藥師考試權(quán)威試題及答案

藥師考試權(quán)威試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪項(xiàng)不屬于處方審核的范疇？

A.處方用藥適宜性審核

B.處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范審核

C.藥物相互作用審核

D.藥物不良反應(yīng)審核

2.關(guān)于藥物的適應(yīng)癥，以下說(shuō)法正確的是？

A.適應(yīng)癥是指藥物已獲準(zhǔn)用于防治的疾病或癥狀

B.適應(yīng)癥是指藥物在臨床應(yīng)用中已經(jīng)證實(shí)的有效疾病

C.適應(yīng)癥是指藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證明有效

D.適應(yīng)癥是指藥物在人體實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證明有效

3.以下哪種情況不需要醫(yī)師開(kāi)具處方即可購(gòu)買(mǎi)？

A.處方藥

B.非處方藥

C.中藥飲片

D.化學(xué)藥品

4.以下哪項(xiàng)不是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GDP

5.以下關(guān)于藥物劑型的說(shuō)法正確的是？

A.藥物劑型是指藥物在制備過(guò)程中形成的具有一定形態(tài)的制劑

B.藥物劑型是指藥物在人體內(nèi)釋放藥物的載體

C.藥物劑型是指藥物的活性成分

D.藥物劑型是指藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

6.以下哪種藥物不屬于抗菌藥物？

A.青霉素

B.氯霉素

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.頭孢克洛

7.以下關(guān)于中藥的說(shuō)法正確的是？

A.中藥是利用植物、動(dòng)物、礦物等天然物質(zhì)制成的藥品

B.中藥是利用現(xiàn)代制藥技術(shù)制成的藥品

C.中藥是利用生物技術(shù)制成的藥品

D.中藥是利用化學(xué)合成方法制成的藥品

8.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法正確的是？

A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的效應(yīng)

B.藥物不良反應(yīng)是指藥物在過(guò)量使用時(shí)產(chǎn)生的副作用

C.藥物不良反應(yīng)是指藥物在治療過(guò)程中出現(xiàn)的任何不希望的不良后果

D.藥物不良反應(yīng)是指藥物在臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)的不良效應(yīng)

9.以下哪種情況不屬于藥物相互作用？

A.藥物在人體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)同一受體的結(jié)合位點(diǎn)

B.藥物通過(guò)抑制肝臟藥物代謝酶而增加另一種藥物的血藥濃度

C.藥物通過(guò)抑制腸道菌群產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性藥物而降低另一種藥物的血藥濃度

D.藥物通過(guò)抑制腎小管分泌而增加另一種藥物的血藥濃度

10.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的說(shuō)法正確的是？

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)進(jìn)行認(rèn)證

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備進(jìn)行審核

D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)

11.以下關(guān)于藥物分類的說(shuō)法正確的是？

A.藥物分類是指按照藥物的藥理作用進(jìn)行分類

B.藥物分類是指按照藥物的劑型進(jìn)行分類

C.藥物分類是指按照藥物的適應(yīng)癥進(jìn)行分類

D.藥物分類是指按照藥物的來(lái)源進(jìn)行分類

12.以下哪種情況不屬于藥物濫用的范疇？

A.非醫(yī)療需要長(zhǎng)期、過(guò)量使用處方藥

B.自行購(gòu)買(mǎi)、使用、交換或贈(zèng)送處方藥

C.自行購(gòu)買(mǎi)、使用、交換或贈(zèng)送非處方藥

D.非醫(yī)療需要長(zhǎng)期、過(guò)量使用非處方藥

13.以下關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的說(shuō)法正確的是？

A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行認(rèn)證

B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的設(shè)施進(jìn)行審核

C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員進(jìn)行培訓(xùn)

14.以下關(guān)于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的說(shuō)法正確的是？

A.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》是規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門(mén)規(guī)章

B.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》是規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范

C.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范

D.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》是規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的監(jiān)督管理辦法

15.以下關(guān)于藥物適應(yīng)癥的說(shuō)法正確的是？

A.藥物適應(yīng)癥是指藥物在臨床應(yīng)用中已經(jīng)證實(shí)的有效疾病

B.藥物適應(yīng)癥是指藥物已獲準(zhǔn)用于防治的疾病或癥狀

C.藥物適應(yīng)癥是指藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證明有效

D.藥物適應(yīng)癥是指藥物在人體實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證明有效

16.以下關(guān)于藥物劑型的說(shuō)法正確的是？

A.藥物劑型是指藥物在制備過(guò)程中形成的具有一定形態(tài)的制劑

B.藥物劑型是指藥物在人體內(nèi)釋放藥物的載體

C.藥物劑型是指藥物的活性成分

D.藥物劑型是指藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

17.以下哪種藥物不屬于抗生素？

A.青霉素

B.氯霉素

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.頭孢克洛

18.以下關(guān)于中藥的說(shuō)法正確的是？

A.中藥是利用植物、動(dòng)物、礦物等天然物質(zhì)制成的藥品

B.中藥是利用現(xiàn)代制藥技術(shù)制成的藥品

C.中藥是利用生物技術(shù)制成的藥品

D.中藥是利用化學(xué)合成方法制成的藥品

19.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法正確的是？

A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的效應(yīng)

B.藥物不良反應(yīng)是指藥物在過(guò)量使用時(shí)產(chǎn)生的副作用

C.藥物不良反應(yīng)是指藥物在治療過(guò)程中出現(xiàn)的任何不希望的不良后果

D.藥物不良反應(yīng)是指藥物在臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)的不良效應(yīng)

20.以下關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法正確的是？

A.藥物通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)同一受體的結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生相互作用

B.藥物通過(guò)抑制肝臟藥物代謝酶而增加另一種藥物的血藥濃度

C.藥物通過(guò)抑制腸道菌群產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性藥物而降低另一種藥物的血藥濃度

D.藥物通過(guò)抑制腎小管分泌而增加另一種藥物的血藥濃度

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品說(shuō)明書(shū)上的【藥品名稱】欄目必須包括藥品通用名、商品名和生產(chǎn)廠家信息。（正確）

2.在藥品的儲(chǔ)存過(guò)程中，溫度波動(dòng)越大，對(duì)藥品質(zhì)量的影響越小。（錯(cuò)誤）

3.任何情況下，藥品都可以自行停用，無(wú)需醫(yī)生指導(dǎo)。（錯(cuò)誤）

4.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在同一患者體內(nèi)發(fā)生的藥效或毒副作用的變化。（正確）

5.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱GMP，它是保證藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的法規(guī)文件。（正確）

6.處方藥可以在藥店自由銷售，無(wú)需憑處方。（錯(cuò)誤）

7.中藥是天然藥物，因此可以放心使用，不需要注意任何不良反應(yīng)。（錯(cuò)誤）

8.藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定義務(wù)。（正確）

9.藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致藥物效果增強(qiáng)，不會(huì)導(dǎo)致效果減弱。（錯(cuò)誤）

10.藥師在審核處方時(shí)，只需關(guān)注藥物與藥物的相互作用，無(wú)需關(guān)注藥物與食物的相互作用。（錯(cuò)誤）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥師在患者用藥教育中的職責(zé)。

2.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

3.藥師在處方審核時(shí)應(yīng)遵循哪些原則？

4.簡(jiǎn)述中藥飲片與化學(xué)藥品在儲(chǔ)存條件上的主要區(qū)別。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用及其重要性。

2.結(jié)合實(shí)際案例，分析藥師在藥物警戒中的職責(zé)和應(yīng)對(duì)策略。

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.D

2.A

3.B

4.D

5.A

6.C

7.A

8.A

9.A

10.A

11.A

12.C

13.D

14.A

15.B

16.A

17.C

18.A

19.A

20.B

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.正確

2.錯(cuò)誤

3.錯(cuò)誤

4.正確

5.正確

6.錯(cuò)誤

7.錯(cuò)誤

8.正確

9.錯(cuò)誤

10.錯(cuò)誤

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥師在患者用藥教育中的職責(zé)包括：解釋藥品說(shuō)明書(shū)，指導(dǎo)患者正確用藥，告知患者藥物的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)，解答患者關(guān)于用藥的疑問(wèn)，監(jiān)測(cè)患者的用藥效果等。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義包括：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品的安全性，為藥品監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)，保障患者用藥安全，促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量。

3.藥師在處方審核時(shí)應(yīng)遵循的原則包括：確保處方合法性，審核處方用藥適宜性，關(guān)注患者用藥安全性，檢查藥物相互作用，審查藥物劑量和療程等。

4.中藥飲片與化學(xué)藥品在儲(chǔ)存條件上的主要區(qū)別在于：中藥飲片需要防潮、防蟲(chóng)蛀、防霉變，而化學(xué)藥品則需要避光、避熱、防潮等，且部分化學(xué)藥品對(duì)溫度和濕度更為敏感。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用及其重要性包括：通過(guò)處方審核和用藥咨詢，確保