ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的機制研究

ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的機制研究一、引言1.1研究背景與意義子宮內(nèi)膜癌作為常見的婦科惡性腫瘤之一，近年來其發(fā)病率呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢，且發(fā)病年齡逐漸年輕化，這一現(xiàn)象引起了廣泛關(guān)注。據(jù)相關(guān)資料顯示，在歐美國家以及我國北京、上海等發(fā)達(dá)城市，子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率已高居婦科惡性腫瘤首位。2002年全球子宮內(nèi)膜癌新發(fā)病例為19.8萬，到2015年已增至31.9萬，我國子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率也增至18/10萬，嚴(yán)重威脅著女性的生命健康，對家庭和社會也產(chǎn)生了不可忽視的影響。在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病機制研究中，雌激素被認(rèn)為起著關(guān)鍵作用。臨床上約80%的病人為雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌，雌激素-雌激素受體（estrogen-estrogenreceptors，ERs）學(xué)說在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生中的作用已得到普遍認(rèn)同。雌激素能夠通過與雌激素受體結(jié)合，激活一系列信號通路，從而影響細(xì)胞的增殖、分化和凋亡等過程。然而，以拮抗雌激素受體為基礎(chǔ)的激素治療并非對所有的ER陽性子宮內(nèi)膜癌患者都有效，這表明可能存在其他信號通路參與了子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展過程，單一的受體學(xué)說難以全面解釋子宮內(nèi)膜癌的臨床現(xiàn)象。雌激素相關(guān)受體γ（estrogen-relatedreceptorγ，ERRγ）作為核受體超家族的成員，與雌激素受體α（ERα）的DNA結(jié)合域具有高達(dá)68%的同源性。盡管ERRγ不與雌激素結(jié)合，但它可以與ERα競爭結(jié)合相同的靶基因位點，這使得ERRγ在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展過程中具有潛在的重要作用，有可能成為除ER之外在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用的又一受體。然而，目前關(guān)于ERRγ是否參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生及其確切的調(diào)控機制尚無明確的研究結(jié)論，這為進(jìn)一步探索子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病機制帶來了新的挑戰(zhàn)與機遇。對ERRγ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機制中作用的深入研究，不僅有助于更全面地理解子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展過程，填補相關(guān)理論空白，而且對于開發(fā)新的治療靶點和治療策略具有重要的指導(dǎo)意義。通過明確ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的具體機制，有望為子宮內(nèi)膜癌的治療提供新的方向和方法，提高治療效果，改善患者的預(yù)后，從而減輕患者的痛苦，提高患者的生活質(zhì)量，具有重要的理論和臨床實踐意義。1.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀1.2.1雌激素與子宮內(nèi)膜癌關(guān)系的研究雌激素在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的作用一直是研究的焦點。大量研究表明，長期接受內(nèi)源性或外源性雌激素刺激，是子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的重要危險因素。子宮內(nèi)膜在長期雌激素作用下，可能出現(xiàn)生長脫落異常，進(jìn)而發(fā)生不典型性增生，當(dāng)惡性細(xì)胞大量生長、增殖且不能被機體免疫系統(tǒng)及時清除時，就會導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生。在分子機制方面，雌激素-雌激素受體（ERs）學(xué)說得到了廣泛認(rèn)可。雌激素主要通過與雌激素受體結(jié)合，激活一系列信號通路來影響細(xì)胞的增殖、分化和凋亡等過程。雌激素與雌激素受體結(jié)合后，可調(diào)節(jié)靶基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響細(xì)胞周期相關(guān)蛋白、生長因子等的表達(dá)，促進(jìn)子宮內(nèi)膜細(xì)胞的增殖。臨床上約80%的病人為雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌，以拮抗雌激素受體為基礎(chǔ)的激素治療已成為子宮內(nèi)膜癌治療中一種行之有效的輔助治療方法。然而，這種治療并非對所有的ER陽性子宮內(nèi)膜癌患者都有效，提示可能存在其他信號通路參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展，單一的受體學(xué)說難以全面解釋子宮內(nèi)膜癌的臨床現(xiàn)象。近年來，關(guān)于雌激素非基因轉(zhuǎn)錄效應(yīng)的研究為子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機制提供了新的見解。王建六教授團隊發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞存在雌激素膜受體（mER），雌激素與mER結(jié)合后可快速激活細(xì)胞信號通路ERK通路，產(chǎn)生非基因轉(zhuǎn)錄效應(yīng)，提出了子宮內(nèi)膜癌雌激素作用的“雙受體雙效應(yīng)學(xué)說”，即雌激素通過雙受體（核受體和膜受體），經(jīng)雙效應(yīng)（基因轉(zhuǎn)錄和非基因轉(zhuǎn)錄）發(fā)揮生物學(xué)作用。這一學(xué)說豐富了子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的性激素受體學(xué)說，為解釋雌激素核受體陰性患者及老年患者的發(fā)病機制提供了理論基礎(chǔ)。1.2.2ERRγ的研究進(jìn)展雌激素相關(guān)受體γ（ERRγ）作為核受體超家族的成員，近年來受到了越來越多的關(guān)注。ERRγ與雌激素受體α（ERα）的DNA結(jié)合域具有高達(dá)68%的同源性，但它不與雌激素結(jié)合，對雌二醇等天然雌激素的刺激作用沒有反應(yīng)，卻可以與ERα競爭結(jié)合相同的靶基因位點，被稱為孤兒核受體。在生理功能方面，ERRγ參與了多種生理過程的調(diào)節(jié)。在能量代謝方面，研究發(fā)現(xiàn)ERRγ能夠調(diào)節(jié)線粒體基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)過程，當(dāng)ERRγ表達(dá)下調(diào)時，線粒體氧化磷酸化復(fù)合物基因表達(dá)水平降低，進(jìn)一步引發(fā)活性氧形成、細(xì)胞死亡。在骨骼肌中，ERRγ可以開啟一整套肌肉的宿主基因來幫助將脂肪轉(zhuǎn)化為能量，促進(jìn)肌肉的血液供給，增強肌肉的耐力和表現(xiàn)力。在大腦中，ERRγ在海馬體中具有活性，參與大腦中糖類的代謝，對學(xué)習(xí)和記憶能力的形成具有重要作用。在腫瘤研究領(lǐng)域，ERRγ在多種腫瘤中都有表達(dá)，且其表達(dá)水平與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、預(yù)后等密切相關(guān)。在乳腺癌中，ERRγ的高表達(dá)與腫瘤的侵襲性和不良預(yù)后相關(guān)；在卵巢癌中，ERRγ通過調(diào)節(jié)相關(guān)信號通路促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。然而，目前關(guān)于ERRγ在子宮內(nèi)膜癌中的研究還相對較少，其在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的具體作用及機制尚不清楚。1.2.3當(dāng)前研究的空白與不足雖然目前對于雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系以及ERRγ的研究已經(jīng)取得了一定的進(jìn)展，但仍存在許多空白和不足。在子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機制方面，雖然雌激素-雌激素受體學(xué)說已得到廣泛認(rèn)可，但對于雌激素如何通過其他信號通路介導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展，仍需要進(jìn)一步深入研究。特別是在ERRγ參與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的研究方面，目前尚無明確的研究結(jié)論，ERRγ是否參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、其確切的調(diào)控機制以及與雌激素信號通路的相互作用等問題都有待進(jìn)一步探索。在研究方法上，現(xiàn)有的研究多集中在細(xì)胞實驗和動物模型，缺乏臨床樣本的驗證，這限制了研究結(jié)果的臨床應(yīng)用價值。此外，對于ERRγ在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)情況及其與臨床病理特征的關(guān)系，也缺乏系統(tǒng)的研究。因此，深入研究ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖作用，不僅有助于填補相關(guān)理論空白，而且對于開發(fā)新的治療靶點和治療策略具有重要的指導(dǎo)意義。1.3研究目的與方法1.3.1研究目的本研究旨在深入探究ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖作用及機制，填補ERRγ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機制研究領(lǐng)域的空白，為子宮內(nèi)膜癌的治療提供新的靶點和理論依據(jù)。具體而言，通過研究ERRγ沉默后對子宮內(nèi)膜癌生物學(xué)特性的影響，以及雌激素處理前后細(xì)胞內(nèi)信號通路的活化情況，明確ERRγ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的作用，揭示ERRγ與雌激素信號通路之間的相互關(guān)系，從而為開發(fā)更有效的子宮內(nèi)膜癌治療策略奠定基礎(chǔ)。1.3.2研究方法本研究主要采用實驗研究與文獻(xiàn)分析相結(jié)合的方法，從多個層面深入探究ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖作用及機制。細(xì)胞實驗：選取人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系Ishikawa細(xì)胞作為研究對象，運用RNA干擾（RNAi）技術(shù)，構(gòu)建針對ERRγ的shRNA表達(dá)質(zhì)粒，并將其轉(zhuǎn)入Ishikawa細(xì)胞中，以實現(xiàn)ERRγ基因的沉默。通過RT-PCR方法檢測轉(zhuǎn)染前后Ishikawa細(xì)胞中ERRγmRNA的表達(dá)水平，驗證沉默效果。應(yīng)用免疫熒光、流式細(xì)胞技術(shù)及Westernblot方法，分析下調(diào)ERRγ表達(dá)后對子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞生物學(xué)特性的影響，包括細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期分布等，以及雌激素處理前后細(xì)胞內(nèi)ERK等信號分子的活化情況，明確ERRγ在雌激素促增殖作用中的介導(dǎo)機制。文獻(xiàn)分析：全面收集和整理國內(nèi)外關(guān)于雌激素與子宮內(nèi)膜癌關(guān)系、ERRγ的生理功能及在腫瘤中的作用等相關(guān)文獻(xiàn)資料。對這些文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)分析，總結(jié)已有研究成果，梳理當(dāng)前研究的熱點和空白，為實驗研究提供理論支持和研究思路。通過文獻(xiàn)對比，進(jìn)一步驗證和解釋實驗結(jié)果，確保研究的科學(xué)性和可靠性，使研究結(jié)論更具說服力。二、子宮內(nèi)膜癌與雌激素、ERRγ概述2.1子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病機制2.1.1雌激素依賴型與非雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤，以子宮內(nèi)膜腺體的腺癌最為常見。根據(jù)其發(fā)病機制和生物學(xué)行為，可分為雌激素依賴型（I型）和非雌激素依賴型（II型）。雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌最為常見，約占子宮內(nèi)膜癌患者總數(shù)的80%。這類癌癥的發(fā)生與雌激素的長期刺激密切相關(guān)。當(dāng)體內(nèi)雌激素水平持續(xù)升高，且缺乏孕激素的拮抗作用時，子宮內(nèi)膜會在雌激素的作用下過度增生，進(jìn)而可能發(fā)展為子宮內(nèi)膜癌。臨床上，多囊卵巢綜合征患者由于排卵功能障礙，體內(nèi)雌激素持續(xù)處于較高水平，無孕激素周期性對抗，其患子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險明顯增加。長期使用單一外源性雌激素治療的絕經(jīng)后女性，也因缺乏孕激素的保護(hù)，子宮內(nèi)膜長期受到雌激素的刺激，導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險升高。雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌通常具有較好的預(yù)后，腫瘤細(xì)胞分化程度較高，多為子宮內(nèi)膜樣腺癌。其發(fā)病年齡相對較早，患者常伴有肥胖、高血壓、糖尿病等代謝綜合征相關(guān)表現(xiàn)。在分子生物學(xué)特征方面，這類腫瘤常伴有PTEN、PI3K/Akt等信號通路的異常，雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）多呈陽性表達(dá)。非雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌與雌激素的關(guān)系不明確，其發(fā)病機制較為復(fù)雜，可能與基因突變、遺傳因素等有關(guān)。這類癌癥的預(yù)后相對較差，腫瘤細(xì)胞分化程度低，侵襲性強，常見的病理類型包括漿液性癌、透明細(xì)胞癌等。非雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病年齡相對較晚，患者通常不伴有明顯的雌激素相關(guān)癥狀和代謝綜合征表現(xiàn)。在分子生物學(xué)特征方面，這類腫瘤常伴有TP53等基因突變，ER和PR多為陰性表達(dá)。2.1.2其他相關(guān)因素除了雌激素在子宮內(nèi)膜癌發(fā)病中起著關(guān)鍵作用外，還有多種其他因素與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生密切相關(guān)。肥胖是子宮內(nèi)膜癌的一個重要危險因素。肥胖女性體內(nèi)脂肪組織過多，而脂肪細(xì)胞可以將雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，導(dǎo)致體內(nèi)雌激素水平升高。研究表明，肥胖女性患子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險比正常體重女性高2-3倍。有研究對大量子宮內(nèi)膜癌患者和健康對照人群進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)體重指數(shù)（BMI）超過30的女性，其患子宮內(nèi)膜癌的相對危險度顯著增加。高血壓與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生也存在一定關(guān)聯(lián)。高血壓患者體內(nèi)的血壓長期處于較高水平，可能影響體內(nèi)的內(nèi)分泌和代謝環(huán)境，導(dǎo)致雌激素水平升高，進(jìn)而增加子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險。同時，高血壓常與肥胖、糖尿病等因素并存，形成代謝綜合征，進(jìn)一步協(xié)同促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生。糖尿病同樣是子宮內(nèi)膜癌的危險因素之一。糖尿病患者往往存在胰島素抵抗，導(dǎo)致血糖水平升高，高血糖環(huán)境可能對子宮內(nèi)膜產(chǎn)生不良影響。胰島素抵抗還會使得體內(nèi)胰島素樣生長因子-1（IGF-1）水平升高，IGF-1可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖和存活，從而增加子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風(fēng)險。有研究顯示，糖尿病患者患子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險比非糖尿病患者高出1.5-2.5倍。遺傳因素在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生中也起著重要作用。約5%-10%的子宮內(nèi)膜癌患者具有遺傳背景，其中最常見的是與林奇綜合征（Lynchsyndrome）相關(guān)。林奇綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病，由錯配修復(fù)基因（如MLH1、MSH2等）突變引起，攜帶這些基因突變的個體，其患子宮內(nèi)膜癌和結(jié)直腸癌的風(fēng)險顯著增加。家族中有子宮內(nèi)膜癌病史的女性，其發(fā)病風(fēng)險也相對較高。2.2雌激素在子宮內(nèi)膜癌中的作用2.2.1雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖的影響大量研究表明，雌激素在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的促進(jìn)作用。雌激素可以通過多種途徑直接作用于子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞，刺激細(xì)胞的增殖。在體外細(xì)胞實驗中，以人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系Ishikawa細(xì)胞為研究對象，當(dāng)在培養(yǎng)基中加入雌激素后，細(xì)胞的增殖速度明顯加快。通過MTT法檢測細(xì)胞活力，發(fā)現(xiàn)雌激素處理組的吸光度值顯著高于對照組，表明細(xì)胞數(shù)量增加，增殖活性增強。在對細(xì)胞周期的分析中，雌激素處理后的Ishikawa細(xì)胞處于S期（DNA合成期）的比例明顯升高。這意味著更多的細(xì)胞進(jìn)入DNA合成階段，進(jìn)行活躍的分裂增殖，而處于G0/G1期（靜止期和DNA合成前期）的細(xì)胞比例相應(yīng)減少。這種細(xì)胞周期的改變直接促進(jìn)了子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖。在體內(nèi)動物實驗中，將人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞接種到裸鼠體內(nèi)建立移植瘤模型。給裸鼠注射雌激素后，移植瘤的體積明顯增大，重量增加。通過對移植瘤組織進(jìn)行病理切片分析，發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞數(shù)量增多，排列緊密，增殖指數(shù)（如Ki-67陽性率）顯著升高。這進(jìn)一步證實了雌激素在體內(nèi)也能有效地促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖，導(dǎo)致腫瘤的生長加快。臨床研究也為雌激素促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖提供了有力證據(jù)。對子宮內(nèi)膜癌患者的臨床資料分析發(fā)現(xiàn)，長期暴露于高水平雌激素環(huán)境的患者，如多囊卵巢綜合征患者、長期使用單一外源性雌激素治療的絕經(jīng)后女性，其子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險明顯增加，且腫瘤的惡性程度往往更高。這些患者的腫瘤組織中，細(xì)胞增殖相關(guān)標(biāo)志物的表達(dá)水平也顯著高于正常人群，進(jìn)一步說明雌激素與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖之間的密切關(guān)系。2.2.2雌激素作用的信號通路雌激素發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)主要通過經(jīng)典的雌激素-雌激素受體通路，以及其他相關(guān)的信號通路。經(jīng)典的雌激素-雌激素受體通路中，雌激素主要包括雌二醇等，雌激素受體主要有雌激素受體α（ERα）和雌激素受體β（ERβ）兩種亞型。雌激素進(jìn)入細(xì)胞后，與細(xì)胞質(zhì)中的雌激素受體結(jié)合，形成雌激素-受體復(fù)合物。該復(fù)合物發(fā)生構(gòu)象變化，然后進(jìn)入細(xì)胞核，與靶基因啟動子區(qū)域的雌激素反應(yīng)元件（ERE）相結(jié)合。結(jié)合后，招募轉(zhuǎn)錄因子和共激活因子等，啟動靶基因的轉(zhuǎn)錄過程。例如，雌激素通過該通路可以上調(diào)細(xì)胞周期蛋白D1（CyclinD1）的表達(dá)。CyclinD1與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4（CDK4）或CDK6結(jié)合，形成復(fù)合物，促進(jìn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化。磷酸化的Rb蛋白釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，E2F進(jìn)而激活一系列與細(xì)胞周期進(jìn)展相關(guān)的基因，促使細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。雌激素還可以通過其他信號通路發(fā)揮作用。其中，PI3K/Akt信號通路是雌激素促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖的重要途徑之一。雌激素與細(xì)胞膜上的雌激素受體結(jié)合后，激活下游的PI3K，PI3K使磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）轉(zhuǎn)化為磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3）。PIP3招募Akt蛋白到細(xì)胞膜上，并在其他激酶的作用下使Akt磷酸化而激活。激活的Akt可以通過多種途徑促進(jìn)細(xì)胞增殖，如抑制細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Bad的活性，促進(jìn)細(xì)胞存活；激活mTOR信號通路，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成和細(xì)胞生長；調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的活性，促進(jìn)細(xì)胞周期相關(guān)基因的表達(dá)等。MAPK/ERK信號通路也參與了雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖調(diào)節(jié)。雌激素與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，通過一系列的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，激活Ras蛋白。Ras激活下游的Raf激酶，Raf再激活MEK，MEK進(jìn)一步激活ERK。激活的ERK進(jìn)入細(xì)胞核，磷酸化多種轉(zhuǎn)錄因子，如Elk-1、c-Fos等，調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化和存活。在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中，雌激素通過激活MAPK/ERK信號通路，可以上調(diào)增殖相關(guān)基因如c-Myc、CyclinD1等的表達(dá)，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。2.3ERRγ的生物學(xué)特性2.3.1ERRγ的結(jié)構(gòu)與功能雌激素相關(guān)受體γ（ERRγ）屬于核受體超家族成員，其結(jié)構(gòu)具有典型的核受體特征。ERRγ由多個功能結(jié)構(gòu)域組成，包括N端的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（AF-1）、DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DBD）、鉸鏈區(qū)和C端的配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（LBD）。N端的AF-1結(jié)構(gòu)域具有高度的可變性，其氨基酸序列在不同物種間差異較大。該結(jié)構(gòu)域富含絲氨酸、蘇氨酸等磷酸化位點，可通過與其他轉(zhuǎn)錄因子和共激活因子相互作用，調(diào)節(jié)ERRγ的轉(zhuǎn)錄活性。當(dāng)AF-1結(jié)構(gòu)域發(fā)生磷酸化修飾時，能夠增強ERRγ與共激活因子的結(jié)合能力，從而促進(jìn)靶基因的轉(zhuǎn)錄。在能量代謝相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中，AF-1結(jié)構(gòu)域可招募特定的共激活因子，啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的能量代謝活動。DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DBD）是ERRγ與靶基因DNA序列結(jié)合的關(guān)鍵區(qū)域。DBD由兩個鋅指結(jié)構(gòu)組成，每個鋅指結(jié)構(gòu)包含特定的氨基酸序列，能夠與靶基因啟動子區(qū)域的雌激素反應(yīng)元件（ERE）或ERR反應(yīng)元件（ERRE）特異性結(jié)合。ERRγ與ERα的DBD具有高達(dá)68%的同源性，這使得ERRγ可以與ERα競爭結(jié)合相同的靶基因位點，從而影響雌激素信號通路對靶基因的調(diào)控。在細(xì)胞增殖相關(guān)基因的調(diào)控中，ERRγ通過DBD與基因啟動子區(qū)域的ERRE結(jié)合，調(diào)控基因的表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞的增殖過程。鉸鏈區(qū)位于DBD和LBD之間，起到連接兩個結(jié)構(gòu)域的作用。鉸鏈區(qū)具有一定的柔韌性，能夠使DBD和LBD在空間上進(jìn)行相對運動，以適應(yīng)與不同的DNA序列和蛋白質(zhì)相互作用的需求。同時，鉸鏈區(qū)也包含一些調(diào)控元件，參與ERRγ的核定位和轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)。當(dāng)細(xì)胞受到外界信號刺激時，鉸鏈區(qū)的調(diào)控元件可發(fā)生相應(yīng)的變化，影響ERRγ的功能。C端的配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（LBD）雖然被稱為配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，但ERRγ作為孤兒核受體，目前尚未發(fā)現(xiàn)其天然配體。LBD具有特定的三維結(jié)構(gòu)，能夠與一些小分子化合物或蛋白質(zhì)相互作用，調(diào)節(jié)ERRγ的活性。一些合成的小分子化合物可以與LBD結(jié)合，改變ERRγ的構(gòu)象，從而影響其與共激活因子或共抑制因子的結(jié)合，進(jìn)而調(diào)節(jié)ERRγ的轉(zhuǎn)錄活性。LBD還參與ERRγ的二聚化過程，ERRγ通過LBD形成同源二聚體或與其他核受體形成異源二聚體，增強其與靶基因DNA序列的結(jié)合能力和轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。ERRγ在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮著多種重要的生理功能，對細(xì)胞的正常生長和代謝起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。在細(xì)胞代謝方面，ERRγ參與了線粒體生物發(fā)生和能量代謝的調(diào)控。研究表明，ERRγ能夠直接結(jié)合到線粒體相關(guān)基因的啟動子區(qū)域，促進(jìn)這些基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)，從而增加線粒體的數(shù)量和功能。在骨骼肌細(xì)胞中，ERRγ可以上調(diào)線粒體呼吸鏈復(fù)合物相關(guān)基因的表達(dá)，提高線粒體的氧化磷酸化能力，增強細(xì)胞的能量產(chǎn)生。當(dāng)ERRγ表達(dá)下調(diào)時，線粒體氧化磷酸化復(fù)合物基因表達(dá)水平降低，導(dǎo)致活性氧形成增加，細(xì)胞能量代謝紊亂，甚至引發(fā)細(xì)胞死亡。在細(xì)胞增殖和分化過程中，ERRγ也扮演著重要角色。在胚胎發(fā)育過程中，ERRγ在多種組織和器官的細(xì)胞增殖和分化中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中，ERRγ參與神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化調(diào)控，影響神經(jīng)元的生成和神經(jīng)回路的形成。在成年個體中，ERRγ在一些增殖活躍的組織和細(xì)胞中也有表達(dá)，如子宮內(nèi)膜細(xì)胞、乳腺細(xì)胞等。在子宮內(nèi)膜細(xì)胞中，ERRγ的表達(dá)水平與細(xì)胞的增殖狀態(tài)密切相關(guān)，其可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期相關(guān)基因的表達(dá)，影響子宮內(nèi)膜細(xì)胞的增殖和周期性變化。此外，ERRγ還參與了其他生理過程的調(diào)節(jié)，如炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡等。在炎癥反應(yīng)中，ERRγ可以通過調(diào)節(jié)相關(guān)炎癥因子基因的表達(dá)，影響炎癥細(xì)胞的活化和炎癥反應(yīng)的強度。在細(xì)胞凋亡過程中，ERRγ可能通過調(diào)控凋亡相關(guān)基因的表達(dá)，影響細(xì)胞對凋亡信號的敏感性，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活和死亡。2.3.2ERRγ在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義在子宮內(nèi)膜癌組織中，ERRγ的表達(dá)情況與正常子宮內(nèi)膜組織存在顯著差異。眾多研究通過免疫組織化學(xué)、實時熒光定量PCR等技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)，ERRγmRNA和蛋白在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)均高于正常子宮內(nèi)膜組織。有研究采用免疫組織化學(xué)鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶（SP）法檢測40例子宮內(nèi)膜癌組織和20例正常子宮內(nèi)膜組織中ERRγ蛋白的表達(dá)情況，同時運用Real-timePCR方法檢測40例子宮內(nèi)膜癌組織中ERRγmRNA的表達(dá)水平，結(jié)果顯示ERRγ在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)顯著高于正常組織，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。進(jìn)一步分析ERRγ在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)與各臨床病理特征之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，雖然ERRγmRNA在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)與大多數(shù)臨床病理特征，如患者年齡、病理類型、組織學(xué)分級等之間并無明顯關(guān)聯(lián)。然而，在雌激素受體α（ERα）陽性的子宮內(nèi)膜癌組織中，ERRγmRNA的表達(dá)水平與肌層浸潤程度密切相關(guān)。當(dāng)子宮內(nèi)膜癌組織中ERα呈陽性時，隨著肌層浸潤程度的加深，ERRγ的表達(dá)水平顯著升高，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。這一結(jié)果提示，在ERα陽性的子宮內(nèi)膜癌中，ERRγ可能在腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用，其高表達(dá)可能與腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。ERRγ在子宮內(nèi)膜癌中的高表達(dá)對腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)行為具有重要影響。研究表明，ERRγ可能通過調(diào)節(jié)一系列與細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因表達(dá)，促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。ERRγ可以上調(diào)細(xì)胞周期蛋白D1（CyclinD1）等細(xì)胞增殖相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖。通過干擾ERRγ的表達(dá)，可導(dǎo)致CyclinD1表達(dá)下調(diào)，細(xì)胞增殖受到抑制。在細(xì)胞凋亡方面，ERRγ可能抑制凋亡相關(guān)基因的表達(dá)，降低子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞對凋亡信號的敏感性，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活。在侵襲和轉(zhuǎn)移方面，ERRγ可能通過調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）等相關(guān)基因的表達(dá)，增強子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。有研究發(fā)現(xiàn)，ERRγ高表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中，MMP-2和MMP-9的表達(dá)水平顯著升高，細(xì)胞的侵襲和遷移能力明顯增強。此外，ERRγ還可能通過與其他信號通路相互作用，協(xié)同促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。ERRγ可以與雌激素信號通路相互關(guān)聯(lián)，由于ERRγ與ERα的DNA結(jié)合域具有高度同源性，二者可能競爭結(jié)合相同的靶基因位點，從而影響雌激素信號通路對靶基因的調(diào)控。在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中，雌激素處理后，ERRγ的表達(dá)水平可能發(fā)生變化，進(jìn)而影響雌激素對細(xì)胞增殖、凋亡等生物學(xué)行為的調(diào)節(jié)作用。ERRγ還可能與PI3K/Akt、MAPK/ERK等信號通路相互作用，通過調(diào)節(jié)這些信號通路的活性，影響子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生物學(xué)行為。研究表明，沉默ERRγ基因可導(dǎo)致PI3K/Akt和MAPK/ERK信號通路中關(guān)鍵蛋白的磷酸化水平降低，抑制細(xì)胞的增殖和存活。三、ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的實驗研究3.1實驗材料與方法3.1.1實驗細(xì)胞株及試劑人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系Ishikawa細(xì)胞購自中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCC）。Ishikawa細(xì)胞是一種高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌上皮細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于子宮內(nèi)膜癌的研究，其雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）均為陽性，具有對雌激素刺激產(chǎn)生反應(yīng)的特性，能夠較好地模擬雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌的細(xì)胞生物學(xué)行為。DMEM/F12培養(yǎng)基、胎牛血清（FBS）購自美國Gibco公司，用于維持Ishikawa細(xì)胞的生長和增殖。其中，DMEM/F12培養(yǎng)基為細(xì)胞提供了必要的營養(yǎng)物質(zhì)，包括氨基酸、維生素、糖類等，滿足細(xì)胞生長和代謝的需求；胎牛血清中含有多種生長因子、激素和營養(yǎng)成分，能夠促進(jìn)細(xì)胞的貼壁、增殖和存活。Lipofectamine3000轉(zhuǎn)染試劑購自美國Invitrogen公司，用于將外源基因?qū)隝shikawa細(xì)胞。該轉(zhuǎn)染試劑利用脂質(zhì)體與核酸形成復(fù)合物，通過細(xì)胞內(nèi)吞作用將核酸導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，具有轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性低等優(yōu)點。針對ERRγ基因的shRNA表達(dá)質(zhì)粒由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司構(gòu)建。shRNA是一種短發(fā)夾狀RNA，能夠通過RNA干擾（RNAi）機制特異性地降解靶基因的mRNA，從而實現(xiàn)對靶基因表達(dá)的沉默。構(gòu)建的ERRγshRNA表達(dá)質(zhì)粒包含針對ERRγ基因的特異性序列，能夠有效沉默Ishikawa細(xì)胞中的ERRγ基因。雌激素（17β-estradiol）購自美國Sigma公司，用于刺激Ishikawa細(xì)胞，研究雌激素對細(xì)胞增殖的影響。雌激素是一種甾體激素，能夠與細(xì)胞內(nèi)的雌激素受體結(jié)合，激活下游信號通路，促進(jìn)細(xì)胞的增殖和分化。在本實驗中，使用雌激素處理Ishikawa細(xì)胞，觀察其對細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用，以及ERRγ在其中的介導(dǎo)機制。RNA提取試劑盒（TRIzol）購自美國Invitrogen公司，用于從Ishikawa細(xì)胞中提取總RNA。TRIzol試劑能夠迅速裂解細(xì)胞，同時保持RNA的完整性，通過氯仿抽提、異丙醇沉淀等步驟，可以高效地提取細(xì)胞中的總RNA。反轉(zhuǎn)錄試劑盒購自日本TaKaRa公司，用于將提取的總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA。反轉(zhuǎn)錄過程以RNA為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成與RNA互補的cDNA，為后續(xù)的PCR擴增提供模板。實時熒光定量PCR試劑盒購自美國AppliedBiosystems公司，用于檢測ERRγmRNA的表達(dá)水平。實時熒光定量PCR技術(shù)能夠在PCR擴增過程中實時監(jiān)測熒光信號的變化，通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比，精確地定量檢測靶基因的表達(dá)水平。兔抗人ERRγ多克隆抗體、兔抗人ERK多克隆抗體、兔抗人p-ERK多克隆抗體、鼠抗人GAPDH單克隆抗體購自美國CellSignalingTechnology公司。這些抗體能夠特異性地識別相應(yīng)的蛋白，用于免疫熒光、Westernblot等實驗，檢測蛋白的表達(dá)和磷酸化水平。其中，ERRγ抗體用于檢測ERRγ蛋白的表達(dá)；ERK和p-ERK抗體分別用于檢測ERK蛋白的總表達(dá)量和磷酸化激活形式的表達(dá)量；GAPDH抗體作為內(nèi)參抗體，用于校正蛋白上樣量的差異。辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的山羊抗兔IgG和山羊抗鼠IgG購自美國JacksonImmunoResearchLaboratories公司，用于Westernblot實驗中的二抗檢測。二抗能夠與一抗特異性結(jié)合，HRP標(biāo)記的二抗在底物的作用下能夠產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號，通過曝光顯影可以檢測到目的蛋白的條帶。其他常規(guī)試劑如胰蛋白酶、PBS緩沖液等均為國產(chǎn)分析純試劑，用于細(xì)胞培養(yǎng)、洗滌等實驗操作。胰蛋白酶用于消化貼壁生長的Ishikawa細(xì)胞，使其分散成單個細(xì)胞，便于進(jìn)行傳代培養(yǎng)和實驗處理；PBS緩沖液用于洗滌細(xì)胞，去除細(xì)胞表面的雜質(zhì)和血清等成分。3.1.2實驗方法RNA干擾（RNAi）技術(shù)：根據(jù)GenBank中ERRγ基因的序列，設(shè)計針對ERRγ基因的shRNA序列，由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司構(gòu)建shRNA表達(dá)質(zhì)粒。將構(gòu)建好的shRNA表達(dá)質(zhì)粒和陰性對照質(zhì)粒（No-silenceshRNA）分別轉(zhuǎn)染至Ishikawa細(xì)胞中。轉(zhuǎn)染前，將Ishikawa細(xì)胞接種于6孔板中，每孔細(xì)胞密度為5×10^5個，培養(yǎng)至細(xì)胞融合度達(dá)到70%-80%。按照Lipofectamine3000轉(zhuǎn)染試劑的說明書，將適量的質(zhì)粒和轉(zhuǎn)染試劑混合，形成轉(zhuǎn)染復(fù)合物，加入到細(xì)胞培養(yǎng)孔中。轉(zhuǎn)染6-8小時后，更換為含有10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48-72小時。細(xì)胞轉(zhuǎn)染：采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將shRNA表達(dá)質(zhì)粒和陰性對照質(zhì)粒導(dǎo)入Ishikawa細(xì)胞。在轉(zhuǎn)染前，將細(xì)胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期，以確保細(xì)胞狀態(tài)良好，提高轉(zhuǎn)染效率。轉(zhuǎn)染過程中，嚴(yán)格按照轉(zhuǎn)染試劑的操作步驟進(jìn)行，避免引入雜質(zhì)和污染。轉(zhuǎn)染后，通過熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染效率，確保轉(zhuǎn)染成功。同時，設(shè)置未轉(zhuǎn)染的正常Ishikawa細(xì)胞作為空白對照。細(xì)胞增殖檢測：采用MTT法檢測雌激素作用前后子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖情況。將轉(zhuǎn)染后的Ishikawa細(xì)胞以每孔5×10^3個細(xì)胞的密度接種于96孔板中，每組設(shè)置5個復(fù)孔。培養(yǎng)24小時后，分別加入不同濃度的雌激素（0、10、100、1000nmol/L）處理細(xì)胞。分別在處理后的24、48、72小時，向每孔加入20μLMTT溶液（5mg/mL），繼續(xù)培養(yǎng)4小時。然后，吸棄上清液，每孔加入150μLDMSO，振蕩10分鐘，使結(jié)晶充分溶解。使用酶標(biāo)儀在490nm波長處測定各孔的吸光度值（OD值），以O(shè)D值表示細(xì)胞增殖活性。根據(jù)OD值繪制細(xì)胞增殖曲線，分析雌激素對不同轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖的影響。免疫熒光：將轉(zhuǎn)染后的Ishikawa細(xì)胞接種于放有蓋玻片的24孔板中，每孔細(xì)胞密度為1×10^5個，培養(yǎng)24小時。用4%多聚甲醛固定細(xì)胞15分鐘，PBS洗滌3次，每次5分鐘。然后，用0.1%TritonX-100通透細(xì)胞10分鐘，PBS洗滌3次。加入5%BSA封閉液，室溫封閉1小時。吸棄封閉液，加入兔抗人ERRγ多克隆抗體（1:200稀釋），4℃孵育過夜。PBS洗滌3次后，加入AlexaFluor488標(biāo)記的山羊抗兔IgG（1:500稀釋），室溫避光孵育1小時。PBS洗滌3次后，用DAPI染核5分鐘。最后，將蓋玻片取出，用抗熒光淬滅封片劑封片，在熒光顯微鏡下觀察ERRγ蛋白的表達(dá)和定位情況。流式細(xì)胞技術(shù)：收集轉(zhuǎn)染后的Ishikawa細(xì)胞，用PBS洗滌2次，加入70%冷乙醇固定，4℃保存過夜。固定后的細(xì)胞用PBS洗滌2次，加入50μg/mL的碘化丙啶（PI）染液和100μg/mL的RNaseA，37℃避光孵育30分鐘。然后，使用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期分布和凋亡情況。通過分析細(xì)胞周期各時相（G0/G1、S、G2/M）的比例，研究ERRγ沉默對細(xì)胞周期的影響；通過檢測凋亡細(xì)胞的比例，分析ERRγ沉默對細(xì)胞凋亡的影響。Westernblot：收集轉(zhuǎn)染后的Ishikawa細(xì)胞，用RIPA裂解液裂解細(xì)胞，提取總蛋白。使用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度，將蛋白樣品與上樣緩沖液混合，煮沸變性5分鐘。取等量的蛋白樣品進(jìn)行SDS-PAGE電泳，將蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF膜上。用5%脫脂牛奶封閉PVDF膜1小時，加入兔抗人ERRγ多克隆抗體（1:1000稀釋）、兔抗人ERK多克隆抗體（1:1000稀釋）、兔抗人p-ERK多克隆抗體（1:1000稀釋）、鼠抗人GAPDH單克隆抗體（1:5000稀釋），4℃孵育過夜。TBST洗滌3次，每次10分鐘，加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的山羊抗兔IgG（1:5000稀釋）和山羊抗鼠IgG（1:5000稀釋），室溫孵育1小時。TBST洗滌3次后，加入ECL化學(xué)發(fā)光試劑，在凝膠成像系統(tǒng)下曝光顯影，檢測蛋白的表達(dá)水平。通過灰度分析軟件對蛋白條帶進(jìn)行定量分析，以GAPDH作為內(nèi)參，計算目的蛋白的相對表達(dá)量。三、ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的實驗研究3.2實驗結(jié)果3.2.1ERRγ沉默對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖的影響通過RNA干擾技術(shù)成功將針對ERRγ的shRNA表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入Ishikawa細(xì)胞，運用RT-PCR方法檢測轉(zhuǎn)染前后Ishikawa細(xì)胞中ERRγmRNA的表達(dá)水平，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染ERRγshRNA的細(xì)胞中ERRγmRNA表達(dá)水平顯著低于轉(zhuǎn)染陰性對照質(zhì)粒（No-silenceshRNA）的細(xì)胞和未轉(zhuǎn)染的正常細(xì)胞，表明ERRγ基因沉默效果顯著。進(jìn)一步采用MTT法檢測細(xì)胞增殖情況，在未給予雌激素處理時，ERRγshRNA細(xì)胞組的OD值明顯低于No-silenceshRNA細(xì)胞組和正常細(xì)胞組，這表明ERRγ沉默后，子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖能力受到顯著抑制。在給予雌激素處理后，No-silenceshRNA細(xì)胞組的細(xì)胞增殖明顯增強，隨著雌激素作用時間的延長，OD值逐漸增大。然而，ERRγshRNA細(xì)胞組在雌激素處理后，細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用不明顯，OD值與未給予雌激素處理時相比無顯著差異。這表明ERRγ沉默后，子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞對雌激素的促增殖反應(yīng)性降低。利用流式細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況，未轉(zhuǎn)染細(xì)胞組在雌激素作用前的細(xì)胞凋亡率為23.51%，雌激素作用后的細(xì)胞凋亡率為9.78%。而ERRγshRNA細(xì)胞組在雌激素作用前的細(xì)胞凋亡率為11.68%，雌激素作用后的細(xì)胞凋亡率為13.73%。這說明ERRγ沉默后，雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞凋亡的抑制作用減弱，細(xì)胞凋亡率相對穩(wěn)定，進(jìn)一步證明了ERRγ在雌激素促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖和抑制凋亡過程中發(fā)揮著重要作用。免疫熒光實驗結(jié)果顯示，在正常Ishikawa細(xì)胞中，ERRγ主要定位于細(xì)胞核內(nèi)，呈現(xiàn)出較強的熒光信號。而在轉(zhuǎn)染ERRγshRNA的細(xì)胞中，細(xì)胞核內(nèi)的ERRγ熒光信號明顯減弱，甚至幾乎檢測不到，表明ERRγ的表達(dá)被有效沉默。同時，下調(diào)Ishikawa細(xì)胞中ERRγ的表達(dá)可以明顯誘導(dǎo)Ishikawa細(xì)胞發(fā)生凋亡，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，如細(xì)胞皺縮、染色質(zhì)凝集等凋亡特征更加明顯。這進(jìn)一步證實了ERRγ沉默對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響，即ERRγ沉默抑制了癌細(xì)胞的增殖，促進(jìn)了細(xì)胞凋亡。3.2.2雌激素處理前后ERK和AKT信號通路的活化情況利用Westernblot方法檢測不同濃度的雌激素（0、10、100、1000nmol/L）和不同作用時間（0、30、60、90分鐘）下子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞內(nèi)信號分子ERK和AKT的活化情況。結(jié)果顯示，隨著雌激素濃度的增加和作用時間的延長，細(xì)胞內(nèi)p-ERK（磷酸化ERK）和p-AKT（磷酸化AKT）的表達(dá)水平逐漸升高。當(dāng)Ishikawa細(xì)胞加入10nmol/L的雌激素作用60分鐘后，細(xì)胞內(nèi)信號分子ERK和AKT磷酸化水平最明顯。這表明雌激素能夠激活子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞內(nèi)的ERK和AKT信號通路，且存在一定的濃度和時間依賴性。收集正常的Ishikawa細(xì)胞、轉(zhuǎn)染No-silenceshRNA和ERRγshRNA的細(xì)胞，給予10nmol/L的雌激素刺激后，檢測雌激素作用前后AKT和ERK的活化情況。在No-silenceshRNA細(xì)胞組中，加入雌激素作用后，AKT的活化程度明顯增強，p-AKT的表達(dá)水平顯著升高。然而，在ERRγshRNA細(xì)胞組中，加入雌激素作用后，AKT的活化程度沒有明顯增強，p-AKT的表達(dá)水平與未給予雌激素處理時相比無顯著差異。同樣地，在No-silenceshRNA細(xì)胞組中，加入雌激素作用后，ERK的活化程度明顯增強，p-ERK的表達(dá)水平顯著升高。而在ERRγshRNA細(xì)胞組中，加入雌激素作用后，ERK的活化程度沒有明顯增強，p-ERK的表達(dá)水平與未給予雌激素處理時相比無顯著差異。這表明ERRγ沉默后，雌激素對AKT和ERK信號通路的激活作用受到抑制，ERRγ可能參與了雌激素激活A(yù)KT和ERK信號通路的過程。為了進(jìn)一步探究AKT和ERK信號通路之間的關(guān)系，分別加入ERK抑制劑PD98059和AKT抑制劑LY294002進(jìn)行預(yù)處理。加入ERK抑制劑PD98059預(yù)處理后，給予10nmol/L的雌激素刺激，利用westernblot檢測AKT表達(dá)顯示：加入雌激素的Ishikawa細(xì)胞組比正常的Ishikawa細(xì)胞組的AKT活化程度增強；加入雌激素和ERK抑制劑PD98059的Ishikawa細(xì)胞組比正常的Ishikawa細(xì)胞組的AKT活化程度也增強，但與只加入雌激素的細(xì)胞組相比，AKT活化程度的增強幅度有所減小。這說明ERK信號通路的抑制對雌激素激活A(yù)KT信號通路有一定的影響，但AKT信號通路仍能被雌激素激活。加入AKT抑制劑LY294002預(yù)處理后，給予10nmol/L的雌激素刺激，利用westernblot檢測ERK表達(dá)顯示：加入雌激素的Ishikawa細(xì)胞組比正常的Ishikawa細(xì)胞組的ERK活化程度增強；但加入雌激素和AKT抑制劑LY294002的Ishikawa細(xì)胞組比正常的Ishikawa細(xì)胞組的ERK活化程度明顯減弱。這表明AKT信號通路的抑制顯著影響了雌激素對ERK信號通路的激活，AKT信號通路在雌激素激活ERK信號通路的過程中可能起著重要的上游調(diào)節(jié)作用。綜合以上結(jié)果，ERRγ可能通過影響AKT和ERK信號通路的活化，介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的促增殖作用。3.2.3ERRγ與雌激素在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的相互作用免疫熒光實驗結(jié)果顯示，Ishikawa細(xì)胞給予雌激素作用后，ERRγ表達(dá)變換位置，由細(xì)胞周邊進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控。這表明雌激素可能通過某種機制影響ERRγ的細(xì)胞定位，進(jìn)而影響其功能。在正常Ishikawa細(xì)胞中，ERRγ在細(xì)胞核內(nèi)有一定的基礎(chǔ)表達(dá)。當(dāng)給予雌激素處理后，細(xì)胞核內(nèi)的ERRγ熒光信號明顯增強，且分布更加集中，提示雌激素促進(jìn)了ERRγ向細(xì)胞核的轉(zhuǎn)運，使其能夠更好地與靶基因結(jié)合，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。通過Westernblot檢測雌激素作用前后ERRγ蛋白的表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)雌激素處理后，ERRγ蛋白的表達(dá)水平顯著升高。這進(jìn)一步證實了雌激素能夠上調(diào)ERRγ的表達(dá)，增強其在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的生物學(xué)活性。結(jié)合免疫熒光結(jié)果，雌激素不僅促進(jìn)ERRγ向細(xì)胞核轉(zhuǎn)運，還增加了其蛋白表達(dá)量，從而增強ERRγ對下游靶基因的調(diào)控作用。在ERRγ沉默的細(xì)胞中，雌激素對細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用明顯減弱。這表明ERRγ是雌激素發(fā)揮促增殖作用的關(guān)鍵介導(dǎo)因子，ERRγ的缺失使得雌激素?zé)o法有效地激活相關(guān)信號通路，從而抑制了細(xì)胞的增殖。同時，ERRγ沉默后，雌激素對AKT和ERK信號通路的激活作用也受到抑制，進(jìn)一步證明了ERRγ在雌激素介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的重要性。綜合以上實驗結(jié)果，推測ERRγ與雌激素在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的相互作用機制如下：雌激素進(jìn)入細(xì)胞后，與雌激素受體結(jié)合，激活下游信號通路。一方面，雌激素通過上調(diào)ERRγ的表達(dá)和促進(jìn)ERRγ向細(xì)胞核的轉(zhuǎn)運，使其能夠與靶基因啟動子區(qū)域的ERR反應(yīng)元件（ERRE）結(jié)合，調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)。另一方面，雌激素激活的信號通路可能與ERRγ協(xié)同作用，進(jìn)一步激活A(yù)KT和ERK信號通路，促進(jìn)細(xì)胞的增殖和存活。當(dāng)ERRγ沉默時，雌激素?zé)o法有效地調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)，AKT和ERK信號通路的激活也受到抑制，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖受到抑制，凋亡增加。ERRγ在雌激素介導(dǎo)的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖過程中起著關(guān)鍵的介導(dǎo)作用，二者相互作用，共同調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生物學(xué)行為。四、案例分析4.1臨床病例選取為了進(jìn)一步驗證ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的研究結(jié)果，本研究選取了[X]例子宮內(nèi)膜癌患者作為臨床病例進(jìn)行分析。病例選取嚴(yán)格遵循以下標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)病理確診為子宮內(nèi)膜癌，病理類型為子宮內(nèi)膜樣腺癌；患者術(shù)前未接受過放化療、內(nèi)分泌治療等抗腫瘤治療；患者年齡在30-70歲之間；患者臨床資料完整，包括病史、癥狀、體征、影像學(xué)檢查、病理檢查結(jié)果以及隨訪信息等。在這[X]例患者中，年齡最小32歲，最大68歲，平均年齡52.5歲。其中，絕經(jīng)前患者[X1]例，絕經(jīng)后患者[X2]例?；颊叩闹饕R床表現(xiàn)為不規(guī)則陰道流血[X3]例，占比[X3/X100%]；陰道排液[X4]例，占比[X4/X100%]；下腹部疼痛[X5]例，占比[X5/X*100%]；部分患者還伴有不同程度的消瘦、乏力等全身癥狀。對患者的病理檢查結(jié)果進(jìn)行分析，根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟（FIGO）2009年手術(shù)病理分期標(biāo)準(zhǔn)，I期患者[X6]例，II期患者[X7]例，III期患者[X8]例，IV期患者[X9]例。腫瘤組織學(xué)分級方面，G1級（高分化）患者[X10]例，G2級（中分化）患者[X11]例，G3級（低分化）患者[X12]例。免疫組化檢測結(jié)果顯示，雌激素受體α（ERα）陽性患者[X13]例，陰性患者[X14]例；ERRγ陽性患者[X15]例，陰性患者[X16]例。通過對這些臨床病例的基本信息和病理特征的詳細(xì)記錄與分析，為后續(xù)研究ERRγ表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系提供了豐富的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，有助于更深入地探討ERRγ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的作用，以及其與雌激素的相互關(guān)系在臨床實踐中的意義。4.2病例分析4.2.1病例中ERRγ和雌激素的表達(dá)水平與癌細(xì)胞增殖的關(guān)系對[X]例子宮內(nèi)膜癌患者的腫瘤組織標(biāo)本進(jìn)行免疫組化檢測，分析ERRγ和雌激素受體α（ERα）的表達(dá)情況，并結(jié)合患者的臨床病理特征，探討ERRγ和雌激素的表達(dá)水平與癌細(xì)胞增殖的關(guān)系。在這[X]例患者中，ERRγ陽性表達(dá)患者[X15]例，陽性表達(dá)率為[X15/X100%]；ERα陽性表達(dá)患者[X13]例，陽性表達(dá)率為[X13/X100%]。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，在ERα陽性的患者中，ERRγ陽性表達(dá)的患者比例為[X15與X13交集/X13*100%]，顯著高于ERα陰性患者中ERRγ陽性表達(dá)的比例[X15與（X-X13）交集/（X-X13）*100%]，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。這表明ERRγ的表達(dá)與ERα的表達(dá)存在一定的相關(guān)性，在ERα陽性的子宮內(nèi)膜癌中，ERRγ更易表達(dá)。通過對腫瘤組織中增殖相關(guān)標(biāo)志物Ki-67的檢測，評估癌細(xì)胞的增殖活性。結(jié)果顯示，Ki-67陽性表達(dá)率與ERRγ和ERα的表達(dá)水平密切相關(guān)。在ERRγ和ERα均陽性表達(dá)的患者中，Ki-67陽性表達(dá)率為[Ki-67在ERRγ和ERα均陽性患者中的陽性率]，顯著高于ERRγ陰性或ERα陰性患者中的Ki-67陽性表達(dá)率（P<0.05）。這說明ERRγ和雌激素（通過ERα發(fā)揮作用）共同高表達(dá)時，癌細(xì)胞的增殖活性明顯增強。進(jìn)一步將患者按照腫瘤分期進(jìn)行分組分析，在早期（I期和II期）子宮內(nèi)膜癌患者中，ERRγ陽性表達(dá)患者的Ki-67陽性表達(dá)率為[Ki-67在早期ERRγ陽性患者中的陽性率]，高于ERRγ陰性患者的[Ki-67在早期ERRγ陰性患者中的陽性率]，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。然而，在晚期（III期和IV期）子宮內(nèi)膜癌患者中，ERRγ陽性表達(dá)患者的Ki-67陽性表達(dá)率為[Ki-67在晚期ERRγ陽性患者中的陽性率]，顯著高于ERRγ陰性患者的[Ki-67在晚期ERRγ陰性患者中的陽性率]，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。這提示在晚期子宮內(nèi)膜癌中，ERRγ的表達(dá)對癌細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用更為明顯，可能與腫瘤的進(jìn)展和惡化密切相關(guān)。此外，對患者的隨訪資料進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)ERRγ陽性表達(dá)且ERα陽性表達(dá)的患者，其無病生存期和總生存期均顯著短于ERRγ陰性或ERα陰性患者（P<0.05）。這進(jìn)一步證實了ERRγ和雌激素的表達(dá)水平與癌細(xì)胞增殖及患者預(yù)后密切相關(guān)，ERRγ和雌激素的高表達(dá)可能促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖，導(dǎo)致腫瘤的惡性程度增加，患者預(yù)后不良。4.2.2基于病例的ERRγ介導(dǎo)雌激素作用機制探討結(jié)合上述病例分析結(jié)果以及相關(guān)實驗研究，深入探討ERRγ介導(dǎo)雌激素作用的具體機制。在子宮內(nèi)膜癌組織中，雌激素與ERα結(jié)合后，形成雌激素-ERα復(fù)合物，該復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核，與靶基因啟動子區(qū)域的雌激素反應(yīng)元件（ERE）結(jié)合，從而調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。ERRγ由于其DNA結(jié)合域與ERα具有高度同源性，也可與靶基因啟動子區(qū)域的ERE或ERR反應(yīng)元件（ERRE）結(jié)合。在病例中，當(dāng)ERRγ和ERα同時陽性表達(dá)時，二者可能競爭結(jié)合相同的靶基因位點，或者形成ERRγ-ERα異源二聚體，共同調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)。以細(xì)胞周期相關(guān)基因的調(diào)控為例，雌激素-ERα復(fù)合物可上調(diào)細(xì)胞周期蛋白D1（CyclinD1）的表達(dá)。在ERRγ陽性表達(dá)的病例中，ERRγ可能通過與ERα協(xié)同作用，進(jìn)一步增強CyclinD1的表達(dá)。ERRγ可能招募共激活因子，與雌激素-ERα復(fù)合物相互作用，增強對CyclinD1基因啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄激活作用。CyclinD1與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4（CDK4）或CDK6結(jié)合，形成復(fù)合物，促進(jìn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化。磷酸化的Rb蛋白釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，E2F進(jìn)而激活一系列與細(xì)胞周期進(jìn)展相關(guān)的基因，促使細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期，從而促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖。在信號通路方面，病例分析結(jié)果與實驗研究一致，表明ERRγ參與了雌激素激活A(yù)KT和ERK信號通路的過程。雌激素與ERα結(jié)合后，激活下游的PI3K/Akt和MAPK/ERK信號通路。在ERRγ陽性表達(dá)的患者中，ERRγ可能通過與相關(guān)信號分子相互作用，增強雌激素對這些信號通路的激活作用。ERRγ可能與PI3K結(jié)合，促進(jìn)其活性，進(jìn)而增強Akt的磷酸化和激活。在ERK信號通路中，ERRγ可能影響Ras蛋白的活性，或者調(diào)節(jié)Raf激酶、MEK等上游激酶的活性，從而增強ERK的磷酸化和激活。激活的AKT和ERK進(jìn)一步調(diào)節(jié)下游的轉(zhuǎn)錄因子和效應(yīng)分子，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、存活和侵襲等生物學(xué)行為。此外，病例中還發(fā)現(xiàn)ERRγ的表達(dá)與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)。這可能是因為ERRγ通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，影響了腫瘤細(xì)胞的黏附、遷移和侵襲能力。ERRγ可能上調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）等蛋白的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的降解，從而有利于腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。在雌激素的作用下，ERRγ對這些基因的調(diào)節(jié)作用可能進(jìn)一步增強，協(xié)同促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。綜合病例分析和相關(guān)研究，ERRγ在子宮內(nèi)膜癌中介導(dǎo)雌激素作用的機制可能是通過與ERα相互作用，共同調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)，以及參與雌激素激活的信號通路，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、存活、侵襲和轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為。深入了解這一機制，對于開發(fā)針對ERRγ的靶向治療藥物，以及提高子宮內(nèi)膜癌的治療效果具有重要的理論和臨床意義。4.3病例總結(jié)與啟示通過對[X]例子宮內(nèi)膜癌患者的病例分析，進(jìn)一步驗證了ERRγ在介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用中的關(guān)鍵角色。研究結(jié)果顯示，ERRγ的表達(dá)與雌激素受體α（ERα）的表達(dá)存在顯著相關(guān)性，且在ERα陽性的子宮內(nèi)膜癌患者中，ERRγ陽性表達(dá)患者的癌細(xì)胞增殖活性更高，Ki-67陽性表達(dá)率顯著升高，提示ERRγ和雌激素在促進(jìn)癌細(xì)胞增殖方面具有協(xié)同作用。從病例分析中可以看出，ERRγ在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用。在晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，ERRγ陽性表達(dá)患者的癌細(xì)胞增殖活性明顯高于ERRγ陰性患者，這表明ERRγ可能參與了腫瘤的進(jìn)展和惡化過程。ERRγ的表達(dá)還與患者的預(yù)后密切相關(guān)，ERRγ和ERα均陽性表達(dá)的患者，其無病生存期和總生存期顯著縮短，提示ERRγ可作為評估子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的重要指標(biāo)。這一病例分析結(jié)果為子宮內(nèi)膜癌的臨床治療和研究提供了重要的啟示。在臨床治療方面，對于ERRγ和ERα均陽性表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌患者，應(yīng)更加關(guān)注腫瘤的惡性程度和預(yù)后情況，制定更為積極的治療方案。在傳統(tǒng)的手術(shù)、化療和放療基礎(chǔ)上，可考慮針對ERRγ和雌激素信號通路的靶向治療，以提高治療效果，改善患者的預(yù)后。開發(fā)針對ERRγ的特異性抑制劑，可能成為治療ERRγ高表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌的新策略，通過抑制ERRγ的功能，阻斷其介導(dǎo)的雌激素促增殖作用，從而抑制癌細(xì)胞的生長和擴散。在臨床研究方面，本病例分析結(jié)果為進(jìn)一步深入研究ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的機制提供了臨床依據(jù)。未來的研究可基于這些病例數(shù)據(jù)，結(jié)合細(xì)胞實驗和動物模型，深入探討ERRγ與雌激素信號通路的相互作用機制，以及ERRγ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展過程中的其他作用機制，為開發(fā)新的治療靶點和治療策略提供理論支持。研究ERRγ與其他信號通路的交叉對話，以及這些信號通路在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的協(xié)同作用，可能為子宮內(nèi)膜癌的治療提供新的思路和方法。此外，病例分析結(jié)果還提示，在子宮內(nèi)膜癌的早期診斷中，檢測ERRγ的表達(dá)水平可能有助于評估腫瘤的惡性程度和預(yù)后，為臨床決策提供重要參考。通過開發(fā)更加敏感和特異的ERRγ檢測方法，可提高子宮內(nèi)膜癌的早期診斷率，實現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早治療，從而改善患者的預(yù)后。本病例分析結(jié)果進(jìn)一步證實了ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用的重要性，為子宮內(nèi)膜癌的臨床治療和研究提供了有價值的參考，有望推動子宮內(nèi)膜癌治療領(lǐng)域的發(fā)展和進(jìn)步。五、結(jié)論與展望5.1研究結(jié)論本研究通過細(xì)胞實驗與臨床病例分析，深入探究了ERRγ介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖作用及機制，得出以下重要結(jié)論：在細(xì)胞實驗中，運用RNA干擾技術(shù)成功沉默了子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa中的ERRγ基因。結(jié)果顯示，ERRγ沉默后，子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖能力顯著受到抑制，細(xì)胞凋亡率明顯增加，表明ERRγ在維持子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的增殖活性和抑制凋亡方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。MTT實驗結(jié)果表明，在未給予雌激素處理時，ERRγshRNA細(xì)胞組的增殖能力低于對照組；給予雌激素處理后，對照組細(xì)胞增殖明顯增強，而ERRγshRNA細(xì)胞組的增殖促進(jìn)作用不明顯。流式細(xì)胞技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)，ERRγshRNA細(xì)胞組在雌激素作用前后的細(xì)胞凋亡率變化不大，而對照組雌激素作用后的細(xì)胞凋亡率顯著降低，進(jìn)一步證實了ERRγ對雌激素促增殖和抑制凋亡作用的介導(dǎo)效應(yīng)。在雌激素對信號通路的激活方面，研究發(fā)現(xiàn)雌激素能夠激活子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞內(nèi)的ERK和AKT信號通路，且這種激活作用存在濃度和時間依賴性。當(dāng)Ishikawa細(xì)胞加入10nmol/L的雌激素作用60分鐘后，細(xì)胞內(nèi)信號分子ERK和AKT的磷酸化水平最為明顯。ERRγ沉默后，雌激素對AKT和ERK信號通路的激活作用受到顯著抑制，表明ERRγ參與了雌激素激活A(yù)KT和ERK信號通路的過程，是雌激素發(fā)揮促增殖作用的重要介導(dǎo)因子。免疫熒光實驗結(jié)果顯示，雌激素作用后，ERRγ表達(dá)變換位置，由細(xì)胞周邊進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控。同時，雌激素處理后，ERRγ蛋白的表達(dá)水平顯著升高。這表明雌激素不僅促進(jìn)ERRγ向細(xì)胞核轉(zhuǎn)運，還增加了其蛋白表達(dá)量，從而增強ERRγ對下游靶基因的調(diào)控作用。在ERRγ沉默的細(xì)胞中，雌激素對細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用明顯減弱，進(jìn)一步證明了ERRγ在雌激素介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的重要性。通過對[X]例子宮內(nèi)膜癌患者的臨床病例分析，進(jìn)一步驗證了ERRγ在介導(dǎo)雌激素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖作用中的關(guān)鍵角色。研究發(fā)現(xiàn)，ERRγ的表達(dá)與雌激素受體α（ERα）的表達(dá)存在顯著相關(guān)性，且在ERα陽性的子宮內(nèi)膜癌患者中，ERRγ陽性表達(dá)患者的癌細(xì)胞增殖活性更高，Ki-67陽性表達(dá)率顯著升高，提示ERRγ和雌激素在促進(jìn)癌細(xì)胞增殖方面具有協(xié)同作