2024年高中生物第5章第3節(jié)人類遺傳病練習(xí)題含解析新人教版必修2

PAGEPAGE8第3節(jié)人類遺傳病學(xué)問點(diǎn)一人類遺傳病的常見類型1.[2024·福建三明月考]下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是 ()A.單基因遺傳病是由單個基因限制的遺傳病B.先天性愚型是一種染色體異樣遺傳病C.人類全部的遺傳病都是基因病D.青少年型糖尿病、苯丙酮尿癥都是多基因遺傳病2.[2024·蘭州期中]人類遺傳病中的唇裂、苯丙酮尿癥、21三體綜合征、抗維生素D佝僂病分別屬于 ()①染色體異樣遺傳病②多基因遺傳?、鄢Ｈ旧w上的單基因遺傳病④性染色體上的單基因遺傳病A.①②③④ B.③④①②C.②④①③ D.②③①④3.染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換,僅有位置的變更,沒有染色體片段的增減。這種易位造成了染色體遺傳物質(zhì)的“內(nèi)部搬家”,所以平衡易位患者的外貌、智力和發(fā)育等通常都是正常的。下列有關(guān)推斷正確的是 ()A.染色體平衡易位屬于基因重組B.在光學(xué)顯微鏡下視察不到染色體平衡易位C.染色體平衡易位導(dǎo)致染色體上基因排列依次變更D.染色體平衡易位攜帶者與正常人婚配,子代全部正常學(xué)問點(diǎn)二人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防4.下列須要進(jìn)行遺傳詢問的是 ()A.親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年B.得過肝炎的夫婦C.父母中有殘疾的待婚青年D.得過乙型腦炎的夫婦5.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量,也是每個家庭的自身需求,下列實行的優(yōu)生措施正確的是 ()A.胎兒全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B.杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D.通過遺傳詢問可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征學(xué)問點(diǎn)三人類基因組安排6.中國生物學(xué)家參加了“人類基因組安排”,擔(dān)當(dāng)了其中1%的草圖測序工作,生物學(xué)家測定的是 ()A.DNA的堿基序列B.mRNA的堿基序列C.tRNA的堿基序列D.rRNA的堿基序列7.我國遺傳科學(xué)家領(lǐng)先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖,為水稻基因組安排做出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞含有24條染色體,那么水稻基因組安排要探討的DNA分子數(shù)為 ()A.25個 B.24個C.13個 D.12個學(xué)問點(diǎn)四人類遺傳病的調(diào)查8.下列是生物愛好小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟:①確定要調(diào)查的遺傳病,駕馭其癥狀及表現(xiàn);②匯總結(jié)果,統(tǒng)計分析;③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(diǎn);④分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。其正確的依次是 ()A.①③②④B.③①④②C.①③④② D.①④③②9.[2024·石家莊期中]在調(diào)查人群中某遺傳病的遺傳方式時,有很多留意事項。下列說法中錯誤的是 ()A.要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病B.調(diào)查的人群基數(shù)要大,基數(shù)不能太小C.應(yīng)在患者家系中調(diào)查D.要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的全部家庭成員的性狀10.[2024·汕頭期中]歐洲某醫(yī)院在一次為該國王室成員體檢時發(fā)覺,某個家庭父親正常,母親患色盲,生了一特性染色體組成為XXY的正常兒子,則該兒子多出的X染色體來自()A.卵細(xì)胞B.精子C.精子或卵細(xì)胞D.精于和卵細(xì)胞11.圖L5-3-1是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖推斷,下列敘述中錯誤的是 ()圖L5-3-1A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病B.同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素的影響C.異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病D.同卵雙胞胎中一方患病時,另一方也患病12.[2024·榆林期中]如圖L5-3-2為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯誤的是 ()圖L5-3-2A.由8×9→12可知,該致病基因位于常染色體上B.8和9屬于近親結(jié)婚,其后代患隱性遺傳病的概率大大增加C.1號個體可能是攜帶者D.若家族中14號個體與一個攜帶者結(jié)婚,則他們生患病孩子的概率為1/313.某城市兔唇畸形新生兒誕生率明顯高于其他城市,探討這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 ()A.對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較探討B(tài).對該城市誕生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析C.對該城市誕生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析D.對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析14.圖L5-3-3代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。人群中有很多遺傳病與其代謝的遺傳有關(guān),如苯丙酮尿癥(缺乏顯性基因A導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羧化酶缺乏,苯丙酮酸積累損害神經(jīng)系統(tǒng))、白化病(缺乏顯性基因B、缺乏黑色素)等,請據(jù)圖回答問題。圖L5-3-3(1)只患苯丙酮尿癥的病人缺乏的酶是,只患白化病的病人缺乏的酶是。

(2)某人是苯丙酮尿癥患者,但是膚色正常,其緣由是圖中的是非必需氨基酸。

(3)防止苯丙酮尿癥的有效方法是食療,即盡量削減飲食中的的量。

(4)一對正常夫婦生育了一個既患苯丙酮尿癥又患白化病的女兒和一個正常的兒子,這個正常兒子的基因型是。

15.某校高二年級探討性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳狀況,他們以年級為單位,對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理,見下表:雙親全為雙眼皮(①)僅父親為雙眼皮(②)僅母親為雙眼皮(③)雙親全為單眼皮(④)性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請分析表中狀況,回答下列問題:(1)依據(jù)表中第組調(diào)查狀況,你就能推斷出顯性性狀為。

(2)依據(jù)表中第組調(diào)查狀況,能推斷人的眼皮遺傳是染色體遺傳。

(3)第①組雙親基因型的全部組合為(等位基因用A、a表示)。

(4)圖L5-3-4是Ⅱ4所在家庭的眼皮遺傳圖譜,則Ⅱ4與其妻子生一個雙眼皮孩子的概率為。

圖L5-3-4(5)第①組中的數(shù)據(jù)與性狀分別比(3∶1)有較大差別,請說出可能的緣由:。

(6)第④組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后,其再生一個雙眼皮女兒的概率為。

16.如圖L5-3-5所示是一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因a限制,色盲由基因b限制(圖中與本題無關(guān)的染色體略),請回答下列有關(guān)問題:圖L5-3-5(1)圖中E細(xì)胞的核DNA數(shù)目是個,含有個染色體組。

(2)從理論上分析,圖中H(白化色盲患者)為男性的概率是。

(3)該對夫婦所生子女中,患病的概率為。

(4)若該對夫婦生下了一個患21三體綜合征的孩子G(21號染色體多了一條),請你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)學(xué)問簡要說明孩子G患21三體綜合征的可能緣由。

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(5)請你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)動身,說明近親不能結(jié)婚的緣由。

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第3節(jié)人類遺傳病1.B[解析]單基因遺傳病是由一對等位基因限制的遺傳病。先天性愚型(21三體綜合征)是一種染色體數(shù)目異樣遺傳病。人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病。青少年型糖尿病是多基因遺傳病,但苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。2.D[解析]唇裂屬于多基因遺傳病,苯丙酮尿癥屬于常染色體上的單基因遺傳病,21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病,抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,且為單基因遺傳病。3.C[解析]染色體平衡易位是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。基因重組中的交叉互換發(fā)生在同源染色體聯(lián)會時的非姐妹染色單體之間,易位發(fā)生在非同源染色體之間。在光學(xué)顯微鏡下可以視察到染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體平衡易位的結(jié)果就是使基因的排列依次變更,但基因數(shù)目不變。染色體平衡易位攜帶者減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有部分含有變異的染色體,所以子代有可能是攜帶者。4.A[解析]肝炎、身體殘疾、乙型腦炎都不屬于遺傳病,不須要進(jìn)行遺傳詢問。5.C[解析]產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病,而不是全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定;禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率,而不能杜絕;遺傳詢問只能推算發(fā)病風(fēng)險,向詢問對象提出防治對策和建議,不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征,應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患貓叫綜合征。6.A[解析]人類基因組安排的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。7.D[解析]水稻是二倍體,含有24條染色體,每個染色體組含有12條染色體,同時水稻是雌雄同株植物,水稻基因組安排要探討的DNA分子為一個染色體組中的12條DNA分子。8.C[解析]人類遺傳病調(diào)查的基本步驟為確定要調(diào)查的遺傳病,駕馭其癥狀及表現(xiàn);設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(diǎn);分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù);匯總結(jié)果,統(tǒng)計分析。9.A[解析]在調(diào)查人群中某遺傳病的遺傳方式時,要調(diào)查群體發(fā)病率較高的單基因遺傳病。調(diào)查的人群基數(shù)要大,基數(shù)不能太小,以削減誤差。調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時,應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)在人群中隨機(jī)進(jìn)行調(diào)查。為推斷某遺傳病的遺傳方式,除繪制出遺傳系譜圖外,還須要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的全部家庭成員的性狀。10.B[解析]色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)。父親正常,母親患色盲,生了一特性染色體組成為XXY的正常兒子,則這對夫婦的基因型分別為XBY、XbXb,兒子的基因型為XBXbY。依據(jù)兒子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,而含XBY的精子是由于減數(shù)第一次分裂后期,XB和Y染色體移向了同一極而形成的,故該兒子多出的染色體來自精子。11.D[解析]由題圖可知,異卵雙胞胎同時發(fā)病率小于25%,而同卵雙胞胎同時發(fā)病率高于75%,A項正確,D項錯誤;因同卵雙胞胎的基因型相同,但并非100%同時發(fā)病,因此同時發(fā)病與否也受非遺傳因素的影響,B項正確;異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病,也可能不患病,C項正確。12.D[解析]父母正常而女兒患病,則該病(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,所以由8×9→12可知該致病基因位于常染色體上。8和9屬于近親結(jié)婚,攜帶相同的致病基因,所以其后代患隱性遺傳病的概率大大增加。由于1號個體正常且后代不患病,故不能確定其基因型,所以1號個體可能是攜帶者。14號個體的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,若他與一個攜帶者(Aa)結(jié)婚,則他們生患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6。13.C[解析]A項中是對基因組進(jìn)行探討,緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn),故其符合探討要求;雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種,一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同,表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)確定的,表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的,故B項中通過探討雙胞胎是否共同發(fā)病,來推斷該病的發(fā)病是否與遺傳因素相關(guān);C項中調(diào)查患者的血型,血型干脆取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類,因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素;D項中調(diào)查患者家系,了解其發(fā)病狀況,再與整個人群中的發(fā)病狀況作比較,可以推斷該病是否是遺傳因素引起的。14.(1)酶1酶2(2)酪氨酸(3)苯丙氨酸(4)AABB或AABb或AaBB或AaBb[答案](1)苯丙酮酸的積累會導(dǎo)致苯丙酮尿癥,其緣由是病人缺乏酶1,苯丙氨酸無法轉(zhuǎn)化為酪氨酸而大量形成苯丙酮酸。(2)從題圖中看,苯丙酮尿癥患者無法形成酪氨酸,沒有了黑色素合成的原料,但是酪氨酸是非必需氨基酸,除圖中途徑外,還可由其他途徑獲得。(3)苯丙氨酸是合成苯丙酮酸的原料,為防止苯丙酮尿癥的發(fā)生,可削減原料苯丙氨酸的攝入。(4)從題中推斷,丈夫的基因型為AaBb,妻子的基因型為AaBb,則正常兒子的基因型為A-B-,包括AABB、AABb、AaBB和AaBb。15.(1)①雙眼皮(2)①(或②)常(3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa(4)2/3(5)調(diào)查的群體太少,誤差增大,且只有在雙親全為雜合子時理論比例為3∶1(6)016.(1)231(2)100%(3)7(4)在減數(shù)第一次分裂后期,21號同源染色體未分開(或在減數(shù)其次次分裂后期,21號染