溴乙烷的制備

關(guān)于溴乙烷的制備實驗的實驗報告實驗名稱：溴乙烷的制備實驗實驗目的：1、學習從醇制備溴乙烷的原理和方法。2、進一步鞏固分液漏斗的使用及蒸餾操作。3、養(yǎng)成良好的實驗習慣，注意安全、實事求是、專心致志、做好預習工作，實驗后認真思考、積極探索、做好總結(jié)工作。反應原理：主反應：NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBrHBr+C2H5OH→C2H5Br+H2O副反應：H2SO4+2HBr→SO2+Br2+2H2O2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2O(H2SO4Δ)C2H5OH→C2H4+H2O(H2SO4Δ)主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)名稱分子量性狀比重熔點沸點折光率溶解度：g/100ml溶劑水醇醚乙醇46.07無色透明液體0.7893-117.378.51.3611任意比互溶任意比互溶任意比互溶溴化鈉102.89白色結(jié)晶或粉末。有咸味或微帶苦味3.203755℃1390°C1.361490.3（20℃）微溶濃硫酸98無色黏稠，油狀液體1.8410℃338℃任意比互溶亞硫酸氫鈉103.0535白色結(jié)晶粉末，有二氧化硫的氣味。1.48150℃易溶微溶微溶溴乙烷108.9651無色油狀液體1.4612-119℃38.2℃1.42420.914（20℃）能溶能溶做時，操作都基本正確，加入硫酸時，燒瓶發(fā)熱很燙；4、反應過程中接受器中的溶液倒吸；5、最后反應物由微黃變?yōu)闊o色，接引管有油狀液體流下；6、分液漏斗內(nèi)液體分層；7、乳白色油狀物變?yōu)槌吻鍩o色，蒸餾得到無色液體。原因：1、由于加熱過快，使溶液暴沸，沖進蒸餾瓶；2、加熱不均勻或過猛，使?jié)饬蛩嵫趸寤c生成的Br2分解出來使蒸出的油層呈黃色，也有少量溴化氫和溴逸出，產(chǎn)生難聞氣味；3、硫酸溶于水放出大量的熱，使燒瓶發(fā)燙；4、由于加熱不均勻發(fā)生倒吸現(xiàn)象；5、才開始反應物變黃是由于生成了少量的溴，最后溶液變?yōu)闊o色，反應完全生成了溴乙烷（無色油狀液體）；6、由于溴乙烷的密度大于接受器內(nèi)的無機物，所以溴乙烷在下層，加入濃硫酸除雜時由于硫酸密度大于溴乙烷，所以溴乙烷在上層，可用膠頭滴管將硫酸吸出；7、由于反應中生成乙醚等雜質(zhì)，另外還有未反應完的物質(zhì)，所以油狀物呈乳白色，蒸餾后除去了雜質(zhì)，所以得到無色透明的油狀液體溴乙烷。實驗數(shù)據(jù)記錄產(chǎn)物的質(zhì)量：m=4.64g實驗數(shù)據(jù)處理（產(chǎn)率計算）產(chǎn)率=4.64g∕6g=77.33%實驗討論1、加熱過快過猛，使低沸點反應物未反應便被蒸出，同時使大量副反應劇烈發(fā)生，所以導致所需要的產(chǎn)物很少，產(chǎn)率很低。2、裝置密閉性不是很好，導致一些物質(zhì)逸出。3、分液時沒有很好的控制開關(guān)，使所需溶液未完全分開。4、加濃硫酸除雜時未冷卻，使產(chǎn)物揮發(fā)出去。5、有少量硫酸未吸出，蒸餾時，氧化產(chǎn)物，造成產(chǎn)率很低。6、蒸餾前，所