2023-2024學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)市五校協(xié)作體高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1遼寧省沈陽(yáng)市五校協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生須在答題卡和試題卷上規(guī)定的位置，準(zhǔn)確填寫(xiě)本人姓名、準(zhǔn)考證號(hào)，并核對(duì)條碼上的信息。確認(rèn)無(wú)誤后，將條形碼粘貼在答題卡上相應(yīng)的位置。2.考生須在答題卡上各題目規(guī)定答題區(qū)域內(nèi)答題，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效。在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。3.答選擇題時(shí)，請(qǐng)將選出的答案填涂在指定位置。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。5.本試卷共9頁(yè)，如缺頁(yè)，考生須聲明，否則后果自負(fù)。試卷說(shuō)明：試卷共兩部分：第一部分：選擇題(1-15題45分)第二部分：非選擇題(16-19題55分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H-1C-12N-14O-16第I卷(選擇題共45分)本題包括15個(gè)小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確是A.來(lái)蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強(qiáng)氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行殺毒B.日常生活中經(jīng)常接觸到的滌綸、酚醛樹(shù)脂、硅橡膠等都是人工合成的有機(jī)高分子C.石油的裂化、裂解、催化重整，煤的干餾、氣化、液化都屬于化學(xué)變化D.葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應(yīng)【答案】A【解析】來(lái)蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒(méi)有強(qiáng)氧化性，利用其能夠使蛋白質(zhì)變性來(lái)殺毒，A錯(cuò)誤；滌綸、酚醛樹(shù)脂、硅橡膠分別屬于合成纖維、塑料、合成橡膠，都是人工合成的有機(jī)高分子，B正確；石油的裂化、裂解、催化重整可以得到乙烯，煤的干餾、氣化、液化可以得到甲烷、甲醇等清潔能源，都屬于化學(xué)變化，C正確；葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀為5號(hào)C原子的羥基和醛基發(fā)生了加成反應(yīng)，D正確；故答案為A。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.甲醛的球棍模型：B.乙醇的實(shí)驗(yàn)式：C2H6OC.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：D.氨基的電子式：【答案】B【解析】圖示為甲醛的空間填充模型而不是球棍模型，A錯(cuò)誤；乙醇的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，B正確；鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：，C錯(cuò)誤；氨基中N原子周?chē)?個(gè)電子，其中含有一個(gè)未成對(duì)電子和一對(duì)孤電子對(duì)，其電子式為，D錯(cuò)誤；故答案選B。3.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.水楊酸與過(guò)量碳酸鈉溶液反應(yīng)：CO32-+→+CO2↑+H2OB.酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4：C.1-溴丙烷與NaOH水溶液共熱：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH=CH2↑＋Br-＋H2OD.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O【答案】D【解析】酸性強(qiáng)弱順序是羧基＞碳酸＞酚羥基＞，所以碳酸鈉和水楊酸反應(yīng)時(shí)首先應(yīng)該是和羧基反應(yīng)，生成碳酸氫鈉，最后在和酚羥基反應(yīng)，由于水楊酸是少量的，不會(huì)有CO2生成，離子方程式為：+→+2，A錯(cuò)誤；H2C2O4是弱酸，在離子方程式中不能拆，正確的離子方程式為：，B錯(cuò)誤；1-溴丙烷與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-丙醇，離子方程式為：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH2CH2OH↑＋Br-，C錯(cuò)誤；乙醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨，離子方程式為：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O，D正確；故選D。4.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．B．萃取振蕩時(shí)放氣利用電石和飽和食鹽水制備C2H2C．D．進(jìn)行粗苯甲酸的提純制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】萃取振蕩時(shí)放氣，分液漏斗傾斜，下口朝上，不要對(duì)著人或明火的地方，旋轉(zhuǎn)下口活塞，放出氣體，A錯(cuò)誤；飽和食鹽水和電石反應(yīng)放出大量的熱量，且反應(yīng)太劇烈，無(wú)法控制，需要用分液漏斗緩慢加入飽和食鹽水，B錯(cuò)誤；粗苯甲酸的提純應(yīng)該采用冷卻結(jié)晶的方法獲取苯甲酸，不能采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法，C錯(cuò)誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于將有機(jī)物冷凝回流，通過(guò)分水器分離出水，使平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，D正確；故答案為：D。5.下列說(shuō)法不正確的是A.相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)：乙二醇>正丁烷>乙醇B.1mol2-羥基丙腈中含有σ鍵個(gè)數(shù)為9NAC.等質(zhì)量的乙烯、丙烷、甲苯分別完全燃燒，丙烷消耗氧氣最多D.室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷【答案】A【解析】乙醇和乙二醇分子間存在氫鍵，其沸點(diǎn)都大于正丁烷，乙二醇分子中含有兩個(gè)羥基，其沸點(diǎn)最高，則相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)為乙二醇＞乙醇＞正丁烷，A錯(cuò)誤；2-羥基丙腈結(jié)構(gòu)式為，單鍵為σ鍵，三鍵有1個(gè)σ鍵，則1mol2-羥基丙腈中含有σ鍵個(gè)數(shù)為9NA，B正確；在烴分子組成中，值越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒，消耗氧氣量越多，故等質(zhì)量的乙烯、丙烷、甲苯分別完全燃燒，丙烷消耗氧氣最多，C正確；室溫下，有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中羥基的百分含量越高，其越易溶于水，所以三種物質(zhì)在水中的溶解度大小關(guān)系為甘油＞苯酚＞1-氯丁烷，D正確；答案選A。6.有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z如下圖所示：下列說(shuō)法不正確的是A.Y和Z中都含有酯基B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.Y和Z中含有C、H、O三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同D.Y和Z分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，Z是碳碳雙鍵聚合，Y是酯基開(kāi)環(huán)得到的聚酯。Y中含有酯基，Z中也含有酯基，A正確；由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B錯(cuò)誤；Y和Z都是由聚合而成，Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同，則Y和Z中含有C、H、O三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，C正確；Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。7.關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H10O的有機(jī)物不能使酸性KMnO4溶液褪色，則該有機(jī)物一定不是醇B.可用溴水鑒別甲酸水溶液、乙醇水溶液和甲苯C.CH3CHO與CH3COOH的核磁共振氫譜譜圖是完全相同的D.麥芽糖水解液堿化后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，說(shuō)明麥芽糖水解生成了還原性糖【答案】B【解析】分子式為C4H10O的有機(jī)物不能使酸性KMnO4溶液褪色，則該有機(jī)物可能是(CH3)3COH，故A錯(cuò)誤；溴水能氧化甲酸，溴水和乙醇混合后，溶液不分層；溴水和甲苯混合，溶液分層；所以可用溴水鑒別甲酸水溶液、乙醇水溶液和甲苯，故B正確；CH3CHO與CH3COOH的核磁共振氫譜譜圖中，峰的位移不同，故C錯(cuò)誤；麥芽糖能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故D錯(cuò)誤；選B。8.雙黃連口服液可抑制新冠病毒，其有效成分黃芩苷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.黃芩苷分子中所有原子不可能在同一平面上B.黃芩苷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol黃芩苷最多與6molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.1mol黃芩苷最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩苷分子中存在sp3雜化的碳原子，為正四面體結(jié)構(gòu)，故黃芩苷分子中所有原子不可能在同一平面上，A正確；黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；黃芩苷分子中含1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基，故1mol黃芩苷最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)應(yīng)，C錯(cuò)誤；黃芩苷分子中含有2個(gè)苯環(huán)、一個(gè)羰基和一個(gè)碳碳雙鍵，故1mol黃芩苷最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選A。9.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有①用氨水清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管②用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體③除去苯中的少量苯酚，可加入適量的濃溴水后再過(guò)濾④要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中⑤用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯⑥用加入足量NaOH溶液、煮沸的方法，鑒別地溝油和礦物油⑦分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端必須插入液面下⑧植物油難溶于水，可以用來(lái)萃取碘水中的I2A.4個(gè) B.3個(gè) C.2個(gè) D.1個(gè)【答案】B【解析】①氨水是弱堿，不能和銀反應(yīng)，做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管上附著單質(zhì)銀，所以不能用氨水洗，故①錯(cuò)誤；②環(huán)己烷難溶于水，且密度比水小，采用分液的方法進(jìn)行分類(lèi)，可以用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體，故②正確；③除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入濃溴水，苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚是有機(jī)物，溶于苯中，無(wú)法過(guò)濾，故③錯(cuò)誤；④要除去乙烷中乙烯制得純凈的乙烷，將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀將乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到純凈的乙烷，故④錯(cuò)誤；⑤用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，甲苯被紫紅色的高錳酸鉀氧化成苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，而苯無(wú)此性質(zhì)，所以能鑒別，故⑤正確；⑥向地溝油主要成分為油脂，用加入足量NaOH溶液、煮沸后水解為高級(jí)脂肪酸鈉和丙三醇，可溶于水，而礦物油主要成分為烴，不能跟NaOH溶液反應(yīng)，加入足量NaOH溶液會(huì)產(chǎn)生分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故⑥正確；⑦分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處，故⑦錯(cuò)誤；⑧I2在植物油中溶解度小，不能用來(lái)萃取碘水中的I2，故⑧錯(cuò)誤；正確的有②⑤⑥，故答案選B。10.櫻黃素(乙)具有抗過(guò)敏、抗炎、抗腫瘤和保護(hù)心腦血管等多方面生物活性。以金雀異黃酮(甲)為原料，經(jīng)碘甲烷甲基化合成櫻黃素的反應(yīng)如下，下列說(shuō)法正確的是A.甲、乙所含官能團(tuán)種類(lèi)不相同B.1mol的甲、乙分別與足量溴水反應(yīng)，均消耗4molBr2C.甲、乙能與NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)D.一定條件下，甲與足量的H2加成產(chǎn)物的分子中有6個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】甲、乙中均含羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、酮羰基四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水加成，1mol的甲、乙與分別足量溴水反應(yīng)，均消耗5molBr2，B錯(cuò)誤；酚羥基能與NaOH和Na2CO3反應(yīng)，不與NaHCO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；一定條件下，甲與足量的H2加成產(chǎn)物的分子中有6個(gè)手性碳原子，，D正確；故答案為：D。11.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.電絕緣樹(shù)脂由三種單體通過(guò)聚合反應(yīng)生成B.分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色所有結(jié)構(gòu)(包括順?lè)串悩?gòu))有6種C.有機(jī)玻璃的鏈節(jié)是D.由現(xiàn)代分析儀器得出某有機(jī)物的質(zhì)譜圖、核磁共振譜圖如圖所示，可推測(cè)該有機(jī)物的分子式是C4H10O【答案】C【解析】根據(jù)題中所給高分子化合物，首先想到酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛合成，則該高分子化合物是由、HCHO和三種單體縮聚而成，故A正確；分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則其結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵，共有、(存在順?lè)串悩?gòu)體)、共計(jì)6種(箭頭所指雙鍵的位置)，故B正確；有機(jī)玻璃的單體是，鏈節(jié)是，故C錯(cuò)誤；根據(jù)質(zhì)譜圖，其相對(duì)分子質(zhì)量為74，根據(jù)核磁共振氫譜，其含有兩種類(lèi)型的氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，分子式為C4H10O，故D正確；故選C。12.從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如下圖。已知甘露醇是一種糖醇，易溶于水，且溶解度隨溫度的升高而增大，隨乙醇的含量增大而驟減，高于165℃時(shí)易分解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.預(yù)處理時(shí)將海帶灼燒成海帶灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率B.濃縮和過(guò)濾操作都要用到玻璃棒，但作用不同C.操作①是降溫冷卻，粗品甘露醇經(jīng)重結(jié)晶后可得精品D.濃縮液中加入過(guò)量乙醇，有利于甘露醇析出，且乙醇可循環(huán)利用【答案】A【解析】從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程：向50g剪碎海帶中加入100mL水浸泡得到濁液，過(guò)濾除去不溶于水的雜質(zhì)得到含有甘露醇的溶液，調(diào)節(jié)溶液pH=6～7得到中性提取液，將提取液加熱濃縮得到濃縮液，再向濃縮液中加入2倍量的乙醇，攪拌、降溫冷卻、過(guò)濾得到粗品甘露醇，最后經(jīng)過(guò)重結(jié)晶獲得精品甘露醇。甘露醇為有機(jī)醇類(lèi)物質(zhì)，灼燒后發(fā)生燃燒反應(yīng)，無(wú)法提取精品甘露醇(C6H14O6)，所以不能將海帶灼燒，A錯(cuò)誤；濃縮過(guò)程中玻璃棒的作用為攪拌，過(guò)濾操作中玻璃棒的作用為引流，兩個(gè)操作中玻璃棒的作用不同，B正確；向濃縮液中加入乙醇后，甘露醇溶于水中，甘露醇溶解度隨溫度的升高而增大，降低溫度后甘露醇析出，則操作①是降溫冷卻；過(guò)濾后得到粗品甘露醇，利用甘露醇在水中溶解度隨溫度變化差異進(jìn)行重結(jié)晶可得到精品甘露醇，C正確；甘露醇隨乙醇的含量增大而驟減，向濃縮液中加入乙醇可使甘露醇析出，則增大乙醇濃度能夠提高甘露醇的析出率，操作①過(guò)濾后得到溶劑乙醇和水，所以乙醇可循環(huán)利用，D正確；故選A。13.聚碳酸酯具有高強(qiáng)度和高彈性等優(yōu)點(diǎn)，常用于航天服、面罩的制作。聚雙酚A碳酸二苯酯可由如圖所示反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)方程式中的化合物X為苯酚B.1mol碳酸二苯酯最多可以和6molH2反應(yīng)C.1mol聚雙酚A碳酸二苯酯最多可以和(4n+1)molNaOH反應(yīng)D.雙酚A分子一定共線的碳原子有5個(gè)【答案】D【解析】該反應(yīng)發(fā)生除生成高聚物外，還產(chǎn)生了苯酚，故反應(yīng)方程式中的化合物X為苯酚，A正確；碳酸二苯酯分子中只有2個(gè)苯環(huán)能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基具有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol碳酸二苯酯最多可以和6molH2反應(yīng)，B正確；1mol聚雙酚A碳酸二苯酯發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生nmol雙酚A、nmolH2CO3、1mol苯酚，1mol雙酚A和1molH2CO3都能夠反應(yīng)消耗2molNaOH，1mol苯酚反應(yīng)消耗1molNaOH，故1mol聚雙酚A碳酸二苯酯最多可以和(4n+1)molNaOH反應(yīng)，C正確；苯分子是平面分子，處于對(duì)角線的C原子及與該碳原子連接的C原子在同一條直線上，中間的連有2個(gè)甲基-CH3的C原子是飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此該C原子及與之連接的兩個(gè)原子不可能在同一條直線上，則雙酚A分子一定共線的碳原子有3個(gè)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。14.聚席夫堿(結(jié)構(gòu)片段如下圖所示)是一種優(yōu)良的功能高分子材料。碘摻雜的聚席夫堿表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，在儲(chǔ)能方面有良好的應(yīng)用前景。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是已知：。A.該聚合物的共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路B.核磁共振氫譜能區(qū)分制備該聚合物的二種單體C.該聚合物的鏈節(jié)為D.已知在一定條件下H2O2可以將氨基(-NH2)氧化為硝基(-NO2)，則該聚合物的其中一種含氮元素單體1mol發(fā)生上述氧化反應(yīng)，最多可以消耗6molH2O2【答案】C【解析】由已知條件R1-NH2+R2-CHOR1N=CH-R2+H2O可知，反應(yīng)其實(shí)是-NH2與-CH反應(yīng)生成-N=CH-，可由圖進(jìn)行判斷：該聚臺(tái)物的兩個(gè)單體分別為對(duì)苯二甲醛和對(duì)苯二甲胺，據(jù)此分析解答。由圖可知，-N=CH-和苯環(huán)可形成共軛大π鍵，共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路，A正確；制備該聚合物的單體為對(duì)苯二甲醛和對(duì)苯二甲胺，均為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，均有兩種化學(xué)環(huán)境的H原子，但峰高度不同，可以用核磁共振氫譜區(qū)分，B正確；由圖及題給信息可知，該聚合物是由對(duì)苯二甲醛和對(duì)苯二甲胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)為，C錯(cuò)誤；已知在一定條件下H2O2可以將氨基(-NH2)氧化為硝基(-NO2)，N元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?3價(jià)，升高6價(jià)×2=12價(jià)，H2O2中的-1價(jià)O得到電子被還原為-2價(jià)的H2O，化合價(jià)降低1×2價(jià)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目相等，等于元素化合價(jià)升降總數(shù)，可知1個(gè)對(duì)苯二胺被氧化后反應(yīng)消耗H2O2的個(gè)數(shù)是=6，故該聚合物的其中一種含氮元素單體1mol發(fā)生上述氧化反應(yīng)，最多可以消耗6molH2O2，D正確；故合理選項(xiàng)是C。15.R、G、Y、X為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，Y與G同周期，X與Y同主族。甲、乙、丙、丁、戊為這四種元素構(gòu)成的化合物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法中正確的是A.Y的氫化物沸點(diǎn)一定高于G的氫化物沸點(diǎn)B.①到④共涉及兩種反應(yīng)類(lèi)型C.反應(yīng)③在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，生成的有機(jī)物有6種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))D.為了驗(yàn)證反應(yīng)③中甲物質(zhì)的生成，可以將生成物直接通入溴水來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)【答案】C【解析】短周期元素Y在形成的化合物乙、丙、丁、戊中能形成2對(duì)共價(jià)鍵，可判斷Y為O元素，Y與G同周期即第二周期，G形成4對(duì)共價(jià)鍵，則G為C元素，X與Y同主族，則X為S元素，R形成1對(duì)共價(jià)鍵且原子序數(shù)最小，則R為H元素，化合物甲、乙、丙、丁、戊分別為、、、、。Y為O元素，形成的氫化物、，常溫下均為液態(tài)，G為C元素，形成的氫化物，碳原子數(shù)目較大時(shí)為固態(tài)，則O的氫化物沸點(diǎn)可能低于C的氫化物沸點(diǎn)，A錯(cuò)誤；由甲、乙、丙、丁、戊轉(zhuǎn)化關(guān)系圖分析，①與②的反應(yīng)類(lèi)型均為加成反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，④為取代反應(yīng)，共涉及三種反應(yīng)類(lèi)型，B錯(cuò)誤；反應(yīng)③為在濃、170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)，在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，生成乙醚，同分異構(gòu)體有、、、、、，共6種，C正確；反應(yīng)③為發(fā)生消去反應(yīng)生成物質(zhì)甲，生成的中含有雜質(zhì)，可以使溴水褪色，為了驗(yàn)證的生成，應(yīng)將生成物先通入盛有溶液的洗氣瓶，再通入溴水來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤；答案選C。第II卷(非選擇題共55分)16.回答下列問(wèn)題。（1）已知在有機(jī)化合物中，吸電子基團(tuán)(吸引電子云靠近)能力：-Cl＞-C≡CH＞-C6H5＞-CH=CH2＞-H，推電子基團(tuán)(排斥電子云偏離)能力：-C(CH3)3＞-CH(CH3)2＞-CH2CH3＞-CH3＞-H。一般來(lái)說(shuō)，體系越缺電子，酸性越強(qiáng)；體系越富電子，堿性越強(qiáng)。下列說(shuō)法正確的是___________。A.與Na反應(yīng)的容易程度：B.羥基的活性：C.酸性：D.堿性：＞（2）狄爾斯-阿德耳反應(yīng)，又稱(chēng)為雙烯合成，如：。將原料A和B兩種有機(jī)物進(jìn)行雙烯合成后可得：。則合成該物質(zhì)原料A和B分別是___________和___________。（3）已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑直接氧化為乙酸?？山?jīng)過(guò)三步反應(yīng)制得。設(shè)計(jì)最合理的三步反應(yīng)類(lèi)型依次是___________、___________、___________。（4）某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設(shè)計(jì)回收方案如下：回收物1是___________，試劑b是___________，操作Ⅲ是___________。（5）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是___________。A. B.C. D.【答案】（1）ABC（2）①.②.（3）①.水解反應(yīng)(取代反應(yīng))②.加成反應(yīng)③.氧化反應(yīng)（4）①.二氯甲烷②.CO2③.蒸餾（5）D【解析】某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，向其中加入Na2CO3溶液，充分反應(yīng)后，苯酚、乙酸分別變?yōu)榉悬c(diǎn)高的苯酚鈉、乙酸鈉，而乙醇及二氯甲烷仍以分子形式存在，然后蒸餾，分離出沸點(diǎn)不同的餾分，乙醇分子間存在氫鍵沸點(diǎn)較高，則其中回收物1是二氯甲烷，回收物2是乙醇，殘留液A的主要成分是苯酚鈉、乙酸鈉，向其中通入足量CO2氣體，苯酚鈉會(huì)發(fā)生反應(yīng)：C6H5-ONa+CO2+H2O→C6H5-OH+NaHCO3，苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚，通過(guò)分液分離得到，向乙酸鈉溶液中加入稀硫酸酸化，然后蒸餾獲得乙酸?！拘?wèn)1詳析】A．吸電子能力-C≡CH＞-CH=CH2，因此CH≡CH中C-H鍵比CH2=CH2中C-H鍵更易斷裂，故CH≡CH比CH2=CH2更易于Na反應(yīng)，A正確；B．由于吸引電子能力：-C6H5＞-H，所以羥基的活性：C6H5OH＞H2O，B正確；C．由于吸引電子能力：-Cl＞-H，所以羧基中羥基的活性：CHCl2COOH＞CH2ClCOOH，羧基中羥基的活動(dòng)性越強(qiáng)，溶液的酸性就越強(qiáng)，故物質(zhì)的酸性：CH2ClCOOH＜CHCl2COOH，C正確；D．由于推電子基團(tuán)(排斥電子云偏離)能力：-CH3＞-H，結(jié)合體系越富電子，堿性越強(qiáng)，所以堿性：堿性：＜，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是ABC；【小問(wèn)2詳析】根據(jù)狄爾斯-阿德耳反應(yīng)，可知該物質(zhì)的原料分別是和；【小問(wèn)3詳析】Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl首先與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，然后與Cl2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HO-CH2-CHCl-CHCl-CH2-OH，最后與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生HOOC-CHCl-CHCl-COOH，故最合理的三步反應(yīng)類(lèi)型依次是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；【小問(wèn)4詳析】根據(jù)上述分析可知回收物1是二氯甲烷，回收物2是乙醇；試劑b是CO2；操作Ⅲ是蒸餾；【小問(wèn)5詳析】A．分子中苯環(huán)上含有2種不同位置的H原子，該物質(zhì)分子中共含有3種不同位置的H原子，其個(gè)數(shù)比是3：2：2，故核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰，其峰面積比是3：2：2，A不符合題意；B．分子中含有兩種不同位置的H原子，其個(gè)數(shù)比是3：1，故核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：1，B不符合題意；C．分子中含有兩種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是3：1，因此其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：1，C不符合題意；D．分子中含有兩種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是3：2，因此其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：2，D符合題意；故合理選項(xiàng)是D。17.辣椒素(Ⅰ)的一種合成路線如下(部分試劑或產(chǎn)物略)。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為_(kāi)__________。（2）I中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________。（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，E的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。（4）F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（5）G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。（6）設(shè)計(jì)以溴化芐()為原料合成的路線___________(無(wú)機(jī)試劑任選，不考慮產(chǎn)物的立體異構(gòu))?！敬鸢浮浚?）（2）醚鍵、羥基、酰胺基（3）①.②.對(duì)羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛)（4）+CH3ONa+NaBr（5）35（6）【解析】由題中合成流程可知，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，結(jié)合已知可知，B與C發(fā)生反應(yīng)生成D，所以C的結(jié)構(gòu)是，結(jié)合E和G的結(jié)構(gòu)可以推斷出F的結(jié)構(gòu)是，G在一定條件下生成H，D與H在濃硫酸加熱條件下生成I?！拘?wèn)1詳析】由題目中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得到A的分子式為?！拘?wèn)2詳析】由題中I的結(jié)構(gòu)可以得到I中含氧官能團(tuán)為醚鍵、羥基、酰胺基?！拘?wèn)3詳析】由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合圖中E的結(jié)構(gòu)，E的化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛)。【小問(wèn)4詳析】由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)為，所以F到G的化學(xué)方程式為+CH3ONa+NaBr?！拘?wèn)5詳析】①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基或者HCOO-結(jié)構(gòu)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。若苯環(huán)上含有的取代基為酚羥基、-OCH3、醛基，則同分異構(gòu)體有9種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有的取代基為2個(gè)酚羥基、-CH2CHO，則同分異構(gòu)體有6種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有的取代基為HCOO-、酚羥基、甲基，則同分異構(gòu)體有10種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上含有的取代基為醛基、酚羥基、-CH2OH，則同分異構(gòu)體有10種結(jié)構(gòu)，所以滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體一共有9+6+10+10=35種結(jié)構(gòu)?！拘?wèn)6詳析】可由和發(fā)生已知反應(yīng)得到，可由氧化得到，可由水解得到，所以合成流程為：。18.聯(lián)芐()是常用的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室可用苯和1，2-二氯乙烷為原料(兩種原料均易揮發(fā)且有毒)，在無(wú)水AlCl3催化下加熱制得聯(lián)芐。反應(yīng)原理為：查閱資料已知：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g/cm3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性780.885.580.1難溶于水ClCH2CH2Cl991.5-35.583.5難溶于水，可溶于苯無(wú)水AlCl3133.52.4190178遇水水解，微溶于苯聯(lián)芐1821.052284難溶于水，易溶于苯實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱和夾持儀器省略)實(shí)驗(yàn)步驟：①三頸燒瓶中加入100mL苯(過(guò)量)和適量無(wú)水AlCl3，再通過(guò)儀器a向三頸燒瓶中滴加9.9mL1，2-二氯乙烷。②控制溫度為60～65℃，反應(yīng)約60min。③將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和水洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體，靜置、過(guò)濾，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾得到聯(lián)芐18.2g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該實(shí)驗(yàn)中儀器a的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)__________。（2）球形干燥管中盛裝無(wú)水CaCl2的作用是___________。（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為了控制反應(yīng)溫度，除了使用60-65℃水浴外，還可以___________。（4）通過(guò)觀察反應(yīng)過(guò)程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗(yàn)證該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型，則溶液b可以選用的試劑為_(kāi)__________。(填字母)A.石蕊溶液 B.水 C.硝酸銀溶液 D.氫氧化鈉溶液（5）步驟③中用稀鹽酸洗滌的目的為_(kāi)__________。（6）常壓蒸餾除雜時(shí)，最低溫度應(yīng)控制在___________℃。（7）該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為_(kāi)__________%(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)?！敬鸢浮浚?）平衡氣壓，便于液體順利流下；防止有毒物質(zhì)1，2-二氯乙烷揮發(fā)進(jìn)入空氣中（2）防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(或三頸燒瓶)，使AlCl3水解（3）緩慢(或分批次)滴加1，2-二氯乙烷；并不斷攪拌（4）AC（5）洗掉(除去)AlCl3；防止AlCl3水解（6）83.5（7）66.7【解析】根據(jù)原理可知，苯與1，2-二氯乙烷在無(wú)水AlCl3作用下，控制溫度為60～65℃，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生聯(lián)芐，同時(shí)產(chǎn)生HCl，根據(jù)題中所給物質(zhì)的物理性質(zhì)，結(jié)合可能存在的雜質(zhì)進(jìn)行除雜，得到純凈的聯(lián)芐?！拘?wèn)1詳析】?jī)x器a為恒壓滴液漏斗，和普通分液漏斗相比，優(yōu)點(diǎn)是：平衡氣壓，便于液體順利流下；防止有毒物質(zhì)1，2-二氯乙烷揮發(fā)進(jìn)入空氣中?！拘?wèn)2詳析】AlCl3易水解，球形干燥管中盛裝無(wú)水CaCl2的作用是防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(或三頸燒瓶)，使AlCl3水解。【小問(wèn)3詳析】根據(jù)題干信息可知，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，因此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為了控制反應(yīng)溫度，除了使用60-65℃水浴外，還可以緩慢(或分批次)滴加1，2-二氯乙烷；并不斷攪拌，這樣可以防止局部溫度過(guò)高?！拘?wèn)4詳析】該反應(yīng)為取代反應(yīng)，有HCl生成，HCl能使石蕊溶液變紅、HCl能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀，通過(guò)觀察反應(yīng)過(guò)程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗(yàn)證該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型，則溶液b可以選用的試劑為石蕊溶液或硝酸銀溶液，選AC。【小問(wèn)5詳析】根據(jù)題干信息可知，聯(lián)芐難溶于水，而AlCl3易水解，水解后會(huì)產(chǎn)生Al(OH)3沉淀，無(wú)法達(dá)到除雜目的，因此步驟③中用稀鹽酸洗滌的目的為：洗掉(除去)AlCl3；防止AlCl3水解?！拘?wèn)6詳析】常壓蒸餾除雜，除去苯和1，2-二氯乙烷，根據(jù)苯和1，2-二氯乙烷的沸點(diǎn)，最低溫度應(yīng)控制在83.5℃。【小問(wèn)7詳析】9.9mL1，2-二氯乙烷的物質(zhì)的量為，根據(jù)反應(yīng)方程式，理論上生成聯(lián)芐得失電子守恒物質(zhì)的量是0.15mol，該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為。19.心腦血管藥物中間體H的一種合成路線如下圖所示：已知Hantzsch合成：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。（2）由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）由B生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（5）中間產(chǎn)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）與有機(jī)物B()官能團(tuán)完全相同的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))?！敬鸢浮浚?）2-甲基丙酸甲酯（2）（3）加成反應(yīng)（4）（5）（6）12【解析】根據(jù)題目合成流程，A與CH3CN發(fā)生取代反應(yīng)生成B，結(jié)合B、C、E的結(jié)構(gòu)可以推出D的結(jié)構(gòu)為，結(jié)合已知信息可以得到E與F合成G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G再生成H。【小問(wèn)1詳析】根據(jù)題中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得到A的名稱(chēng)為2-甲基丙酸甲酯?！拘?wèn)2詳析】由分析可知，A與CH3CN發(fā)生取代反應(yīng)生成B和甲醇，所以化學(xué)方程式為：。【小問(wèn)3詳析】由分析知，D的結(jié)構(gòu)為，結(jié)合B與C的結(jié)構(gòu)，所以由B生成D的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)?！拘?wèn)4詳析】由分析可知，結(jié)合B、C、E的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行推斷得出D的結(jié)構(gòu)為。【小問(wèn)5詳析】結(jié)合已知信息可以得到E與F合成G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?wèn)6詳析】有機(jī)物B的官能團(tuán)是羰基和氰基，除官能團(tuán)外剩余4個(gè)碳原子，兩種碳鏈結(jié)構(gòu)即C—C—C—C和，考慮連入-CN有4種結(jié)構(gòu)：C—C—C—C—CN、、、，再在兩個(gè)碳原子中插入羰基分別有4種、4種、2種、2種結(jié)構(gòu)，所以有4+4+2+2=12種結(jié)構(gòu)。遼寧省沈陽(yáng)市五校協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生須在答題卡和試題卷上規(guī)定的位置，準(zhǔn)確填寫(xiě)本人姓名、準(zhǔn)考證號(hào)，并核對(duì)條碼上的信息。確認(rèn)無(wú)誤后，將條形碼粘貼在答題卡上相應(yīng)的位置。2.考生須在答題卡上各題目規(guī)定答題區(qū)域內(nèi)答題，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效。在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。3.答選擇題時(shí)，請(qǐng)將選出的答案填涂在指定位置。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。5.本試卷共9頁(yè)，如缺頁(yè)，考生須聲明，否則后果自負(fù)。試卷說(shuō)明：試卷共兩部分：第一部分：選擇題(1-15題45分)第二部分：非選擇題(16-19題55分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H-1C-12N-14O-16第I卷(選擇題共45分)本題包括15個(gè)小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確是A.來(lái)蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強(qiáng)氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行殺毒B.日常生活中經(jīng)常接觸到的滌綸、酚醛樹(shù)脂、硅橡膠等都是人工合成的有機(jī)高分子C.石油的裂化、裂解、催化重整，煤的干餾、氣化、液化都屬于化學(xué)變化D.葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應(yīng)【答案】A【解析】來(lái)蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒(méi)有強(qiáng)氧化性，利用其能夠使蛋白質(zhì)變性來(lái)殺毒，A錯(cuò)誤；滌綸、酚醛樹(shù)脂、硅橡膠分別屬于合成纖維、塑料、合成橡膠，都是人工合成的有機(jī)高分子，B正確；石油的裂化、裂解、催化重整可以得到乙烯，煤的干餾、氣化、液化可以得到甲烷、甲醇等清潔能源，都屬于化學(xué)變化，C正確；葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡，從鏈狀到環(huán)狀為5號(hào)C原子的羥基和醛基發(fā)生了加成反應(yīng)，D正確；故答案為A。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.甲醛的球棍模型：B.乙醇的實(shí)驗(yàn)式：C2H6OC.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：D.氨基的電子式：【答案】B【解析】圖示為甲醛的空間填充模型而不是球棍模型，A錯(cuò)誤；乙醇的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，B正確；鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：，C錯(cuò)誤；氨基中N原子周?chē)?個(gè)電子，其中含有一個(gè)未成對(duì)電子和一對(duì)孤電子對(duì)，其電子式為，D錯(cuò)誤；故答案選B。3.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.水楊酸與過(guò)量碳酸鈉溶液反應(yīng)：CO32-+→+CO2↑+H2OB.酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4：C.1-溴丙烷與NaOH水溶液共熱：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH=CH2↑＋Br-＋H2OD.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O【答案】D【解析】酸性強(qiáng)弱順序是羧基＞碳酸＞酚羥基＞，所以碳酸鈉和水楊酸反應(yīng)時(shí)首先應(yīng)該是和羧基反應(yīng)，生成碳酸氫鈉，最后在和酚羥基反應(yīng)，由于水楊酸是少量的，不會(huì)有CO2生成，離子方程式為：+→+2，A錯(cuò)誤；H2C2O4是弱酸，在離子方程式中不能拆，正確的離子方程式為：，B錯(cuò)誤；1-溴丙烷與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-丙醇，離子方程式為：CH3CH2CH2Br＋OH-CH3CH2CH2OH↑＋Br-，C錯(cuò)誤；乙醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨，離子方程式為：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O，D正確；故選D。4.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．B．萃取振蕩時(shí)放氣利用電石和飽和食鹽水制備C2H2C．D．進(jìn)行粗苯甲酸的提純制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】萃取振蕩時(shí)放氣，分液漏斗傾斜，下口朝上，不要對(duì)著人或明火的地方，旋轉(zhuǎn)下口活塞，放出氣體，A錯(cuò)誤；飽和食鹽水和電石反應(yīng)放出大量的熱量，且反應(yīng)太劇烈，無(wú)法控制，需要用分液漏斗緩慢加入飽和食鹽水，B錯(cuò)誤；粗苯甲酸的提純應(yīng)該采用冷卻結(jié)晶的方法獲取苯甲酸，不能采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法，C錯(cuò)誤；乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，碎瓷片用于防止暴沸，球形冷凝管用于將有機(jī)物冷凝回流，通過(guò)分水器分離出水，使平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，D正確；故答案為：D。5.下列說(shuō)法不正確的是A.相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)：乙二醇>正丁烷>乙醇B.1mol2-羥基丙腈中含有σ鍵個(gè)數(shù)為9NAC.等質(zhì)量的乙烯、丙烷、甲苯分別完全燃燒，丙烷消耗氧氣最多D.室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷【答案】A【解析】乙醇和乙二醇分子間存在氫鍵，其沸點(diǎn)都大于正丁烷，乙二醇分子中含有兩個(gè)羥基，其沸點(diǎn)最高，則相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)為乙二醇＞乙醇＞正丁烷，A錯(cuò)誤；2-羥基丙腈結(jié)構(gòu)式為，單鍵為σ鍵，三鍵有1個(gè)σ鍵，則1mol2-羥基丙腈中含有σ鍵個(gè)數(shù)為9NA，B正確；在烴分子組成中，值越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒，消耗氧氣量越多，故等質(zhì)量的乙烯、丙烷、甲苯分別完全燃燒，丙烷消耗氧氣最多，C正確；室溫下，有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中羥基的百分含量越高，其越易溶于水，所以三種物質(zhì)在水中的溶解度大小關(guān)系為甘油＞苯酚＞1-氯丁烷，D正確；答案選A。6.有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z如下圖所示：下列說(shuō)法不正確的是A.Y和Z中都含有酯基B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.Y和Z中含有C、H、O三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同D.Y和Z分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，Z是碳碳雙鍵聚合，Y是酯基開(kāi)環(huán)得到的聚酯。Y中含有酯基，Z中也含有酯基，A正確；由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B錯(cuò)誤；Y和Z都是由聚合而成，Y和Z的鏈節(jié)中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比相同，則Y和Z中含有C、H、O三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，C正確；Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，分別通過(guò)化學(xué)反應(yīng)均可形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。7.關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H10O的有機(jī)物不能使酸性KMnO4溶液褪色，則該有機(jī)物一定不是醇B.可用溴水鑒別甲酸水溶液、乙醇水溶液和甲苯C.CH3CHO與CH3COOH的核磁共振氫譜譜圖是完全相同的D.麥芽糖水解液堿化后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，說(shuō)明麥芽糖水解生成了還原性糖【答案】B【解析】分子式為C4H10O的有機(jī)物不能使酸性KMnO4溶液褪色，則該有機(jī)物可能是(CH3)3COH，故A錯(cuò)誤；溴水能氧化甲酸，溴水和乙醇混合后，溶液不分層；溴水和甲苯混合，溶液分層；所以可用溴水鑒別甲酸水溶液、乙醇水溶液和甲苯，故B正確；CH3CHO與CH3COOH的核磁共振氫譜譜圖中，峰的位移不同，故C錯(cuò)誤；麥芽糖能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故D錯(cuò)誤；選B。8.雙黃連口服液可抑制新冠病毒，其有效成分黃芩苷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.黃芩苷分子中所有原子不可能在同一平面上B.黃芩苷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol黃芩苷最多與6molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.1mol黃芩苷最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩苷分子中存在sp3雜化的碳原子，為正四面體結(jié)構(gòu)，故黃芩苷分子中所有原子不可能在同一平面上，A正確；黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；黃芩苷分子中含1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基，故1mol黃芩苷最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)應(yīng)，C錯(cuò)誤；黃芩苷分子中含有2個(gè)苯環(huán)、一個(gè)羰基和一個(gè)碳碳雙鍵，故1mol黃芩苷最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選A。9.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有①用氨水清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管②用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體③除去苯中的少量苯酚，可加入適量的濃溴水后再過(guò)濾④要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中⑤用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯⑥用加入足量NaOH溶液、煮沸的方法，鑒別地溝油和礦物油⑦分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端必須插入液面下⑧植物油難溶于水，可以用來(lái)萃取碘水中的I2A.4個(gè) B.3個(gè) C.2個(gè) D.1個(gè)【答案】B【解析】①氨水是弱堿，不能和銀反應(yīng)，做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管上附著單質(zhì)銀，所以不能用氨水洗，故①錯(cuò)誤；②環(huán)己烷難溶于水，且密度比水小，采用分液的方法進(jìn)行分類(lèi)，可以用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體，故②正確；③除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入濃溴水，苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚是有機(jī)物，溶于苯中，無(wú)法過(guò)濾，故③錯(cuò)誤；④要除去乙烷中乙烯制得純凈的乙烷，將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀將乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到純凈的乙烷，故④錯(cuò)誤；⑤用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，甲苯被紫紅色的高錳酸鉀氧化成苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，而苯無(wú)此性質(zhì)，所以能鑒別，故⑤正確；⑥向地溝油主要成分為油脂，用加入足量NaOH溶液、煮沸后水解為高級(jí)脂肪酸鈉和丙三醇，可溶于水，而礦物油主要成分為烴，不能跟NaOH溶液反應(yīng)，加入足量NaOH溶液會(huì)產(chǎn)生分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故⑥正確；⑦分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處，故⑦錯(cuò)誤；⑧I2在植物油中溶解度小，不能用來(lái)萃取碘水中的I2，故⑧錯(cuò)誤；正確的有②⑤⑥，故答案選B。10.櫻黃素(乙)具有抗過(guò)敏、抗炎、抗腫瘤和保護(hù)心腦血管等多方面生物活性。以金雀異黃酮(甲)為原料，經(jīng)碘甲烷甲基化合成櫻黃素的反應(yīng)如下，下列說(shuō)法正確的是A.甲、乙所含官能團(tuán)種類(lèi)不相同B.1mol的甲、乙分別與足量溴水反應(yīng)，均消耗4molBr2C.甲、乙能與NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)D.一定條件下，甲與足量的H2加成產(chǎn)物的分子中有6個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】甲、乙中均含羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、酮羰基四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水加成，1mol的甲、乙與分別足量溴水反應(yīng)，均消耗5molBr2，B錯(cuò)誤；酚羥基能與NaOH和Na2CO3反應(yīng)，不與NaHCO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；一定條件下，甲與足量的H2加成產(chǎn)物的分子中有6個(gè)手性碳原子，，D正確；故答案為：D。11.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.電絕緣樹(shù)脂由三種單體通過(guò)聚合反應(yīng)生成B.分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色所有結(jié)構(gòu)(包括順?lè)串悩?gòu))有6種C.有機(jī)玻璃的鏈節(jié)是D.由現(xiàn)代分析儀器得出某有機(jī)物的質(zhì)譜圖、核磁共振譜圖如圖所示，可推測(cè)該有機(jī)物的分子式是C4H10O【答案】C【解析】根據(jù)題中所給高分子化合物，首先想到酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛合成，則該高分子化合物是由、HCHO和三種單體縮聚而成，故A正確；分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則其結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)碳碳雙鍵，共有、(存在順?lè)串悩?gòu)體)、共計(jì)6種(箭頭所指雙鍵的位置)，故B正確；有機(jī)玻璃的單體是，鏈節(jié)是，故C錯(cuò)誤；根據(jù)質(zhì)譜圖，其相對(duì)分子質(zhì)量為74，根據(jù)核磁共振氫譜，其含有兩種類(lèi)型的氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，分子式為C4H10O，故D正確；故選C。12.從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如下圖。已知甘露醇是一種糖醇，易溶于水，且溶解度隨溫度的升高而增大，隨乙醇的含量增大而驟減，高于165℃時(shí)易分解。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.預(yù)處理時(shí)將海帶灼燒成海帶灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率B.濃縮和過(guò)濾操作都要用到玻璃棒，但作用不同C.操作①是降溫冷卻，粗品甘露醇經(jīng)重結(jié)晶后可得精品D.濃縮液中加入過(guò)量乙醇，有利于甘露醇析出，且乙醇可循環(huán)利用【答案】A【解析】從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程：向50g剪碎海帶中加入100mL水浸泡得到濁液，過(guò)濾除去不溶于水的雜質(zhì)得到含有甘露醇的溶液，調(diào)節(jié)溶液pH=6～7得到中性提取液，將提取液加熱濃縮得到濃縮液，再向濃縮液中加入2倍量的乙醇，攪拌、降溫冷卻、過(guò)濾得到粗品甘露醇，最后經(jīng)過(guò)重結(jié)晶獲得精品甘露醇。甘露醇為有機(jī)醇類(lèi)物質(zhì)，灼燒后發(fā)生燃燒反應(yīng)，無(wú)法提取精品甘露醇(C6H14O6)，所以不能將海帶灼燒，A錯(cuò)誤；濃縮過(guò)程中玻璃棒的作用為攪拌，過(guò)濾操作中玻璃棒的作用為引流，兩個(gè)操作中玻璃棒的作用不同，B正確；向濃縮液中加入乙醇后，甘露醇溶于水中，甘露醇溶解度隨溫度的升高而增大，降低溫度后甘露醇析出，則操作①是降溫冷卻；過(guò)濾后得到粗品甘露醇，利用甘露醇在水中溶解度隨溫度變化差異進(jìn)行重結(jié)晶可得到精品甘露醇，C正確；甘露醇隨乙醇的含量增大而驟減，向濃縮液中加入乙醇可使甘露醇析出，則增大乙醇濃度能夠提高甘露醇的析出率，操作①過(guò)濾后得到溶劑乙醇和水，所以乙醇可循環(huán)利用，D正確；故選A。13.聚碳酸酯具有高強(qiáng)度和高彈性等優(yōu)點(diǎn)，常用于航天服、面罩的制作。聚雙酚A碳酸二苯酯可由如圖所示反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)方程式中的化合物X為苯酚B.1mol碳酸二苯酯最多可以和6molH2反應(yīng)C.1mol聚雙酚A碳酸二苯酯最多可以和(4n+1)molNaOH反應(yīng)D.雙酚A分子一定共線的碳原子有5個(gè)【答案】D【解析】該反應(yīng)發(fā)生除生成高聚物外，還產(chǎn)生了苯酚，故反應(yīng)方程式中的化合物X為苯酚，A正確；碳酸二苯酯分子中只有2個(gè)苯環(huán)能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基具有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol碳酸二苯酯最多可以和6molH2反應(yīng)，B正確；1mol聚雙酚A碳酸二苯酯發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生nmol雙酚A、nmolH2CO3、1mol苯酚，1mol雙酚A和1molH2CO3都能夠反應(yīng)消耗2molNaOH，1mol苯酚反應(yīng)消耗1molNaOH，故1mol聚雙酚A碳酸二苯酯最多可以和(4n+1)molNaOH反應(yīng)，C正確；苯分子是平面分子，處于對(duì)角線的C原子及與該碳原子連接的C原子在同一條直線上，中間的連有2個(gè)甲基-CH3的C原子是飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此該C原子及與之連接的兩個(gè)原子不可能在同一條直線上，則雙酚A分子一定共線的碳原子有3個(gè)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。14.聚席夫堿(結(jié)構(gòu)片段如下圖所示)是一種優(yōu)良的功能高分子材料。碘摻雜的聚席夫堿表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，在儲(chǔ)能方面有良好的應(yīng)用前景。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是已知：。A.該聚合物的共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路B.核磁共振氫譜能區(qū)分制備該聚合物的二種單體C.該聚合物的鏈節(jié)為D.已知在一定條件下H2O2可以將氨基(-NH2)氧化為硝基(-NO2)，則該聚合物的其中一種含氮元素單體1mol發(fā)生上述氧化反應(yīng)，最多可以消耗6molH2O2【答案】C【解析】由已知條件R1-NH2+R2-CHOR1N=CH-R2+H2O可知，反應(yīng)其實(shí)是-NH2與-CH反應(yīng)生成-N=CH-，可由圖進(jìn)行判斷：該聚臺(tái)物的兩個(gè)單體分別為對(duì)苯二甲醛和對(duì)苯二甲胺，據(jù)此分析解答。由圖可知，-N=CH-和苯環(huán)可形成共軛大π鍵，共軛大π鍵體系為電荷傳遞提供了通路，A正確；制備該聚合物的單體為對(duì)苯二甲醛和對(duì)苯二甲胺，均為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，均有兩種化學(xué)環(huán)境的H原子，但峰高度不同，可以用核磁共振氫譜區(qū)分，B正確；由圖及題給信息可知，該聚合物是由對(duì)苯二甲醛和對(duì)苯二甲胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)為，C錯(cuò)誤；已知在一定條件下H2O2可以將氨基(-NH2)氧化為硝基(-NO2)，N元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?3價(jià)，升高6價(jià)×2=12價(jià)，H2O2中的-1價(jià)O得到電子被還原為-2價(jià)的H2O，化合價(jià)降低1×2價(jià)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目相等，等于元素化合價(jià)升降總數(shù)，可知1個(gè)對(duì)苯二胺被氧化后反應(yīng)消耗H2O2的個(gè)數(shù)是=6，故該聚合物的其中一種含氮元素單體1mol發(fā)生上述氧化反應(yīng)，最多可以消耗6molH2O2，D正確；故合理選項(xiàng)是C。15.R、G、Y、X為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，Y與G同周期，X與Y同主族。甲、乙、丙、丁、戊為這四種元素構(gòu)成的化合物，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法中正確的是A.Y的氫化物沸點(diǎn)一定高于G的氫化物沸點(diǎn)B.①到④共涉及兩種反應(yīng)類(lèi)型C.反應(yīng)③在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，生成的有機(jī)物有6種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))D.為了驗(yàn)證反應(yīng)③中甲物質(zhì)的生成，可以將生成物直接通入溴水來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)【答案】C【解析】短周期元素Y在形成的化合物乙、丙、丁、戊中能形成2對(duì)共價(jià)鍵，可判斷Y為O元素，Y與G同周期即第二周期，G形成4對(duì)共價(jià)鍵，則G為C元素，X與Y同主族，則X為S元素，R形成1對(duì)共價(jià)鍵且原子序數(shù)最小，則R為H元素，化合物甲、乙、丙、丁、戊分別為、、、、。Y為O元素，形成的氫化物、，常溫下均為液態(tài)，G為C元素，形成的氫化物，碳原子數(shù)目較大時(shí)為固態(tài)，則O的氫化物沸點(diǎn)可能低于C的氫化物沸點(diǎn)，A錯(cuò)誤；由甲、乙、丙、丁、戊轉(zhuǎn)化關(guān)系圖分析，①與②的反應(yīng)類(lèi)型均為加成反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，④為取代反應(yīng)，共涉及三種反應(yīng)類(lèi)型，B錯(cuò)誤；反應(yīng)③為在濃、170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)，在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，生成乙醚，同分異構(gòu)體有、、、、、，共6種，C正確；反應(yīng)③為發(fā)生消去反應(yīng)生成物質(zhì)甲，生成的中含有雜質(zhì)，可以使溴水褪色，為了驗(yàn)證的生成，應(yīng)將生成物先通入盛有溶液的洗氣瓶，再通入溴水來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤；答案選C。第II卷(非選擇題共55分)16.回答下列問(wèn)題。（1）已知在有機(jī)化合物中，吸電子基團(tuán)(吸引電子云靠近)能力：-Cl＞-C≡CH＞-C6H5＞-CH=CH2＞-H，推電子基團(tuán)(排斥電子云偏離)能力：-C(CH3)3＞-CH(CH3)2＞-CH2CH3＞-CH3＞-H。一般來(lái)說(shuō)，體系越缺電子，酸性越強(qiáng)；體系越富電子，堿性越強(qiáng)。下列說(shuō)法正確的是___________。A.與Na反應(yīng)的容易程度：B.羥基的活性：C.酸性：D.堿性：＞（2）狄爾斯-阿德耳反應(yīng)，又稱(chēng)為雙烯合成，如：。將原料A和B兩種有機(jī)物進(jìn)行雙烯合成后可得：。則合成該物質(zhì)原料A和B分別是___________和___________。（3）已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑直接氧化為乙酸?？山?jīng)過(guò)三步反應(yīng)制得。設(shè)計(jì)最合理的三步反應(yīng)類(lèi)型依次是___________、___________、___________。（4）某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設(shè)計(jì)回收方案如下：回收物1是___________，試劑b是___________，操作Ⅲ是___________。（5）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是___________。A. B.C. D.【答案】（1）ABC（2）①.②.（3）①.水解反應(yīng)(取代反應(yīng))②.加成反應(yīng)③.氧化反應(yīng)（4）①.二氯甲烷②.CO2③.蒸餾（5）D【解析】某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，向其中加入Na2CO3溶液，充分反應(yīng)后，苯酚、乙酸分別變?yōu)榉悬c(diǎn)高的苯酚鈉、乙酸鈉，而乙醇及二氯甲烷仍以分子形式存在，然后蒸餾，分離出沸點(diǎn)不同的餾分，乙醇分子間存在氫鍵沸點(diǎn)較高，則其中回收物1是二氯甲烷，回收物2是乙醇，殘留液A的主要成分是苯酚鈉、乙酸鈉，向其中通入足量CO2氣體，苯酚鈉會(huì)發(fā)生反應(yīng)：C6H5-ONa+CO2+H2O→C6H5-OH+NaHCO3，苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚，通過(guò)分液分離得到，向乙酸鈉溶液中加入稀硫酸酸化，然后蒸餾獲得乙酸?！拘?wèn)1詳析】A．吸電子能力-C≡CH＞-CH=CH2，因此CH≡CH中C-H鍵比CH2=CH2中C-H鍵更易斷裂，故CH≡CH比CH2=CH2更易于Na反應(yīng)，A正確；B．由于吸引電子能力：-C6H5＞-H，所以羥基的活性：C6H5OH＞H2O，B正確；C．由于吸引電子能力：-Cl＞-H，所以羧基中羥基的活性：CHCl2COOH＞CH2ClCOOH，羧基中羥基的活動(dòng)性越強(qiáng)，溶液的酸性就越強(qiáng)，故物質(zhì)的酸性：CH2ClCOOH＜CHCl2COOH，C正確；D．由于推電子基團(tuán)(排斥電子云偏離)能力：-CH3＞-H，結(jié)合體系越富電子，堿性越強(qiáng)，所以堿性：堿性：＜，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是ABC；【小問(wèn)2詳析】根據(jù)狄爾斯-阿德耳反應(yīng)，可知該物質(zhì)的原料分別是和；【小問(wèn)3詳析】Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl首先與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HO-CH2-CH=CH-CH2-OH，然后與Cl2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HO-CH2-CHCl-CHCl-CH2-OH，最后與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生HOOC-CHCl-CHCl-COOH，故最合理的三步反應(yīng)類(lèi)型依次是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；【小問(wèn)4詳析】根據(jù)上述分析可知回收物1是二氯甲烷，回收物2是乙醇；試劑b是CO2；操作Ⅲ是蒸餾；【小問(wèn)5詳析】A．分子中苯環(huán)上含有2種不同位置的H原子，該物質(zhì)分子中共含有3種不同位置的H原子，其個(gè)數(shù)比是3：2：2，故核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰，其峰面積比是3：2：2，A不符合題意；B．分子中含有兩種不同位置的H原子，其個(gè)數(shù)比是3：1，故核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：1，B不符合題意；C．分子中含有兩種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是3：1，因此其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：1，C不符合題意；D．分子中含有兩種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是3：2，因此其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，其峰面積比是3：2，D符合題意；故合理選項(xiàng)是D。17.辣椒素(Ⅰ)的一種合成路線如下(部分試劑或產(chǎn)物略)。已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為_(kāi)__________。（2）I中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________。（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，E的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。（4）F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（5）G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。（6）設(shè)計(jì)以溴化芐()為原料合成的路線___________(無(wú)機(jī)試劑任選，不考慮產(chǎn)物的立體異構(gòu))?！敬鸢浮浚?）（2）醚鍵、羥基、酰胺基（3）①.②.對(duì)羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛)（4）+CH3ONa+NaBr（5）35（6）【解析】由題中合成流程可知，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，結(jié)合已知可知，B與C發(fā)生反應(yīng)生成D，所以C的結(jié)構(gòu)是，結(jié)合E和G的結(jié)構(gòu)可以推斷出F的結(jié)構(gòu)是，G在一定條件下生成H，D與H在濃硫酸加熱條件下生成I?！拘?wèn)1詳析】由題目中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得到A的分子式為?！拘?wèn)2詳析】由題中I的結(jié)構(gòu)可以得到I中含氧官能團(tuán)為醚鍵、羥基、酰胺基?！拘?wèn)3詳析】由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合圖中E的結(jié)構(gòu)，E的化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛)?！拘?wèn)4詳析】由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)為，所以F到G的化學(xué)方程式為+CH3ONa+NaBr?！拘?wèn)5詳析】①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基或者HCOO-結(jié)構(gòu)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。若苯環(huán)上含有的取代基為酚羥基、-