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文檔簡介
第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡
第一節(jié)電離平衡
第1課時(shí)弱電解質(zhì)的電離平衡
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]L了解電解質(zhì)的分類,并能從微觀層面理解強(qiáng)、弱電解質(zhì)的本質(zhì)。2.
掌握電離平衡及其影響因素,能運(yùn)用電離平衡描述和解釋化學(xué)現(xiàn)象。3.會(huì)判斷電解質(zhì)溶液的
導(dǎo)電性的強(qiáng)弱。
一、電解質(zhì)及其分類
1.電解質(zhì)和非電解質(zhì)
一由解底一在水溶液里或熔融狀態(tài)下
閥飛"L能導(dǎo)電的化合物
合
在水溶液里和熔融狀態(tài)下
T非電解質(zhì)片都不能導(dǎo)電的化合物
2.強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)
(1)實(shí)驗(yàn)探究鹽酸和醋酸的電離程度
取相同體積、0.1的鹽酸和醋酸,完成以下實(shí)驗(yàn)并填表。
酸0.1mol1—1鹽酸0.1mol-L-1醋酸
PH較小較大
導(dǎo)電能力較強(qiáng)較弱
與等量鎂條反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生無色氣泡較快產(chǎn)生無色氣泡較慢
實(shí)驗(yàn)表明鹽酸中c(H+)更大,說明鹽酸的電離程度大壬醋酸的
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
電離程度
(2)強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的比較
強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)
概念在水溶液中能全部電離的電解質(zhì)在水溶液中只能部分電離的電
解質(zhì)
在溶液中的存在形既有陰、陽離子,又有電解質(zhì)分
只有陰、陽離子
式±
強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大部分鹽(包括難溶性
物質(zhì)類別弱酸、弱堿、水
鹽)等
「思考交流」
(1)下列物質(zhì)中,能導(dǎo)電的是(填序號(hào),下同),屬于電解質(zhì)的是,屬于非
電解質(zhì)的是,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是,屬于弱電解質(zhì)的是O
①H2s04②稀鹽酸③氯氣④硫酸鋼⑤乙醇⑥銅⑦CH3coOH⑧熔融的KC1
⑨CO?
答案②⑥⑧①④⑦⑧⑤⑨①④⑧⑦
提醒單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。
(2)請(qǐng)列舉你目前知道的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、弱酸和弱堿。
提示強(qiáng)酸:HC1、HNC)3、H2s。4等;強(qiáng)堿:K0H、Na0H、Ba(0H)2等;弱酸:H2cC)3、CH3co0H、
HC1O等;弱堿:NH3M2O等。
3.電離方程式的書寫
強(qiáng)電解質(zhì)用“=",弱電解質(zhì)用"”,多元弱酸分步書寫電離方程式。
寫出下列各組物質(zhì)的電離方程式。
(1)H2so4:,
NaOH:o
(2)NaHSO4(水溶液中):,
NaHCO3:o
(3)CH3COOH:,
NH3H2O:o
(4)H2cO3:,
CU(OH)2:o
答案(1)H2so4=2H++SO/
NaOH=Na++OH-
(2)NaHSO4=Na++H++SOF
++
NaHCO3=Na+HCOF>HCOFH+C03
+
(3)CH3COOHCH3COO+H
NH3H2ONHt+0H
+2+
(4)H2cO3H++HC05、HCOFH+COFCU(OH)2CU+2OH
二、弱電解質(zhì)的電離平衡
1.電離平衡狀態(tài)
(1)建立過程
反弱電解質(zhì)分
應(yīng)、子電離成離
速1
率'、、子的速率1兩種速率相等,處
、、'"一:于電離平衡狀態(tài)
1Al-----------
離子結(jié)合成弱電
,二'解質(zhì)分好的速率,
訪"時(shí)間
(2)概念:在一定條件(如溫度、濃度)下,弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成弱電
解質(zhì)分子的速率相等,溶液中各分子和離子的濃度都不再發(fā)生變化時(shí)達(dá)到了電離平衡狀態(tài)。
(3)電離平衡的特征
圖>一:研究對(duì)象為弱電解質(zhì)]
弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子'
彳勺重新結(jié)合成分子的速率/等_________
@>:電離平衡與化學(xué)平衡一樣是動(dòng)態(tài)平衡〕
(達(dá)到平衡時(shí),溶液中離子濃度和分子濃
度都保持不變
條件改變,電離平衡發(fā)生移動(dòng),各粒子的
、^濃度要發(fā)生改變________________
2.外界條件對(duì)弱電解質(zhì)的電離平衡的影響
-1
實(shí)例:以0.1molLCH3COOH溶液為例,填寫外界條件對(duì)CH3coOHCH3coeT+H+
AH>0的影響。
改變條件平衡移動(dòng)方向“(H+)c(H+)
加水稀釋
加入少量冰醋酸
通入HCl(g)
加入NaOH(s)
加CH3coONa(s)
加入鎂粉
升高溫度
答案向右增大減小向右增大增大向左增大增大向右減小減小向
左減小減小向右減小減小向右增大增大
3.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性
(1)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電原理
電解質(zhì)在溶液中電離成自由移動(dòng)的陰、陽離子,在電源(電場)的作用下沿某一方向定向移動(dòng),
形成電流。
注意金屬導(dǎo)電是因?yàn)槠浜凶杂梢苿?dòng)的電子。
(2)影響電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的因素
電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度及離子所帶電荷多少有關(guān),離子濃度越大,離子所
帶電荷越多,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。
r正誤判斷」
(1)電離平衡向右移動(dòng),電解質(zhì)分子的濃度一定減小,離子濃度一定增大()
(2)電離平衡向右移動(dòng),弱電解質(zhì)的電離程度一定增大()
(3)導(dǎo)電能力強(qiáng)的溶液里自由移動(dòng)的離子數(shù)目一定比導(dǎo)電能力弱的溶液里自由移動(dòng)的離子數(shù)
目多()
(4)鹽酸的導(dǎo)電能力一定比醋酸溶液的強(qiáng)()
(5)隨著溫度的升高,弱電解質(zhì)溶液和金屬的導(dǎo)電能力均增強(qiáng)()
(6)向H2s溶液中通入CL直至過量,混合溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)()
答案(1)X(2)X(3)X(4)X(5)X(6)7
「思考交流」
1.下列對(duì)氨水中存在的電離平衡:NH3H2ONHI+OH-敘述正確的是()
A.加水后,溶液中"(OJT)增大
B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OJT)增大
C.加入少量濃氫氧化鈉溶液,電離平衡正向移動(dòng)
D.加入少量氯化鏤固體,溶液中c(NH;)減少
答案A
解析A項(xiàng),加水使NH3H2O電離平衡右移,”(OIT)增大,正確;B項(xiàng),加入少量濃鹽酸使
c(OJT)減小,錯(cuò)誤;C項(xiàng),加入濃NaOH溶液,電離平衡向左移動(dòng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),加入NH4cl
固體,c(NH^)增大,錯(cuò)誤。
2.某化學(xué)小組在一定溫度下,將冰醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力/隨加入水的體積丫變化
的曲線如圖所示。
(1)0點(diǎn)導(dǎo)電能力幾乎為0的原因是o
⑵圖像中a~b階段,加水稀釋,溶液中c(H+)如何變化?,簡述原因:
⑶圖像中b?c階段,加水稀釋,溶液中c(H+)如何變化?,簡述原因:
答案(1)。點(diǎn)冰醋酸中沒有水,醋酸未電離,無離子存在
(2)增大加水稀釋,醋酸的電離平衡向右移動(dòng),w(H+)增大,但溶液體積增大沒有w(H+)增大
的明顯,因而c(H+)增大
(3)減小加水稀釋,醋酸的電離平衡向右移動(dòng),“(H+)增大,但溶液體積增大更明顯,因而
c(H+)減小
3.已知:H2s和H2sCh都是弱酸,且H2s的酸性更弱;H2s被S02、Cl2>O2氧化后的產(chǎn)物
都是
S?向H2s飽和溶液中通入足量S02,溶液導(dǎo)電能力與通入氣體體積的關(guān)系可用圖中的
(填字母,下同)表示;向H2s飽和溶液中通入足量Cb,溶液導(dǎo)電能力與通入氣體體
積的關(guān)系可用圖中的表示;向H2s飽和溶液中通入足量溶液導(dǎo)電能力與通入氣
體體積的關(guān)系可用圖中的表示。^
5
*
氣體體積氣體體積
AB
°氣體體積°氣體體積
CD
答案ACD
4.用“>”或“="填空。
⑴將c(H+)=0.1mol-L-1的醋酸稀釋100倍,所得溶液的c(H+)1.0X10、mol-L^o
⑵將c(H+)=0.1mol-L-1的醋酸稀釋至c(H+)=1.0X10-3mol-L1,稀釋倍數(shù)100。
+
(3)將某醋酸溶液稀釋100倍使其c(H+)=1.0X10-3mol.L-i,則原溶液的C(H)0.1
mol-L10
答案(1)>(2)>(3)<
課時(shí)對(duì)點(diǎn)練
(選擇題1?13題,每小題6分,共78分)
W對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練
題組一電解質(zhì)及其分類
1.下列各組物質(zhì)依次為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的是()
A.NaClHFCl2
B.H2SO4BaSO4蔗糖
C.CaCO3HC1OC2H5OH
D.HNO3HISO2
答案C
解析Cb是單質(zhì),既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì),A項(xiàng)不符合題意;BaSCU難溶于水,
但是其溶于水的部分在水中完全電離,故BaSCU屬于強(qiáng)電解質(zhì),B項(xiàng)不符合題意;HI在水中
完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),D項(xiàng)不符合題意。
2.下列敘述正確的是()
A.碳酸鈣難溶于水,放入水中,水溶液不導(dǎo)電,且碳酸鈣960℃時(shí)分解不存在熔融狀態(tài)導(dǎo)
電的性質(zhì),故CaCCh是非電解質(zhì)
B,物質(zhì)的量濃度相同的磷酸鈉溶液和磷酸中PO廠的濃度相同
C.BaSO4在水中溶解度很小,BaSCU是弱電解質(zhì)
D.H3P。4晶體在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,但溶于水后其水溶液能導(dǎo)電,故H3P04是電解質(zhì)
答案D
解析CaCO3>BaSCU雖難溶,但溶解部分完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì)。
題組二溶液導(dǎo)電性判斷
3.把0.05molNaOH晶體分別加入下列100mL液體中,溶液導(dǎo)電能力變化最小的是()
A.自來水
B.0.5mol-L「i鹽酸
C.0.5molLr氨水
D.0.5moLL一硝酸鈉溶液
答案B
解析電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)弱與離子濃度成正比,與所帶電荷數(shù)成正比,把0.05molNaOH
晶體分別加入相應(yīng)液體中,溶液導(dǎo)電能力變化最小,說明離子濃度變化最小。加入0.5moLL
-鹽酸中,二者恰好完全反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)NaCl,HC1、NaCl都是強(qiáng)電解質(zhì),離子濃度變化
不大,則溶液導(dǎo)電能力變化不大。
4.用如圖所示裝置分別進(jìn)行下列各組物質(zhì)的導(dǎo)電能力實(shí)驗(yàn),小燈泡的亮度比反應(yīng)前明顯減弱
的是()
A.向亞硫酸鈉溶液中通入氯氣
B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫
C.向氫碘酸飽和溶液中通入少量氧氣
D.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣
答案C
解析A項(xiàng)中發(fā)生的反應(yīng)為Na2sO3+Cb+H2O=Na2SO4+2HCl,生成了兩種強(qiáng)電解質(zhì),溶
液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故燈泡變亮;B項(xiàng)中發(fā)生的反應(yīng)為AgNCh+HCl-AgClJ+HNO3,溶
液的導(dǎo)電能力沒有明顯變化;C項(xiàng)中發(fā)生的反應(yīng)為4Hl+O2=2H2O+2L,溶液的導(dǎo)電能力
下降,燈泡變暗;D項(xiàng)中發(fā)生的反應(yīng)為2NaOH+C12=NaCl+NaClO+H2O,溶液的導(dǎo)電能
力沒有明顯變化。
題組三弱電解質(zhì)的電離平衡及移動(dòng)
5.下列電離方程式的書寫正確的是()
2+
A.BaSC)4的電離:BaSO4Ba+SOF
B.H2co3的電離:H2co32H++C0f
3+-
C.Fe(OH)3的電離:Fe(OH)3Fe+3OH
++
D.水溶液中NaHSCh的電離:NaHSO3=Na+H+SOF
答案C
解析BaSCU為強(qiáng)電解質(zhì),用長等號(hào)連接,A項(xiàng)錯(cuò)誤;H2cCh為二元弱酸,電離分步進(jìn)行,
以第一'步為主,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Fe(0H)3是多元弱堿,通常以一步電離表示,C項(xiàng)正確;水溶液中
+
NaHSCh的電離方程式為NaHS03=Na+HS0F,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.(2023?湖南雅禮中學(xué)高二月考)常溫下,下列事實(shí)能說明HC10是弱電解質(zhì)的是()
A.HC10在光照條件下易分解成HC1和02
B.0.01mol-L1HC10溶液的c(C10)<0.01mol-L1
C.NaClO的電離方程式:NaClO=Na++ClO-
D.HC1O與Na2sCh溶液反應(yīng),可以得到Na2so4
答案B
解析A項(xiàng)表明HC1O性質(zhì)不穩(wěn)定,不符合題意;B項(xiàng)表明HC1O發(fā)生部分電離,說明HC1O
為弱電解質(zhì),符合題意;C項(xiàng)表明NaClO是強(qiáng)電解質(zhì),不符合題意;D項(xiàng)HC1O與Na2SO3
反應(yīng)生成Na2so4,表明HC10具有強(qiáng)氧化性,不符合題意。
7.稀氨水中存在著下列平衡:NH3H2ONH:+OH0若要使平衡向左移動(dòng),同時(shí)使。(OH
一)增大,應(yīng)加入的物質(zhì)或采取的措施是()
①NH4cl固體②硫酸③NaOH固體④水⑤加熱⑥加入少量MgSC)4固體
A.①②③⑤B.③⑥
C.③D.③⑤
答案C
解析若在氨水中加入NH4cl固體,c(NH:)增大,平衡向左移動(dòng),c(OJT)減小,①不符合;
硫酸中的H+與OJT反應(yīng),使c(OJT)減小,平衡向右移動(dòng),②不符合;當(dāng)在氨水中加入NaOH
固體后,c(OH-)增大,平衡向左移動(dòng),③符合;若在氨水中加入水,稀釋溶液,平衡向右移
動(dòng),但c(OlT)減小,④不符合;電離屬于吸熱過程,加熱使平衡向右移動(dòng),c(OlT)增大,⑤
不符合;加入少量MgSO4固體發(fā)生反應(yīng):Mg2++20lT=Mg(C)H)2I,溶液中c(OJT)減小,
⑥不符合。
+
8.已知人體體液中存在如下平衡:CO2+H2OH2CO3H+HCOF,以此維持體液pH
的相對(duì)穩(wěn)定。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.靜脈滴注大量生理鹽水時(shí),平衡向左移動(dòng)
B.如果CO2進(jìn)入血液,平衡向右移動(dòng)
C.當(dāng)強(qiáng)酸性物質(zhì)進(jìn)入體液后,平衡向左移動(dòng)
D.當(dāng)強(qiáng)堿性物質(zhì)進(jìn)入體液后,平衡向右移動(dòng)
答案A
解析生理鹽水為NaCl溶液,滴注大量生理鹽水,血液被稀釋,平衡向右移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
如果CO2進(jìn)入血液,CO2濃度增大,平衡向右移動(dòng),B項(xiàng)正確;當(dāng)強(qiáng)酸性物質(zhì)進(jìn)入體液后,
氫離子濃度增大使平衡向左移動(dòng),C項(xiàng)正確;當(dāng)強(qiáng)堿性物質(zhì)進(jìn)入體液后,消耗氫離子,導(dǎo)致
氫離子濃度減小,平衡向右移動(dòng),D項(xiàng)正確。
同綜合強(qiáng)化
9.下列敘述中正確的是()
A.物質(zhì)的溶解過程,實(shí)質(zhì)上就是其電離過程
B.二氧化硫的水溶液能導(dǎo)電,所以二氧化硫是電解質(zhì)
C.1L0.1mol-L1的H2SO4溶液中含有0.2mol的H+
D.1L0.1moLL-i的H2sCh溶液中含有0.2mol的H+
答案C
解析非電解質(zhì)的溶解過程不存在電離,A錯(cuò);SO2是非電解質(zhì),B錯(cuò);H2sCh不能完全電
離,D錯(cuò)。
10.下列事實(shí)能證明MOH是弱堿的有()
①0.1molL-1MOH溶液可以使酚醐溶液變紅
②常溫下,0」molL1MOH溶液中c(OH-)<0.1mol-L1
③相同溫度下,0.1moLL-MOH溶液的導(dǎo)電能力比0.1molirNaOH溶液的弱
④等體積的0.1molL-1MOH溶液與0.1mol-L-1鹽酸恰好完全反應(yīng)
A.①②B.②③C.②④D.③④
答案B
解析①0.1mol-L-1MOH溶液可以使酚配溶液變紅,說明MOH是堿,不能說明MOH部分
電離,則不能證明MOH是弱堿;②常溫下,0.1mol-L-1MOH溶液中c(OH-)<0.1mol-L"1,
說明MOH部分電離,為弱堿;③相同溫度下,OlmolL-MOH溶液的導(dǎo)電能力比O.lmoLL
NaOH溶液的弱,NaOH是強(qiáng)堿,則MOH部分電離,為弱堿;④等體積的0.1mol-L-1MOH
溶液與0.1moLL一鹽酸恰好完全反應(yīng),說明MOH是一元堿,不能說明MOH部分電離,則
不能證明MOH是弱堿。
11.HgCb的水溶液幾乎不導(dǎo)電,即使在很稀的溶液中,它的電離度(己電離的弱電解質(zhì)濃度
與弱電解質(zhì)的起始濃度的比值)也不超過0.5%;HgCL熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電。下列說法正確的是
()
A.HgCb在水中的電離方程式可能是HgCbHgCl++cr
B.HgCb的水溶液幾乎不導(dǎo)電,說明其難溶于水
C.HgCb中含有金屬Hg,一定不是共價(jià)化合物
D.HgCb是強(qiáng)電解質(zhì)
答案A
解析分析可知,HgCL是弱電解質(zhì),在溶液中難電離,電離方程式可能是HgCbHgCl+
+cr,故A正確;HgCb的水溶液幾乎不導(dǎo)電,說明HgCb溶于水,在溶液中難電離,是弱
電解質(zhì),故B、D錯(cuò)誤;分析可知,HgCb一定是共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤。
12.一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可
向鹽酸中加入適量的()
①NaOH(固體)②H2O③HC1
④ClhCOONa(固體)
A.①②B.②③C.③④D.②④
答案D
解析由題意可知,要使反應(yīng)速率減小,而不改變生成H2的量,則要求c(H+)減小,而"(H
+)不變,可采取的措施是加水或加CH3coONa固體。
13.把ILO.lmoLL-i醋酸溶液用蒸儲(chǔ)水稀釋到10L,下列敘述正確的是()
A.c(CH3coOH)變?yōu)樵瓉淼墓?/p>
B.c(H+)變?yōu)樵瓉淼墓?/p>
D.溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)
答案C
解析由于加水稀釋,CH3coOH的電離程度增大,故c(CH3coOH)應(yīng)小于原來的右,c(H+)
,,…1c(CH3co0一)n(CHC00)_,
應(yīng)大于原來的布,十口「3而)增大,減v小,
ccq"?(CH3COO”(CH3coOH)
故口|的值增大;加水稀釋后離子濃度減小,導(dǎo)電能力減弱。
14.(16分)已知硫化氫的水溶液為氫硫酸,它是一種二元弱酸。
(1)H2S溶于水的電離方程式為_______________________________________________
⑵向H2s溶液中加入少量CuSC>4溶液時(shí),電離平衡向移動(dòng),c(H+),c(S2
)--------。
(3)向H2s溶液中加入NaOH固體時(shí),電離平衡向移動(dòng),c(H+),c(S2-)。
(4)若要增大H2s溶液中c(S2-),最好加入(答案合理即可)。
答案⑴H2sH++HS-,HS-H++S2-
⑵右增大減小⑶右減小增大
(4)NaOH固體
解析⑵當(dāng)加入CuSC>4溶液時(shí),因發(fā)生反應(yīng):Cu2++S2'=CuSI,平衡右移,導(dǎo)致c(H+)
+-
增大,但c(S2一)減小。⑶當(dāng)加入NaOH固體時(shí),因發(fā)生反應(yīng):H+OH=H2O,平衡右移,
導(dǎo)致c(H+)減小,但cS)
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