惠州工程職業(yè)學(xué)院《生物制藥過程自動化技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對于藥物流行病學(xué)的知識，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評估藥物的風(fēng)險效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義2、對于藥理學(xué)中的內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物，關(guān)于胰島素、甲狀腺素、性激素等的生理作用、藥理作用和臨床應(yīng)用，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.胰島素調(diào)節(jié)血糖代謝B.甲狀腺素影響機(jī)體代謝C.性激素的臨床應(yīng)用沒有禁忌證D.合理使用這些藥物可治療相關(guān)疾病3、在藥物的臨床前藥代動力學(xué)研究中，以下哪種動物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物？（）A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴4、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？（）A.酶活性測定B.細(xì)胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是5、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)是關(guān)注的重點(diǎn)。對于一種長期使用的藥物，若發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)肝損傷的癥狀，以下哪種機(jī)制不太可能是導(dǎo)致肝損傷的主要原因？（）A.藥物直接破壞肝細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能B.藥物誘導(dǎo)肝細(xì)胞發(fā)生基因突變C.藥物引起機(jī)體的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致肝細(xì)胞受損D.藥物影響肝臟的血液循環(huán)，造成肝細(xì)胞缺氧6、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細(xì)胞的攻擊7、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個因素是制定合理用藥方案時需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是8、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法9、在藥物的臨床應(yīng)用中，特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物代謝速度快B.對藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型10、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機(jī)制多種多樣。對于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)？（）A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)11、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中，前藥設(shè)計是一種常用的策略。對于一種水溶性差的藥物，通過前藥設(shè)計來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合12、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計，對于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物，提高其生物利用度？（）A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片13、在藥物的作用靶點(diǎn)研究中，酶是常見的靶點(diǎn)之一。以下關(guān)于酶抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.使酶的活性降低B.改變酶的催化反應(yīng)速率C.總是不可逆地抑制酶的活性D.可以用于治療多種疾病14、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法15、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計方法能夠系統(tǒng)地考察多個因素對制劑性能的影響，篩選出最優(yōu)處方？（）A.正交設(shè)計B.均勻設(shè)計C.析因設(shè)計D.以上設(shè)計方法均可16、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同17、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似18、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時，以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮？（）A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本19、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥設(shè)計具有重要指導(dǎo)意義。對于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低20、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的精密度，反映了多次測量結(jié)果的一致性程度？（）A.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測限D(zhuǎn).定量限21、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？（）A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%22、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基23、在藥物的合成路線設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過改變反應(yīng)條件來提高D.對藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響24、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)D.體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)25、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點(diǎn)溶液C.配制多個不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療帕金森病的藥物中，以下哪些屬于多巴胺替代療法的藥物：A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.金剛烷胺2、在治療哮喘的藥物中，屬于β?受體激動劑的有：A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特羅D.氨茶堿3、在抗感染藥物中，以下屬于抗真菌藥的是：A.氟康唑B.特比萘芬C.伊曲康唑D.利巴韋林4、在藥物的臨床試驗(yàn)中，需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和法規(guī)。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)倫理的描述，正確的是：A.受試者在試驗(yàn)過程中有權(quán)隨時退出，不會受到任何限制B.臨床試驗(yàn)必須在獲得受試者完全知情同意后才能進(jìn)行C.對于未成年人，不能作為受試者參加藥物臨床試驗(yàn)D.臨床試驗(yàn)的風(fēng)險和受益不需要向受試者充分告知5、對于藥物的半衰期，以下說法正確的是：A.是指血藥濃度下降一半所需的時間B.半衰期長的藥物，給藥間隔時間長C.半衰期不受肝腎功能的影響D.可以根據(jù)半衰期計算藥物的蓄積量6、在治療消化性潰瘍的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌作用強(qiáng)大而持久B.H2受體拮抗劑通過阻斷H2受體減少胃酸分泌C.胃黏膜保護(hù)劑能促進(jìn)胃黏膜修復(fù)和再生D.抗幽門螺桿菌藥物可根除幽門螺桿菌，促進(jìn)潰瘍愈合7、在藥物穩(wěn)定性研究中，主要考察哪些因素對藥物穩(wěn)定性的影響？（）。A.溫度；B.濕度；C.光照；D.氧氣。8、對于藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計，以下描述正確的是（）A.應(yīng)遵循隨機(jī)、對照、重復(fù)的原則B.對照可以是安慰劑對照或陽性藥物對照C.樣本量越大越好D.不需要考慮倫理問題9、在藥物臨床試驗(yàn)中，需要對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格的統(tǒng)計分析。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)統(tǒng)計分析的描述，正確的有：A.常用的統(tǒng)計方法包括t檢驗(yàn)、方差分析、卡方檢驗(yàn)等B.樣本量的計算需要考慮研究目的、檢驗(yàn)效能、效應(yīng)大小等因素C.統(tǒng)計分析應(yīng)遵循預(yù)先制定的統(tǒng)計分析計劃，保證結(jié)果的科學(xué)性和可靠性D.對缺失數(shù)據(jù)的處理應(yīng)遵循合理的方法和原則，避免對結(jié)果產(chǎn)生偏差10、一種新型的抗真菌藥物正在研發(fā)中，對于其作用靶點(diǎn)、體外抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果、動物模型療效以及潛在的藥物相互作用，以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是：A.作用靶點(diǎn)是真菌細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的特定成分B.體外抑菌實(shí)驗(yàn)顯示對多種常見真菌有較強(qiáng)的抑制作用C.在動物模型中取得了較好的治療效果，有望應(yīng)用于臨床D.可能與某些免疫抑制劑存在潛在的藥物相互作用三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）對于基因治療藥物，闡述其基本原理、分類和臨床應(yīng)用，分析基因治療藥物面臨的技術(shù)難題和安全性問題，以及未來的發(fā)展方向。2、（本題5分）闡釋市場營銷中的互動營銷內(nèi)涵及作用，如何進(jìn)行互動營銷。3、（本題5分）對于眼科疾病治療藥物的研發(fā)創(chuàng)新，闡述新型藥物的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用前景，如治療黃斑變性、青光眼等疾病的藥物研發(fā)突破。4、（本題5分）簡述市場營銷中的品牌個性的概念及塑造方法，如何打造