2025年執(zhí)業(yè)藥師考試演繹題試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試演繹題試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是：

A.藥物不良反應(yīng)是指正常劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

B.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等

C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與患者的個(gè)體差異無(wú)關(guān)

D.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無(wú)關(guān)

E.藥物不良反應(yīng)可以通過(guò)監(jiān)測(cè)和預(yù)防來(lái)減少

2.以下屬于抗菌藥物的是：

A.紅霉素

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.氯霉素

E.麻黃堿

3.下列關(guān)于中藥飲片儲(chǔ)存的注意事項(xiàng)，正確的是：

A.飲片應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)的環(huán)境中

B.飲片應(yīng)避免陽(yáng)光直射

C.飲片應(yīng)避免潮濕、蟲蛀

D.飲片應(yīng)分類存放

E.飲片儲(chǔ)存期間無(wú)需定期檢查

4.以下屬于生物制品的是：

A.疫苗

B.血液制品

C.肽類激素

D.抗生素

E.中藥注射劑

5.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理體系

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)實(shí)行藥品質(zhì)量追溯制度

C.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)

D.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度

E.藥品零售企業(yè)無(wú)需對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)

6.以下屬于抗高血壓藥物的類別的是：

A.利尿劑

B.β受體阻滯劑

C.鈣通道阻滯劑

D.抗凝血藥

E.抗病毒藥

7.下列關(guān)于醫(yī)療器械的分類，正確的是：

A.I類醫(yī)療器械：風(fēng)險(xiǎn)程度低，基本不需嚴(yán)格控制

B.II類醫(yī)療器械：風(fēng)險(xiǎn)程度較高，需嚴(yán)格控制

C.III類醫(yī)療器械：風(fēng)險(xiǎn)程度高，需嚴(yán)格控制

D.I類醫(yī)療器械：風(fēng)險(xiǎn)程度高，需嚴(yán)格控制

E.II類醫(yī)療器械：風(fēng)險(xiǎn)程度低，基本不需嚴(yán)格控制

8.以下屬于抗真菌藥物的類別的是：

A.兩性霉素B

B.酮康唑

C.阿奇霉素

D.諾氟沙星

E.對(duì)乙酰氨基酚

9.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行規(guī)范管理的法規(guī)

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范適用于所有藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程、質(zhì)量控制等方面提出了具體要求

D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范不適用于藥品包裝和儲(chǔ)存環(huán)節(jié)

E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員資質(zhì)和培訓(xùn)提出了具體要求

10.以下關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，正確的是：

A.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，產(chǎn)生的藥效增強(qiáng)或減弱

B.藥物相互作用可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生

C.藥物相互作用與藥物的劑量、給藥途徑和給藥時(shí)間等因素有關(guān)

D.藥物相互作用可以通過(guò)調(diào)整藥物劑量、給藥途徑或給藥時(shí)間來(lái)避免

E.藥物相互作用與患者的個(gè)體差異無(wú)關(guān)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品說(shuō)明書是藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位共同遵守的法律文件。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。（）

3.藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括藥品零售、藥品批發(fā)和藥品配送。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是對(duì)上市后藥品安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)的重要手段。（）

5.中藥飲片在儲(chǔ)存過(guò)程中，若出現(xiàn)霉變、蟲蛀等現(xiàn)象，應(yīng)立即進(jìn)行晾曬或烘干處理。（）

6.生物制品的儲(chǔ)存條件要求較高，通常需要低溫儲(chǔ)存。（）

7.醫(yī)療器械的廣告宣傳不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容。（）

8.抗高血壓藥物聯(lián)合使用可以提高療效，但需注意藥物相互作用。（）

9.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范適用于所有藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)。（）

10.藥物相互作用可以通過(guò)藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的改變來(lái)解釋。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范。

2.請(qǐng)列舉三種常見的藥物相互作用類型及其可能產(chǎn)生的影響。

3.簡(jiǎn)述中藥飲片儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中應(yīng)如何確?；颊哂盟幇踩?/p>

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用及其重要性。

2.結(jié)合實(shí)際案例，分析藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在保障公眾用藥安全中的意義。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是：

A.評(píng)估藥品療效

B.提高藥品質(zhì)量

C.保障公眾用藥安全

D.促進(jìn)藥品銷售

2.下列關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品分類管理是對(duì)藥品進(jìn)行分級(jí)管理，以區(qū)別對(duì)待

B.藥品分類管理僅針對(duì)處方藥

C.藥品分類管理不涉及非處方藥

D.藥品分類管理僅針對(duì)進(jìn)口藥品

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，對(duì)處方藥進(jìn)行審核的主要內(nèi)容是：

A.藥品名稱、規(guī)格、劑量

B.藥品用法、用量、禁忌

C.藥品生產(chǎn)日期、有效期

D.藥品價(jià)格、促銷活動(dòng)

4.以下屬于國(guó)家基本藥物目錄的是：

A.紅霉素

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.氯霉素

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)：

A.藥品生產(chǎn)計(jì)劃的制定

B.藥品生產(chǎn)過(guò)程的控制

C.藥品銷售市場(chǎng)的開拓

D.藥品包裝設(shè)計(jì)的審核

6.以下關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)管理的說(shuō)法，正確的是：

A.醫(yī)療器械注冊(cè)管理是對(duì)醫(yī)療器械上市前的審批

B.醫(yī)療器械注冊(cè)管理僅針對(duì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械

C.醫(yī)療器械注冊(cè)管理不涉及進(jìn)口醫(yī)療器械

D.醫(yī)療器械注冊(cè)管理不包括醫(yī)療器械的后續(xù)監(jiān)督

7.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是對(duì)上市后藥品安全性的全面評(píng)價(jià)

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)僅針對(duì)處方藥

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)不涉及非處方藥

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)不要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)參與

8.以下關(guān)于中藥飲片炮制管理的說(shuō)法，正確的是：

A.中藥飲片炮制管理是對(duì)中藥飲片進(jìn)行加工處理的過(guò)程

B.中藥飲片炮制管理不涉及中藥飲片的儲(chǔ)存

C.中藥飲片炮制管理不涉及中藥飲片的運(yùn)輸

D.中藥飲片炮制管理僅針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

9.以下關(guān)于藥品廣告管理的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容

B.藥品廣告無(wú)需經(jīng)過(guò)相關(guān)部門的審查和批準(zhǔn)

C.藥品廣告可以隨意發(fā)布在任何媒體上

D.藥品廣告不涉及藥品的適應(yīng)癥、用法用量等內(nèi)容

10.以下關(guān)于藥品召回管理的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)采取措施，收回已上市的不符合規(guī)定的藥品

B.藥品召回僅針對(duì)處方藥

C.藥品召回不涉及非處方藥

D.藥品召回不需要經(jīng)過(guò)相關(guān)部門的監(jiān)督和管理

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.A,B,E

解析思路：藥物不良反應(yīng)的定義和分類，排除與定義不符的選項(xiàng)。

2.A,D

解析思路：根據(jù)抗菌藥物的定義和常見種類進(jìn)行判斷。

3.A,B,C,D

解析思路：中藥飲片儲(chǔ)存的基本要求和注意事項(xiàng)。

4.A,B,C

解析思路：生物制品的定義和常見種類。

5.A,B,D

解析思路：藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的主要內(nèi)容。

6.A,B,C

解析思路：抗高血壓藥物的定義和常見類別。

7.A,B,C

解析思路：醫(yī)療器械的分類標(biāo)準(zhǔn)和不同類別的風(fēng)險(xiǎn)程度。

8.A,B

解析思路：抗真菌藥物的定義和常見種類。

9.A,B,C,E

解析思路：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的主要內(nèi)容和適用范圍。

10.A,B,C,D

解析思路：藥物相互作用的概念、類型和影響因素。

二、判斷題

1.√

解析思路：藥品說(shuō)明書的作用和地位。

2.√

解析思路：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求和適用范圍。

3.×

解析思路：藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括藥品零售，不包括藥品批發(fā)和配送。

4.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

5.√

解析思路：中藥飲片儲(chǔ)存過(guò)程中防止霉變和蟲蛀的措施。

6.√

解析思路：生物制品的儲(chǔ)存條件要求。

7.√

解析思路：醫(yī)療器械廣告宣傳的法律法規(guī)要求。

8.√

解析思路：抗高血壓藥物聯(lián)合使用的原則和注意事項(xiàng)。

9.√

解析思路：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的國(guó)際性和普遍適用性。

10.√

解析思路：藥物相互作用的影響因素和作用機(jī)制。

三、簡(jiǎn)答題

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括：誠(chéng)實(shí)守信、專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)、關(guān)愛生命、尊重患者、服務(wù)至上、持續(xù)學(xué)習(xí)等。

2.常見的藥物相互作用類型包括：藥效增強(qiáng)、藥效減弱、不良反應(yīng)增加、藥物代謝動(dòng)力學(xué)改變、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)改變等。

3.中藥飲片儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：防潮、防霉、防蟲、防塵、防污染、防混淆等。

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中應(yīng)確保患者用藥安全的方法包括：仔細(xì)審查處方、了解患者病史和過(guò)敏史、正確指導(dǎo)用藥、監(jiān)測(cè)藥物療效