4月分子生物學(xué)練習(xí)題庫(kù)與參考答案解析

4月分子生物學(xué)練習(xí)題庫(kù)與參考答案解析一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.在如下情況時(shí)，可考慮通過(guò)基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)A、基因插入B、基因結(jié)構(gòu)變化未知C、基因表達(dá)異常D、基因點(diǎn)突變E、基因缺失正確答案：B答案解析：基因連鎖分析是指通過(guò)分析不同基因座之間的連鎖關(guān)系來(lái)推斷基因的位置和功能等。當(dāng)基因結(jié)構(gòu)變化未知時(shí)，可考慮通過(guò)基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)，它可以幫助定位相關(guān)基因，故答案選B?；虿迦?、基因點(diǎn)突變、基因缺失等情況一般有更直接的檢測(cè)方法，基因表達(dá)異常主要通過(guò)其他技術(shù)如定量PCR等檢測(cè)，這些通常不是基因連鎖分析的主要應(yīng)用場(chǎng)景。2.質(zhì)粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類(lèi)正確答案：D答案解析：質(zhì)粒是一種雙鏈閉環(huán)的DNA分子，其主要成分是DNA。3.不適宜于直接作為第一代測(cè)序技術(shù)測(cè)序的DNA模板()A、雙鏈DNA片段和PCR產(chǎn)物B、單鏈DNA片段C、克隆于質(zhì)粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質(zhì)DNA正確答案：E答案解析：第一代測(cè)序技術(shù)需要將DNA模板進(jìn)行處理，使其適合測(cè)序反應(yīng)。雙鏈DNA片段、PCR產(chǎn)物、單鏈DNA片段、克隆于質(zhì)粒載體或真核載體的DNA片段等都可以經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后作為模板進(jìn)行測(cè)序。而提取的染色質(zhì)DNA通常含有大量的蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，且結(jié)構(gòu)復(fù)雜，不適合直接作為第一代測(cè)序技術(shù)的模板，需要進(jìn)一步純化和處理以去除雜質(zhì)并將其轉(zhuǎn)化為適合測(cè)序的形式。4.下列是PCR反應(yīng)體系中必須存在的成分，()除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正確答案：E答案解析：PCR反應(yīng)體系的基本成分包括模板、引物、dNTP、DNA聚合酶、緩沖液（含Mg2+等）等。DMSO一般不是PCR反應(yīng)體系必須存在的成分，它主要用于一些特殊情況如提高擴(kuò)增效率、解決模板GC含量高等問(wèn)題，但不是必需成分。引物用于引導(dǎo)DNA合成；模板是擴(kuò)增的起始DNA；dNTP是合成新DNA的原料；Mg2+是DNA聚合酶發(fā)揮活性所必需的離子。5.關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是A、可以定量或半定量檢測(cè)PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號(hào)極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染正確答案：A答案解析：定量PCR是可以定量或半定量檢測(cè)PCR產(chǎn)物的方法，A選項(xiàng)描述正確；定量PCR主要用于基因表達(dá)分析和病原體核酸檢測(cè)，B選項(xiàng)正確；水解探針技術(shù)中TaqMan探針位置位于兩條引物之間，C選項(xiàng)正確；分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號(hào)極低，D選項(xiàng)正確；定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，能有效避免產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染，E選項(xiàng)正確。題目要求選擇不正確的，所以答案是A。6.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A、結(jié)直腸癌B、肝癌C、乳腺癌D、前列腺癌E、肺癌正確答案：A7.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是()：A、核酸分子雜交B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、連接酶鏈反應(yīng)D、DNA重組技術(shù)E、酶切技術(shù)正確答案：A答案解析：基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是核酸分子雜交。它是將大量已知序列的核酸片段固定在芯片上，與標(biāo)記的樣品核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)來(lái)分析樣品中核酸的種類(lèi)、含量及序列等信息，所以其本質(zhì)是核酸分子雜交。8.為了避免反復(fù)凍融對(duì)核酸樣品產(chǎn)生的破壞作用，最好()A、將核酸溶解保存B、將核酸小量分裝保存C、將核酸凍干保存D、將核酸沉淀保存E、將核酸大量保存正確答案：B答案解析：將核酸小量分裝保存可以避免反復(fù)凍融對(duì)核酸樣品產(chǎn)生的破壞作用。大量保存時(shí)，每次取用都可能導(dǎo)致剩余部分反復(fù)凍融；核酸沉淀保存和凍干保存雖然也有一定保護(hù)作用，但不是最佳針對(duì)反復(fù)凍融問(wèn)題的方式；溶解保存后如果不注意保存條件仍會(huì)因反復(fù)凍融受損。而小量分裝后，每次使用只需解凍一小份，減少了整體反復(fù)凍融的次數(shù)，能更好地保護(hù)核酸樣品。9.關(guān)于核酸探針的種類(lèi)下列不正確的是A、cDNA探針B、寡核苷酸探針C、基因組DNA探針D、RNA探針E、雙鏈DNA探針正確答案：E答案解析：核酸探針的種類(lèi)包括cDNA探針、寡核苷酸探針、基因組DNA探針、RNA探針等。雙鏈DNA探針不屬于常見(jiàn)的核酸探針?lè)诸?lèi)，所以答案選E。10.組織DNA提取中，苯酚-氯仿抽提離心分三層，DNA位于A、上層B、中間層C、下層D、中間層和下層E、上下層均有正確答案：A答案解析：在組織DNA提取中，苯酚-氯仿抽提離心后分三層，上層為水相，含有DNA等；中間層為蛋白質(zhì)沉淀；下層為有機(jī)相。所以DNA位于上層。11.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對(duì)象是A、測(cè)定血清中抗體抗原B、測(cè)定樣本中核酸含量C、測(cè)定血清中病原體蛋白含量D、測(cè)定血清中蛋白酶活性E、鏡檢病原體形態(tài)正確答案：B答案解析：細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)主要是通過(guò)檢測(cè)樣本中的核酸來(lái)進(jìn)行病原體的診斷等，所以檢驗(yàn)對(duì)象是測(cè)定樣本中核酸含量。鏡檢病原體形態(tài)屬于形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)方法；測(cè)定血清中蛋白酶活性、測(cè)定血清中病原體蛋白含量不屬于細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的典型檢驗(yàn)對(duì)象；測(cè)定血清中抗體抗原屬于血清學(xué)檢驗(yàn)。12.HIV核酸類(lèi)型是：A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV核酸類(lèi)型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。13.GeneXpert全自動(dòng)結(jié)核檢測(cè)平臺(tái)不具有的優(yōu)勢(shì)是()A、檢測(cè)高度自動(dòng)化B、單標(biāo)本單試劑檢測(cè)，避免浪費(fèi)C、檢測(cè)快速準(zhǔn)確D、同時(shí)檢測(cè)TB與利福平耐藥E、檢測(cè)費(fèi)用低廉正確答案：E答案解析：GeneXpert全自動(dòng)結(jié)核檢測(cè)平臺(tái)具有檢測(cè)高度自動(dòng)化、單標(biāo)本單試劑檢測(cè)避免浪費(fèi)、檢測(cè)快速準(zhǔn)確、可同時(shí)檢測(cè)TB與利福平耐藥等優(yōu)勢(shì)。但該檢測(cè)平臺(tái)檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)較高，并不低廉。14.為封閉非特異性雜交位點(diǎn)，可在預(yù)雜交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正確答案：A答案解析：非特異性雜交位點(diǎn)的封閉通常使用變性的單鏈DNA（ssDNA），加入到預(yù)雜交液中可有效封閉非特異性雜交位點(diǎn)。其他選項(xiàng)如不同濃度的SSC、TBEC、TAE等主要用于核酸雜交過(guò)程中的洗滌、緩沖等，并非用于封閉非特異性雜交位點(diǎn)。15.任意引物PCR的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過(guò)隨機(jī)引物與模板序列隨機(jī)互補(bǔ)C、擴(kuò)增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學(xué)檢測(cè)、分型正確答案：A答案解析：任意引物PCR（AP-PCR）是一種不依賴(lài)于靶基因核苷酸序列信息的PCR技術(shù)，不需要預(yù)知靶基因的核苷酸序列，故A選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。AP-PCR通過(guò)隨機(jī)引物與模板序列隨機(jī)互補(bǔ)結(jié)合，在低嚴(yán)謹(jǐn)條件下進(jìn)行擴(kuò)增，B選項(xiàng)正確。擴(kuò)增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜，可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建、臨床致病菌的流行病學(xué)檢測(cè)、分型等，C、D、E選項(xiàng)正確。16.結(jié)構(gòu)基因突變不包括A、基因擴(kuò)增B、基因點(diǎn)突變C、基因重排D、基因表達(dá)異常E、基因缺失正確答案：D答案解析：基因表達(dá)異常不屬于結(jié)構(gòu)基因突變。結(jié)構(gòu)基因突變主要涉及基因的DNA序列改變，如基因擴(kuò)增、點(diǎn)突變、重排、缺失等，而基因表達(dá)異常主要是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯水平的調(diào)控異常，不是基因結(jié)構(gòu)本身的改變。17.定點(diǎn)誘發(fā)突變可以通過(guò)以下哪個(gè)過(guò)程獲得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正確答案：A答案解析：定點(diǎn)誘發(fā)突變是在已知DNA序列中取代、插入或缺失特定的核苷酸，從而改變目的基因的特定氨基酸序列，以研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。PCR技術(shù)可用于定點(diǎn)誘發(fā)突變，通過(guò)設(shè)計(jì)帶有突變位點(diǎn)的引物，經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增引入突變。LCR主要用于擴(kuò)增已知序列，不能用于定點(diǎn)誘發(fā)突變；RT-PCR用于從RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA再進(jìn)行擴(kuò)增；SSCP用于檢測(cè)DNA片段中是否存在突變，但不是用于獲得定點(diǎn)突變；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，用于檢測(cè)已知突變，而非獲得定點(diǎn)突變。18.對(duì)于鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷不可以采用()：A、PCR-RFLPB、DNA測(cè)序C、核酸分子雜交D、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRE、Westernblot正確答案：E答案解析：Westernblot是蛋白質(zhì)印跡技術(shù)，用于檢測(cè)蛋白質(zhì)，而鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷主要針對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)分析，如PCR-RFLP、DNA測(cè)序、核酸分子雜交、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCR等，均是DNA水平的檢測(cè)方法，所以不可以采用Westernblot進(jìn)行鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷。19.關(guān)于熒光原位雜交技術(shù)敘述不正確的是()A、無(wú)需經(jīng)過(guò)核酸的提取B、用熒光素標(biāo)記探針C、用放射性核素標(biāo)記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產(chǎn)前診斷正確答案：C答案解析：熒光原位雜交技術(shù)是用熒光素標(biāo)記探針，無(wú)需經(jīng)過(guò)核酸的提取，可以用于基因定位、遺傳病的產(chǎn)前診斷等，而不是用放射性核素標(biāo)記探針，所以C選項(xiàng)敘述不正確。20.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱(chēng)為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)正確答案：D21.組織DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質(zhì)正確答案：A答案解析：EDTA是一種金屬離子螯合劑，能螯合金屬離子，從而抑制DNase的活性，防止DNA被降解。沉淀DNA一般用乙醇等；減少液體表面張力常用表面活性劑等；抑制RNase常用焦碳酸二乙酯等；去除蛋白質(zhì)常用蛋白酶K等及氯仿抽提等方法。22.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp正確答案：A答案解析：TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在>50～150bp，這樣的片段長(zhǎng)度能較好地滿(mǎn)足該技術(shù)對(duì)于擴(kuò)增效率、特異性等方面的要求，有利于準(zhǔn)確檢測(cè)目標(biāo)核酸序列。23.關(guān)于p53基因說(shuō)法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過(guò)程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上正確答案：E24.Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP正確答案：C答案解析：Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是ddNTP。ddNTP（雙脫氧核苷酸）缺少3'-OH，不能與下一個(gè)核苷酸形成磷酸二酯鍵，從而使DNA鏈延伸終止，通過(guò)摻入不同的ddNTP可產(chǎn)生一系列長(zhǎng)度不同的DNA片段，用于測(cè)序等。25.產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛，原因不包括A、診斷技術(shù)不成熟B、單個(gè)細(xì)胞的遺傳診斷困難C、已明確母親為攜帶者的嬰兒D、診斷的準(zhǔn)確性受到多種制約E、需要生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合正確答案：A26.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸正確答案：C答案解析：Southern印跡中常用氫氧化鈉對(duì)核酸進(jìn)行變性，使雙鏈DNA解鏈為單鏈，以便后續(xù)雜交等操作。甲醛常用于RNA的變性電泳等；乙醛、碳酸鈉、鹽酸一般不用于Southern印跡中核酸的變性。27.引起亨廷頓舞蹈病的突變形式是：A、錯(cuò)義突變B、無(wú)義突變C、RNA剪接突變D、插入缺失突變E、動(dòng)態(tài)突變正確答案：E答案解析：亨廷頓舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)退行性疾病，由IT15基因中CAG三核苷酸重復(fù)序列異常擴(kuò)展所致，這種突變形式屬于動(dòng)態(tài)突變。動(dòng)態(tài)突變是指由于基因組中短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）的拷貝數(shù)發(fā)生改變而導(dǎo)致的突變，可引起多種人類(lèi)遺傳病。28.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A、HPVDNA大量復(fù)制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂D、HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積正確答案：B答案解析：細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。HPV病毒感染可導(dǎo)致宮頸細(xì)胞中原癌基因被激活，進(jìn)而使細(xì)胞發(fā)生癌變，產(chǎn)生宮頸癌細(xì)胞。HPVDNA大量復(fù)制、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積等都不是宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的核心機(jī)制。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的正常程序性死亡，與癌細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)關(guān)。所以答案選B。29.下列不能被列入可移動(dòng)基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體正確答案：C答案解析：染色體DNA是細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的主要載體，相對(duì)穩(wěn)定地存在于細(xì)胞核內(nèi)，不屬于可移動(dòng)基因范疇。插入序列、質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、可轉(zhuǎn)座噬菌體都具有可移動(dòng)的特性，屬于可移動(dòng)基因范疇。30.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性正確答案：C答案解析：DNA指紋技術(shù)是依靠DNA的多態(tài)性來(lái)進(jìn)行個(gè)體識(shí)別和親子鑒定等。DNA多態(tài)性是指DNA序列中存在的個(gè)體差異，這種差異可以作為一種獨(dú)特的遺傳標(biāo)記，如同指紋一樣具有個(gè)體特異性，是DNA指紋分子具有遺傳性的基礎(chǔ)。連鎖不平衡是指不同基因座的等位基因之間存在非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)；MHC的多樣性主要與免疫相關(guān)；反向重復(fù)序列是DNA序列的一種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；MHC的限制性主要在免疫細(xì)胞識(shí)別等過(guò)程中起作用，均不符合DNA指紋分子遺傳性基礎(chǔ)的描述。31.單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)芯片探針的設(shè)計(jì)不正確的是()A、一般采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較弱的熒光信號(hào)E、可以對(duì)某一段核酸序列所有可能的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行掃描正確答案：D答案解析：?jiǎn)魏塑账岫鄳B(tài)性檢測(cè)芯片探針設(shè)計(jì)中，靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較強(qiáng)的熒光信號(hào)，而不是較弱的熒光信號(hào)。選項(xiàng)A，一般采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法是正確的探針設(shè)計(jì)方法；選項(xiàng)B，包括與靶序列完全匹配的野生型探針是合理的；選項(xiàng)C，有三種不同單堿基變化的核苷酸探針用于檢測(cè)不同的單核苷酸多態(tài)性；選項(xiàng)E，可以對(duì)某一段核酸序列所有可能的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行掃描也是正確的功能描述。32.受精卵中的線(xiàn)粒體A、幾乎全部來(lái)自精子B、幾乎全部來(lái)自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會(huì)來(lái)自卵子E、大部分來(lái)自精子正確答案：B答案解析：受精卵中的線(xiàn)粒體幾乎全部來(lái)自卵子。因?yàn)榫釉谑芫珪r(shí)，主要是細(xì)胞核進(jìn)入卵子，其細(xì)胞質(zhì)很少進(jìn)入卵子，而卵子含有較多的細(xì)胞質(zhì)，其中線(xiàn)粒體豐富，所以受精卵中的線(xiàn)粒體幾乎全部來(lái)自卵子。33.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的描述，不正確的是A、首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應(yīng)使用逆轉(zhuǎn)錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、逆轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)正確答案：E答案解析：逆轉(zhuǎn)錄PCR首先要將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA才能進(jìn)行PCR，A正確；該過(guò)程除了DNA聚合酶外還需逆轉(zhuǎn)錄酶，B正確；其模板是RNA，C正確；oligo-d（T）可與mRNA的poly（A）尾結(jié)合，理論上能將所有mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，D正確；逆轉(zhuǎn)錄酶以RNA為模板合成cDNA時(shí)需要引物，E錯(cuò)誤。34.遺傳病的最基本特征是A、先天性B、染色體畸變C、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D、患兒發(fā)病的家族性E、酶的缺陷正確答案：C答案解析：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳物質(zhì)的改變是遺傳病最基本的特征，它可通過(guò)多種方式如基因突變、染色體畸變等導(dǎo)致疾病的發(fā)生。酶的缺陷可能是某些遺傳病的表現(xiàn)，但不是最基本特征；患兒發(fā)病的家族性是遺傳病的特點(diǎn)之一，但不是本質(zhì)特征；先天性疾病不一定都是遺傳病；染色體畸變只是遺傳物質(zhì)改變的