2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物滬科版期中必刷?？碱}之基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞的差異化

第52頁（共52頁）2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物滬科版（2020）期中必刷?？碱}之基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞的差異化一．選擇題（共12小題）1．（2025?長(zhǎng)安區(qū)校級(jí)一模）表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因中啟動(dòng)子發(fā)生高甲基化修飾會(huì)抑制基因表達(dá) B．DNA甲基化改變基因序列，組蛋白乙?；桓淖兓蛐蛄?C．表觀遺傳屬于可遺傳變異，遵循孟德爾遺傳規(guī)律 D．同一蜂群中蜂王和工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理等方面的差異與表觀遺傳有關(guān)2．（2024秋?湖南期末）為了讓目的基因沉默（基因表達(dá)不能進(jìn)行或不能完成），科學(xué)家先合成與目的基因互補(bǔ)的人造雙鏈RNA，然后將該雙鏈RNA導(dǎo)入可以表達(dá)目的基因的細(xì)胞內(nèi)，以干擾目的基因的表達(dá)，最終達(dá)到基因沉默的效果。人造雙鏈RNA使目的基因沉默的部分過程如圖所示，其中沉默復(fù)合體是由蛋白質(zhì)與人造雙鏈RNA結(jié)合而形成的，圖中mRNA被結(jié)合后，最終被酶降解。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．沉默復(fù)合體與DNA甲基化的作用機(jī)理相同，都是影響轉(zhuǎn)錄過程從而使基因不表達(dá) B．沉默復(fù)合體與染色體的主要組成成分相同 C．④和⑥過程中都存在磷酸二酯鍵的合成 D．圖中原理可用于治療某些遺傳病3．（2025?博野縣校級(jí)開學(xué)）某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的染色體數(shù)（2n＝32）。蜂王進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，其中未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育為成體，即為雄蜂（n＝16）。雄蜂進(jìn)行特殊的減數(shù)分裂產(chǎn)生具有16條染色體的精子，精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，進(jìn)而發(fā)育成雌蜂幼蟲，雌蜂幼蟲若持續(xù)食用蜂王漿，將發(fā)育成蜂王，若只食用3天蜂王漿，則發(fā)育為工蜂，失去繁殖能力。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低雌蜂DNA甲基化酶的表達(dá)，即使一直食用花蜜花粉，雌蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．雄蜂體內(nèi)沒有同源染色體和等位基因 B．雄蜂產(chǎn)生的精子基因型與體細(xì)胞相同 C．雌蜂發(fā)育方向不同的原因可能是食用蜂王漿的時(shí)長(zhǎng)差異影響了表觀遺傳 D．雄蜂有絲分裂后期染色體數(shù)目是減數(shù)分裂Ⅱ的兩倍4．（2024秋?吉安月考）工蜂（無生殖能力）和蜂王都是由受精卵發(fā)育而來，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。研究表明，工蜂大腦細(xì)胞中約600個(gè)基因被甲基化。若在幼蟲期敲除DNMT基因，幼蟲將和喂食蜂王漿一樣，會(huì)發(fā)育成蜂王。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．發(fā)生甲基化的基因的長(zhǎng)度和堿基排列順序不發(fā)生改變 B．蜂王漿會(huì)促進(jìn)DNMT基因表達(dá)，從而使幼蟲發(fā)育成蜂王 C．工蜂體內(nèi)發(fā)生甲基化的基因可以通過有性生殖遺傳給下一代 D．給蜜蜂的幼蟲喂食蜂王漿，均可發(fā)育成可產(chǎn)生卵細(xì)胞的蜂王5．（2025?深圳模擬）T細(xì)胞被激活并快速增殖時(shí)，T細(xì)胞內(nèi)tRNA反密碼子環(huán)中的“滑動(dòng)”位點(diǎn)上的甲基化修飾顯著減少。則甲基化修飾作用的結(jié)果是（）A．提高轉(zhuǎn)錄效率 B．降低轉(zhuǎn)錄效率 C．提高翻譯效率 D．降低翻譯效率6．（2025?津市市校級(jí)開學(xué)）白化病的主要原因是編碼酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致黑色素合成受阻。那么白虎是患白化病的老虎嗎？科研人員研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致白虎毛色變異的原因是指導(dǎo)合成轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SUC45A2的基因SLC45A2發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，該蛋白的作用機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是（）A．SLC45A2蛋白定位于黑色素細(xì)胞的黑素體上 B．變異的SLC45A2導(dǎo)致黑素體中pH過高 C．白虎的形成與白化病的致病機(jī)理相同 D．基因SLC45A2通過控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀7．（2025?浙江模擬）研究表明帕金森癥患者的某些基因表達(dá)水平發(fā)生了變化，這些變化可能是由于DNA甲基化、組蛋白修飾等表觀遺傳修飾的異常所導(dǎo)致的。下列有關(guān)此病的敘述錯(cuò)誤的是（）A．帕金森癥是可以遺傳的 B．DNA甲基化屬于基因突變 C．針對(duì)由DNA甲基化引起的帕金森癥，可以通過降低甲基化酶的活性進(jìn)行治療 D．與帕金森癥相關(guān)的基因?qū)?yīng)的mRNA合成異常8．（2025?陜西、山西、青海、寧夏模擬）piRNA﹣Piwi復(fù)合物主要通過兩種方式實(shí)現(xiàn)基因沉默：一是在轉(zhuǎn)錄水平上，piRNA﹣Piwi復(fù)合物可以結(jié)合到基因的啟動(dòng)子區(qū)域，招募一些染色質(zhì)修飾因子，如組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶等，從而導(dǎo)致染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，使基因轉(zhuǎn)錄受到抑制；二是在翻譯水平上，piRNA﹣Piwi復(fù)合物可以識(shí)別并結(jié)合互補(bǔ)的mRNA序列，然后在核酸酶的作用下將mRNA降解，從而阻止mRNA的翻譯過程，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．piRNA﹣Piwi復(fù)合物引起的基因沉默屬于表觀遺傳的范疇 B．piRNA﹣Piwi復(fù)合物能識(shí)別特定序列的mRNA并將其降解 C．piRNA﹣Piwi復(fù)合物可結(jié)合在RNA聚合酶識(shí)別的DNA區(qū)段 D．基因轉(zhuǎn)錄而來的RNA上不一定都有編碼氨基酸的密碼子9．（2025?六安模擬）血橙被譽(yù)為“橙中貴族”，因果肉富含花色苷，顏色像血一樣鮮紅而得名。當(dāng)遇極寒天氣時(shí)，為避免血橙凍傷，通常提前采摘，此時(shí)果肉花色苷含量極少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和調(diào)節(jié)途徑如圖，下列分析合理的是（）注：T序列和G序列是Ruby基因啟動(dòng)子上的兩段序列A．血橙果肉“血量”的多少可體現(xiàn)基因?qū)ι镄誀畹拈g接控制 B．去甲基化改變T序列的堿基序列進(jìn)而使血橙“血量”增多 C．植株下層光照較弱使得同一植株下層血橙果肉的“血量”一般多于上層血橙果肉 D．提前采摘的血橙果實(shí)置于低溫環(huán)境不利于果肉“血量”增多10．（2024秋?張店區(qū)校級(jí)期末）某些植物需要經(jīng)過低溫誘導(dǎo)才能開花的現(xiàn)象稱為春化作用，春化作用與FRI和FLC基因有關(guān)。溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合使其表達(dá)，抑制植物開花；低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，同時(shí)通過組蛋白修飾的調(diào)整抑制FLC基因的表達(dá)。下列說法正確的是（）A．春化作用的原理可能是低溫通過抑制FLC基因的表達(dá)，解除對(duì)開花過程的抑制 B．組蛋白的乙酰化、甲基化不改變FLC基因的堿基序列，都能促進(jìn)該基因表達(dá) C．低溫誘導(dǎo)使組蛋白去泛素化，細(xì)胞中FRI蛋白的含量升高 D．低溫誘導(dǎo)后升高溫度，會(huì)立即解除對(duì)FLC基因表達(dá)的抑制作用11．（2025?鹽城校級(jí)模擬）研究發(fā)現(xiàn)，魚體內(nèi)用于去除RNA甲基化修飾的m6A去甲基化酶FTO，可擦除NOD基因的mRNA甲基化修飾，避免mRNA被YTHDF2蛋白質(zhì)識(shí)別并降解，從而提高魚類的抗病能力。下列敘述正確的是（）A．mRNA的甲基化修飾不會(huì)改變其堿基序列和相應(yīng)的表型 B．提高NOD基因的mRNA甲基化水平會(huì)抑制NOD基因的表達(dá) C．飼喂適量的FTO蛋白抑制劑有助于提高魚類的抗病能力 D．甲基化會(huì)使RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子的過程受到干擾12．（2025?永州模擬）2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予科學(xué)家卡塔琳?考里科和德魯?韋斯曼，以表彰他們?cè)趍RNA研究上的突破性發(fā)現(xiàn)。與病毒基因片段相對(duì)應(yīng)的mRNA可以讓機(jī)體細(xì)胞生成病毒的蛋白，從而激發(fā)免疫反應(yīng)，兩位獲獎(jiǎng)?wù)哐芯堪l(fā)現(xiàn)，只要對(duì)細(xì)胞外生產(chǎn)的mRNA進(jìn)行核苷酸堿基修飾，就可以讓機(jī)體將外源mRNA“識(shí)別”為自身的mRNA，遞送后既能減少炎癥反應(yīng)又能增加蛋白質(zhì)產(chǎn)量。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．mRNA是信使RNA，是遺傳信息的攜帶者 B．對(duì)細(xì)胞外生產(chǎn)的mRNA進(jìn)行核苷酸堿基修飾，屬于表觀遺傳 C．若作為疫苗，這些mRNA參與合成的蛋白質(zhì)可能為分泌蛋白 D．此類mRNA進(jìn)入機(jī)體細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二．解答題（共3小題）13．（2024秋?德陽月考）Wnt信號(hào)通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結(jié)合TCF等轉(zhuǎn)錄因子激活靶基因產(chǎn)生活性蛋白來調(diào)節(jié)細(xì)胞正常的增殖和遷移。S蛋白是Wnt信號(hào)通路的拮抗劑，S蛋白基因甲基化促進(jìn)了癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為。請(qǐng)分析回答：（注：Dvl蛋白在細(xì)胞質(zhì)中接受上游信號(hào)，穩(wěn)定細(xì)胞質(zhì)中游離狀態(tài)的β﹣鏈蛋白數(shù)量。）（1）由圖可知，A基因?qū)儆冢ㄌ睢霸被颉耙职保┗颉＃?）S蛋白基因甲基化（填“能”或“不能”）改變S蛋白基因的遺傳信息，DNA甲基化對(duì)S蛋白基因表達(dá)過程中的階段起調(diào)控作用。（3）DNA的甲基化是靠細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化完成的，“地西他濱”是一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。結(jié)合題干信息和圖中路徑，分析“地西他濱”可用于治療癌癥的原因是。若一個(gè)癌細(xì)胞的某個(gè)基因兩條DNA單鏈的部分堿基均被甲基化，使用“地西他濱”后，至少經(jīng)過次分裂，可以得到一個(gè)正常細(xì)胞。14．（2023秋?陽江期末）基因什么時(shí)候表達(dá)、以及表達(dá)水平的高低受多種因素的調(diào)控，如圖表示三種調(diào)控基因表達(dá)的途徑，且這三種調(diào)控途徑都直接影響生物的性狀，并可遺傳給下一代。（1）圖中屬于表觀遺傳機(jī)制的途徑有（填序號(hào)），理由是。（2）途徑1和途徑2分別是通過干擾調(diào)控基因表達(dá)的，正常情況下，通過這兩個(gè)過程實(shí)現(xiàn)了遺傳信息從到的流動(dòng)。（3）依據(jù)途徑3推測(cè)，在神經(jīng)細(xì)胞中，控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度（填“高于”或“低于”或“等于”）肌蛋白基因，原因是。15．（2023秋?贛州期末）某家系中有某種人類皮膚遺傳病，該病是由隱性突變引起的單基因遺傳病。該皮膚病患者中約有65%是由控制OCLN蛋白（維持上皮細(xì)胞胞間黏性的閉合蛋白）的基因編碼區(qū)第724位堿基發(fā)生改變引起，35%是由OCLN蛋白基因編碼區(qū)的其他堿基位點(diǎn)改變引起。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特定核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與第724位堿基正常的OCLN蛋白基因和第724位堿基異常的OCLN蛋白基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)該家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖。（1）這種人類皮膚病的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制控制生物體的性狀；檢測(cè)和預(yù)防該病的有效手段有。（答出一項(xiàng)即可）（2）對(duì)Ⅱ﹣5的OCLN蛋白基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果表明其OCLN蛋白基因編碼區(qū)的突變區(qū)域?qū)?yīng)非模板鏈為5′﹣AAGAG﹣3′，而正常OCLN蛋白基因編碼區(qū)的相應(yīng)位點(diǎn)非模板鏈為5′﹣AACAG﹣3′。從多肽鏈的角度分析，Ⅱ﹣5患該種人類皮膚病的原因是OCLN蛋白的第位氨基酸，由“谷氨酰胺”變成了“谷氨酸”。（部分密碼子及對(duì)應(yīng)的氨基酸：AAG賴氨酸；AGA精氨酸；GAG谷氨酸；AAC天冬酰胺；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺）（3）Ⅰ﹣4的OCLN蛋白基因編碼區(qū)第724位堿基是否發(fā)生改變？（填“是”或“否”）；若Ⅱ﹣7表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為；用這兩種探針檢測(cè)Ⅲ﹣8出現(xiàn)的條帶數(shù)為。

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一生物滬科版（2020）期中必刷?？碱}之基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞的差異化參考答案與試題解析題號(hào)1234567891011答案CDDADABCAAB題號(hào)12答案B一．選擇題（共12小題）1．（2025?長(zhǎng)安區(qū)校級(jí)一模）表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因中啟動(dòng)子發(fā)生高甲基化修飾會(huì)抑制基因表達(dá) B．DNA甲基化改變基因序列，組蛋白乙?；桓淖兓蛐蛄?C．表觀遺傳屬于可遺傳變異，遵循孟德爾遺傳規(guī)律 D．同一蜂群中蜂王和工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理等方面的差異與表觀遺傳有關(guān)【考點(diǎn)】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】C【分析】表觀遺傳現(xiàn)象在生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中普遍存在，表觀遺傳機(jī)制在特定的時(shí)間通過調(diào)控特定基因的表達(dá)而影響細(xì)胞分裂、分化以及代謝等生命活動(dòng)?！窘獯稹拷猓篈、基因啟動(dòng)子發(fā)生高甲基化修飾時(shí)，往往會(huì)抑制基因的表達(dá)，這是表觀遺傳中常見的調(diào)控方式，A正確；B、DNA甲基化是在不改變基因序列的基礎(chǔ)上對(duì)基因進(jìn)行修飾調(diào)控基因表達(dá)，組蛋白乙?；瑯硬桓淖兓蛐蛄?，而是改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu)從而影響基因表達(dá)，B正確；C、表觀遺傳屬于可遺傳變異，是基因表達(dá)的調(diào)控變化，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯(cuò)誤；D、同一蜂群中蜂王和工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理等方面存在差異，這種差異與表觀遺傳有關(guān)，D正確。故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查表觀遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。2．（2024秋?湖南期末）為了讓目的基因沉默（基因表達(dá)不能進(jìn)行或不能完成），科學(xué)家先合成與目的基因互補(bǔ)的人造雙鏈RNA，然后將該雙鏈RNA導(dǎo)入可以表達(dá)目的基因的細(xì)胞內(nèi)，以干擾目的基因的表達(dá)，最終達(dá)到基因沉默的效果。人造雙鏈RNA使目的基因沉默的部分過程如圖所示，其中沉默復(fù)合體是由蛋白質(zhì)與人造雙鏈RNA結(jié)合而形成的，圖中mRNA被結(jié)合后，最終被酶降解。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．沉默復(fù)合體與DNA甲基化的作用機(jī)理相同，都是影響轉(zhuǎn)錄過程從而使基因不表達(dá) B．沉默復(fù)合體與染色體的主要組成成分相同 C．④和⑥過程中都存在磷酸二酯鍵的合成 D．圖中原理可用于治療某些遺傳病【考點(diǎn)】表觀遺傳；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因與性狀關(guān)系；解決問題能力．【答案】D【分析】1、合成與目的基因互補(bǔ)的人造雙鏈RNA，然后將該雙鏈RNA導(dǎo)入目的基因可以表達(dá)的細(xì)胞內(nèi)，以干擾目的基因的表達(dá)，最終達(dá)到基因沉默的效果。2、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄核翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。【解答】解：A、DNA甲基化會(huì)影響轉(zhuǎn)錄過程，沉默復(fù)合體影響mRNA分子，影響翻譯過程，兩者的作用機(jī)理不同，A錯(cuò)誤；B、沉默復(fù)合體的主要組成成分是RNA和蛋白質(zhì)，而染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、④過程是轉(zhuǎn)錄過程，該過程中存在磷酸二酯鍵的合成，⑥過程中mRNA被降解，存在磷酸二酯鍵的斷裂，C錯(cuò)誤；D、利用圖中原理可使致病基因沉默，該原理可用于某些遺傳病的治療，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。3．（2025?博野縣校級(jí)開學(xué)）某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的染色體數(shù)（2n＝32）。蜂王進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，其中未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育為成體，即為雄蜂（n＝16）。雄蜂進(jìn)行特殊的減數(shù)分裂產(chǎn)生具有16條染色體的精子，精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，進(jìn)而發(fā)育成雌蜂幼蟲，雌蜂幼蟲若持續(xù)食用蜂王漿，將發(fā)育成蜂王，若只食用3天蜂王漿，則發(fā)育為工蜂，失去繁殖能力。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低雌蜂DNA甲基化酶的表達(dá)，即使一直食用花蜜花粉，雌蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．雄蜂體內(nèi)沒有同源染色體和等位基因 B．雄蜂產(chǎn)生的精子基因型與體細(xì)胞相同 C．雌蜂發(fā)育方向不同的原因可能是食用蜂王漿的時(shí)長(zhǎng)差異影響了表觀遺傳 D．雄蜂有絲分裂后期染色體數(shù)目是減數(shù)分裂Ⅱ的兩倍【考點(diǎn)】表觀遺傳；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】正推法；減數(shù)分裂；基因與性狀關(guān)系；解決問題能力．【答案】D【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！窘獯稹拷猓篈、據(jù)題干可知，雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，由配子發(fā)育而來的屬于單倍體，體內(nèi)沒有同源染色體和等位基因（位于同源染色體上），A正確；B、雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，減數(shù)分裂過程不存在同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后分別進(jìn)入精子中，即產(chǎn)生的精子基因型與體細(xì)胞相同，B正確；C、雌蜂幼蟲若持續(xù)食用蜂王漿，將發(fā)育成蜂王，利用分子生物學(xué)技術(shù)降低雌蜂DNA甲基化酶的表達(dá)，即使一直食用花蜜花粉，雌蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王，說明蜂王漿可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，蜂王和工蜂發(fā)育不同的原因可能是食用蜂王漿的時(shí)長(zhǎng)差異影響了表觀遺傳，進(jìn)而表現(xiàn)出不同的性狀，C正確；D、雄蜂有絲分裂后期染色體數(shù)目與減數(shù)第二次分裂后期相同，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查表觀遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。4．（2024秋?吉安月考）工蜂（無生殖能力）和蜂王都是由受精卵發(fā)育而來，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。研究表明，工蜂大腦細(xì)胞中約600個(gè)基因被甲基化。若在幼蟲期敲除DNMT基因，幼蟲將和喂食蜂王漿一樣，會(huì)發(fā)育成蜂王。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．發(fā)生甲基化的基因的長(zhǎng)度和堿基排列順序不發(fā)生改變 B．蜂王漿會(huì)促進(jìn)DNMT基因表達(dá)，從而使幼蟲發(fā)育成蜂王 C．工蜂體內(nèi)發(fā)生甲基化的基因可以通過有性生殖遺傳給下一代 D．給蜜蜂的幼蟲喂食蜂王漿，均可發(fā)育成可產(chǎn)生卵細(xì)胞的蜂王【考點(diǎn)】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】A【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變。如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【解答】解：A、甲基化是表觀遺傳的一種，表觀遺傳不會(huì)改變基因的堿基排列順序，也不改變基因的長(zhǎng)度，A正確；B、根據(jù)題干信息分析，敲除DNMT基因的幼蟲會(huì)發(fā)育為蜂王，由此推斷，蜂王漿是抑制DNMT基因表達(dá)，從而使幼蟲發(fā)育為蜂王，B錯(cuò)誤；C、工蜂無生殖能力，其發(fā)生甲基化的基因不能通過有性生殖遺傳給下一代，C錯(cuò)誤；D、只有雌性蜜蜂的幼蟲在食用蜂王漿后才有可能發(fā)育成可產(chǎn)生卵細(xì)胞的蜂王，而雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來，其幼蟲即使食用蜂王漿也不會(huì)發(fā)育成蜂王，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查表觀遺傳以及基因與性狀關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)基因表達(dá)調(diào)控和生物發(fā)育機(jī)制的理解能力。5．（2025?深圳模擬）T細(xì)胞被激活并快速增殖時(shí)，T細(xì)胞內(nèi)tRNA反密碼子環(huán)中的“滑動(dòng)”位點(diǎn)上的甲基化修飾顯著減少。則甲基化修飾作用的結(jié)果是（）A．提高轉(zhuǎn)錄效率 B．降低轉(zhuǎn)錄效率 C．提高翻譯效率 D．降低翻譯效率【考點(diǎn)】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】D【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。（2）表觀遺傳發(fā)生在：普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等?！窘獯稹拷猓篈、題干研究的是T細(xì)胞內(nèi)tRNA反密碼子環(huán)中的甲基化修飾，tRNA參與翻譯過程，不參與轉(zhuǎn)錄，該修飾與提高轉(zhuǎn)錄效率無關(guān)，A錯(cuò)誤；B、tRNA不參與轉(zhuǎn)錄，該甲基化修飾不會(huì)降低轉(zhuǎn)錄效率，B錯(cuò)誤；C、T細(xì)胞被激活并快速增殖時(shí)，甲基化修飾顯著減少，若該修飾提高翻譯效率，此時(shí)應(yīng)增多，與題干不符，C錯(cuò)誤；D、T細(xì)胞激活快速增殖時(shí)甲基化修飾顯著減少，可推測(cè)該修飾會(huì)降低翻譯效率，在細(xì)胞需要快速增殖時(shí)，減少修飾可加快翻譯滿足需求，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了細(xì)胞內(nèi)tRNA甲基化修飾與細(xì)胞生理過程的關(guān)系，意在考查學(xué)生對(duì)翻譯過程相關(guān)知識(shí)的理解，以及對(duì)細(xì)胞生理變化與分子修飾之間聯(lián)系的分析和推理能力。6．（2025?津市市校級(jí)開學(xué)）白化病的主要原因是編碼酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致黑色素合成受阻。那么白虎是患白化病的老虎嗎？科研人員研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致白虎毛色變異的原因是指導(dǎo)合成轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SUC45A2的基因SLC45A2發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，該蛋白的作用機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是（）A．SLC45A2蛋白定位于黑色素細(xì)胞的黑素體上 B．變異的SLC45A2導(dǎo)致黑素體中pH過高 C．白虎的形成與白化病的致病機(jī)理相同 D．基因SLC45A2通過控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀【考點(diǎn)】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系．【專題】模式圖；基因與性狀關(guān)系；解決問題能力．【答案】A【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞桨ǎ夯蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀；基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀。【解答】解：A、由圖可知，SLC45A2定位于黑色素細(xì)胞的黑素體上，A正確；B、由圖可知，SLC45A2變異會(huì)導(dǎo)致黑素體中H?增多，降低黑素體中的pH，使酪氨酸酶激活受到抑制，B錯(cuò)誤；C、SLC45A2變異通過降低黑素體中的pH，使酪氨酸酶激活受到抑制，導(dǎo)致黑色素合成不足，造成老虎毛色變白，而白化病的致病機(jī)理是基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，導(dǎo)致黑色素不能合成，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC45A2屬于結(jié)構(gòu)蛋白，基因Slc45a2通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制性狀，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查基因控制性狀的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑，能正確分析題圖，從中提取有效信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱理解層次的考查。7．（2025?浙江模擬）研究表明帕金森癥患者的某些基因表達(dá)水平發(fā)生了變化，這些變化可能是由于DNA甲基化、組蛋白修飾等表觀遺傳修飾的異常所導(dǎo)致的。下列有關(guān)此病的敘述錯(cuò)誤的是（）A．帕金森癥是可以遺傳的 B．DNA甲基化屬于基因突變 C．針對(duì)由DNA甲基化引起的帕金森癥，可以通過降低甲基化酶的活性進(jìn)行治療 D．與帕金森癥相關(guān)的基因?qū)?yīng)的mRNA合成異常【考點(diǎn)】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】B【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中?！窘獯稹拷猓篈、表觀遺傳病某些基因表達(dá)水平發(fā)生了變化，可以遺傳給下一代，A正確；B、DNA甲基化屬于表觀遺傳，基因的堿基序列未改變，而基因突變是指基因內(nèi)部的序列發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、甲基化酶可以促進(jìn)甲基化，降低甲基化酶的活性可以使甲基化程度降低，C正確；D、甲基化后基因無法轉(zhuǎn)錄，不能合成相應(yīng)的mRNA，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查表觀遺傳的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。8．（2025?陜西、山西、青海、寧夏模擬）piRNA﹣Piwi復(fù)合物主要通過兩種方式實(shí)現(xiàn)基因沉默：一是在轉(zhuǎn)錄水平上，piRNA﹣Piwi復(fù)合物可以結(jié)合到基因的啟動(dòng)子區(qū)域，招募一些染色質(zhì)修飾因子，如組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶等，從而導(dǎo)致染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，使基因轉(zhuǎn)錄受到抑制；二是在翻譯水平上，piRNA﹣Piwi復(fù)合物可以識(shí)別并結(jié)合互補(bǔ)的mRNA序列，然后在核酸酶的作用下將mRNA降解，從而阻止mRNA的翻譯過程，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．piRNA﹣Piwi復(fù)合物引起的基因沉默屬于表觀遺傳的范疇 B．piRNA﹣Piwi復(fù)合物能識(shí)別特定序列的mRNA并將其降解 C．piRNA﹣Piwi復(fù)合物可結(jié)合在RNA聚合酶識(shí)別的DNA區(qū)段 D．基因轉(zhuǎn)錄而來的RNA上不一定都有編碼氨基酸的密碼子【考點(diǎn)】表觀遺傳；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】正推法；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；理解能力．【答案】C【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。（2）表觀遺傳發(fā)生在：普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙?；取！窘獯稹拷猓篈、表觀遺傳是DNA序列不變但基因表達(dá)可遺傳改變，piRNA﹣Piwi復(fù)合物通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)抑制基因轉(zhuǎn)錄，不改變DNA序列，屬于表觀遺傳，A正確；B、由題干可知，piRNA﹣Piwi復(fù)合物能識(shí)別并結(jié)合互補(bǔ)的mRNA序列，進(jìn)而在核酸酶作用下降解mRNA，B正確；C、RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，題干僅表明piRNA﹣Piwi復(fù)合物結(jié)合到基因啟動(dòng)子區(qū)域招募染色質(zhì)修飾因子，不能得出其結(jié)合在RNA聚合酶識(shí)別的DNA區(qū)段，C錯(cuò)誤；D、基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有mRNA、tRNA、rRNA等，只有mRNA有編碼氨基酸的密碼子，所以轉(zhuǎn)錄而來的RNA不一定都有編碼氨基酸的密碼子，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查表觀遺傳、基因表達(dá)調(diào)控等知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)概念的理解和對(duì)題干信息的分析運(yùn)用能力。9．（2025?六安模擬）血橙被譽(yù)為“橙中貴族”，因果肉富含花色苷，顏色像血一樣鮮紅而得名。當(dāng)遇極寒天氣時(shí)，為避免血橙凍傷，通常提前采摘，此時(shí)果肉花色苷含量極少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和調(diào)節(jié)途徑如圖，下列分析合理的是（）注：T序列和G序列是Ruby基因啟動(dòng)子上的兩段序列A．血橙果肉“血量”的多少可體現(xiàn)基因?qū)ι镄誀畹拈g接控制 B．去甲基化改變T序列的堿基序列進(jìn)而使血橙“血量”增多 C．植株下層光照較弱使得同一植株下層血橙果肉的“血量”一般多于上層血橙果肉 D．提前采摘的血橙果實(shí)置于低溫環(huán)境不利于果肉“血量”增多【考點(diǎn)】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系；表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】A【分析】基因與性狀的關(guān)系為：一是基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，二是基因通過控制蛋白質(zhì)合成，直接控制生物的性狀?！窘獯稹拷猓篈、由圖可知，基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，所以血橙果肉“血量”多少體現(xiàn)基因?qū)ι镄誀畹拈g接控制，A正確；B、由圖可知，低溫引起T序列去甲基化進(jìn)而使血橙“血量”增多，T序列未改變，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，光照會(huì)促進(jìn)HY5蛋白與G序列結(jié)合，激活Ruby基因，促進(jìn)合成關(guān)鍵酶，使花色苷前體轉(zhuǎn)為花色苷，增加“血量”，同一植株中上層光照多于下層光照強(qiáng)度，因此同一植株上層血橙果肉的“血量”一般多于下層血橙果肉，C錯(cuò)誤；D、提前采摘的血橙果實(shí)，此時(shí)果肉花色苷含量極少，置于低溫環(huán)境中，低溫脅迫可激活Ruby基因，促進(jìn)花色苷合成，有利于果肉“血量”增多，D錯(cuò)誤。故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因?qū)π誀畹目刂?、基因表達(dá)調(diào)控等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)基因與性狀關(guān)系的理解，以及對(duì)圖表信息的分析和應(yīng)用能力。10．（2024秋?張店區(qū)校級(jí)期末）某些植物需要經(jīng)過低溫誘導(dǎo)才能開花的現(xiàn)象稱為春化作用，春化作用與FRI和FLC基因有關(guān)。溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合使其表達(dá)，抑制植物開花；低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，同時(shí)通過組蛋白修飾的調(diào)整抑制FLC基因的表達(dá)。下列說法正確的是（）A．春化作用的原理可能是低溫通過抑制FLC基因的表達(dá)，解除對(duì)開花過程的抑制 B．組蛋白的乙?；?、甲基化不改變FLC基因的堿基序列，都能促進(jìn)該基因表達(dá) C．低溫誘導(dǎo)使組蛋白去泛素化，細(xì)胞中FRI蛋白的含量升高 D．低溫誘導(dǎo)后升高溫度，會(huì)立即解除對(duì)FLC基因表達(dá)的抑制作用【考點(diǎn)】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】A【分析】分析題意和題圖：溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合，組蛋白的乙?；?、泛素化，F(xiàn)LC基因表達(dá)，抑制植物開花。低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，組蛋白去乙?；⑷シ核鼗?，組蛋白甲基化修飾位點(diǎn)發(fā)生改變，抑制FLC基因表達(dá)，從而解除對(duì)植物開花的抑制?！窘獯稹拷猓篈、溫暖條件下FLC基因表達(dá)抑制開花，低溫時(shí)FRI蛋白不與FLC基因結(jié)合且通過組蛋白修飾抑制其表達(dá)，所以春化作用很可能是低溫抑制FLC基因表達(dá)，解除對(duì)開花的抑制，A正確；B、組蛋白的乙?；⒓谆桓淖僃LC基因的堿基序列。與溫暖條件下相比，低溫條件下的組蛋白去乙?；?、去泛素化并且不同位點(diǎn)進(jìn)行甲基化修飾，F(xiàn)LC基因的表達(dá)受到抑制，說明組蛋白的乙?；艽龠M(jìn)該基因表達(dá)，但組蛋白的甲基化會(huì)抑制該基因表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、由題意和題圖可知：低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，使組蛋白去泛素化，但無法推知低溫誘導(dǎo)會(huì)使細(xì)胞中FRI蛋白的含量升高，C錯(cuò)誤；D、春化作用是指某些植物需要經(jīng)過低溫誘導(dǎo)才能開花的現(xiàn)象，而FLC基因表達(dá)會(huì)抑制植物開花，所以低溫誘導(dǎo)后升高溫度，不會(huì)立即解除對(duì)FLC基因表達(dá)的抑制作用，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查植物春化作用與基因表達(dá)調(diào)控的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)信息的提取和分析能力，以及對(duì)基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制的理解。11．（2025?鹽城校級(jí)模擬）研究發(fā)現(xiàn)，魚體內(nèi)用于去除RNA甲基化修飾的m6A去甲基化酶FTO，可擦除NOD基因的mRNA甲基化修飾，避免mRNA被YTHDF2蛋白質(zhì)識(shí)別并降解，從而提高魚類的抗病能力。下列敘述正確的是（）A．mRNA的甲基化修飾不會(huì)改變其堿基序列和相應(yīng)的表型 B．提高NOD基因的mRNA甲基化水平會(huì)抑制NOD基因的表達(dá) C．飼喂適量的FTO蛋白抑制劑有助于提高魚類的抗病能力 D．甲基化會(huì)使RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子的過程受到干擾【考點(diǎn)】表觀遺傳；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】正推法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】B【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！窘獯稹拷猓篈、mRNA的甲基化不會(huì)改變自身堿基序列，但可能會(huì)影響翻譯過程，從而改變生物的表型，A錯(cuò)誤；B、提高NOD基因mRNA的甲基化水平升高會(huì)抑制NOD基因的翻譯，B正確；C、給魚類飼喂適量的FTO蛋白抑制劑，則FTO蛋白不能發(fā)揮作用，即FTO蛋白不能擦除N基因mRNA的甲基化修飾，導(dǎo)致被Y蛋白識(shí)別并降解的mRNA量增加，從而降低了魚類的抗病能力，C錯(cuò)誤；D、RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，起始密碼子在mRNA上，是翻譯起始信號(hào)，甲基化主要影響mRNA相關(guān)過程，不影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查mRNA甲基化修飾對(duì)基因表達(dá)的影響相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查對(duì)mRNA甲基化作用機(jī)制、基因表達(dá)過程及影響因素的理解和分析能力。12．（2025?永州模擬）2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予科學(xué)家卡塔琳?考里科和德魯?韋斯曼，以表彰他們?cè)趍RNA研究上的突破性發(fā)現(xiàn)。與病毒基因片段相對(duì)應(yīng)的mRNA可以讓機(jī)體細(xì)胞生成病毒的蛋白，從而激發(fā)免疫反應(yīng)，兩位獲獎(jiǎng)?wù)哐芯堪l(fā)現(xiàn)，只要對(duì)細(xì)胞外生產(chǎn)的mRNA進(jìn)行核苷酸堿基修飾，就可以讓機(jī)體將外源mRNA“識(shí)別”為自身的mRNA，遞送后既能減少炎癥反應(yīng)又能增加蛋白質(zhì)產(chǎn)量。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．mRNA是信使RNA，是遺傳信息的攜帶者 B．對(duì)細(xì)胞外生產(chǎn)的mRNA進(jìn)行核苷酸堿基修飾，屬于表觀遺傳 C．若作為疫苗，這些mRNA參與合成的蛋白質(zhì)可能為分泌蛋白 D．此類mRNA進(jìn)入機(jī)體細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【考點(diǎn)】表觀遺傳；核酸在生命活動(dòng)中的作用；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】信息轉(zhuǎn)化法；基因與性狀關(guān)系；理解能力．【答案】B【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，從而抑制了基因的表達(dá)?！窘獯稹拷猓篈、mRNA是信使RNA，是DNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，是遺傳信息的攜帶者，A正確；B、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。對(duì)外源mRNA進(jìn)行核苷酸堿基修飾不屬于表觀遺傳，B錯(cuò)誤；C、疫苗的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，若作為疫苗，需要分泌出去激發(fā)免疫反應(yīng)，即這些mRNA參與合成的蛋白質(zhì)可能為分泌蛋白，C正確；D、此類mRNA進(jìn)入機(jī)體細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，即具有一定的流動(dòng)性，D正確。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查表觀遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。二．解答題（共3小題）13．（2024秋?德陽月考）Wnt信號(hào)通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結(jié)合TCF等轉(zhuǎn)錄因子激活靶基因產(chǎn)生活性蛋白來調(diào)節(jié)細(xì)胞正常的增殖和遷移。S蛋白是Wnt信號(hào)通路的拮抗劑，S蛋白基因甲基化促進(jìn)了癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為。請(qǐng)分析回答：（注：Dvl蛋白在細(xì)胞質(zhì)中接受上游信號(hào)，穩(wěn)定細(xì)胞質(zhì)中游離狀態(tài)的β﹣鏈蛋白數(shù)量。）（1）由圖可知，A基因?qū)儆谠ㄌ睢霸被颉耙职保┗?。?）S蛋白基因甲基化不能（填“能”或“不能”）改變S蛋白基因的遺傳信息，DNA甲基化對(duì)S蛋白基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄階段起調(diào)控作用。（3）DNA的甲基化是靠細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化完成的，“地西他濱”是一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。結(jié)合題干信息和圖中路徑，分析“地西他濱”可用于治療癌癥的原因是可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為。若一個(gè)癌細(xì)胞的某個(gè)基因兩條DNA單鏈的部分堿基均被甲基化，使用“地西他濱”后，至少經(jīng)過二次分裂，可以得到一個(gè)正常細(xì)胞?！究键c(diǎn)】表觀遺傳；細(xì)胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】（1）原癌（2）不能轉(zhuǎn)錄（3）可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為二【分析】根據(jù)題意，Wnt信號(hào)通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結(jié)合TCF等轉(zhuǎn)錄因子激活靶基因產(chǎn)生活性蛋白A來調(diào)節(jié)細(xì)胞正常的增殖和遷移，A蛋白應(yīng)為抑癌基因，可以抑制細(xì)胞的不正常增殖；而S蛋白是Wnt信號(hào)通路的拮抗劑，S蛋白基因甲基化促進(jìn)了癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為，推測(cè)S蛋白能促進(jìn)細(xì)胞的無限增殖?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)題意，Wnt信號(hào)通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結(jié)合TCF等轉(zhuǎn)錄因子激活靶基因產(chǎn)生活性蛋白A來調(diào)節(jié)細(xì)胞正常的增殖和遷移，A蛋白應(yīng)為抑癌基因，可以抑制細(xì)胞的不正常增殖。（2）S蛋白基因甲基化未改變基因的堿基排列順序，只影響基因的轉(zhuǎn)錄，而未改變S蛋白基因的遺傳信息，因此DNA甲基化對(duì)S蛋白基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄階段起調(diào)控作用。（3）根據(jù)題意，DNA的甲基化是靠細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化完成的，“地西他濱”是一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，因此可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為。若一個(gè)癌細(xì)胞的某個(gè)基因兩條DNA單鏈的部分堿基均被甲基化，使用“地西他濱”后，由于DNA的半保留復(fù)制，經(jīng)過一次復(fù)制以后，每個(gè)DNA分子都是一條鏈被甲基化，另一條鏈未被甲基化，因此至少經(jīng)過二次分裂，可以得到一個(gè)正常細(xì)胞。故答案為：（1）原癌（2）不能轉(zhuǎn)錄（3）可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為二【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞癌變和表觀遺傳的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)正確作答。14．（2023秋?陽江期末）基因什么時(shí)候表達(dá)、以及表達(dá)水平的高低受多種因素的調(diào)控，如圖表示三種調(diào)控基因表達(dá)的途徑，且這三種調(diào)控途徑都直接影響生物的性狀，并可遺傳給下一代。（1）圖中屬于表觀遺傳機(jī)制的途徑有1、2、3（填序號(hào)），理由是基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化。（2）途徑1和途徑2分別是通過干擾轉(zhuǎn)錄、翻譯調(diào)控基因表達(dá)的，正常情況下，通過這兩個(gè)過程實(shí)現(xiàn)了遺傳信息從DNA到蛋白質(zhì)的流動(dòng)。（3）依據(jù)途徑3推測(cè)，在神經(jīng)細(xì)胞中，控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度低于（填“高于”或“低于”或“等于”）肌蛋白基因，原因是呼吸酶合成基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá)，而肌蛋白基因在神經(jīng)細(xì)胞中不表達(dá)。【考點(diǎn)】表觀遺傳；等位基因、基因型與表型的概念．【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；基因與性狀關(guān)系．【答案】（1）1、2、3基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化（2）轉(zhuǎn)錄翻譯DNA蛋白質(zhì)（3）低于呼吸酶合成基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá)，而肌蛋白基因在神經(jīng)細(xì)胞中不表達(dá)【分析】分析圖形：途徑1是轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域DNA甲基化，干擾轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致基因無法轉(zhuǎn)錄，途徑2是利用RNA干擾，使mRNA被切割成片段，干擾翻譯，導(dǎo)致mRNA無法翻譯；途徑3是由于組蛋白的修飾，從而導(dǎo)致相關(guān)基因無法表達(dá)或表達(dá)被促進(jìn)?！窘獯稹拷猓海?）由圖分析，1、2、3都在沒有改變DNA序列的情況下改變了生物性狀，屬于表觀遺傳機(jī)制，其原因是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化。（2）途徑1是轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)域DNA甲基化，干擾轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致基因無法轉(zhuǎn)錄，途徑2是利用RNA干擾，使mRNA被切割成片段，干擾翻譯，導(dǎo)致mRNA無法翻譯，轉(zhuǎn)錄過程是遺傳信息從DNA到mRNA，翻譯過程是遺傳信息從mRNA到蛋白質(zhì)，則兩個(gè)過程實(shí)現(xiàn)遺傳信息從DNA到蛋白質(zhì)。（3）依據(jù)途徑3推測(cè)，在神經(jīng)細(xì)胞中，控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度低于肌蛋白基因，其主要原因是：在神經(jīng)細(xì)胞中，呼吸酶合成基因表達(dá)而肌蛋白基因不表達(dá)，從而推出控制呼吸酶合成的基因與組蛋白的緊密程度低于肌蛋白基因。故答案為：（1）1、2、3基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化（2）轉(zhuǎn)錄翻譯DNA蛋白質(zhì)（3）低于呼吸酶合成基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá)，而肌蛋白基因在神經(jīng)細(xì)胞中不表達(dá)【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)圖文信息，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程；識(shí)記基因的概念、特點(diǎn)及意義，掌握基因的本質(zhì)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。15．（2023秋?贛州期末）某家系中有某種人類皮膚遺傳病，該病是由隱性突變引起的單基因遺傳病。該皮膚病患者中約有65%是由控制OCLN蛋白（維持上皮細(xì)胞胞間黏性的閉合蛋白）的基因編碼區(qū)第724位堿基發(fā)生改變引起，35%是由OCLN蛋白基因編碼區(qū)的其他堿基位點(diǎn)改變引起。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特定核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與第724位堿基正常的OCLN蛋白基因和第724位堿基異常的OCLN蛋白基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)該家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖。（1）這種人類皮膚病的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)（直接）控制生物體的性狀；檢測(cè)和預(yù)防該病的有效手段有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷或基因檢測(cè)。（答出一項(xiàng)即可）（2）對(duì)Ⅱ﹣5的OCLN蛋白基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果表明其OCLN蛋白基因編碼區(qū)的突變區(qū)域?qū)?yīng)非模板鏈為5′﹣AAGAG﹣3′，而正常OCLN蛋白基因編碼區(qū)的相應(yīng)位點(diǎn)非模板鏈為5′﹣AACAG﹣3′。從多肽鏈的角度分析，Ⅱ﹣5患該種人類皮膚病的原因是OCLN蛋白的第242位氨基酸，由“谷氨酰胺”變成了“谷氨酸”。（部分密碼子及對(duì)應(yīng)的氨基酸：AAG賴氨酸；AGA精氨酸；GAG谷氨酸；AAC天冬酰胺；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺）（3）Ⅰ﹣4的OCLN蛋白基因編碼區(qū)第724位堿基是否發(fā)生改變？否（填“是”或“否”）；若Ⅱ﹣7表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為13；用這兩種探針檢測(cè)Ⅲ﹣8出現(xiàn)的條帶數(shù)為1或2【考點(diǎn)】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；基因重組、基因突變和染色體變異；人類遺傳??；解決問題能力．【答案】（1）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)（直接）遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷或基因檢測(cè)（2）242（3）否131或【分析】基因控制性狀的兩種方式：（1）可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。例如：a．鐮刀型細(xì)胞貧血癥：血紅蛋白基因突變→血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常→紅細(xì)胞呈鐮刀狀蔗糖多→水分保留少。b．囊性纖維?。篊FTR基因缺失3個(gè)堿基→CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常→功能異常；（2）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀。例如：a．豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因異常（插入外來DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皺粒。b．白化?。豪野彼崦富虍惓！鄙倮野彼崦浮萍s酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素→白化病?！窘獯稹拷猓海?）OCLN蛋白（維持上皮細(xì)胞胞間黏性的閉合蛋白）是一種結(jié)構(gòu)蛋白，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀；遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的有效手段是遺傳咨詢+產(chǎn)前診斷，由于已知該皮膚病為單基因遺傳病，所以還可以采用基因診斷的方法對(duì)該病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。（2）正常OCLN蛋白基因編碼區(qū)第724位堿基發(fā)生改變，其非模板鏈序列由正常的5′﹣AACAG﹣3'變?yōu)楫惓５?′﹣AAGAG﹣3′，使mRNA中第724位堿基由C變?yōu)榱薌，進(jìn)而導(dǎo)致合成的相關(guān)蛋中第（724+2）÷3＝242位氨基酸由“谷氨酰胺”變成了“谷氨酸”（CAG變?yōu)榱薌AG）。（3）由Ⅰ﹣4的探針檢測(cè)結(jié)果可知，其體內(nèi)僅含能與探針1結(jié)合的第724位堿基正常的OCLN蛋白基因，不含第724位堿基異常的OCLN蛋白基因。設(shè)第724位堿基異常的OCLN蛋白基因?yàn)殡[性致病基因a，其他堿基位點(diǎn)改變產(chǎn)生的隱性致病基因?yàn)閍1（探針1能與a1雜交，探針2不能與a1雜交），顯性正?；?yàn)锳，則Ⅰ﹣3個(gè)體為Aa，Ⅰ﹣4個(gè)體為Aa。若Ⅱ﹣7正常，則其基因型可能為13AA（一條帶）、13Aa（兩條帶）、13Aa，（一條帶），故用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為13；Ⅱ﹣5為aa，Ⅱ﹣6為aa，所以Ⅲ﹣8為故答案為：（1）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)（直接）遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷或基因檢測(cè)（2）242（3）否131或【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物變異和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

考點(diǎn)卡片1．核酸在生命活動(dòng)中的作用【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】核酸的功能：（1）細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳物質(zhì)的物質(zhì)。（2）在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用?！久}方向】下列敘述中，不是核酸的生理功能的是（）①為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供物質(zhì)和能量②細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)③生物體進(jìn)行生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者④對(duì)生物體的遺傳變異和蛋白質(zhì)的生物合成有極其重要的作用分析：核酸的功能：（1）細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳物質(zhì)的物質(zhì)。（2）在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。解答：①核酸是遺傳信息的攜帶者，不能為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供物質(zhì)和能量，①錯(cuò)誤；②核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，②正確；③生物體進(jìn)行生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者是蛋白質(zhì)，③錯(cuò)誤；④核酸是遺傳物質(zhì)，其對(duì)生物體的遺傳變異和蛋白質(zhì)的生物合成有極其重要的作用，④正確。故選：A。點(diǎn)評(píng)：本題考查核酸的相關(guān)知識(shí)，比較基礎(chǔ)，只要考生識(shí)記核酸的功能即可正確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查?！窘忸}思路點(diǎn)撥】本考點(diǎn)主要考察核酸的功能，要熟記一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的體現(xiàn)者．2．等位基因、基因型與表型的概念【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、相關(guān)概念（1）顯性性狀與隱性性狀①顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀．②隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀．③性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象．（2）顯性基因與隱性基因①顯性基因：控制顯性性狀的基因．②隱性基因：控制隱性性狀的基因．③基因：控制性狀的遺傳因子（DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段）④等位基因：位于一對(duì)同源染色體上的相同位置上，控制相對(duì)性狀的兩個(gè)基因．（3）純合子與雜合子①純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）．如基因型為AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子．純合子的基因組成中無等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無性狀分離．②顯性純合子（如AA的個(gè)體）③隱性純合子（如aa的個(gè)體）④雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）．如基因型為AaBB、AaBb的個(gè)體．雜合子的基因組成至少右一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離．（4）表現(xiàn)型與基因型①表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來的性狀．如豌豆的高莖和矮莖．②基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成．如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd．（關(guān)系：基因型+環(huán)境→表現(xiàn)型）（5）雜交與自交①雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程．②自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程．（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）③測(cè)交：讓F1與隱性純合子雜交．（可用來測(cè)定F1的基因型，屬于雜交）2、知識(shí)點(diǎn)撥：（1）基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同．表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果．（2）顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的，生物體內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變都會(huì)影響顯性性狀的表現(xiàn)．【命題方向】題型一：顯隱性的判斷典例1：（2014?海南）某二倍體植物中，抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，要確定這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，應(yīng)該選用的雜交組合是（）A．抗病株×感病株B．抗病純合體×感病純合體C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株D．抗病純合體×抗病純合體，或感病純合體×感病純合體分析：相對(duì)性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個(gè)性狀，子代一個(gè)性狀，即親2子1可確定顯隱性關(guān)系；（2）親代一個(gè)性狀，子代兩個(gè)性狀，即親1子2可確定顯隱性關(guān)系．所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定．解答：A、抗病株與感病株雜交，若子代有兩種性狀，則不能判斷顯隱性關(guān)系，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B、抗病純合體×感病純合體，后代表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀，據(jù)此可以判斷顯隱性關(guān)系，故B選項(xiàng)正確；C、抗病株×抗病株（或感病株×感病株），只有后代出現(xiàn)性狀分離時(shí)才能判斷顯隱性，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D、抗病純合體×抗病純合體（或感病純合體×感病純合體），后代肯定為抗?。ɑ蚋胁。?，據(jù)此不能判斷顯隱性關(guān)系，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤．故選：B．點(diǎn)評(píng)：本題考查性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型和表現(xiàn)型，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)及判斷相對(duì)性狀顯隱性關(guān)系的兩種方法，能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)選出正確的答案，屬于考綱理解層次的考查．題型二：遺傳位置的判斷典例2：（2013?東城區(qū)模擬）某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制．用純種品系進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下實(shí)驗(yàn)1：闊葉♀×窄葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為闊葉實(shí)驗(yàn)2：窄葉♀×闊葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B．實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C．實(shí)驗(yàn)l、2子代中的雌性植株基因型相同D．實(shí)驗(yàn)1子代雌雄植株雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株分析：解答本題需要掌握的主要知識(shí)點(diǎn)：伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別．實(shí)驗(yàn)1、2是正反交，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，據(jù)此可說明控制葉型的基因在X染色體上，且窄葉為隱性．解答：A、由實(shí)驗(yàn)2：窄葉♀×闊葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，可知母本和雄性后代都是窄葉，父本和雌性后代都是寬葉，說明窄葉是由X染色體是的隱性基因控制的，寬葉是由X染色體是的顯性基因控制的，所以根據(jù)僅實(shí)驗(yàn)2是可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系的，符合一次雜交定顯隱的實(shí)驗(yàn)要求，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)2中子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型比例不相等，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、由題干可知，實(shí)驗(yàn)1、2的親本均為純合子，且每個(gè)實(shí)驗(yàn)中雙親具備的是相對(duì)性狀，所以子代中雌性植株的基因型均為雜合子，C正確；D、實(shí)驗(yàn)1中親本的基因型是XbXb、XBY，則他們的子代基因型為XBXb、XBY，讓子代雌雄植株雜交，雜交后代雌性植株的基因型為XBXB、XBXb，表現(xiàn)型均為寬葉，D正確．故選：A．點(diǎn)評(píng)：本題考查性狀的顯隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解程度和分析解決問題的能力．【解題方法點(diǎn)撥】一、基因位置的判斷方法：1、判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（1）已知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）典例1：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（紅眼W顯性，白眼w隱性），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型．現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，用一次雜交實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于常染色體上還是X染色體上．請(qǐng)寫出你的實(shí)驗(yàn)方法、預(yù)測(cè)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論．答案：將白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，觀察后代雌雄果蠅的性狀．①若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上．（分析：XwXw白眼♀×XWY紅眼♂→F1：XWXw紅眼♀，XwY白眼♂）②若后代雌雄果蠅全為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上．（分析：P：ww白眼♀×WW紅眼♂→F1：Ww紅眼）③若后代雌雄都有紅眼和白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上．（分析：P：ww白眼♀×Ww紅眼♂→F1：Ww紅眼，ww白眼）（2）未知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系﹣﹣正交和反交①判斷步驟和結(jié)論：利用正交和反交法判斷：用具有相對(duì)性狀的親本雜交，若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上．②典型例題典例2：假設(shè)殘翅果蠅是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，現(xiàn)有一定數(shù)量的純種長(zhǎng)翅和純種殘翅果蠅，請(qǐng)通過一代雜交實(shí)驗(yàn)來確定該性狀是伴X遺傳還是常染色體遺傳．請(qǐng)寫出你的實(shí)驗(yàn)方法、預(yù)測(cè)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論．答案：將純合長(zhǎng)翅雌果蠅×純合殘翅雄果蠅，純合殘翅雌果蠅×純合長(zhǎng)翅雄果蠅．①若兩組雜交結(jié)果均是長(zhǎng)翅或殘翅，則該基因位于常染色體上．②若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于X染色體上．解析選擇純合長(zhǎng)翅雌果蠅×純合殘翅雄果蠅，純合殘翅雌果蠅×純合長(zhǎng)翅雄果蠅作為親本雜交．在不知道兩性狀的顯隱關(guān)系的情況下，無法推測(cè)子代可能出現(xiàn)的性狀，因此我們用假設(shè)法．即：①假設(shè)長(zhǎng)翅為顯性，若基因位于常染色體上．其分析如下：正交P：AA長(zhǎng)翅♀×aa殘翅♂→F1：Aa長(zhǎng)翅，反交P：aa殘翅♀×AA長(zhǎng)翅♂→F1：Aa長(zhǎng)翅．同理：假設(shè)殘翅為顯性，若基因位于常染色體上．則兩組雜交結(jié)果均是殘翅．②假設(shè)長(zhǎng)翅為顯性，若基因位于X染色體上，則該其分析如下：正交P：XAXA長(zhǎng)翅♀×XaY殘翅♂→F1：XAXa長(zhǎng)翅♀，XAY長(zhǎng)翅♂反交P：XaXa殘翅♀×XAY長(zhǎng)翅♂→F1：XAXa長(zhǎng)翅♀，XaY殘翅♂．同理：假設(shè)殘翅為顯性，若基因位于X染色體上．則兩組雜交子代中結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)．2、判斷基因位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段（1）方法一：隱性雌性與顯性的純合雄性（或顯性純和雌性與隱性雄性）雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選擇F1中雌雄個(gè)體雜交獲得F2（或選F1雄性個(gè)體與純合的隱性雌蠅交配）．典例3：控制果蠅眼型的基因不在X、Y染色體的非同源區(qū)段，棒眼基因（A）對(duì)圓眼基因（a）為顯性，現(xiàn)有足夠的雌、雄果蠅均有棒眼和圓眼，且均為純合體，請(qǐng)用雜交實(shí)驗(yàn)的方法推斷這對(duì)基因位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段．請(qǐng)寫出你的實(shí)驗(yàn)方法、推斷過程和相應(yīng)的遺傳圖解．答案：將純合的圓眼雌蠅與純合棒眼雄蠅雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況．①若F2雌雄果蠅中都有棒眼和圓眼，則該基因位于常染色體．②若F2中雄性果蠅全表現(xiàn)為棒眼，雌性果蠅中既有棒眼又有圓眼，且各占1/2，則該基因位于XY的同源區(qū)段上．（2）方法二：用隱性雌性與雜合雄性雜交典例4：已知果蠅的正常硬毛（A）對(duì)短硬毛（a）是顯性，且雌雄果蠅均有正常硬毛和短硬毛類型．現(xiàn)有若干正常硬毛和短硬毛的雌雄果蠅，且正常硬毛為雜合子．用一次雜交實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段．請(qǐng)寫出你的實(shí)驗(yàn)方法、預(yù)測(cè)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論．答案：將短硬毛雌果蠅與雜合的正常硬毛雄果蠅雜交，觀察后代雌雄果蠅的性狀．①若后代雌雄果蠅中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相同都為1：1．則這對(duì)基因位于常染色體上．（分析：P：aa短硬毛♀×Aa正常硬毛♂→F1：Aa正常硬毛：aa短硬毛＝1：1）②若后代雌果蠅全為正常硬毛，雄果蠅全為短硬毛．則這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上．（分析：P：XaXa短硬毛♀×XAYa正常硬毛♂→F1：XAXa正常硬毛，XaYa短硬毛）③若后代雄果蠅全為正常硬毛，雌果蠅全為短硬毛．則這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上．（分析：P：XaXa短硬毛♀×XaYA正常硬毛♂→F1：XaXa短硬毛，XaYA正常硬毛）二、顯隱性的判斷方法1、根據(jù)子代性狀判斷①定義法（雜交法）不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子，F(xiàn)1為顯性雜合子．舉例：高莖×矮莖→高莖，則高莖對(duì)矮莖為顯性性狀，矮莖是隱性性狀．可用公式表示：A×B→A，A為顯性性狀，B為隱性性狀；A×B→B，B為顯性性狀，A為隱性性狀；但：A×B→既有A又有B，則無法判斷顯隱性，只能采用自交法．②自交法相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子．舉例：高莖×高莖→高莖、矮莖，則矮莖是隱性性狀，雙親表現(xiàn)型為顯性，基因型為Dd．可用公式表示：A×A→既有A、又有B，B為隱性性狀；B×B→既有A、又有B，A為隱性性狀；但：A×A→A（或B×B→B），則A、B為純合子，但是判斷不出顯隱性關(guān)系，只能采用雜交法．2、根據(jù)子代性狀分離比判斷①具有一對(duì)相同性狀的親本雜交→子代性狀分離比為3：1→分離比為3的性狀為顯性性狀，分離比為1的性狀為隱性性狀．②具有兩對(duì)相同性狀的親本雜交→子代性狀分離比為9：3：3：1→分離比為9的兩個(gè)性狀都為顯性性狀，分離比為1的兩個(gè)性狀都為隱性性狀．3、根據(jù)遺傳系譜圖判斷①雙親正?！哟疾　[性遺傳?、陔p親患病→子代正常→顯性遺傳病三、顯性純合子和雜合子的區(qū)分方法區(qū)分原則：純合子能穩(wěn)定遺傳，自交后不發(fā)生性狀分離；雜合子不能穩(wěn)定遺傳，自交后代往往會(huì)發(fā)生性狀分離．1、植物區(qū)分方法：①自交法：顯性性狀的個(gè)體自交→若后代發(fā)生性狀分離，則親本一定為雜合子；若后代無性狀分離，則親本可能為純合子．②測(cè)交法：待測(cè)個(gè)體×隱性個(gè)體→若后代出現(xiàn)隱性性狀個(gè)體，則待測(cè)個(gè)體一定為雜合子；若后代只有顯性性狀個(gè)體，則待測(cè)個(gè)體可能為純合子．③花粉鑒定法（玉米糯性與非糯性）：待測(cè)個(gè)體的花粉→碘液→一半呈藍(lán)色，一半呈紅褐色→待測(cè)個(gè)體為雜合子；全為藍(lán)色或紅褐色→待測(cè)個(gè)體為純合子．④花藥離體培養(yǎng)法：待測(cè)個(gè)體花藥→離體培養(yǎng)→單倍體植株→秋水仙素處理→純合子植物→若只有一種性狀，則待測(cè)個(gè)體為純合子；有不同性狀，則待測(cè)個(gè)體為雜合子．2、動(dòng)物區(qū)別方法：主要是測(cè)交法（待測(cè)對(duì)象若為雄性個(gè)體，應(yīng)注意與多個(gè)雌性個(gè)體交配，以產(chǎn)生更多的后代個(gè)體，使結(jié)果更有說服力）四、表現(xiàn)型與基因型的相互推導(dǎo)：1、由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）親本子代基因型子代表現(xiàn)型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA：Aa＝1：1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA：Aa：aa＝1：2：1顯性：隱性＝3：1aa×AaAa：aa＝1：1顯性：隱性＝1：1aa×aaaa全為隱性2、由子代推斷親代的基因型（逆推型）（1）隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個(gè)a來自父本，另一個(gè)a來自母本．②后代分離比推斷法后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯AA×AA（或AA×aa或AA×Aa）親本中一定有一個(gè)是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯：隱＝1：1Aa×aa親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子顯：隱＝3：1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子五、用配子的概率計(jì)算（1）方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘．（2）實(shí)例：如白化病遺傳，Aa×Aa1AA：2Aa：laa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個(gè)白化病（aa）孩子的概率為1/2×1/2＝1/4．注意：親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率例如：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？解此題分三步進(jìn)行：（1）首先確定該夫婦的基因型及其幾率．由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3．（2）假設(shè)該夫婦均為Aa，后代患病可能性為1/4．（3）最后將該夫婦均為Aa的幾率2/3×2/3與假設(shè)該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的幾率1/4相乘，其乘積1/9即為該夫婦后代中出現(xiàn)百化病患者的幾率．六、?？急壤悍蛛x定律比例：3：1；自由組合比例：9：3：3：11、配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2×2×2＝8種2、基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa），Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3＝18種類型．3、表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2＝8種表現(xiàn)型．4、遺傳病的基因型和表現(xiàn)型比例例：人類多指基因（T）對(duì)手指正?；颍╰）為顯性，白化基因（a）對(duì)正常膚色基因（A）為隱性，兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律遺傳，一家庭中，父親多指，母親正常．他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常或同時(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是3/8、1/8．3．細(xì)胞的減數(shù)分裂【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、概念：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)過程只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。2、減數(shù)分裂是特殊的有絲分裂，其特殊性表現(xiàn)在：①?gòu)姆至堰^程上看：（在減數(shù)分裂全過程中）連續(xù)分裂兩次，染色體只復(fù)制一次②從分裂結(jié)果上看：形成的子細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)只有親代細(xì)胞的一半③從發(fā)生減數(shù)分裂的部位來看：是特定生物（一般是進(jìn)行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動(dòng)物體一般在精巢或卵巢內(nèi)）的特定細(xì)胞才能進(jìn)行（如動(dòng)物的性原細(xì)胞）減數(shù)分裂。④從發(fā)生的時(shí)期來看：在性成熟以后，在產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的過程中進(jìn)行一次減數(shù)分裂。【命題方向】題型：減數(shù)分裂的概念和特征典例：（2013?東城區(qū)模擬）有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述，正確的是（）A．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子B．減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂伴隨著非同源染色體的自由組合C．減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂伴隨著等位基因的分離D．染色體的自由組合不是配子多樣的唯一原因分析：關(guān)注減數(shù)分裂中染色體的行為變化和數(shù)目變化、各個(gè)時(shí)期的特征。等位基因位于同源染色體的相同位置。受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)一般全部來自卵細(xì)胞。解答：A、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)一般全部來自卵細(xì)胞。故A錯(cuò)誤。B、減數(shù)分裂中，同源染色體分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在減Ⅰ后期。減Ⅱ后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。故B錯(cuò)誤。C、等位基因的分離可發(fā)生在減Ⅰ后期（同源染色體分離）和減Ⅱ后期（若減Ⅰ前期發(fā)生交叉互換，則減Ⅱ后期姐妹染色單體分離也會(huì)導(dǎo)致等位基因分離）。著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減Ⅱ后期。故C錯(cuò)誤。D、決定配子中染色體組合多樣性的因素是同源染色體分離導(dǎo)致非同源染色體自由組合，同源染色體非姐妹染色單體上等位基因交叉互換。故D正確。故選D。點(diǎn)評(píng)：本題考查了減數(shù)分裂、受精作用的相關(guān)內(nèi)容。屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查?！窘忸}思路點(diǎn)撥】減數(shù)分裂的特征：①一種特殊方式的有絲分裂（染色體數(shù)目減半）；②與有性生殖的生殖細(xì)胞的形成有關(guān)；③只有特定生殖器官內(nèi)的特定細(xì)胞才能進(jìn)行。4．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)識(shí)】1、基因控制蛋白質(zhì)的合成相關(guān)概念（1）基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個(gè)階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個(gè)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。（2）轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所：細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄的模板：DNA分子的一條鏈；轉(zhuǎn)錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對(duì)，不含“T”）；與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶：RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：mRNA，tRNA，rRNA。轉(zhuǎn)錄的步驟及過程圖象：（3）翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。翻譯的場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì)：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序。遺傳信息在細(xì)胞核中DNA（基因）上，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行，因此，轉(zhuǎn)錄形成mRNA是十分重要而必要的。翻譯的過程圖象：（4）密碼子：密碼子是指mRNA上決定某種氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。一個(gè)密碼子只能編碼一種氨基酸。密碼子共有64種。UAA、UAG、UGA三個(gè)終止密碼不決定任何氨基酸，其余的每個(gè)密碼子只能決定一種氨基酸。編碼氨基酸的密碼子共有61種。包括AUG、GUG兩個(gè)起始密碼。（6）tRNA：tRNA是在翻譯過程中運(yùn)輸氨基酸的工具，一共有61種，一種tRNA只能運(yùn)載一種氨基酸。tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)。2、DNA與RNA的比較比較項(xiàng)目DNARNA基本組成單位脫氧（核糖）核苷酸核糖核苷酸五碳糖脫氧核糖核糖含氮堿基A、G、C、TA、G、C、U空間結(jié)構(gòu)規(guī)則的雙鏈結(jié)構(gòu)通常呈單鏈分布主要存在于細(xì)胞核中主要存在于細(xì)胞質(zhì)中分類﹣﹣mRNA、tRNA、rRNA功能主要的遺傳物質(zhì)1）作為部分病毒的遺傳物質(zhì)2）作為翻譯的模板和搬運(yùn)工3）參與核糖體的合成4）少數(shù)RNA有催化作用聯(lián)系RNA由DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存者，RNA是遺傳信息的攜帶者，RNA的遺傳信息來自于DNA注解：細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物（包括真核生物和原核生物）細(xì)胞內(nèi)有（5種）堿基，有（8種）核苷酸。病毒只有（4種）堿基，有（4種）核苷酸。3、RNA的分類種類作用信使RNAmRNA蛋白質(zhì)合成的直接模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNAtRNA運(yùn)載氨基酸核糖體RNArRNA核糖體的組成成分4、遺傳信息、密碼子（遺傳密碼）、反密碼子的區(qū)別項(xiàng)目比較遺傳信息遺傳密碼（密碼子）反密碼子概念基因中脫氧核苷酸的排列順序（RNA病毒除外）mRNA中核糖核苷酸的排列順序，其中決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基是一個(gè)密碼子tRNA一端與密碼子對(duì)應(yīng)的三個(gè)相鄰堿基位置在DNA上（RNA病毒除外）在mRNA上在tRNA上作用決定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的間接模板決定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的直接模板識(shí)別mRNA上的密碼子，運(yùn)載氨基酸5、遺傳密碼的特性（1）密碼子：有2個(gè)起始密碼子（AUGGUG），有與之對(duì)應(yīng)的氨基酸。有3個(gè)終止密碼子（UAAUAGUGA），沒有對(duì)應(yīng)的氨基酸，所以，在64個(gè)遺傳密碼子中，能決定氨基酸的遺傳密碼子只有61個(gè)。（2）通用性：地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子表。（3）簡(jiǎn)并性：一種氨基酸有兩種以上的密碼子的情況。意義：在一定程度上能防止由于堿基的改變而導(dǎo)致的遺傳信息的改變。6、轉(zhuǎn)錄、翻譯與DNA復(fù)制的比較復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期生長(zhǎng)發(fā)育的連續(xù)過程中場(chǎng)所主要在細(xì)胞核，少部分在線粒體和葉綠體主要在細(xì)胞核，少部分在線粒體和葉綠體核糖體原料四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸二十種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA中的一條鏈mRNA條件解旋酶、DNA聚合酶ATPRNA聚合酶ATP酶、ATP、tRNA過程DNA解旋，以兩條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成兩條子鏈，子鏈與對(duì)應(yīng)母鏈螺旋化DNA解旋，以其中一條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，形成mRNA單鏈，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合以mRNA為模板，合成有一定氨基酸序列的多肽鏈模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中恢復(fù)原樣，與非模板鏈重新組成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個(gè)核苷酸特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，DNA雙鏈全保留①核糖體沿著mRNA移動(dòng)②一個(gè)mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體，順次合成多條多肽鏈，提高合成蛋白質(zhì)的速度③翻譯結(jié)束后，mRNA分解成單個(gè)核苷酸產(chǎn)物兩個(gè)雙鏈DNA分子一條單鏈mRNA多肽產(chǎn)物去向傳遞到2個(gè)子細(xì)胞離開細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)或功能蛋白質(zhì)意義復(fù)制遺傳信息，使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息，使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀配對(duì)方式A﹣（T）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）U﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）注意（1）對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物而言，DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞分裂過程中，而轉(zhuǎn)錄和翻譯則發(fā)生于細(xì)胞分裂、分化以及生長(zhǎng)等過程。（2）DNA中含有T而無U，而RNA中含有U而無T，因此可通過放射性同位素標(biāo)記T或U，研究DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄過程。（3）在翻譯過程中，一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多