2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題及參考答案詳解（奪分金卷）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過(guò)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關(guān)鍵在于理解首過(guò)效應(yīng)的概念以及各類制劑特點(diǎn)，從而找出能避免首過(guò)效應(yīng)的制劑類型。首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。要避免首過(guò)效應(yīng)，就需要選擇不經(jīng)過(guò)胃腸道吸收或者不直接進(jìn)入肝臟代謝的制劑。對(duì)各選項(xiàng)分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，它經(jīng)口服后，藥物依然要通過(guò)胃腸道吸收，會(huì)經(jīng)歷首過(guò)效應(yīng)，所以A選項(xiàng)不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過(guò)口服進(jìn)入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，在此過(guò)程中會(huì)受到首過(guò)效應(yīng)的影響，因此B選項(xiàng)也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。直腸給藥時(shí)，藥物可通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝臟進(jìn)入下腔靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)，可避免或減少藥物的首過(guò)效應(yīng)，所以C選項(xiàng)正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經(jīng)口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會(huì)產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)，故D選項(xiàng)不合適。綜上，答案選C。2、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點(diǎn)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A散劑是將藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續(xù)的分散和起效提供了有利條件。所以選項(xiàng)A說(shuō)法正確。選項(xiàng)B散劑粒徑小、比表面積大的特點(diǎn)使其易于分散，在進(jìn)入人體后能夠快速與體液接觸并分散開(kāi)來(lái)，從而加快藥物的溶解和吸收過(guò)程，進(jìn)而起效較快。所以選項(xiàng)B說(shuō)法正確。選項(xiàng)C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環(huán)境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會(huì)發(fā)生潮解、結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物質(zhì)量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對(duì)簡(jiǎn)單，占用空間??；貯存時(shí)對(duì)條件要求相對(duì)不是特別苛刻；運(yùn)輸過(guò)程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，答案選C。3、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是

A.長(zhǎng)期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物

C.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

D.個(gè)體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物特點(diǎn)。血藥濃度監(jiān)測(cè)是指在藥代動(dòng)力學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用現(xiàn)代化的分析技術(shù)，測(cè)定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導(dǎo)與評(píng)價(jià)。選項(xiàng)A：長(zhǎng)期用藥過(guò)程中，藥物在體內(nèi)的蓄積情況、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性等可能會(huì)發(fā)生變化，同時(shí)也可能受到多種因素影響而導(dǎo)致藥物濃度不穩(wěn)定，所以通常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，以此來(lái)調(diào)整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過(guò)程中相對(duì)安全，不容易出現(xiàn)因劑量不當(dāng)而導(dǎo)致的嚴(yán)重毒性反應(yīng)，所以一般不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程不遵循線性規(guī)律，藥物劑量的微小變化可能會(huì)導(dǎo)致血藥濃度的大幅波動(dòng)，從而增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，因此需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)來(lái)準(zhǔn)確調(diào)整劑量，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：個(gè)體差異大的藥物，不同個(gè)體對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個(gè)體體內(nèi)產(chǎn)生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，答案選B。4、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：C

【解析】本題主要考查陰道栓劑基質(zhì)的常用類型。選項(xiàng)A可可豆脂是一種常見(jiàn)的栓劑油脂性基質(zhì)，在體溫下能迅速熔化，適用于肛門栓劑等，但較少用作陰道栓劑基質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)BPoloxamer即泊洛沙姆，是一種新型的非離子型表面活性劑，可作為栓劑的水溶性基質(zhì)，但在陰道栓劑中的應(yīng)用并不普遍，故選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的彈性、韌性和透明度，且在體溫下不熔化，能緩緩溶于分泌液中，對(duì)陰道黏膜刺激性小，因此多用作陰道栓劑基質(zhì)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D半合成脂肪酸甘油酯是目前應(yīng)用較多的油脂性栓劑基質(zhì)，主要用于肛門栓劑，而非陰道栓劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。5、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備水不溶性滴丸時(shí)冷凝液的選擇。首先分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：PEG6000是常用的水溶性基質(zhì)，可用于制備水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：水不溶性滴丸通常選用水作為冷凝液，因?yàn)樗c水不溶性藥物不互溶，可以使滴丸在冷凝過(guò)程中成型，故選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C：液狀石蠟一般作為脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)的冷凝劑，對(duì)于水不溶性滴丸來(lái)說(shuō)并非合適的冷凝液選擇，所以選項(xiàng)C不正確。-選項(xiàng)D：硬脂酸是一種常用的脂溶性基質(zhì)，不是制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。6、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長(zhǎng)數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢(shì)必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害，引起聽(tīng)力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期及作用的因素。破題點(diǎn)在于分析題干中導(dǎo)致卡那霉素半衰期變化及產(chǎn)生不良影響的原因，并判斷該原因?qū)儆谀姆N因素類型。題干關(guān)鍵信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）為\(1.5\)小時(shí)，而在腎衰竭病人中\(zhòng)(t_{1/2}\)延長(zhǎng)數(shù)倍。-若不改變給藥劑量或給藥間隔，會(huì)造成藥物在體內(nèi)蓄積，對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)造成損害，引起聽(tīng)力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)生理因素：生理因素通常涉及人體正常的生理特征和功能，如年齡、性別、體重、飲食等對(duì)藥物的影響。而題干中強(qiáng)調(diào)的是腎衰竭這種疾病狀態(tài)，并非一般意義上的生理因素，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)精神因素：精神因素主要指人的心理狀態(tài)、情緒等對(duì)藥物作用的影響。題干中并沒(méi)有提及與精神狀態(tài)相關(guān)的內(nèi)容，所以B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)疾病因素：題干明確指出是腎衰竭病人這一疾病狀態(tài)導(dǎo)致卡那霉素的半衰期延長(zhǎng)，進(jìn)而引發(fā)一系列不良后果。這清晰地表明疾病對(duì)藥物的代謝和作用產(chǎn)生了影響，所以C選項(xiàng)符合題意。D選項(xiàng)遺傳因素：遺傳因素是指由于個(gè)體遺傳基因的差異而影響藥物的反應(yīng)。題干中沒(méi)有涉及遺傳相關(guān)的信息，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是C。7、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)用于殺菌和防腐的陽(yáng)離子型表面活性劑的知識(shí)掌握。選項(xiàng)A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽(yáng)離子型表面活性劑的特性，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽(yáng)離子型表面活性劑，主要用于營(yíng)養(yǎng)保健、乳化等領(lǐng)域，所以選項(xiàng)C也不符合。選項(xiàng)D季銨化合物屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。8、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)每個(gè)選項(xiàng)內(nèi)容，結(jié)合芬太尼透皮貼的作用原理來(lái)判斷其是否為用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項(xiàng)A經(jīng)皮吸收主要蓄積于皮下組織，若僅僅是蓄積在皮下組織，那么就難以對(duì)全身的疼痛產(chǎn)生作用，也就無(wú)法有效治療中重度慢性疼痛，所以這并非其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B芬太尼透皮貼并非經(jīng)皮吸收迅速且5-10分鐘即可產(chǎn)生治療效果，其起效相對(duì)較慢，所以該項(xiàng)描述不符合芬太尼透皮貼的特點(diǎn)，不是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C芬太尼透皮貼主要是通過(guò)皮膚角質(zhì)層進(jìn)行吸收，并非主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，所以該選項(xiàng)的說(shuō)法錯(cuò)誤，不是其能有效治療中重度慢性疼痛的原因，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛癥狀，芬太尼透皮貼經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用，能夠作用于全身來(lái)緩解中重度慢性疼痛，所以這是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。9、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

【答案】：C

【解析】本題考查混懸型氣霧劑的組成部分。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源，為氣霧劑噴射提供能量，混懸型氣霧劑需要拋射劑來(lái)將藥物以霧滴形式噴出，所以拋射劑是混懸型氣霧劑的組成部分。-選項(xiàng)B：潛溶劑可以提高藥物在拋射劑中的溶解度，當(dāng)藥物在拋射劑中溶解性不好時(shí)，添加潛溶劑有助于藥物在體系中的分散和穩(wěn)定，因此潛溶劑也是混懸型氣霧劑的組成部分。-選項(xiàng)C：助懸劑主要用于增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性，使混懸液穩(wěn)定。但混懸型氣霧劑是將藥物以固體微粉形式分散在拋射劑中，與傳統(tǒng)混懸液體系不同，不需要助懸劑來(lái)維持穩(wěn)定狀態(tài)，所以助懸劑不屬于混懸型氣霧劑的組成部分。-選項(xiàng)D：閥門系統(tǒng)是控制氣霧劑給藥劑量和噴霧方式的重要部件，通過(guò)閥門系統(tǒng)的開(kāi)啟和關(guān)閉，可以實(shí)現(xiàn)藥物的定量噴出，所以閥門系統(tǒng)是混懸型氣霧劑不可或缺的組成部分。綜上，答案選C。10、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和作用機(jī)制來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：二甲雙胍二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥，它主要通過(guò)抑制肝糖原輸出，增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，從而降低血糖水平。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，也不是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：阿卡波糖阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，它通過(guò)抑制小腸黏膜刷狀緣的α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收，從而降低餐后血糖。該藥物同樣不具有D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，也不屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是常用的抗骨質(zhì)疏松藥物，主要作用是抑制破骨細(xì)胞的活性，減少骨吸收，增加骨密度。它與降血糖及D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑毫無(wú)關(guān)聯(lián)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：那格列奈那格列奈含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。它可以通過(guò)與胰島β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體結(jié)合，關(guān)閉ATP敏感性鉀通道，導(dǎo)致細(xì)胞膜去極化，使鈣通道開(kāi)放，細(xì)胞外的鈣離子內(nèi)流，細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高，從而刺激胰島素分泌，降低血糖。所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。11、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同劑量術(shù)語(yǔ)的理解與記憶。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：LD50：半數(shù)致死量是指能引起一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：ED50：ED50是半數(shù)有效量，即能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，并非半數(shù)致死量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數(shù)，是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)致死量的表示，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標(biāo)，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數(shù)致死量，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。12、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物理化性質(zhì)相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵在于對(duì)藥物解離度、脂水分配系數(shù)以及不同酸堿性藥物在不同環(huán)境中吸收情況等知識(shí)點(diǎn)的理解。選項(xiàng)A酸性藥物在酸性溶液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會(huì)降低。胃內(nèi)環(huán)境為酸性，此時(shí)酸性藥物解離度低，分子型藥物比例相對(duì)較高，而分子型藥物脂溶性好，更易透過(guò)生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B藥物的吸收情況與多種因素相關(guān)，解離度只是其中之一。一般來(lái)說(shuō)，藥物以非解離型存在時(shí)，脂溶性較高，更易通過(guò)生物膜被吸收；而解離度越高，藥物離子型比例增加，脂溶性降低，不利于藥物通過(guò)生物膜，反而會(huì)影響藥物在體內(nèi)的吸收，并非解離度越高吸收越好，所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C藥物的脂水分配系數(shù)（IgP）是指藥物在脂相和水相中的分配比例，它是衡量藥物脂溶性的一個(gè)重要指標(biāo)，IgP值越大，表明藥物的脂溶性越強(qiáng)，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D弱堿性藥物在pH值高的環(huán)境中，解離度相對(duì)較低，分子型藥物比例增加。腸道環(huán)境pH值相對(duì)較高，胃內(nèi)環(huán)境pH值較低，所以弱堿性藥物在腸道中的解離度比在胃中低，更易以分子型形式存在，也就更易透過(guò)生物膜被吸收，即弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。13、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：D

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)是依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合來(lái)對(duì)藥物進(jìn)行分類的。在該分類系統(tǒng)中，各類藥物的特點(diǎn)分別如下：Ⅰ類藥物是高溶解性、高滲透性；Ⅱ類藥物是低溶解性、高滲透性；Ⅲ類藥物是高溶解性、低滲透性；而Ⅳ類藥物則是低溶解性、低滲透性。題干中明確指出疏水性藥物是滲透性低且溶解度低的藥物，這與Ⅳ類藥物的特點(diǎn)相契合。所以本題正確答案是D。14、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)于不同藥劑類型的理解與判斷。選項(xiàng)A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，碘化鉀并不具備增溶劑的特性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，碘化鉀常作為助溶劑使用，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，潛溶劑是指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，如乙醇、丙二醇等，碘化鉀不屬于潛溶劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質(zhì)，碘化鉀的用途并非用于著色，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。15、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的應(yīng)用類型。在藥劑學(xué)等領(lǐng)域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控釋膜材料，控釋膜材料的作用是控制藥物釋放的速度和程度，以達(dá)到穩(wěn)定、持久的藥效。而骨架材料主要是構(gòu)建藥物劑型的骨架結(jié)構(gòu)；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上或其他物體表面；背襯材料主要起到保護(hù)和支撐制劑的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物對(duì)應(yīng)的是控釋膜材料，答案選A。16、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響用藥的各類因素的判斷。首先分析選項(xiàng)A，年齡是影響藥物作用的一個(gè)重要因素。兒童和老人的生理機(jī)能與成年人有較大差異，兒童的身體各器官尚在發(fā)育階段，生理功能還不完善；老人則由于身體機(jī)能逐漸衰退，器官功能也有所下降。影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物可能會(huì)對(duì)兒童和老人脆弱的生理平衡造成較大影響，所以兒童和老人慎用此類藥物是基于年齡這一因素，選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B，藥物因素主要是指藥物本身的性質(zhì)、劑量、劑型、聯(lián)合用藥等方面對(duì)藥物作用的影響，而題干強(qiáng)調(diào)的是不同年齡段人群用藥的特殊性，并非藥物自身的特性，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C，給藥方法是指藥物進(jìn)入人體的途徑，如口服、注射、外用等，給藥方法的不同會(huì)影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程，但與題干中因年齡不同而對(duì)某些藥物慎用的表述無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D，性別在生理上存在一定差異，可能會(huì)影響藥物的反應(yīng)，但題干明確提及的是兒童和老人這兩個(gè)年齡段，并非針對(duì)性別差異，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，答案選A。17、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)具有特定特征的抗心律失常藥物的識(shí)別。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物分子中是否存在手性碳原子，以及（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)上是否有明顯差異。選項(xiàng)A：奎尼丁奎尼丁是一種常用的抗心律失常藥，但它分子中不存在手性碳原子，不滿足題干中“分子中存在手性碳原子”這一條件，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：利多卡因利多卡因也是常見(jiàn)的抗心律失常藥物，其分子結(jié)構(gòu)中同樣不存在手性碳原子，因此也不符合題干所描述的特征，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：美西律美西律主要用于治療心律失常，不過(guò)它在分子結(jié)構(gòu)上沒(méi)有手性碳原子，不滿足題目設(shè)定的條件，所以該選項(xiàng)也可以排除。選項(xiàng)D：普羅帕酮普羅帕酮分子中存在手性碳原子，并且其（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)方面有明顯差異，完全符合題干的要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。18、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷乙醇作為液體藥劑附加劑的作用。選項(xiàng)A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯等，乙醇并不屬于非極性溶劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數(shù)及極性介于極性與非極性溶劑之間，乙醇是常用的半極性溶劑，能與水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有機(jī)藥物和中藥材中的有效成分，故乙醇作為液體藥劑附加劑的作用為半極性溶劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是指能改善藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使病人易于接受的一類附加劑，常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等，乙醇一般不用于作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原微生物生長(zhǎng)發(fā)育的化學(xué)藥品，常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對(duì)羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀等，乙醇雖有一定的防腐作用，但通常不是作為液體藥劑附加劑的主要作用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。19、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，以及各選項(xiàng)中基團(tuán)對(duì)分子極性的影響來(lái)判斷奧沙西泮極性明顯大于地西泮的原因。選項(xiàng)A酰胺基團(tuán)在許多有機(jī)化合物中都存在，它雖然具有一定的極性，但相較于某些其他基團(tuán)，其對(duì)分子極性的提升作用并非是奧沙西泮極性明顯大于地西泮的關(guān)鍵因素，所以不能僅因奧沙西泮分子中存在酰胺基團(tuán)就使其極性顯著增大，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B烴基是由碳和氫組成的基團(tuán)，通常具有較弱的極性甚至可以認(rèn)為是非極性基團(tuán)。一般情況下，烴基的存在會(huì)降低分子的極性，而不是使分子極性增大，所以?shī)W沙西泮分子中存在烴基不能解釋其極性明顯大于地西泮，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C題干中并未提及奧沙西泮分子中存在氟原子這一結(jié)構(gòu)特征，并且氟原子在有機(jī)化合物中雖然電負(fù)性較大，但在本題情境下與奧沙西泮極性增大的原因無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D羥基（-OH）是一個(gè)強(qiáng)極性基團(tuán)，氧原子的電負(fù)性較大，使得羥基中的電子云偏向氧原子，產(chǎn)生了較大的偶極矩，從而增加了分子的極性。奧沙西泮分子中存在羥基，這使得其極性明顯大于地西泮，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。20、硝苯地平的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題考查硝苯地平的作用機(jī)制。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：影響機(jī)體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用方式，硝苯地平并不以此為作用機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：此選項(xiàng)表述不完整，缺乏明確指向，硝苯地平的作用機(jī)制并非如此模糊的表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，主要作用機(jī)制是影響細(xì)胞膜離子通道，通過(guò)阻滯細(xì)胞膜L-型鈣通道，抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：阻斷受體是一些受體阻滯劑類藥物的作用特點(diǎn)，如β受體阻滯劑、α受體阻滯劑等，硝苯地平并非通過(guò)阻斷受體發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。21、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)高效液相色譜法各參數(shù)的用途來(lái)逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：主峰的保留時(shí)間在高效液相色譜法中，主峰的保留時(shí)間是用于組分鑒別的重要參數(shù)。不同的物質(zhì)在色譜柱中的保留行為不同，在相同的色譜條件下，每種物質(zhì)都有其特定的保留時(shí)間。通過(guò)將樣品中主峰的保留時(shí)間與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間進(jìn)行對(duì)比，如果兩者一致，則可初步判斷樣品中含有該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所以主峰的保留時(shí)間可用于組分鑒別，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：主斑點(diǎn)的位置主斑點(diǎn)的位置是薄層色譜法中的概念，而不是高效液相色譜法。在薄層色譜中，不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同，從而在薄層板上移動(dòng)的距離不同，形成不同位置的斑點(diǎn)，通過(guò)主斑點(diǎn)的位置來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的鑒別，但這與高效液相色譜法無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：理論板數(shù)理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱對(duì)不同組分的分離能力。理論板數(shù)越高，說(shuō)明色譜柱的分離效果越好，但它并不能直接用于組分的鑒別，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：信噪比信噪比主要用于衡量檢測(cè)信號(hào)的質(zhì)量，它是指信號(hào)強(qiáng)度與噪聲強(qiáng)度的比值。在高效液相色譜分析中，信噪比常用于評(píng)估檢測(cè)方法的靈敏度和可靠性，判斷檢測(cè)結(jié)果是否可靠，但不是用于組分鑒別的參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。22、關(guān)于生物半衰期的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

B.對(duì)線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)

C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，用t1/2表示

D.聯(lián)合用藥與單獨(dú)用藥相比，藥物的t1/2不會(huì)發(fā)生改變

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的重要指標(biāo)。一般來(lái)說(shuō)，半衰期越短，藥物在體內(nèi)消除得越快；半衰期越長(zhǎng)，藥物在體內(nèi)停留的時(shí)間越久。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：對(duì)于具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，其消除速率與血藥濃度成正比，半衰期是藥物的特征參數(shù)，不會(huì)隨給藥劑量、劑型等因素而改變，僅取決于藥物的消除速率常數(shù)。因此該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：生物半衰期通常用t?/?表示，它明確的定義就是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：聯(lián)合用藥時(shí)，藥物之間可能會(huì)發(fā)生相互作用，影響藥物的代謝、排泄等過(guò)程，從而導(dǎo)致藥物的半衰期發(fā)生改變。例如，某些藥物可能會(huì)抑制或誘導(dǎo)肝藥酶的活性，進(jìn)而影響其他藥物的代謝速度，使藥物的半衰期延長(zhǎng)或縮短。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。23、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)十二烷基硫酸鈉的作用。我們來(lái)依次分析每個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：稀釋劑的主要作用是增加藥物的重量或體積，便于制劑成型和分劑量等。而十二烷基硫酸鈉并不主要起到稀釋的作用，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：增塑劑一般是用于改善材料的可塑性和柔韌性等性質(zhì)的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉并不具備增塑劑的典型功能，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：抗黏劑是為了防止物料黏附模具等而添加的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉的作用并非如此，所以此選項(xiàng)也錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：穩(wěn)定劑能夠增加藥物的穩(wěn)定性，防止藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中發(fā)生變質(zhì)等情況。十二烷基硫酸鈉在制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)可起到穩(wěn)定劑的作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)藥物流行病學(xué)主要任務(wù)的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)是否屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域。選項(xiàng)A：新藥臨床試驗(yàn)前的藥效學(xué)研究設(shè)計(jì)主要側(cè)重于藥物本身的藥理作用和效果評(píng)估，通常屬于藥理學(xué)等學(xué)科的研究范疇，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項(xiàng)B：藥物上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)，涉及到如何運(yùn)用流行病學(xué)的方法來(lái)科學(xué)地安排試驗(yàn)，確定樣本量、試驗(yàn)組與對(duì)照組等，以評(píng)估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學(xué)在藥物研發(fā)前期的重要應(yīng)用，屬于其主要任務(wù)。選項(xiàng)C：上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)，是在藥品廣泛應(yīng)用于臨床后，運(yùn)用流行病學(xué)的方法收集大量數(shù)據(jù)，重新評(píng)估藥品在實(shí)際應(yīng)用中的效果，屬于藥物流行病學(xué)主要任務(wù)。選項(xiàng)D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)，通過(guò)對(duì)大量用藥人群的觀察和數(shù)據(jù)收集，運(yùn)用流行病學(xué)的原理和方法來(lái)發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應(yīng)和非預(yù)期作用，是藥物流行病學(xué)的重要工作內(nèi)容。綜上，答案選A。25、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過(guò)

A.2周

B.4周

C.2個(gè)月

D.3個(gè)月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時(shí)間規(guī)定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時(shí)間最多不超過(guò)4周。故本題答案選B。26、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

【答案】：A

【解析】本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)，關(guān)鍵在于找出結(jié)構(gòu)與利多卡因相似且以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中酰胺鍵的藥物。選項(xiàng)A：美西律美西律的結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，它是以醚鍵代替了利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：利多卡因題干問(wèn)的是與利多卡因結(jié)構(gòu)相似且有結(jié)構(gòu)替換的藥物，而利多卡因本身不存在以醚鍵代替自身酰胺鍵的情況，所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：普魯卡因胺普魯卡因胺的結(jié)構(gòu)與本題所描述的以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中酰胺鍵的特征不相符，它并非是滿足題干要求的藥物，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：普羅帕酮普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與題干中關(guān)于以醚鍵代替利多卡因酰胺鍵的描述不匹配，它不屬于符合條件的藥物，所以選項(xiàng)D不正確。綜上，正確答案是A。27、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同注射途徑的特點(diǎn)來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A皮內(nèi)注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟等。由于皮內(nèi)組織對(duì)藥物的吸收緩慢，且注射量少，通常不用于延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，故A項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，皮下組織的血管分布相對(duì)較少，血流速度較慢，藥物吸收較為緩慢，因此可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。一些需要緩慢持續(xù)發(fā)揮作用的藥物常采用皮下注射的方式，如胰島素等，所以需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射，B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C動(dòng)脈注射是將藥物直接注入動(dòng)脈血管內(nèi)，主要用于造影檢查、腫瘤的介入治療等。其目的是使藥物迅速到達(dá)特定部位發(fā)揮作用，而不是延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，故C項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D靜脈注射是將藥液直接注入靜脈內(nèi)，藥物隨血液循環(huán)迅速分布到全身，起效快，但作用時(shí)間相對(duì)較短，一般不用于延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，故D項(xiàng)不正確。綜上，答案選B。28、藥物經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：C

【解析】藥物在體內(nèi)的消除遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，藥物消除半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。經(jīng)過(guò)1個(gè)半衰期，藥物消除50%；經(jīng)過(guò)2個(gè)半衰期，剩余藥物為初始量的（1-50%）×50%=25%，即消除了75%；經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，剩余藥物為初始量的25%×50%=12.5%，即消除了87.5%；經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期，剩余藥物為初始量的12.5%×50%=6.25%，那么從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為1-6.25%=93.75%。所以本題答案選C。29、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會(huì)發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時(shí)間

【答案】：B

【解析】本題主要考查諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀的原因。選項(xiàng)A，溶劑組成改變通常是指混合溶劑中各溶劑的比例發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物的溶解度，而題干中諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀并非是因?yàn)槿軇┙M成改變，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，pH的改變會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和溶解度。諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍時(shí)，可能會(huì)因?yàn)閮烧呋旌虾髉H值發(fā)生改變，使藥物的溶解度降低，從而導(dǎo)致沉淀的產(chǎn)生。所以諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀是由于pH的改變，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，直接反應(yīng)一般是指兩種藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)，但在本題中，沉淀的產(chǎn)生主要是由于pH改變導(dǎo)致的溶解度變化，并非兩種藥物直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，反應(yīng)時(shí)間主要影響反應(yīng)的進(jìn)程和程度，但通常不是導(dǎo)致兩種注射劑配伍后直接發(fā)生沉淀的原因，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。30、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時(shí)為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項(xiàng)A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機(jī)制相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過(guò)形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過(guò)在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說(shuō)的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識(shí)。具體對(duì)各選項(xiàng)分析如下：A選項(xiàng)：對(duì)于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性會(huì)增強(qiáng)，此說(shuō)法符合該類藥物的構(gòu)效關(guān)系特點(diǎn)，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子是比較適宜的結(jié)構(gòu)，這是其構(gòu)效關(guān)系的重要特征之一，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：當(dāng)吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連時(shí)，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換的一種情況，C選項(xiàng)的描述是正確的。D選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥的側(cè)鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現(xiàn)了該類藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項(xiàng)也是正確的。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，本題答案選ABCD。2、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)中并不含有氫化萘環(huán)。它具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與氫化萘環(huán)的結(jié)構(gòu)特征不相關(guān)，所以該選項(xiàng)敘述與阿托伐他汀不相符。選項(xiàng)B阿托伐他汀結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)，此描述與阿托伐他汀的實(shí)際結(jié)構(gòu)特征相符，所以該選項(xiàng)敘述是正確的，不符合題目要求。選項(xiàng)C阿托伐他汀側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)，這是其結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要特征，該描述是正確的，不符合題目要求。選項(xiàng)D阿托伐他汀本身沒(méi)有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，因此“內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定”的描述與阿托伐他汀不相符。綜上，答案選AD。3、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃

C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃，這是《中國(guó)藥典》對(duì)于陰涼處貯藏溫度的明確規(guī)定，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B涼暗處貯藏的要求是貯藏處既要避光，同時(shí)溫度不超過(guò)20℃，該選項(xiàng)符合《中國(guó)藥典》對(duì)涼暗處貯藏條件的規(guī)定，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C在冷處貯藏是指溫度在2℃-10℃的環(huán)境下貯藏，而常溫一般是指10℃-30℃，所以冷處貯藏并非指在常溫貯藏，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D當(dāng)藥品未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，按照規(guī)定系指在常溫貯藏，選項(xiàng)D正確。綜上，正確答案為ABD。4、以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的藥理作用來(lái)判斷其是否通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮作用。選項(xiàng)A：氫氧化鋁氫氧化鋁是一種抗酸藥，它可以中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸過(guò)多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸等癥狀，并非通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮藥理作用。選項(xiàng)B：二巰基丁二酸鈉二巰基丁二酸鈉是一種金屬解毒藥，它能與多種金屬離子結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而促進(jìn)金屬離子的排出，達(dá)到解毒的目的，其作用機(jī)制并非影響轉(zhuǎn)運(yùn)體。選項(xiàng)C：氫氯噻嗪氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，它主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端，通過(guò)抑制此處的鈉-氯同向轉(zhuǎn)運(yùn)體，減少對(duì)氯化鈉的重吸收，增加水和電解質(zhì)的排出，從而發(fā)揮利尿作用，是通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：左旋咪唑左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥，它能選擇性地抑制蟲(chóng)體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲(chóng)體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生，使蟲(chóng)體肌肉麻痹而隨糞便排出體外，并非通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮作用。綜上，答案選C。5、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政監(jiān)督管理各部門應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)。選項(xiàng)A，性狀是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對(duì)于初步判斷藥品的質(zhì)量有重要意義。選項(xiàng)B，鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辨別藥品的真?zhèn)?，確保藥品的種類與標(biāo)簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。選項(xiàng)C，檢查是對(duì)藥品的純度進(jìn)行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個(gè)方面的檢查，通過(guò)各項(xiàng)檢查項(xiàng)目可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此也是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分。選項(xiàng)D，含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規(guī)定的含量范圍，它是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，同樣屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。綜上，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定，本題答案為ABCD。6、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項(xiàng)A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來(lái)判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過(guò)光譜分析可以對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測(cè)。例如紫外-可見(jiàn)分光光度法可用于檢測(cè)具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異，實(shí)現(xiàn)對(duì)雜質(zhì)的分離和檢測(cè)。常見(jiàn)的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點(diǎn)，能夠有效地分離和檢測(cè)藥物中的雜質(zhì)，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D滴定分析法主要是用于測(cè)定藥物中主成分的含量，它是通過(guò)滴定劑與被測(cè)物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來(lái)確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質(zhì)的影響，但它并不是專門用于藥物雜質(zhì)檢查的主要方法，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏?/p>

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)中第Ⅰ相反應(yīng)的定義，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷屬于第Ⅰ相反應(yīng)的藥物。藥物在體內(nèi)