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雙鴨山市重點(diǎn)中學(xué)2024屆高考化學(xué)五模試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、根據(jù)下列事實(shí)書寫的離子方程式中,錯(cuò)誤的是
A.向NazSiCh溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:Si(h"+2H+=H2SiOK膠體)
2+
B.向FcSO4溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCOa沉淀:Fe+2HCO3=FeCO3I+CO2t+H2O
3+3++
C.向AICI3溶液中加入足量稀氨水:AI+4NH3?H2O=A1+NH4+2H2O
+2+2+
D.在稀硫酸存在下,MnO?將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì):MnOz+CuS+4H=Mn+Cu+S+2H2O
2、下列離子方程式中正確的是()
22+
A.硫酸鎂溶液和氫氧化釧溶液反應(yīng)SO4+Ba=BaSO41
+2+
B.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NOy+4H==CU+2NO2T+2H2O
2+3+
C.FeBn溶液中加入過量的氯水2Fe+2Br+2C12=Br2+4Cl+2Fe
2+
D.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHCCh和Ba(OH)2兩溶液混合:HCO3+Ba+OH=BaCOjl+H2O
3、下列說法不正確的是
A.常溫下,在O.lmoll”的HNO3溶液中,由水電離出的c(H+)V??;
B.濃度為0.lmol?L-i的NaHCCh溶液:c(H2CO3)>c(CO.?-)
C.25℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCL溶液中的溶度積相同
D.冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離程度、pH均先增大后減小
4、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)之和為0,
下列說法不正確的是()
X
YZ
Q
A.原子半徑(r):r(Y)>r(Z)>r(X)
B.分別含Y元素和Z元素的兩種弱酸可以反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸
C.推測(cè)Q的單質(zhì)可以和氫氣、氧氣、活潑金屬等反應(yīng)
D.Z的簡(jiǎn)單陰離子失電子能力比Y的強(qiáng)
5、空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)
相結(jié)合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說法正確的是
'(體\
硼電狀所溶液
A.轉(zhuǎn)移。.Imol電子時(shí),a電極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下O21.12L
B.b電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H2O+2e-=H2T+2OH-
C.c電極上進(jìn)行還原反應(yīng),B池中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A池
+-
D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+4H+4e=2H2O
6、研究者預(yù)想合成一個(gè)純粹由氮組成的新物種一N;N,若N;離子中每個(gè)氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),下列關(guān)于含氮
微粒的表述正確的是
A.N;有24個(gè)電子B.N原子中未成對(duì)電子的電子云形狀相同
C.N;質(zhì)子數(shù)為20D.N;中N原子間形成離子鍵
7、以石墨為電極分別電解水和飽和食鹽水,關(guān)于兩個(gè)電解池反應(yīng)的說法正確的是()
A.陽(yáng)極反應(yīng)式相同
B.電解結(jié)束后所得液體的pH相同
C.陰極反應(yīng)式相同
D.通過相同電量時(shí)生成的氣體總體積相等(同溫同壓)
8、下列說法不正確的是
A.在光照條件下,正己烷(分子式GHg)能與液溟發(fā)生取代反應(yīng)
B.乙塊和乙烯都能使溪水褪色,其褪色原理相同
C.總質(zhì)量一定的甲苯和甘油混合物完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量一定
D.對(duì)二氯苯僅一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)溝中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)
9、一定條件下,在水溶液中ImolGO;(x=04,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如下圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)煲的是
C(+3.100)
二;.?(+5,64)
,0(?1,60)工
,人(一!,。).
?3>54-7
M元索的化合價(jià)
A.上述離子中結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是E
B.上述離子中最穩(wěn)定的是A
C.上述離子與H+結(jié)合有漂白性的是B
D.B—A+D反應(yīng)物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和
10、下列說法不正確的是
A.淀粉、食用花生油、雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.amol苯和苯甲酸混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5amol
C.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物.,.'的命名為2,2,4,4,5-五甲基-3,3?二乙基己烷
HO
D.七葉內(nèi)酯(!二),和東葭若內(nèi)酯(),都是某些中草藥中的成分,它們具有相同的官能團(tuán),
互為同系物
11、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子總數(shù)等于Y的最外層
電子數(shù),Z原子最外層只有1個(gè)電子,W能形成酸性最強(qiáng)的含氧酸。下列說法正確的是
A.單質(zhì)的熔點(diǎn):Z>XB.Z與Y、W均能形成離子化合物
C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):X<Y<WD.X、Z的氧化物均含非極性鍵
12、用0.1mobL_1NaOH溶液滴定40mL0.1mol?L,H2sO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積的變
化)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.K-H2sOA的數(shù)量級(jí)為10~8
B.若滴定到第一反應(yīng)終點(diǎn),可用甲基橙作指示劑
C.圖中Z點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中;c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)
D.圖中Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
13、反應(yīng)aX(g)+bY(g)==\Z(g);AH=Q,有下圖所示關(guān)系,下列判斷中正確是()
體積分?jǐn)?shù)
___TR
!——
t/mm
A.a+b<c,Q>0B.a+b<c,Q<0
C.a+b>c,Q>0D.a+b>c,Q<0
14、利用有機(jī)物X在一定條件下可合成植物生長(zhǎng)所需的“平衡因子”Y(部分產(chǎn)物未寫出)。已知含有“手性碳原子”的分子
可形成對(duì)映異構(gòu)體。下列有關(guān)說法中正確的是()
()()
一CHLITY3HNH,
()C(X)H()H
X
()
一定條件一r^Y^^-C-OH
AAOH
0?X)H
Y
A.X,Y分子都不存在對(duì)映異構(gòu)體
B.X分子中所有碳原子可能都在同一平面
C.Y分子可以發(fā)生取代、酯化、消去、加成、氧化等反應(yīng)
D.未寫出的產(chǎn)物可能有2種,且都具有兩性化合物的特性
15、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室測(cè)得不同溫
2
度下(Ti,T2)海水中C(V-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO3
(aq)+H2O(aq).2HCO/(aq),下列說法不正確的是
模擬空氣中CO?濃度/ugL-1
A.TI>T2
B.海水溫度一定時(shí),大氣中CCh濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,CO3??濃度降低
C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時(shí),海水溫度越高,CO3??濃度越低
D.大氣中CO2含量增加時(shí),海水中的珊瑚礁將逐漸溶解
16、卜圖是侯氏制堿法在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)的生產(chǎn)流程示意圖,則卜列敘述正確的是()
++
A.第H步的離子方程式為Na+NH3+H2O+CO2->NaHCO31+NH4
B.第m步得到的晶體是Na2c。3?1。%0
C.A氣體是CO2,B氣體是NH3
D.第IV步操作的過程主要有溶解、蒸發(fā)、結(jié)晶
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應(yīng)用?;衔颕是合成富馬酸福莫特羅的重要中間體,其合成
路線如座所示:
KCOt
已知:I、?
CH,OH
II、RrNOz-------Ri-NHz;
HCi
請(qǐng)回答下列問題:
(DA中所含官能團(tuán)的名稱為o
⑵反應(yīng)②的反應(yīng)類型為,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為O
(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)下列關(guān)于I的說法正確的是____________(填選項(xiàng)字母)。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.含有3個(gè)手性碳原子C.能發(fā)生消去反應(yīng)D.不含有肽鍵
(5)A的同分異構(gòu)體Q分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),苯環(huán)上只有
兩個(gè)取代基且處于對(duì)位,則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—(任寫一種),區(qū)分A和Q可選用的儀器是一(填選項(xiàng)字母)。
a.元素分析儀b.紅外光譜儀c.核磁共振波譜儀
⑹根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選),制備'人的合
成路線:。
18、X、Y、Z、VV四種物質(zhì)有如下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中Y、Z為化合物,未列出反應(yīng)條件)。
(1)若實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗(yàn)X的燃燒產(chǎn)物,VV的用途之一是計(jì)算機(jī)芯片,VV在周期表中的位置為
,Y的用途有,寫出Y與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式。
(2)若X、VV為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)若X為淡黃色粉末,Y為生活中常見液體,貝IJ:
①X的電子式為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,生成的化合物中所含化學(xué)鍵類型有
②若7.8克X物質(zhì)完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
19、硫代硫酸鈉(Na2s2。3)是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性溶液中分解產(chǎn)生S、S02o
I.Na2s2O3的制備。工業(yè)上可用反應(yīng):2Na?S+Na2co3+4S€h=3Na2s2O3+CO2制得,實(shí)驗(yàn)室模擬該工業(yè)過程的裝置如
圖所示。
(l)b中反應(yīng)的離子方程式為,c中試劑為o
⑵反應(yīng)開始后,C中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清。此渾濁物是O
⑶實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有(寫出兩條)。
(4)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實(shí)驗(yàn)中通入的SO2,不能過量,原因是_______o
⑸制備得到的Na2s2O3中可能含有Na2so3、NazSO。等雜質(zhì)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在NazSOj:
II.探究Na2s2O3與金屬陽(yáng)離子的氧化還原反應(yīng)。
資料:i.?(紫黑色)
ii.Ag2s2O3為白色沉淀,Ag2s2。3可溶于過量的SzO3二
裝置編號(hào)試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶
F0.2mL①
0.1mol/LFe(N(h)3溶液
卜X諾液液幾乎變?yōu)闊o色
2mL先生成白色絮狀沉淀,振蕩后,沉
0.1mol/L
圉一用反回溶液②AgN(h溶液
淀溶解,得到無色溶液
(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象,初步判斷最終Fe-"被S2O3??還原為F/+,通過一(填操作、試劑和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)生成了
Fe2\從化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的角度解釋實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象:—o
+3+
⑺同濃度氧化性:Ag>Feo實(shí)驗(yàn)②中Ag+未發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因是—o
的進(jìn)一步探究Ag+和S2(V?反應(yīng)。
裝置編號(hào)試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
F0.2ml.
0.1mol/l.
V、.舟5溶液先生成白色絮狀沉淀,沉淀很快變?yōu)?/p>
③AgN03溶液
2ml.黃色、棕色,最后為黑色沉淀。
0.1moi/L
W、溶液
實(shí)驗(yàn)③中白色絮狀沉淀最后變?yōu)楹谏恋?AgzS)的化學(xué)方程式如下,填入合適的物質(zhì)和系數(shù):Ag2s2。3+.
=AgzS+
⑼根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),Na2s2。3與金屬陽(yáng)離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)和—有關(guān)(寫出兩條)。
20、某學(xué)習(xí)小組通過下列裝置探究MnOz與FeC56H2O反應(yīng)產(chǎn)物。
(查閱資料)FcCh是一種共價(jià)化合物,熔點(diǎn)306C,沸點(diǎn)315C。
實(shí)驗(yàn)編
操作現(xiàn)象
號(hào)
按上圖所示,加熱A中①試管A中固體部分變液態(tài),上方出現(xiàn)白霧
實(shí)驗(yàn)1Mn(h與FeChWFLO混②稍后,產(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴
合物③試管B中KL淀粉溶液變藍(lán)
把A中的混合物換為
A中固體部分變液態(tài),產(chǎn)生白霧和黃色氣體,
實(shí)驗(yàn)2FeCb-6H2O,B中溶液
B中KSCN溶液變紅
換為KSCN溶液,加熱。
(實(shí)驗(yàn)探究)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象如下表:
(問題討論)
(1)實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是一
(2)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2產(chǎn)生的白霧是_______(填化學(xué)式)溶解在水中形成的小液滴。
(3)請(qǐng)用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)2中黃色氣體使KI-淀粉溶液變藍(lán)色的原因_____________o
(4)為確認(rèn)黃色氣體中含有Cl2,學(xué)習(xí)小組將實(shí)驗(yàn)1中試管B內(nèi)KI?淀粉溶液替換為NaBr溶液,發(fā)現(xiàn)B中溶液呈橙
色,經(jīng)檢驗(yàn)無FF+,說明黃色氣體中含有CL用鐵銳化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+的離子方程式是
________________________________o選擇NaBr溶液的原因是
______________________________________________________________0
(實(shí)驗(yàn)結(jié)論)
(5)實(shí)驗(yàn)1充分加熱后,若反應(yīng)中被氧化與未被氧化的氯元素質(zhì)量之比為1:2,則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(實(shí)驗(yàn)反思)
該學(xué)習(xí)小組認(rèn)為實(shí)驗(yàn)1中溶液變藍(lán),也可能是酸性條件下,I—被空氣輒化所致,可以先將裝置中的空氣排盡,以排除
02的干擾。
21、甲醇的用途廣泛,摩托羅拉公司也開發(fā)出一種由甲醇、氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,容量達(dá)氫鎮(zhèn)
電池或鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電、請(qǐng)完成以下與甲醇有關(guān)的問題:
(1)工業(yè)上有一種生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g);AH=-49kJ?molL在溫度和容積相同
的A、B兩個(gè)容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,經(jīng)10秒鐘后達(dá)到平衡,達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器AB
反應(yīng)物投入量1molCO:(g)和3molH:(g)ImolCHQH(g)和ImolHQ(@
(:風(fēng)0小0濃度(111。1?「)CiQ
反應(yīng)能量變化放出29.4kJ吸收。kJ
①?gòu)姆磻?yīng)開始到達(dá)到平衡時(shí),A中用CO2來表示的平均反應(yīng)速率為
②A中達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為
@a=__*
(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)甲醇燃料電池,并用該電池電解290mL一定濃度NaCl與CuSOi混合溶液,其裝置如圖,
①寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應(yīng)式_。
②理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示(氣體體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),寫出在后,
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解題分析】
A選項(xiàng),向NazSiCh溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:SiCV—+2H+=FhSiO3(膠體),故A正確;
2+
B選項(xiàng),向FeS(h溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCCh沉淀、二氧化碳?xì)怏w和水:Fe+2HCO3=FeCO31+CO2T+H2O,
故B正確;
3++
C選項(xiàng),向AlCb溶液中加入足量稀氨水生成氫氧化鋁和鐵根離子:Al+3NHyH2O=Al(OH)33NH4,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),在稀硫酸存在下,MMh將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì)、水、硫酸銃和硫酸銅:MnOz+CuS+4H+=Mn2
++CM++S+2H2O,故D正確;
綜上所述,答案為C。
2、D
【解題分析】
A.硫酸篌溶液和氫氧化飲溶液反應(yīng)中,除去發(fā)生SOF與Ba2+的反應(yīng)外,還發(fā)生Mg2+與OH?的反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.銅片加入稀硝酸中,生成NO氣體等,B錯(cuò)誤;
C.FeB*溶液中加入過量的氯水,F(xiàn)eBn完全反應(yīng),所以參加反應(yīng)的Fe?+與Br?應(yīng)滿足1:2的定量關(guān)系,C錯(cuò)誤;
D.NaHCCh和Ba(OH”物質(zhì)的量相等,離子方程式為HCOT、Ba2\OH?等摩反應(yīng),生成BaCO.i和ELO,OH?過量,
D正確。
故選D。
3、D
【解題分析】
試題分析:A.硝酸是強(qiáng)酸抑制水的電離,則常溫下,在O.lmoHL」的HNO3溶液中,由水電離出的c(H+)=10T3moi/L
〈反,A正確;B.濃度為的NaHCCh溶液顯堿性,碳酸氫根的水解程度大于電離程度,則c(H2c。3)
>c(CO32-),B正確;C.溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)系,則25℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的Na。、CaChM
液中的溶度積相同,C正確;D.稀釋促進(jìn)電離,則冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性先增大后減小,而醋酸的電離
程度一直增大,pH先減小后增大,D錯(cuò)誤,答案選D。
考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解及溶度積常數(shù)的應(yīng)用等
4、I)
【解題分析】
元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,則X位于第二期,Y、Z位于第三周期;
X的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)之和為0,則X位于IVA族,為C元素,結(jié)合各元素在周期表中的相對(duì)位置可知,Y為S,Z
為CI元素,Q為Sc元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
根據(jù)分析可知:X為C元素,Y為S,Z為C1元素,Q為Sc元素。
A.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑r(Y)>r(Z)>r(X),
故A正確;
B.亞硫酸與次氯酸反應(yīng)生成HCI和硫酸,HC1和硫酸都是強(qiáng)酸,故B正確;
C.Q位于VIA族,最外層含有6個(gè)電子,根據(jù)O、S的性質(zhì)可推測(cè)Se的單質(zhì)可以和氫氣、氧氣、活潑金屬等反應(yīng),故
C正確;
D.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)離子的失電子能力越強(qiáng),非金屬性CI>S,則簡(jiǎn)單離子失電子能力Z(Cl)<Y(S),故D錯(cuò)
誤;
故選D。
5、C
【解題分析】
A.a電極與外加電源的負(fù)極相連,a電極為陰極,a電極上的電極反應(yīng)式為2H2O+2D=H2t+2OIT,a電極產(chǎn)生的氣體
是氫氣,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.b電極與外加電源的正極相連,b電極為陽(yáng)極,b電極上的電極反應(yīng)式為2H2O—4e—=O2T+4H+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C?c電極通入02,c電極為氫氧燃料電池的正極,c電極上發(fā)生還原反應(yīng),d電極通入Hz,d電極為氫氧燃料電池的負(fù)
極,d電極的電極反應(yīng)式為H2-2e~2H+,在原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),B池中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A池,C項(xiàng)正
確;
D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是H2?2e=2H+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
6、B
【解題分析】
A.1個(gè)氮原子中含有7個(gè)電子,則1個(gè)Ns分子中含有35個(gè)電子,Ns+是由Ns分子失去1個(gè)電子得到的,則1個(gè)Ns十粒
子中有34個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;
B.N原子中未成對(duì)電子處于2P軌道,p軌道的電子云形狀都為紡錘形,故B正確;
C.N原子的質(zhì)子數(shù)為7,形成陰離子時(shí)得到電子,但質(zhì)子數(shù)不變,則N;質(zhì)子數(shù)為21,故C錯(cuò)誤;
■一?
D..N5+離子的結(jié)構(gòu)為、笏,N;中N原子間形成共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;
N
故選B。
7、C
【解題分析】
A.以石墨為電極電解水,陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e,=2H2O+O2T,以石墨為電極電解飽和食鹽水,陽(yáng)極反應(yīng)式為
2Cl-2e=C12t,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式不同,故A錯(cuò)誤;
B.電解水時(shí)其pH在理論上是不變的,但若加入少量硫酸則變小,若加入少量氫氧鈉則變大,若加入硫酸鈉則不變;
電解飽和氯化鈉溶液生成氫輒化鈉和氯氣和氫氣,pH變大,所以電解結(jié)束后所得液體的pH不相同,故B錯(cuò)誤;
+
C.以石墨為電極電解水和飽和食鹽水的陰極反應(yīng)式為:2H+2e=H2?,所以電極反應(yīng)式相同,故C正確;
D.若轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4moL則依據(jù)電解方程式2H2O通電2H2T+O2T?4*電解水生成3moi氣體;依據(jù)電解方程式
2NaCl+2H2。通電2NaOH+CLT+H2T?2e,電解食鹽水生成4moi氣體,在同溫同壓下氣體的總體積不相等,故D錯(cuò)
誤;
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
明確電解池工作原理、準(zhǔn)確判斷電極及發(fā)生反應(yīng)是解題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氧化還原反應(yīng)方程式中根據(jù)
轉(zhuǎn)移電子的相關(guān)計(jì)算。
8、D
【解題分析】
A.在光照條件下,烷燒能夠與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B.乙塊和乙烯與溟水都能發(fā)生加成反應(yīng),則褪色原理相同,故B正確;
C.甲苯(C7H。和甘油(C3AO3)的含氫量相等,總質(zhì)量一定的甲苯(C7HJ和甘油?3山。3)混合物中氫元素的質(zhì)量一
定,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量一定,故C正確;
D.對(duì)二氯苯僅一種結(jié)構(gòu),不能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),因?yàn)槿绻菃坞p鍵交替的結(jié)構(gòu),對(duì)二氯苯
也是一種結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
故選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意是不是單雙催交替的結(jié)構(gòu),要看對(duì)二氯苯是不是都是一種,應(yīng)該是“鄰二氯苯僅一種結(jié)構(gòu),
才能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)”,因?yàn)槿绻腔h(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),鄰二氯苯有2種結(jié)
構(gòu)。
9、A
【解題分析】
A.酸性越弱的酸,其結(jié)合氫離子能力越強(qiáng),次氯酸是最弱的酸,所以CIO?結(jié)合氫離子能力最強(qiáng),應(yīng)為B,A錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)含有的能量越低,物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),根據(jù)圖示可知:A、B、C、D、E中A能量最低,所以A物質(zhì)最穩(wěn)定,
B正確;
C.CIO-與H+結(jié)合形成HCIO,具有強(qiáng)氧化性、漂白性,C正確;
D.B-A+D,由電子守恒得該反應(yīng)方程式為3c10=003+2。,AH=(64kJ/mol+2x0kJ/mol)-3x60kJ/mol=-116kJ/mol,
為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和,D正確;
故合理選項(xiàng)是Ao
10、D
【解題分析】
A.食用花生油是油脂,、雞蛋清的主要成分為蛋白質(zhì),淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),故正確;
B.lmol苯或苯甲酸燃燒都消耗7.5mol氧氣,所以amol混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5amoL故正確;
C.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物的命名時(shí),從左側(cè)開始編號(hào),所以名稱為2,2,4,4,5.五甲基?3,3?二乙基
己烷,故正確;
D.七葉內(nèi)酯(’".I)官能團(tuán)為酚羥基和酯基,東葭若內(nèi)酯(/xx\)的官能團(tuán)為酚羥基和酯基和酸
鍵,不屬于同系物,故錯(cuò)誤。
故選D。
【題目點(diǎn)撥】
掌握同系物的定義,即結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。所謂結(jié)構(gòu)相似,指
具有相同的官能團(tuán)。
11、B
【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,Z原子最外層只有1個(gè)電子,Z是第IA元素,
結(jié)合原子序數(shù)大小可知Z為Na元素;W能形成酸性最強(qiáng)的含氧酸,W應(yīng)該為C1元素;X、Y的原子序數(shù)之和
=42-11-17=14,X原子的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Y只能位于第二周期,設(shè)X的核外電子數(shù)為x,則
x+(2+x)=14,解得x=6,則X為C元素、Y為O元素,據(jù)此結(jié)合元素周期律分析解答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為CI元素。
A.X、Z分別為C、Na元素,金屬Na的熔點(diǎn)較低,C的單質(zhì)一般為金剛石或石墨,熔點(diǎn)較高,熔點(diǎn):X>Z,故A
錯(cuò)誤;
B.Na與O和C1形成的化合物為氧化鈉和過氧化鈉、NaCl,都是離子化合物,故B正確;
C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點(diǎn):H2O>HCI,故C錯(cuò)誤;
D.X、Z的氧化物可以是CO或CO2、NazO或Na2()2,僅Na2<)2有非極性鍵,故D錯(cuò)誤;
故選B。
12、C
【解題分析】
用O.lmol/LNaOH溶液滴定40mL0?lmol/LH2s。4溶液,由于H2s是二元酸,滴定過程中存在兩個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn),滴
定反應(yīng)為:NaOH+H2SO3=NaHSO3+H2O,NaHS(h+NaOH=Na2sO3+H2O,完全滴定需要消耗NaOH溶液的體積為
80mL,結(jié)合溶液中的守恒思想分析判斷。
【題目詳解】
A.由圖像可知,當(dāng)溶液中c(HSO3?)=c(S(h2-)時(shí),此時(shí)pH=7.19,BPc(H*)=10-7-,9mol/L,則H2sO3的
+
Ka2=C(SO?-)C(W-)=c(H),所以H2sO3的Ka2=lxl0-7.19,Ka2(H2s03)的數(shù)量級(jí)為10-8,故A正確;
c(HSO3-)
B.第一反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),溶液中恰好存在NaHSOa,根據(jù)圖像,此時(shí)溶液pH=4.25,甲基橙的變色范圍為3.1?4.4,可用
甲基橙作指示劑,故B正確;
C.Z點(diǎn)為第二反應(yīng)終點(diǎn),此時(shí)溶液中恰好存在NazSOa,溶液pH=9.86,溶液顯堿性,表明SOj?一會(huì)水解,考慮水也存
在電離平衡,因此溶液中C(OIT)>C(HSO3-),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖像,Y點(diǎn)溶液中C(HSOH=C(SO32)根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HSOj-)+2c(SO32-),由于
22++
C(HSO3-)=C(SO3-),3c(SO3')=c(Na)+c(H)-c(OH),故D正確;
答案選Co
【題目點(diǎn)撥】
明確滴定反應(yīng)式,清楚特殊點(diǎn)的含義,把握溶液中的守恒思想是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意根據(jù)Y
點(diǎn)結(jié)合&2的表達(dá)式分析解答。
13、D
【解題分析】
觀察圖可知,P1>P2,T1>T2O升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),Q
<0;增大壓強(qiáng)X的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡向正向移動(dòng),所以a+b>c,故選D°
14、D
【解題分析】
A.連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子,X、Y分子中都存在手性碳原子,則都存在對(duì)映異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;
B.X分子中同時(shí)連接兩個(gè)甲基的碳原子為四面體構(gòu)型,則X分子中所有碳原子不可能都在同一平面上,故B錯(cuò)誤;
C.Y分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上無氫原子,則Y分子不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.因?yàn)閄分子結(jié)構(gòu)中有肽鍵和酯基,則X生成Y的反應(yīng)可能是發(fā)生了水解反應(yīng),生成的另外兩種產(chǎn)物分別為
HOOCCH2NH2^HO-p-NH2,都具有兩性化合物的特性,故D正確;
OH
綜上所述,答案為D。
15、C
【解題分析】
題中給出的圖,涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個(gè)變量,類似于恒溫線或恒壓線的圖像,因此,在分析此圖時(shí)采
用“控制變量”的方法進(jìn)行分析。判斷溫度的大小關(guān)系,一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個(gè)值,另一方面也要
注意升高溫度可以使HCO;分解,即讓反應(yīng)COz+CO1+H2。-2HCO;逆向移動(dòng)。
【題目詳解】
A.升高溫度可以使HCO;分解,反應(yīng)COz+CO:+H?。.,2HCO:逆向移動(dòng),海水中的CO;濃度增加;當(dāng)模擬
空氣中CO2濃度固定時(shí),。溫度下的海水中CO:濃度更高,所以。溫度更高,A項(xiàng)正確;
B.假設(shè)海水溫度為八,觀察圖像可知,隨著模擬空氣中C(h濃度增加,海水中的CO:濃度下降,這是因?yàn)楦嗟?/p>
CO2溶解在海水中導(dǎo)致反應(yīng)co?+CO;+H2O?2HCO3正向移動(dòng),從而使CO;濃度下降,B項(xiàng)正確;
C.結(jié)合A的分析可知,大氣中CO2濃度一定時(shí),溫度越高,海水中的co;濃度也越大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.結(jié)合B項(xiàng)分析可知,大氣中的CO2含量增加,會(huì)導(dǎo)致海水中的CO;濃度下降;珊瑚礁的主要成分是CaCO3,CaCO3
+
的溶解平衡方程式為:CaCO5(s)=Ca(aq)+CO;-(aq),若海水中的CO;濃度下降會(huì)導(dǎo)致珊瑚礁中的CaCCh溶解平
衡正向移動(dòng),珊瑚礁會(huì)逐漸溶解,D項(xiàng)正確;
答案選C。
16、A
【解題分析】
A.第H步發(fā)生反應(yīng)NH3?H2O+CO2+NaCI=NH4CI+NaHC(hl,一水合氨為弱堿,碳酸氫鈉為沉淀,所以離子反應(yīng)為
++
Na+NHjH2O+CO2=NaHCO31+NH4,故A正確;
B.第H步反應(yīng)方程式為NH3H2。+CO2+NaCI=NH4CI+NaHCO31,過濾是把不溶于溶液的固體和液體分開的一種分
離混合物的方法,從沉淀池中分離沉淀NaHCO.,晶體,所以第ID步得到的晶體是NaHCO.”故B錯(cuò)誤;
C.氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度較小,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳
氣體析出碳酸氫鈉,加熱碳酸氫鈉制備碳酸鈉,A為氨氣,B為二氧化碳,故C錯(cuò)誤;
A
D.第W步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,發(fā)生反應(yīng)2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2f,故D錯(cuò)
誤;
故選A。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了侯德榜制堿的工作原理和流程分析,明確碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨氣、二氧化碳的性質(zhì),掌握工藝流程和反
應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、(酚)羥基、硝基、段基(或酮基)取代反應(yīng)
oX/BrN.IBI!.KCOt
IJBr,4:
CH4)11
OHCHjCOOHCHfiOQ
3?年磴酸八
【解題分析】
由有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化分析可知,反應(yīng)①中,A中O-H鍵斷裂,B中GC1鍵斷裂,A與B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)
②中,溪原子取代C中甲基上的氫原子生成D,根據(jù)已知反應(yīng)L可知反應(yīng)③生成E為
E中CO鍵斷裂,F(xiàn)中N?H鍵斷裂,二者發(fā)生加成反應(yīng)生成G,根據(jù)已知反應(yīng)H,可知反應(yīng)⑤生成H為
據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
oO
(1)A為02NQX,所含官能團(tuán)為?OH、.NO?、g,名稱為(酚)羥基、硝基、段基(或酮基),故答案為:(酚)
羥基、碓基、?;ɑ蛴昊?
⑵由分析可知,反應(yīng)②中,澳原子取代C中甲基上的氫原子生成D,反應(yīng)④為
OH
(3)由分析可知,H為故答案為:
b
(4)A.I含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A項(xiàng)正確;
IIQH
B.手性碳原子連接4個(gè)不一樣的原子或原子團(tuán),I中含有2個(gè)手性碳原子,如圖所示,B項(xiàng)錯(cuò)
0y
誤;
C.I含有羥基,且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.I中含有1個(gè)肽鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為:AC;
O
(5)A為°2NT>A,A的同分異構(gòu)體Q分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基或者含有甲
H0
酸酯基結(jié)構(gòu),可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基,苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位,符合的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為hQ/zQ喘,
A和Q互為同分異構(gòu)體,所含元素相同,所含官
.ZC00H
能團(tuán)不同,則區(qū)分A和Q可選用的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀,故答案為:H
HPK魯、(合理即可);
工可由醋酸與通過酯
⑹根據(jù)給出的原料以及信息反應(yīng),采用逆合成分析方法可知,
化反應(yīng)制得,根據(jù)反應(yīng)④可知可由反應(yīng)制得,根據(jù)信息反應(yīng)I可知/,可由
t,Br反應(yīng)制得,根據(jù)反應(yīng)②可知r可由R與Bn反應(yīng)制得,故答案為:
0NaBII,.KCOt
IJ:
CHiOH
CHJCOOHCHQ?
濃磴酸△'
2
18、第三周期IVA族光導(dǎo)纖維SiO2+2OH=SiO3+H2O2AI+Fe2O3=2Fe+AI2O3
1
2?[:0:0:?-Na+2Na2O24-2H2O=4NaOH+O2f離子鍵、極性鍵O.INA
【解題分析】
⑴若實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗(yàn)X的燃燒產(chǎn)物,即X為碳,VV的用途之一是計(jì)算機(jī)芯片,即為硅,W在周期表
中的位置為第三周期第IVA族,Y為二氧化硅,它的用途有光導(dǎo)纖維,寫出Y與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式
2
SiO2+2OH=SiO3-+H2O,
故答案為第三周期IVA族;光導(dǎo)纖維;SiO2+2OH=SiO32-+H2O;
⑵若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料即為氧化鐵,兩者發(fā)生鋁熱反應(yīng),則該反應(yīng)的
化學(xué)方程式為2AI+Fe2O3高溫2Fe+AI2O3,
故答案為2A1+FezOj高溫2Fe+AI2O3;
⑶若X為淡黃色粉末即為過氧化鈉,Y為生活中常見液體即為,貝的
①X的電子式為2[:():():}Ma,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na202+2H2O=4NaOH+O2T,生成的化合物NaOH
所含化學(xué)鍵類型有離子鍵、極性鍵,
故答案為NT[:():():1Na;2Na2O2-f-2H2O=4NaOH4-O2t;離子鍵、極性鍵;
②過氧化鈉中一個(gè)氧升高一價(jià),一個(gè)氧降低一價(jià),若7.8克過氧化鈉即0.1mol完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1N*,
故答案為O.INAO
2++
19、SOa+2H=H2O+SO2T;或HSO3-+H=SO2T+H2O硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液硫控制反應(yīng)溫度、調(diào)節(jié)
酸的滴加速度(或調(diào)節(jié)酸的濃度等)若SO2過量,溶液顯酸性,產(chǎn)物分解取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,
取上層溶液(或過濾,取濾液),滴加BaCL溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2sCh雜質(zhì)加入鐵冢化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)
色沉淀生成紫色配合物的反應(yīng)速率快,氧化還原反應(yīng)速率慢;F卡與SzOj-氧化還原反應(yīng)的程度大,
Fe3++3S2O3~0Fe(S2O3)33?(紫黑色)平衡逆移,最終溶液幾乎無色Ag+與S2(V-生成穩(wěn)定的配合物,濃度降低,
Ag+的氧化性和S2O3?-的還原性減弱H2OH2s04陽(yáng)離子、用量等
【解題分析】
I.第一個(gè)裝置為二氧化硫的制取裝置,制取二氧化硫的原料為:亞硫酸鈉和70%的濃硫酸;c裝置為Na2s2。3的生成
裝置;d裝置為尾氣吸收裝置,吸收二氧化硫和硫化氫等酸性氣體,結(jié)合問題分析解答;
II.(6)利用鐵翅化鉀溶液檢驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中含有F/+;根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡的影響分析解答;
(7)實(shí)驗(yàn)②滴加AgNO3溶液,先生成白色絮狀沉淀,振蕩后,沉淀溶解,得到無色溶液,說明溶液中A/較低,減少
了發(fā)生氧化還原反應(yīng)的可能;
(8)Ag2SQ3中S元素化合價(jià)為+2價(jià),生成的Ag2s中S元素化合價(jià)為-2價(jià),是還原產(chǎn)物,則未知產(chǎn)物應(yīng)是氧化產(chǎn)物,
結(jié)合電子守恒、原子守恒分析即可;
(9)結(jié)合實(shí)驗(yàn)①、②、③從陽(yáng)離子的氧化性、離子濃度等方面分析。
【題目詳解】
I.(D第一個(gè)裝置為二氧化硫的制取裝置,制取二氧化硫的原料為:亞硫酸鈉和70%的濃硫酸,反應(yīng)的離子方程式為;
2
SO3+2H*=SO21+H2O,c裝置為Na2s2<h的生成裝置,根據(jù)反應(yīng)原理可知c中的試劑為:硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液;
(2)反應(yīng)開始時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:Na2S+SO2+H2O=H2S+Na2SO3,SO2+2H2S=3SI+2H2O,故該渾濁物是S;
(3)通過控制反應(yīng)的溫度或硫酸的滴加速度可以控制SO2生成速率;
(4)硫代疏酸鈉遇酸易分解,若通入的SO2過量,則溶液顯酸性,硫代硫酸鈉會(huì)分解;
(5)檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2s04的方法是取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,取上層溶液(或過濾,取濾液),滴加BaCk
溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì)。
II.(6)實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象是混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶液幾乎變?yōu)闊o色,取反應(yīng)后的混合液并加入鐵氨化鉀溶液,
產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則有Fe”生成,可判斷為Fe3?被S2O32一還原為Fe”;混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶液幾乎變?yōu)闊o
色,說明Fe*3S2O32-=Fe⑸O3)33-反應(yīng)速率較Fe3?和S2O32-之間的氧化還原反應(yīng),且促進(jìn)平衡逆向移動(dòng);先變成紫
黑色后變無色,說明生成紫色配合物的反應(yīng)速率快,氧化還原反應(yīng)速率慢;另外Fe3?與SzCV-氧化還原反應(yīng)的程度大,
導(dǎo)致眺3,+3$203萬=^^(§203)33-(紫黑色)平衡逆移,最終溶液幾乎無色;
(7)同濃度氧化性:Ag>Fe3\但實(shí)驗(yàn)②未發(fā)生Ag+與S2O32-之間的氧化還原反應(yīng)
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