基因是同源染色體上的非等位基因，B正確；C、因?yàn)镾RY基因只位于Y染色體上，正常雄鼠的性染色體組成為XY，并且此時(shí)X染色體上存在SDX基因，而當(dāng)SDX基因突變后雄鼠性逆轉(zhuǎn)成雌鼠，性逆轉(zhuǎn)雌鼠的性染色體中包括正常的SRY基因和發(fā)生突變的SDX基因，所以SDX蛋白促進(jìn)SRY基因表達(dá)可以解釋SDX基因突變雄鼠的異常表型，C正確；D、若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，其親本染色體組分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠（XY）和正常雄鼠（XY），雜交后代染色體組成為XX：XY：YY＝1：2：1。又因?yàn)闊oX染色體的胚胎無法發(fā)育，所以正常發(fā)育個(gè)體中XX：XY＝1：2。但由于性逆轉(zhuǎn)雌鼠X染色體存在SDX基因突變的情況，所以子代染色體組成為XY的個(gè)體存在兩種情況，其一是性逆轉(zhuǎn)雌鼠提供Y，正常雄鼠提供X，此時(shí)由于X染色體來自于正常雄鼠，且SDX基因未突變，所以該鼠性別為雄性，占12；其二是性逆轉(zhuǎn)雌鼠提供X，正常雄鼠提供Y，此時(shí)X染色體來自于性逆轉(zhuǎn)雌鼠，存在SDX突變基因，此時(shí)的子代雄鼠中有14發(fā)生性逆轉(zhuǎn)情況，故結(jié)合兩種情況分析子代小鼠的雌雄比例不為1：2，故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查性別決定和伴性遺傳、染色體變異等內(nèi)容，對(duì)相關(guān)知識(shí)的綜合理解與應(yīng)用、把握知識(shí)點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵，分析題干獲取信息并利用相關(guān)信息解決問題的能力是本題考查的重點(diǎn)。10．（2025?廈門模擬）某昆蟲的性染色體組成為XY型。翅形分為正常翅和缺刻翅，由一對(duì)等位基因M/m控制。研究人員利用純合的正常翅和純合的缺刻翅昆蟲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A．若正反交結(jié)果相同，則可判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系 B．若正反交結(jié)果相同，則可判斷基因M和m位于細(xì)胞質(zhì)中 C．若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m位于XY同源區(qū)段 D．若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m的遺傳不符合分離定律【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；理解能力．【答案】A【分析】細(xì)胞質(zhì)中，該基因的遺傳不遵循基因分離定律，在細(xì)胞核中基因的遺傳才遵循基因分離定律。在細(xì)胞核中，該基因存在位置可分為三種情況，即位于常染色體上，僅位于染色體上，位于X、Y染色體同源區(qū)段上。要區(qū)分是核基因遺傳，還是質(zhì)基因遺傳，可以用若生物進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果子代出現(xiàn)與母本不同的表型，可判斷該基因的位置在細(xì)胞核中。【解答】解：A、若正反交結(jié)果相同，說明控制翅形的基因位于常染色體上，可通過子代的表現(xiàn)型判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系，比如純合正常翅與純合缺刻翅雜交，子代所表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，A正確；B、若基因位于細(xì)胞質(zhì)中，由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母方，正反交結(jié)果應(yīng)該不同，B錯(cuò)誤；C、若正反交結(jié)果不同，基因可能位于X、Y染色體同源區(qū)段，也可能位于X染色體非同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；D、無論基因位于常染色體、X染色體還是XY同源區(qū)段，只要是一對(duì)等位基因控制的性狀，其遺傳都符合分離定律，若正反交結(jié)果不同不能說明不符合分離定律，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了有關(guān)確定基因位置的實(shí)驗(yàn)，考查考生的理解和應(yīng)用能力，難度適中。11．（2025?廣西開學(xué)）野生型太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)有甲和乙兩個(gè)紅眼純系飼養(yǎng)種群。為了確定眼色變異的遺傳方式，某團(tuán)隊(duì)選取甲和乙兩種品系的太陽鸚鵡做正、反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及比值如表（用基因表示時(shí)要求基因符號(hào)依次使用A/a，B/b）。下列說法錯(cuò)誤的是（）表型棕眼雄紅眼雄棕眼雌紅眼雌正交616216316516反交316516316516A．太陽鸚鵡的眼色至少由兩對(duì)基因控制且滿足自由組合定律 B．若控制太陽鸚鵡眼色的基因?yàn)閮蓪?duì)，則其中一對(duì)在Z染色體上 C．正交組合的父本基因型為aaZBZB，F(xiàn)1基因型為AaZBZb、AaZBW D．反交組合的母本基因型為aaZBW，F(xiàn)1的雄鳥眼色的表型為紅色【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】數(shù)據(jù)表格；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；理解能力．【答案】D【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【解答】解：A、據(jù)表分析可知，無論是正交6：2：3：5，還是反交3：5：3：5，均是9：3：3：1的變式，故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對(duì)基因控制，且滿足自由組合定律，A正確；B、正交和反交結(jié)果不同，且后代雌雄鸚鵡都出現(xiàn)兩種性狀，說明其中一對(duì)基因位于Z染色體上，B正確；C、依據(jù)正交結(jié)果，F(xiàn)2中棕眼：紅眼＝9：7，說明棕眼性狀為雙顯性個(gè)體，紅眼為單顯性或雙隱性個(gè)體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個(gè)體中，棕眼為34，在雌性個(gè)體中，棕眼為38=34×12，故可推知，F(xiàn)1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為紅眼純系，因此其基因型為：aaZBZD、依據(jù)反交結(jié)果，結(jié)合C項(xiàng)分析可知，親本的基因型為AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型為AaZBZb、AaZbW，對(duì)應(yīng)的表型依次為棕色雄、紅色雌，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。12．（2025?臨泉縣校級(jí)開學(xué)）孔雀魚的斑紋有蕾絲和非蕾絲兩種類型，由一對(duì)等位基因A、a控制，其性別決定方式屬于XY型。某研究者用純合非蕾絲雌魚和純合蕾絲雄魚雜交（正交），實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．孔雀魚的非蕾絲性狀可能是由位于X染色體上的顯性基因控制的 B．F2中的蕾絲雄魚、非蕾絲雄魚、非蕾絲雌魚的數(shù)目比例為1：1：2 C．為了獲得更大比例的蕾絲雌魚，可選用蕾絲雄魚與F2中的非蕾絲雌魚進(jìn)行雜交 D．純合的蕾絲雌魚和非蕾絲雄魚進(jìn)行反交實(shí)驗(yàn)可探究A、a這對(duì)等位基因是否在X、Y染色體的同源區(qū)段上【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳；理解能力．【答案】C【分析】親本為一對(duì)相對(duì)性狀的雜交，子一代中全部表現(xiàn)為非蕾絲，因此可以判定非蕾絲為顯性性狀，而子二代中只有雄魚中表現(xiàn)了蕾絲這種隱性性狀，因此該性狀的遺傳與性別有關(guān)，判定為伴性遺傳?！窘獯稹拷猓篈、F1中只有非蕾絲魚，F(xiàn)2中也出現(xiàn)非蕾絲魚，而在F2中只有雄魚出現(xiàn)了隱性性狀（蕾絲），因此可推測(cè)孔雀魚的非蕾絲性狀可能是由位于X染色體上的顯性基因控制的，A正確；B、據(jù)題圖及題干信息可以推測(cè)出親本的基因型為XAXA、XaY（或XaYa），因此F1的基因型為XAXa、XAY（或XAYa），所以F1進(jìn)行自由交配產(chǎn)生的F2基因型為XAXA、XAXa、XAY（或XAYa）、XaY（或XaYa），即蕾絲雄魚、非蕾絲雄魚、非蕾絲雌魚的數(shù)目比例為1：1：2，B正確；C、為獲得較大比例的蕾絲雌魚，即需要雜交組合得到的蕾絲雌魚所占比例盡可能多，而F2中非蕾絲雌魚的基因型有兩種，不能較大比例獲得蕾絲雌魚，C錯(cuò)誤；D、若A、a這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則反交實(shí)驗(yàn)中F1雄魚全為非蕾絲，若A、a這對(duì)基因位于X染色體非同源區(qū)段上，則反交實(shí)驗(yàn)中F1雄魚全為蕾絲，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。二．解答題（共3小題）13．（2024秋?白銀期末）果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用材料。果蠅的正常翅受到2號(hào)染色體上的基因R1的控制，在正常翅果蠅的種群中出現(xiàn)一只卷翅雄果蠅（基因型R1R2），研究人員讓該只卷翅雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交得到F1，選擇F1中的卷翅果蠅進(jìn)行自由交配，F(xiàn)2中卷翅：正常翅＝3：1。不考慮其他突變，回答下列問題：（1）根據(jù)上述信息分析，正常翅突變?yōu)榫沓岚l(fā)生的是顯性（填“顯性”或“隱性”）突變。（2）研究人員為進(jìn)一步探究其基因R1和R2的情況，用限制酶X切割基因R1、R2，并進(jìn)行電泳鑒定，結(jié)果顯示基因R1只有1條電泳條帶，基因R2有2條電泳條帶，且基因R1、R2的長(zhǎng)度均為272kb。據(jù)此分析，基因R1突變?yōu)榛騌2過程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，限制酶X不能切割基因R1的原因是基因R1中沒有限制酶X的識(shí)別序列。（3）研究人員從F2中選擇部分卷翅白眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1。已知紅眼和白眼受到基因B/b的控制。①不考慮其他突變，基因B/b位于X（填“?！被颉癤”）染色體上。實(shí)驗(yàn)人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型及比例是R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1。②若檢測(cè)到F3中某只卷翅紅眼果蠅的基因型為R1R2XBXbY，不考慮基因突變，推測(cè)該果蠅產(chǎn)生的原因是研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進(jìn)而產(chǎn)生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用形成了該只變異果蠅?！究键c(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳；解決問題能力．【答案】（1）顯性（2）替換；基因R1中沒有限制酶X的識(shí)別序列（3）X；R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1；研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進(jìn)而產(chǎn)生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用形成了該只變異果蠅【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著非等位基因在形成配子時(shí)互不干擾，各自獨(dú)立地分配到配子中去。顯性基因到隱性基因的突變稱為隱性突變，隱性基因到顯性基因的突變稱為顯性突變?！窘獯稹拷猓海?）研究人員讓該只卷翅雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交得到F1，選擇F1中的卷翅果蠅進(jìn)行自由交配，F(xiàn)2中卷翅：正常翅＝3：1，正常翅是隱性性狀，卷翅是顯性性狀，正常翅突變?yōu)榫沓岚l(fā)生的是顯性突變。（2）因?yàn)榛騌1只有1條電泳條帶，說明其序列是完整的，而基因R2有2條電泳條帶，且基因R1、R2的長(zhǎng)度均為272kb，表明基因R1突變?yōu)榛騌2過程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致限制酶X能夠切割R2而不能切割R1。限制酶X的切割位點(diǎn)在基因R1的序列中不存在。由于基因R1只有1條電泳條帶，說明其序列沒有包含限制酶X的識(shí)別位點(diǎn)，而基因R2的序列中則包含了該識(shí)別位點(diǎn)，因此能夠被限制酶X切割。（3）①由于F3中沒有出現(xiàn)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅，所以控制紅眼和白眼的基因B/b位于X染色體上。研究人員從F2中選擇部分卷翅白眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1，其中卷翅：正常翅＝3：1，白眼全為雄果蠅，紅眼全為雌果蠅，所以紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀。實(shí)驗(yàn)人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型為R2R2XbXb和R1R2XbXb，正常翅紅眼雄果蠅的基因型為R1R1XBY，當(dāng)R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1時(shí)，與R1R1XBY隨機(jī)交配，F(xiàn)3中出現(xiàn)卷翅紅眼雌果蠅：卷翅白眼雄果蠅：正常翅紅眼雌果蠅：正常翅白眼雄果蠅＝3：3：1：1。②實(shí)驗(yàn)人員從F2中選擇的部分卷翅白眼雌果蠅的基因型為R2R2XbXb和R1R2XbXb，正常翅紅眼雄果蠅的基因型為R1R1XBY，所以研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進(jìn)而產(chǎn)生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用形成了該只卷翅紅眼果蠅的基因型為R1R2XBXbY。故答案為：（1）顯性（2）替換；基因R1中沒有限制酶X的識(shí)別序列（3）X；R2R2XbXb：R1R2XbXb＝1：1；研究人員從F2中選擇的正常翅紅眼雄果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ后期X、Y染色體未分開，進(jìn)而產(chǎn)生了基因型為R1XBY的異常精子，與基因型為R2Xb的卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用形成了該只變異果蠅【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳及運(yùn)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。14．（2025?宛城區(qū)校級(jí)開學(xué)）鸚鵡（ZW型性別決定）的毛色有白色、藍(lán)色、黃色和綠色，由A/a和B/b兩對(duì)等位基因共同決定，其中有一對(duì)等位基因只位于Z染色體上，相關(guān)作用機(jī)理如圖所示。研究人員用純合藍(lán)色鸚鵡和純合黃色鸚鵡進(jìn)行了如下兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)。雜交實(shí)驗(yàn)一：P：藍(lán)色鸚鵡（♀）×黃色鸚鵡（♂）→F1：黃色鸚鵡（♀）：綠色鸚鵡（♂）＝1：1；雜交實(shí)驗(yàn)二：P：黃色鸚鵡（♀）×藍(lán)色鸚鵡（♂）→F4：綠色鸚鵡（♀）：綠色鸚鵡（♂）＝1：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）鸚鵡毛色的遺傳遵循基因的（分離和）自由組合定律。（2）鸚鵡的次級(jí)精母細(xì)胞中有1或2條Z染色體。雜交實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1雌性鸚鵡的基因型是BbZaW，F(xiàn)1雌雄鸚鵡隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及比例為綠色鸚鵡：黃色鸚鵡：藍(lán)色鸚鵡：白色鸚鵡＝3：3：1：1（不考慮性別）。（3）雜交實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1雌雄鸚鵡隨機(jī)交配，F(xiàn)2中綠色雄性鸚鵡的基因型共有4種。欲判斷F2中某只綠色雄性鸚鵡的基因型，可讓其與多只白色（雌性）鸚鵡（填表型）雜交，若后代只出現(xiàn)綠色和黃色鸚鵡，則可判斷其基因型為BBZAZa?！究键c(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；基因分離定律和自由組合定律；理解能力．【答案】（1）（分離和）自由組合（2）1或2；BbZaW綠色鸚鵡：黃色鸚鵡：藍(lán)色鸚鵡：白色鸚鵡＝3：3：1：1（3）4；白色（雌性）鸚鵡BBZAZa【分析】據(jù)圖可知，基因A可控制酶1的合成，從而使白色物質(zhì)變?yōu)樗{(lán)色，基因B可控制酶2的合成，從而使白色物質(zhì)變?yōu)辄S色，若藍(lán)色物質(zhì)和黃色物質(zhì)同時(shí)存在，則為綠色。因此，若鸚鵡體內(nèi)同時(shí)含有A和B基因，毛色為綠色；若鸚鵡體內(nèi)含A基因，但不含B基因，毛色為藍(lán)色；若鸚鵡體內(nèi)含B基因，但不含A基因，毛色為黃色。根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一和二可判斷，A和a基因在Z染色體上，B和b基因在常染色體上?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一和二可判斷，A和a基因在Z染色體上，B和b基因在常染色體上。鸚鵡毛色的遺傳遵循基因的分離和自由組合定律。（2）鸚鵡的次級(jí)精母細(xì)胞中有1（減數(shù)分裂Ⅱ前、中期）或2（減數(shù)分裂Ⅱ后、末期）條Z染色體。雜交實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1雌性鸚鵡的基因型是BbZaW，F(xiàn)1雄性鸚鵡的基因型是BbZAZa。F1雌雄鸚鵡隨機(jī)交配，得到F2的表型及比例為綠色（B_ZA_）：黃色（B_Za_）：藍(lán)色（bbZA_）：白色（bbZa_）＝3：3：1：1。（3）雜交實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1雌雄鸚鵡的基因型分別是BbZAW和BbZAZa，其隨機(jī)交配得到的F2中，綠色雄性鸚鵡（B_ZAZ_）的基因型共有4種。欲判斷F2中某只綠色雄性鸚鵡的基因型，可讓其與多只白色雌性鸚鵡（bbZaW）雜交，若后代只出現(xiàn)綠色和黃色鸚鵡，則可判斷其基因型為BBZAZa。故答案為：（1）（分離和）自由組合（2）1或2；BbZaW綠色鸚鵡：黃色鸚鵡：藍(lán)色鸚鵡：白色鸚鵡＝3：3：1：1（3）4；白色（雌性）鸚鵡BBZAZa【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查伴性遺傳對(duì)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)、把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力，能夠運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，難度適中。15．（2025?德州開學(xué)）家蠶的性別決定方式為ZW型，研究者在實(shí)驗(yàn)中偶爾獲得兩種黑色眼紋純合突變品系M（眼紋全黑）和N（第2眼紋全黑），并對(duì)其眼紋性狀進(jìn)行了遺傳分析，結(jié)果如下表所示。不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段。組別親本F1F2第1組正常眼紋♂×N♀或正常眼紋♀×N♂全為正常眼紋正常眼紋：第2眼紋全黑＝512：165第2組M♂×N♀或M♀×N♂全為正常眼紋正常眼紋：眼紋全黑：第2眼紋全黑＝410：198：181（1）控制眼紋性狀的基因位于常（填“?！被颉靶浴保┤旧w上，判斷依據(jù)是正反交結(jié)果相同。（2）根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，突變品系M和N不是（填“是”或“不是”）同一位點(diǎn)突變，判斷依據(jù)是M和N雜交產(chǎn)生的F1均為正常眼紋（或若M和N為不同位點(diǎn)突變，則F1應(yīng)為黑色眼紋或第2眼紋全黑）。（3）若將第2組實(shí)驗(yàn)中的F1與突變體M雜交，則子代的表型及比例為正常眼紋：眼紋全黑＝1：1。（4）在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，雄蠶具有食桑量低，蠶繭率高的特點(diǎn)。科研人員利用輻射誘變技術(shù)，處理常染色體上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到變異家蠶（如圖所示），進(jìn)而利用變異家蠶培育限性黑卵雌蠶。圖示產(chǎn)生變異黑卵家蠶過程中發(fā)生的變異類型屬于染色體（結(jié)構(gòu)）變異（或易位）。利用限性黑卵雌蠶與基因型為eeZZ的家蠶雜交，可在子代中通過卵的顏色篩選出雄蠶，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶的目的。若位于W染色體上的E基因會(huì)導(dǎo)致常染色體上含有E的卵細(xì)胞50%死亡，用限性黑卵家蠶與純合的正常黑卵雄蠶雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中白卵個(gè)體的比例為17【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；伴性遺傳；實(shí)驗(yàn)探究能力．【答案】（1）常正反交結(jié)果相同（2）不是M和N雜交產(chǎn)生的F1均為正常眼紋（或若M和N為不同位點(diǎn)突變，則F1應(yīng)為黑色眼紋或第2眼紋全黑）（3）正常眼紋：眼紋全黑＝1：1（4）染色體（結(jié)構(gòu)）變異（或易位）eeZZ1【分析】1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。2、基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。【解答】解：（1）據(jù)表格信息可知，用不同眼紋個(gè)體進(jìn)行正反交，所得結(jié)果相同，說明控制眼紋性狀的基因位于常染色體上。（2）第2組用M、N進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全為正常眼紋，說明突變品系M和N不是同一位點(diǎn)突變。若是同一位點(diǎn)突變，M和N中相關(guān)基因是等位基因的關(guān)系，則F1的結(jié)果應(yīng)為黑色眼紋或第2眼紋全黑。（3）由第2組正反交所得F1全為正常眼紋可知，突變體M、N都是發(fā)生隱性突變。假設(shè)正常眼紋為AABB，突變體M為aaBB，突變體N為AAbb，則N與M雜交所得F1基因型為AaBb。F1（AaBb）與突變體M（aaBB）雜交，所得子代基因型及比例為：1AaBB：1aaBB：1AaBb：1aaBb，相應(yīng)的表現(xiàn)型及比例為：正常眼紋：眼紋全黑＝1：1。（4）圖示變異類型為常染色體上的E基因所在片段易位到了W染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。利用限性黑卵雌蠶eeZWE與基因型為eeZZ的家蠶雜交，子代基因型為eeZZ、eeZWE，即白卵的為雄性，黑卵的為雌性，故可在子代中通過卵的顏色篩選出雄蠶，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶的目的。用限性黑卵家蠶eeZWE與純合的正常黑卵家蠶EEZW雜交，F(xiàn)1的基因型為EeZZ、EeZWE，由于位于W染色體上的E基因會(huì)導(dǎo)致常染色體上含有E的卵細(xì)胞50%死亡，所以EeZWE產(chǎn)生雌配子的類型和比例為EZ：eZ：EWE：eWE＝2：2：1：2，EeZZ產(chǎn)生雄配子種類和比例為EZ：eZ＝1：1，所以F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中白卵個(gè)體eeZZ的比例為27故答案為：（1）常正反交結(jié)果相同（2）不是M和N雜交產(chǎn)生的F1均為正常眼紋（或若M和N為不同位點(diǎn)突變，則F1應(yīng)為黑色眼紋或第2眼紋全黑）（3）正常眼紋：眼紋全黑＝1：1（4）染色體（結(jié)構(gòu)）變異（或易位）eeZZ1【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳及基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

考點(diǎn)卡片1．基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、基因的分離定律﹣﹣遺傳學(xué)三大定律之一（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代．（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代．（3）適用范圍：①一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物．（4）細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離．（5）作用時(shí)間：有性生殖形成配子時(shí)（減數(shù)第一次分裂后期）．（6）驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：測(cè)交實(shí)驗(yàn)．2、相關(guān)概念（1）雜交：基因型不同的個(gè)體間相互交配的過程．（2）自交：植物中自花傳粉和雌雄異花的同株傳粉．廣義上講，基因型相同的個(gè)體間交配均可稱為自交．自交是獲得純合子的有效方法．（3）測(cè)交：就是讓雜種（F1）與隱性純合子雜交，來測(cè)F1基因型的方法．（4）正交與反交：對(duì)于雌雄異體的生物雜交，若甲♀×乙♂為正交，則乙♀×甲♂為反交．（5）常用符號(hào)的含義符號(hào)PF1F2×?♂♀C、D等c、d等含義親本子一代子二代雜交自交父本（雄配子）母本（雌配子）顯性遺傳因子隱性遺傳因子3、分離定律在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）正確解釋某些遺傳現(xiàn)象兩個(gè)有病的雙親生出無病的孩子，即“有中生無”，肯定是顯性遺傳病；兩個(gè)無病的雙親生出有病的孩子，即“無中生有”，肯定是隱性遺傳?。?）指導(dǎo)雜交育種①優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣．②優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣．③優(yōu)良性狀為雜合子：兩個(gè)純合的不同性狀個(gè)體雜交后代就是雜合子，但每年都要配種．（3）禁止近親結(jié)婚的原理每個(gè)人都攜帶5～6種不同的隱性致病遺傳因子．近親結(jié)婚的雙方很可能是同一種致病因子的攜帶者，他們的子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，因此法律禁止近親結(jié)婚．4、基因分離定律中幾個(gè)常見問題的解決（1）確定顯隱性方法：①定義法：具相對(duì)性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀，即為顯性性狀；②自交法：具相同性狀的兩親本雜交（或一個(gè)親本自交），若后代出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀必為隱性性狀．（2）確定基因型（純合、雜合）的方法①由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）親本子代基因型子代表現(xiàn)型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA：Aa＝1：1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA：Aa：aa＝1：2：1顯性：隱性＝3：1aa×AaAa：aa＝1：1顯性：隱性＝1：1aa×aaaa全為隱性②由子代推斷親代的基因型（逆推型）a、隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個(gè)a來自父本，另一個(gè)a來自母本．b、后代分離比推斷法后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯AA×AA（或Aa或aa）親本中一定有一個(gè)是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯：隱＝1：1Aa×aa親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子顯：隱＝3：1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子（3）求概率的問題①方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘．②實(shí)例：如白化病遺傳，Aa×Aa，F(xiàn)1的基因型及比例為AA：2Aa：laa，生一個(gè)白化病（aa）孩子的概率為1/4．配子法的應(yīng)用：父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個(gè)白化?。╝a）孩子的概率為1/2×1/2＝1/4．拓展：親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率？例如：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？解此題分三步進(jìn)行：a、首先確定該夫婦的基因型及其幾率．由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3．b、而只有夫婦的基因型均為Aa時(shí)，后代才可能患?。籧、將該夫婦均為Aa的概率2/3×2/3與該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的概率1/4相乘，即2/3×2/3×1/4＝1/9，因此該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率是1/9．（4）遺傳系譜圖的解讀（5）雜合子自交問題：雜合子連續(xù)自交n次后，第n代的情況如下表：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個(gè)體隱性性狀個(gè)體所占比例1/2n1﹣1/2n1/2﹣1/2n+11/2﹣1/2n+11/2+1/2n+11/2﹣1/2n+1（6）理論值與實(shí)際值的問題【命題方向】題型一：概率計(jì)算典例1：（2014?鄭州一模）番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是（）A．1：2：1B．4：4：1C．3：2：1D．9：3：1分析：雜合的紅果番茄（Rr）自交得F1，F(xiàn)1的基因型及比例為RR：Rr：rr＝1：2：1，淘汰F1中的黃果番茄（rr），則剩余紅果番茄中：RR占13、Rr占2解答：利用F1中的紅果番茄自交，13RR自交不發(fā)生性狀分離，而23Rr自交發(fā)生性狀分離，后代的基因型及比例為14RR、12Rr、14rr，即RR、Rr、rr三種基因所占比例分別是13+23×14=12、2故選：C．點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律及應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．題型二：自由交配相關(guān)計(jì)算典例2：（2014?煙臺(tái)一模）老鼠的皮毛黃色（A）對(duì)灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的．有一位遺傳學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合．如果黃鼠與黃鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是（）A．12B．49C．59分析：老鼠的皮毛黃色（A）對(duì)灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，且含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此黃鼠的基因型為Aa．據(jù)此答題．解答：由以上分析可知黃鼠的基因型均為Aa，因此黃鼠與黃鼠交配，即Aa×Aa，由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此第二代中Aa占23、aa占13，其中A的基因頻率為23×12=13，a的基因頻率為23×12+13=23，第二代老鼠自由交配一次得到第故選：A．點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)、基因頻率的相關(guān)計(jì)算，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合題干信息“含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合”準(zhǔn)確判斷黃鼠的基因型；再扣住“自由交配”一詞，利用基因頻率進(jìn)行計(jì)算．【命題方法點(diǎn)撥】1、分離規(guī)律的問題主要有兩種類型：正推類和逆推類親代遺傳因子組成、親代性狀→正推類問題逆推類問題（1）正推類問題：若親代中有顯性純合子（BB）→則子代一定為顯性性狀（B_）；若親代中有隱性純合子（bb）→則子代一定含有b遺傳因子．（2）逆推類問題：若后代性狀分離比為3顯：1隱→則雙親一定是雜合子（Bb），即Bb×Bb→3B_：1bb；若后代性狀分離比為1顯：1隱→則雙親一定是測(cè)交類型，即Bb×bb→1Bb：1bb；若后代只有顯性性狀→則雙親至少有一方為顯性純合子，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb；若后代只有隱性性狀→則雙親全為隱性純合子，即bb×bb．2、基因分離定律和自由組合定律的不同：分離定律自由組合定律兩對(duì)相對(duì)性狀n對(duì)相對(duì)性狀相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)1對(duì)2對(duì)n對(duì)等位基因及位置1對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體上2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上F1的配子2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等F2的表現(xiàn)型及比例2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）nF2的基因型及比例3種，1：2：19種，（1：2：1）23n種，（1：2：1）n測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等遺傳實(shí)質(zhì)減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同配子中減數(shù)分裂時(shí)，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進(jìn)而進(jìn)入同一配子中實(shí)踐應(yīng)用純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時(shí)起作用：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合2．基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】一、基因自由組合定律的內(nèi)容及實(shí)質(zhì)1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合．2、實(shí)質(zhì)（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的．（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．3、適用條件：（1）有性生殖的真核生物．（2）細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因．（3）兩對(duì)或兩對(duì)以上位于非同源染色體上的非等位基因．4、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期．5、應(yīng)用：（l）指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀重組在一起．（2）為遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷提供理淪依據(jù)．二、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)：1、提出問題﹣﹣純合親本的雜交實(shí)驗(yàn)和F1的自交實(shí)驗(yàn)（1）發(fā)現(xiàn)者：孟德爾．（2）圖解：2、作出假設(shè)﹣﹣對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋（1）兩對(duì)相對(duì)性狀（黃與綠，圓與皺）由兩對(duì)遺傳因子（Y與y，R與r）控制．（2）兩對(duì)相對(duì)性狀都符合分離定律的比，即3：1，黃：綠＝3：1，圓：皺＝3：1．（3）F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合．（4）F1產(chǎn)生雌雄配子各4種，YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1．（5）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合．（6）F2的表現(xiàn)型有4種，其中兩種親本類型（黃圓和綠皺），兩種新組合類型（黃皺與綠圓）．黃圓：黃皺：綠圓：綠皺＝9：3：3：1（7）F2的基因型有16種組合方式，有9種基因型．3、對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證（1）方法：測(cè)交．（2）預(yù)測(cè)過程：（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：正、反交結(jié)果與理論預(yù)測(cè)相符，說明對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋是正確的．三、自由組合類遺傳中的特例分析9：3：3：1的變形：1、9：3：3：1是獨(dú)立遺傳的兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合時(shí)出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果出現(xiàn)附加條件，則可能出現(xiàn)9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分離比．2、特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié)如下：條件種類和分離比相當(dāng)于孟德爾的分離比顯性基因的作用可累加5種，1：4：6：4：1按基因型中顯性基因個(gè)數(shù)累加正常的完全顯性4種，9：3：3：1正常比例只要A（或B）存在就表現(xiàn)為同一種，其余正常為同一種，其余正常表現(xiàn)3種，12：3：1（9：3）：3：1單獨(dú)存在A或B時(shí)表現(xiàn)同一種，其余正常表現(xiàn)3種，9：6：19：（3：3）：1aa（或bb）存在時(shí)表現(xiàn)為同一種，其余正常表現(xiàn)3種，9：3：49：3：（3：1）A_bb（或aaB_）的個(gè)體表現(xiàn)為一種，其余都是另一種2種，13：3（9：3：1）：3A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為同一種，其余為另一種2種，9：79：（3：3：1）只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一種2種，15：1（9：3：3）：1注：利用“合并同類項(xiàng)”巧解特殊分離比（1）看后代可能的配子組合，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因自由組合定律．（2）寫出正常的分離比9：3：3：1．（3）對(duì)照題中所給信息進(jìn)行歸類，若后代分離比為9：7，則為9：（3：3：1），即7是后三種合并的結(jié)果；若后代分離比為9：6：1，則為9：（3：3）：1；若后代分離比為15：1則為（9：3：3）：1等．四、基因分離定律和自由組合定律的不同：分離定律自由組合定律兩對(duì)相對(duì)性狀n對(duì)相對(duì)性狀相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)1對(duì)2對(duì)n對(duì)等位基因及位置1對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體上2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上F1的配子2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等F2的表現(xiàn)型及比例2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）nF2的基因型及比例3種，1：2：19種，（1：2：1）23n種，（1：2：1）n測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等遺傳實(shí)質(zhì)減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同配子中減數(shù)分裂時(shí)，在等位基因隨同源染色體分開而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，進(jìn)而進(jìn)入同一配子中實(shí)踐應(yīng)用純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系在遺傳中，分離定律和自由組合定律同時(shí)起作用：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因的自由組合【命題方向】題型一：F2表現(xiàn)型比例分析典例1：（2015?寧都縣一模）等位基因A、a和B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上．讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1：3．如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2代不可能出現(xiàn)的是（）A．13：3B．9：4：3C．9：7D．15：1分析：兩對(duì)等位基因共同控制生物性狀時(shí)，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）解答：根據(jù)題意分析：顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測(cè)交，測(cè)交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，表現(xiàn)型比例為1：3，有三種可能：（AaBb、Aabb、aaBb）：aabb，（AaBb、Aabb、aabb）：aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）：Aabb，AaBb：（Aabb、aaBb、aabb）．因此，讓F1自交，F(xiàn)2代可能出現(xiàn)的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb共三種情況．故選：B．點(diǎn)評(píng)：本題考查基因自由組合定律及運(yùn)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力．題型二：基因分離定律和自由組合定律典例2：（2014?順義區(qū)一模）如圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，從理論上說，下列分析不正確的是（）A．甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1B．甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1C．丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D．正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離分析：1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜