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文檔簡介

單元質(zhì)量檢測(三)垃的含氧衍生物

一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分)

1.下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分別的是()

A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水

B.二溪乙烷和水、澳苯和水、硝基苯和水

C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇

D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯

解析:能用分液漏斗分別的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是互不相溶的物質(zhì)。酒精和水、甘油和水、乙醛和

水、乙酸和乙醉、己烷和苯都能互溶。

答案:B

2.2024年1月《自然》雜志報道了中科大的探討人員利用干脆電解將二氧化碳高效、清

潔地轉(zhuǎn)化成液體甲酸燃料的最新成果。下列有關(guān)說法不正確的是()

A.自然界中螞蟻等昆蟲可以分泌甲酸

B.甲酸和油酸含有相同的宜能團(tuán)

C.C02轉(zhuǎn)變?yōu)镠C00H發(fā)生還原反應(yīng)

D.甲酸能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)

解析:甲酸的官能團(tuán)是竣基,油酸的官能團(tuán)是竣基和碳碳雙鍵,B項(xiàng)錯誤。

答案:B

3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()

A.2,2?二甲基丙醇和2?甲基丁醇

B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷

D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

CH,=C—COOH

解析:甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為~|,分子式為CJkO2,甲酸丙酯的結(jié)

CH3

構(gòu)簡式為HC00CH2cH£Hs,其分子式為CH@,,因此二者不是同分異構(gòu)體。

答案:D

4.下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是()

CH2—CH2

II

A.CH3—CH=CH2與CH2—CH2

B.Q^()H<Q>—CH2()H

C.HCOOC2H5與CH3COOCH3

D.CH3-^^>—OH與O^OH

解析:結(jié)構(gòu)相像、分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物互為同系物。丙

烯和環(huán)丁烷是不同類別的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)不相像,不互為同系物,A錯誤;苯酚和苯甲醇是不同

類別的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)不相像,不互為同系物,B錯誤;甲酸乙酯和乙酸甲酯的分子式相同,結(jié)

構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C錯誤;苯酚和對甲基苯粉屬于酚類,結(jié)構(gòu)相像,分子組成上

相差1個CH?原子團(tuán),二者互為同系物,D正確。

答案:D

5.下列有關(guān)醛的推斷正確的是()

A.用濕水檢驗(yàn)CH2=CH—CH0中是否含有碳碳雙鍵

B.1molHCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2molAg

c.對甲基苯甲醛(CH3-O^CH°)能使酸性高缽酸鉀溶液褪色,說明它含有醛基

D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不肯定是醛類

解析:溪水也能氧化醛基而褪色,故不能用濕水檢驗(yàn)CHz=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵,

A錯誤:1molHCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molAg,B錯誤:苯環(huán)上的甲基也能被酸性高

缽酸鉀溶液氧化,C錯誤;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不肯定是醛類,如甲酸、甲酸酯、葡萄糖

等均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),I)正確。

答案:D

6.有機(jī)物①OLOH(CH(iH)CHO,②OLCHQWH,③CH?=CH—CH?OH,@CH2=CH—CO')CH3,

⑤CH2=CH—COOH中,既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()

A.③⑤B.②④C.①③⑤D.①③

解析:含有碳碳雙鍵或醛基的有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有一0H或一COOH的

有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)。

答案:C

7.我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)覺青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。已知二羥

甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法中正確的是()

OH

二羥甲戊酸

A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式為C同Q4

B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH2

解析:A項(xiàng),該物質(zhì)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式應(yīng)為GHJ)”錯誤;B項(xiàng),該物

質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng),可以發(fā)生取代反應(yīng),錯誤:C項(xiàng),該物質(zhì)在銅的催化下與氯氣反應(yīng)能將

其分子中的一個醇羥基氧化成醛基,正確;D項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)可

生成33.6L壓,錯誤。

答案:C

8.能鑒別CzHQH、CMOH、AgNO:,、Na2c0:卜KI五種物質(zhì)的一種試劑是()

A.稀鹽酸B.濃氨水

C.酸性高缽酸鉀溶液D.FeCL溶液

解析:加入FeCL溶液,GHRH無明顯改變;與QHsOH發(fā)生顯色反應(yīng)呈紫色:與AgNOs反

應(yīng)生成白色沉淀;與NazCO,反應(yīng)有氣體放出,且有紅褐色沉淀生成;與KI反應(yīng)生成黃褐色溶

液。

答案:D

9.分子式為CMO的有機(jī)物在酸性條件卜水解生成一種酸和一種醇,且酸和醇的物質(zhì)的

量之比為1:2,則符合該條件的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()

A.16種B.13種

C.10種D.8種

OXZ0_1_0_1A

解析:該有機(jī)物的不飽和度為—十一-2,又知其水解生成一種酸和一種醇,且酸

和醇的物質(zhì)的量之比為1:2,那么該有機(jī)物為二元酯,生成的酸和醇應(yīng)為飽和二元酸和飽和一

元醉。若酸為乙二酸,那么醉為丙醇,丙醉有2種,故此酯有2種;若酸為丁二酸,靜為乙

陪,丁二酸有2種,故此酯有2種;若酸為己二酸,薛為甲醇,己二酸有9種,故此酯有9

種,該有機(jī)物總共有2+2+9=13種,故B正確。

答案:B

CH——CH——CH,——CH;

10.|||'可表示為。,某有機(jī)物=。的多種同分異構(gòu)

CH—C=O

體中,屬于芳香醵的一共有(不考慮立體異構(gòu))()

A.3種B.4種

C.5種D.9種

解析:有機(jī)物=°的分子式為以%2,不飽和度為4,其同分異構(gòu)體中屬于芳香醵

2cH2—OHCH(()H)CH

且苯環(huán)上只有一個取代基的結(jié)構(gòu)有4J、4J3,

CH2()HfH20H

ApcH3Ai

屬于芳香醇且苯環(huán)上含有兩個取代基的結(jié)構(gòu)有CH3、

HOH2C—Q^CH3所以符合條件的同分異構(gòu)體一共有5種,故選C。

答案:c

11.阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為:

H3c()COOH

C5H5N

HO八—K<八一2c,——-~>

\=/\△

COOH

香蘭素丙二酸

H3C()

HO—CH=CHC()()H+H2O+CO2t

阿魏酸

則下列說法不正確的是()

A.丙二酸與乙二酸互為同系物

B.由題中信息可知阿魏酸甲酯的分子式為

C.香蘭素、阿魏酸都是芳香族化合物

D.可用濱水檢測上述反應(yīng)中香蘭素是否完全轉(zhuǎn)化

解析:結(jié)構(gòu)相像,分子組成相差一個或若干個CII原子團(tuán)的同一類有機(jī)物,互稱為同系物,

A項(xiàng)正確;依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知阿魏酸的分子式為GoHioO”則阿魏酸甲酯的分子式為GH2O,,B

項(xiàng)正確;香蘭素、阿魏酸都含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,C項(xiàng)正確;由于碳碳雙鍵、醛基、

酚羥基鄰位上的氫都可與BL反應(yīng),使澳水褪色,所以不能用汲水檢驗(yàn)香蘭素是否完全轉(zhuǎn)化,

D項(xiàng)錯誤。

答案:D

12.乙醇、甘油和苯酚的共同點(diǎn)是()

A.分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基,都能與Na反應(yīng),產(chǎn)生壓

B.都能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)

C.與FeCh溶液反應(yīng)呈紫色

0.常溫下都是無色液體

解析:乙醇、甘油不能與NaOH溶液反應(yīng),也不能使FeCL溶液顯紫色,B、C錯誤;苯酚

常溫下是固體,D錯誤。

答案:A

13.以下試驗(yàn)操作簡便、科學(xué)且易勝利的是()

A.將乙酸和乙醇的混合液注入濃硫酸中制備乙酸乙酯

B.將銅絲在酒精燈的外焰上加熱變黑后再移至內(nèi)焰,銅絲乂復(fù)原到原來的紅色

C.在試管中注入2位CuSOi溶液,再滴幾滴NaOH溶液后,加入乙醛溶液即有紅色沉淀

產(chǎn)生

I).向苯酚溶液中滴加幾滴稀溟水出現(xiàn)白色沉淀

解析:A項(xiàng)中沒加熱,酯化反應(yīng)不易進(jìn)行,試驗(yàn)不能勝利,且加入試劑依次不正確;B項(xiàng),

將銅絲在酒精燈外焰上加熱生成CuO(變黑),再移至內(nèi)焰時,氧化銅與內(nèi)焰中的乙醇蒸氣反應(yīng)

生成單質(zhì)Cu(紅色),易勝利;C項(xiàng)中NaOH不足,不能使溶液顯堿性且反應(yīng)需加熱至沸騰,不

易勝利;D中應(yīng)用濃溪水,且浜水要足量,不易勝利。

答案:B

CH3—C—(COOH

14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是(),關(guān)于它的性質(zhì)描述正確的是

()

①能發(fā)生加成反應(yīng)②能溶解于NaOH溶液中,且1mol該有機(jī)物消耗NaOH3mol③能

水解生成兩種酸④不能使浪的CCh溶液褪色⑤能發(fā)生酯化反應(yīng)⑥有酸性

A.①?@B.②?⑤

C.僅⑥D(zhuǎn).全部正確

解析:苯環(huán)能與II發(fā)生加成反應(yīng),①正確;一COOH能與NaOH反應(yīng),酯基水解后生成的

\/

c^=c

一COOH、一OH(酚羥基)都能與NaOH反應(yīng),所以②正確、③正確;不含/\、一C三C一,

所以④正確;含有一COOH,具有酸性,也可以發(fā)生酯化反應(yīng),⑤、⑥正確。

答案:D

15.某艘酸的衍生物A的分子式為C加2&,已知:

—>C

Na()H溶液

△Cu,()2

又知D不與Na£03溶液反應(yīng),C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有()

A.1種B.2種

C.3種D.4種

解析:依據(jù)題意簡單推斷A為酯,C為竣酸,D為隙;因C、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C

不是HCOOH,E應(yīng)為酮,則D的分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有Tj11—°H結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可知A

CH5COOCHCH,CH5CH3CH,COOCH—CH3

可能有I-、I■兩種結(jié)構(gòu)。

CH5

答案:B

16.如圖,咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分,可由咖啡酸合成,合成方法如下。

CH=CHC()()H

CH2cH2()H

苯乙醉

CH—CHC()()CH2CH2

+H2()

咖啡酸茶乙酯

下列說法不正確的是()

A.咖啡酸分子中全部碳原子可能處在同一個平面上

B.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的澳水反應(yīng),最多消耗3molBr2

C.1mol苯乙醇在O2中完全燃燒,需消耗10mol0:

I).1mo]咖啡酸苯乙酯與足量的Na()H溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH

解析?:咖啡酸分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),分子中全部碳原子可

能處于同一平面上,故A正確;碳碳雙鍵可以和Be發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基鄰、對位上的H可

與B門發(fā)生取代反應(yīng),則1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溟水反應(yīng),最多消耗4molBm,故B

錯誤;苯乙醇的分子式為CM2,1mol苯乙醇在O2中完全燃燒,需消耗10mol02,故C正確;

酚羥基、酯基可與NaOH溶液反應(yīng),則1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消

耗3molNaOH,故D正確。

答案:B

二、非選擇題(本題包括5小題,共52分)

C(X)H

2cH2()H

17.(10分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是9,它可以通過不同的反應(yīng)得到

y>CO()Hyyc()()H

、L

下列物質(zhì):B.^^CH=CH2D.UCH2CH2Br

(DA中官能團(tuán)的名稱是

⑵寫出由A制取B的化學(xué)方程式:

(3)寫出由A制取C、0兩種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類型:A-C:;A-D:o

(4)寫出兩種既可以看作酯類又可以看作酚類,且分子中苯環(huán)上連有三個取代基的A的同

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同):、

解析:

AfB為分子內(nèi)酯化反應(yīng),A—C為一0H消去反應(yīng),AfD為一0H被Br原子取代。

答案:

(1)(醇)羥基、竣基

COOH濃H2s(%

CH2cH2()H△

(3)消a去反應(yīng)取代反應(yīng)

CH

(4)

(其他合理答案也可)

18.(10分)化合物A仙)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。

回答下列問題:

⑴B的分子式為CzH。,分子中只有一個官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是,

B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,

該反應(yīng)的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

簡式:。

(2)C是芳香族化合物,相對分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

為4.4%,其余為氧,則C的分子式是。

(3)已知C的苯環(huán)上有三個取代基。其中一個取代基無支鏈,且含有能使溟的四氯化碳溶

液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是

________,另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是

解析:

(1)山題意可推知,B中的官能團(tuán)為按基,B的結(jié)構(gòu)簡式為QLCOOH。其同分異構(gòu)體中能發(fā)

生銀鏡反應(yīng)的為HCOOCHasH0CH2CH0O

180X60.0%=9,欣D=*L-8,M0)=

⑵有機(jī)物C中,MC)=

12

180X1-60.0%-4.4%

*4,則C的分子式為

16

(3)C的三個取代基中,其中一個取代基無支鏈,且含有能使溟的四氯化碳溶液褪色的官

能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),說明該取代基中含有碳碳雙鍵和段基,則

該取代基為一CH=CH—COOH。C的另外兩個相同的取代基分別位于該取代基的鄰位和對位,

依據(jù)C的分子式可進(jìn)一步推知,C的結(jié)構(gòu)簡式為

OH

H(CH=CHC()()H

⑷結(jié)合A的反應(yīng)、A的分子式及B和C的結(jié)構(gòu)簡式可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為

()

()CCH3

答案:

(DCHsCOOH

CHiCOOH+CH3CH2OH”才田CH3COOCH2CH3+H--0酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))HCOOOh、

H0CH2CH0

⑵CJHO

19.(12分)2,5-二羥基苯甲酸甲酯俗稱龍膽酸甲酯,可由龍膽酸與甲醇酯化得到,是合

成制藥中的常見中間體。其結(jié)構(gòu)如圖所示。

問答以下問題:

(1)龍膽酸甲酯所含官能團(tuán)名稱為________o

(2)龍膽酸甲酯的分子式為。

(3)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,正確的是£填序號

a.能發(fā)生消去反應(yīng)

b.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

c.能與濃濱水反應(yīng)

(4)寫出龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)寫出滿意下列條件的龍膽酸的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:、。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

②能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng):

③屬于酯類;

④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。

(6)已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且測得CH.含有一個支鏈,A的核磁共

振氫譜中有兩組汲取峰。

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

①____________________________________________________________________________

②____________________________________________________________________________

③____________________________________________________________________________

解析:

(1)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)含酚羥基、酯基。

(2)由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為CKHK0,O

(3)酚羥基、酯基均不能發(fā)生消去反應(yīng),故a錯誤;龍膽酸甲酯分子中含有苯環(huán),能與氫

氣發(fā)生加成反應(yīng),故b正確;龍膽酸甲酯分子中含有酚羥基,酚羥基鄰位上的H能與[生發(fā)生

取代反應(yīng),故c正確。

(4)酚羥基、酯基均與NaOH反應(yīng)。

HO—|^『COOH

(5)龍膽酸的結(jié)構(gòu)簡式為OH,其同分異構(gòu)體滿意:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),

含一CHO:②能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含酚羥基;③屬于酯類,含酯基,④苯環(huán)上的一

氯代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)

構(gòu)簡式為

(6)由X水解生成龍膽酸和A,A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成含有一個支鏈的烯燃

C.H?,可知A為醇,A的核磁共振氫譜有兩組峰,可知其含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所

以A為(CH3COH,烯燃CH的結(jié)構(gòu)簡式為(C&)2C=CH2,X的結(jié)構(gòu)簡式是

O—C—CH3

()H

CH3。B能經(jīng)過兩步氧化生成口,則B為伯醇,即B^(CH3)2CHCH20H,

由B生成C的反應(yīng)條件可知,C為(CH3)2CHCHO,D為(CHJCHCOONHI

答案:

(1)(酚)羥基、酯基(2)GH。(3)be

()

HOCH3

/()+3NaOHAcHsOH+

CH3

催化劑「?.

72(CH)C=CH2--------->-ECH2—ci

32I

⑹①CH?

2cH,CHCHQH+O,「2cHlcHCHO+2HQ

②I義」

CH3CH3

(3)(CH.3)2CHCH0+2Ag(NH3)20H^*(CH.)2CHC00NHt+2Agl+3陽+壓0

20.[2024?黑龍江大慶試驗(yàn)中學(xué)期末](10分)試驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圖甲

的圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時間,然后換成圖乙裝置進(jìn)行蒸緇,

得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

請回答下列問題:

(1)圖甲中冷凝水從________(填“a"或"b")進(jìn),圖乙中B裝置的名稱為________。

(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是o

(3)現(xiàn)擬分別粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分別操作步驟流程圖:

乙酸乙倍加入L油層A

試劑a

分肉

分國

方法n

方法I「水層B

則試劑a是,分別方法I是試劑b是(填序號)o

A.濃鹽酸B.濃硫酸C.濃硝酸

(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,

在未用指示劑的狀況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸儲法將酯分別

出來。甲、乙兩人蒸饋產(chǎn)物結(jié)果為:甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的

物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述試驗(yàn)沒有勝利。試解答下列問題:

①甲試驗(yàn)失敗的緣由是

②乙試驗(yàn)失敗的緣由是

解析:(1)為了達(dá)到更好的冷凝效果,冷凝水從冷凝管的下口進(jìn)、上口出,B裝置的名稱

是尾接管。(2)為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,試驗(yàn)時加入過量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水,乙

醇和乙酸易溶于水,乙酸和乙醇易溶于碳酸鈉溶液,分別粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混

合物,可加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯與乙酸、乙醇的分別,分別油層和水層采納分液的方

法即可:對水層中的乙酸鈉和乙醇進(jìn)一步分別時應(yīng)實(shí)行蒸鐳操作分別出乙醇;依據(jù)強(qiáng)酸制弱

酸,水層中的乙酸鈉要與硫酸反應(yīng)得到乙酸,再蒸飾得到乙酸,故選Bo(4)①甲得到顯酸性

的酯的混合物,酸有剩余,說明所加NaOII溶液不足,木將酸完全反應(yīng);②乙得到大量水溶性

的物質(zhì),說明幾乎沒有酯,是因?yàn)樗覰a()H溶液過量,酯發(fā)生水解。

答案:

(Db尾接管

(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率

(3)飽和NaCQ溶液分液B

(4)①所加NaOH溶液不足,未將酸完全反應(yīng)②所加NaOH溶液過量,酯發(fā)生水解

21.(10分)碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對分子質(zhì)量為152,其分子中碳、氫

原子個數(shù)比為1:1,含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%。A遇FeCL溶液顯

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