2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題及參考答案詳解（黃金題型）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物排泄的主要部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：小腸是食物消化和吸收的重要場所，并非藥物排泄的主要部位。-選項B：胃主要功能是儲存和初步消化食物等，不是藥物排泄的主要途徑。-選項C：肝臟主要參與藥物的代謝過程，將藥物進行轉(zhuǎn)化等，而非排泄的主要部位。-選項D：腎臟是藥物排泄的主要器官，很多藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小球濾過、腎小管分泌等方式經(jīng)腎臟隨尿液排出體外。因此，藥物排泄的主要部位是腎臟，本題正確答案選D。2、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》規(guī)定的維生素C含量測定所用指示液。逐一分析各選項：-選項A：結(jié)晶紫指示液常用于非水溶液滴定法，一般用于一些弱堿類藥物的含量測定，并非用于維生素C的碘量法含量測定。-選項B：鄰二氮菲指示液常作為氧化還原滴定中的外指示劑，在特定的氧化還原反應(yīng)體系中有應(yīng)用，但不是維生素C碘量法測定的指示液。-選項C：甲基橙指示液主要用于酸堿滴定，指示酸堿反應(yīng)的終點，與維生素C的碘量法測定無關(guān)。-選項D：在碘量法中，淀粉指示液是常用的指示液。當用碘滴定維生素C時，在接近終點時，加入淀粉指示液，此時溶液會呈現(xiàn)藍色，繼續(xù)滴定至藍色消失即為終點，所以《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定時使用淀粉指示液。綜上，答案選D。3、關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是

A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較

B.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

【答案】：A

【解析】本題可通過對每個選項的逐一分析，來判斷關(guān)于藥物效價強度說法的正誤。選項A藥物效價強度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其反映的是藥物與受體的親和力大小，并非用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較。藥物內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，與效價強度所衡量的內(nèi)容不同。所以選項A說法錯誤。選項B在比較藥物的效價強度時，通常所指的等效反應(yīng)采用50%效應(yīng)量。這是一種標準化的比較方式，能夠更準確地反映不同藥物在產(chǎn)生相同效應(yīng)時所需的劑量或濃度差異。所以選項B說法正確。選項C藥物效價強度主要用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量比較。通過比較不同藥物產(chǎn)生相同效應(yīng)時所需的劑量大小，可以判斷它們在效價上的相對強弱。例如，在達到相同的治療效果時，所需劑量越小的藥物，其效價強度越高。所以選項C說法正確。選項D同理，藥物效價強度也可用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度比較。在藥物研究和應(yīng)用中，濃度也是一個重要的參數(shù)，比較等效濃度可以從另一個角度評估藥物的效價強度。所以選項D說法正確。綜上，答案選A。4、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：A

【解析】本題考查氣霧劑中拋射劑的相關(guān)知識。下面對各選項進行分析：-選項A：聚乙二醇是氣霧劑中常用的拋射劑，故該選項正確。-選項B：硬脂酸鋁是一種有機化合物，在氣霧劑中一般不作為拋射劑使用，所以該選項錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑主要起乳化、增溶等作用，并非氣霧劑的拋射劑，因此該選項錯誤。-選項D：沒食子酸酯類一般作為抗氧劑使用，不是氣霧劑的拋射劑，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。5、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：A

【解析】本題考查效能的表示方式。首先分析各選項：-選項A：Emax表示最大效應(yīng)，即隨著藥物劑量或濃度的增加，效應(yīng)也隨之增加，當效應(yīng)增加到一定程度后，再增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)不再繼續(xù)增強，此時的效應(yīng)稱為最大效應(yīng)，也就是效能，所以選項A正確。-選項B：ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，并非效能的表示方式，故選項B錯誤。-選項C：LD50是半數(shù)致死量，指引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，與效能無關(guān)，因此選項C錯誤。-選項D：TI即治療指數(shù)，是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，用于表示藥物的安全性，而不是效能，所以選項D錯誤。綜上，效能的表示方式為Emax，本題答案選A。6、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的包衣材料的性質(zhì)，來判斷胃溶性包衣材料。分析選項ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項B不正確。分析選項CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項C錯誤。分析選項DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項D正確。綜上，本題答案選D。7、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)的水溶性材料相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于對各選項所涉及材料特性的了解，判斷其是否常用于栓劑基質(zhì)且具有水溶性。選項A：聚乙烯醇（PVA）：聚乙烯醇通常在藥劑學(xué)中用于制備膜劑等，并非常用于栓劑基質(zhì)，所以該選項不符合要求。選項B：聚乙二醇（PEG）：聚乙二醇具有良好的水溶性，能夠在體溫下迅速溶解，并且對黏膜有一定的刺激性小，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)材料，該選項符合題意。選項C：交聯(lián)聚維酮（PVPP）：交聯(lián)聚維酮主要作為崩解劑應(yīng)用于片劑等固體制劑中，并不用于栓劑基質(zhì)，因此該選項不正確。選項D：聚乳酸-羥乙酸（PLGA）：聚乳酸-羥乙酸是一種生物可降解的高分子材料，常用于制備微球、納米粒等緩釋制劑，而不是作為栓劑的水溶性基質(zhì)材料，所以該選項也不合適。綜上，答案選B。8、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)環(huán)糊精包合物的性質(zhì)和維A酸的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：環(huán)糊精包合物通常有助于增加藥物的溶解度和溶出速率，而不是降低溶出液，所以該選項錯誤。選項B：維A酸主要的問題并非揮發(fā)性，制成環(huán)糊精包合物也不是為了減少其揮發(fā)性損失，所以該選項錯誤。選項C：環(huán)糊精包合物一般不具有靶向作用，其主要作用不是使藥物產(chǎn)生靶向，所以該選項錯誤。選項D：維A酸性質(zhì)不穩(wěn)定，容易受外界因素影響而發(fā)生變化。環(huán)糊精包合物是一種將藥物分子包藏于環(huán)糊精分子空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的超微粒分散物，這種包合作用可以保護維A酸，使其免受環(huán)境因素的影響，從而提高維A酸的穩(wěn)定性，所以該選項正確。綜上，答案選D。9、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧劑的物質(zhì)。下面對各選項進行分析：-選項A：巴西棕櫚蠟，它一般是作為栓劑的增稠劑使用，用于調(diào)節(jié)栓劑的稠度等物理性質(zhì)，而不是抗氧劑，所以該選項不符合要求。-選項B：尿素，通常不用于栓劑作為抗氧劑，它在其他醫(yī)藥應(yīng)用方面有不同的用途，如增加藥物的溶解性等，因此該選項不正確。-選項C：甘油明膠，是一種常用的栓劑基質(zhì)，能為藥物提供適宜的載體和賦形作用，并非抗氧劑，所以該選項也不符合。-選項D：叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧劑，能夠防止藥物在儲存過程中被氧化，可作為栓劑的抗氧劑使用，該選項正確。綜上，答案選D。10、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》規(guī)定的項目與要求，對各選項逐一進行分析，從而判斷出理解錯誤的選項。選項A如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，按照相關(guān)規(guī)定，該表述的含義就是注射液裝量為1ml，其中含有主藥10mg。所以選項A對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是正確的。選項B檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，在《中國藥典》規(guī)定中，系指不超過105.0％，而不是不超過100.0％。所以選項B對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是錯誤的。選項C《中國藥典》中明確規(guī)定，貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，其目的是防止塵土及異物進入。因此選項C對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是正確的。選項D根據(jù)《中國藥典》要求，貯藏條件為“密封”，就是指將容器密封，起到防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)的作用。所以選項D對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解是正確的。綜上，答案選B。11、屬于鈣劑的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對鈣劑類藥物的識別。選項A，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，并非鈣劑，故A選項錯誤。選項B，阿法骨化醇是維生素D的活性代謝產(chǎn)物，它能促進腸道對鈣的吸收，并調(diào)節(jié)骨的礦化，其本質(zhì)并非鈣劑，故B選項錯誤。選項C，乳酸鈣為有機鈣補充劑，屬于鈣劑，可用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全等，故C選項正確。選項D，依替膦酸二鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，主要通過抑制破骨細胞的活性來減少骨吸收，用于治療和預(yù)防各種類型的骨質(zhì)疏松癥，但它不屬于鈣劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。12、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

【答案】：B

【解析】在藥物劑型相關(guān)知識中，對各選項分析如下：A選項，劑型確實可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型起導(dǎo)瀉作用，而注射劑型則有鎮(zhèn)靜和抗驚厥等作用，所以該選項描述是正確的。B選項，劑型一般是提高而不是降低藥物的穩(wěn)定性。通過合適的劑型可以保護藥物免受外界因素（如光線、空氣、水分等）的影響，從而延長藥物的有效期，所以該選項描述錯誤。C選項，劑型能改變藥物的作用速度。不同劑型在體內(nèi)的釋放和起效時間不同，比如注射劑起效通常比口服片劑快，所以該選項描述是正確的。D選項，改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)。例如將藥物制成緩控釋制劑，可以使藥物緩慢釋放，避免血藥濃度過高而產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以該選項描述是正確的。綜上所述，答案選B。13、用沉淀反應(yīng)進行鑒別的方法是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及方法的特點，判斷哪個方法是用沉淀反應(yīng)進行鑒別的。選項A：化學(xué)鑒別法化學(xué)鑒別法是利用藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色、沉淀、氣體、熒光等現(xiàn)象鑒別藥物真?zhèn)蔚姆椒?。其中沉淀反?yīng)是其常用的鑒別反應(yīng)類型之一，所以化學(xué)鑒別法可以用沉淀反應(yīng)進行鑒別。選項B：薄層色譜法薄層色譜法是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據(jù)比移值與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法，并非利用沉淀反應(yīng)進行鑒別。選項C：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動的相互作用（分子振動是指分子中原子在其平衡位置附近的相對運動），通過檢測紅外光被吸收的情況，來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的方法，與沉淀反應(yīng)無關(guān)。選項D：高效液相色譜法高效液相色譜法是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜法的理論和技術(shù)，以高壓輸送流動相，采用高效固定相及高靈敏度檢測器，發(fā)展而成的現(xiàn)代分析方法，主要是利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異進行分離和分析，并非用沉淀反應(yīng)進行鑒別。綜上，用沉淀反應(yīng)進行鑒別的方法是化學(xué)鑒別法，答案選A。14、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于輸液敘述的正確性。選項A：輸液中不得添加任何抑菌劑。在輸液的生產(chǎn)和使用過程中，為了保證輸液的安全性和有效性，是不允許添加抑菌劑的。因為抑菌劑可能會對人體產(chǎn)生不良反應(yīng)，并且輸液作為一種直接進入血液循環(huán)的制劑，其無菌要求極高，不能依賴抑菌劑來保證質(zhì)量。所以該選項敘述正確。選項B：采取單向?qū)恿鲀艋諝?。在輸液的生產(chǎn)環(huán)境中，采用單向?qū)恿鲀艋諝馐浅Ｒ娗冶匾拇胧?。單向?qū)恿骺梢杂行p少空氣中的塵埃、微生物等污染物，保證輸液生產(chǎn)過程的潔凈度，從而提高輸液的質(zhì)量和安全性。因此該選項敘述正確。選項C：滲透壓可為等滲或低滲。輸液的滲透壓一般要求為等滲或偏高滲，而不能是低滲。如果輸液為低滲溶液，會使紅細胞吸水膨脹甚至破裂，導(dǎo)致溶血等嚴重不良反應(yīng)，威脅患者的健康和生命安全。所以該選項敘述不正確。選項D：可用于維持血壓。在一些情況下，如患者失血、脫水等導(dǎo)致血壓下降時，通過輸入合適的輸液可以補充血容量，從而維持血壓的穩(wěn)定。因此該選項敘述正確。綜上，答案選C。15、有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的性質(zhì)及用途，對各選項逐一分析：選項A：陰離子型表面活性劑是表面活性劑的一類，硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑，該表述正確。選項B：吐溫80雖然是常用的非離子型表面活性劑，但由于其可能引起過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)，一般不可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑，該項表述錯誤。選項C：泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有良好的增溶、乳化等作用，該表述正確。選項D：陽離子型表面活性劑通常具有殺菌、消毒作用，這是其重要的性質(zhì)特點，該表述正確。綜上，答案選B。16、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否能作為栓劑水溶性基質(zhì)。選項A巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，主要用于上光劑、鞋油、蠟紙等產(chǎn)品的生產(chǎn)，它不溶于水，不能作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項A錯誤。選項B尿素是一種有機化合物，主要用于農(nóng)業(yè)肥料、工業(yè)原料等方面。其雖然可溶于水，但它不具備作為栓劑基質(zhì)應(yīng)有的成型性、穩(wěn)定性等特性，不能作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，可作為栓劑水溶性基質(zhì)，所以選項C正確。選項D叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧化劑，用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長食品的保質(zhì)期，不具備作為栓劑水溶性基質(zhì)的條件，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。17、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項所涉及的方法進行分析，判斷其是否符合評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的要求，進而得出正確答案。選項A：生物等效性試驗生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計學(xué)差異。當不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時，通過生物等效性試驗，可以比較不同制劑在體內(nèi)的吸收情況，包括吸收速度和程度，以此來評價它們是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以選項A符合題意。選項B：微生物限度檢查法微生物限度檢查法主要是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，用于控制藥品中的微生物數(shù)量，確保藥品的質(zhì)量和安全性，與評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同并無關(guān)聯(lián)。所以選項B不符合要求。選項C：血漿蛋白結(jié)合率測定法血漿蛋白結(jié)合率測定法是測定藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度，反映的是藥物在血液中的結(jié)合狀態(tài)和運輸情況，其關(guān)注點在于藥物與血漿蛋白的相互作用，而不是不同制劑間的吸收速度和程度，因此不能用于本題所要求的評價。所以選項C不正確。選項D：平均滯留時間比較法平均滯留時間主要反映藥物在體內(nèi)的平均停留時間，它側(cè)重于藥物在體內(nèi)的整體滯留情況，不能直接體現(xiàn)不同制劑間吸收速度和程度的差異。所以選項D也不合適。綜上，本題應(yīng)選擇A選項。18、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

【答案】：D

【解析】本題主要考查苯二氮?類藥物的相關(guān)知識。苯二氮?類藥物包括多種，常見的有地西泮、奧沙西泮、氟西泮等。地西泮是一種經(jīng)典的苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用；奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，作用與地西泮相似但較弱；氟西泮也是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，能縮短入睡時間、延長總睡眠時間及減少覺醒次數(shù)。而阿昔唑侖并非苯二氮?類藥物，所以本題應(yīng)選D。19、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克這一現(xiàn)象進行分析。選項A：相加作用相加作用是指兩藥合用時的作用是兩藥單用時的作用之和。而題干中描述的是腎上腺素緩解組胺引起的不良影響，并非兩藥作用簡單相加，所以該選項不符合題意。選項B：增強作用增強作用是指兩藥合用時，某藥可使另一藥的藥理效應(yīng)增強。腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克，不是單純的增強效應(yīng)，而是對組胺不良效應(yīng)的一種對抗，因此該選項也不正確。選項C：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可使小動脈、小靜脈擴張，導(dǎo)致血壓下降甚至休克；而腎上腺素能使血管收縮，升高血壓。二者的作用相反，腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克是通過其升高血壓的生理作用來對抗組胺降低血壓的效應(yīng)，屬于生理性拮抗，該選項正確。選項D：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。題干中并沒有體現(xiàn)出這種對受體結(jié)合的競爭性阻止關(guān)系，所以該選項不符合。綜上，答案選C。20、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A：氣霧劑的貯藏條件并非單純要求室溫保存。氣霧劑一般應(yīng)在涼暗處保存，要避免暴曬、受熱、敲打、撞擊等情況，所以“貯藏條件要求是室溫保存”這一說法錯誤。選項B：附加劑作為氣霧劑的組成部分，為了確保使用的安全性和有效性，應(yīng)無刺激性、無毒性，該項說法正確。選項C：氣霧劑通常是在壓力狀態(tài)下儲存和使用的，容器必須能夠耐受氣霧劑所需的壓力，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和使用安全，該項說法正確。選項D：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力來源，直接與藥物和人體接觸，所以應(yīng)為無刺激性、無毒性，該項說法正確。綜上，答案選A。21、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計算公式來求解。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量（X）與血藥濃度（C）的比值，其計算公式為\(V=X/C\)。已知靜脈注射某藥時，給藥劑量\(X_0=60mg\)，因為\(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000=60000μg\)；初始血藥濃度\(C=15μg/mL\)。將\(X=60000μg\)，\(C=15μg/mL\)代入公式\(V=X/C\)，可得\(V=\frac{60000}{15}=4000mL\)。又因為\(1L=1000mL\)，所以\(4000mL=4000\div1000=4L\)。綜上，答案選D。22、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：A

【解析】本題考查注射劑中抗氧劑的相關(guān)知識。在注射劑制備中，需要添加抗氧劑來防止藥物被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。選項A亞硫酸氫鈉，它具有較強的還原性，能夠消耗注射劑中的氧氣等氧化性物質(zhì)，從而保護主藥不被氧化，常被用作注射劑中的抗氧劑，所以該選項正確。選項B可可豆脂，它是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有適宜的熔點、可塑性和穩(wěn)定性等特點，主要用于制備栓劑，并非注射劑中的抗氧劑，因此該選項錯誤。選項C丙二醇，在藥劑中通常作為溶劑、保濕劑等使用，可增加藥物的溶解度，改善藥物的穩(wěn)定性等，但它不是抗氧劑，所以該選項錯誤。選項D油醇，一般作為溶劑、增塑劑等應(yīng)用于化妝品、醫(yī)藥等領(lǐng)域，但不具備抗氧劑的作用，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。23、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.維拉帕米

D.硝苯地平

【答案】：B

【解析】該題主要考查對鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的掌握。逐一分析各選項：-選項A：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，即鉀通道阻滯劑，它可延長心肌細胞動作電位時程和有效不應(yīng)期，并非鈉通道阻滯劑，所以A選項錯誤。-選項B：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維和心室肌的動作電位時程，改善心律失常情況，所以B選項正確。-選項C：維拉帕米屬于Ⅳ類抗心律失常藥，為鈣通道阻滯劑，可抑制心肌細胞的鈣離子內(nèi)流，并非鈉通道阻滯劑，所以C選項錯誤。-選項D：硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛，并非抗心律失常藥，更不屬于鈉通道阻滯劑類，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。24、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于準確掌握洛美沙星結(jié)構(gòu)的具體特征，并對各個選項進行分析判斷。各選項分析A選項：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結(jié)構(gòu)描述，不符合洛美沙星的結(jié)構(gòu)實際情況，所以A選項錯誤。B選項：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵特征表述，與洛美沙星的準確結(jié)構(gòu)不匹配，因此B選項錯誤。C選項：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實結(jié)構(gòu)特征有偏差，所以C選項錯誤。D選項：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確表述，該選項準確描述了洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。25、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品命名中不同名稱類型的概念。解題關(guān)鍵在于明確每個選項所代表的藥品名稱含義，然后結(jié)合國際非專利藥品名稱的定義進行判斷。選項A：商品名藥品的商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)銷商為了將自己的產(chǎn)品與其他企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥品相區(qū)別而使用的名稱，通常由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定，具有一定的商業(yè)推廣性質(zhì)，并非國際非專利藥品名稱，所以選項A錯誤。選項B：通用名通用名是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱，是國際非專利藥品名稱，它是全球通用的、唯一的名稱，不受專利和行政保護的限制，具有通用性和規(guī)范性，所以選項B正確。選項C：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照一定的化學(xué)命名原則命名的名稱，它主要用于準確描述藥物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，與國際非專利藥品名稱的概念不同，所以選項C錯誤。選項D：別名別名是由于歷史、地域、習(xí)慣等原因，同一藥物可能存在的其他名稱，但這些名稱并非國際統(tǒng)一認可的非專利藥品名稱，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。26、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。下面對各選項進行分析：-選項A：簡單擴散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細胞膜向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，一些小分子、脂溶性物質(zhì)等可通過簡單擴散的方式進行跨膜運輸，但蛋白質(zhì)和多肽一般不通過簡單擴散進行吸收，所以該選項錯誤。-選項B：濾過是指溶液通過濾過膜的過程，通常是在壓力差的作用下，小分子物質(zhì)隨溶劑通過膜孔而被濾過，蛋白質(zhì)和多肽不屬于通過濾過方式吸收，所以該選項錯誤。-選項C：膜動轉(zhuǎn)運是指大分子和顆粒物質(zhì)進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉(zhuǎn)運，蛋白質(zhì)和多肽等大分子物質(zhì)主要以此方式進行吸收，該選項正確。-選項D：主動轉(zhuǎn)運是指細胞通過本身的某種耗能過程，將某種物質(zhì)的分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，主要針對一些離子、小分子等物質(zhì)，并非蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。27、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項藥物的結(jié)構(gòu)特征來判斷分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥。選項A：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，主要阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經(jīng)沖動，同時也直接對鎮(zhèn)咳中樞產(chǎn)生抑制作用，其分子結(jié)構(gòu)中不含有硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。選項B：羧甲司坦羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出。其分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項正確。選項C：氨溴索氨溴索具有促進黏液排出及溶解分泌物的特性，它可促進呼吸道內(nèi)黏稠分泌物的排出及減少黏液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況，但其分子結(jié)構(gòu)中不存在硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。選項D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是巰基，而非硫醚結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。綜上，分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是羧甲司坦，答案選B。28、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：B

【解析】本題考查半數(shù)有效量的英文表示。半數(shù)有效量是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，其英文簡稱為ED50，所以選項B正確。選項A中，LD50指的是半數(shù)致死量，即能引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量，并非半數(shù)有效量，故A項錯誤。選項C中，LD50／ED50是治療指數(shù)，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，因此C項錯誤。選項D中，LD1／ED99是安全范圍的一種表示方式，和半數(shù)有效量沒有關(guān)系，所以D項錯誤。綜上，本題答案選B。29、一階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：A

【解析】本題考查對一階矩相關(guān)概念的理解與對應(yīng)選項的判斷。題目給出四個選項A.MRT、B.VRT、C.MAT、D.AUMC，要求選出與一階矩對應(yīng)的選項。在相關(guān)知識體系中，MRT（MeanResidenceTime）指的是平均駐留時間，它與一階矩相對應(yīng)，是反映藥物在體內(nèi)停留情況的一個重要參數(shù)，與一階矩的概念緊密相關(guān)。VRT（VarianceofResidenceTime）是停留時間的方差，它主要描述的是藥物在體內(nèi)停留時間的離散程度，并非一階矩。MAT（MeanAbsorptionTime）是平均吸收時間，主要用于衡量藥物吸收的情況，和一階矩沒有直接關(guān)聯(lián)。AUMC（AreaUndertheMomentCurve）是矩量曲線下面積，它和一階矩在概念和用途上有所不同。綜上所述，正確答案是A選項。30、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體的相關(guān)特性來分析每個選項的正確性。選項A受體具有特異性識別配體的能力，它能夠精確地識別與之匹配的配體分子，就如同特定的鑰匙只能打開特定的鎖一樣，只有符合其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)要求的配體才能被受體識別并結(jié)合，所以該選項描述正確。選項B受體的主要功能之一就是與配體結(jié)合，當配體與受體相遇時，它們之間會發(fā)生特異性的相互作用并結(jié)合在一起，從而啟動后續(xù)的一系列生理反應(yīng)，因此該選項描述正確。選項C受體在細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著至關(guān)重要的作用。當配體與受體結(jié)合后，會引發(fā)受體的構(gòu)象變化，進而激活細胞內(nèi)的一系列信號傳導(dǎo)通路，將細胞外的信號傳遞到細胞內(nèi)，調(diào)節(jié)細胞的生理活動，所以該選項描述“不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)”是不正確的。選項D受體與配體的結(jié)合是具有可逆性的，結(jié)合后在一定條件下可以解離。這種可逆性使得信號傳遞過程可以根據(jù)細胞內(nèi)外環(huán)境的變化進行靈活調(diào)節(jié)，以適應(yīng)不同的生理需求，故該選項描述正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有

A.與用藥劑量過大有關(guān)

B.與用藥時間過長有關(guān)

C.一般是可以預(yù)知的

D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)毒性反應(yīng)的定義及特點，對各選項逐一分析。選項A毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)。當患者用藥劑量過大時，藥物在體內(nèi)的濃度過高，超出了機體的耐受能力，就容易導(dǎo)致毒性反應(yīng)的發(fā)生。題干中“因用藥不慎導(dǎo)致機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)”，有可能是用藥劑量過大，因此該選項正確。選項B若用藥時間過長，藥物在體內(nèi)不斷蓄積，也可能達到中毒劑量，從而引發(fā)毒性反應(yīng)。例如長期服用巴比妥類藥物，藥物持續(xù)在體內(nèi)積累，就可能使得機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，所以該選項正確。選項C毒性反應(yīng)一般是可以預(yù)知的。因為藥物的毒性作用通常與其藥理作用相關(guān)，通過動物實驗和臨床研究等方式，能夠了解藥物的毒性特點、劑量-反應(yīng)關(guān)系等信息，從而在一定程度上預(yù)知毒性反應(yīng)的發(fā)生。在臨床用藥過程中，醫(yī)生也會根據(jù)藥物的特性和患者的情況，對可能出現(xiàn)的毒性反應(yīng)進行預(yù)判和防范，所以該選項正確。選項D正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)通常指的是副作用，而毒性反應(yīng)是在劑量過大或用藥時間過長，藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，并非正常治療劑量下發(fā)生的，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。2、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.咪康唑

D.伏立康唑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有三氮唑環(huán)的藥物的相關(guān)知識。選項A，酮康唑?qū)儆谶溥蝾惪拐婢?，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有三氮唑環(huán)，故A選項不符合要求。選項B，氟康唑是三氮唑類抗真菌藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，該選項正確。選項C，咪康唑同樣是咪唑類抗真菌藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不包含三氮唑環(huán)，C選項不正確。選項D，伏立康唑也屬于三氮唑類抗真菌藥物，其結(jié)構(gòu)里含有三氮唑環(huán)，該選項正確。綜上，本題答案選BD。3、化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

【答案】：ABD

【解析】本題可對每個選項逐一分析，判斷其是否屬于化學(xué)藥物的名稱。選項A：通用名化學(xué)藥物的通用名是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱，它是由專家按照一定的命名原則制定的統(tǒng)一名稱，具有通用性和規(guī)范性。在全球范圍內(nèi)，不同廠家生產(chǎn)的同一種化學(xué)藥物都使用相同的通用名，以便于醫(yī)生、藥師和患者準確識別和交流藥物信息。所以通用名屬于化學(xué)藥物的名稱。選項B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照化學(xué)命名原則確定的名稱，它準確地描述了藥物分子的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征?；瘜W(xué)名對于科研人員、制藥企業(yè)等在藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等方面具有重要意義，能夠準確地界定藥物的化學(xué)本質(zhì)。因此，化學(xué)名也是化學(xué)藥物名稱的一種。選項C：專利名專利名并不是化學(xué)藥物的常規(guī)名稱類型。專利主要是對藥物的發(fā)明創(chuàng)造提供法律保護的一種制度，專利中可能會涉及到藥物的名稱，但“專利名”并非專門針對化學(xué)藥物命名體系中的概念。它更多地與專利保護的范圍和權(quán)益相關(guān)，而不是用于在醫(yī)藥領(lǐng)域普遍標識和稱呼藥物。所以專利名不屬于化學(xué)藥物的名稱。選項D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在通用名的基礎(chǔ)上，給自己生產(chǎn)的藥品所起的名字。商品名通常具有獨特性和顯著性，便于企業(yè)進行市場推廣和銷售。不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種通用名藥物，其商品名可能不同。例如，對乙酰氨基酚是通用名，而“泰諾林”“百服嚀”等則是不同企業(yè)生產(chǎn)的對乙酰氨基酚制劑的商品名。所以商品名屬于化學(xué)藥物的名稱。綜上，化學(xué)藥物的名稱包括通用名、化學(xué)名和商品名，答案選ABD。4、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項A正確。選項B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動力，一般為低沸點的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項B錯誤。選項C透皮促進劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質(zhì)。丙二醇可以通過改變皮膚的結(jié)構(gòu)，降低皮膚的屏障作用，促進藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進劑，選項C正確。選項D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。5、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗類別的定義，對各選項逐一進行分析：A選項：委托檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)由于自身能力限制，無法完成某些檢驗項目，從而委托具有相應(yīng)檢測能力且通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)進行檢驗。這符合委托檢驗的正常流程和實際情況，所以A選項說法正確。B選項：抽查檢驗是國家為了確保藥品質(zhì)量，依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行的抽樣檢查，這是保障藥品質(zhì)量安全的重要措施，B選項說法正確。C選項：出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗，目的是保證出廠藥品符合質(zhì)量標準，而不是由藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，所以C選項說法錯誤。D選項：復(fù)核檢驗是在對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢，以確保檢驗結(jié)果的準確性和公正性，D選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。6、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查手性藥物對映異構(gòu)體之間的活性關(guān)系。以下對各選項進行分析：A選項：手性藥物的對映異構(gòu)體之間有可能具有等同的藥理活性和強度。在某些特定的手性藥物中，其對映異構(gòu)體在與受體的相互作用等方面表現(xiàn)一致，從而呈現(xiàn)出等同的藥理活性和強度，所以該選項正確。B選項：對映異構(gòu)體也可能產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同。這是由于對映異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)存在差異，與體內(nèi)的受體、酶等靶點的結(jié)合能力和親和力有所不同，進而導(dǎo)致藥理活性在強度上有區(qū)別，所以該選項正確。C選項：存在一個有活性，一個沒有活性的情況。這是因為藥物發(fā)揮活性往往依賴于其特定的空間結(jié)構(gòu)與生物大分子的互補性結(jié)合，其中一種對映異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)可能恰好與靶點契合，從而具有活性；而另一種對映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不適合與靶點結(jié)合，就沒有活性，所以該選項正確。D選項：手性藥物的對映異構(gòu)體還可能產(chǎn)生相反的活性。對映異構(gòu)體的不同空間構(gòu)型可能會與生物體內(nèi)的不同靶點結(jié)合，或者以相反的方式影響生理過程，導(dǎo)致產(chǎn)生相反的藥理活性，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均正確。7、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物。以下對各選項進行分析：-選項A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其作用機制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而發(fā)揮降血壓作用，并非通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項錯誤。-選項B：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達到降低血壓的效