高中生物學(xué)會(huì)考大通關(guān)必修2（解析版）

必修2遺傳與進(jìn)化專題一遺傳因子的發(fā)現(xiàn)闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代的基因型和表型有多種可能，并可由此預(yù)測(cè)子代的遺傳性狀。（一）孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)概述1.孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)研究采用＿假說(shuō)演繹法，通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出假說(shuō)，進(jìn)而驗(yàn)證假說(shuō)，最后得出結(jié)論。2．孟德?tīng)柅@得成功的原因（1）正確選用＿豌豆＿＿＿做實(shí)驗(yàn)材料是成功的首要條件。（2）在對(duì)生物的性狀分析時(shí)，首先針對(duì)＿一＿相對(duì)性狀進(jìn)行研究，再對(duì)＿兩＿相對(duì)性狀進(jìn)行研究。（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)＿分析。（4）科學(xué)地設(shè)計(jì)了＿測(cè)交實(shí)驗(yàn)。（二）經(jīng)典遺傳學(xué)基本術(shù)語(yǔ)與概念1.與性狀有關(guān)的重要概念（1）相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。（2）顯性性狀：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，雜種一代(F1)表現(xiàn)出來(lái)的性狀。（3）隱性性狀：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，雜種一代(F1)沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。（4）性狀分離：具相同性狀的親本雜交，后代中同時(shí)出現(xiàn)＿顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。（5）相對(duì)性狀中顯隱性判斷方法①根據(jù)定義判斷：具有一對(duì)＿相對(duì)性狀＿的兩純合親本雜交，后代只表現(xiàn)出一種性狀，該性狀為＿顯性性狀＿＿＿。②根據(jù)性狀分離現(xiàn)象判斷：具有相同性狀的兩親本雜交，后代出現(xiàn)＿性狀分離＿，則分離出來(lái)的性狀為＿隱性性狀＿，親本的性狀為＿顯性性狀＿2.與基因有關(guān)的概念（1）顯性基因：控制顯性性狀的基因，如D。（2）隱性基因：控制隱性性狀的基因，如d。（3）等位基因：同源染色體的相同位置上控制相對(duì)性狀的兩個(gè)基因稱為等位基因，3.純合子與雜合子（1）純合子：遺傳因子組成相同的個(gè)體。如DD和dd。（2）雜合子：遺傳因子組成不同的個(gè)體。如Dd（3）純合子和雜合子的判斷①自交法（此方法是適合于大多數(shù)植物的最簡(jiǎn)便的方法，但不適用動(dòng)物）：②測(cè)交法（動(dòng)植物均適用）：4.基因型與表現(xiàn)型（1）表型（也叫表現(xiàn)型）：指?jìng)€(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，如高莖和矮莖。（2）基因型：指與＿表型＿＿＿有關(guān)的＿基因組成＿＿＿，如DD、Dd、dd。（3）關(guān)系：表型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。5.遺傳實(shí)驗(yàn)中親本交配方式。類型概念運(yùn)用雜交基因組成不同的同種生物個(gè)體間相互交配的方式不同基因型個(gè)體雜交，可能獲得新的基因型或表型，是育種的基本方法自交基因組成相同的生物個(gè)體間相互交配的方式(如植物的自花受粉和雌雄同株的異花受粉、相同基因型的動(dòng)物雄雄個(gè)體交配能不斷提高后代中純合子的比例，育種中常用自交淘汰雜合子，保留純合子測(cè)交基因型未知的個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式是檢驗(yàn)?zāi)成飩€(gè)體是純合子還是雜合子的有效方法正交與反交將具有不同表型的同種生物個(gè)體互作父本、母本的交配方式可用于判斷控制相對(duì)性狀的等位基因是位于常染色體還是性染色體上（三）一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1.常用符號(hào)及含義符號(hào)PF1F2eq\o\ac(○,×)×♀♂含義親本子一代子二代自交雜交母本父本2.選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)（1）豌豆花是兩性花，而且是自花傳粉(自交)，在自然狀態(tài)下能避免外來(lái)花粉的干擾。豌豆一般都是純種，用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果既可靠又易于分析。（2）豌豆的品種間具有易于區(qū)分的＿相對(duì)性狀＿。（3）花大，易于操作。人工異花傳粉的一般步驟：去雄（花蕾期）→套袋→采集花粉并傳粉→套袋。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：觀察現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題→分析問(wèn)題，提出假說(shuō)→演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)→分析結(jié)果，得出結(jié)論。3.對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋隨機(jī)結(jié)合成對(duì)的遺傳因子yichuanyinziDd隨機(jī)結(jié)合成對(duì)的遺傳因子yichuanyinziDd成對(duì)由此可見(jiàn)，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)及比例為高莖：矮莖=3:1。4.對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證（1）方法：＿測(cè)交＿＿＿，即讓F1與＿隱性純合子＿＿雜交。（2）測(cè)交遺傳圖解：（3）結(jié)論：F1的遺傳因子組成為Dd，形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子D和d發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的配子，產(chǎn)生D和d兩種數(shù)量比例相等的配子。5.分離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在＿，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離＿＿，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。點(diǎn)撥（1）孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用的科學(xué)方法。探索過(guò)程科學(xué)方法選用豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，選取七對(duì)相對(duì)性狀，分別進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理，發(fā)現(xiàn)性狀分離比具有規(guī)律性為解釋性狀分離比，提出“生物的性狀是由遺傳因子決定的?！庇^察法實(shí)驗(yàn)法數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)在體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在，形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”的假說(shuō)分析與綜合根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理：如果假說(shuō)正確，F(xiàn)1必產(chǎn)生兩種配子(D、d)，與隱性親本(dd)測(cè)交，后代性狀分離比必為1：1演繹推理（2）根據(jù)表型推斷基因型的相關(guān)結(jié)論如下表所示。已知(以一對(duì)相對(duì)性狀為例)結(jié)論(以基因A.a示例)兩親本表型相同，子代出現(xiàn)性狀分離親本均為顯性雜合子(Aa)，子代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。典型分離比約為3：1(不完全顯性時(shí)性狀分離比約為1：2：1)，若出現(xiàn)配子致死或基因型致死，則分離比會(huì)發(fā)生改變兩親本表型相同，子代不出現(xiàn)性狀分離親本組合可能為Aa×AA或AA×AA或aa×aa，子代的基因型分別為AA和Aa或AA或aa兩親本表型不同，子代只有一種表型兩親本均為純合子，子代表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，親本組合為AA×aa，子代的基因型為Aa兩親本表型不同，子代出現(xiàn)性狀分離親本組合最可能是Aa×aa，子代的基因型為Aa和aa（四）兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的分析（以豌豆種子的兩對(duì)性狀為例）1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程：觀察現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題分析問(wèn)題，提出假說(shuō)→演繹推理→驗(yàn)證假說(shuō)→分析結(jié)果，得出結(jié)論。其中，提出假說(shuō)——對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋如下圖所示：兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)相關(guān)結(jié)論：F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1：1：1：1。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，雌雄配子的結(jié)合方式有16種，遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性狀表現(xiàn)為4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9:3:3:1，F(xiàn)2中重組類型占＿3/8＿，親本類型占＿5/8＿。通過(guò)設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證推理的結(jié)論如下圖所示：點(diǎn)撥由于分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，因此，在基因獨(dú)立遺傳的情況下，可以將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題，然后再將多對(duì)基因綜合起來(lái)進(jìn)行分析，按照“乘法原理”和“加法原理”進(jìn)行重組。2.自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（五）孟德?tīng)柖稍趯?shí)踐中的應(yīng)用(1)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：利用分離定律和自由組合定律，可推斷遺傳病的基因型和發(fā)病概率，為人類禁止近親結(jié)婚和指導(dǎo)優(yōu)生提供理論依據(jù)。(2)雜交育種：有目的地將具有不同優(yōu)良性狀的兩個(gè)親本雜交，使兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀組合在一起，再篩選出所需要的優(yōu)良品種。點(diǎn)撥①以顯性性狀作為選育對(duì)象：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離時(shí)為止，方可作為推廣種。②以隱性性狀作為選育對(duì)象：一旦出現(xiàn)即可作為純種推廣使用。性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)原理：通過(guò)模擬生物在有性生殖的過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，來(lái)探討雜種后代性狀的分離比。②注意事項(xiàng)：模擬實(shí)驗(yàn)的重復(fù)次數(shù)越多，實(shí)驗(yàn)越準(zhǔn)確。每次抓球以前，必須搖動(dòng)小桶中的彩球，使兩色彩球充分混合；每次抓取的小球記錄完畢之后必須放回原來(lái)的小桶?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1.下列對(duì)有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述，不正確的是（C）A.基因型決定了表現(xiàn)型B.等位基因控制相對(duì)性狀C.雜合子自交后代沒(méi)有純合子D.性狀分離是由于基因分離2.采用下列哪組方法，可以依次解決①～④中的遺傳問(wèn)題（B）①鑒定一只白羊是否純種②在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗(yàn)雜種F1的基因型雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交B.測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交D.雜交、雜交、雜交、測(cè)交3.父本和母本的基因型分別為YYRr和YyRr，則其F1中不可能出現(xiàn)的基因型(假定無(wú)基因突變)是(B)。A.YYRrB.yyRrC.YYRRD.YYrr4.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3:1性狀分離比的情況是(C)。A.顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型的配子數(shù)目相等，在雄配子中也相等C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型的配子活力有差異，而雌配子無(wú)差異D.子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等5.豌豆子葉的黃色(Y)與圓粒種子(R)均為顯性性狀。兩親本豌豆雜交的F1表現(xiàn)型如右圖所示。親本的基因型為(A)A.YyRr×yyRrB.YyRr×YyRrC.YyRr×yyrrD.YyRr×Yyrr6.人臉上有酒窩是顯性性狀，無(wú)酒窩是隱性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。一對(duì)無(wú)酒窩的夫婦生出有酒窩小孩的概率(不考慮基因突變)是(A)。A.0B.1/4C.1/2D.3/47.如圖為孟德?tīng)栄芯客愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）孟德?tīng)栠x用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)，是因?yàn)橥愣故菄?yán)格的________植物，在自然情況下一般都是_______。具有易于區(qū)分的__________。（2）操作①叫__________，操作②處理后需用紙袋對(duì)母本進(jìn)行__________。（3）高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，若P皆為純合體，讓F1進(jìn)行自交，F(xiàn)2性狀中高莖與矮莖之比為_(kāi)_____，這種現(xiàn)象叫做__________。（4）孟德?tīng)枮榱俗C實(shí)自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象推斷的正確性，首創(chuàng)了測(cè)交的實(shí)驗(yàn)方法。測(cè)交是用基因型未知的顯性個(gè)體與________進(jìn)行雜交，目的是____________。（1）自花傳粉，閉花受粉純種相對(duì)性狀（2）去雄套袋（3）3:1性狀分離（4）隱性純合子確定被測(cè)個(gè)體的基因型（5）等位基因8.二倍體水稻的抗病、感病是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因T、t控制。現(xiàn)有一批基因型相同的抗病水稻種子，為鑒定該水稻的抗病性能否穩(wěn)定遺傳，某科研小組取了部分種子播種，并讓其自交，后代出現(xiàn)了120株感病的水稻。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)上述實(shí)驗(yàn)可以判定為顯性性狀，感病水稻的基因型為。(2)理論上自交后代中，雜合的水稻有株。(3)被鑒定的水稻基因型為。該水稻的抗病性狀能否穩(wěn)定遺傳?(4)科學(xué)家除了用自交的方法判斷該水稻基因型外，還可采用的方法。8.(1)抗病tt(2)240(3)Tt不能(4)測(cè)交9.水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，D控制顯性性狀，d控制隱性性狀，根據(jù)遺傳圖解回答下列問(wèn)題:(1)非糯性和糯性中，隱性性狀是。(2)P中非糯性水稻的遺傳因子組成是，與F1中非糯性水稻遺傳因子組成相同的概率，F(xiàn)2中非糯性水稻的遺傳因子組成及比例是。(3)如果需要得到純種的非糯性水稻，你將怎樣做?。9.(1)糯性(2)Dd100%DD:Dd=1:2(3)讓非糯性水稻連續(xù)多次自交專題二基因和染色體的關(guān)系闡明減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)量減半的精細(xì)胞或卵細(xì)胞。減數(shù)分裂（1）概念：是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。(2)實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（3）結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2.幾個(gè)概念（1）同源染色體：配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。（3）聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有4條姐妹染色單體，叫做四分體。3.減數(shù)分裂過(guò)程(1)精子的形成過(guò)程[場(chǎng)所：精巢(哺乳動(dòng)物中稱為睪丸)]。時(shí)期圖像主要特征間期精原細(xì)胞體積增大，染色體復(fù)制，復(fù)制后的每條染色體都由兩條完全相同的姐妹染色單體構(gòu)成，此時(shí)染色體呈染色質(zhì)絲的狀態(tài)減數(shù)分裂Ⅰ(也叫減數(shù)第一次分裂)前期分散的染色體縮短變粗并兩兩配對(duì)，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)的片段中期各對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)，每條染色體的著絲粒都附著在紡錘絲上后期在紡錘絲的牽引下，配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，分別移向細(xì)胞的兩極末期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目減半減數(shù)分裂Ⅱ(也叫減數(shù)第二次分裂)前期染色體散亂分布在細(xì)胞中中期所有染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上后期每條染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體隨之分開(kāi)，成為兩條染色體，并且在紡錘絲的牽引下分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍末期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，一個(gè)細(xì)胞分裂形成2個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半(2)卵細(xì)胞的形成過(guò)程。(3)哺乳動(dòng)物精子、卵細(xì)胞形成過(guò)程的比較。比較項(xiàng)目精子卵細(xì)胞產(chǎn)生部位睪丸卵巢細(xì)胞質(zhì)分裂情況兩次分裂都均等初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行了不均等分裂分裂結(jié)果1個(gè)精原細(xì)胞↓1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞↓2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞↓4個(gè)精細(xì)胞↓4個(gè)精子(生殖細(xì)胞)1個(gè)卵母細(xì)胞↓1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞↓1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體↓1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體(生殖細(xì)胞)(消失)是否需要變形是否相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞中的一半減數(shù)分裂中染色體、DNA的規(guī)律性變化粒粒5.繪制染色體、DNA數(shù)目變化的曲線模型6.區(qū)別細(xì)胞分裂的圖像屬于何種分裂方式，處于什么時(shí)期(1)先判斷處于哪個(gè)時(shí)期：前期散亂，中期中央，后期分兩極。(2)再判斷是何種分裂（三看識(shí)別法）：一看染色體數(shù)目，若為奇數(shù)，則為減數(shù)分裂II，若無(wú)，則進(jìn)行二看；二看有無(wú)特殊行為（如聯(lián)會(huì)，同源染色體分離等），若有，則為減數(shù)第一次分裂，若無(wú)進(jìn)行三看；三看有無(wú)同源染色體，若有，則為有絲分裂，若無(wú)，則為減數(shù)第二次分裂?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1．同源染色體是指（B）A．一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B．減數(shù)分裂過(guò)程中配對(duì)的兩條染色體C．形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D．分別來(lái)自父親和母親的兩條染色體2．人的卵原細(xì)胞中有46個(gè)染色體。在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為（C）A．23對(duì)、46個(gè)、92個(gè)B．46個(gè)、46個(gè)、92個(gè)C．23對(duì)、92個(gè)、92個(gè)D．46個(gè)、23個(gè)、46個(gè)3.如右圖所示的精原細(xì)胞不可能產(chǎn)生的精細(xì)胞是(B)。4.下列有關(guān)同源染色體的敘述中，正確的是(C)。A.由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體B.同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中C.減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體的現(xiàn)象D.細(xì)胞分裂過(guò)程中，著絲粒斷裂后形成的兩條染色體即為同源染色體5．下圖為某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有染色體有_____條，表示細(xì)胞減數(shù)分裂II的是圖______。（2）進(jìn)行有絲分裂的是____________，C細(xì)胞的名稱是_____________。（3）圖中含有染色單體的細(xì)胞是_______，染色體數(shù)與DNA含量之比為1∶1的是____________。（4）若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)等位基因A、a和B、b，它們分別位于兩對(duì)同源染色體上，則圖A細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的基因型是__________，該生物體產(chǎn)生的配子基因型可能為_(kāi)_______________________。5.（1）4B（2）A、D初級(jí)卵母細(xì)胞或初級(jí)精母細(xì)胞（3）A、CB、D（4）AaBbAB、Ab、aB、ab說(shuō)明進(jìn)行有性生殖的生物體，其遺傳信息通過(guò)配子傳遞給子代。1.配子中染色體組合的多樣性的原因(1)減數(shù)分裂I后期非同源染色體的自由組合(2)減數(shù)分裂I四分體時(shí)期非姐妹染色單體間的互換。2.受精作用。(1)概念：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。(2)實(shí)質(zhì)：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起。(3)結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半的染色體來(lái)自精子(父方)，另一半來(lái)自卵細(xì)胞(母方)。(4)意義：減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。有性生殖的后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)，并且在減數(shù)分裂形成的配子中染色體組合具有多樣性，以及受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。因此，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1.進(jìn)行有性生殖的生物,對(duì)維持其前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（C）A．減數(shù)分裂與有絲分裂B．無(wú)絲分裂與有絲分裂C．減數(shù)分裂與受精作用D．無(wú)絲分裂與受精作用2.右圖是某生物(體細(xì)胞中的染色體數(shù)目＝2n)的受精作用示意圖。精細(xì)胞、卵細(xì)胞和受精卵中的染色體數(shù)目分別為(C)。A.2n、2n和2nB.2n、2n和nC.n、n和2nD.n、n和n3.某生物精原細(xì)胞有8條染色體，在正常情況下，下列數(shù)據(jù)正確的是(A)。初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)(條)精子染色體數(shù)(條)受精卵染色體數(shù)(條)A848B444C484D888概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。（一）基因在染色體上1.薩頓假說(shuō)。(1)提出者：薩頓。(2)內(nèi)容：基因位于染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。比較項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子單個(gè)單條體細(xì)胞中的來(lái)源成對(duì)的基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一來(lái)自母方形成配子時(shí)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。(1)實(shí)驗(yàn)者：摩爾根。(2)研究方法：假說(shuō)——演繹法。(3)實(shí)驗(yàn)材料：果蠅(優(yōu)點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快)。(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程。①提出問(wèn)題：②作出假設(shè)：如果控制白眼的基因(用w表示)在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，遺傳圖解如下：③驗(yàn)證：測(cè)交實(shí)驗(yàn)，白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代表型及比例為紅眼(雌)：白眼(雌)：紅眼(雄)：白眼(雄)=1：1：1：1。④得出結(jié)論：控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上→基因位于染色體上。3.基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。4.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋(1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。點(diǎn)撥①并不是所有的非等位基因都遵循基因的自由組合定律，只有非同源染色體上的非等位基因遵循自由組合定律。②并不是真核生物中所有的基因都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，如葉綠體、線粒體中的基因不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。③并不是所有生物中的基因都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，如原核生物中的基因都不遵循孟德?tīng)柷矀饕?guī)律。（二）伴性遺傳1.概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.類型。類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳模型圖解判斷依據(jù)雙親正常兒子患病，并且母病子必病，女病父必病兒子正常雙親患病，且父病女必病，子病母必病遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者;男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常舉例人類紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病點(diǎn)撥遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定顯、隱性→確定常染色體遺傳還是伴X遺傳①若患者全為男性，且父親患病，子代男孩均患病，女孩均正常，則為伴Y染色體遺傳。②無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。③若為隱性遺傳病，以女患者為突破口，分析女患者的父親或兒子，有不患病的則基因位于常染色體上；若為顯性遺傳病，以男患者為突破口，分析男患者的母親或女兒，有不患病的則基因位于常染色體上。3.伴性遺傳的應(yīng)用。(1)推測(cè)后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生?；榕渖ㄗh男性正常×女性色盲生女孩，理由是該夫婦所生男孩均患病，女孩正常男性患抗維生素D佝僂病×女性正常生男孩，理由是該夫婦所生女孩均患病，男孩正常(2)指導(dǎo)育種工作。①雞的性別決定方式：雌性個(gè)體是ZW，雄性個(gè)體是ZZ。②雞的羽毛上有橫斑條紋是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的。③雜交設(shè)計(jì)：蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)交配。④選擇：從F1中選擇表型為非蘆花的個(gè)體，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是(B)。A.父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲2.右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者Ⅲ8的致病基因來(lái)自(D)。A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ43.一對(duì)表型正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的兒子。在不考慮突變的情況下，該夫婦的基因型(致病基因?yàn)閎，正?；?yàn)锽)可能是(C)。A.XbY、XBXBB.XBY、XbXbC.XBY、XBXbD.XbY、XbXb4.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是（C）5.根據(jù)右圖回答下面的問(wèn)題(A、a、W表示基因，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體)。(1)此圖為果繩的染色體圖解。此圖中有對(duì)同源染色體。與性別決定有關(guān)的染色體是圖中的。(2)若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，當(dāng)處于減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)，將形成個(gè)四分體。(3)根據(jù)圖示基因，寫出此果繩的基因型:。5.(1)4X和Y(2)4(3)AaXWY6.下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問(wèn)題。(1)該遺傳病是受(填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的。(2)圖中I2的基因型是，Ⅱ4的基因型為。(3)圖中Ⅱ3的基因型為，Ⅱ3為純合子的幾率是。(4)若Ⅱ3與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是。6.（1）常染色體（2）Aaaa(3)AA或Aa1/3（4）1/8觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片；建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型。1.探究·實(shí)踐：觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片（P24）(1)實(shí)驗(yàn)原理：處于繁殖期的雄蝗蟲，精巢里的精母細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂。在它的精巢內(nèi)可以找到處于減數(shù)分裂不同階段的細(xì)胞。通過(guò)觀察處于減數(shù)分裂不同階段的細(xì)胞，可以了解減數(shù)分裂的大致過(guò)程。(2)注意事項(xiàng)：掌握識(shí)別不同分裂時(shí)期細(xì)胞的方法；先用低倍鏡觀察，再用高倍鏡觀察。(2)探究·實(shí)踐：建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型。（P25）專題三基因的質(zhì)與表達(dá)概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上。（一）肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)()實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎鏈球菌、小鼠。①S型菌：菌落表面光滑，有莢膜，有致病性。②R型菌：菌落表面粗糙，無(wú)莢膜，無(wú)致病性。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果。(3)結(jié)論：加熱致死的s型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。2.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)設(shè)計(jì)思路：設(shè)法把S型細(xì)菌的DNA與其他各組成成分分開(kāi)，單獨(dú)研究它們各自的功能。(2)實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型細(xì)菌、培養(yǎng)基。(3)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄縎型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子。(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果。(5)結(jié)論：S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。點(diǎn)撥體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是前者的延伸。肺炎鏈珠菌的轉(zhuǎn)化，實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中。（二）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1.科學(xué)家：赫爾希和蔡斯。2.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。T2噬菌體的特點(diǎn)①結(jié)構(gòu)：外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部含有DNA。②生活方式：寄生于大腸桿菌內(nèi)。③增殖特點(diǎn)：在噬菌體DNA的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身成分，進(jìn)行增殖。3.實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。4.實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果。(1)標(biāo)記T2噬菌體。增殖需要的條件模板T2噬菌體的DNA合成T2噬菌體DNA的原料大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料大腸桿菌的氨基酸場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體(2)T2噬菌體侵染細(xì)菌。5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。(1)T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外。(2)子代T2噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代DNA遺傳的。6.結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。（三）DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.用煙草花葉病毒侵染煙草花葉證明RNA也是遺傳物質(zhì)。2.真核生物與原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，因而DNA是主要的遺傳物質(zhì)。DNA是主要的遺傳物質(zhì)（四）說(shuō)明基因與DNA關(guān)系的實(shí)例（五）染色體、DNA、基因和脫氧核昔酸的關(guān)系點(diǎn)撥①染色體是DNA的主要載體：線粒體、葉綠體中也有DNA。②RNA病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1．格里菲斯將R型活細(xì)菌與加熱殺死冷卻后的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，R菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)是S型細(xì)菌的（A）A．DNAB．RNAC．蛋白質(zhì)D．多糖2．在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，關(guān)于細(xì)菌體內(nèi)合成蛋白質(zhì)過(guò)程的敘述，正確的是（D）A．原料、模板和酶來(lái)自細(xì)菌B．模板和酶來(lái)自噬菌體，核糖體和氨基酸來(lái)自細(xì)菌C．指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來(lái)自細(xì)菌，氨基酸來(lái)自噬菌體D．指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來(lái)自噬菌體，核糖體、氨基酸原料和酶由細(xì)菌提供3.下列結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的層次關(guān)系正確的是（A）A．染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸B．染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C．染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因D．基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA概述DNA分子是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成，通常由兩條堿基互補(bǔ)配對(duì)的反向平行長(zhǎng)鏈形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基的排列順序編碼了遺傳信息。（一）DNA的復(fù)制1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建者：沃森和克里克。2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成。（1）元素組成：C、H、O、N、P（2）基本單位：脫氧（核糖）核苷酸其中，○表示一分子磷酸基團(tuán)；表示一分子脫氧核糖；表示一分子含氮堿基。構(gòu)成DNA分子的含氮堿基共有4種，即A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、G(鳥(niǎo)嘌呤)、C(胞嘧啶)。3.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的內(nèi)容。(1)DNA是由兩條單鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。(3)內(nèi)側(cè)：兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。堿基配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A與T配對(duì)(形成2個(gè)氫鍵)，G與C配對(duì)（形成3個(gè)氫鍵)。點(diǎn)撥在DNA雙鏈中，由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，有A=T，G=C。在DNA雙鏈中，嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同，即A+G=T+C。4.DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(1)多樣性：具n個(gè)堿基對(duì)的DNA具有4"種堿基排列順序。(2)特異性：每個(gè)DNA分子都有其特定的堿基排列順序。(3)穩(wěn)定性：兩條主鏈上磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變，堿基對(duì)構(gòu)成方式不變等。5.探究·實(shí)踐：制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。(1)實(shí)驗(yàn)原理：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(2)注意事項(xiàng)：厘清DNA的結(jié)構(gòu)層次，即脫氧核苷酸→脫氧核苷酸鏈→DNA平面結(jié)構(gòu)→DNA空間結(jié)構(gòu)，從而明確制作步驟。（二）DNA片段中的遺傳信息DNA的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中：堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性：堿基特定的排列順序，又構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性：DNA的多樣性和特異性是生物多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1.某雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌占?jí)A基總數(shù)的15％，那么，胸腺嘧啶應(yīng)占?jí)A基總數(shù)的(B)。A.15%B.35%C.85%D.30%2.1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是(C)。A.DNA分子由兩條反向平行的鏈組成B.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)C.堿基對(duì)構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)3.在某雙鏈DNA分子中(A≠C)，4種堿基的數(shù)量關(guān)系正確的是(B)A.(A+T)/(G+C)=1B.(A+C)/(T+G)=1C.(G+C)/(A+T)=1D.(A+C)/(T+G)的值不確定4.已知某個(gè)DNA分子的一條鏈中，堿基A有4000個(gè)，堿基C有5000個(gè)，則在其互補(bǔ)鏈中堿基G和堿基T的個(gè)數(shù)分別是（D）A．4000、4000B.5000、5000C．4000、5000D.5000、40005.下圖為遺傳物質(zhì)的組成、基因、DNA和染色體之間關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)若C代表磷酸基團(tuán)，則A是。(2)DNA的基本組成單位是。(3)DNA的主要載體是。4)基因在染色體呈排列。(1)脫氧核糖(2)脫氧核苷酸(3)染色體(或染色質(zhì))(4)線性概述DNA分子通過(guò)半保留方式進(jìn)行復(fù)制。1.概念、時(shí)間和場(chǎng)所。(1)概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。(2)時(shí)間：細(xì)胞分裂前的間期。(3)場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，線粒體和葉綠體中也存在。2.過(guò)程。(1)解旋：在解旋酶的作用下，解開(kāi)雙螺旋的兩條鏈。解旋是使兩條鏈之間的氫鍵斷裂，需ATP提供能量。(2)合成子鏈。①模板：解開(kāi)的每條母鏈。②原料：游離的四種脫氧核苷酸。③酶：DNA聚合酶等。④能量：ATP。⑤原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(3)重新螺旋：每一條新鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。3.特點(diǎn)。(1)過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制。(2)方式：半保留復(fù)制。4.準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義。(1)原因：DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板：通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(2)意義：DNA通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳給了子代細(xì)胞，保持了遺傳信息的連續(xù)性?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1．以DNA的一條鏈“…—A—T—C—…”為模板，經(jīng)復(fù)制后的子鏈?zhǔn)牵ˋ）A．…—T—A—G—… B．…—U—A—G—…C．…—T—A—C—… D．…—T—U—G—…2.一個(gè)用同位素15N標(biāo)記的DNA分子在無(wú)標(biāo)記的環(huán)境中，經(jīng)過(guò)三次復(fù)制形成了8個(gè)子代DNA分子，其中含有15N的DNA分子有2個(gè)。3.根據(jù)DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖回答下列問(wèn)題。(1)寫出圖中①～的名稱。①②③④⑤其中，④⑤⑥合稱。(2)構(gòu)成DNA分子的堿基有種，各種堿基間的配對(duì)遵循原則。(3)遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的中。其中，具有遺傳效應(yīng)的DNA片段稱為。(4)DNA分子復(fù)制時(shí)，新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈，這種復(fù)制方式稱作復(fù)制。DNA分子獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(1)①胸腺嘧啶②胞嘧啶③鳥(niǎo)嘌呤④腺嘌呤⑤脫氧核糖腺嘌呤脫氧（核糖）核苷酸(2)4堿基互補(bǔ)配對(duì)(3)堿基排列順序基因(4)半保留雙螺旋概述DNA分子上的遺傳信息通過(guò)RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。（一）DNA和RNA的五點(diǎn)區(qū)別比較項(xiàng)目DNARNA五碳糖脫氧核糖核糖基本單位脫氧（核糖）核苷酸核糖核苷酸含氮堿基A、G、C、TA、G、C、U結(jié)構(gòu)一般為雙鏈通常為單鏈分布主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞質(zhì)組成元素C、H、0、N、P（二）遺傳信息的轉(zhuǎn)錄1.RNA的種類：①信使RNA（mRNA）：蛋白質(zhì)合成的模板，能將遺傳信息從細(xì)胞核傳遞到細(xì)胞質(zhì)中。②轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）：轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，識(shí)別密碼子，形似三葉草的葉。③核糖體RNA（rRNA）：核糖體的組成成分。2.轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所主要在細(xì)胞核、葉綠體、線粒體中也存在原料4種游離的核糖核苷酸模板DNA中的一條鏈配對(duì)原則A─U、C─G、G─C、T─A酶RNA聚合酶能量ATP過(guò)程(1)解旋：DNA雙鏈解開(kāi)，堿基暴露出來(lái)。(2)配對(duì)：游離的核糖核苷酸(原料)與DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)。(3)連接：新結(jié)合的核糖核苷酸連接到正在合成的RNA分子上。(4)釋放：合成的RNA從DNA鏈上釋放，DNA雙螺旋恢復(fù)。產(chǎn)物RNA(信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA）（三）遺傳信息的翻譯1.翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。場(chǎng)所細(xì)胞質(zhì)中的核糖體原料21種氨基酸模板mRNA配對(duì)原則A─U、C─G、G─C、U—A運(yùn)載工具tRNA酶多種酶能量ATP過(guò)程(1)起始：mRNA與核糖體結(jié)合。(2)運(yùn)輸：tRNA攜帶氨基酸置于特定位置。(3)延伸：核糖體沿mRNA移動(dòng)，讀取下一個(gè)密碼子，由對(duì)應(yīng)的tRNA攜帶相應(yīng)的氨基酸以延伸肽鏈(一個(gè)mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體)。(4)停止：肽鏈合成后，從核糖體與mRNA的復(fù)合物上脫離。產(chǎn)物肽鏈盤曲折疊形成蛋白質(zhì)分子2.密碼子：在mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。共有64種密碼子，其中三種為終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有62種。3.反密碼子：指tRNA上可以與mRNA上的堿基互補(bǔ)配對(duì)的3個(gè)堿基。共有62種。4.DNA、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關(guān)系：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=1/3mRNA堿基數(shù)目=1/6堿基數(shù)目。點(diǎn)撥(1)概念辨析比較項(xiàng)目區(qū)別聯(lián)系遺傳信息DNA中堿基的排列順序①遺傳信息是DNA中脫氧核苷酸的排列順序。通過(guò)轉(zhuǎn)錄，使遺傳信息傳遞到mRNA的核糖核苷酸的排列順序上②mRNA上的密碼子直接控制蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到翻譯的作用密碼子mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基反密碼子位于tRNA上能與mRNA對(duì)應(yīng)密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基數(shù)量關(guān)系：①每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子(即密碼子具有簡(jiǎn)并現(xiàn)象)，可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)：②除終止密碼子外，一種密碼子只能決定一種氨基酸；③密碼子有64種，其中終止密碼子有3種(UGA既是終止密碼子，又是硒代半胱氨酸的密碼子)。DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間細(xì)胞分裂的間期個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條單鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸條件都需要特定的酶和ATP產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA一個(gè)單鏈RNA（mRNA，tRNA，rRNA）多肽鏈（或蛋白質(zhì)）特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄后DNA仍恢復(fù)原來(lái)的雙鏈結(jié)構(gòu)翻譯結(jié)束后，mRNA分解成單個(gè)核苷酸堿基配對(duì)A—T，T—A，G—C，C—GA—U，T—A，G—C，C—GA—U，U—A，C—G，G—C遺傳信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀（四）中心法則1.提出者：克里克。2.補(bǔ)充后的中心法則（學(xué)生寫）【目標(biāo)檢測(cè)】：1．DNA的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯分別發(fā)生在（B）A．細(xì)胞核、核糖體、核糖體B．細(xì)胞核、細(xì)胞核、核糖體C．核糖體、核糖體、細(xì)胞核D．核糖體、細(xì)胞核、細(xì)胞核2.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是（B）①需要酶參與 ②在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行③遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 ④不需要ATP提供能量=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④B．①=2\*GB3②=3\*GB3③Ｃ．①=2\*GB3②④Ｄ．①=3\*GB3③3.對(duì)于右邊的式子，正確的說(shuō)法有(C)。A.表示DNA復(fù)制過(guò)程B.圖中的A均代表同一種核苷酸C.表示DNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程D.圖中共有4種核苷酸4.請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題：（1）圖甲表示DNA中遺傳信息的___________過(guò)程。纈氨酸的遺傳密碼子是__________。（2）圖中將氨基酸運(yùn)輸?shù)胶颂求w的“工具”是______________。（3）圖乙中①是以DNA的一條鏈為模板，在____________酶的作用下，形成了一個(gè)mRNA分子。（4）圖乙中②表示_________過(guò)程，其場(chǎng)所是________4.(1)翻譯GUC（2）tRNA（3）RNA聚合（4）翻譯核糖體5.中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)a、b、e、d所表示的四個(gè)過(guò)程依次分別是、、和。(2)需要RNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是(填圖中的字母)。(3)a過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的期。5.(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄(2)c(3)間細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，生物的性狀主要通過(guò)蛋白質(zhì)表現(xiàn)；概述某些基因中堿基序列不變但表型改變的表觀遺傳現(xiàn)象。（一）基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系1.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血。2.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如豌豆的圓粒與皺粒的形成機(jī)制、人的白化癥狀。點(diǎn)撥基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，可以是多個(gè)基因決定一個(gè)性狀，也可以是一個(gè)基因與多個(gè)性狀有關(guān)。生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響。因此生物的性狀是由基因與基園、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間的相互作用來(lái)精確控制的。（二）基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化1.表達(dá)的基因可以分為兩類：一類是所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因。指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的：另一類是只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因。2.細(xì)胞分化的本質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。（三）表觀遺傳1.概念：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。叫作表觀遺傳。2.表觀遺傳機(jī)制：DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等。【目標(biāo)檢測(cè)】：1.我國(guó)科學(xué)家將含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中。由該受精卵發(fā)育成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治療血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是(A)。A.該羊的乳汁中含有人的凝血因子基因B.該羊的乳腺細(xì)胞中含有人的凝血因子基因C.該羊的后代也可能含有人的凝血因子基因D.這項(xiàng)研究說(shuō)明人和羊共用一套遺傳密碼子2.表觀遺傳現(xiàn)象是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。下列對(duì)此現(xiàn)象理解錯(cuò)誤的是（B）A.基因的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)部位被甲基化修飾屬于表觀遺傳B.基因組成相同的同卵雙胞胎之間的微小差異與表觀遺傳無(wú)關(guān)C.外界環(huán)境種的某些化學(xué)物質(zhì)可能對(duì)表觀遺傳現(xiàn)象由影響D.使抑癌基因沉默的表觀遺傳現(xiàn)象可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變的發(fā)生3.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動(dòng)過(guò)程中。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（A）A.表觀遺傳現(xiàn)象是因?yàn)樵跍p數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中堿基序列發(fā)生改變B.同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關(guān)C.柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)D.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)4.生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳現(xiàn)象。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物——蛋白質(zhì)來(lái)控制性狀。1957年，科學(xué)家克里克首先預(yù)見(jiàn)了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并將這一規(guī)律明明為中心法則：遺傳信息可以從DNA流向RNA,即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。表觀遺傳現(xiàn)象是否違背了上述法則？否（填“是”或“否”）（2）細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變。（3）生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要的影響。例如，后天的營(yíng)養(yǎng)和體育鍛煉等對(duì)人的身高也有重要作用。專題四基因突變及其他變異概述堿基的替換、插入或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變。闡明基因中堿基序列的改變有可能會(huì)導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化，甚至帶來(lái)致命的后果。描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變。生物變異的類型1.不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起，遺傳物質(zhì)未變)。2.可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起)：基因突變、基因重組、染色體變異。（二）基因突變1.概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2.實(shí)例：鐮狀細(xì)胞貧血。血紅蛋白基因異?！t蛋白異常→紅細(xì)胞呈鐮刀型。3.原因：物理因素：如紫外線、X射線、γ射線等（1）誘發(fā)突變（外因）化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物等生物因素：如某些病毒（2）自然突變（內(nèi)因）：DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。4.特點(diǎn)：①普遍性：在生物界中普遍存在②隨機(jī)性：基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一個(gè)DNA分子的不同部位③不定向性：可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因④低頻性：突變頻率很低⑤多害少利性：絕大多數(shù)突變是有害的5.意義：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料。點(diǎn)撥：基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新基因，但基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致生物性狀的改變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，則可能遺傳給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代。6.細(xì)胞的癌變。（1）原因：原癌基因和抑癌基因的突變。（2）癌細(xì)胞的特征：①在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖；②癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。【目標(biāo)檢測(cè)】：1.人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是（A）A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因重組D．染色體數(shù)目變異2.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說(shuō)法正確的（D）A．太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B．太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C．太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D．太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上一樣3.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是（A）A．無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的4.水稻的糯性、無(wú)籽西瓜、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來(lái)源依次是（D）A．環(huán)境改變、染色體變異、基因重B．染色體變異、基因突變、基因重組C．基因突變、環(huán)境改變、染色體變異D．基因突變、染色體變異、基因重組5.同一品種的水稻，種在大田水肥充足的邊緣比種在大田中間的粗壯，發(fā)生這種現(xiàn)象的主要原因是(C)A.基因重組引起性狀分離B.基因突變C.環(huán)境差異D.染色體變異6下列不屬于癌細(xì)胞主要特征的是(D)A.在適宜條件下，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖B.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化C.癌細(xì)胞的表面發(fā)生變化，容易轉(zhuǎn)移D.細(xì)胞癌變后就失去分裂能力，很快衰老凋亡7.下列細(xì)胞中，可能已發(fā)生癌變的是(A)。A.細(xì)胞膜上糖蛋白減少的細(xì)胞B.細(xì)胞核增大的細(xì)胞C.自由水含量減少的細(xì)胞D.被細(xì)菌侵染的細(xì)胞8.下列左圖表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因，右圖是-一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題(谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。(1)①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間主要是在期，場(chǎng)所是在。(2)X鏈堿基排列順序?yàn)?，Y鏈堿基排列順序?yàn)椤?3)鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病，從根本上說(shuō)，該病來(lái)源于。(4)Ⅱ6基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是;要保證Ⅱ9的子代不患此病，從理論上說(shuō)，在不發(fā)生突變的情況下，其配偶的基因型必須是。8.(1)細(xì)胞分裂前的間細(xì)胞核(2)CATGUA(3)常隱基因突變(4)Bb1/8BB闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體所發(fā)生的自由組合和互換，會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。1.概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2.類型：（1）非同源染色體上的非等位基因自由組合；（2）四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換。3.意義：產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義?！灸繕?biāo)檢測(cè)】：1.以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)2.同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是(B)A.基因突變頻率高B.產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多C.產(chǎn)生許多新的基因D.更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異3.基因重組發(fā)生在(A)。A.減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中B.受精作用形成受精卵的過(guò)程中C.有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程中D.嫁接后砧木和接穗愈合的過(guò)程中舉例說(shuō)明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡。低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化。染色體變異定義：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。類型(1)染色體數(shù)目的變異①個(gè)別染色體增加或減少，例如21三體綜合征。②以染色體組的形式成倍增加或成套減少，例如三倍體無(wú)子西瓜。染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息。項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有與本物種配子相同的染色體數(shù)目由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色休組發(fā)育起點(diǎn)配子受精卵受精卵植株特點(diǎn)植株弱小，高度不育正?？捎o稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量增加舉例蜜蜂的雄蜂;花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株幾乎全部的動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體);馬鈴薯(四倍體);八倍體小黑麥(2)染色體結(jié)構(gòu)的變異類型定義圖解缺失染色體缺失某一片段重復(fù)染色體增加某一片段易位染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上倒位染色體的某一片段位置顛倒(180°)(3)染色體變異的結(jié)果：使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。點(diǎn)撥①關(guān)于“互換”：同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。②關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基對(duì)的缺失、增添(增加)，屬于基因突變。③關(guān)于變異的水平：基因突變、基因重組屬于分子水平上的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細(xì)胞水平上的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。（二）探究·實(shí)踐：低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化。(1)實(shí)驗(yàn)原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。(2)方法步驟：洋蔥根尖的培養(yǎng)→低溫誘導(dǎo)→取材與固定細(xì)胞→制作裝片→觀察。(3)注意事項(xiàng)：實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)選用能進(jìn)行分裂的分生組織細(xì)胞，否則不會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的情況。誘導(dǎo)時(shí)的溫度不是越低越好，因?yàn)闇囟冗^(guò)低會(huì)傷害根尖細(xì)胞。細(xì)胞分裂時(shí)，即便紡錘體不能形成，著絲粒依然可正常分裂，只是沒(méi)有紡錘體時(shí)染色體不能平均分配到細(xì)胞的兩極。（三）變異在育種上的應(yīng)用誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗①花藥(粉)離體培養(yǎng)；②人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異【目標(biāo)檢測(cè)】：1.低溫和秋水仙素都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，起作用的時(shí)期是（B）A．細(xì)胞分裂間期B.細(xì)胞分裂前期C.細(xì)胞分裂中期D.細(xì)胞分裂后期2.下圖表示四個(gè)個(gè)體內(nèi)的體細(xì)胞。根據(jù)下圖所作出的判斷中，不正確的是（B）A．A代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體B．B代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體C．C代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體D．D代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含四條染色體3.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來(lái)源于同一種變異類型的是（C）①果蠅的白眼②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒③八倍體小黑麥的出現(xiàn) ④人類的色盲⑤玉米的高莖皺葉 ⑥人類的鐮刀型細(xì)胞貧向癥A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．①②⑤4.下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有（A）①鐮刀型細(xì)胞貧血癥②21三體綜合征③貓叫綜合征④色盲癥①②③B.①②C.①②③④D.②③5.將雜合的二倍體植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素處理，使其能正常開(kāi)花結(jié)果，該幼苗培育成的植株具有的特征是（A）A.能穩(wěn)定遺傳B.高度不育C.有雜種優(yōu)勢(shì)D.含四個(gè)染色體組6.基因型為BBbbDDDD的細(xì)胞中所含的染色體組數(shù)最可能是(C)A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.8個(gè)7.下列有關(guān)染色體組構(gòu)成的敘述中，正確的是(D)A.體細(xì)胞中的全部染色體B.受精卵中的全部染色體C.一條染色體上的全部基因D.正常的人類精子中所有的染色體8.普通小麥?zhǔn)橇扼w，其體細(xì)胞含42條染色體，它的單倍體的體細(xì)胞染色體數(shù)目是(B)。A.42B.21C.28D.849.下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A.染色體變異通?？捎霉鈱W(xué)顯微鏡觀察到B.21三體綜合征屬于染色體數(shù)目的改變C.同源染色體之間互換不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體片段的缺失或重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的改變10.下圖為某農(nóng)科所培育高品質(zhì)小麥的過(guò)程，其中①③④⑤代表具體操作過(guò)程。(1)具有①④⑤操作的育種方法是，依據(jù)的原理是。(2)具有①③操作的育種方法是，依據(jù)的原理是。(3)操作③是，其目的是，操作⑤常用的方法有。10.(1)單倍體育種染色體變異(2)雜交育種基因重組(3)連續(xù)自交提高純合子的比例(或選出符合要求的個(gè)體)低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理舉例說(shuō)明人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的。調(diào)查人群中的遺傳病。1.人類遺傳病的概念：由遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。2.人類遺傳病的類型。(1)單基因遺傳病：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，。(2)多基因遺傳病：由多對(duì)等位基因控制的遺傳病，易受環(huán)境影響，有家族遺傳的特點(diǎn)。常見(jiàn)類型：腭裂、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。(3)染色體異常遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)：由染色體異常引起的遺傳病。3.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防。(1)產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。產(chǎn)前診斷可以大大降低患兒的出生率。(2)遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。4.探究·實(shí)踐：調(diào)查人群中的遺傳病。(1)調(diào)查遺傳病的遺傳方式——在患者家系中進(jìn)行。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率——在廣大人群中隨機(jī)抽樣。(3)調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確。【目標(biāo)檢測(cè)】：1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響2.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下屬于多基因遺傳病的（B）①哮喘病②21三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿．①② B．①④ C．②③ D．③④3.圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（B）A．I一1是純合體B．I一2是雜合體C．Ⅱ一3是雜合體D．Ⅱ一4是雜合體的概率是1／34..下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（C）A．僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C．基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病5.優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是（D）A．適齡結(jié)婚，適齡生育B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別6.下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因用A或a表示，下列說(shuō)法正確的是（B）A.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病B.根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、AaD.Ⅲ7與Ⅲ8屬于近親，如果婚配，生出患兒的概率為1/27.丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)有必要鑒定胎兒性別（D）A．白化病B．2l三體綜合征C．血友病D．抗維生素D佝僂病8.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是(A)。A.親屬中有先天畸形孩子的待婚青年B.得過(guò)肝炎的夫婦C.父母中有傷殘的待婚青年D.得過(guò)乙型腦炎的夫婦9.我國(guó)全面實(shí)施一對(duì)夫婦可生育兩個(gè)孩子政策。下列對(duì)35歲以上高齡產(chǎn)婦的提醒，錯(cuò)誤的是(D)。A.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義B.經(jīng)B超檢查確認(rèn)無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病C.羊水檢測(cè)可檢查出染色體異常遺傳病D.經(jīng)產(chǎn)前基因診斷確認(rèn)不含致病基因的胎兒不可能患先天性疾病專題五生物的進(jìn)化嘗試通過(guò)化石記錄、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)等事實(shí)，說(shuō)明當(dāng)今生物具有共同的祖先。嘗試通過(guò)細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等知識(shí)，說(shuō)明當(dāng)今生物在新陳代謝、DNA的結(jié)構(gòu)與功能等方面具有許多共同特征。1.達(dá)爾文進(jìn)化理論的兩大學(xué)說(shuō)(共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和自然選擇學(xué)說(shuō))。(1)共同由來(lái)學(xué)說(shuō)指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化而來(lái)的。(2)自然選擇學(xué)說(shuō)揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。2.地層中陳列的證據(jù)——化石。化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。大量的化石證據(jù)，證實(shí)了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來(lái)的，還揭示出生物由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生的進(jìn)化順序。3.當(dāng)今生物體上進(jìn)化的印跡——其他方面的證據(jù)。(1)比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。(2)胚胎學(xué)證據(jù)：脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育的早期都有彼此相似的階段，這個(gè)證據(jù)支持了人和其他脊椎動(dòng)物有共同祖先的觀點(diǎn)。(3)細(xì)胞和分子水平的證據(jù)。當(dāng)今生物有許多共同特征，如都有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞，細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)等，這是對(duì)生物有共同祖先這一論點(diǎn)的有力支持。不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點(diǎn)，提示人們當(dāng)今生物有著共同的原始祖先，其差異的大小則揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，以及它們?cè)谶M(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。說(shuō)明自然選擇促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境。1.適應(yīng)的普遍性和相對(duì)性。(1)適應(yīng)是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，以及生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。(2)適應(yīng)的普遍性：適應(yīng)是普遍存在的，所有生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。適應(yīng)的相對(duì)性：適應(yīng)是針對(duì)特定的環(huán)境條件而言的，只是一定程度上的適應(yīng)。點(diǎn)撥適應(yīng)是一種暫時(shí)的現(xiàn)象，不是永久性的。當(dāng)環(huán)境條件出現(xiàn)較大的變化時(shí)，適應(yīng)就可能變成了不適應(yīng)，有時(shí)還會(huì)成為有害的甚至致死的因素。這是因?yàn)檫z傳物質(zhì)具有穩(wěn)定性，不可能隨著環(huán)境條件的變化而迅速改變，導(dǎo)致已經(jīng)形成的適應(yīng)一般要落后于環(huán)境條件的變化。2.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。(1)拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)。①主要觀點(diǎn)：當(dāng)今所有的生物都是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，各種生物的適應(yīng)性特征是在進(jìn)化的過(guò)程中逐漸形成的；適應(yīng)的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。②進(jìn)步意義：否定了物種不變論，對(duì)當(dāng)時(shí)人們普遍信奉的神創(chuàng)論造成了一定沖擊，因此具有進(jìn)步意義。③歷史局限性：對(duì)適應(yīng)形成的解釋是膚淺的，未被人們普遍接受。(2)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)。①主要觀點(diǎn)：適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件。(模型：過(guò)度繁殖→生存斗爭(zhēng)→遺傳和變異→適者生存。)②進(jìn)步性：使人們認(rèn)識(shí)到生物是在自然選擇的作用下不斷發(fā)展變化的，使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛，走上了科學(xué)的軌道，揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同祖先，而生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果。③局限性：對(duì)于遺傳和變異的認(rèn)識(shí)還局限于性狀水平，不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)。舉例說(shuō)明種群內(nèi)的某些可遺傳變異將賦予個(gè)體在特定環(huán)境中的生存和繁殖優(yōu)勢(shì)。闡明具有優(yōu)勢(shì)性狀的個(gè)體在種群中所占比例將會(huì)增加。闡述變異、選擇和隔離可導(dǎo)致新物種的形成。（一）種群基因組成的變化與物種的形成1.種群基因組成的變化。(1)種群：生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體的集合叫作種群。種群在繁衍過(guò)程中，個(gè)體有新老交替，基因卻代代相傳。種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。(2)基因庫(kù)：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫(kù)。基因頻率：一個(gè)基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值。基因型頻率：一個(gè)基因庫(kù)中，某種基因型的個(gè)體在全部個(gè)體中所占的比值?；蝾l率的計(jì)算：例如：如果在一個(gè)種群抽樣調(diào)查200個(gè)個(gè)體，其中基因型AA的個(gè)體有60個(gè)，基因型Aa的個(gè)體有100個(gè)，基因型aa的個(gè)體有40個(gè)，那么A基因和a基因的頻率分別為多少?A基因的頻率p為：p=，即55%。a基因的頻率q為：q==0.45，即45%。(3)自然界中可遺傳的變異來(lái)源于基因突變、基因重組、染色體變異。其