河北省保定市兩校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期3月月考生物試題（原卷版）

第1頁(yè)/共1頁(yè)2024-2025學(xué)年度下學(xué)期高一3+1三月考試生物試題考試時(shí)間：75分鐘，本卷滿分：100分一、單選題（每題2分）1.初進(jìn)高原的人都有一種代償反應(yīng)，即血紅蛋白增多、呼吸急促、心率加快。久而久之，人體對(duì)高原缺氧環(huán)境產(chǎn)生了一定的適應(yīng)性。從高原再回到平原地帶，機(jī)體原來(lái)對(duì)高原的生理適應(yīng)會(huì)逐漸地解脫或消退，這一變化就是所謂“脫適應(yīng)”。下列敘述正確的是（）A.初進(jìn)高原的人即使呼吸急促，體內(nèi)仍存在向內(nèi)環(huán)境釋放乳酸的細(xì)胞B.初進(jìn)高原的人心肌細(xì)胞中ATP合成速率大于其在平原時(shí)的分解速率C.初進(jìn)高原人血壓升高，適應(yīng)缺氧環(huán)境后血壓完全恢復(fù)至平原狀態(tài)D.從高原回到平原的“脫適應(yīng)”過(guò)程中內(nèi)環(huán)境中血紅蛋白含量會(huì)減少2.如圖為人體體液各成分之間的相互聯(lián)系。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.毛細(xì)血管壁細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境是b和dB.機(jī)體組織水腫時(shí)，a和b中的水分仍可以相互交換C.d中O2進(jìn)入肝細(xì)胞參與呼吸作用至少要穿過(guò)3層生物膜D.a在人體內(nèi)的含量多于b、c、d的含量3.肌萎縮側(cè)索硬化又稱漸凍癥，是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，其病變主要表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)受損?；颊叩耐挥|間隙的谷氨酸含量過(guò)高，從而影響神經(jīng)元的生理功能。下圖表示該病的致病機(jī)理。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.谷氨酸是興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，通過(guò)胞吐釋放到突觸間隙B.NMDA不與結(jié)合，是協(xié)助運(yùn)輸載體蛋白C.患者突觸后神經(jīng)元因大量?jī)?nèi)流，可能會(huì)吸水膨脹D.抑制谷氨酸釋放、促進(jìn)突觸前膜回收谷氨酸的藥物可治療漸凍癥4.打籃球是一種全身肌肉參與的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.躲避敵方進(jìn)攻時(shí)，大腦皮層可接受軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳來(lái)的興奮B.運(yùn)動(dòng)過(guò)程中交感神經(jīng)占據(jù)優(yōu)勢(shì)，出現(xiàn)心跳加快、支氣管擴(kuò)張等現(xiàn)象C.大腦皮層向脊髓、小腦等中樞發(fā)出指令，體現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的分級(jí)調(diào)節(jié)D.運(yùn)動(dòng)員傳球時(shí)，腦神經(jīng)和脊神經(jīng)都參與支配機(jī)體內(nèi)臟器官5.馬拉松比賽中，參賽選手因大量運(yùn)動(dòng)，腳掌常磨出水皰，幾天后水皰消失。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.水皰的形成和消失，說(shuō)明內(nèi)環(huán)境的成分是在不斷更新的B.水皰主要是由血漿中的液體大量滲出到組織液形成的C.水皰的消失是因?yàn)槠渲械囊后w滲入了毛細(xì)血管和毛細(xì)淋巴管D.水皰中的液體主要是組織液，其成分中蛋白質(zhì)的含量最高6.情緒過(guò)度激動(dòng)、長(zhǎng)時(shí)間大哭或習(xí)慣性嘆氣等引起呼吸頻率過(guò)快的因素可能會(huì)導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境中的CO2排出過(guò)多，從而導(dǎo)致血漿的pH過(guò)高，引發(fā)四肢發(fā)麻或眩暈等癥狀，這種情況稱為呼吸性堿中毒。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.呼吸性堿中毒患者的血漿pH大于7.45B.紙袋罩住口鼻呼吸可提高血漿中CO2濃度來(lái)緩解癥狀C.患者肌肉細(xì)胞產(chǎn)生的尿素通過(guò)尿液排出體外需要穿過(guò)7層生物膜D.血漿的pH升高與/H2CO3的比值降低有關(guān)7.當(dāng)某一小群體離開原種群遷入新地區(qū)時(shí)，由于個(gè)體數(shù)量較原種群明顯減少?gòu)亩鴮?dǎo)致小群體遺傳多樣性降低，據(jù)此可研究種群的遷移路徑。番石榴果實(shí)蠅是危害多種熱帶瓜果的害蟲，主要通過(guò)卵和幼蟲隨寄主果實(shí)傳播。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，云南中部番石榴果實(shí)蠅種群的遺傳多樣性小于云南南部。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.可推斷番石榴果實(shí)蠅必定由云南中部向云南南部遷移B.據(jù)題意可知，遷移是番石榴果實(shí)蠅種群進(jìn)化的必要條件C.云南中、南部環(huán)境差異導(dǎo)致番石榴果實(shí)蠅產(chǎn)生不同變異D.對(duì)熱帶水果的人工選育可影響番石榴果實(shí)蠅的進(jìn)化方向8.從基因水平看，生物進(jìn)化的過(guò)程是種群基因頻率發(fā)生定向改變的過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.某地區(qū)男性中紅綠色盲患者約占8％，則該地區(qū)紅綠色盲基因頻率約為8％B.種群某基因的基因頻率是指種群基因庫(kù)中該基因占所有基因數(shù)的比值C.自然選擇可以導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變，人為因素則不可以D.基因突變一定能夠引起種群基因頻率的變化，且往往是不利的9.細(xì)胞色素c是由線粒體基因編碼的，該基因在進(jìn)化上具有較高的保守性(大部分序列相同)。通過(guò)比較不同哺乳動(dòng)物細(xì)胞色素c基因中堿基序列的差異，可以推斷生物進(jìn)化的順序。下列敘述正確的是（）A.若不同哺乳動(dòng)物細(xì)胞色素c基因的堿基序列有差異，則其氨基酸序列一定有差異B.不同哺乳動(dòng)物細(xì)胞色素c基因堿基序列的差異是由基因重組產(chǎn)生的C.細(xì)胞色素c基因?yàn)檠芯可镞M(jìn)化提供了細(xì)胞水平和分子水平的證據(jù)D.兩種生物的細(xì)胞色素c基因的堿基序列差異越大，表明兩者的親緣關(guān)系越遠(yuǎn)10.普通西瓜為二倍體（2n=22），如圖為用二倍體品種甲、乙為材料培育無(wú)子西瓜的兩條途徑，相關(guān)敘述正確的是（）A.試劑1為秋水仙素，試劑2為生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑B.兩種無(wú)子西瓜的培育原理不同，但都屬于不可遺傳變異C.經(jīng)①過(guò)程得到的四倍體西瓜是一個(gè)新物種，與甲存在生殖隔離D.無(wú)子西瓜b含33條染色體，其染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方11.太空強(qiáng)輻射、微重力和高真空等環(huán)境下，作物或種子可以高頻率地發(fā)生基因突變或染色體變異。如圖是以某基因型BB的植物種子進(jìn)行的育種過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①屬于基因突變，B、b基因的堿基數(shù)目可能相同B.②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，能夠在高倍顯微鏡下觀察C.③可以用秋水仙素處理，形成的丙個(gè)體屬于新物種D.丙自交后代中基因型為bbbb的個(gè)體所占比例為1/1812.為控制地中海沿岸某陸地區(qū)域蚊子的數(shù)量，每年在距海岸線0～20km范圍內(nèi)（區(qū)域A）噴灑殺蟲劑。某種蚊子的Est基因與毒素降解相關(guān)，其基因頻率如圖所示。下列分析正確的是（）A.在區(qū)域A中，該種蚊子的Est基因頻率發(fā)生不定向改變B.隨著遠(yuǎn)離海岸線，區(qū)域A中該種蚊子Est基因頻率的下降主要由遷入和遷出導(dǎo)致C.距海岸線0～60km區(qū)域內(nèi)，蚊子受到殺蟲劑的選擇壓力相同D.區(qū)域A中的蚊子可快速形成新物種13.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上，另外一種病在自然人群中的發(fā)病率為1/10000．研究人員通過(guò)調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是（）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.只考慮甲、乙兩種遺傳病，I4與Ⅱ1的基因型相同的概率為1/2C這兩種遺傳病均可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行檢測(cè)和有效治療D.若II1，與人群中正常男性婚配，則后代患甲病的概率為1/202二、多選題（每題3分，漏選1分，錯(cuò)選不得分）14.存在于海洋中的海洋牛筋菌被認(rèn)為是目前已知最大的細(xì)菌之一、海洋牛筋菌的體長(zhǎng)可達(dá)數(shù)厘米，外觀類似于一條扭曲的牛筋。它們通常寄生在魚類的腸道中，并利用魚類排泄物作為營(yíng)養(yǎng)來(lái)源。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.海洋牛筋菌與支原體都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、擬核等結(jié)構(gòu)，體現(xiàn)了細(xì)胞的統(tǒng)一性B.海洋核污染可能會(huì)誘導(dǎo)海洋牛筋菌發(fā)生突變和基因重組C.海洋牛筋菌利用魚的小腸細(xì)胞核糖體合成自身蛋白質(zhì)D.海洋牛筋菌和魚體細(xì)胞中均存在著DNA和RNA，遵循相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則15.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用D、d表示，其中I1只攜帶一種致病基因。人群中，甲病的發(fā)病率是0.04%；男性人群中隱性基因d占5%。下列敘述正確的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.I2號(hào)的基因型是AaXDXdC.II4號(hào)攜帶致病基因的概率是2/3D.II5號(hào)與一男性婚配，生下不患乙病孩子的概率是139/16016.節(jié)食可減輕體重，但容易發(fā)生回彈。如圖所示，下丘腦前區(qū)神經(jīng)元在體重下降時(shí)興奮，釋放神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸，使下丘腦內(nèi)側(cè)區(qū)神經(jīng)元興奮，增加饑餓感。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.下丘腦是調(diào)節(jié)攝食和協(xié)調(diào)軀體運(yùn)動(dòng)的中樞B.該神經(jīng)通路參與維持體重的相對(duì)穩(wěn)定C.抑制下丘腦前區(qū)神經(jīng)元可降低饑餓感D.谷氨酸與受體結(jié)合使突觸后膜內(nèi)側(cè)負(fù)電荷增加17.輕微觸碰時(shí)，興奮經(jīng)觸覺(jué)神經(jīng)元傳向脊髓抑制性神經(jīng)元，使其釋放神經(jīng)遞質(zhì)GABA。正常情況下，GABA作用于痛覺(jué)神經(jīng)元引起通道開放，內(nèi)流，不產(chǎn)生痛覺(jué)（如圖）：患帶狀皰疹后，痛覺(jué)神經(jīng)元上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（單向轉(zhuǎn)運(yùn)）表達(dá)量改變，引起的轉(zhuǎn)運(yùn)量改變，痛覺(jué)神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)濃度升高，此時(shí)輕觸引起GABA作用于痛覺(jué)神經(jīng)元后，經(jīng)通道外流，產(chǎn)生強(qiáng)烈痛覺(jué)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.觸覺(jué)神經(jīng)元興奮時(shí)，在抑制性神經(jīng)元上無(wú)法記錄到動(dòng)作電位B.痛覺(jué)神經(jīng)元內(nèi)流，不會(huì)導(dǎo)致其靜息電位的最大值發(fā)生變化C.GABA作用的效果可以是抑制性的，也可以是興奮性的D.患帶狀皰疹后痛覺(jué)神經(jīng)元上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白增多，導(dǎo)致輕觸產(chǎn)生痛覺(jué)18.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測(cè)結(jié)果（每個(gè)基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）。患者的父親、母親分別具有①、②突變位點(diǎn)，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c(diǎn)。下列分析正確的是（）A.未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為A－TB.①和②位點(diǎn)的突變均會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點(diǎn)間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上三、非選擇題（共59分）19.人體與外界環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換離不開內(nèi)環(huán)境。下圖甲為人體細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的過(guò)程示意圖，a~c代表內(nèi)環(huán)境的組成成分；圖乙為人體某組織局部結(jié)構(gòu)模式圖，①~④代表體液?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）生理學(xué)家把正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，_____，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)叫作穩(wěn)態(tài)。據(jù)圖甲可知，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持與_____（答兩點(diǎn)）等多個(gè)系統(tǒng)有關(guān)。目前普遍認(rèn)為，機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制是_____調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。（2）圖乙中的②對(duì)應(yīng)圖甲中的_____（填字母）③為_____。（3）常規(guī)體檢時(shí)，通常要做血液生化六項(xiàng)的檢查，以了解肝功能、腎功能等是否正常。血液的生化指標(biāo)可以反映機(jī)體的健康狀況，作為診斷疾病的依據(jù)，原因是_____。若血液尿酸值長(zhǎng)期偏高會(huì)引起高尿酸血癥，進(jìn)而導(dǎo)致痛風(fēng)。別嘌醇與苯溴馬隆均能降低血液中尿酸含量，是治療痛風(fēng)的有效藥物。某同學(xué)欲利用多只高尿酸血癥小鼠探究別嘌醇和苯溴馬隆在降低血液尿酸含量方面是否具有協(xié)同作用，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路：_____。20.去甲腎上腺素、多巴胺、血清素是機(jī)體重要的單胺類興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，影響著機(jī)體的運(yùn)動(dòng)、激素分泌、獎(jiǎng)懲和情緒相關(guān)的多種復(fù)雜行為和生理過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）去甲腎上腺素等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的相關(guān)受體結(jié)合后，突觸后膜的膜內(nèi)電位變化情況為________；隨后神經(jīng)遞質(zhì)與受體分開，并迅速被________或被突觸前膜回收。細(xì)胞膜上的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白屬于神經(jīng)遞質(zhì)—鈉同向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族，其利用______完成對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的同向跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；據(jù)此推測(cè)，單胺類神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)______（填運(yùn)輸方式）實(shí)現(xiàn)返回突觸前膜，從而終止對(duì)受體的作用。（2）單胺假說(shuō)認(rèn)為，抑郁癥是由腦內(nèi)部分區(qū)域單胺類神經(jīng)遞質(zhì)（主要是去甲腎上腺素和血清素）分泌失調(diào)導(dǎo)致的。目前，單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族抑制劑主要在醫(yī)藥市場(chǎng)上用作抗抑郁藥，其作用機(jī)理可能是______。根據(jù)單胺假說(shuō)，理論上治療抑郁癥的藥物還可以是_______（答出一種）。（3）血清素又稱5-羥色胺，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）是最常見的抗抑郁藥物。研究發(fā)現(xiàn)，SSRIs除了具有抑制5-羥色胺再攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體的作用，還是突觸后膜上5-羥色胺受體的部分激動(dòng)劑（其作用效果與5-羥色胺的作用效果有差異）。臨床上SSRIs進(jìn)入人體初期，抗抑郁效果并沒(méi)有想象中的強(qiáng)，原因可能是________。21.癲癇是大腦神經(jīng)元過(guò)度興奮而導(dǎo)致的腦功能障礙疾病。下圖表示與癲癇發(fā)生有關(guān)的神經(jīng)元結(jié)構(gòu)及部分生理過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）癲癇發(fā)作時(shí)，興奮傳至a點(diǎn)，導(dǎo)致該處細(xì)胞膜外發(fā)生的電位變化是______。當(dāng)興奮傳至突觸處時(shí)，突觸小泡內(nèi)的谷氨酸釋放后，經(jīng)______方式通過(guò)突觸間隙，與突觸后膜上的相關(guān)受體結(jié)合。（2）已知藥物DL-TBOA會(huì)抑制谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體活性，而藥物噻加賓會(huì)抑制GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體活性。其中，能起到抗癲癇的作用的是______（填“DL-TBOA”或“噻加賓”）。其具體作用機(jī)理是______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，褪黑素對(duì)癲癇起到顯著抑制作用，已知GAD是合成GABA的關(guān)鍵酶。為探究褪黑素通過(guò)增加GAD基因表達(dá)量從而緩解癲癇癥狀。請(qǐng)利用以下材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并完善實(shí)驗(yàn)思路。實(shí)驗(yàn)材料：生理狀態(tài)相同且良好的正常大鼠、用生理鹽水配制的PILO試劑（誘發(fā)大鼠癲癇）、生理鹽水、褪黑素等。①分組和構(gòu)建模型大鼠：取生理狀態(tài)相同且良好的正常大鼠若干只隨機(jī)均分為3組，______：②處理：______。③培養(yǎng)觀測(cè)：在適宜條件下飼養(yǎng)一段時(shí)間，______。22.αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一種主要由肝細(xì)胞合成的血漿蛋白。AAT缺乏癥患者的體內(nèi)正常AAT濃度低，常表現(xiàn)為肺氣腫和嚴(yán)重的肝臟疾病。PiM是正?；颍琍iS基因?qū)е卵獫{中AAT輕度缺乏，PiZ基因?qū)е卵獫{中AAT重度缺乏。PiM對(duì)PiS、PiZ為顯性，PiS對(duì)PiZ為顯性。圖1是AAT缺乏癥患者家系的遺傳系譜圖，對(duì)部分個(gè)體的PiM、PiZ和PiS基因進(jìn)行PCR，結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）AAT缺乏癥為______染色體______遺傳病。PiM、PiZ和PiS互為復(fù)等位基因，產(chǎn)生的根本原因是______，Ⅱ4的基因型是______。（2）若Ⅲ3和與其基因型相同的女性結(jié)婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是______。（3）圖2上方為加樣孔，根據(jù)電泳條帶的分布推測(cè)，AAT缺乏癥的根本原因是編碼AAT的基因發(fā)生了堿基對(duì)的______。（4）遺傳咨詢中醫(yī)生初步推測(cè)某人是否為患者