應(yīng)試技巧提升的初級藥師試題及答案

應(yīng)試技巧提升的初級藥師試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于藥品儲存的敘述，正確的是：

A.藥品應(yīng)避免直接陽光照射

B.易氧化和遇光易變質(zhì)的藥品應(yīng)密封于棕色瓶中

C.藥品儲存時應(yīng)保持室溫在10-30℃之間

D.部分藥品需要冷藏儲存

2.下列關(guān)于處方審核的敘述，正確的是：

A.藥師應(yīng)對處方所列藥品進行適宜性審核

B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有配伍禁忌或超劑量時，應(yīng)及時聯(lián)系醫(yī)師

C.藥師審核處方后，應(yīng)在處方上簽名或蓋章

D.藥師審核處方后，應(yīng)將處方交予患者

3.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)的觀察和記錄

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的報告和評估

C.藥師在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)及時向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果應(yīng)及時通報給藥品生產(chǎn)企業(yè)

4.下列關(guān)于藥品說明書修訂的敘述，正確的是：

A.藥品說明書應(yīng)包含藥品的名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品批準文號相一致

C.藥品說明書修訂后，應(yīng)及時通知醫(yī)師和藥師

D.藥品說明書修訂后，應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)重新印制

5.下列關(guān)于藥品分類管理的敘述，正確的是：

A.藥品分類管理是指將藥品按照一定標準進行分類，以便于管理和使用

B.藥品分類管理有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

C.藥品分類管理有助于降低藥品濫用和非法使用

D.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品市場秩序

6.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的敘述，正確的是：

A.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品進貨、驗收、儲存、銷售、退換貨等管理制度

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)配備相應(yīng)的藥品質(zhì)量管理員

C.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期對藥品進行質(zhì)量檢查

D.藥品零售企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的培訓(xùn)

7.下列關(guān)于處方藥與非處方藥管理的敘述，正確的是：

A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買的藥品

B.非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可自行購買的藥品

C.藥師應(yīng)指導(dǎo)患者正確使用處方藥和非處方藥

D.藥師應(yīng)向患者提供藥品相關(guān)信息，包括藥品名稱、成分、用法用量、不良反應(yīng)等

8.下列關(guān)于藥品廣告管理的敘述，正確的是：

A.藥品廣告應(yīng)當真實、合法，不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容

B.藥品廣告不得含有未經(jīng)證實的效果和適應(yīng)癥

C.藥品廣告應(yīng)當注明藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準文號等信息

D.藥品廣告不得在廣播、電視、報紙、雜志等媒體上發(fā)布

9.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告是指藥品使用者或醫(yī)師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)及時對報告的不良反應(yīng)進行分析和評估

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果應(yīng)及時通報給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

10.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)分類的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)分為嚴重不良反應(yīng)和輕微不良反應(yīng)

B.嚴重不良反應(yīng)是指可能導(dǎo)致死亡或危及生命的不良反應(yīng)

C.輕微不良反應(yīng)是指不影響患者正常生活的不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)的分類有助于對不良反應(yīng)進行評估和管理

11.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)的觀察和記錄

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的報告和評估

C.藥師在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)及時向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果應(yīng)及時通報給藥品生產(chǎn)企業(yè)

12.下列關(guān)于藥品說明書修訂的敘述，正確的是：

A.藥品說明書應(yīng)包含藥品的名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品批準文號相一致

C.藥品說明書修訂后，應(yīng)及時通知醫(yī)師和藥師

D.藥品說明書修訂后，應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)重新印制

13.下列關(guān)于藥品分類管理的敘述，正確的是：

A.藥品分類管理是指將藥品按照一定標準進行分類，以便于管理和使用

B.藥品分類管理有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

C.藥品分類管理有助于降低藥品濫用和非法使用

D.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品市場秩序

14.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的敘述，正確的是：

A.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品進貨、驗收、儲存、銷售、退換貨等管理制度

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)配備相應(yīng)的藥品質(zhì)量管理員

C.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期對藥品進行質(zhì)量檢查

D.藥品零售企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的培訓(xùn)

15.下列關(guān)于處方藥與非處方藥管理的敘述，正確的是：

A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買的藥品

B.非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可自行購買的藥品

C.藥師應(yīng)指導(dǎo)患者正確使用處方藥和非處方藥

D.藥師應(yīng)向患者提供藥品相關(guān)信息，包括藥品名稱、成分、用法用量、不良反應(yīng)等

16.下列關(guān)于藥品廣告管理的敘述，正確的是：

A.藥品廣告應(yīng)當真實、合法，不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容

B.藥品廣告不得含有未經(jīng)證實的效果和適應(yīng)癥

C.藥品廣告應(yīng)當注明藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準文號等信息

D.藥品廣告不得在廣播、電視、報紙、雜志等媒體上發(fā)布

17.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報告是指藥品使用者或醫(yī)師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)及時對報告的不良反應(yīng)進行分析和評估

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果應(yīng)及時通報給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

18.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)分類的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)分為嚴重不良反應(yīng)和輕微不良反應(yīng)

B.嚴重不良反應(yīng)是指可能導(dǎo)致死亡或危及生命的不良反應(yīng)

C.輕微不良反應(yīng)是指不影響患者正常生活的不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)的分類有助于對不良反應(yīng)進行評估和管理

19.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)的觀察和記錄

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的報告和評估

C.藥師在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)及時向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果應(yīng)及時通報給藥品生產(chǎn)企業(yè)

20.下列關(guān)于藥品說明書修訂的敘述，正確的是：

A.藥品說明書應(yīng)包含藥品的名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品批準文號相一致

C.藥品說明書修訂后，應(yīng)及時通知醫(yī)師和藥師

D.藥品說明書修訂后，應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)重新印制

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在審核處方時，只需關(guān)注藥品的適應(yīng)癥和用法用量，無需考慮患者的過敏史和禁忌癥。（×）

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是對所有上市藥品進行長期、系統(tǒng)的監(jiān)測和評價。（√）

3.藥品說明書中的“禁忌”一欄，僅指藥品不能用于特定疾病的患者。（×）

4.藥品零售企業(yè)可以銷售過期藥品，只要在標簽上注明“過期”字樣即可。（×）

5.藥師在為患者提供咨詢服務(wù)時，應(yīng)優(yōu)先推薦價格較低的藥品。（×）

6.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)當由藥品生產(chǎn)企業(yè)直接向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。（√）

7.藥品廣告中可以含有“療效顯著”、“治愈率高達90%”等宣傳用語。（×）

8.藥品分類管理中，非處方藥的安全性高于處方藥。（×）

9.藥師在為患者提供處方藥時，應(yīng)詳細告知患者藥品的儲存條件和有效期。（√）

10.藥品說明書中的“注意事項”一欄，僅指藥品使用過程中可能出現(xiàn)的副作用。（×）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥師在處方審核中的主要職責(zé)。

2.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義。

3.簡述藥品說明書修訂的程序和內(nèi)容。

4.簡述藥品分類管理對藥品使用的影響。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在提高患者用藥安全方面的作用和重要性。

2.論述如何通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告，促進藥品質(zhì)量和用藥安全。

試卷答案如下

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√

7.×

8.×

9.√

10.×

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.藥師在處方審核中的主要職責(zé)包括：審核處方合法性、適宜性、安全性，確?；颊哂盟幇踩恢笇?dǎo)患者正確使用藥品；發(fā)現(xiàn)處方問題及時與醫(yī)師溝通；參與制定個體化用藥方案。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義在于：及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品不良反應(yīng)；為藥品監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)；保障患者用藥安全；促進藥品質(zhì)量和用藥安全。

3.藥品說明書修訂的程序和內(nèi)容包括：收集藥品不良反應(yīng)信息；評估藥品不良反應(yīng)風(fēng)險；修訂說明書內(nèi)容；通知醫(yī)師和藥師；重新印制說明書。

4.藥品分類管理對藥品使用的影響包括：提高藥品使用安全性；規(guī)范藥品市場秩序；促進合理用藥；降低藥品濫用風(fēng)險。

四、論述題（每題10分，共2題）