2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+題型突破40　有機物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)類型的判斷含答案

2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型突破40有機物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)類型的判斷1.(2024·浙江6月選考)某研究小組按下列路線合成抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知:+下列說法不正確的是。

A.化合物A的堿性弱于B.A+B→C的反應(yīng)涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C.D→E的反應(yīng)中,試劑可用Cl2/FeCl3D.“消炎痛”的分子式為C18H16ClNO42.(2024·浙江1月選考)某研究小組通過下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。已知:請回答:下列說法不正確的是。

A.化合物A→D的過程中,采用了保護氨基的方法B.化合物A的堿性比化合物D弱C.化合物B在氫氧化鈉溶液加熱的條件下可轉(zhuǎn)化為化合物AD.化合物G→氯硝西泮的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)3.(2023·浙江6月選考)某研究小組按下列路線合成胃動力藥依托比利。已知:—CHN—請回答:下列說法不正確的是。

A.化合物A能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.A→B的轉(zhuǎn)變也可用KMnO4在酸性條件下氧化來實現(xiàn)C.在B+C→D的反應(yīng)中,K2CO3作催化劑D.依托比利可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)4.(2023·浙江1月選考)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達莫司汀。已知:①②2RCOOH+RCOOH下列說法正確的是。

A.B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.化合物D與乙醇互為同系物C.化合物I的分子式是C18H25N3O4D.將苯達莫司汀制成鹽酸鹽有助于增加其水溶性5.(2024·上海卷)(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。

A.還原反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng) D.氧化反應(yīng)(2)反應(yīng)②的試劑和條件是

。

考情分析:《有機化學(xué)基礎(chǔ)》是高考的必考內(nèi)容,內(nèi)容包括有機物之間的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用,考查學(xué)生分析與推理,歸納與論證的能力?？疾榻嵌?本考向主要考查:(1)有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。(2)有機反應(yīng)類型的判斷。1.有機化合物的共線共面問題的分析思路(1)第一步:審題?？辞孱}目要求,注意“一定”“可能”“一定不”等詞語。(2)第二步:聯(lián)想。聯(lián)想基本結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)型:①四面體形:中心原子與兩個原子共平面,另兩個原子必不在此平面上;②平面形:六個原子共平面;③—C≡C—直線形:四個原子共直線,必共平面;④平面形:十二個原子共平面;⑤三角錐形:中心原子與兩個原子共平面,另一原子必不在此平面上。(3)第三步:①“會改寫”;②“會旋轉(zhuǎn)”;③關(guān)注鍵線式結(jié)構(gòu)中的“四單鍵碳”和“三單鍵氮”。如“會改寫”就是按照基本結(jié)構(gòu)對有機物改寫?！皶D(zhuǎn)”就是在判斷共面原子個數(shù)的時候單鍵可旋轉(zhuǎn)。如有機物:可作如下分析(圖示):其中可能共平面的原子最多有20個,肯定共直線的原子最多有6個。關(guān)注“四單鍵碳”和“三單鍵氮”。有機物中最多有13個碳原子共面,而不是14個碳原子共面,原因是該有機物結(jié)構(gòu)可表示為。應(yīng)用:判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)分子()中至少有12個原子共平面。()(2)分子()中最多8個碳原子共平面。()(3)中最多有5個碳原子共線。()(4)某有機物的鍵線式為,該分子最多有7個碳原子共面,最多4個碳原子共線。()(5)有機物(),所有碳原子可能共面。()(6)化合物L(fēng)()可用作日化香精的定香劑,L中最多有10個碳原子共面。()(7)2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面。()(8)檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個平面上。()(9)所有碳原子一定共面。()(10)分子中所有原子共平面。()2.手性碳(1)判斷方法:手性碳原子一定是飽和碳原子;手性碳原子所連接的四個基團是不同的。(2)性質(zhì):手性分子均具有旋光性;所有含一個手性碳原子的化合物,都有一對對映異構(gòu)體。應(yīng)用:判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)該分子中含有2個手性碳。()(2)該分子中含有6個手性碳。()(3)M分子的結(jié)構(gòu)中有6個手性碳原子。()(4)分子中含兩個手性碳原子。()(5)分子中有4個手性碳原子。()(6)分子中含有2個手性碳原子。()(7)該分子有3個手性碳原子。()(8)該分子有2個手性碳原子。()3.有機反應(yīng)類型判斷(1)由反應(yīng)特點判斷反應(yīng)類型取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點是“有上有下”,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成;鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點是“只上不下”,反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等消去反應(yīng)消去反應(yīng)的特點是“只下不上”,反應(yīng)物一般是醇或鹵代烴氧化反應(yīng)主要包括有機物的燃燒,碳碳不飽和鍵被酸性KMnO4溶液氧化,葡萄糖(含醛基)與新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng),醇的催化氧化等(2)由反應(yīng)條件推斷有機反應(yīng)類型反應(yīng)條件聯(lián)系學(xué)過的反應(yīng)氯氣、光照烷烴取代、苯的同系物側(cè)鏈上的取代液溴、催化劑苯及苯的同系物發(fā)生苯環(huán)上的取代濃溴水碳碳雙鍵和三鍵加成、酚取代、醛氧化氫氣、催化劑、加熱苯、醛、酮加成氧氣、催化劑、加熱某些醇氧化、醛氧化酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化氫氧化鈉溶液,加熱鹵代烴水解、酯水解等氫氧化鈉的醇溶液,加熱鹵代烴消去濃硫酸,加熱醇消去、醇酯化濃硝酸、濃硫酸,加熱苯環(huán)上取代稀硫酸,加熱酯水解、二糖和多糖等水解氫鹵酸(HX),加熱醇取代反應(yīng)1.(2024·浙江新陣地聯(lián)盟三聯(lián))某研究小組按下列路線合成藥物庫潘尼西(K)。已知:R—NH2回答下列問題。下列說法不正確的是。

A.B→C的反應(yīng)只涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步反應(yīng)B.在D→E的反應(yīng)中的N(C2H5)3的作用與流程中的K2CO3相同C.K可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)D.流程中所涉及的有機物中有五種可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)2.(2024·浙南名校聯(lián)盟聯(lián)考)利培酮是全球最常用的抗精神病藥物之一。某研究小組按如圖路線合成利培酮:已知:—CNN—請回答:下列說法不正確的是。

A.化合物A含有1個手性碳原子B.化合物C與化合物G之間能發(fā)生取代反應(yīng)C.若化合物F中含有雜質(zhì),需對其分離D.利培酮的分子式為C23H23FN4O23.下列是合成一種用于治療消化不良和胃輕癱等胃腸道疾病藥物I的路線。已知:—CHN—回答下列問題:(1)酸性比較:AB(填“>”“<”或“=”),請從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析原因

。

(2)參照上述信息,利用對二甲苯及必要的無機試劑制備化合物Z的路線如下:①物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為。

②已知X→Y過程中,C-C-C鍵角變小,則Y→Z的反應(yīng)類型為。

4.(2024·浙江寧波鎮(zhèn)海中學(xué)高三模擬)某種抗前列腺癌癥的藥物F的合成路線如下:已知:(R″為烴基或氫)請回答下列問題:下列說法正確的是。

A.化合物A屬于鹵代烴B.化合物F可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解C.由A→E過程中涉及的有機反應(yīng)類型只有1種D.D→E過程中K2CO3的作用是催化劑5.(2024·浙江縣域教研聯(lián)盟模擬)鹽酸氯丙嗪為中樞多巴胺受體的阻斷劑,某研究小組按下列路線合成該藥物:已知:請回答下列問題。下列說法不正確的是。

A.化合物D能與酸發(fā)生反應(yīng)B.在E→F的反應(yīng)中,NaOH作催化劑C.合成A的三步反應(yīng)均為取代反應(yīng)D.F屬于鹽,化學(xué)式為C17H20SN2Cl2參考答案題型突破2有機物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)類型的判斷真題導(dǎo)航1.AD解析A.的氨基直接連接在苯環(huán)上,A中氨基連接在—NH—上,即A中氨基N更易結(jié)合H+,堿性更強,故A錯誤;B.A+B→C的反應(yīng),是B中羰基先加成,得到羥基,羥基再與相鄰N上的H消去得到NC,涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng),故B正確;C.D→E是甲苯甲基對位上的H被Cl取代,試劑可為Cl2/FeCl3,故C正確;D.由“消炎痛”的結(jié)構(gòu)可知,分子式為C19H16ClNO4,故D錯誤。2.BD解析A發(fā)生取代反應(yīng)生成B(),B在硫酸作用下與硝酸發(fā)生對位取代生成C();C水解生成D,D取代生成E,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合已知信息,根據(jù)其分子式,可推出F為;F發(fā)生取代反應(yīng)生成G:;G先發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生消去反應(yīng)生成氯硝西泮。A.氨基易被氧化,在進行硝化反應(yīng)前,先將其轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的酰胺基,硝化反應(yīng)后再水解出氨基,屬于氨基的保護,A正確;B.硝基為吸電子基團,硝基的存在會導(dǎo)致N原子結(jié)合質(zhì)子能力減弱,所以堿性:A>D,B錯誤;C.B為,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng),可轉(zhuǎn)化為化合物A,C正確;D.根據(jù)分析可知,化合物G→氯硝西泮的反應(yīng)類型不是取代反應(yīng),D錯誤;答案選BD。3.BC解析由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B,碳酸鉀作用下B與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則C為ClCH2CH2N(CH3)2;D與NH2OH反應(yīng)生成E為;催化劑作用下E與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成F為;與F發(fā)生取代反應(yīng)生成依托比利。A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,A分子中含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),使溶液變?yōu)樽仙?故正確;B.酚羥基具有強還原性,由結(jié)構(gòu)簡式可知,A分子中含有酚羥基,則A→B的轉(zhuǎn)變不能用酸性高錳酸鉀溶液來實現(xiàn),故錯誤;C.由分析可知,B+C→D的反應(yīng)為碳酸鉀作用下與ClCH2CH2N(CH3)2發(fā)生取代反應(yīng)生成,其中碳酸鉀的作用是中和反應(yīng)生成的氯化氫,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故錯誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,依托比利分子中含有酰胺基,可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),故正確。4.D解析與CH3NH2反應(yīng)生成B,B與硫化鈉發(fā)生還原反應(yīng)生成C,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知A到B為取代反應(yīng),B為。A項,B→C的反應(yīng)中B中一個硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故錯誤;B項,化合物D中含有兩個羥基,與乙醇不是同系物,故錯誤;C項,化合物I的分子式是C18H27N3O4,故錯誤;D項,將苯達莫司汀制成鹽酸鹽,可以增加其水溶性,利于吸收,故正確;故選D。5.(1)A(2)稀H2SO4,加熱解析(1)根據(jù)F與G的結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)①為“得氫”的還原反應(yīng)。(2)根據(jù)H、J的結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)②為酸性環(huán)境下的水解反應(yīng)。核心整合1.(1)√(2)√(3)√(4)×(5)×(6)×(7)×(8)×(9)×(10)×2.(1)√(2)√(3)×(4)√(5)×(6)√(7)√(8)√模擬預(yù)測1.A解析根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可知,B為,A在濃硝酸、濃硫酸加熱條件下得到B,則A的結(jié)構(gòu)簡式為,C和氫氣反應(yīng)得到D,根據(jù)D的分子式可知,D為,D反應(yīng)得到E,則E為,E和F反應(yīng)得到G,G為。A.B→C的反應(yīng)涉及加成反應(yīng)、消去、取代反應(yīng)多步反應(yīng),A項錯誤;B.在D→E的反應(yīng)中的N(C2H5)3的作用與流程中的K2CO3相同,為反應(yīng)提供一個堿性環(huán)境,B項正確;C.根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡式可知,K可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),C項正確;D.氯化鐵能和含有酚羥基的大多數(shù)有機物發(fā)生顯色反應(yīng),流程中所涉及的有機物中有ABCDE五種可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),D項正確。2.AC解析A()與反應(yīng)生成B(),B與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成C(),C與發(fā)生取代反應(yīng)生成D(),D與NH2OH反應(yīng)生成E(),E與KOH作用生成F(),F與HCl反應(yīng)生成G(),H()與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成I(),G與I反應(yīng)生成。A.化合物A()不含手性碳原子,故A選;B.化合物C()中Cl與化合物G()中F的鄰位上的H之間能發(fā)生取代反應(yīng)同時生成氯化氫,故B不選;C.若化合物F()中含有雜質(zhì),都可與HCl反應(yīng)生成G(),不需對其分離,故C選;D.利培酮的分子式為C23H23FN4O2,故D不選。3.(1)<甲基為推電子基團,醛基為吸電子基團,B中的O-H鍵極性更大,容易斷裂(2)①②取代反應(yīng)解析(1)甲基為推電子基團,醛基為吸電子基團,B中的O—H鍵極性更大,容易斷裂,所以酸性:A<B;(2)①發(fā)生催化氧化生成,X→Y過程中,C—C—C鍵角變小,則與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成;根據(jù)以上分析,物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為。②與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。4.BC解析A中羧基和SOCl2反應(yīng)生成B為,B和CH3NH2生成C,C和X生成D,D在K2CO3、H2O和CH3I條件下生成E,E和Y生成F,結(jié)合F的結(jié)構(gòu)式,以及已知條件,可推測X為,E為,D為。A項,化合物A含有羧基和鹵素原子,不屬于鹵代烴,故A錯誤;B項,化合物F中含有酰胺基,可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解,故B正確;C項,由A到E的轉(zhuǎn)化可知,由A→E過程中涉及的有機反應(yīng)類型只有取代反應(yīng),故C正確;D項,D→E過程中K2CO3的作用是提供堿性環(huán)境,故D錯誤;故選BC。5.BC解析由苯經(jīng)A、C生成D,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式,A的結(jié)構(gòu)簡式為,C的分子式組成中比D多1個C和2個O,C的結(jié)構(gòu)簡式為,對比D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式,且E的分子式中比D少2個H,多1個S,E的結(jié)構(gòu)簡式為。A項,D中含有氨基,氨基具有堿性,能與酸發(fā)生反應(yīng),A正確;B項,E的結(jié)構(gòu)簡式為,對比F的結(jié)構(gòu),可知E→F的第一步反應(yīng)中,NaOH參與反應(yīng),生成NaCl,B錯誤;C項,A的結(jié)構(gòu)簡式為,碳氯鍵通過取代反應(yīng)生成,氨基應(yīng)先在苯環(huán)上引入硝基,再將硝基還原為氨基,涉及還原反應(yīng),C錯誤;D項,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F屬于鹽,化學(xué)式為C17H20SN2Cl2,D正確。2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型突破41有機物結(jié)構(gòu)簡式和方程式的書寫1.(2024·浙江6月選考)某研究小組按下列路線合成抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知:+請回答:(1)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)寫出H→I的化學(xué)方程式

。

2.(2024·浙江1月選考)某研究小組通過下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。已知:請回答:(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)寫出F→G的化學(xué)方程式

。

3.(2023·浙江6月選考)某研究小組按下列路線合成胃動力藥依托比利。已知:—CHN—回答下列問題:(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)寫出E→F的化學(xué)方程式

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4.(2024·全國甲卷)白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線?；卮鹣铝袉栴}:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)由E生成F的化學(xué)方程式為

。

考情分析:《有機化學(xué)基礎(chǔ)》中有機合成路線推斷是高考必考內(nèi)容,通常以字母、分子式或以結(jié)構(gòu)簡式等呈現(xiàn)形式考查?？疾榻嵌?本考點考查(1)有機物結(jié)構(gòu)簡式的推斷;(2)有機化學(xué)方程式的書寫。1.有機物結(jié)構(gòu)簡式的推斷(1)根據(jù)題給信息推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式推斷結(jié)論題給信息芳香族化合物含有苯環(huán)某有機物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)該有機物含有酚羥基某有機物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)該有機物中不含酚羥基,水解后生成物中含有酚羥基某有機物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)該有機物含有醛基或某有機物若只含有一個官能團,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)該有機物可能為甲酸某酯某有機物能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體該有機物含有羧基某有機物的核磁共振氫譜中有4組峰,且峰面積比為6∶2∶2∶1該有機物含有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且氫原子的個數(shù)比為6∶2∶2∶1(2)依據(jù)反應(yīng)條件推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式①濃硫酸加熱可能是乙醇制乙烯或酯化反應(yīng);②NaOH的醇溶液可能是鹵代烴消去反應(yīng)生成烯;③NaOH的水溶液是鹵代烴取代反應(yīng)生成醇;④光照可能是烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生鹵代反應(yīng);⑤Fe或FeX3作催化劑是苯環(huán)鹵代反應(yīng);⑥濃硫酸、濃硝酸是苯環(huán)發(fā)生硝化;⑦稀硫酸或NaOH溶液或酮可能是酯的水解;⑧Cu/O2是醇氧化生成醛或酮(3)依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式轉(zhuǎn)化關(guān)系①連續(xù)氧化,醇→醛→羧酸;②既能被氧化又能被還原的是醛;③AB,則A、B可能分別為酯、酸(4)依據(jù)一些特定的量推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式特定的量①相對分子質(zhì)量增加16,可能是加進了一個氧原子;②根據(jù)發(fā)生酯化反應(yīng)生成物減輕的質(zhì)量就可以求出羥基或羧基的個數(shù);③由Ag的質(zhì)量可確定醛基的個數(shù);④根據(jù)一定量的有機酸與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2的量,確定有機酸的總數(shù)2.有機方程式的書寫完成下列有機方程式(1)寫出該反應(yīng)的方程式

。

(2)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式

。

(3)反應(yīng)①可看作分為兩步進行,第一步為:;第二步反應(yīng)的方程式為

,

反應(yīng)類型為。

(4)在一定條件下生成高分子化合物的方程式

。

(5)寫出B與CH3OH反應(yīng)生成C的方程式

。

(6);B→D的化學(xué)方程式是

。

(7)寫出D+GH的化學(xué)方程式

。

(8)已知;寫出與CH≡CH反應(yīng)方程式

。

1.(2022·浙江1月選考)化合物H是一種具有多種生物活性的天然化合物。某課題組設(shè)計的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略):已知:R1BrR1MgBr+(1)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是;

化合物N的結(jié)構(gòu)簡式是;

化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)補充完整C→D的化學(xué)方程式:2++2Na→。

2.(2024·浙江新陣地聯(lián)盟三聯(lián))某研究小組按下列路線合成藥物庫潘尼西(K)。已知:R—NH2回答下列問題:(1)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)寫出E+F→G的化學(xué)方程式

。

3.(2024·浙南名校聯(lián)盟聯(lián)考)利培酮是全球最常用的抗精神病藥物之一。某研究小組按如圖路線合成利培酮:已知:—CNN—請回答:(1)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)寫出D→E的化學(xué)方程式

。

4.(2024·浙江義烏中學(xué)高三模擬)“點擊反應(yīng)”(ClickReaction)以其快速反應(yīng)性與位點專一性,獲得了諾貝爾化學(xué)獎。下面是一例成功運用“點擊反應(yīng)”的合成抗生素J的路線設(shè)計。已知:①點擊反應(yīng):R1—N3+②CH3Li③R—NO2R—N3請回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是;

化合物H制備化合物I的過程中涉及兩步反應(yīng),其反應(yīng)類型依次為、。

(2)寫出E+G→H的化學(xué)方程式

。

有機推斷解題模板第一步:審題看清題中已知信息和框圖信息,綜合已知信息和框圖信息,理解物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程。第二步:分析一看碳鏈結(jié)構(gòu)變化:根據(jù)已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,確定反應(yīng)前后碳鏈的增減、形狀的變化(如碳鏈變成了碳環(huán)),確定反應(yīng)過程。二看官能團變化:如果反應(yīng)中已經(jīng)給出了部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,可對比這些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,確定未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)過程。三看反應(yīng)條件:觀察反應(yīng)過程的條件,可推斷物質(zhì)變化過程中可能發(fā)生的反應(yīng)和反應(yīng)類型。第三步:解題有機推斷的過程完成后,分析題中問題,確定所要書寫的有機物的結(jié)構(gòu)、重要的反應(yīng)等。參考答案題型突破41有機物結(jié)構(gòu)簡式和方程式的書寫真題導(dǎo)航1.(1)(2)+HClNH4Cl+解析(1)F與SOCl2反應(yīng)得到G,結(jié)合G的分子式可知,G為;(2)H與HCl得到I的反應(yīng)類似已知中的反應(yīng),化學(xué)方程式為+HClNH4Cl+。2.(1)(2)+NH3+HBr或+2NH3+NH4Br解析A發(fā)生取代反應(yīng)生成B(),B在硫酸作用下與硝酸發(fā)生對位取代生成C();C水解生成D,D取代生成E,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合已知信息,根據(jù)其分子式,可推出F為;F發(fā)生取代反應(yīng)生成G:;G先發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生消去反應(yīng)生成氯硝西泮。(1)根據(jù)分析可知,化合物C結(jié)構(gòu)簡式:;(2)F發(fā)生取代反應(yīng)生成G:+NH3+HBr或+2NH3+NH4Br。3.(1)ClCH2CH2N(CH3)2(2)+2H2+H2O解析由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B,碳酸鉀作用下B與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則C為ClCH2CH2N(CH3)2;D與NH2OH反應(yīng)生成E為;催化劑作用下E與氫氣發(fā)生還原反