2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題及參考答案詳解（奪分金卷）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關(guān)鍵在于理解首過效應(yīng)的概念以及各類制劑特點，從而找出能避免首過效應(yīng)的制劑類型。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。要避免首過效應(yīng)，就需要選擇不經(jīng)過胃腸道吸收或者不直接進(jìn)入肝臟代謝的制劑。對各選項分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，它經(jīng)口服后，藥物依然要通過胃腸道吸收，會經(jīng)歷首過效應(yīng)，所以A選項不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過口服進(jìn)入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，在此過程中會受到首過效應(yīng)的影響，因此B選項也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。直腸給藥時，藥物可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)，可避免或減少藥物的首過效應(yīng)，所以C選項正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經(jīng)口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會產(chǎn)生首過效應(yīng)，故D選項不合適。綜上，答案選C。2、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點逐一分析各選項。選項A散劑是將藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續(xù)的分散和起效提供了有利條件。所以選項A說法正確。選項B散劑粒徑小、比表面積大的特點使其易于分散，在進(jìn)入人體后能夠快速與體液接觸并分散開來，從而加快藥物的溶解和吸收過程，進(jìn)而起效較快。所以選項B說法正確。選項C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環(huán)境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會發(fā)生潮解、結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物質(zhì)量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項C說法錯誤。選項D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對簡單，占用空間小；貯存時對條件要求相對不是特別苛刻；運輸過程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選C。3、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物

C.具非線性動力學(xué)特征的藥物

D.個體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點。血藥濃度監(jiān)測是指在藥代動力學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用現(xiàn)代化的分析技術(shù)，測定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導(dǎo)與評價。選項A：長期用藥過程中，藥物在體內(nèi)的蓄積情況、機體對藥物的反應(yīng)性等可能會發(fā)生變化，同時也可能受到多種因素影響而導(dǎo)致藥物濃度不穩(wěn)定，所以通常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，以此來調(diào)整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項不符合題意。選項B：治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過程中相對安全，不容易出現(xiàn)因劑量不當(dāng)而導(dǎo)致的嚴(yán)重毒性反應(yīng)，所以一般不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，該選項符合題意。選項C：具有非線性動力學(xué)特征的藥物，其藥代動力學(xué)過程不遵循線性規(guī)律，藥物劑量的微小變化可能會導(dǎo)致血藥濃度的大幅波動，從而增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險，因此需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測來準(zhǔn)確調(diào)整劑量，該選項不符合題意。選項D：個體差異大的藥物，不同個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個體體內(nèi)產(chǎn)生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實現(xiàn)個體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，該選項不符合題意。綜上，不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，答案選B。4、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：C

【解析】本題主要考查陰道栓劑基質(zhì)的常用類型。選項A可可豆脂是一種常見的栓劑油脂性基質(zhì)，在體溫下能迅速熔化，適用于肛門栓劑等，但較少用作陰道栓劑基質(zhì)，所以選項A不符合要求。選項BPoloxamer即泊洛沙姆，是一種新型的非離子型表面活性劑，可作為栓劑的水溶性基質(zhì)，但在陰道栓劑中的應(yīng)用并不普遍，故選項B也不正確。選項C甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的彈性、韌性和透明度，且在體溫下不熔化，能緩緩溶于分泌液中，對陰道黏膜刺激性小，因此多用作陰道栓劑基質(zhì)，選項C正確。選項D半合成脂肪酸甘油酯是目前應(yīng)用較多的油脂性栓劑基質(zhì)，主要用于肛門栓劑，而非陰道栓劑，選項D錯誤。綜上，答案選C。5、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備水不溶性滴丸時冷凝液的選擇。首先分析各選項：-選項A：PEG6000是常用的水溶性基質(zhì)，可用于制備水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以選項A不符合要求。-選項B：水不溶性滴丸通常選用水作為冷凝液，因為水與水不溶性藥物不互溶，可以使滴丸在冷凝過程中成型，故選項B正確。-選項C：液狀石蠟一般作為脂溶性基質(zhì)制備滴丸時的冷凝劑，對于水不溶性滴丸來說并非合適的冷凝液選擇，所以選項C不正確。-選項D：硬脂酸是一種常用的脂溶性基質(zhì)，不是制備水不溶性滴丸時用的冷凝液，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。6、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期及作用的因素。破題點在于分析題干中導(dǎo)致卡那霉素半衰期變化及產(chǎn)生不良影響的原因，并判斷該原因?qū)儆谀姆N因素類型。題干關(guān)鍵信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）為\(1.5\)小時，而在腎衰竭病人中\(zhòng)(t_{1/2}\)延長數(shù)倍。-若不改變給藥劑量或給藥間隔，會造成藥物在體內(nèi)蓄積，對第八對腦神經(jīng)造成損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。對各選項的分析A選項生理因素：生理因素通常涉及人體正常的生理特征和功能，如年齡、性別、體重、飲食等對藥物的影響。而題干中強調(diào)的是腎衰竭這種疾病狀態(tài)，并非一般意義上的生理因素，所以A選項不符合。B選項精神因素：精神因素主要指人的心理狀態(tài)、情緒等對藥物作用的影響。題干中并沒有提及與精神狀態(tài)相關(guān)的內(nèi)容，所以B選項不正確。C選項疾病因素：題干明確指出是腎衰竭病人這一疾病狀態(tài)導(dǎo)致卡那霉素的半衰期延長，進(jìn)而引發(fā)一系列不良后果。這清晰地表明疾病對藥物的代謝和作用產(chǎn)生了影響，所以C選項符合題意。D選項遺傳因素：遺傳因素是指由于個體遺傳基因的差異而影響藥物的反應(yīng)。題干中沒有涉及遺傳相關(guān)的信息，所以D選項也不正確。綜上，正確答案是C。7、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑的知識掌握。選項A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項A不符合題意。選項B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽離子型表面活性劑的特性，因此選項B不正確。選項C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽離子型表面活性劑，主要用于營養(yǎng)保健、乳化等領(lǐng)域，所以選項C也不符合。選項D季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽離子型表面活性劑的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。8、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)每個選項內(nèi)容，結(jié)合芬太尼透皮貼的作用原理來判斷其是否為用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項A經(jīng)皮吸收主要蓄積于皮下組織，若僅僅是蓄積在皮下組織，那么就難以對全身的疼痛產(chǎn)生作用，也就無法有效治療中重度慢性疼痛，所以這并非其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，該選項錯誤。選項B芬太尼透皮貼并非經(jīng)皮吸收迅速且5-10分鐘即可產(chǎn)生治療效果，其起效相對較慢，所以該項描述不符合芬太尼透皮貼的特點，不是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，該選項錯誤。選項C芬太尼透皮貼主要是通過皮膚角質(zhì)層進(jìn)行吸收，并非主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，所以該選項的說法錯誤，不是其能有效治療中重度慢性疼痛的原因，該選項錯誤。選項D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛癥狀，芬太尼透皮貼經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用，能夠作用于全身來緩解中重度慢性疼痛，所以這是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，該選項正確。綜上，本題答案選D。9、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

【答案】：C

【解析】本題考查混懸型氣霧劑的組成部分。逐一分析各選項：-選項A：拋射劑是氣霧劑的動力來源，為氣霧劑噴射提供能量，混懸型氣霧劑需要拋射劑來將藥物以霧滴形式噴出，所以拋射劑是混懸型氣霧劑的組成部分。-選項B：潛溶劑可以提高藥物在拋射劑中的溶解度，當(dāng)藥物在拋射劑中溶解性不好時，添加潛溶劑有助于藥物在體系中的分散和穩(wěn)定，因此潛溶劑也是混懸型氣霧劑的組成部分。-選項C：助懸劑主要用于增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性，使混懸液穩(wěn)定。但混懸型氣霧劑是將藥物以固體微粉形式分散在拋射劑中，與傳統(tǒng)混懸液體系不同，不需要助懸劑來維持穩(wěn)定狀態(tài)，所以助懸劑不屬于混懸型氣霧劑的組成部分。-選項D：閥門系統(tǒng)是控制氣霧劑給藥劑量和噴霧方式的重要部件，通過閥門系統(tǒng)的開啟和關(guān)閉，可以實現(xiàn)藥物的定量噴出，所以閥門系統(tǒng)是混懸型氣霧劑不可或缺的組成部分。綜上，答案選C。10、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和作用機制來判斷正確答案。選項A：二甲雙胍二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥，它主要通過抑制肝糖原輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，從而降低血糖水平。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，也不是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以A選項錯誤。選項B：阿卡波糖阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，它通過抑制小腸黏膜刷狀緣的α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收，從而降低餐后血糖。該藥物同樣不具有D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，也不屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，因此B選項錯誤。選項C：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是常用的抗骨質(zhì)疏松藥物，主要作用是抑制破骨細(xì)胞的活性，減少骨吸收，增加骨密度。它與降血糖及D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑毫無關(guān)聯(lián)，故C選項錯誤。選項D：那格列奈那格列奈含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。它可以通過與胰島β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體結(jié)合，關(guān)閉ATP敏感性鉀通道，導(dǎo)致細(xì)胞膜去極化，使鈣通道開放，細(xì)胞外的鈣離子內(nèi)流，細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高，從而刺激胰島素分泌，降低血糖。所以D選項正確。綜上，本題答案選D。11、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同劑量術(shù)語的理解與記憶。各選項分析A選項：LD50：半數(shù)致死量是指能引起一群實驗動物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項正確。B選項：ED50：ED50是半數(shù)有效量，即能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，并非半數(shù)致死量，故B選項錯誤。C選項：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數(shù)，是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)致死量的表示，所以C選項錯誤。D選項：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標(biāo)，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數(shù)致死量，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。12、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()

A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物理化性質(zhì)相關(guān)知識，解題關(guān)鍵在于對藥物解離度、脂水分配系數(shù)以及不同酸堿性藥物在不同環(huán)境中吸收情況等知識點的理解。選項A酸性藥物在酸性溶液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會降低。胃內(nèi)環(huán)境為酸性，此時酸性藥物解離度低，分子型藥物比例相對較高，而分子型藥物脂溶性好，更易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。選項B藥物的吸收情況與多種因素相關(guān)，解離度只是其中之一。一般來說，藥物以非解離型存在時，脂溶性較高，更易通過生物膜被吸收；而解離度越高，藥物離子型比例增加，脂溶性降低，不利于藥物通過生物膜，反而會影響藥物在體內(nèi)的吸收，并非解離度越高吸收越好，所以該選項說法錯誤。選項C藥物的脂水分配系數(shù)（IgP）是指藥物在脂相和水相中的分配比例，它是衡量藥物脂溶性的一個重要指標(biāo)，IgP值越大，表明藥物的脂溶性越強，該選項說法正確。選項D弱堿性藥物在pH值高的環(huán)境中，解離度相對較低，分子型藥物比例增加。腸道環(huán)境pH值相對較高，胃內(nèi)環(huán)境pH值較低，所以弱堿性藥物在腸道中的解離度比在胃中低，更易以分子型形式存在，也就更易透過生物膜被吸收，即弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。13、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：D

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)是依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合來對藥物進(jìn)行分類的。在該分類系統(tǒng)中，各類藥物的特點分別如下：Ⅰ類藥物是高溶解性、高滲透性；Ⅱ類藥物是低溶解性、高滲透性；Ⅲ類藥物是高溶解性、低滲透性；而Ⅳ類藥物則是低溶解性、低滲透性。題干中明確指出疏水性藥物是滲透性低且溶解度低的藥物，這與Ⅳ類藥物的特點相契合。所以本題正確答案是D。14、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查對于不同藥劑類型的理解與判斷。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，碘化鉀并不具備增溶劑的特性，所以A選項錯誤。選項B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，碘化鉀常作為助溶劑使用，故B選項正確。選項C，潛溶劑是指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，如乙醇、丙二醇等，碘化鉀不屬于潛溶劑，所以C選項錯誤。選項D，著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質(zhì)，碘化鉀的用途并非用于著色，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的應(yīng)用類型。在藥劑學(xué)等領(lǐng)域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控釋膜材料，控釋膜材料的作用是控制藥物釋放的速度和程度，以達(dá)到穩(wěn)定、持久的藥效。而骨架材料主要是構(gòu)建藥物劑型的骨架結(jié)構(gòu)；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上或其他物體表面；背襯材料主要起到保護(hù)和支撐制劑的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物對應(yīng)的是控釋膜材料，答案選A。16、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響用藥的各類因素的判斷。首先分析選項A，年齡是影響藥物作用的一個重要因素。兒童和老人的生理機能與成年人有較大差異，兒童的身體各器官尚在發(fā)育階段，生理功能還不完善；老人則由于身體機能逐漸衰退，器官功能也有所下降。影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物可能會對兒童和老人脆弱的生理平衡造成較大影響，所以兒童和老人慎用此類藥物是基于年齡這一因素，選項A符合題意。選項B，藥物因素主要是指藥物本身的性質(zhì)、劑量、劑型、聯(lián)合用藥等方面對藥物作用的影響，而題干強調(diào)的是不同年齡段人群用藥的特殊性，并非藥物自身的特性，所以選項B不符合。選項C，給藥方法是指藥物進(jìn)入人體的途徑，如口服、注射、外用等，給藥方法的不同會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程，但與題干中因年齡不同而對某些藥物慎用的表述無關(guān)，所以選項C不符合。選項D，性別在生理上存在一定差異，可能會影響藥物的反應(yīng)，但題干明確提及的是兒童和老人這兩個年齡段，并非針對性別差異，所以選項D不符合。綜上，答案選A。17、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有特定特征的抗心律失常藥物的識別。解題關(guān)鍵在于明確各選項藥物分子中是否存在手性碳原子，以及（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)上是否有明顯差異。選項A：奎尼丁奎尼丁是一種常用的抗心律失常藥，但它分子中不存在手性碳原子，不滿足題干中“分子中存在手性碳原子”這一條件，所以該選項不符合要求。選項B：利多卡因利多卡因也是常見的抗心律失常藥物，其分子結(jié)構(gòu)中同樣不存在手性碳原子，因此也不符合題干所描述的特征，該選項不正確。選項C：美西律美西律主要用于治療心律失常，不過它在分子結(jié)構(gòu)上沒有手性碳原子，不滿足題目設(shè)定的條件，所以該選項也可以排除。選項D：普羅帕酮普羅帕酮分子中存在手性碳原子，并且其（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)方面有明顯差異，完全符合題干的要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。18、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，判斷乙醇作為液體藥劑附加劑的作用。選項A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯等，乙醇并不屬于非極性溶劑，所以選項A錯誤。選項B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數(shù)及極性介于極性與非極性溶劑之間，乙醇是常用的半極性溶劑，能與水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有機藥物和中藥材中的有效成分，故乙醇作為液體藥劑附加劑的作用為半極性溶劑，選項B正確。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使病人易于接受的一類附加劑，常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等，乙醇一般不用于作為矯味劑，選項C錯誤。選項D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原微生物生長發(fā)育的化學(xué)藥品，常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀等，乙醇雖有一定的防腐作用，但通常不是作為液體藥劑附加劑的主要作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選B。19、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

【答案】：D

【解析】本題可通過分析地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，以及各選項中基團(tuán)對分子極性的影響來判斷奧沙西泮極性明顯大于地西泮的原因。選項A酰胺基團(tuán)在許多有機化合物中都存在，它雖然具有一定的極性，但相較于某些其他基團(tuán)，其對分子極性的提升作用并非是奧沙西泮極性明顯大于地西泮的關(guān)鍵因素，所以不能僅因奧沙西泮分子中存在酰胺基團(tuán)就使其極性顯著增大，A選項錯誤。選項B烴基是由碳和氫組成的基團(tuán)，通常具有較弱的極性甚至可以認(rèn)為是非極性基團(tuán)。一般情況下，烴基的存在會降低分子的極性，而不是使分子極性增大，所以奧沙西泮分子中存在烴基不能解釋其極性明顯大于地西泮，B選項錯誤。選項C題干中并未提及奧沙西泮分子中存在氟原子這一結(jié)構(gòu)特征，并且氟原子在有機化合物中雖然電負(fù)性較大，但在本題情境下與奧沙西泮極性增大的原因無關(guān)，C選項錯誤。選項D羥基（-OH）是一個強極性基團(tuán)，氧原子的電負(fù)性較大，使得羥基中的電子云偏向氧原子，產(chǎn)生了較大的偶極矩，從而增加了分子的極性。奧沙西泮分子中存在羥基，這使得其極性明顯大于地西泮，D選項正確。綜上，答案選D。20、硝苯地平的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題考查硝苯地平的作用機制。逐一分析各選項：-選項A：影響機體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用方式，硝苯地平并不以此為作用機制，所以該選項錯誤。-選項B：此選項表述不完整，缺乏明確指向，硝苯地平的作用機制并非如此模糊的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。-選項C：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，主要作用機制是影響細(xì)胞膜離子通道，通過阻滯細(xì)胞膜L-型鈣通道，抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，該選項正確。-選項D：阻斷受體是一些受體阻滯劑類藥物的作用特點，如β受體阻滯劑、α受體阻滯劑等，硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。21、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)高效液相色譜法各參數(shù)的用途來逐一分析選項。選項A：主峰的保留時間在高效液相色譜法中，主峰的保留時間是用于組分鑒別的重要參數(shù)。不同的物質(zhì)在色譜柱中的保留行為不同，在相同的色譜條件下，每種物質(zhì)都有其特定的保留時間。通過將樣品中主峰的保留時間與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時間進(jìn)行對比，如果兩者一致，則可初步判斷樣品中含有該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所以主峰的保留時間可用于組分鑒別，該選項正確。選項B：主斑點的位置主斑點的位置是薄層色譜法中的概念，而不是高效液相色譜法。在薄層色譜中，不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同，從而在薄層板上移動的距離不同，形成不同位置的斑點，通過主斑點的位置來進(jìn)行物質(zhì)的鑒別，但這與高效液相色譜法無關(guān)，該選項錯誤。選項C：理論板數(shù)理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱對不同組分的分離能力。理論板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，但它并不能直接用于組分的鑒別，該選項錯誤。選項D：信噪比信噪比主要用于衡量檢測信號的質(zhì)量，它是指信號強度與噪聲強度的比值。在高效液相色譜分析中，信噪比常用于評估檢測方法的靈敏度和可靠性，判斷檢測結(jié)果是否可靠，但不是用于組分鑒別的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。22、關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

B.對線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)

C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示

D.聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的重要指標(biāo)。一般來說，半衰期越短，藥物在體內(nèi)消除得越快；半衰期越長，藥物在體內(nèi)停留的時間越久。所以該選項說法正確。選項B：對于具有線性動力學(xué)特征的藥物而言，其消除速率與血藥濃度成正比，半衰期是藥物的特征參數(shù)，不會隨給藥劑量、劑型等因素而改變，僅取決于藥物的消除速率常數(shù)。因此該選項說法正確。選項C：生物半衰期通常用t?/?表示，它明確的定義就是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。所以該選項說法正確。選項D：聯(lián)合用藥時，藥物之間可能會發(fā)生相互作用，影響藥物的代謝、排泄等過程，從而導(dǎo)致藥物的半衰期發(fā)生改變。例如，某些藥物可能會抑制或誘導(dǎo)肝藥酶的活性，進(jìn)而影響其他藥物的代謝速度，使藥物的半衰期延長或縮短。所以該選項說法錯誤。綜上，本題答案選D。23、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查制備氧氟沙星緩釋膠囊時十二烷基硫酸鈉的作用。我們來依次分析每個選項：-選項A：稀釋劑的主要作用是增加藥物的重量或體積，便于制劑成型和分劑量等。而十二烷基硫酸鈉并不主要起到稀釋的作用，所以該選項不符合要求。-選項B：增塑劑一般是用于改善材料的可塑性和柔韌性等性質(zhì)的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉并不具備增塑劑的典型功能，因此該選項也不正確。-選項C：抗黏劑是為了防止物料黏附模具等而添加的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉的作用并非如此，所以此選項也錯誤。-選項D：穩(wěn)定劑能夠增加藥物的穩(wěn)定性，防止藥物在儲存、運輸?shù)冗^程中發(fā)生變質(zhì)等情況。十二烷基硫酸鈉在制備氧氟沙星緩釋膠囊時可起到穩(wěn)定劑的作用，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物流行病學(xué)主要任務(wù)的理解，需要判斷每個選項是否屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域。選項A：新藥臨床試驗前的藥效學(xué)研究設(shè)計主要側(cè)重于藥物本身的藥理作用和效果評估，通常屬于藥理學(xué)等學(xué)科的研究范疇，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項B：藥物上市前臨床試驗的設(shè)計，涉及到如何運用流行病學(xué)的方法來科學(xué)地安排試驗，確定樣本量、試驗組與對照組等，以評估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學(xué)在藥物研發(fā)前期的重要應(yīng)用，屬于其主要任務(wù)。選項C：上市后藥品有效性再評價，是在藥品廣泛應(yīng)用于臨床后，運用流行病學(xué)的方法收集大量數(shù)據(jù)，重新評估藥品在實際應(yīng)用中的效果，屬于藥物流行病學(xué)主要任務(wù)。選項D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測，通過對大量用藥人群的觀察和數(shù)據(jù)收集，運用流行病學(xué)的原理和方法來發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應(yīng)和非預(yù)期作用，是藥物流行病學(xué)的重要工作內(nèi)容。綜上，答案選A。25、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時間規(guī)定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時間最多不超過4周。故本題答案選B。26、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

【答案】：A

【解析】本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)相關(guān)知識，關(guān)鍵在于找出結(jié)構(gòu)與利多卡因相似且以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中酰胺鍵的藥物。選項A：美西律美西律的結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，它是以醚鍵代替了利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵，所以選項A符合題意。選項B：利多卡因題干問的是與利多卡因結(jié)構(gòu)相似且有結(jié)構(gòu)替換的藥物，而利多卡因本身不存在以醚鍵代替自身酰胺鍵的情況，所以選項B不符合要求。選項C：普魯卡因胺普魯卡因胺的結(jié)構(gòu)與本題所描述的以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中酰胺鍵的特征不相符，它并非是滿足題干要求的藥物，所以選項C錯誤。選項D：普羅帕酮普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與題干中關(guān)于以醚鍵代替利多卡因酰胺鍵的描述不匹配，它不屬于符合條件的藥物，所以選項D不正確。綜上，正確答案是A。27、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同注射途徑的特點來分析各個選項。選項A皮內(nèi)注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟等。由于皮內(nèi)組織對藥物的吸收緩慢，且注射量少，通常不用于延長藥物作用時間，故A項不符合要求。選項B皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，皮下組織的血管分布相對較少，血流速度較慢，藥物吸收較為緩慢，因此可以延長藥物的作用時間。一些需要緩慢持續(xù)發(fā)揮作用的藥物常采用皮下注射的方式，如胰島素等，所以需延長作用時間的藥物可采用皮下注射，B項正確。選項C動脈注射是將藥物直接注入動脈血管內(nèi)，主要用于造影檢查、腫瘤的介入治療等。其目的是使藥物迅速到達(dá)特定部位發(fā)揮作用，而不是延長藥物的作用時間，故C項不符合題意。選項D靜脈注射是將藥液直接注入靜脈內(nèi)，藥物隨血液循環(huán)迅速分布到全身，起效快，但作用時間相對較短，一般不用于延長藥物作用時間，故D項不正確。綜上，答案選B。28、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：C

【解析】藥物在體內(nèi)的消除遵循一級動力學(xué)過程，藥物消除半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。經(jīng)過1個半衰期，藥物消除50%；經(jīng)過2個半衰期，剩余藥物為初始量的（1-50%）×50%=25%，即消除了75%；經(jīng)過3個半衰期，剩余藥物為初始量的25%×50%=12.5%，即消除了87.5%；經(jīng)過4個半衰期，剩余藥物為初始量的12.5%×50%=6.25%，那么從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為1-6.25%=93.75%。所以本題答案選C。29、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時間

【答案】：B

【解析】本題主要考查諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀的原因。選項A，溶劑組成改變通常是指混合溶劑中各溶劑的比例發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物的溶解度，而題干中諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀并非是因為溶劑組成改變，所以選項A錯誤。選項B，pH的改變會影響藥物的穩(wěn)定性和溶解度。諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍時，可能會因為兩者混合后pH值發(fā)生改變，使藥物的溶解度降低，從而導(dǎo)致沉淀的產(chǎn)生。所以諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發(fā)生沉淀是由于pH的改變，選項B正確。選項C，直接反應(yīng)一般是指兩種藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)，但在本題中，沉淀的產(chǎn)生主要是由于pH改變導(dǎo)致的溶解度變化，并非兩種藥物直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所以選項C錯誤。選項D，反應(yīng)時間主要影響反應(yīng)的進(jìn)程和程度，但通常不是導(dǎo)致兩種注射劑配伍后直接發(fā)生沉淀的原因，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。30、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機制相符，所以選項A正確。選項B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項B錯誤。選項C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項C錯誤。選項D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時活性增強

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識。具體對各選項分析如下：A選項：對于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團(tuán)取代時活性會增強，此說法符合該類藥物的構(gòu)效關(guān)系特點，所以A選項正確。B選項：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子是比較適宜的結(jié)構(gòu)，這是其構(gòu)效關(guān)系的重要特征之一，故B選項正確。C選項：當(dāng)吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連時，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換的一種情況，C選項的描述是正確的。D選項：在吩噻嗪類抗精神病藥的側(cè)鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現(xiàn)了該類藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項也是正確的。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案選ABCD。2、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)特點，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)中并不含有氫化萘環(huán)。它具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與氫化萘環(huán)的結(jié)構(gòu)特征不相關(guān)，所以該選項敘述與阿托伐他汀不相符。選項B阿托伐他汀結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)，此描述與阿托伐他汀的實際結(jié)構(gòu)特征相符，所以該選項敘述是正確的，不符合題目要求。選項C阿托伐他汀側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)，這是其結(jié)構(gòu)的一個重要特征，該描述是正確的，不符合題目要求。選項D阿托伐他汀本身沒有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，因此“內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定”的描述與阿托伐他汀不相符。綜上，答案選AD。3、關(guān)于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃

C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃，這是《中國藥典》對于陰涼處貯藏溫度的明確規(guī)定，所以選項A正確。選項B涼暗處貯藏的要求是貯藏處既要避光，同時溫度不超過20℃，該選項符合《中國藥典》對涼暗處貯藏條件的規(guī)定，因此選項B正確。選項C在冷處貯藏是指溫度在2℃-10℃的環(huán)境下貯藏，而常溫一般是指10℃-30℃，所以冷處貯藏并非指在常溫貯藏，選項C錯誤。選項D當(dāng)藥品未規(guī)定貯藏溫度時，按照規(guī)定系指在常溫貯藏，選項D正確。綜上，正確答案為ABD。4、以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的藥理作用來判斷其是否通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮作用。選項A：氫氧化鋁氫氧化鋁是一種抗酸藥，它可以中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸等癥狀，并非通過影響轉(zhuǎn)運體發(fā)揮藥理作用。選項B：二巰基丁二酸鈉二巰基丁二酸鈉是一種金屬解毒藥，它能與多種金屬離子結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而促進(jìn)金屬離子的排出，達(dá)到解毒的目的，其作用機制并非影響轉(zhuǎn)運體。選項C：氫氯噻嗪氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，它主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端，通過抑制此處的鈉-氯同向轉(zhuǎn)運體，減少對氯化鈉的重吸收，增加水和電解質(zhì)的排出，從而發(fā)揮利尿作用，是通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的，該選項正確。選項D：左旋咪唑左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，它能選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產(chǎn)生，使蟲體肌肉麻痹而隨糞便排出體外，并非通過影響轉(zhuǎn)運體發(fā)揮作用。綜上，答案選C。5、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政監(jiān)督管理各部門應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)。選項A，性狀是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對于初步判斷藥品的質(zhì)量有重要意義。選項B，鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨別藥品的真?zhèn)?，確保藥品的種類與標(biāo)簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。選項C，檢查是對藥品的純度進(jìn)行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個方面的檢查，通過各項檢查項目可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此也是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分。選項D，含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規(guī)定的含量范圍，它是評價藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，同樣屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。綜上，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查和含量測定，本題答案為ABCD。6、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過化學(xué)反應(yīng)來檢測雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項正確。選項C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，實現(xiàn)對雜質(zhì)的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質(zhì)，C選項正確。選項D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質(zhì)的影響，但它并不是專門用于藥物雜質(zhì)檢查的主要方法，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)中第Ⅰ相反應(yīng)的定義，對各選項逐一分析來判斷屬于第Ⅰ相反應(yīng)的藥物。藥物在體內(nèi)