DB13T 5189.8-2020 天然植物提取物中危害成分檢測 第8部分：辣椒提取物中蘇丹紅的測定_第1頁
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文檔簡介

DB13河北省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給——第6部分：萬壽菊提取物中乙氧基喹啉的測定；——第8部分：辣椒提取物中蘇丹紅的測定；本部分主要起草人：連運(yùn)河、張玉芬、史國華、楊清山、錢建瑞、艾連峰、郭煥1天然植物提取物中危害成分檢測第8部分：辣椒提取物中蘇丹紅的測定凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改單C18（2.1mm×50mm，1.7μm）色譜柱，以乙腈（0.1%）+甲酸水（0.1%）為流動相體系，梯度洗脫，4試劑或材料）：）：4.2試劑配制環(huán)己烷—乙酸乙酯：1+1（體積比）：量取500mL環(huán)己烷與500mL4.3標(biāo)準(zhǔn)品24.4標(biāo)準(zhǔn)溶液配制）：）：5.3漩渦混勻器。超聲溶解，搖勻。上清液過0.45μm有機(jī)濾膜后作待），3f)收集時間：25～37min（具體時間以實(shí)際標(biāo)樣為準(zhǔn)）。a)色譜柱：C18色譜柱（2.1mm×50mm，1.7μm），或性能相當(dāng)者；b)流動相：A0.1%甲酸乙腈，B0.1%甲酸水溶液，線性梯度洗脫條件見表1；A(%)107084樣品中待測物含量應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍之內(nèi)，如果在上述色譜條件下，蘇丹紅的質(zhì)量色譜峰保留時間分別約為1.4min、景后的樣品質(zhì)量色譜圖中，所選擇的離子對均出現(xiàn)，同時與標(biāo)準(zhǔn)品的相對豐度允許偏差不超過表3規(guī)定的范圍，則可判斷樣品中存在對應(yīng)的被測物。四種蘇丹紅的液相色譜-質(zhì)譜總離子流圖見表3使用液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜定性時相對離子>50辣椒提取物中蘇丹紅（蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ和蘇丹紅Ⅳ)含量X按式（1）計(jì)算。X——辣椒提取物中蘇丹紅的含量，單位為微克每千克(μg/kgc——從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查出的試樣溶液中蘇丹紅的濃度，單位為微克每升(μg/L計(jì)算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均

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