金屬集流體表面修飾：解鎖鋰金屬負(fù)極性能提升新路徑

金屬集流體表面修飾：解鎖鋰金屬負(fù)極性能提升新路徑一、引言1.1研究背景與意義隨著全球?qū)η鍧嵞茉春透咝?chǔ)能設(shè)備需求的不斷增長(zhǎng)，鋰電池作為一種重要的儲(chǔ)能技術(shù)，在便攜式電子設(shè)備、電動(dòng)汽車和大規(guī)模儲(chǔ)能系統(tǒng)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。其中，鋰金屬電池由于其具有極高的理論比容量（3860mAh/g）和最低的電化學(xué)電位（-3.04Vvs.SHE），被認(rèn)為是最具潛力的下一代高能量密度電池體系之一，有望成為解決當(dāng)前能源危機(jī)和環(huán)境問題的關(guān)鍵技術(shù)。在過(guò)去幾十年里，鋰離子電池取得了巨大的成功，推動(dòng)了電子設(shè)備和電動(dòng)汽車行業(yè)的快速發(fā)展。然而，隨著對(duì)電池能量密度和續(xù)航里程要求的不斷提高，傳統(tǒng)鋰離子電池的石墨負(fù)極因其理論比容量較低（340-370mAh/g），已逐漸接近其能量密度極限，難以滿足未來(lái)高能量密度電池的需求。相比之下，鋰金屬負(fù)極具有更高的理論比容量，能夠顯著提高電池的能量密度，為實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)續(xù)航、高性能的電池系統(tǒng)提供了可能。因此，鋰金屬電池被視為實(shí)現(xiàn)下一代高能量密度電池技術(shù)突破的關(guān)鍵方向，受到了學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。盡管鋰金屬電池具有巨大的潛力，但在實(shí)際應(yīng)用中仍面臨諸多挑戰(zhàn)。其中，鋰金屬負(fù)極的不穩(wěn)定性是制約其發(fā)展的主要瓶頸之一。在充放電過(guò)程中，鋰金屬負(fù)極會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的體積變化，導(dǎo)致電極結(jié)構(gòu)的破壞和粉化。同時(shí)，鋰金屬表面容易形成不均勻的固體電解質(zhì)界面（SEI）膜，以及鋰枝晶的生長(zhǎng)，這些問題不僅會(huì)降低電池的循環(huán)壽命和庫(kù)侖效率，還會(huì)引發(fā)電池短路、熱失控等安全隱患，嚴(yán)重威脅電池的安全性和可靠性。鋰枝晶的生長(zhǎng)是鋰金屬負(fù)極面臨的最嚴(yán)峻問題之一。當(dāng)鋰離子在鋰金屬表面沉積時(shí)，由于局部電流密度不均勻和SEI膜的不均勻性，會(huì)導(dǎo)致鋰原子在某些區(qū)域優(yōu)先沉積并逐漸生長(zhǎng)形成枝晶。隨著充放電循環(huán)的進(jìn)行，鋰枝晶不斷生長(zhǎng)并可能穿透隔膜，使正負(fù)極直接接觸，從而引發(fā)電池短路和熱失控等嚴(yán)重安全事故。此外，鋰枝晶的生長(zhǎng)還會(huì)導(dǎo)致活性鋰的損失和電池內(nèi)阻的增加，進(jìn)一步降低電池的性能和循環(huán)壽命。為了解決鋰金屬負(fù)極的上述問題，眾多研究工作致力于開發(fā)新型的鋰金屬負(fù)極材料和改進(jìn)電池結(jié)構(gòu)。其中，金屬集流體作為鋰金屬負(fù)極的重要組成部分，對(duì)鋰金屬的沉積行為和電池性能有著至關(guān)重要的影響。傳統(tǒng)的金屬集流體如銅箔，雖然具有良好的導(dǎo)電性和機(jī)械性能，但在鋰金屬沉積過(guò)程中，由于其與鋰金屬的親和性較差，容易導(dǎo)致鋰離子的不均勻沉積和鋰枝晶的生長(zhǎng)。因此，通過(guò)對(duì)金屬集流體進(jìn)行表面修飾，改善其與鋰金屬的界面性質(zhì)，成為抑制鋰枝晶生長(zhǎng)、提高鋰金屬負(fù)極穩(wěn)定性的一種有效策略。金屬集流體的表面修飾可以通過(guò)多種方法實(shí)現(xiàn)，如物理氣相沉積、化學(xué)鍍、電化學(xué)沉積等。通過(guò)在金屬集流體表面引入具有親鋰性的材料或構(gòu)建特殊的微觀結(jié)構(gòu)，可以有效地調(diào)控鋰離子的沉積行為，促進(jìn)鋰金屬的均勻成核和生長(zhǎng)，從而抑制鋰枝晶的形成。同時(shí)，表面修飾還可以改善集流體與鋰金屬之間的界面穩(wěn)定性，增強(qiáng)SEI膜的穩(wěn)定性和均勻性，減少活性鋰的損失和電池內(nèi)阻的增加，提高電池的循環(huán)壽命和庫(kù)侖效率。此外，金屬集流體的表面修飾還可以賦予其一些其他的功能，如提高集流體的機(jī)械強(qiáng)度、改善其耐腐蝕性能等，進(jìn)一步提升鋰金屬電池的綜合性能和安全性。因此，研究金屬集流體的表面修飾及其在鋰金屬負(fù)極中的應(yīng)用，對(duì)于解決鋰金屬電池面臨的關(guān)鍵問題，推動(dòng)其商業(yè)化應(yīng)用具有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。綜上所述，本研究旨在深入探討金屬集流體的表面修飾方法及其對(duì)鋰金屬負(fù)極性能的影響機(jī)制，通過(guò)開發(fā)新型的表面修飾策略，實(shí)現(xiàn)鋰金屬負(fù)極的穩(wěn)定化和高性能化，為鋰金屬電池的實(shí)際應(yīng)用提供理論支持和技術(shù)指導(dǎo)。1.2鋰金屬負(fù)極工作原理及面臨挑戰(zhàn)1.2.1工作原理鋰電池主要由正極、負(fù)極、隔膜和電解液組成。在鋰金屬電池中，鋰金屬作為負(fù)極，其工作原理基于鋰離子在正負(fù)極之間的嵌入和脫嵌過(guò)程，以及伴隨的電子轉(zhuǎn)移。當(dāng)電池放電時(shí)，鋰金屬負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，鋰原子失去電子，形成鋰離子進(jìn)入電解液中，電子則通過(guò)外電路流向正極。正極材料通常為具有較高電化學(xué)電位的化合物，如過(guò)渡金屬氧化物（如鈷酸鋰LiCoO?、磷酸鐵鋰LiFePO?等）或硫等。鋰離子在電解液中遷移，穿過(guò)隔膜到達(dá)正極，并與正極材料結(jié)合，同時(shí)接受來(lái)自外電路的電子，發(fā)生還原反應(yīng)。這個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化，為外部設(shè)備提供電力。在充電過(guò)程中，上述反應(yīng)逆向進(jìn)行。外部電源施加電壓，迫使鋰離子從正極脫嵌，通過(guò)電解液穿過(guò)隔膜回到負(fù)極，重新與鋰金屬結(jié)合，電子則從正極通過(guò)外電路回到負(fù)極，完成充電過(guò)程，使電池恢復(fù)到初始狀態(tài)。整個(gè)充放電過(guò)程可以用以下化學(xué)反應(yīng)式簡(jiǎn)單表示：è′???????Li\underset{?????μ}{\overset{?????μ}{\rightleftharpoons}}Li^++e^-?-￡??????Li^++e^-+?-￡?????????\underset{?????μ}{\overset{?????μ}{\rightleftharpoons}}Li-?-￡????????????????o????Li+?-￡?????????\underset{?????μ}{\overset{?????μ}{\rightleftharpoons}}Li-?-￡?????????鋰金屬負(fù)極的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)在于其極高的理論比容量（3860mAh/g）和最低的電化學(xué)電位（-3.04Vvs.SHE）。這意味著在相同質(zhì)量或體積下，鋰金屬負(fù)極能夠儲(chǔ)存更多的電荷，并且可以提供更高的電池電壓，從而顯著提高電池的能量密度。然而，這些優(yōu)勢(shì)也伴隨著一些挑戰(zhàn)，使得鋰金屬負(fù)極在實(shí)際應(yīng)用中面臨諸多困難。1.2.2面臨挑戰(zhàn)鋰枝晶生長(zhǎng)：在鋰金屬負(fù)極充放電過(guò)程中，鋰枝晶的生長(zhǎng)是最為嚴(yán)重的問題之一。當(dāng)鋰離子在鋰金屬表面沉積時(shí)，由于局部電流密度不均勻以及固體電解質(zhì)界面（SEI）膜的不均勻性，鋰離子在某些區(qū)域優(yōu)先沉積，逐漸形成樹枝狀的鋰枝晶。鋰枝晶的生長(zhǎng)具有隨機(jī)性和不可控性，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，鋰枝晶不斷生長(zhǎng)并可能穿透隔膜，導(dǎo)致正負(fù)極直接接觸，引發(fā)電池短路。短路會(huì)使電池內(nèi)部產(chǎn)生大量熱量，無(wú)法及時(shí)散發(fā)，進(jìn)而引發(fā)熱失控，甚至可能導(dǎo)致電池燃燒或爆炸等嚴(yán)重安全事故。此外，鋰枝晶的生長(zhǎng)還會(huì)導(dǎo)致活性鋰的損失，因?yàn)椴糠咒囍г谏L(zhǎng)過(guò)程中可能與電解液發(fā)生反應(yīng)，形成死鋰，這些死鋰無(wú)法參與后續(xù)的電化學(xué)反應(yīng)，從而降低電池的容量和庫(kù)侖效率。例如，在一些研究中發(fā)現(xiàn)，隨著鋰枝晶的生長(zhǎng)，電池的庫(kù)侖效率會(huì)逐漸降低，循環(huán)壽命也會(huì)明顯縮短。固態(tài)電解質(zhì)界面不穩(wěn)定：在鋰金屬負(fù)極與電解液接觸時(shí)，會(huì)在表面形成一層固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI）膜。SEI膜對(duì)于維持鋰金屬負(fù)極的穩(wěn)定性至關(guān)重要，它可以隔離鋰金屬與電解液，防止電解液進(jìn)一步與鋰金屬發(fā)生反應(yīng)，同時(shí)允許鋰離子通過(guò)。然而，在實(shí)際的充放電過(guò)程中，SEI膜往往不穩(wěn)定。一方面，鋰金屬負(fù)極在充放電過(guò)程中的體積變化會(huì)導(dǎo)致SEI膜反復(fù)破裂和重新形成。當(dāng)鋰金屬沉積時(shí)，體積膨脹會(huì)使SEI膜受到拉伸而破裂，暴露內(nèi)部的鋰金屬，使其再次與電解液反應(yīng)，消耗活性鋰和電解液，并形成新的SEI膜。這種反復(fù)的破裂和形成過(guò)程會(huì)導(dǎo)致SEI膜的組成和結(jié)構(gòu)變得不均勻，增加鋰離子傳輸?shù)淖枇?，進(jìn)而提高電池的內(nèi)阻。另一方面，電解液中的某些成分可能會(huì)與鋰金屬發(fā)生副反應(yīng)，影響SEI膜的穩(wěn)定性。例如，電解液中的溶劑分子可能會(huì)在鋰金屬表面發(fā)生還原分解，生成一些不穩(wěn)定的產(chǎn)物，這些產(chǎn)物會(huì)影響SEI膜的性能，導(dǎo)致其無(wú)法有效地保護(hù)鋰金屬負(fù)極。不穩(wěn)定的SEI膜會(huì)導(dǎo)致電池的庫(kù)侖效率降低，循環(huán)壽命縮短，嚴(yán)重影響電池的性能和可靠性。體積變化：鋰金屬在充放電過(guò)程中會(huì)發(fā)生顯著的體積變化。在充電時(shí)，鋰離子嵌入鋰金屬，使其體積膨脹；放電時(shí)，鋰離子脫嵌，鋰金屬體積收縮。這種反復(fù)的體積變化會(huì)帶來(lái)一系列問題。首先，它會(huì)導(dǎo)致電極結(jié)構(gòu)的破壞。隨著體積的不斷膨脹和收縮，鋰金屬電極會(huì)逐漸粉化，失去與集流體的良好接觸，從而增加電池的內(nèi)阻，降低電池的性能。其次，體積變化會(huì)加劇鋰枝晶的生長(zhǎng)。由于體積變化導(dǎo)致的電極表面應(yīng)力不均勻，會(huì)促使鋰離子在某些區(qū)域優(yōu)先沉積，進(jìn)一步促進(jìn)鋰枝晶的形成和生長(zhǎng)。此外，體積變化還會(huì)對(duì)電池的封裝材料和電池內(nèi)部的其他組件產(chǎn)生壓力，可能導(dǎo)致電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變形和損壞，影響電池的安全性和可靠性。在實(shí)際應(yīng)用中，電池的體積變化問題限制了鋰金屬負(fù)極的循環(huán)壽命和穩(wěn)定性，是實(shí)現(xiàn)鋰金屬電池商業(yè)化應(yīng)用的一個(gè)重要障礙。1.3金屬集流體在鋰金屬負(fù)極中的作用在鋰金屬電池體系中，金屬集流體扮演著不可或缺的角色，其主要功能包括匯集電流以及承載活性物質(zhì)，這些功能對(duì)于電池性能有著多方面的關(guān)鍵影響。金屬集流體作為電池內(nèi)部電流傳輸?shù)年P(guān)鍵通道，起著匯集電流的重要作用。在電池充放電過(guò)程中，鋰金屬負(fù)極發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生或消耗電子。金屬集流體憑借其良好的導(dǎo)電性，能夠高效地收集這些電子，并將其傳輸至外部電路，確保電子的順暢流通，從而實(shí)現(xiàn)電池的正常充放電功能。若集流體的導(dǎo)電性不佳，會(huì)導(dǎo)致電子傳輸受阻，增加電池的內(nèi)阻，降低電池的充放電效率，進(jìn)而影響電池的功率輸出和能量轉(zhuǎn)換效率。比如，當(dāng)集流體的電阻較大時(shí)，在大電流充放電條件下，會(huì)產(chǎn)生顯著的歐姆極化，使得電池的實(shí)際工作電壓偏離理論值，電池的可用能量減少，無(wú)法滿足高功率設(shè)備的快速充放電需求。金屬集流體為鋰金屬活性物質(zhì)提供了物理支撐，確保活性物質(zhì)在充放電過(guò)程中保持穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和位置，避免活性物質(zhì)的脫落和團(tuán)聚，維持電極的完整性和穩(wěn)定性。如果集流體與活性物質(zhì)之間的粘結(jié)強(qiáng)度不足，在電池循環(huán)過(guò)程中，由于鋰金屬的體積變化和機(jī)械應(yīng)力的作用，活性物質(zhì)容易從集流體上脫落，導(dǎo)致電極與集流體之間的接觸電阻增大，電池容量下降。這是因?yàn)榛钚晕镔|(zhì)的脫落使得參與電化學(xué)反應(yīng)的有效物質(zhì)減少，同時(shí)也破壞了電極內(nèi)部的電子傳輸網(wǎng)絡(luò)，使得電子難以順利到達(dá)活性物質(zhì)表面參與反應(yīng)，最終影響電池的性能和循環(huán)壽命。金屬集流體對(duì)鋰金屬的沉積行為有著重要影響，進(jìn)而決定了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。由于鋰金屬在充放電過(guò)程中體積變化較大，且容易形成鋰枝晶，集流體的表面性質(zhì)和結(jié)構(gòu)會(huì)直接影響鋰離子的沉積和溶解過(guò)程。表面光滑、平整且具有良好親鋰性的集流體，能夠促進(jìn)鋰離子均勻地沉積在集流體表面，抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。相反，若集流體表面存在缺陷、粗糙度較大或與鋰金屬的親和性較差，鋰離子在沉積時(shí)會(huì)優(yōu)先在這些區(qū)域聚集，導(dǎo)致局部電流密度不均勻，從而引發(fā)鋰枝晶的生長(zhǎng)。鋰枝晶的生長(zhǎng)不僅會(huì)降低電池的庫(kù)侖效率，還可能刺穿隔膜，造成電池短路，嚴(yán)重威脅電池的安全性和循環(huán)穩(wěn)定性。在高能量密度的鋰金屬電池中，集流體的性能對(duì)電池能量密度的提升至關(guān)重要。一方面，集流體的質(zhì)量和體積在電池整體中占有一定比例，選用輕質(zhì)、高強(qiáng)度且具有良好導(dǎo)電性的集流體材料，可以在保證電池性能的前提下，降低集流體的質(zhì)量和體積，從而提高電池的能量密度。例如，采用新型的輕質(zhì)金屬材料或復(fù)合材料作為集流體，能夠在不影響電池電性能的基礎(chǔ)上，減輕電池的重量，增加活性物質(zhì)的占比，提升電池的能量密度。另一方面，集流體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)也會(huì)影響電池的能量密度。通過(guò)優(yōu)化集流體的結(jié)構(gòu)，如設(shè)計(jì)三維多孔結(jié)構(gòu)或納米結(jié)構(gòu)，可以增加集流體與活性物質(zhì)的接觸面積，提高活性物質(zhì)的利用率，進(jìn)一步提升電池的能量密度。1.4研究目的與創(chuàng)新點(diǎn)1.4.1研究目的本研究旨在通過(guò)對(duì)金屬集流體進(jìn)行表面修飾，深入探究其在鋰金屬負(fù)極中的應(yīng)用，以解決鋰金屬負(fù)極面臨的關(guān)鍵問題，提升鋰金屬電池的綜合性能，具體目標(biāo)如下：抑制鋰枝晶生長(zhǎng)：通過(guò)在金屬集流體表面引入特定的修飾層或構(gòu)建特殊的微觀結(jié)構(gòu)，改變鋰離子在集流體表面的沉積行為，使鋰離子能夠均勻地沉積在集流體上，降低局部電流密度，從而有效抑制鋰枝晶的形成和生長(zhǎng)，提高電池的安全性和循環(huán)穩(wěn)定性。穩(wěn)定固態(tài)電解質(zhì)界面：利用表面修飾手段調(diào)控集流體與鋰金屬之間的界面化學(xué)性質(zhì)，促進(jìn)形成穩(wěn)定、均勻且具有良好離子導(dǎo)電性的固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI）膜。穩(wěn)定的SEI膜能夠有效隔離鋰金屬與電解液，減少副反應(yīng)的發(fā)生，降低活性鋰的損耗，提高電池的庫(kù)侖效率和循環(huán)壽命。緩解體積變化：設(shè)計(jì)合適的表面修飾策略，增強(qiáng)集流體對(duì)鋰金屬體積變化的適應(yīng)性。通過(guò)提供足夠的空間和彈性，緩沖鋰金屬在充放電過(guò)程中的體積膨脹和收縮，避免電極結(jié)構(gòu)的破壞和粉化，維持電極與集流體之間的良好接觸，確保電池性能的穩(wěn)定。提高電池能量密度：在實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)的基礎(chǔ)上，選用輕質(zhì)、高導(dǎo)電性的材料進(jìn)行表面修飾，并優(yōu)化集流體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，降低集流體的質(zhì)量和體積占比，提高活性物質(zhì)的利用率，從而提升電池的能量密度，滿足未來(lái)高能量密度電池的應(yīng)用需求。1.4.2創(chuàng)新點(diǎn)創(chuàng)新修飾方法：本研究提出一種全新的表面修飾方法，將原子層沉積（ALD）技術(shù)與化學(xué)氣相沉積（CVD）相結(jié)合。先利用ALD技術(shù)在金屬集流體表面精確地沉積一層超薄的金屬氧化物（如氧化鋁Al?O?、氧化鈦TiO?等），形成均勻且致密的納米級(jí)涂層，為后續(xù)的修飾提供穩(wěn)定的基礎(chǔ)。然后通過(guò)CVD技術(shù)在ALD涂層表面生長(zhǎng)具有親鋰性的碳納米管（CNTs）或石墨烯等納米材料，構(gòu)建出具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)和性能的復(fù)合修飾層。這種復(fù)合修飾方法結(jié)合了ALD的精確控制和CVD的良好成膜性，能夠在集流體表面形成具有高離子導(dǎo)電性、良好親鋰性和機(jī)械穩(wěn)定性的修飾層，有效改善集流體與鋰金屬的界面性質(zhì)，為抑制鋰枝晶生長(zhǎng)和穩(wěn)定SEI膜提供了新的途徑。多功能修飾層設(shè)計(jì)：設(shè)計(jì)的表面修飾層不僅具有促進(jìn)鋰離子均勻沉積和抑制鋰枝晶生長(zhǎng)的功能，還具備自修復(fù)和抗腐蝕的特性。在修飾層中引入具有自修復(fù)功能的聚合物材料，如含動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵的聚合物。當(dāng)修飾層在充放電過(guò)程中受到應(yīng)力作用出現(xiàn)微裂紋時(shí)，動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵能夠發(fā)生可逆的斷裂和重組，使修飾層自動(dòng)修復(fù)裂紋，保持其完整性和穩(wěn)定性，從而持續(xù)有效地保護(hù)集流體和鋰金屬負(fù)極。同時(shí)，在修飾層中添加具有抗腐蝕性能的納米粒子（如二氧化硅SiO?納米粒子），提高集流體在電解液中的耐腐蝕能力，延長(zhǎng)電池的使用壽命。界面調(diào)控機(jī)制研究：深入研究表面修飾層與鋰金屬之間的界面調(diào)控機(jī)制，通過(guò)多種先進(jìn)的表征技術(shù)（如高分辨率透射電子顯微鏡HRTEM、X射線光電子能譜XPS、原位電化學(xué)阻抗譜EIS等），從原子和分子層面揭示修飾層對(duì)鋰離子傳輸、SEI膜形成和鋰金屬沉積行為的影響規(guī)律。首次提出基于量子力學(xué)計(jì)算的界面電子結(jié)構(gòu)分析方法，研究修飾層與鋰金屬之間的電子云分布和電荷轉(zhuǎn)移情況，為進(jìn)一步優(yōu)化修飾層的設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)，這在金屬集流體表面修飾研究領(lǐng)域具有創(chuàng)新性和前瞻性。二、金屬集流體表面修飾方法2.1親鋰性修飾2.1.1親鋰材料選擇依據(jù)親鋰材料在調(diào)控鋰金屬負(fù)極性能方面起著關(guān)鍵作用，其選擇依據(jù)主要涉及與鋰的親和力、穩(wěn)定性以及導(dǎo)電性等多個(gè)重要特性，這些特性對(duì)鋰沉積行為有著深遠(yuǎn)影響。親鋰材料與鋰之間的親和力是首要考量因素。高親和力意味著親鋰材料能夠降低鋰原子在集流體表面的成核能壘，促進(jìn)鋰的均勻成核。從物理吸附和化學(xué)吸附的角度來(lái)看，具有特定原子結(jié)構(gòu)和表面官能團(tuán)的材料能夠與鋰原子形成較強(qiáng)的相互作用。例如，某些材料表面的電子云分布可以與鋰原子的外層電子發(fā)生耦合，使得鋰原子更容易在這些位點(diǎn)上吸附和沉積，從而避免鋰原子在局部區(qū)域過(guò)度聚集，有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。材料的穩(wěn)定性是確保鋰金屬電池長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的重要保障。在電池的充放電過(guò)程中，親鋰材料需要在復(fù)雜的電化學(xué)環(huán)境中保持結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定。一方面，親鋰材料應(yīng)具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性，能夠抵抗電解液中各種成分的侵蝕，避免與電解液發(fā)生副反應(yīng)，減少活性物質(zhì)的損耗和電池內(nèi)阻的增加。另一方面，在鋰金屬的沉積和溶解過(guò)程中，親鋰材料要能夠承受體積變化帶來(lái)的應(yīng)力，保持自身結(jié)構(gòu)的完整性，持續(xù)發(fā)揮對(duì)鋰沉積的調(diào)控作用。良好的導(dǎo)電性是親鋰材料的又一關(guān)鍵特性。在電池內(nèi)部，電子需要通過(guò)集流體和活性物質(zhì)進(jìn)行傳輸，親鋰材料作為集流體與鋰金屬之間的過(guò)渡層，其導(dǎo)電性直接影響電子的傳輸效率。高導(dǎo)電性的親鋰材料可以降低電池的歐姆極化，提高電池的充放電效率和功率性能。此外，良好的導(dǎo)電性還有助于均勻分布電流密度，使鋰離子在集流體表面更均勻地沉積，進(jìn)一步抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。2.1.2常見親鋰材料及修飾案例二氧化錳（MnO?）是一種常見的親鋰材料，具有獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，使其能夠有效地調(diào)控鋰的沉積行為。研究人員將二氧化錳修飾在碳布表面，構(gòu)建了一種新型的復(fù)合集流體。二氧化錳的存在提供了豐富的親鋰位點(diǎn)，降低了鋰的成核過(guò)電位，使得鋰能夠均勻地沉積在碳布表面。在充放電過(guò)程中，該復(fù)合集流體表現(xiàn)出較低的極化電壓和良好的循環(huán)穩(wěn)定性，有效地抑制了鋰枝晶的生長(zhǎng)，顯著提高了鋰金屬負(fù)極的性能。合金材料也是一類重要的親鋰材料，通過(guò)不同金屬元素的組合，能夠獲得獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。以銅-錫（Cu-Sn）合金修飾銅集流體為例，該合金與鋰具有良好的親和力，能夠促進(jìn)鋰在集流體表面的均勻沉積。在鋰金屬電池的循環(huán)過(guò)程中，Cu-Sn合金修飾層可以有效地緩沖鋰金屬的體積變化，減少電極結(jié)構(gòu)的破壞，從而提高電池的循環(huán)壽命和庫(kù)侖效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，使用Cu-Sn合金修飾銅集流體的鋰金屬電池在高電流密度下仍能保持穩(wěn)定的充放電性能，展現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。此外，一些金屬氧化物如氧化鋅（ZnO）也被廣泛應(yīng)用于金屬集流體的親鋰性修飾。將ZnO納米顆粒均勻地涂覆在銅箔表面，ZnO納米顆?？梢宰鳛殇嚦珊说幕钚晕稽c(diǎn)，引導(dǎo)鋰離子優(yōu)先在這些位點(diǎn)上沉積，從而實(shí)現(xiàn)鋰的均勻成核和生長(zhǎng)。修飾后的銅箔集流體在鋰金屬電池中表現(xiàn)出較低的鋰沉積過(guò)電位和良好的循環(huán)穩(wěn)定性，有效地抑制了鋰枝晶的形成，提高了電池的安全性和性能。2.2結(jié)構(gòu)修飾2.2.1三維結(jié)構(gòu)構(gòu)建方法化學(xué)氣相沉積（CVD）是構(gòu)建三維集流體結(jié)構(gòu)的重要方法之一，其原理基于氣態(tài)的化學(xué)物質(zhì)在高溫和催化劑的作用下發(fā)生分解和化學(xué)反應(yīng)，在基底表面沉積并逐漸生長(zhǎng)形成固體材料。以在泡沫鎳基底上生長(zhǎng)碳納米管（CNTs）構(gòu)建三維集流體為例，首先將泡沫鎳放置在高溫反應(yīng)爐中，通入含有碳源（如甲烷CH?）和氫氣（H?）的混合氣體，同時(shí)引入催化劑（如鐵Fe、鈷Co等金屬納米顆粒）。在高溫條件下，甲烷分子在催化劑表面分解，碳原子在泡沫鎳表面沉積并逐漸生長(zhǎng)為碳納米管，沿著泡沫鎳的三維骨架形成相互交織的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這個(gè)過(guò)程中，氫氣起到輔助分解碳源和調(diào)節(jié)生長(zhǎng)速率的作用，確保碳納米管的均勻生長(zhǎng)。通過(guò)精確控制反應(yīng)溫度、氣體流量和反應(yīng)時(shí)間等參數(shù)，可以調(diào)控碳納米管的長(zhǎng)度、管徑和生長(zhǎng)密度，從而優(yōu)化三維集流體的性能。模板法是另一種常用的構(gòu)建三維集流體結(jié)構(gòu)的方法，其基本原理是利用具有特定三維結(jié)構(gòu)的模板作為框架，在模板表面沉積或生長(zhǎng)所需的材料，然后去除模板，得到具有相應(yīng)三維結(jié)構(gòu)的集流體。以制備三維多孔石墨烯集流體為例，常用的模板為二氧化硅（SiO?）微球或聚苯乙烯（PS）微球等。首先將這些微球緊密堆積形成有序的三維陣列，作為模板。然后通過(guò)化學(xué)氣相沉積或電化學(xué)沉積等方法，在微球表面沉積石墨烯。沉積完成后，使用氫氟酸（HF）等化學(xué)試劑溶解去除二氧化硅模板，或者通過(guò)高溫煅燒去除聚苯乙烯模板，得到具有三維多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯集流體。這種方法制備的三維多孔石墨烯集流體具有高度有序的孔隙結(jié)構(gòu)，孔徑和孔隙率可以通過(guò)控制模板微球的尺寸和堆積方式進(jìn)行精確調(diào)控，為鋰金屬的沉積提供了豐富的空間和均勻的成核位點(diǎn)，有助于抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)，提高鋰金屬負(fù)極的性能。2.2.2三維結(jié)構(gòu)對(duì)性能影響案例三維泡沫鎳集流體在鋰金屬負(fù)極中具有顯著的性能優(yōu)勢(shì)。泡沫鎳具有三維多孔的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其孔隙率高、比表面積大。研究表明，在鋰金屬沉積過(guò)程中，三維泡沫鎳集流體能夠有效緩解體積變化問題。由于其多孔結(jié)構(gòu)可以容納鋰金屬在充放電過(guò)程中的體積膨脹，避免了電極的嚴(yán)重變形和粉化。同時(shí)，大的比表面積提供了更多的鋰成核位點(diǎn)，降低了局部電流密度，使得鋰能夠均勻地沉積在集流體表面，從而有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用三維泡沫鎳集流體的鋰金屬電池在循環(huán)穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色，在多次循環(huán)后，電池的容量保持率明顯高于使用傳統(tǒng)二維集流體的電池，庫(kù)侖效率也得到顯著提高。三維泡沫銅集流體在降低電流密度方面展現(xiàn)出良好的效果。泡沫銅的三維結(jié)構(gòu)能夠增加集流體與鋰金屬的接觸面積，使得電流能夠更均勻地分布。在高電流密度充放電條件下，使用泡沫銅集流體的鋰金屬負(fù)極能夠有效降低電流密度，減少鋰枝晶的形成。這是因?yàn)榫鶆蚍植嫉碾娏魇沟娩囯x子在集流體表面的沉積更加均勻，避免了局部電流過(guò)高導(dǎo)致的鋰枝晶生長(zhǎng)。例如，在一些研究中，將泡沫銅集流體應(yīng)用于鋰金屬電池，與傳統(tǒng)銅箔集流體相比，電池在高電流密度下的極化電壓明顯降低，充放電效率得到提高，循環(huán)壽命也顯著延長(zhǎng)，表明三維泡沫銅集流體能夠有效改善鋰金屬負(fù)極在高電流密度下的性能。2.3復(fù)合修飾2.3.1復(fù)合修飾策略設(shè)計(jì)將親鋰性修飾與結(jié)構(gòu)修飾相結(jié)合是一種極具潛力的復(fù)合修飾策略，旨在充分發(fā)揮兩種修飾方法的優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)對(duì)鋰金屬負(fù)極性能的協(xié)同優(yōu)化。從原理上看，親鋰性修飾能夠提供豐富的親鋰位點(diǎn)，降低鋰原子在集流體表面的成核能壘，促進(jìn)鋰的均勻成核和沉積。而結(jié)構(gòu)修飾則通過(guò)構(gòu)建三維多孔或納米結(jié)構(gòu)，為鋰金屬的沉積提供了更多的空間和均勻的電流分布，有效緩解了體積變化和鋰枝晶生長(zhǎng)問題。在協(xié)同作用方面，親鋰性修飾層可以優(yōu)先吸附鋰離子，引導(dǎo)其在結(jié)構(gòu)修飾后的集流體表面均勻沉積。例如，在三維多孔集流體表面修飾親鋰材料后，鋰離子會(huì)優(yōu)先在親鋰位點(diǎn)上成核，然后沿著多孔結(jié)構(gòu)均勻生長(zhǎng)，避免了鋰枝晶的形成。同時(shí)，三維結(jié)構(gòu)能夠分散電流密度，減少局部電流過(guò)高導(dǎo)致的鋰枝晶生長(zhǎng)。這種復(fù)合修飾策略還可以增強(qiáng)集流體與鋰金屬之間的界面穩(wěn)定性，提高SEI膜的質(zhì)量和均勻性。由于親鋰性修飾層的存在，SEI膜在形成過(guò)程中能夠更加穩(wěn)定，減少了SEI膜的破裂和重新形成，從而降低了活性鋰的損耗和電池內(nèi)阻的增加。2.3.2復(fù)合修飾實(shí)際應(yīng)用案例在鋰金屬電池負(fù)極集流體的研究中，復(fù)合金屬氧化物修飾展現(xiàn)出了顯著的性能提升效果。研究人員通過(guò)在銅箔集流體表面同時(shí)修飾二氧化鈦（TiO?）和氧化鋅（ZnO）納米顆粒，構(gòu)建了復(fù)合金屬氧化物修飾層。TiO?具有良好的親鋰性，能夠降低鋰的成核過(guò)電位，促進(jìn)鋰的均勻成核。ZnO則可以調(diào)節(jié)鋰離子的傳輸路徑，增強(qiáng)集流體與鋰金屬之間的界面穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)復(fù)合金屬氧化物修飾的銅箔集流體在鋰金屬電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和庫(kù)侖效率。在高電流密度下，電池的極化電壓明顯降低，鋰枝晶的生長(zhǎng)得到了有效抑制，電池的循環(huán)壽命顯著延長(zhǎng)。另一個(gè)案例是在三維泡沫鎳集流體表面修飾親鋰性的氮化銅（Cu?N）納米顆粒。三維泡沫鎳提供了大的比表面積和豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，為鋰金屬的沉積提供了充足的空間，能夠有效緩解體積變化問題。而Cu?N納米顆粒具有高親鋰性，能夠引導(dǎo)鋰均勻地沉積在泡沫鎳表面。這種復(fù)合修飾后的集流體在鋰金屬電池中表現(xiàn)出出色的性能。電池在循環(huán)過(guò)程中，庫(kù)侖效率得到了顯著提高，鋰枝晶的生長(zhǎng)得到了有效抑制，即使在長(zhǎng)循環(huán)測(cè)試中，電池的容量保持率仍然較高，展現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和可靠性。三、表面修飾對(duì)金屬集流體性能影響3.1對(duì)親鋰性的影響3.1.1接觸角等表征分析親鋰性是衡量金屬集流體與鋰金屬之間親和程度的重要指標(biāo)，對(duì)鋰金屬在集流體表面的沉積行為起著關(guān)鍵作用。接觸角作為一種直觀且常用的表征手段，能夠有效反映集流體表面的親鋰性。當(dāng)一滴鋰金屬液滴放置在金屬集流體表面時(shí)，液滴與集流體表面之間會(huì)形成一個(gè)特定的夾角，即接觸角。根據(jù)Young方程：\gamma_{SV}-\gamma_{SL}=\gamma_{LV}\cdot\cos\theta，其中\(zhòng)gamma_{SV}、\gamma_{SL}、\gamma_{LV}分別表示固-氣、固-液、液-氣界面張力，\theta為接觸角。接觸角越小，表明集流體表面對(duì)鋰金屬的潤(rùn)濕性越好，親鋰性越強(qiáng)；反之，接觸角越大，則親鋰性越差。為了深入研究表面修飾對(duì)金屬集流體親鋰性的影響，研究人員通常會(huì)對(duì)修飾前后的集流體進(jìn)行接觸角測(cè)量。例如，在一項(xiàng)研究中，對(duì)未經(jīng)修飾的銅箔集流體進(jìn)行接觸角測(cè)量，發(fā)現(xiàn)鋰金屬液滴在其表面的接觸角較大，表明銅箔的親鋰性較差。隨后，通過(guò)化學(xué)鍍的方法在銅箔表面修飾一層親鋰的銀納米顆粒，再次測(cè)量接觸角，結(jié)果發(fā)現(xiàn)接觸角顯著減小。這一結(jié)果直觀地表明，表面修飾后的銅箔集流體親鋰性得到了明顯提升。銀納米顆粒的引入增加了集流體表面與鋰金屬的相互作用，降低了固-液界面張力，使得鋰金屬能夠更好地潤(rùn)濕集流體表面。除了接觸角測(cè)量，掃描電子顯微鏡（SEM）和原子力顯微鏡（AFM）等微觀表征技術(shù)也被廣泛用于分析表面修飾對(duì)集流體親鋰性的影響。SEM可以觀察集流體表面的微觀形貌和修飾層的分布情況。在對(duì)修飾有二氧化錳（MnO?）的集流體進(jìn)行SEM觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)MnO?納米顆粒均勻地分布在集流體表面，形成了許多親鋰位點(diǎn)。這些親鋰位點(diǎn)能夠吸引鋰離子，促進(jìn)鋰的均勻成核和沉積。AFM則可以測(cè)量集流體表面的粗糙度和表面能等參數(shù)。研究表明，表面修飾后的集流體表面粗糙度增加，表面能提高，這有利于增強(qiáng)集流體與鋰金屬之間的相互作用，進(jìn)一步提升親鋰性。表面粗糙度的增加提供了更多的活性位點(diǎn)，使得鋰離子更容易在集流體表面吸附和沉積；而表面能的提高則增強(qiáng)了集流體對(duì)鋰金屬的吸引力，促進(jìn)了鋰金屬在集流體表面的鋪展。3.1.2親鋰性提升對(duì)鋰沉積的作用親鋰性的提升對(duì)鋰沉積過(guò)程有著多方面的積極影響，其中降低鋰成核勢(shì)壘是其重要作用之一。鋰成核勢(shì)壘是指鋰原子在集流體表面形成穩(wěn)定晶核所需克服的能量障礙。當(dāng)集流體表面親鋰性較差時(shí)，鋰原子在表面的吸附和聚集較為困難，成核勢(shì)壘較高。這會(huì)導(dǎo)致鋰原子在局部區(qū)域聚集，形成較大的晶核，進(jìn)而引發(fā)鋰枝晶的生長(zhǎng)。而當(dāng)集流體表面親鋰性提升后，親鋰位點(diǎn)的增加使得鋰原子更容易在這些位點(diǎn)上吸附和聚集。這些親鋰位點(diǎn)能夠與鋰原子形成較強(qiáng)的相互作用，降低了鋰原子的成核能壘，使得鋰原子能夠在較低的過(guò)電位下形成穩(wěn)定的晶核。在親鋰性提升的集流體表面，鋰原子的成核過(guò)程更加均勻，形成的晶核尺寸較小且分布更均勻。這是因?yàn)橛H鋰位點(diǎn)提供了更多的成核中心，使得鋰原子能夠在集流體表面均勻地成核，避免了鋰原子在局部區(qū)域的過(guò)度聚集。均勻的鋰成核為后續(xù)的鋰沉積提供了良好的基礎(chǔ)，使得鋰能夠在集流體表面均勻地生長(zhǎng)。親鋰性的提升還能夠促進(jìn)鋰的均勻沉積，抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。在鋰沉積過(guò)程中，鋰離子在集流體表面的擴(kuò)散和沉積速率會(huì)受到集流體表面性質(zhì)的影響。當(dāng)集流體親鋰性較差時(shí)，鋰離子在表面的擴(kuò)散速率不均勻，容易在某些區(qū)域優(yōu)先沉積，導(dǎo)致局部電流密度過(guò)高，從而引發(fā)鋰枝晶的生長(zhǎng)。而親鋰性提升后的集流體表面，由于親鋰位點(diǎn)的均勻分布，鋰離子在表面的擴(kuò)散更加均勻。這使得鋰離子能夠在集流體表面均勻地沉積，降低了局部電流密度，有效地抑制了鋰枝晶的生長(zhǎng)。親鋰性提升后的集流體能夠?yàn)殇嚦练e提供更均勻的電場(chǎng)分布。鋰原子在集流體表面的沉積過(guò)程受到電場(chǎng)的影響，均勻的電場(chǎng)分布有利于鋰原子的均勻沉積。親鋰位點(diǎn)的存在能夠調(diào)節(jié)集流體表面的電場(chǎng)，使得電場(chǎng)分布更加均勻，從而促進(jìn)鋰的均勻沉積。在一些研究中，通過(guò)數(shù)值模擬的方法研究了親鋰性對(duì)鋰沉積過(guò)程中電場(chǎng)分布的影響。結(jié)果表明，親鋰性提升后的集流體表面電場(chǎng)分布更加均勻，鋰原子在表面的沉積更加均勻，鋰枝晶的生長(zhǎng)得到了有效抑制。3.2對(duì)導(dǎo)電性的影響3.2.1電阻等電學(xué)性能測(cè)試金屬集流體的導(dǎo)電性是影響鋰金屬電池性能的關(guān)鍵因素之一，表面修飾會(huì)對(duì)其電學(xué)性能產(chǎn)生顯著影響。研究人員通常會(huì)采用多種實(shí)驗(yàn)手段來(lái)精確分析修飾前后集流體的導(dǎo)電性變化，四探針法便是常用的電阻測(cè)試方法之一。在四探針法中，四個(gè)等間距的探針被放置在集流體表面。通過(guò)恒流源向外側(cè)的兩個(gè)探針施加恒定電流，然后利用高阻抗電壓表測(cè)量?jī)?nèi)側(cè)兩個(gè)探針之間的電位差。根據(jù)歐姆定律R=\frac{V}{I}（其中R為電阻，V為電位差，I為電流），可以計(jì)算出集流體的電阻。該方法能夠有效避免接觸電阻的影響，從而準(zhǔn)確測(cè)量集流體的本體電阻。以在銅箔集流體表面修飾石墨烯為例，研究發(fā)現(xiàn)，修飾前銅箔的電阻相對(duì)較高。在修飾石墨烯后，四探針測(cè)試結(jié)果顯示集流體的電阻明顯降低。這是因?yàn)槭┚哂袃?yōu)異的電學(xué)性能，其獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu)提供了高效的電子傳輸通道。修飾后的石墨烯與銅箔形成了良好的電子傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)，電子能夠更順暢地在集流體中傳輸，從而降低了電阻，提高了導(dǎo)電性。電化學(xué)阻抗譜（EIS）也是研究集流體導(dǎo)電性的重要手段。在EIS測(cè)試中，向電池體系施加一個(gè)小幅度的交流電壓信號(hào)，測(cè)量在不同頻率下的交流電流響應(yīng)，通過(guò)分析得到電池的阻抗譜。從EIS譜圖中可以獲取電荷轉(zhuǎn)移電阻、離子擴(kuò)散電阻等信息，從而深入了解集流體在電池充放電過(guò)程中的電學(xué)性能變化。當(dāng)在鋁箔集流體表面修飾二氧化鈦（TiO?）納米顆粒后，EIS測(cè)試結(jié)果表明，修飾后的集流體電荷轉(zhuǎn)移電阻明顯降低。這是由于TiO?納米顆粒的修飾改善了集流體與電解液之間的界面性質(zhì)，促進(jìn)了電荷在集流體與電解液之間的轉(zhuǎn)移，使得鋰離子在界面處的傳輸更加順暢，從而降低了電荷轉(zhuǎn)移電阻，提高了集流體的導(dǎo)電性。此外，掃描隧道顯微鏡（STM）和原子力顯微鏡（AFM）等微觀表征技術(shù)也可用于研究集流體表面修飾后的電學(xué)性能。STM能夠在原子尺度上測(cè)量集流體表面的電子態(tài)和電子傳輸特性，而AFM則可以通過(guò)導(dǎo)電探針測(cè)量集流體表面的局部電導(dǎo)率。這些微觀表征技術(shù)能夠提供集流體表面微觀結(jié)構(gòu)與電學(xué)性能之間的關(guān)聯(lián)信息，為深入理解表面修飾對(duì)導(dǎo)電性的影響機(jī)制提供了有力支持。3.2.2導(dǎo)電性變化對(duì)電池倍率性能的影響電池的倍率性能是指電池在不同充放電倍率下的工作能力，反映了電池快速充放電的性能優(yōu)劣。金屬集流體表面修飾所導(dǎo)致的導(dǎo)電性變化，對(duì)電池倍率性能有著至關(guān)重要的影響。當(dāng)集流體的導(dǎo)電性提高時(shí)，電池在高倍率充放電過(guò)程中的性能會(huì)得到顯著提升。這是因?yàn)樵诟弑堵食浞烹姉l件下，電子需要在集流體和活性物質(zhì)之間快速傳輸。高導(dǎo)電性的集流體能夠提供更高效的電子傳輸通道，降低電子傳輸?shù)淖枇?，從而減少電池的歐姆極化。歐姆極化是指由于電池內(nèi)部電阻的存在，在電流通過(guò)時(shí)產(chǎn)生的電壓降。當(dāng)集流體導(dǎo)電性不佳時(shí)，電子傳輸受阻，歐姆極化增大，電池的實(shí)際工作電壓會(huì)明顯低于理論電壓，導(dǎo)致電池的輸出功率降低。而表面修飾后導(dǎo)電性增強(qiáng)的集流體能夠有效降低歐姆極化，使電池在高倍率充放電時(shí)仍能保持較高的工作電壓，提高電池的輸出功率和能量轉(zhuǎn)換效率。在大電流充電時(shí)，高導(dǎo)電性的集流體能夠使鋰離子快速地從集流體傳輸?shù)交钚晕镔|(zhì)表面，實(shí)現(xiàn)快速嵌入，從而縮短充電時(shí)間。在大電流放電時(shí)，電子能夠迅速?gòu)幕钚晕镔|(zhì)傳輸?shù)郊黧w，再通過(guò)外電路輸出，使電池能夠在短時(shí)間內(nèi)釋放大量電能，滿足高功率設(shè)備的需求。以在銅箔集流體表面修飾碳納米管（CNTs）為例，修飾后的集流體導(dǎo)電性大幅提高。將其應(yīng)用于鋰金屬電池中，在高倍率充放電條件下，電池的容量保持率明顯提高。在10C的高倍率下，使用修飾后集流體的電池容量保持率可達(dá)80%以上，而使用未修飾集流體的電池容量保持率僅為50%左右。這表明導(dǎo)電性的提升有效改善了電池的倍率性能，使得電池在高倍率充放電時(shí)能夠保持較高的容量輸出。相反，若集流體的導(dǎo)電性因表面修飾不當(dāng)而降低，會(huì)導(dǎo)致電池倍率性能下降。導(dǎo)電性降低會(huì)增加電子傳輸?shù)淖枇Γ沟秒姵卦诟弑堵食浞烹姇r(shí)極化加劇，電池的容量快速衰減。在高倍率充放電過(guò)程中，由于電子傳輸不暢，鋰離子在活性物質(zhì)中的嵌入和脫嵌變得不均勻，部分活性物質(zhì)無(wú)法充分參與電化學(xué)反應(yīng)，從而導(dǎo)致電池容量降低。如果在集流體表面修飾的材料導(dǎo)電性較差，或者修飾層存在缺陷、與集流體的結(jié)合不緊密等問題，都會(huì)影響集流體的整體導(dǎo)電性。在這種情況下，電池在高倍率充放電時(shí)的性能會(huì)受到嚴(yán)重影響，無(wú)法滿足實(shí)際應(yīng)用的需求。3.3對(duì)機(jī)械性能的影響3.3.1拉伸等機(jī)械性能測(cè)試為了深入了解表面修飾對(duì)金屬集流體機(jī)械性能的影響，研究人員通常會(huì)采用拉伸測(cè)試、彎曲測(cè)試和硬度測(cè)試等多種實(shí)驗(yàn)手段。在拉伸測(cè)試中，將修飾前后的金屬集流體加工成標(biāo)準(zhǔn)的拉伸試樣，通過(guò)電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)對(duì)試樣施加軸向拉力，測(cè)量試樣在拉伸過(guò)程中的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。以在銅箔集流體表面修飾一層納米銀顆粒為例，研究發(fā)現(xiàn)，修飾前銅箔的拉伸強(qiáng)度為[X]MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為[Y]%。修飾后，銅箔的拉伸強(qiáng)度提高到[X+ΔX]MPa，斷裂伸長(zhǎng)率增加至[Y+ΔY]%。這表明表面修飾后的銅箔集流體在拉伸性能方面得到了顯著提升，納米銀顆粒的修飾增強(qiáng)了銅箔的機(jī)械強(qiáng)度和延展性。這是因?yàn)榧{米銀顆粒與銅箔之間形成了牢固的化學(xué)鍵合，增強(qiáng)了界面結(jié)合力，使得銅箔在受力時(shí)能夠更好地抵抗變形和斷裂。彎曲測(cè)試則是將集流體試樣反復(fù)彎曲，觀察其在彎曲過(guò)程中的變形和開裂情況，以評(píng)估集流體的柔韌性和抗疲勞性能。當(dāng)對(duì)鋁箔集流體進(jìn)行表面修飾，引入一層柔性的聚合物涂層后，在彎曲測(cè)試中發(fā)現(xiàn)，修飾后的鋁箔能夠承受更多次數(shù)的彎曲而不發(fā)生開裂。這是由于聚合物涂層具有良好的柔韌性和緩沖作用，能夠有效地分散彎曲應(yīng)力，減少應(yīng)力集中點(diǎn)，從而提高鋁箔的柔韌性和抗疲勞性能。硬度測(cè)試也是評(píng)估集流體機(jī)械性能的重要方法之一，通過(guò)測(cè)量集流體表面的硬度，可以了解修飾層對(duì)集流體表面力學(xué)性能的影響。例如，在對(duì)鈦箔集流體進(jìn)行表面修飾，沉積一層硬質(zhì)的碳化鈦涂層后，硬度測(cè)試結(jié)果顯示，修飾后的鈦箔表面硬度明顯提高。這是因?yàn)樘蓟佂繉泳哂休^高的硬度和耐磨性，能夠有效地保護(hù)鈦箔表面，提高其抵抗外力劃傷和磨損的能力。此外，掃描電子顯微鏡（SEM）和原子力顯微鏡（AFM）等微觀表征技術(shù)也被廣泛應(yīng)用于分析表面修飾對(duì)集流體機(jī)械性能的影響。SEM可以觀察集流體在拉伸、彎曲等機(jī)械測(cè)試后的微觀結(jié)構(gòu)變化，如裂紋的產(chǎn)生和擴(kuò)展情況。AFM則可以測(cè)量集流體表面的微觀力學(xué)性能，如彈性模量和粘附力等。通過(guò)這些微觀表征技術(shù)，能夠深入了解表面修飾對(duì)集流體機(jī)械性能影響的內(nèi)在機(jī)制。3.3.2機(jī)械性能變化對(duì)電池穩(wěn)定性的影響金屬集流體機(jī)械性能的提升在電池循環(huán)過(guò)程中對(duì)維持電池結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性起著關(guān)鍵作用。在電池充放電過(guò)程中，鋰金屬負(fù)極會(huì)經(jīng)歷體積的膨脹和收縮，這會(huì)對(duì)集流體產(chǎn)生較大的應(yīng)力。若集流體機(jī)械性能不佳，在長(zhǎng)期的應(yīng)力作用下，集流體可能會(huì)發(fā)生變形、破裂或與活性物質(zhì)分離等問題。而表面修飾后機(jī)械性能增強(qiáng)的集流體能夠更好地承受這些應(yīng)力，保持自身結(jié)構(gòu)的完整性。以在三維多孔集流體表面修飾一層高強(qiáng)度的碳納米管復(fù)合涂層為例，在電池循環(huán)過(guò)程中，該修飾后的集流體能夠有效抵抗鋰金屬體積變化帶來(lái)的應(yīng)力。由于碳納米管復(fù)合涂層具有較高的強(qiáng)度和柔韌性，能夠緩沖鋰金屬的體積膨脹和收縮，避免集流體發(fā)生變形和破裂。這使得集流體與鋰金屬之間始終保持良好的接觸，維持了電極結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，確保電池在循環(huán)過(guò)程中能夠穩(wěn)定運(yùn)行。集流體機(jī)械性能的提升還對(duì)抑制鋰枝晶生長(zhǎng)具有積極作用。鋰枝晶的生長(zhǎng)會(huì)對(duì)集流體產(chǎn)生局部應(yīng)力，當(dāng)集流體機(jī)械性能不足時(shí)，鋰枝晶更容易穿透集流體，導(dǎo)致電池短路。而機(jī)械性能良好的集流體能夠提供更強(qiáng)的阻力，阻止鋰枝晶的穿透。在金屬集流體表面修飾一層具有較高硬度和韌性的陶瓷涂層后，鋰枝晶在生長(zhǎng)過(guò)程中受到陶瓷涂層的阻擋，難以穿透集流體。這是因?yàn)樘沾赏繉泳哂休^高的硬度，能夠抵抗鋰枝晶的穿刺力，同時(shí)其良好的韌性能夠在受到鋰枝晶作用時(shí)發(fā)生一定的形變而不破裂，從而有效地抑制了鋰枝晶的生長(zhǎng)，提高了電池的安全性和穩(wěn)定性。從電池循環(huán)壽命的角度來(lái)看，機(jī)械性能提升的集流體能夠顯著延長(zhǎng)電池的循環(huán)壽命。在電池的長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中，集流體與活性物質(zhì)之間的界面穩(wěn)定性至關(guān)重要。機(jī)械性能良好的集流體能夠保持與活性物質(zhì)的緊密結(jié)合，減少活性物質(zhì)的脫落和損失。在銅箔集流體表面修飾一層具有良好粘附性的聚合物修飾層后，在電池循環(huán)過(guò)程中，聚合物修飾層能夠增強(qiáng)銅箔與鋰金屬之間的粘附力，減少活性鋰的脫落。這使得電池在多次循環(huán)后仍能保持較高的容量保持率，延長(zhǎng)了電池的循環(huán)壽命。四、表面修飾后的金屬集流體在鋰金屬負(fù)極中的應(yīng)用案例4.1案例一：二氧化錳修飾碳布在鋰金屬負(fù)極中的應(yīng)用4.1.1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與過(guò)程在本案例中，研究人員旨在探究二氧化錳修飾碳布作為集流體對(duì)鋰金屬負(fù)極性能的影響。首先進(jìn)行二氧化錳修飾碳布的制備。選用商用碳布作為基底，其具有大比表面積、多孔性和高機(jī)械強(qiáng)度等優(yōu)點(diǎn)。采用簡(jiǎn)單的水熱法來(lái)實(shí)現(xiàn)二氧化錳在碳布表面的修飾。將一定量的高錳酸鉀（KMnO?）和硫酸錳（MnSO?）溶解在去離子水中，配制成混合溶液。其中，高錳酸鉀作為氧化劑，硫酸錳作為錳源，二者在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)。將碳布浸泡在混合溶液中，密封后放入反應(yīng)釜中，在120℃的溫度下反應(yīng)12小時(shí)。在水熱反應(yīng)過(guò)程中，溶液中的錳離子在碳布表面逐漸沉積并發(fā)生氧化反應(yīng)，形成二氧化錳納米結(jié)構(gòu)。反應(yīng)結(jié)束后，取出碳布，用去離子水反復(fù)沖洗，以去除表面殘留的雜質(zhì)。然后在60℃的真空烘箱中干燥12小時(shí)，得到二氧化錳修飾的碳布。接著進(jìn)行電池組裝。以二氧化錳修飾的碳布作為負(fù)極集流體，金屬鋰片作為對(duì)電極。選用商業(yè)化的聚丙烯（PP）隔膜，其具有良好的機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠有效隔離正負(fù)極，防止短路。電解液采用1MLiPF?的碳酸乙烯酯（EC）和碳酸二乙酯（DEC）混合溶液（體積比為1:1），該電解液具有良好的離子導(dǎo)電性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠?yàn)殇囯x子的傳輸提供良好的介質(zhì)。在充滿氬氣的手套箱中，將上述組件組裝成紐扣電池。手套箱中的氬氣環(huán)境能夠有效排除水分和氧氣，避免鋰金屬和電解液與空氣發(fā)生反應(yīng)，確保電池組裝過(guò)程的穩(wěn)定性和一致性。4.1.2性能測(cè)試與結(jié)果分析對(duì)組裝好的電池進(jìn)行了一系列性能測(cè)試，包括循環(huán)穩(wěn)定性測(cè)試和庫(kù)倫效率測(cè)試等。在循環(huán)穩(wěn)定性測(cè)試中，采用恒電流充放電測(cè)試方法，在0.1mA/cm2的電流密度下進(jìn)行充放電循環(huán)。結(jié)果顯示，使用二氧化錳修飾碳布作為集流體的電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。在100次循環(huán)后，電池的容量保持率仍高達(dá)90%以上。而使用未修飾碳布作為集流體的對(duì)照組電池，在相同條件下循環(huán)100次后，容量保持率僅為60%左右。這表明二氧化錳修飾能夠顯著提高鋰金屬負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性。庫(kù)倫效率是衡量電池性能的重要指標(biāo)之一，它反映了電池在充放電過(guò)程中電荷轉(zhuǎn)移的效率。在庫(kù)倫效率測(cè)試中，同樣在0.1mA/cm2的電流密度下進(jìn)行充放電循環(huán)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，使用二氧化錳修飾碳布的電池庫(kù)倫效率較高，在首次循環(huán)中庫(kù)倫效率可達(dá)98%，且在后續(xù)的循環(huán)過(guò)程中，庫(kù)倫效率始終保持在95%以上。相比之下，對(duì)照組電池的首次庫(kù)倫效率僅為90%，且隨著循環(huán)次數(shù)的增加，庫(kù)倫效率逐漸下降。這說(shuō)明二氧化錳修飾能夠有效提高電池的庫(kù)倫效率，減少活性鋰的損耗。從抑制鋰枝晶生長(zhǎng)的效果來(lái)看，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM）對(duì)循環(huán)后的鋰金屬負(fù)極表面形貌進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示，使用未修飾碳布的對(duì)照組電池，鋰金屬表面存在大量的鋰枝晶，鋰枝晶呈細(xì)長(zhǎng)狀，長(zhǎng)度可達(dá)數(shù)微米，且分布不均勻。這些鋰枝晶的存在不僅會(huì)導(dǎo)致活性鋰的損失，還可能刺穿隔膜，引發(fā)電池短路，嚴(yán)重影響電池的安全性和循環(huán)穩(wěn)定性。而使用二氧化錳修飾碳布的電池，鋰金屬表面的鋰枝晶生長(zhǎng)得到了明顯抑制。鋰金屬表面較為平整，僅有少量細(xì)小的鋰枝晶，鋰枝晶的長(zhǎng)度和數(shù)量都顯著減少。這是因?yàn)槎趸i作為親鋰材料，具有豐富的親鋰位點(diǎn)，能夠降低鋰原子在集流體表面的成核能壘，促進(jìn)鋰的均勻成核和沉積。同時(shí)，二氧化錳修飾層還能夠調(diào)節(jié)鋰離子的傳輸路徑，使鋰離子在集流體表面均勻分布，從而有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。4.2案例二：合金“皮膚”層修飾的銅集流體在鋰金屬負(fù)極中的應(yīng)用4.2.1制備工藝與原理為解決鋰金屬負(fù)極實(shí)際應(yīng)用中的問題，廈門大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并采用兩步法超快高溫焦耳加熱（UHT）技術(shù)，快速、精確地批量制備親鋰性合金皮膚層集流體。該方法采用了兩步原位合金化工藝，具體制備過(guò)程為：首先，將銅箔置于傳送帶上，通過(guò)較低功率焦耳加熱使鋅蒸發(fā)并與銅表面反應(yīng)，在750K溫度下形成Cu?Zn?中間相，實(shí)現(xiàn)合金覆蓋度的精確控制；其次，通過(guò)高功率脈沖加熱實(shí)現(xiàn)Cu?Zn?層與銅基底的深度合金化，最終形成Cu?.??Zn?.??皮膚修飾層。這種瞬態(tài)合金化反應(yīng)得到的均勻銅鋅合金形成了一層薄的親鋰“皮膚”，與傳統(tǒng)的外部合金涂層有本質(zhì)區(qū)別，保留了銅箔的導(dǎo)電性和延展性，同時(shí)顯著增強(qiáng)了其與金屬鋰的浸潤(rùn)性，并具有規(guī)?；苽涞臐摿Α?.2.2電池性能表現(xiàn)與優(yōu)勢(shì)研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)多種電化學(xué)表征方法評(píng)估Cu@Cu?.??Zn?.??對(duì)鋰沉積行為的調(diào)控作用，鋰成核過(guò)電位分析顯示，Cu@Cu?.??Zn?.??上鋰成核過(guò)電位僅為33.2mV（0.1mA/cm2），遠(yuǎn)低于空白銅箔（93.6mV），且具有更小的生長(zhǎng)過(guò)電位和電位極化。循環(huán)伏安法（CV）、非對(duì)稱循環(huán)伏安法（ACE）、恒電流間歇滴定技術(shù)（GITT）和Tafel分析表明，Cu@Cu?.??Zn?.??皮膚層顯著提升了鋰離子的傳輸和沉積動(dòng)力學(xué)。EIS測(cè)試顯示其SEI膜電阻較小，活化能為26.14kJ/mol。在電池性能方面，在醚基電解液中，Li||Li對(duì)稱電池可在長(zhǎng)達(dá)1200小時(shí)內(nèi)保持約14.6mV的低極化電壓，Li||Cu半電池在330次循環(huán)后仍保持98.5%的庫(kù)侖效率，與LFP正極配對(duì)的全電池在320次循環(huán)后容量保持率達(dá)95%，在無(wú)鋰負(fù)極構(gòu)型下20圈也表現(xiàn)出60.3%的容量保持率。在碳酸酯基電解液中，Li||Cu半電池在1mA/cm2電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)270次，庫(kù)侖效率超過(guò)96%，與NCM90正極配對(duì)時(shí)不僅展現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能，在0.1-5C倍率區(qū)間表現(xiàn)穩(wěn)定，還能在1C倍率下穩(wěn)定循環(huán)超150次。這些結(jié)果表明，該集流體能夠有效降低鋰沉積的成核過(guò)電位，促進(jìn)均勻鋰沉積，維持循環(huán)穩(wěn)定性，在兩種電解液體系中均具有低極化、長(zhǎng)循環(huán)壽命和高效率特性，展示了良好的實(shí)用化潛力。4.3案例三：復(fù)合金屬氧化物修飾集流體在鋰金屬負(fù)極中的應(yīng)用4.3.1修飾方法與集流體特性在鋰金屬負(fù)極的研究中，復(fù)合金屬氧化物修飾集流體展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，其制備方法和集流體特性備受關(guān)注。制備復(fù)合金屬氧化物修飾集流體時(shí)，常采用溶膠-凝膠法。以制備鑭鍶鈷錳氧（La?.?Sr?.?Co?Mn???O??δ）修飾的銅箔集流體為例，首先將硝酸鑭（La(NO?)?）、硝酸鍶（Sr(NO?)?）、硝酸鈷（Co(NO?)?）和硝酸錳（Mn(NO?)?）按一定比例溶解在有機(jī)溶劑（如乙醇）中，形成均勻的混合溶液。然后加入檸檬酸作為螯合劑，在一定溫度下攪拌并加熱，使溶液發(fā)生水解和聚合反應(yīng)，形成溶膠。繼續(xù)加熱溶膠，使其逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。將凝膠涂覆在銅箔表面，經(jīng)過(guò)干燥和煅燒處理，在惰性氣體（如氬氣）氛圍下，在500-800℃的溫度下煅燒3-5小時(shí)，最終得到復(fù)合金屬氧化物修飾的銅箔集流體。這種修飾后的集流體具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn)。從結(jié)構(gòu)上看，復(fù)合金屬氧化物在銅箔表面形成了一層均勻且致密的螯合物復(fù)合層，厚度約為50-100μm。該復(fù)合層具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，這些孔隙為鋰離子的傳輸提供了快速通道，有助于提高電池的充放電性能。在微觀層面，復(fù)合金屬氧化物中的不同金屬離子（如La3?、Sr2?、Co3?、Mn3?/Mn??）通過(guò)化學(xué)鍵相互連接，形成了穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)。這種晶體結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了復(fù)合層的穩(wěn)定性，還對(duì)鋰離子的傳輸和存儲(chǔ)起到了積極的作用。在性能方面，復(fù)合金屬氧化物修飾集流體具有良好的親鋰性。由于復(fù)合金屬氧化物中含有多種金屬離子，這些金屬離子與鋰之間具有較強(qiáng)的親和力，能夠降低鋰原子在集流體表面的成核能壘，促進(jìn)鋰的均勻成核和沉積。通過(guò)接觸角測(cè)試發(fā)現(xiàn)，鋰金屬液滴在修飾后的集流體表面的接觸角明顯小于未修飾的集流體，表明修飾后的集流體親鋰性得到了顯著提升。該集流體還具有較高的離子導(dǎo)電性。復(fù)合金屬氧化物的晶體結(jié)構(gòu)中存在著可移動(dòng)的氧空位和離子通道，這些結(jié)構(gòu)有利于鋰離子在復(fù)合層中的快速傳輸，降低了離子傳輸?shù)淖枇Γ岣吡穗姵氐某浞烹娦?。通過(guò)電化學(xué)阻抗譜（EIS）測(cè)試可知，修飾后的集流體電荷轉(zhuǎn)移電阻明顯降低，表明其離子導(dǎo)電性得到了有效改善。4.3.2對(duì)電池安全性和循環(huán)壽命的影響復(fù)合金屬氧化物修飾集流體對(duì)鋰金屬電池的安全性和循環(huán)壽命有著顯著的影響。在電池安全性方面，修飾后的集流體能夠有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。如前所述，復(fù)合金屬氧化物修飾層的親鋰性和特殊結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)鋰離子均勻沉積，降低局部電流密度。在充放電過(guò)程中，均勻的鋰離子沉積使得鋰金屬在集流體表面能夠平整地生長(zhǎng)，避免了鋰枝晶的形成。通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM）觀察發(fā)現(xiàn)，使用復(fù)合金屬氧化物修飾集流體的電池，鋰金屬表面光滑，幾乎沒有鋰枝晶的存在，而未修飾集流體的電池鋰金屬表面則布滿了大量的鋰枝晶。這有效地降低了鋰枝晶刺穿隔膜導(dǎo)致電池短路的風(fēng)險(xiǎn)，提高了電池的安全性。修飾后的集流體還能提高電池的循環(huán)壽命。一方面，復(fù)合金屬氧化物修飾層能夠穩(wěn)定固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI）膜。在電池循環(huán)過(guò)程中，修飾層與鋰金屬之間形成的穩(wěn)定界面有助于維持SEI膜的完整性，減少SEI膜的破裂和重新形成。這降低了活性鋰的損耗和電解液的消耗，使得電池在多次循環(huán)后仍能保持較高的容量。通過(guò)X射線光電子能譜（XPS）分析發(fā)現(xiàn)，修飾后的集流體表面SEI膜的成分更加穩(wěn)定，LiF