藥事管理與法規(guī)初級藥師試題及答案

藥事管理與法規(guī)初級藥師試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.以下關(guān)于藥品管理法的說法，正確的是（）。

（A）藥品管理法規(guī)定了藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督的各個方面

（B）藥品管理法規(guī)定了藥品的定義和分類

（C）藥品管理法規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)的許可制度

（D）藥品管理法規(guī)定了藥品的廣告審批制度

2.以下關(guān)于處方藥和非處方藥的區(qū)別，正確的是（）。

（A）處方藥必須由醫(yī)師開具處方才能購買

（B）非處方藥無需醫(yī)師開具處方即可購買

（C）處方藥安全性相對較低

（D）非處方藥安全性相對較高

3.以下關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的正確說法是（）。

（A）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范適用于藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)

（B）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定了藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系

（C）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定了藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證措施

（D）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定了藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理責任

4.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是（）。

（A）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是對藥品在上市后發(fā)生的藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測的活動

（B）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品的安全性問題

（C）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于完善藥品的質(zhì)量管理和監(jiān)管

（D）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于提高藥品的使用安全性

5.以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理的正確說法是（）。

（A）醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理是指醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購過程中的活動

（B）醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理包括藥品采購計劃、采購流程、采購合同和采購驗收等環(huán)節(jié)

（C）醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理應(yīng)當遵循公開、公平、公正的原則

（D）醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理應(yīng)當加強對藥品質(zhì)量的管理

6.以下關(guān)于藥品廣告管理的正確說法是（）。

（A）藥品廣告必須真實、準確、合法

（B）藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導性的內(nèi)容

（C）藥品廣告的發(fā)布和審查應(yīng)當遵守藥品廣告管理法的規(guī)定

（D）藥品廣告不得在未取得廣告審批的媒體上發(fā)布

7.以下關(guān)于藥品注冊管理的正確說法是（）。

（A）藥品注冊是指藥品研發(fā)機構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)向藥品監(jiān)督管理部門提交藥品注冊申請的過程

（B）藥品注冊包括新藥注冊和仿制藥注冊

（C）藥品注冊的目的是確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性

（D）藥品注冊申請應(yīng)當符合藥品注冊管理辦法的規(guī)定

8.以下關(guān)于藥品進口管理的正確說法是（）。

（A）藥品進口管理是指對進口藥品進行監(jiān)管和審批的過程

（B）藥品進口管理包括進口藥品的注冊、檢驗和審批等環(huán)節(jié)

（C）藥品進口管理應(yīng)當確保進口藥品符合我國藥品質(zhì)量標準

（D）藥品進口管理應(yīng)當加強對進口藥品的質(zhì)量監(jiān)管

9.以下關(guān)于藥品價格管理的正確說法是（）。

（A）藥品價格管理是指對藥品價格進行監(jiān)管和調(diào)控的過程

（B）藥品價格管理應(yīng)當遵循市場規(guī)律和公平競爭的原則

（C）藥品價格管理應(yīng)當確保藥品價格合理、公正

（D）藥品價格管理應(yīng)當加強對藥品價格的監(jiān)測和預(yù)警

10.以下關(guān)于藥品使用管理的正確說法是（）。

（A）藥品使用管理是指醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中的活動

（B）藥品使用管理包括藥品處方、調(diào)劑、用藥指導和用藥評價等環(huán)節(jié)

（C）藥品使用管理應(yīng)當遵循合理用藥原則，確保藥品安全有效

（D）藥品使用管理應(yīng)當加強對藥品使用過程中的風險防控

11.以下關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門職責的說法，正確的是（）。

（A）藥品監(jiān)督管理部門負責藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督的各個環(huán)節(jié)

（B）藥品監(jiān)督管理部門負責制定藥品管理法律法規(guī)和政策

（C）藥品監(jiān)督管理部門負責藥品的注冊、檢驗和審批等工作

（D）藥品監(jiān)督管理部門負責對藥品市場進行監(jiān)督檢查

12.以下關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查的說法，正確的是（）。

（A）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查是對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用過程中的質(zhì)量進行監(jiān)督檢查的活動

（B）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查有助于發(fā)現(xiàn)和糾正藥品質(zhì)量問題

（C）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查有助于提高藥品質(zhì)量水平

（D）藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查應(yīng)當依法進行，確保藥品質(zhì)量安全

13.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的說法，正確的是（）。

（A）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心是負責藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的專門機構(gòu)

（B）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負責收集、分析、評價藥品不良反應(yīng)信息

（C）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負責制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方案和技術(shù)規(guī)范

（D）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負責向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)信息

14.以下關(guān)于藥品召回管理的說法，正確的是（）。

（A）藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，采取的措施，確保公眾用藥安全

（B）藥品召回分為主動召回和責令召回

（C）藥品召回應(yīng)當依法進行，確保公眾用藥安全

（D）藥品召回應(yīng)當及時、準確地告知公眾

15.以下關(guān)于藥品價格監(jiān)測的說法，正確的是（）。

（A）藥品價格監(jiān)測是對藥品價格進行監(jiān)測和統(tǒng)計的活動

（B）藥品價格監(jiān)測有助于了解藥品市場價格變化

（C）藥品價格監(jiān)測有助于分析藥品價格形成原因

（D）藥品價格監(jiān)測有助于制定藥品價格政策

16.以下關(guān)于藥品安全信息發(fā)布管理的說法，正確的是（）。

（A）藥品安全信息發(fā)布管理是指對藥品安全信息進行發(fā)布和管理的活動

（B）藥品安全信息發(fā)布應(yīng)當及時、準確、全面

（C）藥品安全信息發(fā)布應(yīng)當遵守國家有關(guān)規(guī)定

（D）藥品安全信息發(fā)布有助于提高公眾對藥品安全的認知

17.以下關(guān)于藥品包裝管理的說法，正確的是（）。

（A）藥品包裝應(yīng)當符合國家藥品包裝標準和有關(guān)規(guī)定

（B）藥品包裝應(yīng)當確保藥品在運輸、儲存和使用過程中的安全性

（C）藥品包裝應(yīng)當具有防偽功能，防止假冒偽劣藥品流入市場

（D）藥品包裝應(yīng)當便于患者識別和使用

18.以下關(guān)于藥品臨床試驗管理的說法，正確的是（）。

（A）藥品臨床試驗是指為了評價藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，對藥品進行的人體臨床試驗

（B）藥品臨床試驗分為臨床試驗和上市后觀察

（C）藥品臨床試驗應(yīng)當遵循倫理原則，確保受試者權(quán)益

（D）藥品臨床試驗應(yīng)當符合國家藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和評價管理的說法，正確的是（）。

（A）藥品不良反應(yīng)報告和評價管理是指對藥品不良反應(yīng)進行報告、評價和管理的工作

（B）藥品不良反應(yīng)報告和評價有助于及時發(fā)現(xiàn)和解決藥品安全問題

（C）藥品不良反應(yīng)報告和評價應(yīng)當遵循真實、準確、完整的原則

（D）藥品不良反應(yīng)報告和評價應(yīng)當及時上報相關(guān)部門

20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價管理的說法，正確的是（）。

（A）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價管理是指對藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測、評價和管理的工作

（B）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價有助于提高藥品使用安全性

（C）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價應(yīng)當遵循科學、嚴謹、公正的原則

（D）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價應(yīng)當及時、準確地發(fā)布相關(guān)信息

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備必須符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。（）

2.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立健全藥品質(zhì)量管理責任制，明確各崗位的質(zhì)量責任。（）

3.藥品上市許可持有人應(yīng)當對藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量負責。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后監(jiān)管的重要組成部分。（）

5.藥品廣告中可以含有不真實的宣傳內(nèi)容。（）

6.藥品價格由市場形成，不受政府監(jiān)管。（）

7.醫(yī)療機構(gòu)可以自行采購藥品，無需遵守藥品采購的相關(guān)規(guī)定。（）

8.藥品召回分為自愿召回和責令召回兩種形式。（）

9.藥品包裝上的標簽應(yīng)當包含藥品的通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等信息。（）

10.藥品臨床試驗過程中，受試者的權(quán)益和隱私應(yīng)當?shù)玫奖Ｗo。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義。

2.簡述藥品廣告審查的主要內(nèi)容。

3.簡述醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理的基本原則。

4.簡述藥品召回的程序和責任。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述在藥品監(jiān)督管理中，如何保障公眾用藥安全。

2.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在藥品風險管理中的作用和重要性。

試卷答案如下：

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.AB

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.正確

2.正確

3.正確

4.正確

5.錯誤

6.錯誤

7.錯誤

8.正確

9.正確

10.正確

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)、評估、控制和預(yù)防藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全。其意義在于提高藥品使用安全性，完善藥品監(jiān)管體系，促進藥品研發(fā)和改進。

2.藥品廣告審查的主要內(nèi)容包括廣告內(nèi)容的真實性、合法性、科學性，廣告宣傳的準確性和合規(guī)性，以及廣告發(fā)布媒體的合法性和適宜性。

3.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理的基本原則包括公開、公平、公正、合理、合法、高效。

4.藥品召回的程序包括風險評估、召回決策、召回實施、召回效果評價和召回報告。責任包括藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.