生物制藥工藝與技術(shù)模擬試題集

生物制藥工藝與技術(shù)模擬試題集姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和地址名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目，在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.生物制藥工藝流程主要包括哪些環(huán)節(jié)？

A.原料提取與純化

B.細(xì)胞培養(yǎng)與發(fā)酵

C.蛋白質(zhì)工程與表達(dá)

D.純化與制劑

E.質(zhì)量控制與包裝

答案：A,B,C,D,E

解題思路：生物制藥工藝流程是一個(gè)系統(tǒng)工程，從原料提取到最終產(chǎn)品包裝，每個(gè)環(huán)節(jié)都。

2.蛋白質(zhì)工程在生物制藥中的作用是什么？

A.提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性

B.改善蛋白質(zhì)的活性

C.降低生產(chǎn)成本

D.以上都是

答案：D

解題思路：蛋白質(zhì)工程旨在通過基因修飾等方法改善蛋白質(zhì)的功能，從而提高藥物的質(zhì)量和效果。

3.生物反應(yīng)器按操作方式可以分為哪幾類？

A.連續(xù)操作式

B.分批操作式

C.混合操作式

D.間歇操作式

答案：A,B,D

解題思路：生物反應(yīng)器根據(jù)操作方式的不同，可以分為連續(xù)操作、分批操作和間歇操作三種主要類型。

4.離子交換層析中常用的樹脂有哪些？

A.陽離子交換樹脂

B.陰離子交換樹脂

C.非離子交換樹脂

D.以上都是

答案：D

解題思路：離子交換層析是常用的純化技術(shù)，其中陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂和非離子交換樹脂都是常用的樹脂類型。

5.純化過程中常用的無菌技術(shù)有哪些？

A.滅菌

B.消毒

C.防菌

D.以上都是

答案：D

解題思路：無菌技術(shù)是保證生物制藥過程中產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵，包括滅菌、消毒和防腐等措施。

6.生物制藥中的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)有哪些？

A.懸浮培養(yǎng)

B.培養(yǎng)基培養(yǎng)

C.固體培養(yǎng)基培養(yǎng)

D.以上都是

答案：D

解題思路：細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物制藥的基礎(chǔ)，包括懸浮培養(yǎng)、培養(yǎng)基培養(yǎng)和固體培養(yǎng)基培養(yǎng)等多種方法。

7.常用的微生物發(fā)酵過程有哪些？

A.酵母發(fā)酵

B.霉菌發(fā)酵

C.放線菌發(fā)酵

D.以上都是

答案：D

解題思路：微生物發(fā)酵是生物制藥中獲取活性物質(zhì)的重要途徑，包括酵母發(fā)酵、霉菌發(fā)酵和放線菌發(fā)酵等。

8.生物制藥的質(zhì)量控制主要包括哪些內(nèi)容？

A.原料質(zhì)量檢測(cè)

B.生產(chǎn)過程監(jiān)控

C.產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)

D.以上都是

答案：D

解題思路：生物制藥的質(zhì)量控制貫穿于整個(gè)生產(chǎn)過程，包括原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量的檢測(cè)。二、填空題1.生物制藥是指生物技術(shù)和醫(yī)藥學(xué)相結(jié)合的一種高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。

2.生物制藥的工藝流程包括原料處理、發(fā)酵、分離純化和制劑等環(huán)節(jié)。

3.生物反應(yīng)器是生物制藥過程中用來進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的重要設(shè)備。

4.離子交換層析是通過離子交換樹脂的作用實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離和純化。

5.純化過程中，常用的無菌技術(shù)有消毒、滅菌、無菌操作等。

6.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)包括原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)三個(gè)階段。

7.微生物發(fā)酵過程中，常用的菌種有大腸桿菌、酵母菌、放線菌等。

8.生物制藥的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量檢驗(yàn)、工藝控制和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)等方面。

答案及解題思路：

1.答案：生物技術(shù)、醫(yī)藥學(xué)

解題思路：生物制藥結(jié)合了生物技術(shù)（如基因工程、細(xì)胞工程等）和醫(yī)藥學(xué)的知識(shí)，因此這兩個(gè)領(lǐng)域是生物制藥的核心。

2.答案：原料處理、發(fā)酵、分離純化、制劑

解題思路：生物制藥的基本流程從原料的預(yù)處理開始，接著進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化（發(fā)酵），然后進(jìn)行分離純化，最后制成藥品。

3.答案：生物轉(zhuǎn)化

解題思路：生物反應(yīng)器是提供適宜環(huán)境進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的設(shè)備，如細(xì)胞培養(yǎng)或酶催化反應(yīng)。

4.答案：離子交換樹脂

解題思路：離子交換層析利用離子交換樹脂的選擇性吸附能力來分離蛋白質(zhì)。

5.答案：消毒、滅菌、無菌操作

解題思路：在生物制藥過程中，為了防止微生物污染，必須采用消毒、滅菌和無菌操作技術(shù)。

6.答案：原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)

解題思路：細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)包括從原始樣本中獲取細(xì)胞的原代培養(yǎng)，然后通過傳代培養(yǎng)維持細(xì)胞生長，以及懸浮培養(yǎng)適應(yīng)液體環(huán)境。

7.答案：大腸桿菌、酵母菌、放線菌

解題思路：這些微生物在生物制藥中廣泛應(yīng)用，可用于生產(chǎn)各種生物藥物。

8.答案：原料質(zhì)量檢驗(yàn)、工藝控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)

解題思路：質(zhì)量控制保證從原料到最終產(chǎn)品的整個(gè)過程都符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求，包括原料檢驗(yàn)、工藝控制和產(chǎn)品最終檢驗(yàn)。三、判斷題1.生物制藥的工藝流程中，提取和純化兩個(gè)環(huán)節(jié)可以同時(shí)進(jìn)行。（×）

解題思路：提取和純化是生物制藥工藝流程中的兩個(gè)主要環(huán)節(jié)。提取是從生物材料中獲取目的產(chǎn)品的過程，而純化則是通過一系列的物理、化學(xué)或生物技術(shù)手段將目的產(chǎn)品從混合物中分離出來。由于兩者的目的和操作原理不同，通常需要分別進(jìn)行，因此不能同時(shí)進(jìn)行。

2.蛋白質(zhì)工程主要是通過基因突變和基因敲除來實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)改造。（×）

解題思路：蛋白質(zhì)工程是通過基因改造來改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)或功能?；蛲蛔兪且环N常用的方法，而基因敲除（基因敲除指的是通過基因編輯技術(shù)去除特定基因）主要用于基因功能的研究，不是蛋白質(zhì)改造的主要手段。蛋白質(zhì)改造通常涉及定點(diǎn)突變、基因重組等技術(shù)。

3.生物反應(yīng)器按操作方式可分為連續(xù)式和批次式兩種。（√）

解題思路：生物反應(yīng)器是進(jìn)行生物化學(xué)反應(yīng)的容器，按照操作方式可以分為連續(xù)式和批次式兩種。連續(xù)式生物反應(yīng)器是指反應(yīng)物和產(chǎn)物連續(xù)不斷地進(jìn)入和離開反應(yīng)器，而批次式生物反應(yīng)器則是將所有反應(yīng)物一次性加入反應(yīng)器，完成后取出所有產(chǎn)物。

4.離子交換層析中，蛋白質(zhì)的吸附強(qiáng)度與離子強(qiáng)度成正比。（×）

解題思路：在離子交換層析中，蛋白質(zhì)的吸附強(qiáng)度與離子強(qiáng)度之間的關(guān)系并非成正比。離子強(qiáng)度增加時(shí)，蛋白質(zhì)的凈電荷減少，導(dǎo)致其與離子交換樹脂的親和力降低，吸附強(qiáng)度反而減弱。

5.純化過程中的無菌技術(shù)主要是為了防止微生物污染。（√）

解題思路：在生物制藥的純化過程中，無菌技術(shù)是的，目的是防止微生物污染。微生物污染可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量下降，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。

6.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，需要使用生物安全柜進(jìn)行無菌操作。（√）

解題思路：細(xì)胞培養(yǎng)過程中，生物安全柜是用來保護(hù)操作者和環(huán)境免受潛在污染的一種實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。使用生物安全柜進(jìn)行無菌操作可以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性。

7.微生物發(fā)酵過程中，發(fā)酵溫度對(duì)菌種的生長和代謝都有很大影響。（√）

解題思路：發(fā)酵溫度是影響微生物生長和代謝的重要因素。不同菌種對(duì)溫度的要求不同，適宜的溫度有利于菌種的生長和產(chǎn)物的合成。

8.生物制藥的質(zhì)量控制是保證藥品安全性的重要環(huán)節(jié)。（√）

解題思路：生物制藥的質(zhì)量控制保證了藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性。通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，可以降低藥品的風(fēng)險(xiǎn)，保障患者的用藥安全。四、簡答題1.簡述生物制藥的工藝流程。

答案：生物制藥的工藝流程通常包括以下步驟：

1.原料選擇與制備：選擇合適的生物原料，如微生物、細(xì)胞或組織，并進(jìn)行相應(yīng)的預(yù)處理。

2.細(xì)胞培養(yǎng)或發(fā)酵：在生物反應(yīng)器中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)或微生物發(fā)酵，以生產(chǎn)目標(biāo)生物活性物質(zhì)。

3.離心分離：通過離心技術(shù)將細(xì)胞或微生物與培養(yǎng)基分離。

4.純化：采用多種純化技術(shù)，如離子交換層析、凝膠過濾、親和層析等，去除雜質(zhì)。

5.質(zhì)量控制：對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，保證其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

6.包裝與儲(chǔ)存：將純化后的產(chǎn)品進(jìn)行包裝，并按照規(guī)定條件儲(chǔ)存。

解題思路：首先概述生物制藥的基本流程，然后詳細(xì)列出每個(gè)步驟，并簡要說明每個(gè)步驟的目的和作用。

2.解釋什么是蛋白質(zhì)工程？

答案：蛋白質(zhì)工程是指通過基因修飾或合成，對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，以賦予其新的功能或改善其現(xiàn)有功能的過程。這通常涉及對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和序列進(jìn)行精確的修改。

解題思路：定義蛋白質(zhì)工程，然后解釋其涉及的主要活動(dòng)，如基因修飾和序列改造。

3.簡述生物反應(yīng)器的類型及其特點(diǎn)。

答案：生物反應(yīng)器主要有以下類型及其特點(diǎn)：

1.恒溫恒壓生物反應(yīng)器：適用于微生物發(fā)酵，具有結(jié)構(gòu)簡單、操作方便的特點(diǎn)。

2.恒溫恒容生物反應(yīng)器：適用于細(xì)胞培養(yǎng)，具有較好的細(xì)胞生長環(huán)境控制能力。

3.恒溫恒流生物反應(yīng)器：適用于連續(xù)培養(yǎng)，能夠提供穩(wěn)定的生物反應(yīng)環(huán)境。

解題思路：列出三種常見的生物反應(yīng)器類型，并分別描述其特點(diǎn)和應(yīng)用。

4.離子交換層析的原理是什么？

答案：離子交換層析的原理是基于離子交換樹脂對(duì)帶電分子的選擇性吸附。帶電分子與樹脂上的離子發(fā)生交換，通過改變?nèi)芤旱膒H或離子強(qiáng)度，可以使目標(biāo)分子從樹脂上洗脫下來。

解題思路：解釋離子交換層析的基本原理，包括離子交換樹脂的作用和洗脫過程。

5.簡述純化過程中的無菌技術(shù)。

答案：純化過程中的無菌技術(shù)包括：

1.使用無菌設(shè)備：如無菌過濾器、無菌連接器等。

2.無菌操作：如穿戴無菌手套、口罩，避免交叉污染。

3.環(huán)境控制：如使用無菌空氣，控制操作環(huán)境的微生物數(shù)量。

解題思路：列舉無菌技術(shù)的幾個(gè)關(guān)鍵方面，并簡要說明每個(gè)方面的具體措施。

6.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)包括哪三個(gè)階段？

答案：細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)包括以下三個(gè)階段：

1.原代培養(yǎng)：從組織中分離出細(xì)胞，進(jìn)行初次培養(yǎng)。

2.細(xì)胞傳代：將原代培養(yǎng)的細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，以增加細(xì)胞數(shù)量。

3.細(xì)胞凍存：將細(xì)胞在低溫下保存，以備后續(xù)使用。

解題思路：列出細(xì)胞培養(yǎng)的三個(gè)主要階段，并簡要描述每個(gè)階段的內(nèi)容。

7.常用的微生物發(fā)酵過程有哪些？

答案：常用的微生物發(fā)酵過程包括：

1.酵母發(fā)酵：用于生產(chǎn)酒精、啤酒等。

2.面包發(fā)酵：用于面包、饅頭等食品的制作。

3.酸奶發(fā)酵：用于酸奶的生產(chǎn)。

解題思路：列舉幾種常見的微生物發(fā)酵過程，并簡要說明其應(yīng)用。

8.生物制藥的質(zhì)量控制主要包括哪些內(nèi)容？

答案：生物制藥的質(zhì)量控制主要包括以下內(nèi)容：

1.原料質(zhì)量控制：保證原料的純度和質(zhì)量。

2.生產(chǎn)過程控制：監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

3.產(chǎn)品檢驗(yàn)：對(duì)成品進(jìn)行全面的檢驗(yàn)，包括物理、化學(xué)、生物活性等方面的檢測(cè)。

解題思路：概述生物制藥質(zhì)量控制的主要方面，并分別說明每個(gè)方面的具體內(nèi)容。五、論述題1.論述生物制藥工藝中提取和純化的重要性。

答案：

提取和純化在生物制藥工藝中扮演著的角色。提取過程能夠從生物材料中分離出目標(biāo)產(chǎn)物，如蛋白質(zhì)、核酸等，為后續(xù)的純化提供原料。純化過程能夠去除雜質(zhì)，提高目標(biāo)產(chǎn)物的純度，這對(duì)于保證藥品的安全性和有效性。提取和純化還能夠優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行論述：

提取過程對(duì)原料獲取的重要性

純化過程對(duì)產(chǎn)物純度和質(zhì)量的影響

提取和純化對(duì)生產(chǎn)效率和成本的影響

2.分析蛋白質(zhì)工程在生物制藥中的應(yīng)用及發(fā)展前景。

答案：

蛋白質(zhì)工程通過改造蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，使其具有更好的生物活性、穩(wěn)定性和可生產(chǎn)性。在生物制藥中，蛋白質(zhì)工程已成功應(yīng)用于生產(chǎn)藥物，如胰島素、重組蛋白等。未來，技術(shù)的進(jìn)步，蛋白質(zhì)工程有望在以下方面取得更多突破：提高蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、降低生產(chǎn)成本、增強(qiáng)藥物的治療效果和安全性。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以關(guān)注以下幾個(gè)方面：

蛋白質(zhì)工程的基本原理和技術(shù)

蛋白質(zhì)工程在現(xiàn)有生物制藥中的應(yīng)用實(shí)例

蛋白質(zhì)工程的發(fā)展前景和潛在挑戰(zhàn)

3.討論生物反應(yīng)器在生物制藥工藝中的作用。

答案：

生物反應(yīng)器是生物制藥工藝中的核心設(shè)備，用于進(jìn)行微生物或細(xì)胞培養(yǎng)。它在生物制藥中發(fā)揮著重要作用，包括提供適宜的生長環(huán)境、控制培養(yǎng)條件、實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)等。生物反應(yīng)器技術(shù)的不斷進(jìn)步，其在提高生產(chǎn)效率、降低成本、保證產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有重要意義。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行討論：

生物反應(yīng)器的分類和特點(diǎn)

生物反應(yīng)器在生物制藥工藝中的應(yīng)用

生物反應(yīng)器技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)和挑戰(zhàn)

4.分析離子交換層析在蛋白質(zhì)純化中的優(yōu)勢(shì)。

答案：

離子交換層析是一種常用的蛋白質(zhì)純化技術(shù)，具有以下優(yōu)勢(shì)：操作簡便、選擇性好、純度較高、適用于不同類型的蛋白質(zhì)。離子交換層析還可以與其他層析技術(shù)結(jié)合使用，進(jìn)一步提高蛋白質(zhì)的純度。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行分析：

離子交換層析的原理和操作

離子交換層析在蛋白質(zhì)純化中的應(yīng)用

離子交換層析的優(yōu)勢(shì)和局限性

5.闡述純化過程中的無菌技術(shù)對(duì)藥品安全性的影響。

答案：

無菌技術(shù)在純化過程中，它能夠有效防止微生物污染，保證藥品的安全性。若純化過程中出現(xiàn)微生物污染，可能導(dǎo)致藥品失效或產(chǎn)生有害物質(zhì)，嚴(yán)重威脅患者健康。因此，無菌技術(shù)在生物制藥工藝中具有不可替代的作用。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行闡述：

無菌技術(shù)的定義和作用

純化過程中微生物污染的危害

無菌技術(shù)在生物制藥工藝中的應(yīng)用和重要性

6.分析細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥中的應(yīng)用及發(fā)展。

答案：

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物制藥的基礎(chǔ)，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)疫苗、細(xì)胞治療產(chǎn)品等。技術(shù)的不斷發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了大規(guī)模生產(chǎn)，并朝著更高效、更安全的方向發(fā)展。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行分析：

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的原理和應(yīng)用

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物制藥中的實(shí)例

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)和挑戰(zhàn)

7.討論微生物發(fā)酵過程對(duì)生物制藥生產(chǎn)的影響。

答案：

微生物發(fā)酵過程是生物制藥生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)，它直接影響到藥品的質(zhì)量和產(chǎn)量。通過優(yōu)化發(fā)酵過程，可以提高生物制藥的生產(chǎn)效率、降低成本、提高產(chǎn)品質(zhì)量。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行討論：

微生物發(fā)酵過程的原理和影響因素

微生物發(fā)酵過程在生物制藥生產(chǎn)中的應(yīng)用

微生物發(fā)酵過程的優(yōu)化和挑戰(zhàn)

8.分析生物制藥質(zhì)量控制在藥品安全性中的重要作用。

答案：

生物制藥質(zhì)量控制是保證藥品安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它包括原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢測(cè)等。通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，可以降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，保障患者用藥安全。

解題思路：

解答此題時(shí)，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行分析：

生物制藥質(zhì)量控制的定義和目的

質(zhì)量控制對(duì)藥品安全性的影響

生物制藥質(zhì)量控制的實(shí)施和挑戰(zhàn)六、案例分析題1.案例一：分析某生物制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中遇到的質(zhì)量問題及原因。

質(zhì)量問題描述：某生物制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中發(fā)覺其產(chǎn)品中出現(xiàn)了一定比例的顆粒物質(zhì)。

解題思路：分析生產(chǎn)過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)，包括原料處理、發(fā)酵、純化、填充等；調(diào)查顆粒物質(zhì)出現(xiàn)的具體階段；結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果，分析顆粒物質(zhì)產(chǎn)生的原因，如設(shè)備污染、操作失誤、原料問題等。

2.案例二：分析某生物制藥企業(yè)如何提高其生物反應(yīng)器的功能。

功能問題描述：某生物制藥企業(yè)的生物反應(yīng)器在發(fā)酵過程中出現(xiàn)細(xì)胞生長緩慢、產(chǎn)物產(chǎn)量低等問題。

解題思路：檢查生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)和操作參數(shù)，如溫度、pH值、攪拌速度等；分析發(fā)酵培養(yǎng)基的組成和營養(yǎng)成分；考慮是否需要改進(jìn)生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)或優(yōu)化操作流程。

3.案例三：分析某生物制藥企業(yè)如何提高其蛋白質(zhì)工程的研究水平。

研究問題描述：某生物制藥企業(yè)在蛋白質(zhì)工程研究中遇到了蛋白質(zhì)穩(wěn)定性差、活性低等問題。

解題思路：評(píng)估蛋白質(zhì)序列和結(jié)構(gòu)；研究蛋白質(zhì)折疊和組裝過程；通過突變、篩選等方法優(yōu)化蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和活性。

4.案例四：分析某生物制藥企業(yè)如何提高其產(chǎn)品純度。

純度問題描述：某生物制藥企業(yè)的產(chǎn)品純度不達(dá)標(biāo)，存在雜質(zhì)殘留問題。

解題思路：分析純化工藝的各個(gè)步驟，如預(yù)處理、吸附、洗脫等；檢查操作流程和設(shè)備是否規(guī)范；考慮改進(jìn)純化方法和參數(shù)，如優(yōu)化洗脫液組成、提高吸附劑功能等。

5.案例五：分析某生物制藥企業(yè)如何優(yōu)化其細(xì)胞培養(yǎng)過程。

培養(yǎng)問題描述：某生物制藥企業(yè)在細(xì)胞培養(yǎng)過程中遇到了細(xì)胞生長不良、產(chǎn)物產(chǎn)量低等問題。