初級藥師考前心理素質(zhì)鍛煉試題及答案

初級藥師考前心理素質(zhì)鍛煉試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪項(xiàng)不屬于藥師職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容？

A.誠實(shí)守信

B.尊重患者

C.破壞患者隱私

D.保守患者秘密

2.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時出現(xiàn)的有害的和預(yù)料不到的反應(yīng)。

B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與患者體質(zhì)無關(guān)。

C.藥品不良反應(yīng)分為嚴(yán)重不良反應(yīng)和輕微不良反應(yīng)。

D.藥品不良反應(yīng)與藥物的劑量、用法和療程無關(guān)。

3.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理是根據(jù)藥品的療效、安全性、治療范圍等因素進(jìn)行分類管理的。

B.藥品分類管理分為甲類、乙類和丙類。

C.甲類藥品為處方藥，乙類藥品為非處方藥，丙類藥品為限制使用藥品。

D.藥品分類管理由藥師負(fù)責(zé)執(zhí)行。

4.以下關(guān)于處方藥管理的說法，正確的是：

A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

B.處方藥管理由藥師負(fù)責(zé)，藥師應(yīng)當(dāng)對處方進(jìn)行審核。

C.藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)處方有錯誤的，應(yīng)當(dāng)及時與醫(yī)師溝通。

D.處方藥的管理與患者的病情無關(guān)。

5.以下關(guān)于非處方藥管理的說法，正確的是：

A.非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可購買、調(diào)配和使用的藥品。

B.非處方藥的管理由藥師負(fù)責(zé)，藥師應(yīng)當(dāng)對患者的用藥需求進(jìn)行指導(dǎo)。

C.非處方藥的管理與患者的病情無關(guān)。

D.藥師在銷售非處方藥時，應(yīng)當(dāng)向患者提供用藥說明。

6.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)的發(fā)生、報告、分析和處理等活動。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是發(fā)現(xiàn)和評價藥品的不良反應(yīng)，為藥品的安全監(jiān)管提供依據(jù)。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測由醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)共同負(fù)責(zé)。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的結(jié)果不對外公布。

7.以下關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的說法，正確的是：

A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是指對藥品經(jīng)營企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的質(zhì)量管理要求。

B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的主要內(nèi)容包括藥品采購、儲存、銷售、運(yùn)輸、退貨等環(huán)節(jié)的管理。

C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。

D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范與藥品的質(zhì)量安全無關(guān)。

8.以下關(guān)于藥品儲存管理的說法，正確的是：

A.藥品儲存管理是指對藥品在儲存過程中的質(zhì)量保證。

B.藥品儲存管理應(yīng)當(dāng)遵循藥品的溫濕度要求、光照要求等。

C.藥品儲存管理由藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)執(zhí)行。

D.藥品儲存管理與企業(yè)效益無關(guān)。

9.以下關(guān)于藥品銷售管理的說法，正確的是：

A.藥品銷售管理是指對藥品在銷售過程中的質(zhì)量保證。

B.藥品銷售管理應(yīng)當(dāng)遵循藥品的說明書要求、銷售記錄等。

C.藥品銷售管理由藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)執(zhí)行。

D.藥品銷售管理與企業(yè)效益無關(guān)。

10.以下關(guān)于藥品運(yùn)輸管理的說法，正確的是：

A.藥品運(yùn)輸管理是指對藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量保證。

B.藥品運(yùn)輸管理應(yīng)當(dāng)遵循藥品的溫濕度要求、光照要求等。

C.藥品運(yùn)輸管理由藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)執(zhí)行。

D.藥品運(yùn)輸管理與企業(yè)效益無關(guān)。

11.以下關(guān)于藥品退貨管理的說法，正確的是：

A.藥品退貨管理是指對退貨藥品的處理和質(zhì)量保證。

B.藥品退貨管理應(yīng)當(dāng)遵循藥品的儲存要求、運(yùn)輸要求等。

C.藥品退貨管理由藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)執(zhí)行。

D.藥品退貨管理與企業(yè)效益無關(guān)。

12.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告制度的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告制度是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行報告、登記、分析和處理的制度。

B.藥品不良反應(yīng)報告制度的主要目的是及時發(fā)現(xiàn)和評價藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全。

C.藥品不良反應(yīng)報告制度由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。

D.藥品不良反應(yīng)報告制度與患者用藥安全無關(guān)。

13.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)當(dāng)包括藥品名稱、患者信息、不良反應(yīng)表現(xiàn)等。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的格式由藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的提交方式由藥品監(jiān)督管理部門決定。

14.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的處理，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告由藥品監(jiān)督管理部門接收、審核和處理。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時告知報告單位。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)對外公布。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的處理與患者用藥安全無關(guān)。

15.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的統(tǒng)計(jì)分析，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品不良反應(yīng)的類型、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等進(jìn)行。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果應(yīng)當(dāng)為藥品監(jiān)督管理部門提供決策依據(jù)。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果應(yīng)當(dāng)對外公布。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的統(tǒng)計(jì)分析與患者用藥安全無關(guān)。

16.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋應(yīng)當(dāng)及時告知報告單位。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋內(nèi)容包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的處理結(jié)果、建議等。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋與患者用藥安全無關(guān)。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的反饋由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的歸檔，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的歸檔應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的格式和期限進(jìn)行。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的歸檔應(yīng)當(dāng)保證信息的完整性和準(zhǔn)確性。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的歸檔與患者用藥安全無關(guān)。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的歸檔由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的保密，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的保密應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者的隱私。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的保密應(yīng)當(dāng)遵循國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的保密與患者用藥安全無關(guān)。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的保密由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的宣傳教育，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的宣傳教育應(yīng)當(dāng)提高公眾對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的宣傳教育應(yīng)當(dāng)普及藥品不良反應(yīng)的報告知識。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的宣傳教育與患者用藥安全無關(guān)。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的宣傳教育由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的獎勵制度，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的獎勵制度應(yīng)當(dāng)鼓勵單位和個人積極參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告。

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的獎勵制度應(yīng)當(dāng)對有突出貢獻(xiàn)的單位和個人給予獎勵。

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的獎勵制度與患者用藥安全無關(guān)。

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的獎勵制度由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

姓名：____________________

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在審核處方時，有權(quán)拒絕不符合規(guī)定的處方。（）

2.藥品說明書中的適應(yīng)癥是指藥品可以治療的疾病范圍。（）

3.藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與患者的年齡、性別、遺傳因素?zé)o關(guān)。（）

4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行決定藥品的儲存條件。（）

5.藥品銷售時，藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供用藥指導(dǎo)。（）

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)當(dāng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)提交。（）

7.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對過期藥品進(jìn)行回收處理。（）

8.藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德規(guī)范。（）

9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的保密期限為3年。（）

10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果應(yīng)當(dāng)定期向社會公布。（）

姓名：____________________

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用。

2.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)如何保證藥品儲存的質(zhì)量。

3.簡述藥師在處方藥管理中的職責(zé)。

4.簡述藥師在患者用藥咨詢中的主要任務(wù)。

姓名：____________________

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在提高患者用藥安全中的重要性及其具體措施。

2.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度在藥品監(jiān)管中的作用及其面臨的挑戰(zhàn)。

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.C

2.ACD

3.A

4.ABC

5.ABCD

6.ABC

7.A

8.ABC

9.ABC

10.ABC

11.ABC

12.ABC

13.ABC

14.ABC

15.ABC

16.ABC

17.ABC

18.ABC

19.ABC

20.ABC

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.√

2.√

3.×

4.×

5.√

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用包括：收集、報告、分析和處理藥品不良反應(yīng)信息，為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù)，提高藥品安全水平。具體措施包括：定期收集藥品不良反應(yīng)信息，及時報告嚴(yán)重不良反應(yīng)，對不良反應(yīng)進(jìn)行分析，參與制定和修訂藥品說明書等。

2.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)保證藥品儲存的質(zhì)量，具體措施包括：建立完善的藥品儲存管理制度，確保儲存環(huán)境的溫濕度適宜，定期檢查藥品儲存條件，對過期、變質(zhì)或損壞的藥品及時處理，確保藥品儲存的安全性。

3.藥師在處方藥管理中的職責(zé)包括：審核處方，確保處方合法、合理；向患者提供用藥指導(dǎo)，解答患者疑問；監(jiān)督處方藥的使用，防止濫用和誤用；參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告。

4.藥師在患者用藥咨詢中的主要任務(wù)包括：解答患者關(guān)于藥品的疑問，提供正確的用藥指導(dǎo)；根據(jù)患者的病情和藥物特性，推薦合適的用藥方案；監(jiān)測患者的用藥情況，及時發(fā)現(xiàn)和處理用藥問題；宣傳合理用藥知識，提高患者用藥意識。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥師在提高患者用藥安全中的重要性體現(xiàn)在：藥師是患者用藥安全的第一道防線，能夠確?；颊哒_、安全地使用藥品。具體措施包