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第1頁|共6頁123456789DBDBADBBACACBCDBABDD二、綜合分析題上述水溶液中存在平衡:NH?+H?O一NH?·H?O一NH??+OH。溶液溫度升高,會(huì)使NH?·H?O分32、氧化,取代或新制Cu(OH)?懸濁液(或銀氨溶液)、稀硫酸、溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)。(四)直報(bào)染架會(huì)步架境,不將拾保產(chǎn)總念,故于適電、催化熱解形皮小分子有機(jī)物都是皮物再利用,符合環(huán)保理念,度日盟料難以降2.B【考查點(diǎn)】本題考查鋰電池的相關(guān)知識(shí)。子有培城,單整,開以其電容量大,質(zhì)量,B正確:鋰電池屬手二次電池,可以循環(huán)充電使用,C錯(cuò)誤:皮日查【解題思路】自然界中存在金剛石,是碳元素的單質(zhì);空氣中存在氮?dú)?,是缸元方的…離態(tài)氯(氯氣),只能以化合態(tài)形式存在,故選D。4.B【考查點(diǎn)】本題考查微粒組成?!窘忸}思路】H,0°中的電子數(shù)、質(zhì)子數(shù)分別為10、11,電子數(shù)小于質(zhì)子數(shù);02中的電子數(shù)、質(zhì)子數(shù)分別為10、8,電子數(shù)大于質(zhì)子數(shù);"0中的電子數(shù)、質(zhì)子數(shù)均為8;+826表示0原子,所含的電子數(shù)、質(zhì)子數(shù)均為8;故選B。5.A【考查點(diǎn)】本題考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。【解題思路】球棍模型中只表示了C—H鍵,無法判斷共用電子對(duì)是否偏向C原子;由球棍模型可知甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱,屬于非極性分子,甲烷分子中任意兩個(gè)H原子被CIl原子取代,所得結(jié)構(gòu)只有一種;故選A。6.D【考查點(diǎn)】本題考查濃硫酸的性質(zhì)?!窘忸}思路】常溫下,鐵片放到濃硫酸中會(huì)發(fā)生鈍化,即鐵片表面產(chǎn)生致密的氧化膜阻止內(nèi)層鐵單質(zhì)的進(jìn)一步反應(yīng),所以不會(huì)出現(xiàn)溶液呈黃色、鐵片變輕、鐵片表面產(chǎn)生大量氣泡等現(xiàn)象,故選D。7.B【考查點(diǎn)】本題考查SO?的性質(zhì)?!窘忸}思路】將SO?通入含有I?的淀粉溶液中,兩者混合發(fā)生氧化還原反應(yīng),I?作氧化劑,SO?作還原劑,I?被還原為I',導(dǎo)致I?的淀粉溶液褪色,體現(xiàn)SO?的還原性,故選B。8.B【考查點(diǎn)】本題考查物質(zhì)的酸堿性。【解題思路】該植物適合在堿性土壤中生長,若將其種植在酸性土壤中,則需選擇堿性化肥來將土壤調(diào)節(jié)為堿性。KCI屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性;K?CO?屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶于水發(fā)生水解,溶液呈堿性;NH?CI屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,溶于水發(fā)生水解導(dǎo)致溶液呈酸性;酸性土壤酸性較強(qiáng),(NH?)?CO,在水中電離出的NH;與酸性土壤中的酸根離子結(jié)合形成的鹽的溶液呈酸性,導(dǎo)致土壤仍呈酸性;故選B。9.A【考查點(diǎn)】本題考查乙醇的性質(zhì)?!窘忸}思路】75%酒精能使蛋白質(zhì)變性,所以可用于消毒、殺菌,A正確;酒精見光不分解,所以不需要避光保存,B錯(cuò)誤;酒精氧化的條件是點(diǎn)燃或在催化劑作用下加熱,在空氣中不容易被氧化,C錯(cuò)誤;制取乙烯是以無水乙醇為原料,濃硫酸作催化劑和脫水劑,并加熱到170℃,D錯(cuò)誤。10.C【考查點(diǎn)】本題考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化?!窘忸}思路】由圖知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,A錯(cuò)誤;生成2molH?O(g)放出571.6kJ熱量,且H?O(g)→H?O(1)需放熱,故生成2molH?O(1)放出的熱量大于571.6kJ,B錯(cuò)誤;該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故有2H?O(g)→→2H?(g)+O?(g)-571.6kJ,C正確;因生成2mol第3頁|共6頁11.A【考查點(diǎn)】本題考查物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)方法。【解題思路】氯堿工業(yè)是用電解飽和NaCI溶液的方法來制取Cl?、H?和NaOH;合成氨工業(yè)是N?和H?在高溫高壓和催化劑作用下生成NH?,沒有H?產(chǎn)生;硫酸工業(yè)一般以硫黃或其他含硫礦物為原料,先被氧化生成SO?,SO?進(jìn)一步氧化生成SO,,SO?被98.3%的濃硫酸吸收得到硫酸,沒有H?產(chǎn)生;純堿工業(yè)是指在飽和NaCl溶液中通入足量NH?和CO?生成NaHCO,,NaHCO?加熱分解生成12.C【考查點(diǎn)】本題考查乙炔的實(shí)驗(yàn)室制備?!窘忸}思路】實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的原料是CaC?和H?0,CaC?易溶于H?0,且反應(yīng)放出大量的熱,所以不能用啟普發(fā)生器,A正確;CaC?與H?0反應(yīng)生成Ca(OH)?和C?H?,B正確;由于C?H?能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去H?S雜質(zhì),C錯(cuò)誤;C?H?在水中的溶解度很小,所以可以用排水法收集,D正確。13.B【考查點(diǎn)】本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)。【解題思路】Na?SO,變質(zhì)生成Na?SO?,Na?SO,、Na?SO,分別與BaCl?反應(yīng)生成的BaSO,、BaSO?均為難溶于水的白色沉淀,所以僅用BaCl?無法判斷,可再繼續(xù)滴加HCI溶液,若沉淀完全溶解,則未變質(zhì),A錯(cuò)誤;FeSO,變質(zhì)生成Fe?(SO?)?,Fe3能與SCN”生成血紅成AgI淡黃色沉淀,I?與Ag*不反應(yīng),故AgNO?溶液無法檢驗(yàn)KI是否變質(zhì),C錯(cuò)誤;NaOH溶液變質(zhì)會(huì)生成Na?CO,,NaOH和Na?CO,溶液均呈堿性,所以用廣泛pH試紙無法檢驗(yàn),D錯(cuò)誤。14.C【考查點(diǎn)】本題考查氧化還原反應(yīng)。8NH,+3Cl.N?6NH,C,B錯(cuò)誤;由電子轉(zhuǎn)移圖可還原劑氧化劑氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物NH,占全部NH,的25%,C正確;由電子轉(zhuǎn)移圖知,每轉(zhuǎn)移6mol電子生成1molN?,故轉(zhuǎn)移0.3mol電子,生成0.05molN?,V(N?)=0.05mol×22.4L·mol?1=1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),D錯(cuò)誤。15.D【考查點(diǎn)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。的分子式分別為CH?、CHa,故不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;CH?=CHCH?CH(CH,)?催化加氫產(chǎn)物為CH,CH?CH?CHCCH,)?,其一氯代物有5種,C錯(cuò)誤;CH?=CHCH?CH(CH,)?與丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH?,所以燃燒等質(zhì)量的二者耗氧量相同,D正確。16.B【考查點(diǎn)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)試周中進(jìn)行過速時(shí)需要用到福斗,題中末給出:制取乙酸乙酯是將CH,CH,OH、濃H.S?2cC過柳收紫于試【解題思路】粗鹽提純過程中近快后在試管口加裝帶有導(dǎo)管的單孔塞,所以題給玻璃僅器能元成出,鋁息體中結(jié)品水令是需要在坩璃中進(jìn)行,過濾需要使用漏斗,利用有機(jī)溶劑萃取碘單質(zhì),需要;放族漏斗中進(jìn)行,題中未給出;酸銅品體而水含量測(cè)定實(shí)驗(yàn),加熱后需在干燥器中冷卻,所以題給玻璃儀器無法完成該實(shí)驗(yàn);故選B。17.A【考查點(diǎn)】本題考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化【解題思路】鹵素原子半徑:Cl<Br<1,所以形成分子的原子核間距:Cl?<Br?<L?;分子的穩(wěn)定性:Cl?>Br>L?,所以形成分子的過由圖可知,圖示為原電池。若X為NaCI溶液,K與M連接時(shí),F(xiàn)e棒發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,C棒為正棒作正極。電極電極反應(yīng)(NaCI溶液)C(H?SO?溶液)(H?SO?溶液)C【解析】Fe棒上A點(diǎn)只接觸空氣中的氧氣,C點(diǎn)只接觸溶液,B點(diǎn)同時(shí)接觸溶液和空氣中的氧氣,更易被氧化腐蝕,A正確;由電池分蝕,故K與N連接比K與M連接Fe腐蝕更慢,D正確。19.D【考查點(diǎn)】本題考查溶液中的離子平衡?!窘忸}思路】若HA為一元強(qiáng)酸,則V<10時(shí),溶質(zhì)為NaOH、NaA,可能存在[Na']>[OH?]>[A?]>[H'],A錯(cuò)誤;若HA為一元強(qiáng)酸,則V=10時(shí),溶液中不存在[HA],B錯(cuò)誤;當(dāng)10<V<20時(shí),酸過量,酸抑制水的電離,則水的電離度隨V的增大而減小,C錯(cuò)誤;V=20時(shí),所得溶液的溶質(zhì)為HA、NaA,且物質(zhì)的量濃度相等,則根據(jù)質(zhì)子守恒得[A?]-[HA]=2[H?]-2[OH?],D正確。(一)(15分)21.2(1分)H=N(1分)22.原子(1分)r(N3-)>r(AI3)(2分)24.升高溫度NH?從溶液中逸出,平衡NH;+OH一NH?·H?0—NH?+H?O向右移動(dòng),溶液堿性減弱(2分)【考查點(diǎn)】本題考查核外電子排布、離子半徑大小比較、平衡移動(dòng)、非金屬性強(qiáng)弱比較以及離子方程式的書寫等?!窘忸}思路】21.碳原子核外電子排布式為1s22s22p2,所以碳原子核外電子中未成對(duì)電子數(shù)為2;氨氣分子中H原子與N原子形成323.HNO?、H?CO,分別為N、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,HNO,酸性大于H?CO,,根據(jù)元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性性強(qiáng)弱不能用于判斷元素非金屬性強(qiáng)弱,c錯(cuò)誤;C一N共用電子對(duì)偏向N,說明N原子得電24.溶液中存在平衡:NH;+OH?一NH,·H?0一NH,+H?0,升高溫度,NH,從溶液中逸出,平衡向右移動(dòng),導(dǎo)致溶液中25.A(OH),懸濁液與NaOH反應(yīng)生成NaAlO和H?0,根據(jù)離子方程式書寫規(guī)則,即可寫出反應(yīng)的離子方程式;溶液中Al0?部分發(fā)生水解,所以c(Na')>c(AlO?),要想使c(Na'):c(AlO?)=1:1,(二)(15分)26.0.01mol·L1·min?1(2<(2分)吸熱(2分)28.將反應(yīng)裝置于冰水浴中,以控制反應(yīng)溫度較低(3分)30.加人足量強(qiáng)堿(如NaOH溶液)反應(yīng),加熱能夠產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體(2分)2nmol解得n=0.2,所以CH?=CH?的反應(yīng)速率D(CH?=CH?)=△-102in=0.01ml·L'min"。同一條曲線,壓強(qiáng)相同,升高溫度,CICH?CH?CI(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CICH?CH?Cl(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大,所以p29.由化學(xué)方程式可知,N的化合價(jià)從-3→0,CI的化合價(jià)從+1→-1,根據(jù)得失電子守恒可得,NH;、CIO前的系數(shù)分別為2、3,再根據(jù)電荷守恒和原子守恒即可得其他生成物的系數(shù)。30.在加熱條件下,NH能與強(qiáng)堿反應(yīng)生成NH?,NH,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),可用此方法來檢驗(yàn)溶液中是否含有NH;。(三)(15分)31.H?O、催化劑(1分)O?、催化劑、加熱(2分)32.氧化反應(yīng)(1分)取代反應(yīng)(1分)3.(CH)?cHCH,cHo-(CH)2cH,cho.(CH.,CHCH-cacHO.(CH)(CH-CH,、cCE?-CECH.,),寫兩種,4分)溴的四氯化碳溶液(1分)34.為了保護(hù)羧基(2分)第5頁|共6頁【解析】32.反應(yīng)②為醇催化氧化為酮的反應(yīng),屬于氧化反應(yīng);反應(yīng)⑤為一OH取代一OCH?,屬于取代反應(yīng)。33.第一步:官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)分析稱的—CH?。第二步:官能團(tuán)“組裝”由于分子中含有醛基,為了防止醛基對(duì)碳碳雙鍵檢驗(yàn)的干擾,應(yīng)選擇溴的四氯化碳溶液。35.第一步:結(jié)構(gòu)對(duì)比增長碳鏈可通過已知信息實(shí)現(xiàn),引入碳碳雙鍵可通過反應(yīng)③實(shí)現(xiàn),醛基轉(zhuǎn)變?yōu)轸然赏ㄟ^氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。第二步:路線整合由此可得合成路線:38.4%(3分)a(2分)【考查點(diǎn)】本題考查碳酸氫鈉的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)剖析除雜裝置!除雜裝置!反應(yīng)裝置1反應(yīng)裝置2除雜裝置2反應(yīng)裝置2,用于測(cè)定裝置B中產(chǎn)生CO?的物質(zhì)的量:CO?+Ba第6頁|共6頁37.由實(shí)驗(yàn)剖析知,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,碳酸根離子比碳酸氫根離子更
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