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水溶液中的離子平衡第八章第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離平衡考綱解讀
考綱要求備考指南真題追蹤命題趨勢1.了解電解質(zhì)、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2.理解電解質(zhì)在水中的電離以及電解質(zhì)溶液的導電性。3.理解弱電解質(zhì)在水中的電離平衡,能利用電離平衡常數(shù)進行相關計算。
2016·全國卷Ⅰ12,全國卷Ⅱ26,全國卷Ⅲ13;2015·全國卷Ⅰ8、13、26,全國卷Ⅱ10;2014·全國卷Ⅰ13、27,全國卷Ⅱ11預計2018年高考對本部分內(nèi)容的考查仍將以外界條件對弱電解質(zhì)電離平衡的影響為主,特別是會考查電離平衡常數(shù)的計算,而該類計算往往會涉及水的離子積、鹽類的水解常數(shù)等知識。復習備考時,注意與溶液的酸堿性、鹽類水解等知識結(jié)合理解??键c1弱電解質(zhì)的電離平衡欄目導航01夯實考點02考點突破夯實考點11.強、弱電解質(zhì)(1)概念(2)與化合物類型的關系強電解質(zhì)主要是大部分________化合物及某些______化合物。弱電解質(zhì)主要是某些______化合物。【知識梳理】全部強酸強堿大多數(shù)鹽部分弱酸弱堿水離子共價共價2.弱電解質(zhì)的電離平衡(1)電離平衡的建立在一定條件下(如溫度、壓強等),當弱電解質(zhì)______的速率和________________的速率相等時,電離過程達到了平衡。(2)電離平衡的特征電離離子結(jié)合成分子=>
離子分子3.外界條件對電離平衡的影響(1)內(nèi)因弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)。(2)外因①溫度:升高溫度,電離平衡________移動,電離程度________,原因是電離過程________。②濃度:稀釋溶液,電離平衡________移動,電離程度________。③相同離子:如向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固體,溶液中c(CH3COO-)________,CH3COOH的電離平衡______移動,電離程度______,c(H+)______,pH______。④加入能與離子反應的物質(zhì):電離平衡________移動,電離程度________。向右增大吸熱向右增大增大向左減小減小增大向右增大1.判斷正誤(正確的畫“√”,錯誤的畫“×”)。(1)強電解質(zhì)的溶液一定比弱電解質(zhì)的溶液導電性強(
)(2)易溶性強電解質(zhì)的溶液中不存在溶質(zhì)分子(
)(3)強電解質(zhì)都是離子化合物,而弱電解質(zhì)都是共價化合物(
)(4)由于硫酸鋇難溶于水,所以是弱電解質(zhì)(
)(5)稀醋酸加水稀釋,醋酸電離程度增大,溶液的pH減小(
)(6)向0.1mol·L-1NH3·H2O中加入少量的NH4Cl晶體時溶液中的c(OH-)增大(
)【思維深化】(7)常溫下,pH=2的醋酸溶液中加入醋酸銨固體,可抑制醋酸的電離(
)(8)由0.1mol·L-1一元堿BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液存在BOH===B++OH-(
)【答案】(1)×
(2)√
(3)×
(4)×
(5)×
(6)×(7)√
(8)×2.從電離平衡的角度分析,在一定溫度下,稀釋弱酸或弱堿溶液時,溶液中各粒子濃度如何變化?【答案】不是所有粒子濃度都會減小。對于弱酸或弱堿溶液,只要對其稀釋,電離平衡均會發(fā)生右移,例如HA溶液稀釋時,c(HA)、c(H+)、c(A-)均減小(參與平衡建立的微粒),由于溫度不變,Kw不變,c(OH-)會增大??键c突破21.(2016·天津南開區(qū)模擬)下列事實一定能說明HF是弱酸的是(
)A.常溫下NaF溶液的pH大于7B.HF能與Na2CO3溶液反應,產(chǎn)生CO2氣體C.1mol/L的HF水溶液能使紫色石蕊試液變紅D.用HF溶液做導電性實驗,燈泡很暗證明弱電解質(zhì)的實驗方法★★★【答案】A
【解析】常溫下NaF溶液的pH大于7,溶液呈堿性,說明NaF為強堿弱酸鹽,證明HF是弱酸,A項正確;HF能與Na2CO3溶液反應,產(chǎn)生CO2氣體,說明HF的酸性比碳酸強,1mol/L的HF水溶液能使紫色石蕊試液變紅,說明HF具有酸性,用HF溶液做導電性實驗,燈泡很暗,說明溶液中的離子濃度很小,B、C、D項均不能說明HF是弱酸。2.為了證明一水合氨(NH3·H2O)是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三人分別選用下列試劑進行實驗:0.010mol·L-1氨水、0.1mol·L-1NH4Cl溶液、NH4Cl晶體、酚酞溶液、pH試紙、蒸餾水。(1)甲用pH試紙測出0.010mol·L-1氨水的pH為10,則認定一水合氨是弱電解質(zhì),你認為這一方法________(填“正確”或“不正確”),并說明理由_______________________________________________________________________。(2)乙取出10mL0.010mol·L-1氨水,用pH試紙測其pH=a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測其pH=b,若要確認NH3·H2O是弱電解質(zhì),則a、b應滿足什么關系?____________________。(3)丙取出10mL0.010mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞溶液,顯粉紅色,再加入少量NH4Cl晶體,溶液顏色變________(填“深”或“淺”)。你認為這一方法能否證明NH3·H2O是弱電解質(zhì)?_____(填“能”或“否”),并說明原因________________。(4)請你根據(jù)所提供的試劑,再提出一個合理又簡便的方案證明NH3·H2O是弱電解質(zhì):_____________________________________________________________?!敬鸢浮?1)正確若是強電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水中c(OH-)應為0.010mol·L-1,pH=12(2)a-2<b<a證明弱電解質(zhì)的實驗方法要證明某電解質(zhì)是弱電解質(zhì),關鍵在于一個“弱”字,即證明它只是部分電離或其溶液中存在電離平衡。以一元弱酸HA為例,證明它是弱電解質(zhì)的常用方法如下:角度依據(jù)(實驗設計或現(xiàn)象)結(jié)論(1)測酸溶液的pH①0.1mol·L-1的HA溶液pH>1(室溫下);②將pH=2的HA溶液稀釋100倍,稀釋后2<pH<4;③向HA溶液中滴加2滴石蕊試液,溶液呈紅色,再加入少量NaA晶體,紅色變淺HA是一元弱酸,是弱電解質(zhì)。其中(6)項還能證明HA的酸性比H2CO3弱(2)測鹽溶液的pHNaA溶液的pH>7(室溫下)(3)測溶液的導電性0.1mol·L-1的HCl和HA溶液,前者的導電能力明顯更強(4)與金屬反應的速率相同濃度(或pH)的HCl和HA溶液,與相同(形狀、顆粒大小)的鋅粒反應,前者(或后者)的反應速率快(5)中和能力分別取等體積等pH的HA溶液和鹽酸進行中和滴定,達到終點時HA比鹽酸消耗的同濃度的NaOH溶液體積大(6)鈉鹽與弱酸反應生成HA(或不與NaHCO3反應)CO2通入NaA溶液中有HA生成(或HA溶液不與NaHCO3反應)外界條件對弱電解質(zhì)電離平衡的影響★★★平衡移動引起結(jié)果變化的判斷方法電離平衡屬于動態(tài)平衡,當外界條件改變時,弱電解質(zhì)的電離平衡會發(fā)生移動,平衡移動遵循勒夏特列原理,可直接用化學平衡移動原理去分析電離平衡。弱酸與強酸的比較★★★6.(2016·福建廈門模擬)25℃時,相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。下列說法正確的是(
)A.同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A-)小于c(B-)B.a(chǎn)點溶液的導電性大于b點溶液C.a(chǎn)點的c(HA)大于b點的c(HB)D.HA的酸性強于HB【答案】D
【解析】由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強于HB,D項正確;酸的酸性越強,對應的鹽的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中c(B-)小于c(A-),A項錯誤;b點溶液的pH小于a點溶液的pH,說明b點溶液中c(H+)較大、c(B-)較大,故溶液導電性較強,B項錯誤;HA酸性強于HB,則相同pH的溶液,c(HA)<c(HB),稀釋相同倍數(shù)時,a點的c(HA)小于b點的c(HB),C項錯誤。一元弱酸(堿)與一元強酸(堿)的比較規(guī)律及稀釋時pH變化規(guī)律(1)一元強酸與一元弱酸的比較(一元強堿與一元弱堿與此類似)類型濃度均為0.01mol·L-1的強酸HA與弱酸HBpH均為2的強酸HA與弱酸HBpH或物質(zhì)的量濃度2=pHHA<pHHB0.01mol·L-1=c(HA)<c(HB)開始與金屬反應的速率HA>HBHA=HB體積相同時與過量的堿反應時消耗堿的量HA=HBHA<HB類型濃度均為0.01mol·L-1的強酸HA與弱酸HBpH均為2的強酸HA與弱酸HB體積相同時與過量活潑金屬反應產(chǎn)生
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