HDAC1-2：神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中遞質(zhì)表型與受體表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因子

HDAC1/2：神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中遞質(zhì)表型與受體表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因子一、引言1.1研究背景與意義神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育是個(gè)體實(shí)現(xiàn)各種生理功能和行為活動(dòng)的基礎(chǔ)，其發(fā)育過程涉及神經(jīng)干細(xì)胞的增殖、分化、遷移以及神經(jīng)元之間復(fù)雜神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建，這些過程受到多種基因和信號(hào)通路在時(shí)空上的精確調(diào)控。在眾多參與神經(jīng)發(fā)育調(diào)控的分子機(jī)制中，表觀遺傳修飾起著至關(guān)重要的作用，它能夠在不改變DNA序列的情況下，對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，從而影響細(xì)胞的分化命運(yùn)和功能。組蛋白去乙?；福℉istoneDeacetylases，HDACs）作為表觀遺傳調(diào)控的關(guān)鍵酶類，通過去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得緊密，進(jìn)而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。HDAC家族包含多個(gè)成員，其中HDAC1和HDAC2屬于I類HDACs，它們?cè)谶M(jìn)化上高度保守，并且在神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達(dá)，提示其在神經(jīng)發(fā)育過程中可能發(fā)揮重要作用。在神經(jīng)發(fā)育進(jìn)程里，遞質(zhì)表型決定是一個(gè)核心事件。不同類型的神經(jīng)元會(huì)表達(dá)特定的神經(jīng)遞質(zhì)，比如谷氨酸能神經(jīng)元釋放谷氨酸，這是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)；γ-氨基丁酸（GABA）能神經(jīng)元釋放GABA，它是主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。這些神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)元之間傳遞信號(hào)，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能，如感覺、運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知、情緒調(diào)節(jié)等，起著不可或缺的作用。研究發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2參與了多種神經(jīng)遞質(zhì)合成酶基因的表達(dá)調(diào)控。例如，在兒茶酚胺類神經(jīng)元中，HDAC1/2的缺失會(huì)導(dǎo)致多巴胺合成酶基因表達(dá)異常，進(jìn)而影響多巴胺的合成及相應(yīng)受體的表達(dá)，最終致使神經(jīng)元發(fā)育異常和繁殖障礙。在乙酰膽堿能神經(jīng)元中，HDAC1/2調(diào)節(jié)乙酰膽堿合成酶基因的表達(dá)，影響細(xì)胞形態(tài)的形成和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的調(diào)控。這表明HDAC1/2對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)表型的決定至關(guān)重要，其異?？赡芤l(fā)神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的紊亂，進(jìn)而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。神經(jīng)受體是神經(jīng)元表面接收神經(jīng)遞質(zhì)信號(hào)的關(guān)鍵分子，它能將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)或細(xì)胞內(nèi)的生化信號(hào)，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)元的活動(dòng)。不同類型的神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)應(yīng)著不同種類的受體，如GABA受體、多巴胺受體、谷氨酸受體等，它們各自具有多種亞型，每種亞型在神經(jīng)系統(tǒng)中都有特定的分布和功能。HDAC1/2在神經(jīng)受體表達(dá)調(diào)控方面也扮演著重要角色。研究顯示，HDAC2能夠調(diào)節(jié)海馬CA1突觸特異性的長(zhǎng)時(shí)程抑制性突觸的活性，這一過程與HDAC2對(duì)相關(guān)神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控密切相關(guān)，進(jìn)而影響大鼠的空間學(xué)習(xí)和記憶能力。HDAC1/2缺陷會(huì)導(dǎo)致小鼠前額皮層GABAa受體a2亞型的表達(dá)異常，影響小鼠前額皮層的功能發(fā)育。這些研究成果表明，HDAC1/2對(duì)神經(jīng)受體表達(dá)的精確調(diào)控是神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育和功能維持的必要條件。深入研究HDAC1/2在發(fā)育過程中對(duì)遞質(zhì)表型決定和受體表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。從理論層面來看，這有助于我們更深入地理解神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的分子機(jī)制，完善對(duì)神經(jīng)發(fā)育過程中基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)識(shí)，為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究提供新的思路和方向。從現(xiàn)實(shí)應(yīng)用角度出發(fā)，許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ?、帕金森?。?、神經(jīng)精神疾?。ㄈ缇穹至寻Y、抑郁癥）以及神經(jīng)發(fā)育障礙疾?。ㄈ缱蚤]癥、癲癇）等，都與神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的失衡和神經(jīng)受體功能異常密切相關(guān)。通過探究HDAC1/2在神經(jīng)遞質(zhì)和受體調(diào)控中的作用機(jī)制，我們能夠?yàn)檫@些疾病的發(fā)病機(jī)制研究提供新的靶點(diǎn)和理論依據(jù)，有望開發(fā)出基于HDAC1/2調(diào)控的新型治療策略，為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來新的希望，改善患者的生活質(zhì)量，減輕社會(huì)和家庭的負(fù)擔(dān)。1.2研究目的與創(chuàng)新點(diǎn)本研究旨在深入揭示HDAC1/2在發(fā)育過程中對(duì)遞質(zhì)表型決定和受體表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。通過多維度的實(shí)驗(yàn)研究，探索HDAC1/2在神經(jīng)發(fā)育進(jìn)程中，如何通過表觀遺傳修飾影響神經(jīng)遞質(zhì)合成酶基因和神經(jīng)受體基因的表達(dá)，以及這種調(diào)控對(duì)神經(jīng)元功能和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的影響，從而為神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制研究和治療提供新的理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。本研究的創(chuàng)新點(diǎn)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：一是多維度研究HDAC1/2的調(diào)控機(jī)制，綜合運(yùn)用基因編輯技術(shù)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)等多學(xué)科研究手段，從基因、蛋白、細(xì)胞和整體動(dòng)物水平，全面系統(tǒng)地研究HDAC1/2對(duì)遞質(zhì)表型決定和受體表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，這種多維度的研究方法能夠更深入、全面地揭示其內(nèi)在機(jī)制，避免單一研究方法的局限性；二是探究HDAC1/2在不同發(fā)育階段的動(dòng)態(tài)調(diào)控作用，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的不同關(guān)鍵時(shí)期，動(dòng)態(tài)觀察HDAC1/2的表達(dá)變化以及對(duì)遞質(zhì)表型和受體表達(dá)的調(diào)控差異，這有助于我們了解其在神經(jīng)發(fā)育過程中的時(shí)空調(diào)控規(guī)律，為深入理解神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的精細(xì)調(diào)控機(jī)制提供新的視角；三是揭示HDAC1/2與其他調(diào)控因子的協(xié)同作用，關(guān)注HDAC1/2與其他轉(zhuǎn)錄因子、信號(hào)通路等調(diào)控因子之間的相互作用關(guān)系，探究它們?nèi)绾螀f(xié)同調(diào)控遞質(zhì)表型決定和受體表達(dá)，這將有助于完善神經(jīng)發(fā)育過程中基因表達(dá)調(diào)控的網(wǎng)絡(luò)，為進(jìn)一步研究神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的分子機(jī)制提供新的思路。1.3研究方法與技術(shù)路線1.3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與細(xì)胞模型選用健康的野生型小鼠（如C57BL/6小鼠）作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，涵蓋不同發(fā)育階段，包括胚胎期（如E12.5、E14.5、E16.5等）、出生后早期（如P0、P7、P14等）以及成年期。同時(shí)，獲取小鼠胚胎干細(xì)胞（mESCs）和神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），并誘導(dǎo)其向神經(jīng)元分化，構(gòu)建體外細(xì)胞模型。對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行嚴(yán)格的飼養(yǎng)管理，維持適宜的環(huán)境條件，包括溫度、濕度、光照周期等，確保動(dòng)物健康和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，遵循無菌操作原則，使用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，維持細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和分化能力。1.3.2基因編輯技術(shù)運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，構(gòu)建HDAC1/2基因敲除（KO）小鼠模型和HDAC1/2條件性敲除（cKO）小鼠模型，以實(shí)現(xiàn)對(duì)HDAC1/2基因在特定組織或細(xì)胞類型、特定發(fā)育階段的精準(zhǔn)敲除。在體外細(xì)胞模型中，采用CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)HDAC1/2基因進(jìn)行敲除或過表達(dá)，同時(shí)構(gòu)建HDAC1/2點(diǎn)突變細(xì)胞系，以研究其對(duì)遞質(zhì)表型決定和受體表達(dá)的影響。對(duì)基因編輯后的小鼠和細(xì)胞進(jìn)行基因型鑒定，通過PCR、測(cè)序等方法驗(yàn)證基因編輯的準(zhǔn)確性和有效性。1.3.3分子生物學(xué)技術(shù)提取小鼠腦組織和體外培養(yǎng)細(xì)胞的總RNA，利用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）和實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）技術(shù)，檢測(cè)神經(jīng)遞質(zhì)合成酶基因（如谷氨酸脫羧酶基因GAD1、GAD2，酪氨酸羥化酶基因TH等）和神經(jīng)受體基因（如GABAa受體各亞型基因、多巴胺受體各亞型基因等）的mRNA表達(dá)水平。提取小鼠腦組織和細(xì)胞的總蛋白，采用Westernblot技術(shù)，檢測(cè)HDAC1/2、神經(jīng)遞質(zhì)合成酶蛋白（如GAD蛋白、TH蛋白等）和神經(jīng)受體蛋白（如GABAa受體蛋白、多巴胺受體蛋白等）的表達(dá)水平，并進(jìn)行半定量分析。通過染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)，結(jié)合高通量測(cè)序（ChIP-seq），研究HDAC1/2與神經(jīng)遞質(zhì)合成酶基因和神經(jīng)受體基因啟動(dòng)子區(qū)域的結(jié)合情況，以及對(duì)組蛋白乙?；揎椝降挠绊?。運(yùn)用RNA免疫沉淀（RIP）技術(shù)，探究HDAC1/2與相關(guān)mRNA的相互作用。1.3.4細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)利用免疫熒光染色技術(shù)，對(duì)體外培養(yǎng)的神經(jīng)元和小鼠腦組織切片進(jìn)行染色，標(biāo)記HDAC1/2、神經(jīng)遞質(zhì)合成酶、神經(jīng)受體以及神經(jīng)元特異性標(biāo)志物（如NeuN、β-TubulinIII等），通過共聚焦顯微鏡觀察它們的細(xì)胞定位和表達(dá)情況。采用細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)，將攜帶特定基因或干擾RNA的表達(dá)載體導(dǎo)入體外培養(yǎng)的神經(jīng)元中，以調(diào)控基因表達(dá)水平，研究其對(duì)遞質(zhì)表型和受體表達(dá)的影響。運(yùn)用細(xì)胞增殖和凋亡檢測(cè)技術(shù)，如CCK-8法、EdU染色法、AnnexinV-FITC/PI雙染法等，分析HDAC1/2對(duì)神經(jīng)元增殖和凋亡的影響。1.3.5神經(jīng)生物學(xué)技術(shù)對(duì)野生型小鼠和HDAC1/2基因編輯小鼠進(jìn)行行為學(xué)測(cè)試，包括曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)等，評(píng)估小鼠的運(yùn)動(dòng)能力、焦慮水平、學(xué)習(xí)記憶能力等，探究HDAC1/2對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)功能的影響。采用腦片膜片鉗技術(shù)，記錄野生型小鼠和HDAC1/2基因編輯小鼠腦片神經(jīng)元的電生理特性，包括靜息膜電位、動(dòng)作電位發(fā)放頻率、突觸后電流等，分析HDAC1/2對(duì)神經(jīng)元興奮性和突觸傳遞的影響。利用在體電生理記錄技術(shù)，在清醒自由活動(dòng)的小鼠上記錄神經(jīng)元的放電活動(dòng)，研究HDAC1/2對(duì)神經(jīng)元在體功能的影響。1.3.6數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)方法運(yùn)用GraphPadPrism、SPSS等統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)。對(duì)于兩組數(shù)據(jù)的比較，采用Student'st檢驗(yàn)；對(duì)于多組數(shù)據(jù)的比較，采用方差分析（ANOVA），若存在顯著差異，則進(jìn)一步進(jìn)行事后多重比較（如Tukey's檢驗(yàn)、Bonferroni檢驗(yàn)等）。數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（mean±SD）表示，以P<0.05作為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的標(biāo)準(zhǔn)。通過生物信息學(xué)分析方法，對(duì)ChIP-seq、RNA-seq等高通量測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，挖掘潛在的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和關(guān)鍵基因。二、HDAC1/2概述2.1HDAC1/2的結(jié)構(gòu)與功能HDAC1和HDAC2屬于I類組蛋白去乙?；?，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上具有高度的相似性。在結(jié)構(gòu)方面，HDAC1和HDAC2的氨基酸序列具有約80%的同源性，二者都包含一個(gè)保守的催化結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)其去乙?；富钚?。催化結(jié)構(gòu)域通常由多個(gè)β-折疊和α-螺旋組成，形成一個(gè)獨(dú)特的空間結(jié)構(gòu)，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合底物——組蛋白上的乙?；嚢彼釟埢?。在催化結(jié)構(gòu)域的N端和C端，還存在一些非催化區(qū)域，這些區(qū)域包含多個(gè)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用位點(diǎn)，使得HDAC1/2能夠與其他多種蛋白質(zhì)形成復(fù)合物，進(jìn)而參與不同的生物學(xué)過程。例如，HDAC1/2常與Sin3、CoREST、NuRD等復(fù)合物結(jié)合，Sin3復(fù)合物包含Sin3A或Sin3B等核心成分，通過與HDAC1/2相互作用，在基因轉(zhuǎn)錄抑制中發(fā)揮關(guān)鍵作用；CoREST復(fù)合物含有CoREST、LSD1等成員，與HDAC1/2結(jié)合后，主要參與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控；NuRD復(fù)合物則包含MBD2/3、HDAC1/2、CHD3/4等多種蛋白，具有染色質(zhì)重塑和去乙?；p重功能，在細(xì)胞分化、發(fā)育等過程中起重要作用。HDAC1/2的主要功能是催化組蛋白賴氨酸殘基的去乙?；磻?yīng)。在真核生物中，組蛋白的乙?；癄顟B(tài)對(duì)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能有著重要影響。當(dāng)組蛋白被乙?；瘯r(shí)，其賴氨酸殘基上的正電荷被中和，減弱了組蛋白與帶負(fù)電荷的DNA之間的靜電相互作用，使得染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，處于一種開放的狀態(tài)，這種開放的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)有利于轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合，從而促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄激活。相反，HDAC1/2通過其去乙酰化酶活性，去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重新變得緊密，轉(zhuǎn)錄因子難以結(jié)合到DNA上，進(jìn)而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。這種對(duì)組蛋白乙?；降恼{(diào)控，使得HDAC1/2在細(xì)胞的生理過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在細(xì)胞增殖和分化過程中，HDAC1/2參與調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)，以確保細(xì)胞按照正常的程序進(jìn)行增殖和分化。在胚胎發(fā)育早期，神經(jīng)干細(xì)胞處于未分化狀態(tài)，HDAC1/2通過抑制神經(jīng)分化相關(guān)基因的表達(dá)，維持神經(jīng)干細(xì)胞的自我更新能力。隨著發(fā)育的進(jìn)行，當(dāng)神經(jīng)干細(xì)胞需要向神經(jīng)元分化時(shí)，HDAC1/2的活性受到調(diào)控，其對(duì)神經(jīng)分化相關(guān)基因的抑制作用減弱，這些基因得以表達(dá)，從而促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化。在細(xì)胞周期調(diào)控方面，HDAC1/2也發(fā)揮著重要作用。細(xì)胞周期的正常進(jìn)行依賴于一系列細(xì)胞周期相關(guān)基因的有序表達(dá)，HDAC1/2通過調(diào)節(jié)這些基因的表達(dá)，影響細(xì)胞從一個(gè)周期時(shí)相進(jìn)入下一個(gè)時(shí)相。當(dāng)細(xì)胞受到外界刺激或發(fā)生DNA損傷時(shí)，HDAC1/2的活性會(huì)發(fā)生改變，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯，以便細(xì)胞進(jìn)行DNA修復(fù)或啟動(dòng)凋亡程序，從而維持細(xì)胞的基因組穩(wěn)定性。此外，HDAC1/2還參與染色質(zhì)重塑過程。染色質(zhì)重塑是指染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和組成發(fā)生動(dòng)態(tài)變化，以調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。HDAC1/2與其他染色質(zhì)重塑因子相互作用，通過改變組蛋白與DNA的結(jié)合狀態(tài)，影響染色質(zhì)的折疊和包裝方式，從而影響基因的可及性和轉(zhuǎn)錄活性。在基因沉默和異染色質(zhì)形成過程中，HDAC1/2的作用尤為重要，它們有助于維持基因組的穩(wěn)定性和表觀遺傳信息的傳遞。在神經(jīng)系統(tǒng)中，HDAC1/2參與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控，對(duì)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成等過程產(chǎn)生影響。在神經(jīng)干細(xì)胞向谷氨酸能神經(jīng)元分化過程中，HDAC1/2可能通過調(diào)控谷氨酸合成酶基因的表達(dá)，影響谷氨酸能神經(jīng)元的遞質(zhì)表型決定。在神經(jīng)元的突觸形成和功能維持過程中，HDAC1/2也可能通過調(diào)節(jié)神經(jīng)受體基因的表達(dá)，影響神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞和突觸可塑性。2.2HDAC1/2在神經(jīng)系統(tǒng)中的分布與表達(dá)特點(diǎn)HDAC1/2在神經(jīng)系統(tǒng)中呈現(xiàn)廣泛且具有特異性的分布模式，這與神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能密切相關(guān)。在胚胎發(fā)育早期，神經(jīng)干細(xì)胞大量存在于神經(jīng)管中，此時(shí)HDAC1/2在神經(jīng)干細(xì)胞中高表達(dá)。研究表明，在小鼠胚胎E12.5時(shí)期，通過免疫組織化學(xué)染色技術(shù)，可觀察到HDAC1/2陽性信號(hào)在神經(jīng)管的室管膜層大量聚集，室管膜層是神經(jīng)干細(xì)胞的主要存在部位，這表明HDAC1/2在神經(jīng)干細(xì)胞的維持和早期分化過程中可能發(fā)揮重要作用。隨著發(fā)育的進(jìn)行，神經(jīng)干細(xì)胞逐漸分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，HDAC1/2的分布也發(fā)生相應(yīng)變化。在大腦皮層的發(fā)育過程中，從胚胎期到出生后早期，HDAC1/2在不同層的神經(jīng)元前體細(xì)胞和成熟神經(jīng)元中均有表達(dá)。在胚胎期，HDAC1/2在深層神經(jīng)元前體細(xì)胞中表達(dá)較高，隨著神經(jīng)元的遷移和分化，在出生后早期，其在淺層神經(jīng)元中的表達(dá)也逐漸增加。這種動(dòng)態(tài)的表達(dá)變化提示HDAC1/2參與了大腦皮層神經(jīng)元的產(chǎn)生、遷移和分化過程。在成年神經(jīng)系統(tǒng)中，HDAC1/2在大腦的多個(gè)區(qū)域均有表達(dá)，但表達(dá)水平存在差異。通過Westernblot和免疫熒光染色分析發(fā)現(xiàn)，在海馬、前額葉皮層、紋狀體等區(qū)域，HDAC1/2的表達(dá)相對(duì)較高。海馬是與學(xué)習(xí)、記憶密切相關(guān)的腦區(qū)，HDAC1/2在海馬中的高表達(dá)暗示其在海馬神經(jīng)元的功能維持和突觸可塑性方面可能具有重要作用。研究表明，在海馬CA1區(qū)，HDAC2參與調(diào)節(jié)突觸特異性的長(zhǎng)時(shí)程抑制（LTD），通過調(diào)節(jié)相關(guān)神經(jīng)受體的表達(dá)，影響神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞和突觸可塑性，進(jìn)而影響學(xué)習(xí)和記憶能力。前額葉皮層則主要負(fù)責(zé)認(rèn)知、決策和情緒調(diào)節(jié)等高級(jí)神經(jīng)功能，HDAC1/2在前額葉皮層的表達(dá)與該區(qū)域的神經(jīng)元活動(dòng)和功能密切相關(guān)。在精神分裂癥、抑郁癥等神經(jīng)精神疾病患者的前額葉皮層中，HDAC1/2的表達(dá)和活性出現(xiàn)異常改變，提示其可能參與了這些疾病的發(fā)病機(jī)制。紋狀體是基底神經(jīng)節(jié)的重要組成部分，主要參與運(yùn)動(dòng)控制和行為調(diào)節(jié)，HDAC1/2在紋狀體中的表達(dá)與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)，如多巴胺能系統(tǒng)的功能密切相關(guān)。在帕金森病模型中，紋狀體中HDAC1/2的表達(dá)變化與多巴胺能神經(jīng)元的損傷和運(yùn)動(dòng)功能障礙相關(guān)。HDAC1/2在神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)也有所不同。在神經(jīng)元中，HDAC1/2主要定位于細(xì)胞核，參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。通過免疫電鏡技術(shù)觀察發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2與染色質(zhì)緊密結(jié)合，通過調(diào)節(jié)組蛋白的乙酰化水平，影響神經(jīng)元相關(guān)基因的表達(dá)。在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，如星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞中，HDAC1/2也有表達(dá)，但其表達(dá)水平和功能與神經(jīng)元有所差異。在星形膠質(zhì)細(xì)胞中，HDAC1/2可能參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝和對(duì)神經(jīng)元的支持功能。研究表明，HDAC1/2的活性改變會(huì)影響星形膠質(zhì)細(xì)胞中谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)，進(jìn)而影響谷氨酸的攝取和代謝，間接影響神經(jīng)元的興奮性和功能。少突膠質(zhì)細(xì)胞主要負(fù)責(zé)形成髓鞘，包裹神經(jīng)元軸突，促進(jìn)神經(jīng)沖動(dòng)的快速傳導(dǎo)，HDAC1/2在少突膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)與髓鞘的形成和維持相關(guān)。在髓鞘發(fā)育異常的疾病中，如多發(fā)性硬化癥，少突膠質(zhì)細(xì)胞中HDAC1/2的表達(dá)和活性發(fā)生改變，影響髓鞘的正常形成和修復(fù)。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的不同階段，HDAC1/2的表達(dá)水平呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化。在胚胎期，HDAC1/2的表達(dá)逐漸升高，在神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的關(guān)鍵時(shí)期達(dá)到較高水平，隨后在出生后隨著神經(jīng)系統(tǒng)的成熟，表達(dá)水平逐漸趨于穩(wěn)定，但在某些腦區(qū)仍存在一定的變化。在出生后早期，海馬和大腦皮層等區(qū)域的HDAC1/2表達(dá)相對(duì)較高，這與這些區(qū)域在出生后早期的快速發(fā)育和功能完善有關(guān)。隨著年齡的增長(zhǎng)，HDAC1/2的表達(dá)在一些腦區(qū)可能出現(xiàn)下降趨勢(shì)，如在衰老小鼠的海馬中，HDAC1/2的表達(dá)水平較年輕小鼠有所降低，這種變化可能與衰老相關(guān)的認(rèn)知功能下降有關(guān)。同時(shí)，在神經(jīng)系統(tǒng)受到損傷或疾病狀態(tài)下，HDAC1/2的表達(dá)和活性也會(huì)發(fā)生顯著改變。在腦缺血模型中，缺血損傷區(qū)域的HDAC1/2表達(dá)上調(diào)，這可能是機(jī)體對(duì)損傷的一種應(yīng)激反應(yīng)，通過調(diào)節(jié)HDAC1/2的表達(dá)，影響相關(guān)基因的表達(dá)，參與神經(jīng)損傷的修復(fù)和神經(jīng)保護(hù)過程。在神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默病和帕金森病中，HDAC1/2的表達(dá)和活性在病變腦區(qū)出現(xiàn)異常，可能參與了疾病的發(fā)生發(fā)展過程。三、HDAC1/2對(duì)遞質(zhì)表型決定的調(diào)控3.1乙酰膽堿遞質(zhì)表型調(diào)控3.1.1HDAC1/2對(duì)乙酰膽堿合成酶基因表達(dá)的影響乙酰膽堿（Acetylcholine，ACh）作為一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)，在神經(jīng)系統(tǒng)中承擔(dān)著關(guān)鍵的信號(hào)傳遞功能，廣泛參與肌肉收縮、學(xué)習(xí)記憶、認(rèn)知功能等生理過程。其合成過程主要由膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（CholineAcetyltransferase，ChAT）催化，ChAT將乙酰輔酶A和膽堿結(jié)合，從而生成乙酰膽堿。HDAC1/2在這一過程中扮演著重要的調(diào)控角色，主要通過去乙酰化作用影響ChAT基因的表達(dá)。HDAC1/2通過去乙?；饔茫淖?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，從而調(diào)控ChAT基因的表達(dá)。在正常生理狀態(tài)下，HDAC1/2與ChAT基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?，使得染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密，轉(zhuǎn)錄因子難以與DNA結(jié)合，進(jìn)而抑制ChAT基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)神經(jīng)元接收到特定的信號(hào)刺激時(shí)，HDAC1/2的活性可能受到抑制，導(dǎo)致組蛋白乙?；缴?，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，轉(zhuǎn)錄因子能夠順利結(jié)合到ChAT基因啟動(dòng)子區(qū)域，促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄，增加ChAT的表達(dá)量，從而提高乙酰膽堿的合成水平。有研究通過在體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中，利用RNA干擾技術(shù)（RNAi）降低HDAC1/2的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)ChAT基因的mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著上調(diào)，同時(shí)細(xì)胞內(nèi)乙酰膽堿的含量也明顯增加。相反，當(dāng)通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)過表達(dá)HDAC1/2時(shí)，ChAT基因的表達(dá)受到顯著抑制，乙酰膽堿的合成也隨之減少。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中，HDAC1/2對(duì)ChAT基因表達(dá)的調(diào)控呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化。在胚胎發(fā)育早期，神經(jīng)干細(xì)胞逐漸分化為乙酰膽堿能神經(jīng)元，此時(shí)HDAC1/2的表達(dá)水平較高，對(duì)ChAT基因的抑制作用較強(qiáng)，以維持神經(jīng)干細(xì)胞的未分化狀態(tài)。隨著發(fā)育的進(jìn)行，在特定的信號(hào)通路和轉(zhuǎn)錄因子的作用下，HDAC1/2的活性逐漸降低，對(duì)ChAT基因的抑制作用減弱，使得ChAT基因能夠正常表達(dá)，促進(jìn)乙酰膽堿能神經(jīng)元的分化和成熟。在小鼠胚胎發(fā)育過程中，在E12.5-E14.5時(shí)期，HDAC1/2在神經(jīng)管中高表達(dá)，此時(shí)ChAT基因的表達(dá)相對(duì)較低；而在E16.5-E18.5時(shí)期，隨著乙酰膽堿能神經(jīng)元的逐漸分化，HDAC1/2的表達(dá)有所下降，ChAT基因的表達(dá)則逐漸升高。這種動(dòng)態(tài)的調(diào)控過程確保了乙酰膽堿能神經(jīng)元在發(fā)育過程中的正常分化和功能建立。在神經(jīng)系統(tǒng)疾病狀態(tài)下，HDAC1/2對(duì)ChAT基因表達(dá)的調(diào)控異常可能參與疾病的發(fā)生發(fā)展。在阿爾茨海默病（Alzheimer'sdisease，AD）患者的大腦中，HDAC1/2的表達(dá)和活性出現(xiàn)異常升高，導(dǎo)致ChAT基因的表達(dá)受到過度抑制，乙酰膽堿的合成減少。乙酰膽堿水平的降低會(huì)影響神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙和記憶減退等癥狀。研究發(fā)現(xiàn)，在AD小鼠模型中，使用HDAC抑制劑處理后，HDAC1/2的活性受到抑制，ChAT基因的表達(dá)上調(diào)，乙酰膽堿的合成增加，小鼠的認(rèn)知功能也得到一定程度的改善。這表明通過調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性，可以調(diào)控ChAT基因的表達(dá)，進(jìn)而影響乙酰膽堿的合成，為AD等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療提供了新的潛在靶點(diǎn)。3.1.2對(duì)乙酰膽堿能神經(jīng)元發(fā)育和功能的作用HDAC1/2對(duì)乙酰膽堿能神經(jīng)元的發(fā)育過程具有重要的調(diào)控作用。在胚胎發(fā)育階段，神經(jīng)干細(xì)胞向乙酰膽堿能神經(jīng)元的分化過程受到多種因素的精細(xì)調(diào)控，其中HDAC1/2參與了這一關(guān)鍵過程。HDAC1/2通過與一系列轉(zhuǎn)錄因子和信號(hào)通路相互作用，影響神經(jīng)干細(xì)胞的命運(yùn)決定。在神經(jīng)干細(xì)胞向乙酰膽堿能神經(jīng)元分化的起始階段，HDAC1/2與一些抑制性轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，形成復(fù)合物，抑制神經(jīng)分化相關(guān)基因的表達(dá)，維持神經(jīng)干細(xì)胞的自我更新能力。隨著發(fā)育信號(hào)的啟動(dòng)，一些信號(hào)通路被激活，如Wnt信號(hào)通路、Shh信號(hào)通路等，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。Wnt信號(hào)通路的激活可以通過抑制HDAC1/2的活性，使組蛋白乙?；缴撸瑥亩龠M(jìn)神經(jīng)分化相關(guān)基因的表達(dá)，推動(dòng)神經(jīng)干細(xì)胞向乙酰膽堿能神經(jīng)元分化。在這一過程中，HDAC1/2還可能通過調(diào)控染色質(zhì)重塑復(fù)合物的活性，改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu)和可及性，影響與乙酰膽堿能神經(jīng)元分化相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。在小鼠胚胎的神經(jīng)管發(fā)育過程中，HDAC1/2的缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞向乙酰膽堿能神經(jīng)元的分化異常，表現(xiàn)為乙酰膽堿能神經(jīng)元數(shù)量減少，形態(tài)和分布異常。在乙酰膽堿能神經(jīng)元的成熟過程中，HDAC1/2也發(fā)揮著重要作用。它參與調(diào)控神經(jīng)元的形態(tài)發(fā)生，包括軸突的生長(zhǎng)、樹突的分支和突觸的形成。研究表明，HDAC1/2可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白的表達(dá)和修飾，影響神經(jīng)元的形態(tài)建成。在軸突生長(zhǎng)過程中，HDAC1/2通過調(diào)控微管相關(guān)蛋白的乙?；?，影響微管的穩(wěn)定性和動(dòng)態(tài)變化，從而調(diào)節(jié)軸突的伸長(zhǎng)和導(dǎo)向。在樹突分支形成過程中，HDAC1/2可能通過調(diào)節(jié)一些信號(hào)分子的表達(dá)和信號(hào)通路的活性，如RhoGTPase信號(hào)通路，影響樹突的分支和復(fù)雜性。在突觸形成方面，HDAC1/2可以調(diào)控與突觸形成和功能相關(guān)基因的表達(dá)，如突觸素、突觸后致密蛋白等，這些基因的表達(dá)變化會(huì)影響突觸的形成和功能。在體外培養(yǎng)的神經(jīng)元中，抑制HDAC1/2的活性會(huì)導(dǎo)致軸突生長(zhǎng)異常，樹突分支減少，突觸數(shù)量減少和功能受損。HDAC1/2對(duì)乙酰膽堿能神經(jīng)元的功能維持也至關(guān)重要。乙酰膽堿能神經(jīng)元主要通過釋放乙酰膽堿來傳遞神經(jīng)信號(hào)，HDAC1/2通過調(diào)節(jié)乙酰膽堿的合成、釋放和再攝取等過程，影響神經(jīng)元的信號(hào)傳遞功能。如前文所述，HDAC1/2通過調(diào)控ChAT基因的表達(dá)，影響乙酰膽堿的合成。在乙酰膽堿的釋放過程中，HDAC1/2可能通過調(diào)節(jié)一些與囊泡運(yùn)輸和融合相關(guān)蛋白的表達(dá)和功能，影響乙酰膽堿的釋放效率。研究發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2可以調(diào)節(jié)突觸前膜上的電壓門控鈣離子通道的表達(dá)和活性，鈣離子內(nèi)流是觸發(fā)乙酰膽堿釋放的關(guān)鍵步驟，因此HDAC1/2對(duì)鈣離子通道的調(diào)節(jié)會(huì)間接影響乙酰膽堿的釋放。在乙酰膽堿的再攝取過程中，HDAC1/2可能通過調(diào)節(jié)膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)和功能，影響乙酰膽堿的回收利用。在HDAC1/2功能缺陷的神經(jīng)元中，乙酰膽堿的釋放量減少，神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞效率降低，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。此外，HDAC1/2還參與調(diào)節(jié)乙酰膽堿能神經(jīng)元對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)信號(hào)的響應(yīng)。乙酰膽堿能神經(jīng)元表面存在多種受體，如毒蕈堿型乙酰膽堿受體（Muscarinicacetylcholinereceptors，mAChRs）和煙堿型乙酰膽堿受體（Nicotinicacetylcholinereceptors，nAChRs），HDAC1/2可以通過調(diào)節(jié)這些受體的表達(dá)和功能，影響神經(jīng)元對(duì)乙酰膽堿的敏感性和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。研究表明，HDAC1/2可以與一些轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控mAChRs和nAChRs基因的表達(dá)。在海馬區(qū)的乙酰膽堿能神經(jīng)元中，HDAC1/2的活性改變會(huì)影響mAChRs亞型的表達(dá)比例，進(jìn)而影響神經(jīng)元對(duì)乙酰膽堿的信號(hào)響應(yīng)和突觸可塑性。這種對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)信號(hào)響應(yīng)的調(diào)節(jié)，對(duì)于維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能，如學(xué)習(xí)、記憶、注意力等，具有重要意義。3.2多巴胺遞質(zhì)表型調(diào)控3.2.1對(duì)多巴胺合成酶和關(guān)鍵受體基因表達(dá)的調(diào)節(jié)多巴胺（Dopamine，DA）作為一種至關(guān)重要的神經(jīng)遞質(zhì)，在大腦中承擔(dān)著調(diào)節(jié)情緒、動(dòng)機(jī)、認(rèn)知、運(yùn)動(dòng)控制以及獎(jiǎng)賞等多種關(guān)鍵功能。其合成過程起始于酪氨酸，在酪氨酸羥化酶（TyrosineHydroxylase，TH）的催化作用下，酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)長(zhǎng)-多巴（L-DOPA），這是多巴胺合成的限速步驟，TH的活性和表達(dá)水平對(duì)多巴胺的合成量起著決定性作用。隨后，L-多巴在芳香酸脫羧酶（AromaticAcidDecarboxylase，AADC）的作用下脫羧，最終生成多巴胺。HDAC1/2在多巴胺合成酶基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，主要通過調(diào)節(jié)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合能力來實(shí)現(xiàn)。在正常生理狀態(tài)下，HDAC1/2與TH基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得緊密，形成一種抑制性的染色質(zhì)環(huán)境。這種緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)阻礙了轉(zhuǎn)錄因子與TH基因啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制了TH基因的轉(zhuǎn)錄，減少了酪氨酸羥化酶的合成，進(jìn)而降低多巴胺的合成水平。當(dāng)神經(jīng)元接收到特定的信號(hào)刺激，如神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)、神經(jīng)生長(zhǎng)因子的作用等，細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路會(huì)被激活，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。蛋白激酶A（ProteinKinaseA，PKA）信號(hào)通路被激活后，PKA可以磷酸化HDAC1/2，使其活性受到抑制，導(dǎo)致組蛋白乙?；缴?。組蛋白的乙?；沟萌旧|(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，轉(zhuǎn)錄因子能夠順利結(jié)合到TH基因啟動(dòng)子區(qū)域，與相關(guān)的轉(zhuǎn)錄輔助因子相互作用，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，增加TH的表達(dá)量，從而提高多巴胺的合成。研究表明，在體外培養(yǎng)的多巴胺能神經(jīng)元中，利用RNA干擾技術(shù)（RNAi）降低HDAC1/2的表達(dá)，會(huì)導(dǎo)致TH基因的mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著上調(diào)，細(xì)胞內(nèi)多巴胺的含量也明顯增加。相反，當(dāng)通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)過表達(dá)HDAC1/2時(shí)，TH基因的表達(dá)受到顯著抑制，多巴胺的合成隨之減少。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，構(gòu)建HDAC1/2條件性敲除小鼠模型，在多巴胺能神經(jīng)元中特異性敲除HDAC1/2基因，發(fā)現(xiàn)小鼠腦內(nèi)多巴胺能神經(jīng)元中TH的表達(dá)明顯增加，多巴胺的合成和釋放也顯著升高。進(jìn)一步的機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2可能通過與一些轉(zhuǎn)錄因子相互作用，間接調(diào)控TH基因的表達(dá)。HDAC1/2可以與轉(zhuǎn)錄抑制因子CoREST形成復(fù)合物，CoREST能夠招募HDAC1/2到TH基因啟動(dòng)子區(qū)域，共同抑制TH基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)CoREST的功能被抑制或其與HDAC1/2的相互作用被破壞時(shí)，TH基因的表達(dá)會(huì)增加，多巴胺的合成也會(huì)相應(yīng)增多。HDAC1/2對(duì)多巴胺關(guān)鍵受體基因表達(dá)也具有重要的調(diào)控作用。多巴胺受體主要分為D1樣受體（包括D1和D5受體）和D2樣受體（包括D2、D3和D4受體），它們?cè)谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的不同區(qū)域分布，并且在多巴胺信號(hào)傳導(dǎo)和相關(guān)生理功能中發(fā)揮著不同的作用。HDAC1/2可以通過調(diào)節(jié)染色質(zhì)的可及性和轉(zhuǎn)錄因子的活性，影響多巴胺受體基因的表達(dá)。在D1受體基因啟動(dòng)子區(qū)域，HDAC1/2與特定的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，通過去乙?；饔酶淖?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，抑制D1受體基因的轉(zhuǎn)錄。在某些生理或病理?xiàng)l件下，HDAC1/2的活性改變會(huì)導(dǎo)致D1受體基因表達(dá)的變化，進(jìn)而影響多巴胺信號(hào)傳導(dǎo)和相關(guān)的生理功能。在帕金森病模型中，由于多巴胺能神經(jīng)元的損傷，腦內(nèi)多巴胺水平降低，此時(shí)HDAC1/2的表達(dá)和活性發(fā)生改變，導(dǎo)致D1受體基因表達(dá)異常，進(jìn)一步影響了多巴胺信號(hào)通路的正常功能，加重了帕金森病的癥狀。對(duì)于D2受體基因，HDAC1/2同樣參與其表達(dá)調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2可以與D2受體基因啟動(dòng)子區(qū)域的一些順式作用元件結(jié)合，通過調(diào)節(jié)組蛋白的乙?；?，影響轉(zhuǎn)錄因子與啟動(dòng)子的結(jié)合能力，從而調(diào)控D2受體基因的表達(dá)。在精神分裂癥的研究中發(fā)現(xiàn)，患者腦內(nèi)HDAC1/2的表達(dá)和活性異常，與D2受體基因表達(dá)的改變密切相關(guān)。HDAC1/2活性的改變可能導(dǎo)致D2受體基因啟動(dòng)子區(qū)域染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的異常，使得轉(zhuǎn)錄因子無法正常結(jié)合，從而影響D2受體的表達(dá)水平。這種D2受體表達(dá)的異?？赡軈⑴c了精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制，因?yàn)镈2受體在多巴胺信號(hào)傳導(dǎo)中起著關(guān)鍵作用，其表達(dá)異常會(huì)導(dǎo)致多巴胺信號(hào)通路的失衡，進(jìn)而影響大腦的認(rèn)知、情感和行為等功能。Miethke等人的研究發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2缺陷會(huì)影響到兒茶酚胺類神經(jīng)元的DA合成及相應(yīng)受體的表達(dá)，導(dǎo)致了da1神經(jīng)元的發(fā)育異常和繁殖障礙。在HDAC1/2缺陷的小鼠模型中，兒茶酚胺類神經(jīng)元中TH基因的表達(dá)明顯降低，多巴胺的合成減少，同時(shí)D1和D2受體基因的表達(dá)也出現(xiàn)異常。這種遞質(zhì)表型和受體表達(dá)的異常，使得da1神經(jīng)元在發(fā)育過程中無法正常接收和傳遞多巴胺信號(hào)，導(dǎo)致神經(jīng)元的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)育異常。在繁殖過程中，由于多巴胺系統(tǒng)的功能紊亂，影響了生殖相關(guān)的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，進(jìn)而導(dǎo)致繁殖障礙。這進(jìn)一步表明了HDAC1/2在多巴胺遞質(zhì)表型決定和受體表達(dá)調(diào)控中的重要性，其異常會(huì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和相關(guān)生理功能產(chǎn)生嚴(yán)重影響。3.2.2在大腦發(fā)育和認(rèn)知過程中的作用HDAC1/2通過調(diào)控多巴胺遞質(zhì)表型，在大腦發(fā)育過程中發(fā)揮著不可或缺的作用。在胚胎發(fā)育早期，神經(jīng)干細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元的分化過程受到HDAC1/2的精確調(diào)控。HDAC1/2通過與一系列轉(zhuǎn)錄因子和信號(hào)通路相互作用，影響神經(jīng)干細(xì)胞的命運(yùn)決定。在神經(jīng)干細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元分化的起始階段，HDAC1/2與一些抑制性轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，形成復(fù)合物，抑制神經(jīng)分化相關(guān)基因的表達(dá)，維持神經(jīng)干細(xì)胞的自我更新能力。隨著發(fā)育信號(hào)的啟動(dòng)，一些信號(hào)通路被激活，如Wnt信號(hào)通路、Shh信號(hào)通路等，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。Wnt信號(hào)通路的激活可以通過抑制HDAC1/2的活性，使組蛋白乙?；缴?，從而促進(jìn)神經(jīng)分化相關(guān)基因的表達(dá)，推動(dòng)神經(jīng)干細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元分化。在這一過程中，HDAC1/2還可能通過調(diào)控染色質(zhì)重塑復(fù)合物的活性，改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu)和可及性，影響與多巴胺能神經(jīng)元分化相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。在小鼠胚胎的中腦發(fā)育過程中，HDAC1/2的缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元的分化異常，表現(xiàn)為多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量減少，形態(tài)和分布異常。在大腦的生長(zhǎng)和成熟過程中，HDAC1/2對(duì)多巴胺遞質(zhì)表型的調(diào)控影響著神經(jīng)元的形態(tài)發(fā)生和突觸形成。多巴胺能神經(jīng)元的軸突生長(zhǎng)、樹突分支和突觸形成都依賴于正常的多巴胺遞質(zhì)表型和信號(hào)傳導(dǎo)。HDAC1/2通過調(diào)節(jié)多巴胺合成酶基因和受體基因的表達(dá)，影響多巴胺的合成、釋放和信號(hào)傳遞，進(jìn)而影響神經(jīng)元的形態(tài)建成和突觸形成。在軸突生長(zhǎng)過程中，多巴胺可以作為一種導(dǎo)向信號(hào)，調(diào)節(jié)軸突的生長(zhǎng)方向和長(zhǎng)度。HDAC1/2通過調(diào)控多巴胺的合成和釋放，影響軸突對(duì)多巴胺信號(hào)的響應(yīng)，從而調(diào)節(jié)軸突的生長(zhǎng)。在樹突分支形成過程中，多巴胺信號(hào)可以調(diào)節(jié)樹突的分支和復(fù)雜性。HDAC1/2通過調(diào)節(jié)多巴胺受體的表達(dá)，影響樹突對(duì)多巴胺信號(hào)的敏感性，進(jìn)而影響樹突的分支和形態(tài)。在突觸形成方面，多巴胺能神經(jīng)元與其他神經(jīng)元之間的突觸形成和功能維持依賴于多巴胺的信號(hào)傳遞。HDAC1/2通過調(diào)控多巴胺合成酶和受體基因的表達(dá)，影響多巴胺的釋放和信號(hào)傳遞效率，從而影響突觸的形成和功能。在HDAC1/2功能缺陷的小鼠中，多巴胺能神經(jīng)元的軸突生長(zhǎng)異常，樹突分支減少，突觸數(shù)量減少和功能受損，導(dǎo)致大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)育異常。HDAC1/2對(duì)多巴胺遞質(zhì)表型的調(diào)控在認(rèn)知過程中也起著關(guān)鍵作用。多巴胺在認(rèn)知功能中，如學(xué)習(xí)、記憶、注意力和決策等方面，發(fā)揮著重要作用。HDAC1/2通過調(diào)節(jié)多巴胺的合成、釋放和受體表達(dá)，影響多巴胺信號(hào)通路的活性，進(jìn)而影響認(rèn)知功能。在學(xué)習(xí)和記憶過程中，多巴胺參與了海馬區(qū)和前額葉皮層等腦區(qū)的神經(jīng)可塑性調(diào)節(jié)。海馬區(qū)是學(xué)習(xí)和記憶的關(guān)鍵腦區(qū)，多巴胺能神經(jīng)元的活動(dòng)和多巴胺信號(hào)的傳遞對(duì)海馬區(qū)神經(jīng)元之間的突觸可塑性和長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)（LTP）具有重要影響。HDAC1/2通過調(diào)控多巴胺合成酶基因和受體基因的表達(dá)，影響多巴胺在海馬區(qū)的合成和釋放，進(jìn)而影響海馬區(qū)的突觸可塑性和LTP。在學(xué)習(xí)過程中，當(dāng)動(dòng)物接收到新的信息時(shí)，多巴胺能神經(jīng)元會(huì)被激活，釋放多巴胺，激活海馬區(qū)的多巴胺受體，通過一系列的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，促進(jìn)神經(jīng)元之間的突觸可塑性，增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能力。HDAC1/2的異常會(huì)導(dǎo)致多巴胺合成和受體表達(dá)的改變，影響多巴胺信號(hào)的傳遞，從而損害學(xué)習(xí)和記憶能力。在前額葉皮層，多巴胺參與了注意力、決策和執(zhí)行功能的調(diào)節(jié)。HDAC1/2通過調(diào)控多巴胺遞質(zhì)表型，影響前額葉皮層中多巴胺的水平和信號(hào)傳遞，進(jìn)而影響注意力、決策和執(zhí)行功能。在注意力調(diào)節(jié)方面，多巴胺可以增強(qiáng)前額葉皮層神經(jīng)元的興奮性和選擇性，提高注意力的集中程度。HDAC1/2通過調(diào)節(jié)多巴胺的合成和受體表達(dá)，影響多巴胺在前額葉皮層的作用，從而影響注意力的分配和持續(xù)時(shí)間。在決策過程中，多巴胺參與了價(jià)值評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)判斷等過程。HDAC1/2通過調(diào)控多巴胺遞質(zhì)表型，影響多巴胺在前額葉皮層的信號(hào)傳遞，從而影響決策的制定和執(zhí)行。在HDAC1/2功能缺陷的小鼠中，表現(xiàn)出注意力不集中、學(xué)習(xí)記憶能力下降和決策能力受損等認(rèn)知功能障礙。這表明HDAC1/2對(duì)多巴胺遞質(zhì)表型的調(diào)控是維持正常認(rèn)知功能的重要保障，其異常會(huì)導(dǎo)致認(rèn)知功能的損害，為認(rèn)知相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制研究提供了重要線索。3.3谷氨酸和GABA遞質(zhì)表型調(diào)控3.3.1對(duì)谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的調(diào)控谷氨酸（Glutamate，Glu）作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最為豐富的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，在神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。它參與了學(xué)習(xí)、記憶、感覺、運(yùn)動(dòng)等多種重要的生理過程。其合成主要通過谷氨酰胺在谷氨酰胺酶（Glutaminase，GLS）的作用下轉(zhuǎn)化而來，而代謝則主要依賴于谷氨酸脫氫酶（GlutamateDehydrogenase，GDH）將其轉(zhuǎn)化為α-酮戊二酸，或者通過谷氨酰胺合成酶（GlutamineSynthetase，GS）將其重新合成谷氨酰胺。GABA（γ-氨基丁酸，Gamma-AminobutyricAcid）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，對(duì)維持神經(jīng)元的興奮性平衡至關(guān)重要，其合成主要由谷氨酸在谷氨酸脫羧酶（GlutamateDecarboxylase，GAD）的催化下進(jìn)行，包括GAD1和GAD2兩種亞型，代謝則主要通過GABA轉(zhuǎn)氨酶（GABATransaminase，GABA-T）將其轉(zhuǎn)化為琥珀酸半醛。HDAC1/2在谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控中扮演著重要角色。在正常生理狀態(tài)下，HDAC1/2與谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，通過去乙?；饔?，使組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；蝗コ?，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得緊密。這種緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)阻礙了轉(zhuǎn)錄因子與基因啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制了相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。在谷氨酸能神經(jīng)元中，HDAC1/2可能與GLS基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，抑制GLS基因的表達(dá)，從而減少谷氨酸的合成。當(dāng)神經(jīng)元接收到特定的信號(hào)刺激時(shí)，如神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)、神經(jīng)遞質(zhì)的釋放等，細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路會(huì)被激活，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。蛋白激酶C（ProteinKinaseC，PKC）信號(hào)通路被激活后，PKC可以磷酸化HDAC1/2，使其活性受到抑制，導(dǎo)致組蛋白乙酰化水平升高。組蛋白的乙?；沟萌旧|(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，轉(zhuǎn)錄因子能夠順利結(jié)合到GLS基因啟動(dòng)子區(qū)域，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，增加GLS的表達(dá)量，從而提高谷氨酸的合成。在GABA能神經(jīng)元中，HDAC1/2對(duì)GAD基因的表達(dá)調(diào)控也起著重要作用。研究表明，HDAC1/2可以與GAD1和GAD2基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，抑制其轉(zhuǎn)錄。當(dāng)神經(jīng)元處于興奮狀態(tài)或受到某些神經(jīng)調(diào)質(zhì)的作用時(shí)，HDAC1/2的活性會(huì)發(fā)生改變，導(dǎo)致GAD基因的表達(dá)上調(diào)。在海馬區(qū)的GABA能神經(jīng)元中，當(dāng)神經(jīng)元受到高頻刺激時(shí)，HDAC1/2的活性降低，GAD1和GAD2基因的表達(dá)增加，從而促進(jìn)GABA的合成和釋放，以維持神經(jīng)元的興奮性平衡。HDAC1/2還可能通過與其他轉(zhuǎn)錄因子或調(diào)控蛋白相互作用，間接影響谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的表達(dá)。HDAC1/2可以與轉(zhuǎn)錄因子Sp1結(jié)合，形成復(fù)合物，共同調(diào)節(jié)GLS基因的表達(dá)。Sp1是一種廣泛存在的轉(zhuǎn)錄因子，對(duì)許多基因的表達(dá)具有調(diào)控作用。HDAC1/2與Sp1結(jié)合后，可能改變Sp1的活性或其與GLS基因啟動(dòng)子的結(jié)合能力，從而影響GLS基因的轉(zhuǎn)錄。在GABA能神經(jīng)元中，HDAC1/2可能與一些抑制性轉(zhuǎn)錄因子相互作用，如REST（RE1-SilencingTranscriptionfactor），REST可以招募HDAC1/2到GAD基因啟動(dòng)子區(qū)域，共同抑制GAD基因的表達(dá)。當(dāng)REST的功能被抑制或其與HDAC1/2的相互作用被破壞時(shí)，GAD基因的表達(dá)會(huì)增加，GABA的合成也會(huì)相應(yīng)增多。HDAC1/2對(duì)谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中也呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化。在胚胎發(fā)育早期，神經(jīng)干細(xì)胞向谷氨酸能神經(jīng)元和GABA能神經(jīng)元分化的過程中，HDAC1/2的表達(dá)和活性會(huì)發(fā)生改變，以調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)。在神經(jīng)干細(xì)胞向谷氨酸能神經(jīng)元分化的起始階段，HDAC1/2的表達(dá)較高，對(duì)GLS基因的抑制作用較強(qiáng)，以維持神經(jīng)干細(xì)胞的未分化狀態(tài)。隨著分化信號(hào)的啟動(dòng)，HDAC1/2的活性逐漸降低，GLS基因的表達(dá)逐漸增加，促進(jìn)谷氨酸能神經(jīng)元的分化。在GABA能神經(jīng)元的分化過程中，HDAC1/2對(duì)GAD基因的表達(dá)調(diào)控也呈現(xiàn)類似的動(dòng)態(tài)變化。在出生后的早期發(fā)育階段，大腦中谷氨酸和GABA的水平逐漸升高，這與HDAC1/2對(duì)相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控密切相關(guān)。在這一時(shí)期，HDAC1/2的活性逐漸降低，使得谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的表達(dá)增加，以滿足神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和功能的需求。3.3.2對(duì)突觸發(fā)生和神經(jīng)元活動(dòng)的影響HDAC1/2對(duì)谷氨酸和GABA遞質(zhì)表型的調(diào)控對(duì)突觸發(fā)生有著重要影響。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中，突觸的形成和成熟是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的過程，涉及神經(jīng)元之間的識(shí)別、連接和功能完善。谷氨酸和GABA作為重要的神經(jīng)遞質(zhì)，它們的合成、釋放和信號(hào)傳遞在突觸發(fā)生中起著關(guān)鍵作用。HDAC1/2通過調(diào)控谷氨酸和GABA合成、代謝相關(guān)基因的表達(dá)，影響神經(jīng)遞質(zhì)的水平，進(jìn)而影響突觸的形成和發(fā)育。在興奮性突觸發(fā)生過程中，谷氨酸能神經(jīng)元釋放的谷氨酸是促進(jìn)突觸形成和成熟的重要信號(hào)分子。HDAC1/2對(duì)谷氨酸合成酶基因（如GLS）的調(diào)控，直接影響谷氨酸的合成水平。當(dāng)HDAC1/2活性降低時(shí)，GLS基因表達(dá)增加，谷氨酸合成增多，能夠促進(jìn)興奮性突觸的形成。研究表明，在體外培養(yǎng)的神經(jīng)元中，抑制HDAC1/2的活性可以增加GLS基因的表達(dá)和谷氨酸的合成，同時(shí)觀察到興奮性突觸的數(shù)量增加，突觸后致密物（PostsynapticDensity，PSD）的面積增大，PSD是突觸后膜上的一種特殊結(jié)構(gòu)，富含多種與突觸傳遞和可塑性相關(guān)的蛋白質(zhì)，其面積增大通常意味著突觸的功能增強(qiáng)。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，構(gòu)建HDAC1/2條件性敲除小鼠模型，在特定腦區(qū)敲除HDAC1/2基因，發(fā)現(xiàn)該腦區(qū)興奮性突觸的數(shù)量和功能均出現(xiàn)異常。在海馬CA1區(qū)敲除HDAC1/2后，CA1區(qū)神經(jīng)元的興奮性突觸數(shù)量減少，突觸傳遞效率降低，這表明HDAC1/2對(duì)谷氨酸遞質(zhì)表型的調(diào)控在興奮性突觸發(fā)生中具有重要作用。在抑制性突觸發(fā)生過程中，GABA能神經(jīng)元釋放的GABA同樣起著關(guān)鍵作用。HDAC1/2對(duì)GABA合成酶基因（如GAD1和GAD2）的調(diào)控，影響GABA的合成和釋放。當(dāng)HDAC1/2活性降低時(shí)，GAD1和GAD2基因表達(dá)增加，GABA合成增多，能夠促進(jìn)抑制性突觸的形成。在體外培養(yǎng)的GABA能神經(jīng)元中，抑制HDAC1/2的活性可以增加GAD1和GAD2基因的表達(dá)和GABA的合成，同時(shí)觀察到抑制性突觸的數(shù)量增加，GABA受體在突觸后膜的聚集增多。GABA受體的聚集是抑制性突觸功能成熟的重要標(biāo)志之一。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，在小鼠大腦皮層敲除HDAC1/2后，大腦皮層抑制性突觸的數(shù)量和功能均受到影響，表現(xiàn)為抑制性突觸后電流（InhibitoryPostsynapticCurrent，IPSC）的幅值降低，頻率減少，這表明HDAC1/2對(duì)GABA遞質(zhì)表型的調(diào)控在抑制性突觸發(fā)生中也起著不可或缺的作用。HDAC1/2對(duì)谷氨酸和GABA遞質(zhì)表型的調(diào)控還對(duì)神經(jīng)元活動(dòng)產(chǎn)生重要影響。谷氨酸和GABA作為興奮性和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它們的平衡對(duì)于維持神經(jīng)元的正常興奮性和活動(dòng)至關(guān)重要。HDAC1/2通過調(diào)節(jié)谷氨酸和GABA的合成、釋放和信號(hào)傳遞，影響神經(jīng)元的興奮性和活動(dòng)。在正常生理狀態(tài)下，神經(jīng)元的興奮性和抑制性處于平衡狀態(tài)，這依賴于谷氨酸和GABA的正常釋放和信號(hào)傳遞。當(dāng)HDAC1/2對(duì)谷氨酸和GABA遞質(zhì)表型的調(diào)控出現(xiàn)異常時(shí)，會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元的興奮性和抑制性失衡，從而影響神經(jīng)元的活動(dòng)。如果HDAC1/2過度抑制谷氨酸合成酶基因的表達(dá)，導(dǎo)致谷氨酸合成減少，興奮性突觸傳遞減弱，神經(jīng)元的興奮性降低，可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡、乏力等癥狀。相反，如果HDAC1/2過度抑制GABA合成酶基因的表達(dá)，導(dǎo)致GABA合成減少，抑制性突觸傳遞減弱，神經(jīng)元的興奮性升高，可能會(huì)引發(fā)癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。研究表明，在癲癇動(dòng)物模型中，大腦中HDAC1/2的表達(dá)和活性出現(xiàn)異常，導(dǎo)致GABA合成減少，抑制性突觸傳遞減弱，神經(jīng)元的興奮性異常升高，從而引發(fā)癲癇發(fā)作。通過使用HDAC抑制劑調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性，可以改善GABA的合成和抑制性突觸傳遞，減輕癲癇癥狀。HDAC1/2對(duì)谷氨酸和GABA遞質(zhì)表型的調(diào)控還影響神經(jīng)元的可塑性。神經(jīng)元可塑性是指神經(jīng)元在受到刺激或經(jīng)歷學(xué)習(xí)、記憶等過程后，其結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變的能力。谷氨酸和GABA在神經(jīng)元可塑性中起著重要作用。HDAC1/2通過調(diào)節(jié)谷氨酸和GABA的水平，影響神經(jīng)元的可塑性。在學(xué)習(xí)和記憶過程中，神經(jīng)元之間的突觸可塑性增強(qiáng)，這需要谷氨酸的正常釋放和信號(hào)傳遞。HDAC1/2對(duì)谷氨酸遞質(zhì)表型的調(diào)控異?？赡軙?huì)影響學(xué)習(xí)和記憶能力。研究發(fā)現(xiàn)，在HDAC1/2功能缺陷的小鼠中，海馬區(qū)神經(jīng)元的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)（Long-TermPotentiation，LTP）受到抑制，LTP是一種重要的突觸可塑性形式，與學(xué)習(xí)和記憶密切相關(guān)。這表明HDAC1/2對(duì)谷氨酸遞質(zhì)表型的調(diào)控在學(xué)習(xí)和記憶相關(guān)的神經(jīng)元可塑性中具有重要作用。在GABA能神經(jīng)元中，HDAC1/2對(duì)GABA遞質(zhì)表型的調(diào)控也影響神經(jīng)元的可塑性。GABA可以通過調(diào)節(jié)神經(jīng)元的抑制性，影響神經(jīng)元對(duì)興奮性信號(hào)的響應(yīng)，從而參與神經(jīng)元可塑性的調(diào)節(jié)。HDAC1/2對(duì)GABA合成和釋放的調(diào)控異?？赡軙?huì)導(dǎo)致神經(jīng)元可塑性的改變，進(jìn)而影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。四、HDAC1/2對(duì)受體表達(dá)的調(diào)控4.1GABA神經(jīng)受體表達(dá)調(diào)控4.1.1對(duì)GABA神經(jīng)受體α2子單位表達(dá)的影響γ-氨基丁酸（GABA）作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，通過與相應(yīng)的受體結(jié)合發(fā)揮其生理功能。GABA受體主要分為GABAA、GABAB和GABAC三種類型，其中GABAA受體是配體門控離子通道受體，在調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮性方面起著關(guān)鍵作用。GABAA受體由多個(gè)亞基組成，包括α、β、γ、δ等，不同亞基的組合形成了具有不同功能和藥理學(xué)特性的受體亞型。α2亞基是GABAA受體的重要組成部分，其表達(dá)水平和功能狀態(tài)對(duì)GABA能神經(jīng)傳遞和神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能具有重要影響。HDAC1/2在GABA神經(jīng)受體α2子單位表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。研究表明，HDAC1/2通過去乙?；饔糜绊懭旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而調(diào)控GABAA受體α2子單位基因的表達(dá)。在正常生理狀態(tài)下，HDAC1/2與GABAA受體α2子單位基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密，轉(zhuǎn)錄因子難以與DNA結(jié)合，從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)神經(jīng)元接收到特定的信號(hào)刺激時(shí)，如神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)、神經(jīng)調(diào)質(zhì)的作用等，細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路會(huì)被激活，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。蛋白激酶A（PKA）信號(hào)通路被激活后，PKA可以磷酸化HDAC1/2，使其活性受到抑制，導(dǎo)致組蛋白乙酰化水平升高。組蛋白的乙?；沟萌旧|(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，轉(zhuǎn)錄因子能夠順利結(jié)合到GABAA受體α2子單位基因啟動(dòng)子區(qū)域，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，增加α2子單位的表達(dá)。Wang等人的研究發(fā)現(xiàn)，HDAC1/2缺陷會(huì)導(dǎo)致小鼠前額皮層GABAa受體a2亞型的表達(dá)異常。在HDAC1/2基因敲除小鼠模型中，通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Westernblot檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，前額皮層中GABAa受體a2亞型的mRNA和蛋白表達(dá)水平均顯著降低。進(jìn)一步的機(jī)制研究表明，HDAC1/2缺陷導(dǎo)致GABAA受體α2子單位基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白乙?；缴?，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)處于開放狀態(tài)，但由于缺乏HDAC1/2的正常調(diào)控，其他轉(zhuǎn)錄抑制因子可能異常結(jié)合到啟動(dòng)子區(qū)域，從而抑制了基因的轉(zhuǎn)錄。這種異常的轉(zhuǎn)錄調(diào)控導(dǎo)致GABAa受體a2亞型的表達(dá)減少，進(jìn)而影響了小鼠前額皮層的功能發(fā)育。前額皮層在認(rèn)知、情緒調(diào)節(jié)、決策等高級(jí)神經(jīng)功能中起著重要作用，GABAa受體a2亞型表達(dá)異?？赡軐?dǎo)致前額皮層神經(jīng)元之間的抑制性突觸傳遞減弱，神經(jīng)元的興奮性失衡，從而影響小鼠的認(rèn)知和行為功能。在行為學(xué)測(cè)試中，HDAC1/2缺陷小鼠表現(xiàn)出焦慮樣行為增加、認(rèn)知能力下降等癥狀，這些行為學(xué)變化與GABAa受體a2亞型表達(dá)異常密切相關(guān)。4.1.2對(duì)GABA能神經(jīng)元功能和神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的作用HDAC1/2通過調(diào)控GABA神經(jīng)受體表達(dá)，對(duì)GABA能神經(jīng)元的功能維持和神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)起著至關(guān)重要的作用。GABA能神經(jīng)元主要通過釋放GABA，與突觸后膜上的GABA受體結(jié)合，介導(dǎo)抑制性突觸后電位（IPSP），從而抑制突觸后神經(jīng)元的興奮性。HDAC1/2對(duì)GABA神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控直接影響GABA能神經(jīng)元的信號(hào)傳遞效率和功能。當(dāng)HDAC1/2正常調(diào)控GABA神經(jīng)受體表達(dá)時(shí)，GABA能神經(jīng)元能夠有效地釋放GABA，并與突觸后膜上的GABA受體結(jié)合，產(chǎn)生正常的抑制性突觸后電位，維持神經(jīng)元的興奮性平衡。在大腦皮層的神經(jīng)環(huán)路中，GABA能中間神經(jīng)元通過釋放GABA，抑制興奮性神經(jīng)元的活動(dòng)，防止神經(jīng)元過度興奮。HDAC1/2通過調(diào)控GABA神經(jīng)受體的表達(dá)，確保GABA能中間神經(jīng)元與興奮性神經(jīng)元之間的抑制性突觸傳遞正常進(jìn)行，從而維持大腦皮層神經(jīng)環(huán)路的穩(wěn)定性和功能。在海馬區(qū)，GABA能神經(jīng)元參與了學(xué)習(xí)和記憶相關(guān)的神經(jīng)可塑性調(diào)節(jié)。HDAC1/2對(duì)GABA神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控影響了海馬區(qū)GABA能神經(jīng)元的功能，進(jìn)而影響了海馬區(qū)的突觸可塑性和學(xué)習(xí)記憶能力。在正常生理狀態(tài)下，海馬區(qū)的GABA能神經(jīng)元通過釋放GABA，調(diào)節(jié)興奮性神經(jīng)元的活動(dòng)，促進(jìn)海馬區(qū)的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)（LTP）和長(zhǎng)時(shí)程抑制（LTD）等突觸可塑性過程，這些過程對(duì)于學(xué)習(xí)和記憶的形成和鞏固至關(guān)重要。當(dāng)HDAC1/2對(duì)GABA神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控出現(xiàn)異常時(shí)，會(huì)導(dǎo)致GABA能神經(jīng)元功能受損，神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)失衡。如果HDAC1/2過度抑制GABA神經(jīng)受體基因的表達(dá)，會(huì)導(dǎo)致GABA受體數(shù)量減少或功能異常，使得GABA能神經(jīng)元的信號(hào)傳遞受阻，抑制性突觸后電位減弱，神經(jīng)元的興奮性升高。這種神經(jīng)元興奮性的失衡可能引發(fā)一系列神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如癲癇、焦慮癥、失眠癥等。在癲癇患者中，大腦中GABA能神經(jīng)元功能受損，GABA神經(jīng)受體表達(dá)異常，導(dǎo)致神經(jīng)元的興奮性過高，容易引發(fā)癲癇發(fā)作。研究表明，在癲癇動(dòng)物模型中，HDAC1/2的表達(dá)和活性異常，導(dǎo)致GABA神經(jīng)受體表達(dá)減少，抑制性突觸傳遞減弱，神經(jīng)元的興奮性異常升高。通過使用HDAC抑制劑調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性，可以改善GABA神經(jīng)受體的表達(dá)和功能，增強(qiáng)抑制性突觸傳遞，從而減輕癲癇發(fā)作的頻率和程度。HDAC1/2對(duì)GABA神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控還影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程。在胚胎發(fā)育和出生后的早期階段，神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育依賴于神經(jīng)元之間精確的信號(hào)傳遞和網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建。GABA能神經(jīng)元在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中起著重要的引導(dǎo)和調(diào)節(jié)作用。HDAC1/2通過調(diào)控GABA神經(jīng)受體表達(dá)，影響GABA能神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成，從而影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育。在胚胎期，GABA能神經(jīng)元的分化和遷移受到多種因素的調(diào)控，HDAC1/2對(duì)GABA神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控可能通過影響GABA能神經(jīng)元對(duì)周圍環(huán)境信號(hào)的響應(yīng)，進(jìn)而影響其分化和遷移過程。在出生后的早期階段，GABA能神經(jīng)元與其他神經(jīng)元之間的突觸形成和功能完善也受到HDAC1/2對(duì)GABA神經(jīng)受體表達(dá)調(diào)控的影響。HDAC1/2功能缺陷可能導(dǎo)致GABA能神經(jīng)元突觸形成異常，影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育，增加神經(jīng)發(fā)育障礙疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，如自閉癥、精神分裂癥等。4.2其他神經(jīng)受體表達(dá)調(diào)控4.2.1突觸素受體和酪氨酸激酶受體等HDAC1/2在調(diào)控突觸素受體和酪氨酸激酶受體等其他神經(jīng)受體表達(dá)方面發(fā)揮著重要作用。突觸素受體是一類與突觸功能密切相關(guān)的受體，在神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞和突觸可塑性中扮演關(guān)鍵角色。HDAC1/2可以通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的活性，影響突觸素受體基因的表達(dá)。在正常生理狀態(tài)下，HDAC1/2與突觸素受體基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?，使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密，抑制基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)神經(jīng)元接收到特定的信號(hào)刺激，如神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)或神經(jīng)遞質(zhì)的釋放增加時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路被激活，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。絲裂原活化蛋白激酶（Mitogen-ActivatedProteinKinase，MAPK）信號(hào)通路被激活后，MAPK可以磷酸化HDAC1/2，使其活性受到抑制，導(dǎo)致組蛋白乙?；缴?。組蛋白的乙?；沟萌旧|(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，轉(zhuǎn)錄因子能夠順利結(jié)合到突觸素受體基因啟動(dòng)子區(qū)域，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，增加突觸素受體的表達(dá)。酪氨酸激酶受體（ReceptorTyrosineKinases，RTKs）是一類重要的細(xì)胞表面受體，在細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、存活和遷移等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在神經(jīng)系統(tǒng)中，酪氨酸激酶受體參與了神經(jīng)元的發(fā)育、軸突生長(zhǎng)、突觸形成和神經(jīng)遞質(zhì)釋放等過程。HDAC1/2通過調(diào)控酪氨酸激酶受體基因的表達(dá)，影響神經(jīng)元的這些生理過程。以腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（Brain-DerivedNeurotrophicFactor，BDNF）的酪氨酸激酶受體TrkB為例，HDAC1/2可以與TrkB基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白結(jié)合，抑制基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)神經(jīng)元受到BDNF的刺激時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路被激活，這些信號(hào)通路可以調(diào)節(jié)HDAC1/2的活性或表達(dá)水平。磷脂酰肌醇-3激酶（Phosphatidylinositol3-Kinase，PI3K）信號(hào)通路被激活后，PI3K可以磷酸化HDAC1/2，使其活性受到抑制，導(dǎo)致組蛋白乙?；缴?。組蛋白的乙?；沟萌旧|(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，轉(zhuǎn)錄因子能夠順利結(jié)合到TrkB基因啟動(dòng)子區(qū)域，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，增加TrkB受體的表達(dá)。TrkB受體的表達(dá)增加可以增強(qiáng)神經(jīng)元對(duì)BDNF的敏感性，促進(jìn)神經(jīng)元的存活、分化和突觸可塑性。HDAC1/2還可能通過與其他轉(zhuǎn)錄因子或調(diào)控蛋白相互作用，間接影響突觸素受體和酪氨酸激酶受體等神經(jīng)受體基因的表達(dá)。HDAC1/2可以與轉(zhuǎn)錄因子Sp1結(jié)合，形成復(fù)合物，共同調(diào)節(jié)突觸素受體基因的表達(dá)。Sp1是一種廣泛存在的轉(zhuǎn)錄因子，對(duì)許多基因的表達(dá)具有調(diào)控作用。HDAC1/2與Sp1結(jié)合后，可能改變Sp1的活性或其與突觸素受體基因啟動(dòng)子的結(jié)合能力，從而影響突觸素受體基因的轉(zhuǎn)錄。在酪氨酸激酶受體基因表達(dá)調(diào)控中，HDAC1/2可能與一些抑制性轉(zhuǎn)錄因子相互作用，如REST（RE1-SilencingTranscriptionfactor），REST可以招募HDAC1/2到酪氨酸激酶受體基因啟動(dòng)子區(qū)域，共同抑制基因的表達(dá)。當(dāng)REST的功能被抑制或其與HDAC1/2的相互作用被破壞時(shí)，酪氨酸激酶受體基因的表達(dá)會(huì)增加。4.2.2在神經(jīng)元發(fā)育和信號(hào)傳導(dǎo)中的作用HDAC1/2對(duì)突觸素受體和酪氨酸激酶受體等神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控，在神經(jīng)元發(fā)育的不同階段均發(fā)揮著重要作用。在胚胎發(fā)育早期，神經(jīng)元的分化和遷移依賴于細(xì)胞間的信號(hào)傳遞和基因表達(dá)的精確調(diào)控。HDAC1/2通過調(diào)控神經(jīng)受體基因的表達(dá)，影響神經(jīng)元對(duì)周圍環(huán)境信號(hào)的響應(yīng)，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)元的分化和遷移。在神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化的過程中，HDAC1/2對(duì)酪氨酸激酶受體基因表達(dá)的調(diào)控影響著神經(jīng)元的分化命運(yùn)。當(dāng)HDAC1/2抑制酪氨酸激酶受體基因的表達(dá)時(shí)，神經(jīng)干細(xì)胞可能維持在未分化狀態(tài)；而當(dāng)HDAC1/2的活性受到抑制，酪氨酸激酶受體基因表達(dá)增加時(shí)，神經(jīng)干細(xì)胞則會(huì)向神經(jīng)元分化。在神經(jīng)元遷移過程中，突觸素受體和酪氨酸激酶受體等神經(jīng)受體參與了神經(jīng)元與周圍細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用。HDAC1/2通過調(diào)控這些受體的表達(dá)，影響神經(jīng)元的遷移方向和速度。在小鼠胚胎大腦皮層發(fā)育過程中，HDAC1/2的缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元遷移異常，這與突觸素受體和酪氨酸激酶受體等神經(jīng)受體表達(dá)的改變密切相關(guān)。在出生后的早期發(fā)育階段，神經(jīng)元之間的突觸形成和功能完善是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)鍵過程。HDAC1/2對(duì)神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控在這一過程中起著至關(guān)重要的作用。突觸素受體在突觸的形成和穩(wěn)定中發(fā)揮著重要作用，HDAC1/2通過調(diào)節(jié)突觸素受體的表達(dá)，影響突觸的數(shù)量和結(jié)構(gòu)。在海馬區(qū)神經(jīng)元的發(fā)育過程中，HDAC1/2的活性改變會(huì)導(dǎo)致突觸素受體表達(dá)的變化，進(jìn)而影響突觸的形成和功能。當(dāng)HDAC1/2抑制突觸素受體基因的表達(dá)時(shí)，突觸的數(shù)量減少，突觸的結(jié)構(gòu)和功能也會(huì)受到影響；而當(dāng)HDAC1/2的活性受到抑制，突觸素受體基因表達(dá)增加時(shí)，突觸的數(shù)量增加，突觸的功能也會(huì)得到增強(qiáng)。酪氨酸激酶受體在突觸可塑性和神經(jīng)元的存活中也起著重要作用。HDAC1/2通過調(diào)控酪氨酸激酶受體的表達(dá)，影響神經(jīng)元的突觸可塑性和存活能力。在大腦皮層神經(jīng)元的發(fā)育過程中，HDAC1/2對(duì)TrkB受體表達(dá)的調(diào)控影響著神經(jīng)元的突觸可塑性和存活。當(dāng)HDAC1/2抑制TrkB受體基因的表達(dá)時(shí)，神經(jīng)元的突觸可塑性降低，存活能力也會(huì)受到影響；而當(dāng)HDAC1/2的活性受到抑制，TrkB受體基因表達(dá)增加時(shí)，神經(jīng)元的突觸可塑性增強(qiáng)，存活能力也會(huì)得到提高。在神經(jīng)元信號(hào)傳導(dǎo)過程中，HDAC1/2對(duì)神經(jīng)受體表達(dá)的調(diào)控影響著神經(jīng)元對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)的響應(yīng)。神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)通過與神經(jīng)元表面的受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)元的活動(dòng)。HDAC1/2通過調(diào)控突觸素受體和酪氨酸激酶受體等神經(jīng)受體的表達(dá)，影響神經(jīng)元對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)的敏感性和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。在谷氨酸能神經(jīng)元中，HDAC1/2對(duì)突觸素受體表達(dá)的調(diào)控影響著神經(jīng)元對(duì)谷氨酸的響應(yīng)。當(dāng)HDAC1/2抑制突觸素受體基因的表達(dá)時(shí)，神經(jīng)元對(duì)谷氨酸的敏感性降低，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也會(huì)受到影響；而當(dāng)HDAC1/2的活性受到抑制，突觸素受體基因表達(dá)增加時(shí)，神經(jīng)元對(duì)谷氨酸的敏感性增強(qiáng)，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也會(huì)得到提高。在BDNF信號(hào)通路中，HDAC1/2對(duì)TrkB受體表達(dá)的調(diào)控影響著神經(jīng)元對(duì)BDNF的響應(yīng)。當(dāng)HDAC1/2抑制TrkB受體基因的表達(dá)時(shí)，神經(jīng)元對(duì)BDNF的敏感性降低，BDNF信號(hào)通路的激活受到影響；而當(dāng)HDAC1/2的活性受到抑制，TrkB受體基因表達(dá)增加時(shí)，神經(jīng)元對(duì)BDNF的敏感性增強(qiáng)，BDNF信號(hào)通路的激活也會(huì)得到增強(qiáng)。這種對(duì)神經(jīng)元信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)，對(duì)于維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能，如學(xué)習(xí)、記憶、情緒調(diào)節(jié)等，具有重要意義。五、HDAC1/2調(diào)控遞質(zhì)表型和受體表達(dá)的機(jī)制探討5.1表觀遺傳調(diào)控機(jī)制5.1.1對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄的影響HDAC1/2作為組蛋白去乙?；?，主要通過去乙?；饔脤?duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。在真核生物的細(xì)胞核中，DNA與組蛋白緊密結(jié)合形成核小體，多個(gè)核小體進(jìn)一步組裝成染色質(zhì)纖維。組蛋白的N端尾部伸出核小體表面，其上的賴氨酸殘基可以發(fā)生乙?；揎?。當(dāng)組蛋白處于乙?；癄顟B(tài)時(shí)，賴氨酸殘基上的正電荷被中和，這削弱了組蛋白與帶負(fù)電荷的DNA之間的靜電相互作用。這種電荷變化使得染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，呈現(xiàn)出一種開放的構(gòu)象。在這種開放的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)中，DNA的可及性增加，轉(zhuǎn)錄因子能夠更容易地與DNA上的特定調(diào)控區(qū)域結(jié)合。轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合是基因轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵步驟，它們可以招募RNA聚合酶以及其他轉(zhuǎn)錄輔助因子，形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物，從而啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄過程。因此，組蛋白的乙?；揎椡ǔＥc基因的轉(zhuǎn)錄激活相關(guān)。相反，HDAC1/2具有去乙?；富钚?，能夠特異性地識(shí)別并去除組蛋白賴氨酸殘基上的乙?；?。當(dāng)HDAC1/2作用于組蛋白時(shí)，組蛋白重新帶上正電荷，與DNA之間的靜電相互作用增強(qiáng)，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)逐漸變得緊密。緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)限制了轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合，使得轉(zhuǎn)錄因子難以接近基因的啟動(dòng)子區(qū)域和其他調(diào)控元件。即使轉(zhuǎn)錄因子能夠結(jié)合到DNA上，緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)也會(huì)阻礙RNA聚合酶和轉(zhuǎn)錄輔助因子的招募和組裝，從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。在乙酰膽堿能神經(jīng)元中，HDAC1/2通過去乙?；饔?，使ChAT基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白處于低乙?；癄顟B(tài)，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密，抑制了ChAT基因的轉(zhuǎn)錄，減少了乙酰膽堿的合成。當(dāng)使用HDAC抑制劑處理神經(jīng)元時(shí)，HDAC1/2的活性被抑制，組蛋白乙?；缴?，ChAT基因的轉(zhuǎn)錄得到促進(jìn)，乙酰膽堿的合成增加。HDAC1/2對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控還受到多種因素的影響。細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路在這一過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。蛋白激酶A（PKA）信號(hào)通路被激活后，PKA可以磷酸化HDAC1/2。磷酸化修飾改變了HDAC1/2的構(gòu)象，使其活性受到抑制。抑制后的HDAC1/2無法有效地去除組蛋白上的乙酰基，導(dǎo)致組蛋白乙?；缴?，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散，基因轉(zhuǎn)錄被激活。在多巴胺能神經(jīng)元中，當(dāng)神經(jīng)元接收到神經(jīng)生長(zhǎng)因子等信號(hào)刺激時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的PKA信號(hào)通路被激活，PKA磷酸化HDAC1/2，使得TH基因啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白乙?；缴?，TH基因的轉(zhuǎn)錄增加，促進(jìn)了多巴胺的合成。除了信號(hào)通路的調(diào)節(jié)，HDAC1/2還可以與其他蛋白質(zhì)相互作用，形成復(fù)合物，共同調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄。HDAC1/2常與Sin3、CoREST、NuRD等復(fù)合物結(jié)合。Sin3復(fù)合物中的Sin3A或Sin3B等核心成分與HDAC1/2相互作用，增強(qiáng)了HDAC1/2對(duì)特定基因啟動(dòng)子區(qū)域組蛋白的去乙?；芰?，從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。CoREST復(fù)合物中的CoREST、LSD1等成員與HDAC1/2結(jié)合后，能夠特異性地調(diào)控神經(jīng)發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)。NuRD復(fù)合物包含MBD2/3、HDAC1/2、CHD3/4等多種蛋白，具有染色質(zhì)重塑和去乙?；p重功能，在細(xì)胞分化、發(fā)育等過程中通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，影響基因的轉(zhuǎn)錄。5.1.2與其他表觀遺傳修飾的相互作用HDAC1/2與DNA甲基化之間存在著復(fù)雜且緊密的相互作用關(guān)系，這種相互作用對(duì)基因表達(dá)調(diào)控產(chǎn)生重要影響。DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的催化下，將甲基基團(tuán)添加到DNA分子中特定的胞嘧啶殘基上，主要發(fā)生在CpG二核苷酸序列中。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，DNA甲基化通常與基因沉默相關(guān)聯(lián)。當(dāng)DNA甲基化發(fā)生在基因啟動(dòng)子區(qū)域的CpG島時(shí)，會(huì)阻礙轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合，從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。HDAC1/2與DNA甲基化之間存在相互影響的機(jī)制。一方面，DNA甲基化可以招募特定的蛋白質(zhì)，間接影響HDAC1/2的活性和功能。甲基化CpG結(jié)合蛋白（Methyl-CpG-BindingProteins，MBPs）能夠識(shí)別并結(jié)合甲基化的DNA，MBPs中的一些成員，如MBD2和MBD3，是NuRD復(fù)合物的組成部分。當(dāng)DNA甲基化發(fā)生時(shí)，MBD2/3通過其甲基化DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與甲基化的DNA結(jié)合，進(jìn)而招募HDAC1/2到甲基化的基因區(qū)域。HDAC1/2在NuRD復(fù)合物中發(fā)揮去乙?；富钚?，使該區(qū)域組蛋白的乙?；浇档?，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變得更加緊密，進(jìn)一步增強(qiáng)了基因的沉默效果。在某些腫瘤細(xì)胞中，腫瘤抑制基因的啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生高甲基化，MBD2/3與甲基化的啟動(dòng)子結(jié)合，招募HDAC1/2，導(dǎo)致組蛋白去乙?；?，基因表達(dá)被抑制，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。另一方面，HDAC1/2也可以影響DNA甲基化的水平和分布。HDAC1/2通過去乙?；饔酶淖?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，影響DNMTs與DNA的結(jié)合能力。當(dāng)HDAC1/2使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密時(shí)，DNMTs更容易接近DNA，從而促進(jìn)DNA甲基化的發(fā)生。相反，當(dāng)HDAC1/2的活性被抑制，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散時(shí)，DNMTs與DNA的結(jié)合受到阻礙，DNA甲基化水平可能降低。在神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化的過程中，HDAC1/2的活性發(fā)生變化，影響了染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，進(jìn)而調(diào)控了與神經(jīng)分化相關(guān)基因的DNA甲基化水平。在分化早期，HDAC1/2活性較高，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密，一些神經(jīng)分化抑制基因的DNA甲基化水平升高，維持神經(jīng)干細(xì)胞的未分化狀態(tài)。隨著分化的進(jìn)行，HDAC1/2活性降低，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，這些基因的DNA甲基化水平下降，促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化。HDAC1/2與組蛋白甲基化之間也存在著復(fù)雜的相互作用，共同參與基因表達(dá)的調(diào)控。組蛋白甲基化是在組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）的催化下，將甲基基團(tuán)添加到組蛋白的特定氨基酸殘基上，包括賴氨酸和精氨酸殘基。組蛋白甲基化可以發(fā)生在不同的位點(diǎn)，并且具有不同的甲基化程度，如單甲基化、二甲基化和三甲基化，不同的修飾形式對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控作用各不相同。HDAC1/2與組蛋白甲基化之間的相互作用主要體現(xiàn)在染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)和轉(zhuǎn)錄因子的招募上。一方