執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題附參考答案詳解（鞏固）

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：B

【解析】本題主要考查對擴張冠脈抗心絞痛藥物的識別。選項A：硝酸異山梨酯硝酸異山梨酯是硝酸酯類藥物，主要作用是松弛血管平滑肌，使靜脈和動脈擴張，降低心臟的前后負荷，減少心肌耗氧量，同時也可擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，但它并非本題正確答案。選項B：雙嘧達莫雙嘧達莫具有擴張冠脈的作用，它可以抑制血小板聚集，增加冠脈血流，是典型的擴張冠脈抗心絞痛藥物，所以選項B正確。選項C：美托洛爾美托洛爾是β-受體阻滯劑，其主要作用機制是通過阻斷β受體，減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到抗心絞痛的目的，并非直接擴張冠脈，故該選項錯誤。選項D：地爾硫?地爾硫?是鈣通道阻滯劑，能抑制心肌和血管平滑肌細胞的鈣離子內(nèi)流，從而擴張冠狀動脈和外周血管，降低心肌耗氧量，改善心肌供血，但它不是本題所要求的答案。綜上，屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是雙嘧達莫，答案選B。2、影響藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：B

【解析】這道題考查的是藥物在體內(nèi)過程對其到達與疾病相關組織和器官的影響。選項A，吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，它主要影響藥物進入體內(nèi)的量和速度，而不是直接決定藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官，所以A選項不符合題意。選項B，分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個組織器官的過程，該過程直接影響藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官，故B選項正確。選項C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構改變的過程，主要是對藥物進行轉(zhuǎn)化和消除，與藥物能否到達特定組織和器官關系不大，所以C選項不正確。選項D，排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程，這主要涉及藥物的清除，并非影響藥物到達與疾病相關組織器官的關鍵過程，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。3、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查制備5％碘的水溶液可采用的方法。選項A分析制成鹽類通常是為了改善藥物的溶解性、穩(wěn)定性等，但碘本身不易形成合適的鹽類來制備其水溶液，且制成鹽類不是制備碘水溶液常用的方法，所以選項A不符合要求。選項B分析制成酯類一般是在藥物化學中對某些藥物進行結構修飾的一種方式，碘并不適合制成酯類來制備其水溶液，這種方法與制備碘水溶液的常規(guī)思路不符，因此選項B不正確。選項C分析增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，主要通過在溶液中形成膠束等方式增加難溶性藥物的溶解度。雖然增溶是一種增加藥物溶解度的方法，但對于碘而言，一般不采用加增溶劑的方式來制備其水溶液，故選項C不合適。選項D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在制備5％碘的水溶液時，常加入碘化鉀作為助溶劑，碘化鉀與碘形成可溶性絡合物，從而增加碘在水中的溶解度，所以加助溶劑是制備5％碘的水溶液通?？刹捎玫姆椒ǎx項D正確。綜上，本題的正確答案是D。4、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物在體內(nèi)各過程概念的理解。A選項，藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，并非藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程，所以A選項錯誤。B選項，藥物的分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達各組織器官的過程，它不是藥物的轉(zhuǎn)化或代謝過程，故B選項錯誤。C選項，藥物的生物轉(zhuǎn)化就是藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結構改變，也就是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程，所以C選項正確。D選項，藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機體的排泄或分泌器官排出體外的過程，并非藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化或代謝過程，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。5、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：B

【解析】本題主要考查熱原的性質(zhì)以及在實際操作中的應用原理。破題點在于分析用大量注射用水沖洗容器這一操作所依據(jù)的熱原性質(zhì)。熱原具有多種性質(zhì)，包括高溫可被破壞、水溶性、吸附性、不揮發(fā)性等。逐一分析各選項：-選項A：高溫可被破壞是指熱原在高溫條件下會失去活性，但用大量注射用水沖洗容器并非利用高溫破壞熱原的原理，所以該選項不符合題意。-選項B：水溶性是指熱原能溶于水。用大量注射用水沖洗容器，正是利用了熱原的水溶性，使熱原溶解在水中，隨著水的沖洗而被帶走，從而達到去除熱原的目的，該選項符合題意。-選項C：吸附性是指熱原能被活性炭、石棉等吸附劑吸附，但題干描述的操作是用水沖洗，并非利用吸附性，所以該選項不符合題意。-選項D：不揮發(fā)性是指熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水中，用大量注射用水沖洗容器與熱原的不揮發(fā)性無關，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。6、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點，對各選項進行逐一分析，判斷哪種劑型的干燥失重不得超過2.0％。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑的質(zhì)量控制重點在于噴射速率、噴出總量、每撳主藥含量等，對干燥失重并無不得超過2.0％的規(guī)定，所以該選項不符合要求。選項B：顆粒劑顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。在《中國藥典》中規(guī)定，除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過2.0％。所以該選項符合要求。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的質(zhì)量控制主要涉及裝量差異、崩解時限等方面，對干燥失重沒有統(tǒng)一規(guī)定為不得超過2.0％，所以該選項不符合要求。選項D：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。軟膏劑主要關注的質(zhì)量指標是粒度、裝量、微生物限度等，對干燥失重沒有不得超過2.0％的規(guī)定，所以該選項不符合要求。綜上，干燥失重不得超過2.0％的劑型是顆粒劑，答案選B。7、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對清除率

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同生物利用度及清除率的計算公式來判斷選項。選項A：絕對生物利用度絕對生物利用度是指藥物以某種非血管內(nèi)給藥途徑（如口服）進入體循環(huán)的藥量與相同劑量的藥物以靜脈注射進入體循環(huán)的藥量之比。其計算公式為\(F=（AUC_{po}*Dose_{iv}）／（AUC_{iv}*Dose_{po}）\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)是口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(Dose_{iv}\)是靜脈注射的劑量，\(AUC_{iv}\)是靜脈注射后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(Dose_{po}\)是口服給藥的劑量。所以該選項正確。選項B：相對生物利用度相對生物利用度是指一種非血管內(nèi)給藥途徑的藥物制劑與另一種非血管內(nèi)給藥途徑的藥物制劑比較，藥物吸收進入體循環(huán)的相對量。其計算公式為\(F=（AUC_{受試制劑}*Dose_{標準制劑}）／（AUC_{標準制劑}*Dose_{受試制劑}）\)，與題干所給公式不同。所以該選項錯誤。選項C：一般生物利用度在藥理學和藥代動力學中，并沒有“一般生物利用度”這一明確的、特定計算公式的概念，通常主要討論絕對生物利用度和相對生物利用度。所以該選項錯誤。選項D：相對清除率清除率是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，相對清除率主要用于比較不同藥物或不同給藥方式下的清除效率等情況，其計算公式與題干所給公式不同。所以該選項錯誤。綜上，答案選A。8、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸水溶性基質(zhì)的相關知識。解題的關鍵在于明確各個選項所代表物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否屬于水溶性基質(zhì)。分析各選項A選項：PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，在滴丸制劑中常作為水溶性基質(zhì)使用，所以A選項符合滴丸水溶性基質(zhì)的要求。B選項：液狀石蠟是一種常用的油溶性基質(zhì)，不具備水溶性，它主要用于一些需要油相環(huán)境的制劑，并非滴丸的水溶性基質(zhì)，故B選項不符合。C選項：二甲基硅油同樣是油溶性物質(zhì)，常用于一些需要潤滑、保護等作用的制劑中，但不是水溶性的，不能作為滴丸的水溶性基質(zhì)，因此C選項不正確。D選項：硬脂酸屬于脂肪酸類，它是一種脂溶性物質(zhì)，常用于調(diào)節(jié)藥物的釋放速度等，但不是水溶性基質(zhì)，所以D選項也不符合。綜上，正確答案是A選項。9、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題考查新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍出現(xiàn)沉淀的原因。選項A：pH改變是藥物配伍過程中常見的導致沉淀產(chǎn)生的原因之一。新生霉素在不同的pH環(huán)境下，其溶解度會發(fā)生變化。當與5％葡萄糖輸液配伍時，輸液的pH可能會影響新生霉素的存在形式，導致其溶解度降低而析出沉淀，所以該選項正確。選項B：離子作用通常是指藥物間的離子相互結合、絡合等反應，但題干中未提及新生霉素與5％葡萄糖輸液因離子結合等作用而產(chǎn)生沉淀，所以該選項錯誤。選項C：溶劑組成改變主要是指混合溶劑中各溶劑比例的變化影響藥物溶解度。5％葡萄糖輸液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶劑組成改變導致新生霉素沉淀，所以該選項錯誤。選項D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來的現(xiàn)象，與新生霉素和5％葡萄糖輸液的配伍情況不相關，所以該選項錯誤。綜上所述，答案選A。10、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物所屬類別來逐一分析選項。選項A：甲氧芐啶為抗菌增效劑，并非單環(huán)類β內(nèi)酰胺類藥物。選項B：氨曲南屬于單環(huán)類β內(nèi)酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌具有強大殺菌作用，所以該選項正確。選項C：亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素，不屬于單環(huán)類β內(nèi)酰胺類。選項D：舒巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，本身抗菌活性較弱，并非單環(huán)類β內(nèi)酰胺類藥物。綜上，答案選B。11、可以作硬化劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的常見用途來判斷哪個可以作硬化劑。選項A：鯨蠟醇鯨蠟醇具有一定的增稠和硬化作用，在一些制劑中可以作為硬化劑使用，能夠調(diào)節(jié)產(chǎn)品的硬度和稠度，所以該選項正確。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶、穩(wěn)定等作用，常用于藥物制劑中作為乳化劑、增溶劑等，而非硬化劑，所以該選項錯誤。選項C：單硬脂酸甘油酯單硬脂酸甘油酯是常用的乳化劑，主要用于使油水體系更好地混合，形成穩(wěn)定的乳劑，不具備硬化劑的主要功能，所以該選項錯誤。選項D：甘油明膠甘油明膠通常作為水溶性基質(zhì)使用，常用于制備栓劑、軟膏劑等，起到容納藥物和調(diào)節(jié)制劑性質(zhì)的作用，并非硬化劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。12、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：D

【解析】本題主要考查對兩性離子表面活性劑的識別。選項A：羥苯乙酯羥苯乙酯是常用的防腐劑，主要起到抑制微生物生長繁殖、延長制劑保存期限的作用，并不屬于兩性離子表面活性劑。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，常用于藥物制劑、食品、化妝品等領域，但并非兩性離子表面活性劑。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領域應用廣泛，但不符合兩性離子表面活性劑的范疇。選項D：卵磷脂卵磷脂分子中同時含有正電荷和負電荷基團，是典型的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化、分散等性能，在食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)都有應用。綜上，答案選D。13、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》貯藏項下“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項A：“不超過20℃”，這是《中國藥典》中對于“陰涼處”的準確溫度界定，所以該選項正確。選項B：“避光并不超過20℃”，“避光”并非“陰涼處”的關鍵定義要素，此表述不符合“陰涼處”的標準定義，所以該選項錯誤。選項C：“25℃±2℃”，該溫度范圍與“陰涼處”規(guī)定的溫度不符，所以該選項錯誤。選項D：“10～30℃”，這是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，而非“陰涼處”的溫度范圍，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。14、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是

A.嗎啡

B.尼可剎米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》中對各藥物鑒別方法的規(guī)定來逐一分析選項。選項A：嗎啡：嗎啡一般采用顯色反應、沉淀反應等進行鑒別，并非通過氣體生成反應鑒別，所以該選項不符合題意。選項B：尼可剎米：《中國藥典》規(guī)定，尼可剎米可以與氫氧化鈉試液加熱，產(chǎn)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色，此為通過氣體生成反應來進行鑒別，因此該選項符合題意。選項C：阿司匹林：阿司匹林通常采用三氯化鐵反應、水解反應等方法進行鑒別，不是通過氣體生成反應來鑒別，所以該選項不符合題意。選項D：苯巴比妥：苯巴比妥多采用銀鹽反應、銅鹽反應等進行鑒別，不是通過氣體生成反應來鑒別的，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。15、反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異的是()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物動力學概念的理解，需判斷哪個選項所涉及的參數(shù)能反映藥物吸收程度和速度且無統(tǒng)計學差異。選項A：相對生物利用度相對生物利用度是指受試制劑與參比制劑在相同劑量下的吸收程度和速度的比較，它主要是用于比較不同制劑之間的生物利用度情況，而不是強調(diào)吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異，所以該選項不符合題意。選項B：絕對生物利用度絕對生物利用度是將靜脈注射制劑（藥物直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程）與血管外給藥制劑的藥-時曲線下面積進行比較，來評價藥物進入體循環(huán)的程度，并非反映藥物吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異，因此該選項不正確。選項C：生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異。這與題干描述完全相符，所以該選項正確。選項D：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，它主要涉及藥物在體內(nèi)的循環(huán)過程，與題干中所要求的反映藥物吸收程度和速度且參數(shù)無統(tǒng)計學差異的內(nèi)容無關，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。16、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】該題答案選D。在制備醋酸可的松滴眼液時，亞硫酸氫鈉主要起抗氧劑的作用。在藥物制劑中，抗氧劑的功能是防止藥物成分被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。而選項A中的防腐劑是用于抑制微生物生長繁殖，防止藥物被微生物污染變質(zhì)；選項B中的矯味劑主要是改善藥物的味道，提升患者服藥的順應性；選項C中的乳化劑則是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳濁液。因此，加入的亞硫酸氫鈉對應作用為抗氧劑，答案是D。17、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理待確定藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

【答案】：D

【解析】本題考查藥品儲存色標管理相關知識。藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，不同顏色代表不同質(zhì)量狀態(tài)的藥品。選項A，紅色通常代表不合格藥品，意味著該藥品不符合質(zhì)量標準，不能進行正常使用或銷售，故A選項不符合“待確定藥品”的描述。選項B，在藥品儲存的色標管理體系中，白色并不代表特定的質(zhì)量狀態(tài)分類，所以B選項不正確。選項C，綠色表示合格藥品，這類藥品是經(jīng)過檢驗符合質(zhì)量要求的，可以正常儲存、銷售和使用，因此C選項與“待確定藥品”不符。選項D，黃色用于標識待確定藥品，也就是藥品的質(zhì)量情況還未經(jīng)過明確的檢驗和判定，處于等待進一步確認的狀態(tài)，所以待確定藥品的色標為黃色，D選項正確。綜上，答案選D。18、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是

A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿

C.腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體

D.腎小管重吸收是被動重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物排泄的相關知識，對各選項逐一分析來判斷對錯。選項A當進行腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物分子體積較大，不能通過腎小球濾過膜，會仍然滯留于血流中。該選項表述符合藥物排泄過程中腎小球濾過的實際情況，所以選項A正確。選項B游離型藥物分子大小如果適當，是可以經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿的。這是藥物通過腎小球濾過的常見機制之一，因此選項B表述正確。選項C腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程，需要借助腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體來完成。這一過程能夠?qū)⒁恍┧幬锏任镔|(zhì)從血液轉(zhuǎn)運到腎小管管腔中，選項C的描述是正確的。選項D腎小管重吸收并非單純的被動重吸收，它還包括主動重吸收。主動重吸收是指腎小管上皮細胞逆電化學梯度，將小管液中的溶質(zhì)轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)的過程。所以說“腎小管重吸收是被動重吸收”表述過于片面，選項D錯誤。綜上，敘述錯誤的是選項D。19、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式下的血藥濃度-時間（C-t）關系式。分析選項A單室單劑量血管外給藥的C-t關系式并不是題干中的公式。單室單劑量血管外給藥時，藥物有一個吸收過程，其C-t關系式與血管外給藥的吸收特性相關，與題干所給公式形式不符，所以選項A錯誤。分析選項B單室單劑量靜脈滴注給藥時，藥物以恒速持續(xù)進入體內(nèi)，其血藥濃度-時間（C-t）關系式為\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(zhòng)(k_0\)為靜脈滴注速度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時間，\(V\)為表觀分布容積。該公式與題干所給公式一致，所以選項B正確。分析選項C單室單劑量靜脈注射給藥，藥物直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程，其C-t關系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，與題干公式不同，所以選項C錯誤。分析選項D單室多劑量靜脈注射給藥的C-t關系式更為復雜，需要考慮多次給藥的時間間隔以及累加效應等因素，和題干所給的公式形式不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。20、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體ABCDE

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：A

【解析】本題主要考查對生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體相關內(nèi)容的理解，需要判斷各選項所涉及的作用機制是否符合題干要求。選項A：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成。前列腺素是一類具有廣泛生理活性的物質(zhì)，解熱鎮(zhèn)痛藥通過抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素的生物合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用，這明顯是影響了生理活性物質(zhì)（前列腺素）的合成，符合題干中影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的范疇。選項B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。抗酸藥的主要作用是中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，緩解胃酸過多引起的胃痛、反酸等癥狀。其作用機制是通過化學反應中和胃酸，并非直接影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體，主要是調(diào)節(jié)胃酸的酸堿度，不符合題干要求。選項C：胰島素治療糖尿病。胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，用于治療糖尿病是因為糖尿病患者體內(nèi)胰島素分泌不足或作用缺陷，通過外源性補充胰島素來調(diào)節(jié)血糖水平。雖然胰島素是重要的生理活性物質(zhì)，但這里主要強調(diào)的是補充這種物質(zhì)來治療疾病，而不是對其合成、轉(zhuǎn)運等環(huán)節(jié)進行影響，不符合題干所強調(diào)的影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的概念。選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?、K?或Ca2?通道?？剐穆墒СＫ幫ㄟ^影響心肌細胞膜上的離子通道（如Na?、K?或Ca2?通道）來調(diào)節(jié)心肌細胞的電生理特性，從而達到治療心律失常的目的。其作用重點在于離子通道，而不是生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體，不符合題干要求。綜上，正確答案是A。21、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表參數(shù)的含義，逐一分析其是否為用于評價藥物脂溶性的參數(shù)。選項A：pKapKa是解離常數(shù)的負對數(shù)，用于衡量藥物的酸堿性，反映藥物在不同pH環(huán)境下的解離程度，并非用于評價藥物脂溶性，所以該選項不符合題意。選項B：ED50ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量，它主要用于衡量藥物的藥效強度，和藥物脂溶性沒有直接關系，因此該選項不正確。選項C：LD50LD50是半數(shù)致死量，指引起半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量，主要用于評估藥物的毒性大小，而不是評價藥物脂溶性，所以該選項也不正確。選項D：logPlogP是藥物脂水分配系數(shù)的對數(shù)，它反映了藥物在脂相和水相之間的分配能力，是評價藥物脂溶性的常用參數(shù)。logP值越大，表明藥物的脂溶性越強；反之，logP值越小，藥物的脂溶性越弱。所以該選項符合題意。綜上，本題正確答案是D。22、關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其關于藥物代謝表述的正確性：A選項：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程，這是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑之一，該選項表述正確。B選項：參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系。微粒體酶系主要存在于肝臟等組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是藥物代謝的主要酶系；非微粒體酶系則存在于細胞質(zhì)、線粒體等部位，也參與藥物的代謝過程，該選項表述正確。C選項：通常情況下，藥物經(jīng)過代謝后，其極性會增大。這是因為藥物代謝的過程往往會引入極性基團或使原有的極性基團暴露，從而使代謝產(chǎn)物更易溶于水，便于從體內(nèi)排出。所以代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小這一表述錯誤。D選項：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能對多種藥物進行代謝。同時，腸道也存在一些微生物和酶，部分藥物也會在腸道進行代謝，該選項表述正確。綜上，表述錯誤的是C選項。23、具有苯嗎喃結構的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：A

【解析】本題為關于藥物化學結構與藥物類型匹配的選擇題，破題點在于明確各選項藥物的化學結構特點。選項A右美沙芬具有苯嗎喃結構，符合題干中對于具有苯嗎喃結構鎮(zhèn)咳藥的描述，所以選項A正確。選項B溴己新主要作用是黏痰溶解劑，它并不具有苯嗎喃結構，因此選項B錯誤。選項C可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，屬于嗎啡的甲基衍生物，不具有苯嗎喃結構，所以選項C錯誤。選項D羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，其化學結構也不是苯嗎喃結構，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。24、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的因素對乳劑穩(wěn)定性的影響，來判斷造成乳劑酸敗現(xiàn)象的原因。選項A：ζ電位降低ζ電位是指膠體粒子表面的電位，在乳劑中，ζ電位降低會使乳滴之間的靜電排斥力減小，導致乳滴容易聚集合并，從而引發(fā)乳劑的絮凝現(xiàn)象，并非酸敗，所以選項A錯誤。選項B：分散相與分散介質(zhì)之間的密度差當分散相與分散介質(zhì)之間存在密度差時，乳滴會因重力作用而發(fā)生上浮或下沉，這一現(xiàn)象被稱為乳劑的分層，而不是酸敗，所以選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用微生物在乳劑中生長繁殖，會分解乳劑中的成分；同時光、熱、空氣等因素會加速乳劑中成分的氧化、分解等化學反應。這些作用會導致乳劑的性質(zhì)發(fā)生改變，產(chǎn)生異味、變色等現(xiàn)象，即發(fā)生酸敗，所以選項C正確。選項D：乳化劑失去乳化作用乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑保持穩(wěn)定。當乳化劑失去乳化作用時，乳滴會合并變大，最終導致乳劑的破裂，而不是酸敗，所以選項D錯誤。綜上，造成乳劑酸敗現(xiàn)象的原因是微生物及光、熱、空氣等的作用，本題答案選C。25、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。

A.達峰時間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

【答案】：A

【解析】本題主要考查反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學參數(shù)相關知識。選項A達峰時間（tmax）是指血管外給藥后，藥物達到最大血藥濃度所需要的時間。它反映了藥物進入體內(nèi)后吸收達到高峰的時間，能夠體現(xiàn)藥物在體內(nèi)的吸收速度，所以達峰時間（tmax）可以反映藥物在體內(nèi)吸收速度，A選項符合題意。選項B半衰期（t1/2）是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，它主要反映的是藥物在體內(nèi)消除的速度，而不是吸收速度，故B選項不符合要求。選項C表觀分布容積（V）是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，它反映的是藥物在體內(nèi)分布的情況，并非藥物在體內(nèi)的吸收速度，因此C選項不正確。選項D藥物濃度-時間曲線下面積（AUC）表示一段時間內(nèi)，血液中藥物濃度的時間積分值，它反映的是藥物進入血液循環(huán)的總量，而不是吸收速度，所以D選項也不符合。綜上，本題正確答案是A。26、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來進行分析判斷。選項A：甲氧芐啶甲氧芐啶是一種抗菌增效劑，它主要是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而阻礙細菌核酸的合成。它并沒有題干中所描述的“口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連得到舒他西林”的特點，所以選項A錯誤。選項B：氨曲南氨曲南是第一個全合成的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌具有強大殺菌作用，其抗菌作用機制是通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上青霉素結合蛋白3（PBP3）高度親和而抑制細胞壁的合成。它也不具備題干所說的相關特征，所以選項B錯誤。選項C：亞胺培南亞胺培南是一種碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，它常與西司他丁鈉組成復方制劑。顯然它不符合題干要求，所以選項C錯誤。選項D：舒巴坦舒巴坦本身抗菌活性較弱，口服吸收差，它可與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，形成舒他西林。這種結合方式提高了藥物的穩(wěn)定性和抗菌效果。所以選項D正確。綜上，答案是D。27、關于藥典的說法，錯誤的是（）

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

【答案】：D

【解析】本題可通過對各選項逐一分析來判斷其正確性，進而找出說法錯誤的選項。選項A：藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，是記載國家藥品標準的主要形式，該說法正確。選項B：《中國藥典》二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，主要收載藥品的質(zhì)量標準，一般不收載化學藥品的用法與用量，該項說法正確。選項C：《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF，這是符合實際情況的，該說法正確。選項D：《英國藥典》除收載法定制劑外，還收載草藥、輔助治療藥，所以“《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥”這一說法錯誤。綜上，答案選D。28、關于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應無刺激性、無毒性

C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應為無刺激性、無毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：氣霧劑的貯藏條件并非單純要求室溫保存。氣霧劑一般應在涼暗處保存，要避免暴曬、受熱、敲打、撞擊等情況，所以“貯藏條件要求是室溫保存”這一說法錯誤。選項B：附加劑作為氣霧劑的組成部分，為了確保使用的安全性和有效性，應無刺激性、無毒性，該項說法正確。選項C：氣霧劑通常是在壓力狀態(tài)下儲存和使用的，容器必須能夠耐受氣霧劑所需的壓力，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和使用安全，該項說法正確。選項D：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力來源，直接與藥物和人體接觸，所以應為無刺激性、無毒性，該項說法正確。綜上，答案選A。29、藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標

B.品牌名

C.商品名

D.別名

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。本題主要考查對藥品不同名稱類型概念的理解與區(qū)分。注冊商標是用以區(qū)別商品或服務來源的標志，經(jīng)商標局核準注冊受法律保護；品牌名是企業(yè)給自己產(chǎn)品賦予的名稱，體現(xiàn)企業(yè)形象和產(chǎn)品特色；商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的形象和品牌，給自己的產(chǎn)品所起的名字，并經(jīng)過注冊受法律保護；別名則是除了通用名之外的其他名稱，通常是由于歷史、地域或習慣等原因形成?！胞}酸黃連素”并非注冊商標、品牌名或商品名，而是藥品的別名，所以答案選D。30、下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關

B.與藥物本身的化學結構有關

C.選擇性高的藥物組織親和力強

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，來判斷其關于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項藥物作用的選擇性有時與藥物劑量有關。例如一些藥物在較小劑量時，可能只對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，表現(xiàn)出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項表述正確。B選項藥物本身的化學結構決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學結構的藥物對不同組織和靶點的親和力不同，也就表現(xiàn)出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學結構有關，該選項表述正確。C選項選擇性高的藥物對特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優(yōu)先與這些組織或器官的受體結合，從而發(fā)揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強，該選項表述正確。D選項選擇性高的藥物，由于其作用靶點相對單一，主要對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，所以引起的不良反應相對較少，而不是副作用多。因此該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。第二部分多選題(10題)1、根據(jù)藥品的不良反應的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關的不良反應包括（）

A.副作用

B.毒性反應

C.后遺效應

D.變態(tài)反應

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不良反應的性質(zhì)分類，逐一分析各選項與藥物本身藥理作用的關系，從而得出正確答案。選項A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的。這意味著在使用藥物治療疾病時，藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也會對其他組織或器官產(chǎn)生一定的影響，而這種影響是基于藥物本身的藥理作用機制產(chǎn)生的。所以，副作用與藥物本身的藥理作用有關，A選項不符合題意。選項B：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重。毒性反應是由于藥物對機體的生理、生化功能產(chǎn)生了過度的影響，這種影響是藥物藥理作用的進一步延伸和放大，是藥物本身的藥理作用在劑量過大或蓄積時導致的不良后果。因此，毒性反應與藥物本身的藥理作用有關，B選項不符合題意。選項C：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。這表明后遺效應的產(chǎn)生是因為藥物在體內(nèi)的作用還未完全消失，是藥物藥理作用的延續(xù)。所以，后遺效應與藥物本身的藥理作用有關，C選項不符合題意。選項D：變態(tài)反應變態(tài)反應也叫超敏反應，是機體受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應，與藥物劑量無關，也與藥物本身的藥理作用無關。它是機體對藥物的一種異常免疫應答，即使是極小的劑量也可能引發(fā)，其發(fā)生機制與藥物的藥理作用不同。因此，變態(tài)反應與藥物本身的藥理作用無關，D選項符合題意。綜上，答案選D。2、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應

B.N-氧化反應

C.加成反應

D.氧化脫胺反應

【答案】：ABD

【解析】本題考查胺類藥物的代謝途徑相關知識。解題的關鍵在于了解胺類藥物常見的代謝反應類型，并對各選項進行逐一分析判斷。選項A：N-脫烷基化反應胺類藥物中的氮原子上若連接有烷基，在體內(nèi)代謝過程中，該烷基可發(fā)生脫除反應，這是胺類藥物常見的代謝途徑之一。因此，選項A正確。選項B：N-氧化反應胺類藥物中的氮原子具有一定的電子云密度，在體內(nèi)酶的作用下，氮原子可以被氧化，發(fā)生N-氧化反應，這也是其重要的代謝途徑。所以，選項B正確。選項C：加成反應加成反應一般是不飽和化合物與其他物質(zhì)發(fā)生的反應，而胺類藥物的結構特點和常見的代謝環(huán)境并不傾向于發(fā)生加成反應，它不屬于胺類藥物的典型代謝途徑。故選項C錯誤。選項D：氧化脫胺反應在體內(nèi)代謝系統(tǒng)的作用下，胺類藥物可以發(fā)生氧化脫胺反應，將氨基從藥物分子中脫除，這同樣是胺類藥物的一種代謝方式。所以，選項D正確。綜上，答案選ABD。3、嗎啡的化學結構中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)嗎啡的化學結構特點，對各選項進行逐一分析。選項A在嗎啡的化學結構中，確實含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化學結構的組成部分之一，所以選項A正確。選項B嗎啡的化學結構里包含酚羥基。酚羥基對于嗎啡的化學性質(zhì)和藥理活性有著重要的影響，因此選項B正確。選項C嗎啡的化學結構中有環(huán)氧基。環(huán)氧基也是嗎啡化學結構的特征之一，故選項C正確。選項D嗎啡的化學結構中并不含有甲氧基，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。4、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無菌

B.無熱原

C.融變時限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求。選項A無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。因為注射劑是直接注入人體的制劑，如果含有細菌等微生物，可能會引發(fā)嚴重的感染等不良反應，直接威脅患者的健康和生命安全，所以注射劑必須保證無菌，該選項正確。選項B無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，注射劑中若含有熱原，使用后可能導致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應，甚至危及生命，所以注射劑應無熱原，該選項正確。選項C融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，并非注射劑的質(zhì)量要求，該選項錯誤。選項D澄明度指的是注射劑中不應有肉眼可見的渾濁或異物。如果注射劑的澄明度不符合要求，存在可見的不溶性物質(zhì)，可能會堵塞血管等，從而影響用藥安全，因此澄明度是注射劑的質(zhì)量要求之一，該選項正確。綜上，答案選ABD。5、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有

A.pH的影響

B.離子的作用

C.胃腸運動的影響

D.腸吸收功能的影響

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，以下對各選項進行分析：A選項：胃腸道不同部位具有不同的pH值，而藥物的解離程度會受到pH值的影響。藥物解離程度不同，其脂溶性和水溶性也會有所不同，進而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運和吸收。因此，pH的影響是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。B選項：藥物在胃腸道中可能會與某些離子發(fā)生相互作用，例如形成難溶性鹽或絡合物等。這些相互作用會改變藥物的物理化學性質(zhì)，從而影響藥物的溶解和吸收。所以，離子的作用是影響藥物在胃腸道吸收的一個因素。C選項：胃腸運動包括胃排空和腸蠕動等，它們會影響藥物在胃腸道中的停留時間和分布。胃排空速度的快慢會影響藥物進入小腸的時間，而小腸是藥物吸收的主要部位；腸蠕動也會影響藥物與腸黏膜的接觸時間和機會，進而影響藥物的吸收。因此，胃腸運動的影響是藥物在胃腸道吸收時的一個重要因素。D選項：腸吸收功能的正常與否直接關系到藥物的吸收效果。如果腸吸收功能出現(xiàn)障礙，例如腸黏膜受損、轉(zhuǎn)運蛋白功能異常等，會導致藥物的吸收減少。所以，腸吸收功能的影響也是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。綜上所述，ABCD四個選項所述內(nèi)容均為藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，本題答案選ABCD。6、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有（）

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應

B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應

C.白消安和谷胱甘肽的結合反應

D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應類型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化又稱結合反應，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。選項A：對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應，屬于葡萄糖醛酸結合反應，這是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中非常常見的一種結合反應類型，所以該選項正確。選項B：沙丁胺醇和硫酸的結合反應，硫酸結合反應也是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的重要反應之一，因此該選項正確。選項C：白消安和谷胱甘肽的結合反應，谷胱甘肽結合反應同樣屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的范疇，所以該選項正確。選項D：對氨基水楊酸的乙?；Y合反應，乙?；Y合反應是將乙?；Y合到藥物分子上，屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的結合反應，故該選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應，本題答案選ABCD。7、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點有

A.靶向性和淋巴定向性

B.緩釋性

C.細胞親和性與組織相容性

D.降低藥物毒性

【答案】：ABCD

【解析】本題選擇ABCD選項。藥物被脂質(zhì)體包封后具有多種特點，以下對各選項進行逐一分析：A選項：脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性。脂質(zhì)體進入體內(nèi)后，可被巨噬細胞作為外界異物而吞噬，濃集于肝、脾、淋巴系統(tǒng)等單核-巨噬細胞豐富的組織器官中，從而具有一定的靶向性；同時，脂質(zhì)體也容易被淋巴系統(tǒng)攝取，呈現(xiàn)出淋巴定向性。因此，該選項正確。B選項：脂質(zhì)體可以實現(xiàn)藥物的緩釋。脂質(zhì)體包裹藥物后，藥物從脂質(zhì)體中緩慢釋放出來，延長了藥物在體內(nèi)的作用時間，減少了藥物的給藥次數(shù)，降低了血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，從而達到緩釋的效果。所以，該選項正確。C選項：脂質(zhì)體具有細胞親和性與組織相容性。脂質(zhì)體的結構與生物膜相似，主要由磷脂和