回顧初級藥師考試經(jīng)典案例試題及答案

回顧初級藥師考試經(jīng)典案例試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于處方藥與非處方藥的區(qū)別，描述正確的是：

A.處方藥需要醫(yī)師開具處方，非處方藥可以直接購買

B.處方藥一般適用于病情較重的患者，非處方藥適用于病情較輕的患者

C.非處方藥的使用說明較為簡單，處方藥的使用說明較為復雜

D.非處方藥一般具有較嚴重的副作用，處方藥副作用較小

2.下列藥物中，屬于抗生素的是：

A.阿莫西林

B.麝香保心丸

C.板藍根顆粒

D.麻黃堿

3.下列關(guān)于藥物不良反應的描述，正確的是：

A.藥物不良反應是指在正常劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應

B.藥物不良反應的發(fā)生與患者個體差異無關(guān)

C.藥物不良反應可分為副作用、毒性反應、過敏反應和繼發(fā)反應

D.藥物不良反應的處理原則是停藥或更換藥物

4.下列關(guān)于藥物相互作用的概念，描述正確的是：

A.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，產(chǎn)生的藥效增強或減弱

B.藥物相互作用可導致藥效增強，增加不良反應的發(fā)生率

C.藥物相互作用可導致藥效減弱，降低治療效果

D.藥物相互作用的發(fā)生與藥物種類、劑量、給藥途徑等因素有關(guān)

5.下列關(guān)于藥品包裝的描述，正確的是：

A.藥品包裝應具備防潮、防塵、防腐蝕、防蟲蛀等功能

B.藥品包裝材料應無毒、無害，對人體無刺激性

C.藥品包裝標簽應清晰、完整，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息

D.藥品包裝應便于患者攜帶和使用

6.下列關(guān)于藥品儲存的描述，正確的是：

A.藥品應按照藥品說明書的要求儲存，避免陽光直射、潮濕、高溫等不良條件

B.藥品儲存時應分類存放，避免不同藥品之間的交叉污染

C.藥品儲存期間，應定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品安全有效

D.藥品儲存地點應保持通風、干燥、清潔

7.下列關(guān)于藥品說明書的內(nèi)容，描述正確的是：

A.藥品說明書應包括藥品名稱、成分、規(guī)格、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項等內(nèi)容

B.藥品說明書的內(nèi)容應準確、簡潔、易懂

C.藥品說明書應由藥品生產(chǎn)企業(yè)提供，并經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準

D.藥品說明書應隨藥品一同包裝，方便患者查閱

8.下列關(guān)于藥品分類管理的描述，正確的是：

A.藥品分類管理是指將藥品按照其安全性、療效、用途等因素進行分類，實施不同的監(jiān)管措施

B.藥品分類管理有助于提高藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全

C.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品市場秩序，促進藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展

D.藥品分類管理是國家藥品監(jiān)督管理部門的一項重要職責

9.下列關(guān)于藥品不良反應監(jiān)測的描述，正確的是：

A.藥品不良反應監(jiān)測是指對藥品在上市后使用過程中出現(xiàn)的不良反應進行收集、分析、評價和報告

B.藥品不良反應監(jiān)測有助于發(fā)現(xiàn)新藥的不良反應，提高藥品質(zhì)量

C.藥品不良反應監(jiān)測有助于提高患者用藥安全，降低藥品不良反應發(fā)生率

D.藥品不良反應監(jiān)測是國家藥品監(jiān)督管理部門的一項重要職責

10.下列關(guān)于藥品不良反應報告的描述，正確的是：

A.藥品不良反應報告是指藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、個人等發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后，向國家藥品監(jiān)督管理部門報告

B.藥品不良反應報告的內(nèi)容應包括藥品名稱、不良反應表現(xiàn)、患者信息、報告人信息等

C.藥品不良反應報告有助于及時掌握藥品不良反應信息，提高藥品安全性

D.藥品不良反應報告是國家藥品監(jiān)督管理部門的一項重要職責

（未完待續(xù)）

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥物相互作用只會導致藥效增強，不會導致藥效減弱。（×）

2.藥品說明書上的用法用量僅適用于成年人，兒童用藥需根據(jù)說明書調(diào)整。（×）

3.所有藥物都有可能引起不良反應，但并非所有不良反應都是嚴重的。（√）

4.藥品儲存時應將易燃、易爆藥品與普通藥品分開存放。（√）

5.藥品有效期是從生產(chǎn)日期開始計算的，過期藥品禁止使用。（√）

6.藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)僅收集處方藥的不良反應信息。（×）

7.藥品不良反應報告應當真實、完整，不得隱瞞、編造或故意夸大。（√）

8.藥品分類管理中，非處方藥的安全性和療效低于處方藥。（×）

9.藥品包裝標簽上的批號可以用來追蹤藥品的生產(chǎn)批次和有效期。（√）

10.藥師在處方審核過程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當時，應立即通知醫(yī)師調(diào)整處方。（√）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥物不良反應監(jiān)測的意義。

2.簡述藥品分類管理的原則。

3.簡述藥師在處方審核中的主要職責。

4.簡述藥品不良反應報告的流程。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述如何提高患者用藥依從性，并說明藥師在其中的作用。

2.論述在藥品流通環(huán)節(jié)中，如何保障藥品質(zhì)量，并探討藥師在此過程中的職責。

試卷答案如下：

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.ABC

2.A

3.AC

4.ABCD

5.ABC

6.ABC

7.ABC

8.ABC

9.ABC

10.ABC

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.×

3.√

4.√

5.√

6.×

7.√

8.×

9.√

10.√

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.藥物不良反應監(jiān)測的意義包括：及時發(fā)現(xiàn)新藥的不良反應，提高藥品安全性；為臨床合理用藥提供參考；促進藥品不良反應防治體系的完善；保障患者用藥安全。

2.藥品分類管理的原則包括：安全性、療效、用途等因素；便于監(jiān)管，提高監(jiān)管效率；保障患者用藥安全；促進藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

3.藥師在處方審核中的主要職責包括：審核處方內(nèi)容，確保處方合法性；審核處方用藥合理性，避免不合理用藥；指導患者用藥，提高患者用藥依從性；發(fā)現(xiàn)處方問題，及時與醫(yī)師溝通。

4.藥品不良反應報告的流程包括：發(fā)現(xiàn)不良反應，收集相關(guān)信息；填寫不良反應報告表；提交報告至藥品不良反應監(jiān)測中心；跟蹤不良反應發(fā)生情況，評估藥物安全性。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.提高患者用藥依從性的方法包括：加強患者教育，提高患者用藥意識；制定個體化用藥方案，滿足患者需求；簡化用藥流程，方便患者用藥；加強醫(yī)患溝通，建立信任關(guān)系。藥師在其中的作用包括：提供用藥咨詢服務(wù)；指導患者合理用藥；監(jiān)測患者用藥效果；及時處理用藥問題。

2.保障藥品質(zhì)量的措施包括：加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管，確保生產(chǎn)過程符合規(guī)