齊齊哈爾大學(xué)《有機化學(xué)》2023-2024學(xué)年期末試卷

齊齊哈爾大學(xué)《有機化學(xué)》2023-2024學(xué)年期末試卷院（系）_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四五總分得分一、單項選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）下列化合物中，酸性最強的是（）

A.苯酚

B.對硝基苯酚

C.對甲基苯酚

D.環(huán)己醇下列反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)的是（）

A.環(huán)己烷的溴代

B.乙烯與溴的加成

C.苯的硝化

D.乙醇的脫水下列化合物中，存在順反異構(gòu)的是（）

A.2-甲基-2-丁烯

B.1-丁烯

C.2-丁烯

D.異丁烯下列試劑中，可用于鑒別乙醛和丙酮的是（）

A.托倫試劑

B.盧卡斯試劑

C.溴水

D.三氯化鐵溶液下列化合物中，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）

A.甲醛

B.乙醛

C.苯甲醛

D.丙酮下列化合物中，屬于叔醇的是（）

A.乙醇

B.異丙醇

C.叔丁醇

D.正丁醇下列化合物中，具有芳香性的是（）

A.環(huán)戊二烯

B.環(huán)戊二烯負(fù)離子

C.環(huán)己烯

D.環(huán)丁二烯下列反應(yīng)中，屬于自由基取代反應(yīng)的是（）

A.苯的溴代

B.甲烷的氯代

C.乙烯的聚合

D.乙醇的氧化下列化合物中，沸點最高的是（）

A.正丁烷

B.異丁烷

C.正丁醇

D.乙醚下列化合物中，與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是（）

A.正丁醇

B.異丁醇

C.仲丁醇

D.叔丁醇二、填空題（本大題共10小題，每空2分，共20分）有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象包括構(gòu)造異構(gòu)和__________。甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生__________反應(yīng)。苯的硝化反應(yīng)中，濃硫酸的作用是__________。乙醇在濃硫酸作用下，170℃發(fā)生__________反應(yīng)生成乙烯。乙醛與氫氰酸反應(yīng)生成__________。葡萄糖的結(jié)構(gòu)中含有__________個手性碳原子。鹵代烴的親核取代反應(yīng)分為SN1和__________兩種機理。羧酸衍生物中，水解反應(yīng)活性最高的是__________。胺類化合物的堿性強弱順序為：脂肪胺__________芳香胺。蛋白質(zhì)的基本組成單位是__________。三、簡答題（本大題共3小題，每小題10分，共30分）比較正丁醇、異丁醇、叔丁醇的酸性強弱，并解釋原因酸性順序：解釋：電子效應(yīng)：叔丁基的給電子效應(yīng)使羥基氧電子云密度增加，酸性減弱；空間效應(yīng)：叔丁基的空間位阻阻礙溶劑化作用，降低質(zhì)子離解能力。寫出苯甲醛與苯肼反應(yīng)的機理，并指出反應(yīng)類型反應(yīng)機理：苯甲醛的羰基氧質(zhì)子化，增強碳的親電性；苯肼的氨基氮進攻羰基碳，形成四面體中間體；中間體脫水生成苯腙。反應(yīng)類型：親核加成-消除反應(yīng)。簡述Diels-Alder反應(yīng)的特點及應(yīng)用特點：協(xié)同反應(yīng)，立體選擇性高；生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，具有共軛雙烯和單烯的特性。應(yīng)用：合成天然產(chǎn)物（如萜類化合物）；構(gòu)建復(fù)雜環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機合成。四、反應(yīng)機理題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）寫出2-溴丙烷在乙醇鈉/乙醇溶液中發(fā)生消除反應(yīng)的機理反應(yīng)機理：乙醇鈉作為強堿，奪取β-氫原子；同時溴離子離去，形成碳碳雙鍵；遵循Zaitsev規(guī)則，生成主要產(chǎn)物2-丙烯。解釋甲苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)的定位效應(yīng)定位效應(yīng)：甲基為鄰、對位定位基，通過超共軛效應(yīng)增加鄰、對位電子云密度；硝化反應(yīng)中，硝基主要進入甲基的鄰、對位。五、合成題（本大題共1小題，共10分）以甲苯為原料合成對硝基苯甲酸合成路線：甲苯