高級衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格-副高級（中藥學(xué)）真題庫-21

高級衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格-副高級（中藥學(xué)）真題庫_211、單選題呈板片狀或淺槽狀，外表面黃褐色或黃棕色，內(nèi)表面暗黃色或淡棕色，斷面深黃色，纖維性，氣微，味極苦的藥材是A、

黃柏B、

關(guān)黃柏C、

厚樸（江南博哥）D、

苦楝皮E、

地骨皮正確答案：

A

參考解析：黃柏呈板片狀或淺槽狀，長寬不等，外表面黃褐色或黃棕色，平坦或具縱溝紋，有的可見皮孔痕及殘存的灰褐色粗皮；內(nèi)表面暗黃色或淡棕色，斷面纖維性，裂片狀分層，深黃色，氣微，味極苦，嚼之有黏性。2、單選題藥材延胡索中鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的化學(xué)成分是A、

延胡索甲素B、

延胡索乙素C、

延胡索丙素D、

延胡索丁素E、

延胡索戊素正確答案：

B

參考解析：延胡索乙素為主要鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜成分。去氫延胡索甲素對胃及十二指腸潰瘍有療效。3、單選題以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說明不正確的是A、

參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付B、

位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系C、

“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片D、

“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E、

“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬正確答案：

A

參考解析：基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員使用《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品，所發(fā)生的費(fèi)用支付的原則是：使用“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。個(gè)人支付的具體比例，由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門備案。使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用，除基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。急救、搶救期間所需藥品的使用可適當(dāng)放寬范圍，各統(tǒng)籌地區(qū)根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況制定具體的管理辦法。4、單選題“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法”規(guī)定，以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是A、

各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑B、

主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品C、

非搶救用血液制品、蛋白制品D、

臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品E、

用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑正確答案：

D

參考解析：納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品，應(yīng)為“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)”的藥品。不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品：①主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②部分可入藥的動物及動物臟器，干（水）果類；③用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品（特殊適應(yīng)證與急救、搶救除外）；⑥勞動與社會保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的其他藥品。5、單選題執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)是否注冊，可分為A、

西藥師、中藥師、臨床藥師B、

注冊藥師、非注冊藥師C、

中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師D、

執(zhí)業(yè)藥師、藥師E、

資深藥師、藥師正確答案：

D

參考解析：根據(jù)藥師是否依法注冊分類分為執(zhí)業(yè)藥師、藥師。6、單選題以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說明錯(cuò)誤的是A、

參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付B、

"基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄"的"甲類目錄"由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整C、

"基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄"中以"基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付"的方式列出藥品目錄的是中藥飲片D、

位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系E、

"城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法"規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬正確答案：

A

參考解析：長期或大劑量使用阿司匹林還可抑制凝血酶原生成，從而導(dǎo)致出血時(shí)間和凝血時(shí)間延長，易引起出血；維生素K可以預(yù)防。肝功能不全、凝血酶原合成功能低下者慎用。手術(shù)前一周停用阿司匹林。7、單選題關(guān)于藥品的特殊性，敘述錯(cuò)誤的是A、

與人的生命健康相關(guān)B、

需求不具有迫切性C、

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格D、

專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)E、

缺乏需求價(jià)格彈性正確答案：

B

參考解析：新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。8、單選題下列屬于可以零售的藥品為A、

放射性藥品B、

戒毒輔助藥C、

一類精神藥D、

麻醉藥品E、

墮胎藥正確答案：

B

參考解析：糖皮質(zhì)激素藥動學(xué)：注射、口服均可吸收?？诜傻乃苫驓浠傻乃珊?～2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰。氫化可的松進(jìn)入血液后約90%與血漿蛋白結(jié)合。氫化可的松的血漿t1/2為80～144分鐘。9、單選題下列屬于可以零售的藥品為A、

國家食品藥品監(jiān)督管理局B、

省級藥品監(jiān)督管理部門C、

工商局D、

藥檢所E、

物價(jià)局正確答案：

B

參考解析：異煙肼常見的不良反應(yīng)為周圍神經(jīng)炎，此作用是由于異煙肼的結(jié)構(gòu)與維生素B6相似，使維生素B6排泄增加而致體內(nèi)缺乏所致。因此使用異煙肼時(shí)應(yīng)注意及時(shí)補(bǔ)充維生素B6，預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生。結(jié)核病灶中的致病菌有敏感菌株及原始耐藥菌株。敏感菌株在抗結(jié)核療程中極易產(chǎn)生耐藥性，故單一給藥治療常常導(dǎo)致失敗。聯(lián)合用藥則可交叉殺滅耐藥菌株，提高治愈率，降低復(fù)發(fā)率。兩種不同作用機(jī)制的抗生素聯(lián)用可以加強(qiáng)抗菌作用，增強(qiáng)療效。普萘洛爾為β受體阻斷劑，可治療心律失常、心絞痛、高血壓，亦可用于甲狀腺功能亢進(jìn)癥，能迅速控制心動過速、震顫、體溫升高等癥狀。氨酰心安心臟選擇性β受體阻斷劑，無膜穩(wěn)定作用，無內(nèi)源性擬交感活性，一般用于竇性心動過速及早搏等，也可用于高血壓、心絞痛及青光眼。由于二者藥理作用屬于同一類，因此聯(lián)合應(yīng)用不合理。依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，它對糖尿病腎病有保護(hù)作用，能減少尿蛋白排出，提高腎臟血清肌酐清除率，改善或延緩腎功能減退。格列齊特是日服降糖藥，用于2型糖尿病的治療。10、單選題《國家基本用藥目錄》由國家每公布一次的間隔年限是A、

5年B、

2年C、

4年D、

3年E、

1年正確答案：

D

參考解析：國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動態(tài)管理，原則上3年調(diào)整一次。必要時(shí)，經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核同意，可適時(shí)組織調(diào)整。11、單選題下列對于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)論述錯(cuò)誤的是A、

國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法做出的技術(shù)規(guī)定B、

國家對藥品的生產(chǎn)與經(jīng)營規(guī)則做出的技術(shù)規(guī)定C、

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵守D、

屬于法定標(biāo)準(zhǔn)E、

藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬于國家標(biāo)準(zhǔn)正確答案：

B

參考解析：影響藥物分布的因素：血漿蛋白結(jié)合率、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)屏障等。12、單選題實(shí)用新型專利權(quán)的專利保護(hù)期限為A、

10年B、

20年C、

30年D、

40年E、

50年正確答案：

A

參考解析：各專利權(quán)的保護(hù)期限為發(fā)明專利權(quán)20年、實(shí)用新型專利權(quán)10年、外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)10年。13、單選題藥材脹果甘草的主產(chǎn)地是A、

福建、山東B、

山西、河北C、

內(nèi)蒙古、甘肅、新疆D、

遼寧、吉林、黑龍江E、

浙江、安徽正確答案：

C

參考解析：甘草為豆科植物甘草或脹果甘草等的根和根莖。脹果甘草主產(chǎn)于內(nèi)蒙古、甘肅、新疆等地。14、單選題外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的專利保護(hù)期限為A、

10年B、

20年C、

30年D、

40年E、

50年正確答案：

A

參考解析：各專利權(quán)的保護(hù)期限是發(fā)明專利權(quán)為20年、實(shí)用新型專利權(quán)為10年、外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)為10年。15、單選題注冊商標(biāo)的有效期為____年，自核準(zhǔn)注冊之日起計(jì)算A、

5B、

10C、

15D、

20E、

25正確答案：

B

參考解析：《商標(biāo)法》第二十三條規(guī)定：注冊商標(biāo)的有效期為10年，自核準(zhǔn)注冊之日起計(jì)算。16、單選題與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議的特點(diǎn)中設(shè)置了____作為常設(shè)機(jī)構(gòu)，監(jiān)督本協(xié)議的實(shí)施A、

與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)委員會B、

與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)辨證會C、

與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)理事會D、

與貿(mào)易有關(guān)的理事會E、

與貿(mào)易有關(guān)的委員會正確答案：

C

參考解析：與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議的特點(diǎn)中設(shè)置了“與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)理事會”作為常設(shè)機(jī)構(gòu)，監(jiān)督本協(xié)議的實(shí)施。17、單選題實(shí)用新型專利權(quán)的專利保護(hù)期限是A、

3年B、

5年C、

10年D、

30年E、

50年正確答案：

C

參考解析：常年性過敏性鼻炎的過敏原包括：①吸入性過敏原，如室內(nèi)外塵埃、塵螨、真菌、動物皮毛、棉花絮等；②食物過敏原，如魚蝦、雞蛋、牛奶、面粉、花生、大豆等；③藥源性過敏原如磺胺類、奎寧、抗生素等均可致病。18、單選題注冊商標(biāo)的有效期自核準(zhǔn)注冊之日起計(jì)算為A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

25年正確答案：

B

參考解析：缺鐵性貧血病因：1.攝入不足和需求增加：多見于嬰幼兒、青少年、孕婦及哺乳期婦女。但處于生長發(fā)育期的嬰兒、青少年和孕婦，由于鐵攝入不足和需求量增加，則較易發(fā)生缺鐵性貧血。2.吸收障礙：常見于胃大部切除術(shù)后。鐵吸收的主要部位為十二指腸和空腸上段。3.慢性失血：常見于慢性胃腸道出血、月經(jīng)過多、咯血和肺泡出血、血紅蛋白尿、鉤蟲病、胃腸道惡性腫瘤等。體內(nèi)總鐵量的2/3存在于紅細(xì)胞內(nèi)，反復(fù)、大量失血可顯著消耗體內(nèi)的鐵貯存量，因此長期慢性失血是缺鐵性貧血較為常見的病因。19、單選題知識產(chǎn)權(quán)的特征不包括A、

壟斷性B、

獨(dú)占性C、

地域性D、

時(shí)間性E、

永久性正確答案：

E

參考解析：氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)有耳毒性，包括耳蝸功能障礙，耳蝸功能損傷可引起耳鳴、聽力減退甚至耳聾?？鼘幱昧窟^大或用藥時(shí)間過久，常出現(xiàn)金雞納反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、耳鳴、視聽力減退等。氯喹長期大劑量使用可引起耳毒性。水楊酸類藥物包括阿司匹林，阿司匹林劑量過大可出現(xiàn)視力及聽力減退等水楊酸反應(yīng)。依他尼酸屬于利尿藥，該類藥物不良反應(yīng)有耳毒性，表現(xiàn)為耳鳴、聽力減退或暫時(shí)性耳聾。20、單選題發(fā)明專利的保護(hù)期限為A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

30年正確答案：

D

參考解析：非處方藥包括磺胺醋酰鈉硫酸鋅滴眼液、酞丁安滴眼液、紅霉素眼膏和金霉素眼膏。米諾環(huán)素是處方藥眼膏。21、單選題外觀設(shè)計(jì)專利的保護(hù)期限為A、

5年B、

10年C、

15年D、

20年E、

30年正確答案：

B

參考解析：專利權(quán)期限是指專利權(quán)的法定期滿的終止時(shí)間。從專利權(quán)授權(quán)公告之日起，如無因其它事由造成專利權(quán)終止的，該專利權(quán)到專利權(quán)期限屆滿之日終止。根據(jù)專利法的規(guī)定，發(fā)明專利的期限為20年；實(shí)用新型專利和外觀設(shè)計(jì)專利的期限為10年，均自申請之日起計(jì)算。22、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的檢查驗(yàn)收，保證藥品質(zhì)量，首先要注意的是A、

銷售方藥品的質(zhì)量B、

藥品的效期和批號C、

銷售方的資格D、

銷售的渠道E、

藥品的外包裝正確答案：

C

參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的檢查驗(yàn)收，保證藥品質(zhì)量，首先是要注意銷售方的資格。23、單選題合格的藥品首先要合法，按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，具體品種必須獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的A、

藥品生產(chǎn)許可證B、

藥品經(jīng)營許可證C、

GMP認(rèn)證證書D、

批準(zhǔn)文號E、

新藥證書正確答案：

D

參考解析：合格的藥品首先要合法，按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)，具體品種必須獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號；新藥應(yīng)有國家審批發(fā)給的新藥證書；生產(chǎn)企業(yè)還必須有獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門的“GMP認(rèn)證證書”。24、單選題須根上常有不明顯的細(xì)小疣狀突起的藥材是A、

黨參B、

三七C、

紅參D、

人參E、

西洋參正確答案：

D

參考解析：人參主根呈紡錘形或圓柱形，須根上常有不明顯的細(xì)小疣狀突起。25、單選題新藥除獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號外，還應(yīng)有國家審批發(fā)給的A、

藥品生產(chǎn)許可證B、

藥品經(jīng)營許可證C、

GMP認(rèn)證證書D、

批準(zhǔn)文號E、

新藥證書正確答案：

E

參考解析：合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)，具體品種必須獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號；新藥應(yīng)有國家審批發(fā)給的新藥證書；此外，生產(chǎn)企業(yè)還必須有獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門的“GMP認(rèn)證證書”。26、單選題生產(chǎn)企業(yè)必須有獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門的A、

藥品生產(chǎn)許可證B、

藥品經(jīng)營許可證C、

GMP認(rèn)證證書D、

批準(zhǔn)文號E、

新藥證書正確答案：

C

參考解析：合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)，具體品種必須獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號；新藥應(yīng)有國家審批發(fā)的新藥證書；此外，生產(chǎn)企業(yè)還必須有獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門的“GMP認(rèn)證證書”。27、單選題發(fā)現(xiàn)藥品可能有重大質(zhì)量問題的，有義務(wù)向A、

當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門B、

當(dāng)?shù)厮帣z所檢驗(yàn)C、

工商局D、

當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告或送當(dāng)?shù)厮帣z所檢驗(yàn)E、

人民政府正確答案：

D

參考解析：經(jīng)檢查驗(yàn)收不符合規(guī)定要求的藥品不得購進(jìn)和使用，這既是法律規(guī)定的強(qiáng)制措施，也是法定的義務(wù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購進(jìn)藥品時(shí)必須執(zhí)行。發(fā)現(xiàn)藥品可能有重大質(zhì)量問題時(shí)，有義務(wù)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告或送當(dāng)?shù)厮帣z所檢驗(yàn)。28、單選題合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得____的企業(yè)生產(chǎn)的A、

《藥品經(jīng)營許可證》B、

《營業(yè)執(zhí)照》C、

GSP證書D、

《藥品生產(chǎn)許可證》E、

GAP證書正確答案：

D

參考解析：合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)，具體品種必須獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號。29、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，進(jìn)口藥品A、

要有中文包裝和說明書B、

可以沒有中文包裝和說明書C、

有中文包裝就可以D、

有中文說明書就可以E、

有中文說明性文件就可以正確答案：

A

參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品需要檢查藥品包裝是否符合規(guī)定要求，是否適合藥品的運(yùn)輸貯存，有無破損；檢查最小包裝單位是否印有或貼有標(biāo)簽，并附有說明書；進(jìn)口藥品還要有中文包裝和說明書。30、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的基本原則是A、

認(rèn)真選擇供應(yīng)商及品種，依法簽訂合同，明確質(zhì)量條款，劃清供需雙方質(zhì)量責(zé)任B、

嚴(yán)格內(nèi)部管理，明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)、藥劑科負(fù)責(zé)人、驗(yàn)收人、保管人的責(zé)任C、

對藥品進(jìn)、出流通應(yīng)有購進(jìn)記錄、按批號追蹤的記錄D、

凡過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品不得使用，集中銷毀，并做好不合格藥品處理E、

按需購藥，擇優(yōu)采購，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證供應(yīng)正確答案：

E

參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理應(yīng)以“按需購藥，擇優(yōu)采購，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證供應(yīng)”為原則。31、單選題《醫(yī)院藥事管理辦法》的基礎(chǔ)是A、

醫(yī)院藥學(xué)B、

臨床藥學(xué)C、

促進(jìn)臨床合理用藥D、

藥品調(diào)劑E、

科學(xué)研究正確答案：

A

參考解析：《醫(yī)院藥事管理辦法》的基礎(chǔ)是醫(yī)院藥學(xué)。醫(yī)院藥學(xué)是為“以病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)”性工作。32、單選題醫(yī)院藥事管理委員會副主任委員由____擔(dān)任A、

院長B、

副院長C、

藥學(xué)部負(fù)責(zé)人D、

醫(yī)務(wù)部主任E、

主管院長正確答案：

C

參考解析：醫(yī)院藥事管理委員會副主任委員由藥學(xué)部負(fù)責(zé)人擔(dān)任。33、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是A、

想患者之所想，及患者之所及B、

以病人為中心C、

開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作D、

建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度E、

實(shí)行公開招標(biāo)采購正確答案：

B

參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式。新形勢要求醫(yī)院藥事工作從傳統(tǒng)的保證藥品供應(yīng)模式改變?yōu)橐圆∪藶橹行牡乃帉W(xué)技術(shù)服務(wù)模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥事技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。34、單選題藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)必須遵循A、

有效、經(jīng)濟(jì)、安全B、

經(jīng)濟(jì)、有效、安全C、

安全、有效、經(jīng)濟(jì)D、

安全、有效、質(zhì)量E、

質(zhì)量、安全、有效正確答案：

C

參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》第十五條規(guī)定：藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的過程。35、單選題藥材防己的主要化學(xué)成分類型是A、

黃酮類化合物B、

異喹啉類生物堿C、

三萜類皂苷D、

蒽醌類化合物E、

內(nèi)酯類化合物正確答案：

B

參考解析：防己：含多種異喹啉生物堿。36、單選題處方內(nèi)容由A、

前記、正文兩部分組成B、

前記、后記兩部分組成C、

正文、后記兩部分組成D、

前記、正文、后記三部分組成E、

標(biāo)題、前記、正文、后記四部分組成正確答案：

D

參考解析：處方內(nèi)容由三部分組成，包括前記、正文和后記。37、單選題制定《處方管理辦法》的目的是為了A、

加強(qiáng)處方調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理B、

規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全C、

減少工作差錯(cuò)、保障患者生命安全D、

促進(jìn)藥品分類管理E、

保證《藥品管理法》的實(shí)施正確答案：

B

參考解析：《處方管理辦法》第一條規(guī)定：為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。38、單選題為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時(shí)，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明A、

臨床診斷B、

病例記錄C、

患者用藥D、

相一致E、

“遵醫(yī)囑”或“自用”字句正確答案：

A

參考解析：《處方管理辦法》第六條第十款規(guī)定，為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時(shí)，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。39、單選題根據(jù)《處方管理辦法》，不屬于藥師對處方適宜性審核內(nèi)容的是A、

對規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B、

是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象C、

用藥與臨床診斷的相符性D、

處方書寫的是否清晰、完整E、

是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌正確答案：

D

參考解析：藥師應(yīng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容為：①規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；②處方用藥與臨床診斷的相符性；③劑量、用法的正確性；④選用劑型與給藥途徑的合理性；⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用藥不適宜情況。40、單選題醫(yī)師處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循A、

安全、有效、合理B、

安全、有效、公平C、

安全、經(jīng)濟(jì)、有效D、

安全、合理、公平E、

有效、合理、安全正確答案：

C

參考解析：《處方管理辦法》第四條規(guī)定：“醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則?！?1、單選題下列屬于處方后記的項(xiàng)目是A、

處方編號B、

規(guī)格C、

費(fèi)別D、

患者姓名E、

處方金額正確答案：

E

參考解析：處方后記包括醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用簽章。42、單選題急診處方一般不超過____日常用量A、

3B、

5C、

7D、

9E、

13正確答案：

A

參考解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。43、單選題臨床藥學(xué)工作的核心是A、

血藥濃度監(jiān)測B、

為臨床提供信息C、

不良反應(yīng)監(jiān)測D、

合理用藥E、

指導(dǎo)科研正確答案：

D

參考解析：臨床藥學(xué)工作的核心是合理用藥。醫(yī)師、藥師在臨床用藥過程中均應(yīng)注意突出合理用藥理念，開展全面的藥學(xué)服務(wù)。44、單選題《醫(yī)院藥事管理辦法》的基礎(chǔ)為A、

醫(yī)院藥學(xué)B、

藥品調(diào)劑C、

促進(jìn)臨床合理用藥D、

臨床藥學(xué)E、

科學(xué)研究正確答案：

A

參考解析：藥師進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)的過程中，經(jīng)常遇到接待和處理患者投訴的內(nèi)容包括：服務(wù)態(tài)度和質(zhì)量、藥品質(zhì)量、藥品數(shù)量、退藥、用藥后發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，價(jià)格異議。45、單選題急診處方的常用量一般不超過A、

1dB、

2dC、

3dD、

5dE、

7d正確答案：

C

參考解析：妊娠期間為保證用藥的安全有效，應(yīng)注意以下幾個(gè)原則：①用藥時(shí)須清楚地了解妊娠周數(shù)，妊娠早期要避免不必要的用藥（包括保健品）；②可用可不用的藥物不用，可以推遲治療的則推遲治療，小劑量有效的避免用大劑量，單藥有效的避免聯(lián)合用藥。應(yīng)采用療效肯定、對藥物代謝有清楚說明、不良反應(yīng)小且已清楚的老藥，避免使用尚難確定有無不良影響的新藥，中藥及西藥同樣有效的，應(yīng)用西藥；③妊娠期用藥時(shí)應(yīng)選擇同類藥中最安全的，首選A級、B級藥物，應(yīng)避免使用C級、D級藥物，禁用X級藥物。至于給藥途徑，在一般情況下，應(yīng)以口服給藥為宜。46、單選題藥材人參與三七的分泌組織是A、

油室B、

乳管C、

油細(xì)胞D、

油管E、

樹脂道正確答案：

E

參考解析：三七粉末：灰黃色。樹脂道碎片含黃色分泌物。47、單選題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，合法藥品的具體品種必須獲得國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的A、

藥品經(jīng)營許可證B、

藥品生產(chǎn)許可證C、

GMP認(rèn)證證書D、

批準(zhǔn)文號E、

新藥證書正確答案：

D

參考解析：處方書寫規(guī)定：患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)應(yīng)注明體重。字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。48、單選題按照《藥品管理法》的規(guī)定，企業(yè)生產(chǎn)合法的藥品必須依法取得A、

《營業(yè)執(zhí)照》B、

《藥品經(jīng)營許可證》C、

GSP證書D、

《藥品生產(chǎn)許可證》E、

GAP證書正確答案：

D

參考解析：急性腎衰竭血液凈化治療，包括血液透析、腹膜透析和連續(xù)性血液凈化等。對于高分解代謝型的急性腎衰竭患者，應(yīng)盡早進(jìn)行血液凈化治療。重度中毒患者常伴心、腎功能受損，一般內(nèi)科搶救治療措施往往難以奏效，死亡率高達(dá)40%以上。近十余年來，臨床上血液凈化療法的廣泛應(yīng)用，重癥中毒患者的死亡率明顯下降。血液凈化的方法有腹膜透析、血液透析、血液灌流、血漿置換、全血置換等。慢性腎衰竭已接受血液透析或腹膜透析治療的患者應(yīng)適當(dāng)增加蛋白質(zhì)的攝入量。49、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的基本原則為A、

認(rèn)真選擇供應(yīng)商及品種，依法簽訂合同，明確質(zhì)量條款，劃清供需雙方質(zhì)量責(zé)任B、

嚴(yán)格內(nèi)部管理，明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)、藥劑科負(fù)責(zé)人、驗(yàn)收人、保管人的責(zé)任C、

凡過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品不得使用，集中銷毀，并做好不合格藥品處理D、

對藥品進(jìn)、出流通應(yīng)有購進(jìn)記錄、按批號追蹤的記錄E、

按需購藥，擇優(yōu)采購，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證供應(yīng)正確答案：

E

參考解析：噴托維林是國內(nèi)使用較久的鎮(zhèn)咳藥，作用強(qiáng)度為可待因的1/3，同時(shí)具有抗驚厥和解痙作用，青光眼及心功能不全者應(yīng)慎用，口服每次25mg，每天3次。50、單選題臨床藥學(xué)工作的核心為A、

血藥濃度監(jiān)測B、

不良反應(yīng)監(jiān)測C、

為臨床提供信息D、

合理用藥E、

指導(dǎo)科研正確答案：

D

參考解析：乙型肝炎血清學(xué)檢查中同時(shí)檢出乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒核心抗體被稱為“大三陽”，表明體內(nèi)HBV復(fù)制活躍，帶有傳染性。血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶是肝功能檢測的指標(biāo)，用數(shù)值表示，不能用“陽性”表示。51、單選題屬于處方后記的項(xiàng)目是A、

處方編號B、

費(fèi)別C、

規(guī)格D、

患者姓名E、

處方金額正確答案：

E

參考解析：高血壓并發(fā)癥：①高血壓危象：主要是由于緊張、勞累等因素致全身小動脈強(qiáng)烈痙攣，血壓急劇升高，重要臟器供血不足而產(chǎn)生危急癥狀，表現(xiàn)為頭痛、煩躁、惡心、嘔吐、心悸、視力模糊等；②高血壓腦病：主要是由于血壓過高，腦組織血流灌注過多引起腦水腫所致，表現(xiàn)為血壓在短期內(nèi)急劇升高，伴劇烈頭痛、嘔吐、煩躁、意識模糊，甚至抽搐、意識喪失等；③主動脈夾層：主要是由于長期高血壓導(dǎo)致主動脈壁破裂，血液進(jìn)入主動脈中層，并沿主動脈延伸，表現(xiàn)為突發(fā)劇烈而持續(xù)的胸痛或腰背部疼痛，夾層破裂可引起猝死，是嚴(yán)重的心血管急癥；④其他：如短暫性腦缺血發(fā)作、腦血栓形成、腦出血、心力衰竭和腎衰竭等。52、單選題每張?zhí)幏降挠盟嶢、

只限于1名患者B、

病情一致的可以2名患者C、

普通用藥可以多名患者通用D、

外用藥可以多名患者通用E、

急診患者由于急救需要，可以多名患者通用正確答案：

A

參考解析：昆蟲叮咬的藥物治療原則：內(nèi)服抗組胺藥；適當(dāng)選用外用安撫止癢藥物；繼發(fā)感染者給予抗生素。①抗組胺藥物氯苯那敏4mg，口服，每日3次；西替利嗪10mg，口服，每晚1次。②激素潑尼松15～20mg/日，漸減量。③合并感染時(shí)可給予抗生素。④爐甘石洗劑混勻后取適量涂抹患處，每日2次。⑤局部冷濕敷可加速皮疹消退。53、單選題不屬于“四查十對”中的“十對”的是A、

對科別B、

對金額C、

對規(guī)格D、

對姓名E、

對年齡正確答案：

B

參考解析：《處方管理辦法》第三十七條規(guī)定：藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。54、單選題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方____次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提供警告，限制其處方權(quán)A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

C

參考解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。55、單選題藥品監(jiān)督管理的目的A、

防止和糾正、處理相對方制售假、劣藥及其他的違法行為，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益B、

實(shí)現(xiàn)法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一C、

保證藥品的合理應(yīng)用D、

保證用藥安全E、

維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益正確答案：

A

參考解析：藥品監(jiān)督管理的目的是為了防止和糾正、處理相對方制售假、劣藥及其他的違法行為，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。56、單選題藥品監(jiān)督管理的特點(diǎn)是A、

以社會的效益為最高準(zhǔn)則B、

質(zhì)量第一C、

法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一D、

具有“監(jiān)、幫、促”相結(jié)合，監(jiān)督檢驗(yàn)及群眾參與質(zhì)量管理相結(jié)合的特點(diǎn)E、

專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合正確答案：

D

參考解析：藥品的監(jiān)督管理具有“監(jiān)、幫、促”相結(jié)合，監(jiān)督檢驗(yàn)及群眾參與質(zhì)量管理相結(jié)合的特點(diǎn)。57、單選題藥材黃連的粉末鏡檢可見A、

分枝狀石細(xì)胞B、

三面增厚的石細(xì)胞C、

晶鞘纖維D、

草酸鈣簇晶E、

鱗葉表皮細(xì)胞正確答案：

E

參考解析：藥材黃連的粉末鏡檢可見鱗葉表皮細(xì)胞黃綠色或黃棕色，細(xì)胞長方形或長多角形。壁微波狀彎曲或作連珠狀增厚。58、單選題藥事組織管理包括A、

主要包括藥品市場進(jìn)入管理，生產(chǎn)、流通與使用管理，質(zhì)量監(jiān)督、非法藥品查處及市場退出管理等B、

主要包括藥事組織的市場進(jìn)入或條件、行為及退出管理等C、

監(jiān)督藥事組織的日常行為，并對其進(jìn)行合理的規(guī)劃D、

主要包括對在關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)職業(yè)領(lǐng)域執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)進(jìn)入、執(zhí)業(yè)行為及職業(yè)退出而施行的管理E、

監(jiān)督市場不規(guī)范的行為正確答案：

B

參考解析：藥事組織管理包括藥事組織的市場進(jìn)入或條件、行為及退出管理等。59、單選題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的目的是為了A、

檢查B、

指導(dǎo)C、

仲裁D、

建議E、

監(jiān)督正確答案：

E

參考解析：藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)是藥品質(zhì)量監(jiān)督的重要組成部分，質(zhì)量監(jiān)督須采用檢驗(yàn)手段，檢驗(yàn)的目的是為了監(jiān)督。60、單選題藥品質(zhì)量監(jiān)督具有A、

公正性、指導(dǎo)性、仲裁性B、

公正性、權(quán)威性、指導(dǎo)性C、

公正性、權(quán)威性、仲裁性D、

指導(dǎo)性、權(quán)威性、仲裁性E、

公正性、公平性、仲裁性正確答案：

C

參考解析：藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有公正性、權(quán)威性、仲裁性。61、單選題藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品以及有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在____內(nèi)作出行政處理決定A、

1天B、

3天C、

7天D、

15天E、

30天正確答案：

C

參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第六十五條規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品以及有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在7日內(nèi)作出行政處理決定；藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。62、單選題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起____內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正確答案：

E

參考解析：進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿5年的報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。63、單選題每張?zhí)幏介_具的藥品不得超過A、

1種B、

2種C、

3種D、

4種E、

5種正確答案：

E

參考解析：生物制品運(yùn)輸應(yīng)遵循三個(gè)原則：①采用最快的運(yùn)輸方式，縮短運(yùn)輸時(shí)間；②一般采用冷鏈運(yùn)輸方式；③注意防止制品凍結(jié)。64、單選題詳細(xì)交待服藥方法、注意事項(xiàng)的調(diào)劑過程是A、

發(fā)藥B、

核對處方C、

配方D、

收方E、

審查處方正確答案：

A

參考解析：COPD的危險(xiǎn)因素：①吸煙；②空氣污染和粉塵；③感染；④遺傳因素與肺發(fā)育不良；⑤副交感神經(jīng)功能亢進(jìn)和氣道高反應(yīng)性；⑥營養(yǎng)不良和社會經(jīng)濟(jì)狀況。65、單選題藥品監(jiān)督管理的對象是A、

制藥公司B、

醫(yī)藥公司C、

作為行政相對方的公民、法人或其他組織D、

使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、

銷售自種藥材的農(nóng)民正確答案：

C

參考解析：藥品監(jiān)督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織，如醫(yī)藥公司、制藥公司、使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以及銷售自種藥材的農(nóng)民等。66、單選題藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)不包括A、

預(yù)防性B、

教育性C、

完善性D、

懲罰性E、

促進(jìn)性正確答案：

D

參考解析：藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。67、單選題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)根據(jù)其目的和處理方法不同，可以分為不同的檢驗(yàn)類型，其中不包括的是A、

回顧性檢驗(yàn)B、

抽查性檢驗(yàn)C、

評價(jià)性檢驗(yàn)D、

仲裁性檢驗(yàn)E、

國家檢定正確答案：

A

參考解析：回答提問時(shí)應(yīng)當(dāng)先復(fù)述咨詢的問題，然后給出簡練、正確、準(zhǔn)確的解答，有時(shí)還應(yīng)提供背景資料。如果是口頭回答問題藥師應(yīng)當(dāng)以與咨詢者交談的方式提供答案，確保咨詢者對回答滿意，并正確理解解答的內(nèi)容。復(fù)雜的解答可能需要提供書面材料，特別是醫(yī)生和其他藥劑師更希望獲得詳細(xì)的參考資料。68、單選題藥材鉤藤中具降血壓作用的成分是A、

黃酮B、

皂苷C、

揮發(fā)油D、

鉤藤色素E、

鉤藤堿和異鉤藤堿正確答案：

E

參考解析：藥材鉤藤中鉤藤堿和異鉤藤堿二者是降壓的有效成分。69、單選題下列關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查抽驗(yàn)論述錯(cuò)誤的是A、

抽驗(yàn)根據(jù)監(jiān)督工作的需要B、

按照規(guī)定抽取樣品C、

對根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門制定的抽驗(yàn)計(jì)劃進(jìn)行的日常抽查檢驗(yàn)，一律不收費(fèi)D、

首次在中國銷售的藥品，需要實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)。并按照國家規(guī)定予以收費(fèi)E、

對首次在中國銷售的藥品進(jìn)行強(qiáng)制性檢驗(yàn)，按照規(guī)定一律不收費(fèi).正確答案：

E

參考解析：患者用藥咨詢中，藥師應(yīng)主動向患者提供咨詢的幾種情況有：①患者同時(shí)使用2種或2種以上含同一成分的藥品時(shí)；或合并用藥較多時(shí)。②當(dāng)患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)；或既往有曾發(fā)生過不良反應(yīng)史。③當(dāng)患者依從性不好時(shí)；或患者認(rèn)為療效不理想時(shí)或劑量不足以有效時(shí)。④病情需要，處方中藥品超適應(yīng)證、劑量超過規(guī)定劑量時(shí)（需醫(yī)師雙簽字確認(rèn)）；處方中用法用量與說明書不一致時(shí)。⑤患者正在使用的藥物中有配伍禁忌或配伍不當(dāng)時(shí)（如有明顯配伍禁忌時(shí)應(yīng)第一時(shí)間聯(lián)系該醫(yī)師以避免糾紛的發(fā)生）。⑥需要進(jìn)行血漿濃度監(jiān)測（TDM）的患者。⑦近期藥品說明書有修改（如商品名、適應(yīng)證、禁忌證、劑量、有效期、儲存條件、藥品不良反應(yīng)）。⑧患者所用的藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)。⑨使用麻醉藥品、精神藥品的患者；或應(yīng)用特殊藥物（抗生素、抗真菌藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥、雙膦酸鹽、鎮(zhèn)靜催眠藥、抗精神病藥等）、特殊劑型（緩控釋制劑、透皮制劑、吸入劑）者。⑩當(dāng)同一種藥品有多種適應(yīng)證或用法用量復(fù)雜時(shí)。藥品被重新分裝，而包裝的標(biāo)識物不清晰時(shí)。使用需特殊貯存條件的藥品時(shí)，或使用臨近有效期藥品時(shí)。70、單選題當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)檢的期限為A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正確答案：

D

參考解析：A/G減少可見于慢性活動性肝炎、慢性肝炎、慢性腎炎、腎病綜合征、多發(fā)性骨髓瘤，結(jié)締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、亞急性感染性心內(nèi)膜炎。71、單選題藥品監(jiān)督管理部門對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出進(jìn)行行政處理的時(shí)限為A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正確答案：

E

參考解析：血清尿素氮增高見于：①腎臟疾?。郝阅I炎、嚴(yán)重的腎盂腎炎等。②泌尿系統(tǒng)疾病：泌尿道結(jié)石、腫瘤、前列腺增生、前列腺疾病使尿路梗阻等引起尿量顯著減少或尿閉時(shí)，也可造成血清尿素氮檢測值增高（腎后性氮質(zhì)血癥）。血清尿素氮降低見于急性肝萎縮、中毒性肝炎、類脂質(zhì)腎病等。72、單選題下列錯(cuò)誤論述藥品不良反應(yīng)的是A、

合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、

不合格藥品，或合格藥品在錯(cuò)誤使用條件下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未收載的不良反應(yīng)D、

因服用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長的情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)E、

藥品不良反應(yīng)實(shí)施逐級、定期報(bào)告制度正確答案：

B

參考解析：在乙型肝炎者血液中檢出乙型肝炎病毒表面抗原、e抗體、核心抗體同為陽性，在臨床上稱為“小三陽”?！靶∪枴闭f明HBV在人體內(nèi)復(fù)制減少，傳染性小，如肝功能正常，又無癥狀，稱為乙型肝炎病毒無癥狀攜帶者，傳染性小，不需要隔離。73、單選題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的目的是A、

檢查B、

建議C、

仲裁D、

指導(dǎo)E、

監(jiān)督正確答案：

E

參考解析：常用的避孕方法有工具避孕、藥物避孕、宮內(nèi)節(jié)育器、自然避孕、絕育術(shù)。74、單選題無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的，應(yīng)A、

給予通報(bào)批評B、

予以警告C、

責(zé)令其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰D、

給予通報(bào)批評，并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分E、

予以責(zé)令改正、通報(bào)批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款正確答案：

E

參考解析：營養(yǎng)不良：營養(yǎng)不良者體重較輕，蛋白質(zhì)、維生素、鈣、鎂等缺乏，蛋白質(zhì)合成減少。鐵劑主要用于因月經(jīng)過多、消化道潰瘍、痔瘡等慢性失血性貧血，營養(yǎng)不良、妊娠、兒童生長期等引起的缺鐵性貧血。75、單選題藥事組織管理A、

主要包括對在關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)職業(yè)領(lǐng)域執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)進(jìn)入、執(zhí)業(yè)行為及職業(yè)退出而施行的管理B、

主要包括藥事組織的市場進(jìn)入或條件、行為及退出管理等C、

監(jiān)督藥事組織的日常行為，并對其進(jìn)行合理的規(guī)劃D、

主要包括藥品市場進(jìn)入管理，生產(chǎn)、流通與使用管理，質(zhì)量監(jiān)督、非法藥品查處及市場退出管理等E、

監(jiān)督市場不規(guī)范的行為正確答案：

B

參考解析：缺鐵性貧血的病因：1.攝入不足和需求增加多見于嬰幼兒、青少年、孕婦及哺乳期婦女。人類吸收的鐵可從食物中獲得，正常每日飲食含鐵10～15mg，其中5%～6%可被吸收，用以維持成年男女的體內(nèi)鐵平衡。但處于生長發(fā)育期的嬰兒、青少年和孕婦，由于鐵攝入不足和需求量增加，則較易發(fā)生缺鐵性貧血。2.吸收障礙常見于胃大部切除術(shù)后。3.慢性失血常見于慢性胃腸道出血、月經(jīng)過多、咯血和肺泡出血、血紅蛋白尿、鉤蟲病、胃腸道惡性腫瘤等。76、單選題藥品質(zhì)量特性不包括A、

安全性B、

有效性C、

穩(wěn)定性D、

均一性E、

經(jīng)濟(jì)性正確答案：

E

參考解析：藥物警戒的目的可通過以下途徑實(shí)現(xiàn)：早期發(fā)現(xiàn)未知不良反應(yīng)和藥物相互作用；檢測到已知不良反應(yīng)發(fā)生率的增高；確定危險(xiǎn)因素，探索不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制；對藥品風(fēng)險(xiǎn)/效益進(jìn)行定量評價(jià)和分析，并將相關(guān)信息進(jìn)行反饋，以改進(jìn)處方、藥品發(fā)放、完善藥品相關(guān)法律法規(guī)。77、單選題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門已經(jīng)制定發(fā)布了我國的《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理（試行）》，其簡稱為A、

GMPB、

GCPC、

GAPD、

GSPE、

GLP正確答案：

C

參考解析：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門已制定發(fā)布了我國的《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理（試行）》（簡稱GAP），以推動中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化，加快傳統(tǒng)中藥走向世界。78、單選題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作，向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告的時(shí)限為A、

每月B、

每2個(gè)月C、

每季度D、

每半年E、

每年正確答案：

C

參考解析：尋常痤瘡的臨床表現(xiàn)：①痤瘡最早的損害通常表現(xiàn)在顏面部，但是胸部、背部、上臂也可受累。所以，選項(xiàng)A的敘述是不正確的。②初起為多數(shù)散在與毛囊一致的黑色丘疹，用手?jǐn)D壓后可有黃白色的脂性栓排出來，隨后可引起毛囊內(nèi)及其周圍炎癥，若位置在皮膚的表淺部則形成炎性丘疹或膿皰，如位置較深或相互融合則形成結(jié)節(jié)、囊腫或膿腫。當(dāng)皮質(zhì)腺口完全閉塞形成皮疹，頂端可出現(xiàn)小膿皰，破潰或吸收后，遺留暫時(shí)性色素沉著或小凹狀疤痕。③嚴(yán)重的痤瘡除黑頭粉刺、血疹、膿皰外，可有蠶豆至指甲大小的炎性結(jié)節(jié)或囊腫；炎癥較深時(shí)，可長久存在，亦可逐漸吸收或潰膿形成竇道。④痤瘡的病程緩慢，一般青春期過后則可自愈，愈后可留有色素沉著斑、小疤痕或疤痕疙瘩。79、單選題“肚臍痕”是鑒別下列哪種藥材的術(shù)語A、

天麻B、

三七C、

附子D、

白術(shù)E、

川芎正確答案：

A

參考解析：天麻頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽苞，習(xí)稱“鸚哥嘴”或“紅小瓣”；或?yàn)闅埩羟o基。另端有圓臍形疤痕，習(xí)稱“肚臍痕”。80、單選題對于新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起報(bào)告的時(shí)限為A、

2天B、

3天C、

5天D、

7天E、

15天正確答案：

E

參考解析：常用的驅(qū)蟲藥物有甲苯咪唑、阿苯達(dá)唑等。81、單選題進(jìn)口藥品可以只報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)的時(shí)限為該藥品已進(jìn)口滿A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正確答案：

E

參考解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的和意義包括：①彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足；②減少ADR的危害；③促進(jìn)新藥的研制開發(fā)；④促進(jìn)臨床合理用藥。82、單選題對于隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的予以責(zé)令改正、通報(bào)批評或警告，并處以的罰款數(shù)額為A、

一千元以上三萬元以下B、

二千元以上一萬元以下C、

一千元以上五萬元以下D、

一千元以上五千元以下E、

五千元以上二萬元以下正確答案：

A

參考解析：碘解磷定用于有機(jī)磷中毒的解救。①輕度中毒：靜注0.4g，必要時(shí)1小時(shí)后重復(fù)給藥1次。②中度中毒：靜注0.8～1g，以后每小時(shí)給0.4～0.8g。③重度中毒：緩慢靜注1.0～1.2g，30分鐘后如不顯效，可重復(fù)給藥，好轉(zhuǎn)后逐步停藥。不良反應(yīng)為頭痛、胸悶、惡心、嘔吐。用于重癥解救時(shí)，可與阿托品合用。83、單選題對藥品質(zhì)量負(fù)有首要責(zé)任的是A、

企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人B、

藥品生產(chǎn)企業(yè)C、

藥品監(jiān)督部門D、

總工程師E、

經(jīng)理正確答案：

B

參考解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件和行為直接決定所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量，是保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)。故藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任。84、單選題對藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放“營業(yè)執(zhí)照”的是A、

工商行政管理部門B、

縣級藥品監(jiān)督管理部門C、

省級藥品監(jiān)督管理部門D、

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E、

藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)正確答案：

A

參考解析：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊，取得《營業(yè)執(zhí)照》。85、單選題藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行A、

核對制度B、

雙人驗(yàn)收制度C、

進(jìn)貨驗(yàn)收制度D、

核準(zhǔn)制度E、

保管制度正確答案：

C

參考解析：由于購進(jìn)藥品的質(zhì)量是決定藥品批發(fā)過程質(zhì)量的首要環(huán)節(jié)，要求必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢收的制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的不得購進(jìn)。86、單選題除執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》外，要求必須按照____經(jīng)營藥品A、

GMPB、

GSPC、

GCPD、

GLPE、

CP正確答案：

B

參考解析：藥品零售企業(yè)除執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》外，必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）經(jīng)營藥品。87、單選題衛(wèi)生行政部門依據(jù)規(guī)定在系統(tǒng)內(nèi)通報(bào)或公布有關(guān)醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的違法違規(guī)情況，商請有關(guān)單位取消該企業(yè)參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購的投標(biāo)資格的年限為A、

1年B、

2年C、

3年D、

4年E、

5年正確答案：

B

參考解析：洗胃的禁忌證：①深度昏迷，洗胃后可引起吸入性肺炎，嚴(yán)重者可導(dǎo)致呼吸心搏驟停；②強(qiáng)腐蝕劑中毒，有可能引起食管及胃穿孔；③揮發(fā)性烴類化合物如（如汽油）口服中毒反流吸入后可引起類脂質(zhì)性肺炎；④休克患者血壓尚未糾正者。上述禁忌證并不是絕對的，應(yīng)根據(jù)個(gè)別情況而定。88、單選題申請?jiān)O(shè)立中藥材市場，必須由____部門審批A、

省級藥品監(jiān)督管理局B、

地方人民政府C、

國務(wù)院有關(guān)主管部門D、

國家工商總局E、

國家物價(jià)局正確答案：

C

參考解析：申請?jiān)O(shè)立中藥材專業(yè)市場必須由國務(wù)院有關(guān)主管部門審批。89、單選題中藥材種植單位必須執(zhí)行A、

GAPB、

GLPC、

GCPD、

GMPE、

GSP正確答案：

A

參考解析：隨著國際天然藥物貿(mào)易市場的發(fā)展和中藥材國際影響力的擴(kuò)大，中藥要適應(yīng)并符合國際醫(yī)藥市場的標(biāo)準(zhǔn)和要求，國外已對中藥材內(nèi)在質(zhì)量