2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題含答案詳解（突破訓(xùn)練）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物的適用人群和作用機(jī)制，來分析70歲男性骨質(zhì)疏松癥患者應(yīng)首選的治療藥物。選項(xiàng)A：乳酸鈣乳酸鈣是一種鈣補(bǔ)充劑，主要作用是補(bǔ)充人體所需的鈣元素。雖然補(bǔ)鈣對(duì)于骨質(zhì)疏松癥的治療是基礎(chǔ)措施，但單純補(bǔ)鈣往往不能滿足骨質(zhì)疏松治療的全面需求，尤其是對(duì)于70歲的老年患者，其體內(nèi)不僅鈣缺乏，維生素D等促進(jìn)鈣吸收的物質(zhì)也可能缺乏，僅依靠乳酸鈣不能很好地解決骨質(zhì)疏松的根本問題，所以不是首選藥物。選項(xiàng)B：骨化三醇骨化三醇是維生素D3經(jīng)肝臟和腎臟羥化酶代謝為抗佝僂病活性最強(qiáng)的1，25-二羥維生素D3，它可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣的吸收，調(diào)節(jié)骨的礦化，增加骨密度，提高骨的質(zhì)量。對(duì)于老年骨質(zhì)疏松患者，體內(nèi)維生素D的活化能力下降，骨化三醇能夠直接發(fā)揮活性作用，促進(jìn)鈣的吸收和利用，有效改善骨質(zhì)疏松癥狀，所以對(duì)于70歲男性骨質(zhì)疏松癥患者是首選的治療藥物。選項(xiàng)C：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。它通過與雌激素受體結(jié)合，發(fā)揮類似雌激素的作用來抑制骨吸收。而男性患者體內(nèi)雌激素水平與女性不同，且該藥物主要是針對(duì)絕經(jīng)后女性的生理特點(diǎn)研發(fā)的，對(duì)男性骨質(zhì)疏松患者不適用，因此不能作為首選。選項(xiàng)D：利塞膦酸鈉利塞膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，主要作用是抑制破骨細(xì)胞的活性，減少骨吸收，從而達(dá)到治療骨質(zhì)疏松的目的。雖然雙膦酸鹽類藥物也是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物，但對(duì)于老年患者，使用雙膦酸鹽類藥物可能會(huì)有一些不良反應(yīng)，如胃腸道反應(yīng)、下頜骨壞死等。并且其作用機(jī)制相對(duì)單一，相比之下，骨化三醇在促進(jìn)鈣吸收和調(diào)節(jié)骨代謝方面更符合老年患者的生理需求，所以也不是首選。綜上，70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是骨化三醇，答案選B。2、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題的答案是A選項(xiàng)。在該處方相關(guān)的題目中，吲哚美辛通常作為發(fā)揮主要藥理作用的成分存在，而交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）一般是作為輔料，在制劑中起到特定的劑型成型或穩(wěn)定性等輔助作用；PEG4000同樣多作為輔料，比如在一些制劑中可作為增塑劑、溶劑等；甘油也常作為輔料，有保濕、溶劑等作用。相比之下，吲哚美辛是具有治療作用的活性藥物成分，所以答案選A。3、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及劑型的特點(diǎn)，結(jié)合題干中“可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)”這一描述來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：微囊微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。微囊主要是用于實(shí)現(xiàn)藥物的靶向性、控制藥物釋放速度等，一般并非利用固體分散技術(shù)制備，且其吸收速度和生物利用度通常不具備題干所描述的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：微球微球是一種球形或類球形的骨架實(shí)體，藥物溶解或分散于實(shí)體中。微球的制備目的多為實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋等，其制備技術(shù)與固體分散技術(shù)不同，吸收情況和生物利用度也和題干描述不相符，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。它可以采用固體分散技術(shù)制備，使藥物高度分散在基質(zhì)中，從而具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)，與題干描述相符，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：軟膠囊軟膠囊是將油類或?qū)γ髂z無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中制成的劑型，主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物的不良?xì)馕兜?，并非通過固體分散技術(shù)制備，其吸收速度和生物利用度一般也不如題干所描述的那樣，所以選項(xiàng)D不合適。綜上，答案是C。4、關(guān)于紫杉醇的說法，錯(cuò)誤的是

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)

B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)紫杉醇相關(guān)信息的描述，結(jié)合所學(xué)知識(shí)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：在紫杉醇的結(jié)構(gòu)中，3、10位含有乙?；?，此描述與紫杉醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征相符，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C：紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑以增加其溶解性。而該選項(xiàng)中說“紫杉醇的水溶性大”，與實(shí)際情況不符，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物，對(duì)多種癌癥都有一定的治療效果，該項(xiàng)說法正確。綜上，答案選C。5、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)內(nèi)容與涂膜劑的特性進(jìn)行對(duì)比分析來判斷其正確性。-選項(xiàng)A：涂膜劑是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑，此表述符合涂膜劑的定義，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：涂膜劑使用時(shí)只需將其涂布于患處，操作較為便捷，使用方便，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：涂膜劑的處方通常由藥物、成膜材料和有機(jī)溶劑組成，而不是蒸餾水。因?yàn)槌赡げ牧弦话悴蝗苡谒?，需要使用有機(jī)溶劑來溶解成膜材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：涂膜劑的制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單，只需將藥物、成膜材料溶解在有機(jī)溶劑中即可，無需特殊機(jī)械設(shè)備，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選C。6、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

【答案】：B

【解析】本題主要考查納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基。在納洛酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，其17位氮原子上的取代基是烯丙基，故答案選B。7、藥物的消除速度主要決定

A.最大效應(yīng)

B.不良反應(yīng)的大小

C.作用持續(xù)時(shí)間

D.起效的快慢

【答案】：C

【解析】此題關(guān)鍵在于理解藥物消除速度與各選項(xiàng)所涉及內(nèi)容的關(guān)系。-選項(xiàng)A：最大效應(yīng)是指在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大時(shí)，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，它主要取決于藥物的內(nèi)在活性和受體的數(shù)量等因素，與藥物的消除速度并無直接關(guān)聯(lián)。-選項(xiàng)B：不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)，其大小主要與藥物的毒性、患者的個(gè)體差異以及用藥劑量等因素有關(guān)，和藥物的消除速度沒有必然聯(lián)系。-選項(xiàng)C：藥物進(jìn)入人體后，經(jīng)過吸收、分布、代謝和排泄等過程，最終被消除。藥物的消除速度決定了藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的長(zhǎng)短，消除速度慢，藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間長(zhǎng)，作用持續(xù)時(shí)間就長(zhǎng)；反之，消除速度快，藥物在體內(nèi)很快被清除，作用持續(xù)時(shí)間就短。所以藥物的消除速度主要決定作用持續(xù)時(shí)間，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：起效的快慢主要取決于藥物的吸收速度，吸收快則起效快，吸收慢則起效慢，而與藥物的消除速度關(guān)系不大。綜上所述，本題正確答案選C。8、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

【答案】：B

【解析】本題主要考查奧美拉唑這種胃酸分泌抑制劑的藥物釋放機(jī)制。對(duì)于選項(xiàng)A，通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放，這通常是一些滲透泵制劑的釋藥原理，并非奧美拉唑的釋藥方式，因此該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，通過包衣膜溶解使藥物釋放，在藥物制劑中，有許多藥物采用包衣技術(shù)，當(dāng)包衣膜在特定環(huán)境中溶解后，藥物即可釋放出來。奧美拉唑作為一種常見藥物，其釋藥機(jī)制符合通過包衣膜溶解使藥物釋放這一方式，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放，此為離子交換樹脂類藥物制劑的釋藥特點(diǎn)，與奧美拉唑的釋藥機(jī)制不相符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放，這是骨架型制劑的常見釋藥方式，并非奧美拉唑的釋藥機(jī)制，故該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。9、《中國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》英文縮寫的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，“JP”是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《中國藥典》的英文縮寫，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，不是《中國藥典》的英文縮寫，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不符合《中國藥典》英文縮寫的要求，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。10、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥源性疾病的分類方式。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：按病因?qū)W分類：藥源性疾病按病因?qū)W一般分為與劑量相關(guān)的A型反應(yīng)和與劑量無關(guān)的B型反應(yīng)等，并非將藥源性疾病分為功能性改變的和器質(zhì)性改變的，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：按病理學(xué)分類：從病理學(xué)角度，藥源性疾病可分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。功能性改變的藥源性疾病主要表現(xiàn)為機(jī)體功能異常，而無明顯的組織器官形態(tài)學(xué)變化；器質(zhì)性改變的藥源性疾病則會(huì)有組織器官的病理形態(tài)學(xué)改變，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：按量-效關(guān)系分類：主要是依據(jù)藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系來進(jìn)行分類，比如量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)等，和題干中功能性改變與器質(zhì)性改變的分類方式不相關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：按給藥劑量及用藥方法分類：通常是考慮給藥劑量大小、給藥途徑等給藥相關(guān)因素，并非按功能性和器質(zhì)性改變來劃分藥源性疾病，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。11、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同液體制劑的定義。選項(xiàng)A，高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，是均相液體制劑，并非以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，屬于均相液體制劑，不是以多分子聚集體形式分散在水中的非均相液體制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，符合題干描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，其分散相微粒一般在0.5-10μm之間，但不是以多分子聚集體形式存在，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。12、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體親和力及內(nèi)在活性的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)A完全激動(dòng)藥是指對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)的藥物，而題干中說內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），所以A選項(xiàng)不符合題意。分析選項(xiàng)B競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身無內(nèi)在活性，可通過增加激動(dòng)藥的劑量使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，與題干所描述的有一定內(nèi)在活性的特點(diǎn)不符，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C部分激動(dòng)藥是指與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，與激動(dòng)藥合用時(shí)，會(huì)拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)，該選項(xiàng)與題干描述一致，所以C選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)D非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，結(jié)合后可使受體構(gòu)型改變，不但使激動(dòng)藥不能與受體正常結(jié)合，而且也能降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，與題干中內(nèi)在活性不強(qiáng)的表述不相關(guān)，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。"13、維生素C注射液

A.肌內(nèi)或靜脈注射

B.維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛

C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)維生素C注射液相關(guān)知識(shí)的理解。選項(xiàng)A維生素C注射液可以通過肌內(nèi)或靜脈注射的方式給藥，這是其常見的使用途徑，該表述符合維生素C注射液的實(shí)際使用情況，所以選項(xiàng)A說法正確。選項(xiàng)B維生素C顯強(qiáng)酸性，當(dāng)進(jìn)行注射時(shí)，這種強(qiáng)酸性會(huì)對(duì)注射部位產(chǎn)生較大的刺激性，從而導(dǎo)致疼痛的感覺，這是由維生素C本身的化學(xué)性質(zhì)決定的，因此選項(xiàng)B說法正確。選項(xiàng)C由于維生素C具有較強(qiáng)的還原性，易被氧化，所以在配制維生素C注射液時(shí)，使用的注射用水需用二氧化碳飽和，而不是氧氣飽和，因?yàn)檠鯕鈺?huì)加速維生素C的氧化，所以選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D為了防止維生素C注射液被氧化，通常會(huì)采取充填惰性氣體（如氮?dú)猓┑拇胧﹣盱畛諝庵械难?，因?yàn)槎栊詺怏w化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與維生素C發(fā)生反應(yīng)，能夠有效保護(hù)維生素C，所以選項(xiàng)D說法正確。綜上，本題應(yīng)選C。14、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查關(guān)于細(xì)菌產(chǎn)生熱原以及致熱能力相關(guān)知識(shí)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原。在這些能產(chǎn)生熱原的細(xì)菌中，不同類型的細(xì)菌致熱能力有所不同。選項(xiàng)A“熱原”本身不是細(xì)菌類型，它是細(xì)菌產(chǎn)生的物質(zhì)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B“內(nèi)毒素”是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的組成部分，是一種致熱物質(zhì)，但它不是細(xì)菌類別，不能直接作為致熱能力最強(qiáng)的細(xì)菌類型，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C“革蘭陰性桿菌”，大量研究表明，革蘭陰性桿菌產(chǎn)生熱原的致熱能力最強(qiáng)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D“霉菌”雖然也能產(chǎn)生熱原，但相較于革蘭陰性桿菌，其致熱能力并非最強(qiáng)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。15、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中拋射劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：HFA-227是氫氟烷烴類物質(zhì)，在氣霧劑的處方中可作為拋射劑使用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：丙二醇在氣霧劑中通常作為溶劑或潛溶劑，并非拋射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：吐溫80是常用的表面活性劑，可作乳化劑、增溶劑等，但不是拋射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：蜂蠟一般用于制備膏劑等，在氣霧劑中不作為拋射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同給藥方式下的血藥濃度-時(shí)間（C-t）關(guān)系式特點(diǎn)來判斷。選項(xiàng)A單室單劑量血管外給藥時(shí)，藥物以一級(jí)速度吸收進(jìn)入體內(nèi)，以一級(jí)速度消除，其血藥濃度-時(shí)間（C-t）關(guān)系式為\(C=k_aFX_0(e^{-kt}-e^{-k_at})／V(k_a-k)\)，其中\(zhòng)(C\)為血藥濃度，\(k_a\)為吸收速率常數(shù)，\(F\)為生物利用度，\(X_0\)為給藥劑量，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積，所以題干公式符合單室單劑量血管外給藥\(C-t\)關(guān)系式，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B單室單劑量靜脈滴注給藥\(C-t\)關(guān)系式為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，式中\(zhòng)(k_0\)為靜脈滴注速度，與題干公式不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C單室單劑量靜脈注射給藥\(C-t\)關(guān)系式為\(C=C_0e^{-kt}=\frac{X_0}{V}e^{-kt}\)，與題干公式不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D單室多劑量靜脈注射給藥\(C-t\)關(guān)系式比較復(fù)雜，涉及到穩(wěn)態(tài)血藥濃度等相關(guān)內(nèi)容，與題干所給公式形式不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。17、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)不同藥物不良反應(yīng)分類方式的特點(diǎn)，來判斷“分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”所屬的分類類型。選項(xiàng)A：按病因?qū)W分類病因?qū)W分類主要是基于藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因，比如是藥物本身的藥理作用、患者的個(gè)體差異（如遺傳因素、免疫狀態(tài)等）等進(jìn)行分類，并非按照劑量和用藥方法進(jìn)行劃分，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：按病理學(xué)分類病理學(xué)分類側(cè)重于從藥物對(duì)機(jī)體組織器官產(chǎn)生的病理變化角度進(jìn)行分類，例如是功能性改變還是器質(zhì)性損傷等，而不是依據(jù)劑量和用藥方法，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：按量-效關(guān)系分類量-效關(guān)系分類主要關(guān)注藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，一般是研究隨著藥物劑量的增加，藥物效應(yīng)如何變化等情況，通常不會(huì)涉及到與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)分類，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：按給藥劑量及用藥方法分類該分類方式會(huì)綜合考慮藥物的劑量以及用藥的方法等因素?！芭c劑量有關(guān)的反應(yīng)”顯然是根據(jù)劑量來劃分的；“與劑量無關(guān)的反應(yīng)”也與劑量這一因素相關(guān)；“與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”明確體現(xiàn)了用藥方法對(duì)反應(yīng)的影響。所以“分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”屬于按給藥劑量及用藥方法分類，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。18、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：?jiǎn)蜗跛岙惿嚼骢ゾ哂邢跛狨ヮ惢衔锏奶匦裕軣峄蚴艿阶矒魰r(shí)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)容易發(fā)生劇烈反應(yīng)，從而易發(fā)生爆炸，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：?jiǎn)蜗跛岙惿嚼骢ナ窍跛岙惿嚼骢ピ隗w內(nèi)經(jīng)過代謝后生成的活性代謝物5-硝酸酯，它在體內(nèi)發(fā)揮主要的藥理作用，此選項(xiàng)說法無誤。選項(xiàng)C：相較于硝酸異山梨酯，單硝酸異山梨酯的作用時(shí)間更長(zhǎng)。這是因?yàn)槠渌幋鷦?dòng)力學(xué)特點(diǎn)決定了它在體內(nèi)的作用更為持久，能更穩(wěn)定地發(fā)揮藥效，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：由于單硝酸異山梨酯受熱或撞擊易爆炸的性質(zhì)，不宜以純品形式放置和運(yùn)輸，否則會(huì)存在極大的安全隱患，該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。19、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：B

【解析】該題的正確答案是B。本題考查影響藥物作用的因素。在藥理學(xué)中，藥物因素會(huì)對(duì)藥物作用產(chǎn)生影響，包括藥物的劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用等。麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留是因?yàn)榘⑼衅繁旧淼乃幚硖匦詫?dǎo)致的，屬于藥物因素范疇。年齡不同可能影響藥物的代謝和反應(yīng)，但題干中情況并非由年齡導(dǎo)致；給藥方法主要指口服、注射等方式，題干未涉及給藥方法相關(guān)導(dǎo)致該不良反應(yīng)的信息；性別差異對(duì)藥物作用也有一定影響，但本題情況與性別無關(guān)。所以選擇B選項(xiàng)。20、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本題主要考查多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。甲磺酸伊馬替尼是一種特異性的酪氨酸激酶抑制劑，主要通過抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性，阻斷異常信號(hào)傳導(dǎo)，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，但它并非多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。吉非替尼是一種表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、存活和轉(zhuǎn)移等，主要作用于EGFR這一單一靶點(diǎn)，并非多靶點(diǎn)藥物。厄洛替尼同樣是針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制劑，通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)通路，屬于單靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物。索拉非尼是一種多靶點(diǎn)的蛋白激酶抑制劑，它可以同時(shí)抑制多種激酶，如RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）等，通過阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖和血管生成兩條途徑來發(fā)揮抗腫瘤作用。綜上所述，屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物的是索拉非尼，答案選D。21、《中國藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》對(duì)不同劑型崩解時(shí)限的規(guī)定。選項(xiàng)A，含片是指含于口腔中緩慢溶化產(chǎn)生局部或全身作用的片劑，其崩解時(shí)限通常不是5分鐘。選項(xiàng)B，普通片是指將藥物與輔料混合壓制而成的片劑，《中國藥典》規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，并非5分鐘。選項(xiàng)C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑，《中國藥典》規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5分鐘，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑，它在胃中不崩解，在腸內(nèi)崩解溶化，其崩解時(shí)限與5分鐘不同。綜上，答案選C。22、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的排泄過程的特點(diǎn)，來判斷哪個(gè)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程。選項(xiàng)A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至腎小管腔內(nèi)的過程。該過程需要消耗能量，是一種主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，且是腎排泄的重要方式之一。因此，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過腎小球?yàn)V過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程。這一過程主要是依靠有效濾過壓的作用，使小分子物質(zhì)被動(dòng)通過濾過膜，屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，并非主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。所以，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部地轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程。雖然腎小管重吸收有主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種方式，但本題強(qiáng)調(diào)的是腎排泄過程，而腎小管重吸收是物質(zhì)從腎小管腔回到血液，與排泄方向相反，不屬于排泄過程。因此，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膽汁排泄膽汁排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁排泄到腸道，然后隨糞便排出體外的過程。該過程發(fā)生在肝膽系統(tǒng)，并非腎排泄過程。所以，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是腎小管分泌，本題答案選A。23、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的屬性。選項(xiàng)A，控釋膜材料是用于控制藥物釋放速度等的關(guān)鍵材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，能夠滿足控釋膜對(duì)于材料性能的要求，可作為控釋膜材料，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，骨架材料通常是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作為骨架材料使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，壓敏膠是一類對(duì)壓力敏感的膠粘劑，其性能特點(diǎn)與乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特點(diǎn)和應(yīng)用場(chǎng)景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，背襯材料主要起到保護(hù)、支撐等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。24、對(duì)包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)包合物的定義、特點(diǎn)及作用等相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物，這是包合物的準(zhǔn)確概念定義，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)B：包合物的幾何形狀可以多種多樣，不同的包合材料和包合方式會(huì)形成不同幾何形狀的包合物，所以包合物幾何形狀是不同的，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：包合物不僅可以提高藥物溶解度，還能夠提高藥物的穩(wěn)定性。包合作用可以將藥物分子包藏于包合材料的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，從而減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低藥物的氧化、水解等反應(yīng)的發(fā)生，進(jìn)而提高藥物的穩(wěn)定性。因此“包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性”的敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：維生素A是一種油狀物質(zhì)，被包合后可以改變其物理狀態(tài)，形成固體，便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選C。25、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：D

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)是依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合來對(duì)藥物進(jìn)行分類的。在該分類系統(tǒng)中，各類藥物的特點(diǎn)分別如下：Ⅰ類藥物是高溶解性、高滲透性；Ⅱ類藥物是低溶解性、高滲透性；Ⅲ類藥物是高溶解性、低滲透性；而Ⅳ類藥物則是低溶解性、低滲透性。題干中明確指出疏水性藥物是滲透性低且溶解度低的藥物，這與Ⅳ類藥物的特點(diǎn)相契合。所以本題正確答案是D。26、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，萘普生的化學(xué)結(jié)構(gòu)并不含有異丁苯基和丙酸，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸，符合題目描述，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，酮洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)與含有異丁苯基、丙酸的結(jié)構(gòu)特征不相符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，芬布芬的結(jié)構(gòu)也不包含異丁苯基和丙酸，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，本題正確答案是B。27、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物反應(yīng)類型的概念，來判斷“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”所屬的反應(yīng)類型。選項(xiàng)A：后遺反應(yīng)后遺反應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。服用鎮(zhèn)靜催眠藥后，當(dāng)藥物在體內(nèi)的濃度降至有效水平以下，在次日早晨仍出現(xiàn)困倦、頭昏、乏力等癥狀，這符合后遺反應(yīng)的特征，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長(zhǎng)期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。而題干描述的是藥物使用后次日出現(xiàn)的癥狀，并非突然停藥導(dǎo)致原有疾病加劇的情況，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。題干中并沒有提及是因劑量過大或藥物蓄積等導(dǎo)致的相關(guān)癥狀，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：過敏反應(yīng)過敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。通常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏、乏力的癥狀不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。28、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。選項(xiàng)A：ζ電位降低會(huì)導(dǎo)致乳滴表面電荷減少，乳滴間的靜電排斥力下降，從而使乳滴容易相互聚集，最終發(fā)生絮凝現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：分散相與連續(xù)相存在密度差會(huì)使乳劑發(fā)生分層現(xiàn)象，而非絮凝，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會(huì)引起乳劑的酸敗現(xiàn)象，并非絮凝，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳化劑失去乳化作用會(huì)導(dǎo)致乳劑發(fā)生破裂，而不是絮凝，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。29、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)

A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)頭孢曲松的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷出不符合其特點(diǎn)的選項(xiàng)。選項(xiàng)A頭孢曲松結(jié)構(gòu)的3位并非氯原子取代。頭孢曲松3位取代基是含有硫的結(jié)構(gòu)，并非是氯原子，所以該選項(xiàng)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)。選項(xiàng)B頭孢曲松結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫，這種含硫的取代基是其結(jié)構(gòu)特征之一，該選項(xiàng)符合頭孢曲松的特點(diǎn)。選項(xiàng)C頭孢曲松的7位是2-氨基噻唑肟，這是其結(jié)構(gòu)中的關(guān)鍵部分，該選項(xiàng)符合頭孢曲松的特點(diǎn)。選項(xiàng)D頭孢曲松的2位是羧基，這也是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的一個(gè)特征，該選項(xiàng)符合頭孢曲松的特點(diǎn)。綜上，不符合頭孢曲松特點(diǎn)的是選項(xiàng)A。30、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)影響因素分類的理解。膠囊殼染料可引起固定性藥疹，這是由于藥物本身（膠囊殼染料是藥物的一部分）的特性導(dǎo)致的不良現(xiàn)象，屬于藥物因素范疇。性別因素通常指因性別差異在生理、激素水平等方面的不同而對(duì)藥物反應(yīng)產(chǎn)生的影響，題干中未體現(xiàn)與性別有關(guān)的信息；給藥方法主要涉及藥物的使用途徑、劑量、頻率等方式，題干并非強(qiáng)調(diào)給藥方式問題；生活和飲食習(xí)慣主要包括飲食偏好、作息等方面對(duì)藥物作用或人體健康的影響，與題干所描述的膠囊殼染料引發(fā)的藥疹情況不相關(guān)。所以答案選A。第二部分多選題(10題)1、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

【答案】：ABC

【解析】本題考查對(duì)特定頭孢菌素類藥物特征的掌握。解題關(guān)鍵在于明確哪些第三代或第四代頭孢菌素類藥物含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，且具備增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性的特點(diǎn)。選項(xiàng)A頭孢曲松屬于第三代頭孢菌素類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這種結(jié)構(gòu)特征使得它能夠增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B頭孢匹羅是第四代頭孢菌素類藥物，同樣含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這一結(jié)構(gòu)有助于增強(qiáng)藥物與受體親和力以及耐酶性，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C頭孢吡肟也是第四代頭孢菌素類藥物，具備2-氨基噻唑和順式甲氧肟基結(jié)構(gòu)，能夠?qū)崿F(xiàn)增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性的效果，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D頭孢哌酮雖然屬于第三代頭孢菌素類藥物，但其結(jié)構(gòu)中并不含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，不符合題目所描述的特征，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選ABC。2、不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的有哪些藥物

A.環(huán)丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環(huán)素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性，分析其是否不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)A：環(huán)丙沙星：環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物可與多價(jià)金屬離子如鈣、鎂、鐵等發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成難溶性絡(luò)合物，從而減少藥物在胃腸道的吸收，降低藥物的療效。所以環(huán)丙沙星不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)B：甲氧芐啶：甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，主要通過抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的活性，干擾細(xì)菌的葉酸代謝來發(fā)揮抗菌作用，它與鈣不發(fā)生明顯相互作用，因此可以與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)C：多西環(huán)素：多西環(huán)素是四環(huán)素類抗生素，能與鈣離子形成不溶性絡(luò)合物，影響藥物的吸收和療效。所以多西環(huán)素不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)D：氧氟沙星：氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，會(huì)和鈣等多價(jià)金屬離子發(fā)生絡(luò)合，影響藥物吸收，進(jìn)而降低藥效，故不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。綜上，不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的藥物有環(huán)丙沙星、多西環(huán)素、氧氟沙星，答案選ACD。3、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對(duì)氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本題主要考查在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝的藥物。選項(xiàng)A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，其在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x，乙酰化產(chǎn)物溶解度降低，易在尿路中析出結(jié)晶，引起結(jié)晶尿、血尿等不良反應(yīng)。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在體內(nèi)的代謝主要是被吡嗪酰胺酶水解為吡嗪酸，而非發(fā)生乙?；x。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：對(duì)氨基水楊酸鈉對(duì)氨基水楊酸鈉含有對(duì)氨基結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝，其乙?；a(chǎn)物的溶解度較低，也可能在尿中析出結(jié)晶。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝臟內(nèi)代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物，并非通過乙酰化代謝途徑。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AC。4、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應(yīng)

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析。-A選項(xiàng)：肝臟首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝臟首過效應(yīng)會(huì)減少藥物進(jìn)入體循環(huán)的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：制劑處方組成會(huì)對(duì)藥物的生物利用度產(chǎn)生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會(huì)影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：藥物在胃腸道中的分解會(huì)使藥物的有效劑量減少，進(jìn)而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：非線性特征藥物的藥動(dòng)學(xué)過程不遵循線性規(guī)律，其吸收、分布、代謝和排泄等過程可能會(huì)因劑量、給藥途徑等因素的改變而發(fā)生明顯變化，從而影響生物利用度。比如在高劑量下，藥物的吸收可能達(dá)到飽和，導(dǎo)致生物利用度改變，因此該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均是影響生物利用度的因素，本題答案選ABCD。5、滴定分析的方法有

A.對(duì)照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

【答案】：BC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A對(duì)照滴定法并不屬于滴定分析的常規(guī)分類方法。滴定分析是通過滴定劑與被測(cè)物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定被測(cè)物質(zhì)含量的方法，對(duì)照滴定法未在常見的滴定分析方法體系中，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B直接滴定法是滴定分析中最基本、最常用的方法。它是指用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測(cè)物質(zhì)的溶液，當(dāng)反應(yīng)滿足滴定分析的要求時(shí)，就可以采用直接滴定法。例如用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化鈉溶液，這類反應(yīng)具有反應(yīng)速率快、定量關(guān)系明確等特點(diǎn)，符合直接滴定的條件，因此直接滴定法是滴定分析的一種重要方法，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C置換滴定法也是一種重要的滴定分析方法。當(dāng)被測(cè)物質(zhì)與滴定劑之間的反應(yīng)不滿足直接滴定的要求時(shí)，可先加入適當(dāng)?shù)脑噭┡c被測(cè)物質(zhì)反應(yīng)，使其置換出一種能被直接滴定的物質(zhì)，然后再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定置換出的物質(zhì)。例如在測(cè)定某些氧化性或還原性物質(zhì)時(shí)，利用置換反應(yīng)將它們轉(zhuǎn)化為可直接滴定的物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定，所以置換滴定法是滴定分析的方法之一，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D空白滴定法主要是用于消除實(shí)驗(yàn)過程中試劑、溶劑等因素帶來的誤差，它是一種輔助的實(shí)驗(yàn)操作手段，并非滴定分析的基本方法類型。其目的是為了得到更準(zhǔn)確的分析結(jié)果，而不是作為一種獨(dú)立的用于測(cè)定被測(cè)物質(zhì)含量的滴定方法，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是BC。6、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括

A.影響因素試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)

D.長(zhǎng)期試驗(yàn)

【答案】：C

【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)所涉及試驗(yàn)內(nèi)容的了解，來判斷其是否屬于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。選項(xiàng)A：影響因素試驗(yàn)影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕度、強(qiáng)光等劇烈條件下，考察藥物的穩(wěn)定性。它能幫助了解藥物在不同環(huán)境因素影響下的降解情況，是藥物穩(wěn)定性研究的重要組成部分，所以該選項(xiàng)屬于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。選項(xiàng)B：加速試驗(yàn)加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行，通過加快藥物的降解速度，預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性情況。其目的是在較短時(shí)間內(nèi)獲得藥物穩(wěn)定性的相關(guān)信息，為藥物的有效期和儲(chǔ)存條件等提供依據(jù)，屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)范疇。選項(xiàng)C：藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及這些過程隨時(shí)間的變化規(guī)律，以揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化特征。它關(guān)注的是藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)行為，并非藥物本身的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)不屬于藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)。選項(xiàng)D：長(zhǎng)期試驗(yàn)長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行，考察藥物在規(guī)定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量變化情況，以確定藥物的有效期和儲(chǔ)存條件，是藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。綜上，答案選C。7、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流，降低動(dòng)作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴(kuò)張血管、降低血壓，同時(shí)還能改善心室重構(gòu)等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道，抑制Na?內(nèi)流，同時(shí)還能抑制K?外流和Ca2?內(nèi)流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導(dǎo)速度、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期等，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)心房、心室及浦肯野纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。8、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有

A.氟奮乃靜庚酸酯

B.奮乃靜

C.阿莫沙平

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用常用的重要方法，其核心在于將有活