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廣東省深圳市外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2025屆高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、物質(zhì)的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則HX、HY、HZ的酸性由強(qiáng)到弱的順序是()A.HXHYHZ B.HXHZHY C.HZHYHX D.HYHZHX2、下列說(shuō)法或有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)不正確的是()A.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量不一定高于s軌道電子能量B.核外電子排布由1s22s22p63s1→1s22s22p6的變化需要吸收能量C.Ca2+離子基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6D.氧元素基態(tài)原子的電子排布圖為3、化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法不正確的是A.Zn2+向Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H+濃度增加B.正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?C.鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄D.使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降4、下列用來(lái)解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的相關(guān)平衡方程式不正確的是實(shí)驗(yàn)事實(shí)相關(guān)平衡A加入NaHCO3使氯水的漂白能力增強(qiáng)Cl2+H2OHClO+HClB配制FeCl3溶液時(shí)加少量鹽酸Fe3++3OH-Fe(OH)3C溶有CO2的正常雨水pH≈5.6H2O+CO2H2CO3H++HCO3-DCaCO3固體溶于鹽酸CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)A.A B.B C.C D.D5、濃硫酸是一種重要的化工原料,在儲(chǔ)存和運(yùn)輸濃硫酸的容器上,必須貼上以下標(biāo)簽中的()A. B. C. D.6、下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)方案目的A.比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性B.除去乙烯中的二氧化硫C.制銀氨溶液D.證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚A.AB.BC.CD.D7、能夠證明核外電子是分層排布的事實(shí)是()A.電負(fù)性 B.電離能C.非金屬性 D.電子繞核運(yùn)動(dòng)8、某溶液中含有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+四種離子,若向其中加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液,微熱并攪拌,再加入過(guò)量鹽酸,溶液中大量減少的陽(yáng)離子是()A.只有NH4+B.只有Al3+C.NH4+和Al3+D.Fe2+和NH4+9、下列離子方程式表達(dá)不正確的是A.用SO2水溶液吸收Br2:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-B.酸性高錳酸鉀和過(guò)氧化氫制取少量氧氣:4MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2++7O2↑+10H2OC.用稀硫酸除去銅綠:4H++Cu2(OH)2CO3=2Cu2++CO2↑+3H2OD.少量Ba(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應(yīng):Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-10、為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是A.CH3CH2CH2COOH B.C.CH3CH2OH D.11、比較下列各組物質(zhì)的沸點(diǎn),結(jié)論正確的是①丙烷<乙醇②正戊烷>正丁烷③乙醇>乙二醇A.①②B.②③C.①③D.①②③12、按Li、Na、K、Rb、Cs順序逐漸遞增的性質(zhì)是A.單質(zhì)的還原性B.陽(yáng)離子的氧化性C.單質(zhì)的密度D.單質(zhì)的熔點(diǎn)13、在鹽類水解的過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是A.鹽的電離平衡被破壞B.水的電離程度一定會(huì)增大C.溶液的pH一定會(huì)增大D.c(H+)與c(OH-)的乘積一定會(huì)增大14、已知:2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2,2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-?,F(xiàn)向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯氣,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,則下列敘述中不正確的是()A.兩個(gè)反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比是1:1B.原溶液中I-一定被氧化,Br-可能被氧化C.若向反應(yīng)后的溶液中滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒有任何現(xiàn)象,則Br-一定被氧化D.若向含有FeBr2、FeI2的溶液中加入一定量的溴水,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說(shuō)明原溶液中Fe2+、I-均被氧化15、下列離子方程式中,正確的是A.氯氣通入水中,溶液呈酸性:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液:NH4++OH-=NH3↑+H2OD.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-16、HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3互為A.同系物B.同分異構(gòu)體C.同位素D.同素異形體17、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P,常溫下將0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色的物質(zhì)和一種黑色的物質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氫化物的沸點(diǎn):W<XB.簡(jiǎn)單離子半徑:X>Y>ZC.化合物P中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵D.W、X、Y三種元素形成的物質(zhì)的水溶液顯堿性18、金屬鍵的形成是通過(guò)()A.金屬原子與自由電子之間的相互作用B.金屬離子與自由電子之間強(qiáng)烈的相互作用C.自由電子之間的相互作用D.金屬離子之間的相互作用19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH2Cl2中含有的分子數(shù)目為0.5NAB.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NAC.46gNO2和N2O4混合物中含有的氧原子數(shù)目為2NAD.1mol乙醇分子中含有的極性鍵數(shù)目為8NA20、由物理變化引起的顏色改變是()A.光照使Cl2和CH4的混合氣體變淺 B.濃硫酸使蔗糖變黑C.溴水中加苯振蕩使水層褪色 D.通電使CuCl2溶液變淺21、下列關(guān)于微粒間作用力與晶體的說(shuō)法正確的是()A.某晶體固態(tài)不導(dǎo)電水溶液能導(dǎo)電,說(shuō)明該晶體是離子晶體B.冰是分子晶體,受熱分解的過(guò)程中只需克服分子間的作用力C.F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高,是因?yàn)榉肿娱g作用力逐漸增大D.化學(xué)鍵的斷裂與形成一定伴隨著電子的轉(zhuǎn)移和能量變化22、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.用過(guò)氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2+2H+=Cu2++2NO2↑+H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2:2AlO2—+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32—二、非選擇題(共84分)23、(14分)A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________;D-E的反應(yīng)類型為__________。(2)E-F的化學(xué)方程式為____________________。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為________________;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。24、(12分)已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對(duì)電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(用元素符號(hào)或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號(hào))。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力25、(12分)某化學(xué)小組需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在實(shí)驗(yàn)室用固體燒堿配制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)本實(shí)驗(yàn)需用托盤天平稱量燒堿的質(zhì)量為_____g。(2)配制過(guò)程中,不需要的儀器(填寫代號(hào))________________。a.燒杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.膠頭滴管(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和(2)所列儀器判斷,完成實(shí)驗(yàn)還缺少的儀器有藥匙、__________、__________。(4)請(qǐng)說(shuō)出本實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用____________。(5)將上圖中的實(shí)驗(yàn)步驟A~F按實(shí)驗(yàn)過(guò)程先后次序排列______________。(6)請(qǐng)用恰當(dāng)?shù)奈淖置枋錾蠄DA操作的過(guò)程____________________________。(7)若配制過(guò)程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作能引起濃度偏高的有______(填代號(hào))。①用來(lái)溶解NaOH的燒杯里面有少許水②未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中③將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí),不小心撒到了外面少許④定容時(shí),加蒸餾水超過(guò)標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出⑤轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線⑦定容時(shí),俯視標(biāo)線26、(10分)已知某“84消毒液”瓶體部分標(biāo)簽如圖所示,該“84消毒液”通常稀釋100倍(體積之比)后使用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)某同學(xué)取100mL該“84消毒液”,稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)該同學(xué)參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的消毒液。下列說(shuō)法正確的是____(填字母)。a.如圖所示的儀器中,有三種是不需要的,還需要一種玻璃儀器b.容量瓶用蒸餾水洗凈后,應(yīng)烘干后才能用于溶液配制c.配制過(guò)程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒可能導(dǎo)致結(jié)果偏低d.需要稱量NaClO固體的質(zhì)量為143.0g27、(12分)葡萄是一種常見水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄還可用于釀酒。(1)檢驗(yàn)葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加堿調(diào)至堿性,再加入新制的Cu(OH)2并加熱,其現(xiàn)象是________。(2)葡萄在釀酒過(guò)程中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過(guò)程如下,補(bǔ)充完成下列化學(xué)方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封儲(chǔ)存過(guò)程中會(huì)生成有香味的酯類,酯類也可以通過(guò)化學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)制備,實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是__________。②試管b中盛放的試劑是飽和____________溶液。③實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是________。④若要分離出試管b中的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.長(zhǎng)頸漏斗28、(14分)向含有Cl-、Br-、I-、Fe2+的溶液中,逐滴加入新制的溴水至足量,反應(yīng)后溶液中離子中數(shù)量明顯減少的是_________________;離子數(shù)量明顯增多的是______________;離子數(shù)量基本不變的是____________________;發(fā)生反應(yīng)的離子方程式依次為__________________________________。29、(10分)鈉、鋁是兩種重要的金屬,其單質(zhì)及化合物在人們的日常生活、生產(chǎn)及科學(xué)研究中具有廣泛的用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)鋁原子的電子排布圖是____________________。(2)與Al3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單陰離子有__________(填離子符號(hào)),其中形成這些陰離子的元素中,電負(fù)性最強(qiáng)的是__________(填元素符號(hào),下同),第一電離能最小的是__________。(3)Al、Cl的電負(fù)性如下表:元素AlCl電負(fù)性1.53.0則AlCl3為________晶體(填晶體類型);AlCl3升華后蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量約為267,則該蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式是____________(標(biāo)明配位鍵)。(4)氫化鋁鈉(NaAlH4)是重要的有機(jī)合成中還原劑。①AlH4-的空間構(gòu)型為②NaAlH4的晶胞如下圖所示,與Na+緊鄰且等距的AlH4-有________個(gè);NaAlH4晶體的密度為________g/cm3(用含a的代數(shù)式表示,N
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】
物質(zhì)的量濃度相同的鈉鹽,酸根離子的水解程度越大,溶液的pH越大,其對(duì)應(yīng)的酸的酸性越弱,則物質(zhì)的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則水解程度X-<Y-<Z-,其對(duì)應(yīng)的酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠X>HY>HZ,故選A。2、D【解析】2p軌道電子能量低于3s軌道電子能量,故A正確;失電子需要吸收能量,故B正確;Ca2+離子有18個(gè)電子,基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6,故C正確;氧元素基態(tài)原子的電子排布圖為1s22s22p4,故D錯(cuò)誤。3、A【解析】
A.Zn較Cu活潑,做負(fù)極,Zn失電子變Zn2+,電子經(jīng)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到銅電極,銅電極負(fù)電荷變多,吸引了溶液中的陽(yáng)離子,因而Zn2+和H+遷移至銅電極,H+氧化性較強(qiáng),得電子變H2,因而c(H+)減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Ag2O作正極,得到來(lái)自Zn失去的電子,被還原成Ag,結(jié)合KOH作電解液,故電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?,B項(xiàng)正確;C.Zn為較活潑電極,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,鋅溶解,因而鋅筒會(huì)變薄,C項(xiàng)正確;D.鉛蓄電池總反應(yīng)式為PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,可知放電一段時(shí)間后,H2SO4不斷被消耗,因而電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降,D項(xiàng)正確。故答案選A。4、B【解析】
A.加入NaHCO3與鹽酸反應(yīng),使平衡Cl2+H2OHClO+HCl正向移動(dòng),HClO濃度增大,使氯水的漂白能力增強(qiáng),A正確;B.配制FeCl3溶液時(shí),應(yīng)加酸抑制水解,發(fā)生水解反應(yīng)為Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,B錯(cuò)誤;C.碳酸為二元弱酸,分步電離,以第一步電離為主,離子反應(yīng)為H2O+CO2H2CO3H++HCO3-,則正常雨水pH≈5.6,C正確;D.加鹽酸,與碳酸根離子反應(yīng),促進(jìn)平衡CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)正向移動(dòng),則CaCO3固體溶于鹽酸,D正確;答案選B。本題考查較綜合,涉及離子反應(yīng)、化學(xué)平衡的移動(dòng)等,注重高頻考點(diǎn)的考查,把握發(fā)生的離子反應(yīng)、平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。5、B【解析】
濃硫酸有很強(qiáng)的脫水性、氧化性。人體有機(jī)物易被濃硫酸脫水和氧化,并且反應(yīng)是放熱反應(yīng)。所以在儲(chǔ)存和運(yùn)輸濃硫酸的容器上應(yīng)貼有腐蝕品的標(biāo)簽。本題答案選B。6、A【解析】A.通過(guò)比較鈉與水、乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣速率大小,可確定乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性大小,故A正確;B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.制銀氨溶液是步驟是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失為止,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w中存在揮發(fā)出來(lái)的氯化氫氣體,將此混合氣體通入苯酚鈉溶液,氯化氫、二氧化碳均與之反應(yīng),故不能說(shuō)明它們酸性的相對(duì)強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤。故答案選A。7、B【解析】
原子核外電子是分層排布的,同一層中電子能量相近,而不同能層中的電子具有的能量差別較大。電離能反映了原子或離子失去一個(gè)電子所消耗的最低能量,故失去同一層上的電子消耗的最低能量差別較小,而失去不同層上的電子消耗的最低能量差別較大,故可根據(jù)失去一個(gè)電子消耗的最低能量發(fā)生突變而確定原子核外電子是分層排布的。答案選B。8、D【解析】分析:NH4+與堿在微熱時(shí)反應(yīng)生成氨氣逸出,則銨根離子減少,F(xiàn)e2+和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成的Fe(OH)2沉淀在空氣中不穩(wěn)定,迅速氧化生成Fe(OH)3,則Fe2+減少,以此來(lái)解答。詳解:混合溶液中加入過(guò)量的NaOH并加熱時(shí),反應(yīng)生成的氨氣逸出,并同時(shí)生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2,F(xiàn)e(OH)2沉淀在空氣中不穩(wěn)定,迅速氧化生成Fe(OH)3,再向混合物中加入過(guò)量鹽酸,則Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2與過(guò)量酸作用分別生成MgCl2、FeCl3、AlCl3,則減少的離子主要有Fe2+和NH4+。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查離子之間的反應(yīng),明確陽(yáng)離子與堿反應(yīng)后的生成物的性質(zhì)及生成物與酸的反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意亞鐵離子易被氧化是學(xué)生解答中容易忽略的地方。9、B【解析】
A.Br2會(huì)將溶液中的SO2氧化生成硫酸,硫酸是強(qiáng)酸可以拆分,A項(xiàng)正確;B.做氧化劑,做還原劑,化學(xué)計(jì)量系數(shù)比應(yīng)該為2:5,選項(xiàng)中的方程式電子得失不守恒,正確的方程式為:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.硫酸是強(qiáng)酸,可以拆分;銅綠的主要成分是不溶于水的堿式碳酸銅,離子方程式中不可拆分,所以C項(xiàng)正確;D.Ba(HCO3)2與NaOH反應(yīng)時(shí)是少量的,所以Ba(HCO3)2整體的化學(xué)計(jì)量系數(shù)為1,OH-的系數(shù)根據(jù)需求書寫,D項(xiàng)正確;答案選B。離子方程式正誤判斷,首先觀察離子方程式是否滿足三個(gè)守恒,其次觀察離子方程式中各物質(zhì)的拆分是否正確,最后觀察離子方程式是否符合反應(yīng)實(shí)際,化學(xué)計(jì)量系數(shù)是否正確等。10、C【解析】
從核磁共振譜圖中可以看出,該有機(jī)物分子中有三種氫原子,且三種氫原子的個(gè)數(shù)都不相同?!驹斀狻緼.CH3CH2CH2COOH分子中有4種氫原子,A不合題意;B.分子中有2種氫原子,B不合題意;C.CH3CH2OH分子中有3種氫原子,C符合題意;D.分子中有2種氫原子,D不合題意;故選C。11、A【解析】①丙烷與乙醇相對(duì)分子質(zhì)量接近,但乙醇分子間存在氫鍵,丙烷分子間存在范德華力,故乙醇沸點(diǎn)大于丙烷,正確;②正戊烷與正丁烷是同系物,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,正戊烷沸點(diǎn)大于正丁烷沸點(diǎn),正確;③乙醇、乙二醇均存在氫鍵,但乙二醇分子間作用力、氫鍵大于乙醇,乙二醇沸點(diǎn)大于乙醇,錯(cuò)誤;故答案選A。12、A【解析】考查元素周期律的應(yīng)用。同主族自上而下原子半徑逐漸增大,金屬性逐漸增強(qiáng),A正確。金屬性越強(qiáng),相應(yīng)金屬陽(yáng)離子的還原性就越弱,B不正確。堿金屬單質(zhì)的密度自上而下逐漸增大,但鈉的密度大于家的,C不正確。堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸減小,D不正確。答案選A。13、B【解析】
A、大多數(shù)鹽為強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,A錯(cuò)誤;B、鹽類的水解促進(jìn)水的電離,B正確;C、強(qiáng)酸弱堿鹽水解溶液呈酸性,pH減小,C錯(cuò)誤;D、一定溫度下的稀溶液中,c(H+)與c(OH-)的乘積是一個(gè)常數(shù),D錯(cuò)誤。答案選B。14、C【解析】分析:據(jù)氯氣先氧化碘離子,然后氧化二價(jià)鐵,最后氧化溴離子,向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說(shuō)明含有鐵離子,則碘離子全部被氧化,二價(jià)鐵部分或全部被氧化,溴離子可能被氧化來(lái)分析。詳解:A.兩個(gè)反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比是1:1,故A正確;
B.原溶液中的Br-可能被氧化,也可能未被氧化,故B正確;
C.滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,沒有任何現(xiàn)象,說(shuō)明溶液中無(wú)Fe3+,Fe2+沒有被氧化,則Br-沒有被氧化,故C不正確;
D.向含有FeBr2、FeI2的溶液中加入一定量的溴水,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說(shuō)明溶液中有Fe3+,則原溶液中Fe2+、I-均被氧化,故D正確;
所以C選項(xiàng)是不正確的。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,本題切入點(diǎn)是元素化合價(jià),注意把握氧化性強(qiáng)弱的判斷,為解答該題的關(guān)鍵。15、D【解析】
A.氯氣通入水中,溶液呈酸性,次氯酸為弱電解質(zhì),不能寫成離子:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,A錯(cuò)誤;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B錯(cuò)誤;C.碳酸氫銨溶液中加足量的氫氧化鈉溶液,HCO3-、NH4+都能與OH-反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.二氧化硫通入溴水中,溴水褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,D正確;答案選D。16、B【解析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3結(jié)構(gòu)相同、分子式相同,沒有相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),不屬于同系物,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3分子式相同,官能團(tuán)(-C≡C-)位置不同,屬于同分異構(gòu)體,是同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)位置異構(gòu),B選項(xiàng)正確;同位素是同一元素(具有相同質(zhì)子數(shù))的具有不同中子的原子,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3是化合物,不是原子,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;由同一種元素組成具有不同性質(zhì)的單質(zhì)叫同素異形體,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3是化合物,不是同素異形體,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確答案是B。17、A【解析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P,常溫下將0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中=1×10-12,則X為氧元素,Y為鈉元素,P為過(guò)氧化鈉;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色的物質(zhì)和一種黑色的物質(zhì),即鎂在二氧化碳中燃燒生成氧化鎂和碳單質(zhì),則Z為鎂元素,W為碳元素?!驹斀狻緼.碳與氫元素形成的化合物包括所有烴類物質(zhì),則無(wú)法判斷W和X的氫化物的沸點(diǎn)高低,故A錯(cuò)誤;B.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則簡(jiǎn)單離子半徑:X>Y>Z,故B正確;C.過(guò)氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故C正確;D.碳元素、氧元素、鈉元素三種元素形成的物質(zhì)的水溶液均顯堿性,故D正確;答案選A。18、B【解析】分析:金屬鍵是金屬離子與自由電子之間強(qiáng)烈的相互作用。詳解:金屬原子脫落下來(lái)的價(jià)電子形成遍布整塊晶體的“電子氣”,被所有原子所共用,金屬陽(yáng)離子和自由電子(“電子氣”)之間存在的強(qiáng)烈的相互作用稱金屬鍵,答案選B。19、C【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH2Cl2為液體,無(wú)法用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;B.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后,反應(yīng)為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于4NA,B錯(cuò)誤;C.NO2、N2O4的最簡(jiǎn)式相同,為NO2,46gNO2和N2O4混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為46g/46g/mol×2=2mol,即數(shù)目2NA,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有5條C-H鍵、1條C-C鍵、1條C-O鍵、1條H-O鍵,C-C鍵為非極性鍵,則1mol乙醇分子中含有的極性鍵數(shù)目為7NA,D錯(cuò)誤;答案為C;可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物不能夠完全反應(yīng),則不能根據(jù)提供量計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。20、C【解析】
化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成?!驹斀狻緼項(xiàng)、光照條件下CH4和Cl2混合氣體發(fā)生取代反應(yīng),屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、濃硫酸使蔗糖變黑是因?yàn)闈饬蛩峋哂忻撍裕拐崽敲撍炕?,屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、溴水中加苯振蕩使水層褪色,是因?yàn)殇鍐钨|(zhì)在苯中的溶解度大于水中,溴水中加入苯后發(fā)生萃取褪色,屬于物理變化,故C正確;D項(xiàng)、通電使CuCl2溶液顏色變淺,是因?yàn)殂~離子在陰極上放電生成銅,導(dǎo)致溶液中銅離子濃度減小,屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤。故選C。物理變化只是在形態(tài)、性質(zhì)等改變,而化學(xué)變化則有新的物質(zhì)生成,化學(xué)變化過(guò)程中總伴隨著物理變化,如化學(xué)變化過(guò)程中通常有發(fā)光、放熱、也有吸熱現(xiàn)象等?;瘜W(xué)變化里一定包含物理變化,物理變化里一定沒有化學(xué)變化。21、C【解析】分析:A.某晶體固態(tài)不導(dǎo)電水溶液能導(dǎo)電,可能是溶于水發(fā)生了電離,也可能是與水發(fā)生反應(yīng)生成物能夠電離,據(jù)此分析判斷;B.冰受熱分解生成氫氣和氧氣;C.鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔沸點(diǎn)的高低與分子間作用力的大小有關(guān);D.成鍵釋放能量,斷鍵吸收能量,但不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng)。詳解:A.分子晶體在固態(tài)時(shí)也不導(dǎo)電,如HCl在水溶液中導(dǎo)電,其在固態(tài)是不導(dǎo)電,HCl屬于分子晶體,故A錯(cuò)誤;B.冰是分子晶體,受熱分解的過(guò)程中,水生成氫氣、氧氣,發(fā)生化學(xué)變化,破壞是氫-氧共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔沸點(diǎn)的高低與分子間作用力的大小有關(guān),而決定分子間作用力在因素是相對(duì)分子量的大小,故C正確;D.成鍵釋放能量,斷鍵吸收能量,但不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),則化學(xué)鍵的斷裂與形成一定伴隨著能量變化,不一定存在電子的轉(zhuǎn)移,故D錯(cuò)誤;故選C。22、C【解析】
A項(xiàng)、酸性條件下,過(guò)氧化氫與海帶灰浸出液中的碘離子反應(yīng)生成單質(zhì)碘和水,反應(yīng)的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、稀HNO3與銅反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3Cu+2NO3—+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、Na2S2O3溶液與Cl2反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,反應(yīng)的離子方程式為4Cl2+S2O32—+5H2O=10H++2SO42—+8Cl-,故C正確;D項(xiàng)、NaAlO2溶液中與過(guò)量的CO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為AlO2—+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3—,故D錯(cuò)誤;故選C。本題考查離子反應(yīng)方程式的正誤判斷注意把握發(fā)生的離子反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法,注意溶液的酸堿性及原子個(gè)數(shù)守恒和電荷守恒的應(yīng)用為解答的關(guān)鍵二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)1:1:1加入溴水,溴水褪色【解析】
B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E,故D-E的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E-F的化學(xué)方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【解析】
C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個(gè)未成對(duì)電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢(shì),但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級(jí)1個(gè)電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個(gè)Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強(qiáng),故NH3的沸點(diǎn)比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽(yáng)離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。25、2.0bde托盤天平500mL容量瓶攪拌、引流CBDFAE用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時(shí)停止加水②⑦【解析】(1)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,應(yīng)選擇500mL容量瓶,需要?dú)溲趸c的質(zhì)量為0.1mol?L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,所以需選用500mL的容量瓶;稱量需用藥匙取NaOH,溶解需要用燒杯,玻璃棒攪拌,轉(zhuǎn)移過(guò)程中用玻璃棒引流,最后用膠頭滴管定容,故不需要的儀器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案選nde;(3)根據(jù)以上分析可知還缺少托盤天平和500mL容量瓶;(4)在溶解時(shí)玻璃棒起攪拌作用,在轉(zhuǎn)移時(shí)起引流作用;(5)根據(jù)溶液的配制原理可知,用固體配制溶液的一般步驟為計(jì)算、稱量、溶解轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移、定容搖勻,因此正確的操作順序是CBDFAE;(6)A是定容,操作為用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時(shí)停止加水;(7)①用來(lái)溶解NaOH的燒杯里面有少許水不影響;②未降至室溫時(shí),立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容,溶液熱脹冷縮,恢復(fù)到室溫后溶液體積小于500mL,所配溶液濃度偏高;③將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí),不小心撒到了外面少許,溶質(zhì)減少,濃度偏低;④定容時(shí),加蒸餾水超過(guò)標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出,溶質(zhì)減少,濃度偏低;⑤容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水,由于定容時(shí)還需要加入蒸餾水,所以不影響配制結(jié)果;⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線,溶液體積增加,濃度偏低;⑦定容時(shí)俯視刻度,導(dǎo)致溶液的體積偏小,根據(jù)c=n/V可知,配制的溶液濃度偏高,答案選②⑦。26、0.04c【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)稀釋過(guò)程中物質(zhì)的量不變計(jì)算;(2)a.依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟選擇需要儀器;b.容量瓶不能烘干;c.配制過(guò)程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏??;d.依據(jù)m=cVM計(jì)算需要溶質(zhì)的質(zhì)量。詳解:(1)該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×25%/74.5mol·L-1=4.0mol/L。稀釋過(guò)程中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則稀釋后次氯酸鈉的物質(zhì)的量濃度是4.0mol/L÷100=0.04mol/L,所以稀釋后的溶液中c(Na+)=0.04mol·L-1;(2)a.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟:計(jì)算、稱量(量?。⑷芙猓ㄏ♂專?、移液、洗滌、定容、搖勻等,用到的儀器:托盤天平(量筒)、藥匙、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管,不需要的是:圓底燒瓶和分液漏斗,還需要玻璃棒、膠頭滴管,a錯(cuò)誤;b.容量瓶用蒸餾水洗凈后即能用于溶液配制,容量瓶不能烘干,b錯(cuò)誤;c.配制過(guò)程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,依據(jù)c=n/V可知溶液濃度偏低,c正確;d.配制480mL含NaClO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的消毒液(必須用到容量瓶),物質(zhì)的量濃度為4.0mol/L,需要選擇500mL容量瓶,所以需要溶質(zhì)的質(zhì)量m=4.0mol/L×74.5g/mol×0.5L=149g,d錯(cuò)誤;答案選c。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制及有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算,明確配制原理及操作步驟是解題關(guān)鍵,注意熟練掌握物質(zhì)的量與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系,題目難度不大。27、產(chǎn)生磚紅色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸鈉)
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