東莞城市學(xué)院《藥物新劑型實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
東莞城市學(xué)院《藥物新劑型實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
東莞城市學(xué)院《藥物新劑型實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
東莞城市學(xué)院《藥物新劑型實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
東莞城市學(xué)院《藥物新劑型實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)東莞城市學(xué)院

《藥物新劑型實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物的臨床前研究中,以下哪種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用于評(píng)估藥物的急性毒性,確定藥物的半數(shù)致死量?()A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴2、在天然藥物化學(xué)的研究中,苷類化合物是一類常見(jiàn)的成分。對(duì)于一種氧苷,在酸催化水解時(shí),以下哪種苷鍵最容易斷裂?()A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷3、對(duì)于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法,在高效液相色譜(HPLC)和氣相色譜(GC)的應(yīng)用中,以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述,不準(zhǔn)確的是()A.HPLC適用于高沸點(diǎn)、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測(cè)C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查4、在藥物的合成路線設(shè)計(jì)中,需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述,不正確的是?()A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過(guò)改變反應(yīng)條件來(lái)提高D.對(duì)藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響5、在藥物分析學(xué)中,定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。對(duì)于一種采用高效液相色譜法測(cè)定的藥物含量,如果多次重復(fù)測(cè)量結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大,以下哪種原因最不可能?()A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過(guò)程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠6、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中,關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展,以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的?()A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確,研發(fā)進(jìn)展順利,新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜,研發(fā)難度大,目前仍面臨諸多挑戰(zhàn),但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒(méi)有意義,因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無(wú)法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成,生物技術(shù)的應(yīng)用有限7、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問(wèn)題。在妊娠的不同階段,胎兒對(duì)藥物致畸作用的敏感性有所不同,以下哪個(gè)階段胎兒對(duì)致畸藥物最為敏感?()A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同8、在藥學(xué)的生物等效性研究中,以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)?()A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用9、在生物制藥的質(zhì)量控制中,生物活性測(cè)定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種重組蛋白藥物,以下哪種生物活性測(cè)定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效?()A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)C.動(dòng)物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)D.體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)10、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于藥物治療方案的制定和優(yōu)化,以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮,不正確的是()A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時(shí)要考慮藥物相互作用D.個(gè)體化治療能提高藥物療效11、在呼吸系統(tǒng)藥物中,平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn),不正確的是?()A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好12、在藥物毒理學(xué)的研究中,藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn),描述不正確的是?()A.與藥物劑量無(wú)關(guān)B.不可預(yù)測(cè)C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴(yán)重,停藥后可自行恢復(fù)13、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?()A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是14、在天然藥物化學(xué)的研究中,提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物,若要分離得到其中的黃酮類化合物,以下哪種方法可能不太適用?()A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹(shù)脂法C.凝膠過(guò)濾色譜法D.液液萃取法15、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中,全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對(duì)于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對(duì)于一種通過(guò)化學(xué)合成制備的藥物,以下哪種來(lái)源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制?()A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注16、對(duì)于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物,關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動(dòng)力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動(dòng)力藥對(duì)所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果17、對(duì)于藥物的經(jīng)皮給藥制劑,以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過(guò)皮膚的滲透速率,提高制劑的生物利用度?()A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可18、在藥學(xué)研究中,藥物的晶型對(duì)其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對(duì)于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物,以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能?()A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無(wú)定型D.以上晶型的溶解性能相同19、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,對(duì)于一種口服混懸劑,以下哪個(gè)指標(biāo)對(duì)于確保藥物在體內(nèi)的均勻分布和有效吸收最為重要?()A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓20、在中藥的炮制過(guò)程中,不同的炮制方法會(huì)影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述,不準(zhǔn)確的是?()A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分21、在抗菌藥物的合理使用中,應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述,不準(zhǔn)確的是?()A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥22、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí),患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克,這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型?()A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)23、對(duì)于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制,關(guān)于受體激動(dòng)劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng),以下說(shuō)法不正確的是()A.激動(dòng)劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動(dòng)劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化24、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域,抗生素的研發(fā)是一個(gè)重要方向。對(duì)于一種新型抗生素,在進(jìn)行體外抗菌活性測(cè)試時(shí),以下哪種方法不能準(zhǔn)確評(píng)估其最小抑菌濃度(MIC)?()A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴(kuò)散法C.比濁法D.細(xì)胞培養(yǎng)法25、關(guān)于藥物的基因治療,以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細(xì)胞,并實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定的表達(dá)?()A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可26、對(duì)于天然藥物化學(xué)來(lái)說(shuō),在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?()A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法27、關(guān)于藥物的作用靶點(diǎn)篩選,以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點(diǎn)具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物?()A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計(jì)D.以上方法均可28、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)發(fā)揮作用?()A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑29、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中,對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況,以下描述錯(cuò)誤的是()A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性30、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過(guò)程中,需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng),以下哪種試劑可能是最合適的選擇?()A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺31、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,對(duì)于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者,以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用,增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?()A.同時(shí)使用作用機(jī)制相同的藥物B.同時(shí)使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險(xiǎn)相同32、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域,單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對(duì)于一種治療腫瘤的單克隆抗體,以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性?()A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要33、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中,成本-效果分析是常用的方法。對(duì)于一種治療慢性疾病的新型藥物,在進(jìn)行成本-效果分析時(shí),以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮?()A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時(shí)間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本34、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,除了化學(xué)穩(wěn)定性,物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑,以下哪種物理穩(wěn)定性問(wèn)題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效?()A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是35、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在治療過(guò)敏性疾病的藥物中,屬于抗組胺藥的有:A.氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.氯雷他定2、對(duì)于藥物的不良反應(yīng),按照其性質(zhì)可以分為:A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)3、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物種類繁多,作用機(jī)制各異。關(guān)于抗癲癇藥物的選擇,以下敘述正確的是:A.部分性發(fā)作首選卡馬西平、苯妥英鈉等藥物。B.失神發(fā)作一般選用丙戊酸鈉、乙琥胺等。C.癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí),地西泮是常用的急救藥物。D.所有抗癲癇藥物都可能導(dǎo)致嗜睡、頭暈等不良反應(yīng)。4、下列哪些藥物屬于抗組胺藥的分類?()。A.H1受體拮抗劑;B.H2受體拮抗劑;C.H3受體拮抗劑;D.H4受體拮抗劑。5、對(duì)于藥物的劑型設(shè)計(jì),以下哪些因素需要考慮:A.藥物的穩(wěn)定性B.患者的順應(yīng)性C.藥物的吸收部位D.制劑的生產(chǎn)成本6、對(duì)于藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),其重要意義在于:A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)B.為藥物的再評(píng)價(jià)提供依據(jù)C.促進(jìn)臨床合理用藥D.保障患者的用藥安全7、在臨床用藥中,需要考慮藥物的相互作用。以下關(guān)于藥物相互作用的類型和影響的描述,正確的是()A.藥動(dòng)學(xué)相互作用,如影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄B.藥效學(xué)相互作用,如協(xié)同或拮抗作用C.可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)或減弱D.可能增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)8、鎮(zhèn)痛藥在緩解疼痛方面發(fā)揮著重要作用,但使用時(shí)需要嚴(yán)格遵循原則。以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥的說(shuō)法,正確的是:A.嗎啡是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,適用于嚴(yán)重疼痛,但有成癮性。B.哌替啶鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱,常用于分娩鎮(zhèn)痛。C.解熱鎮(zhèn)痛藥如對(duì)乙酰氨基酚對(duì)輕中度疼痛有效,無(wú)成癮性。D.癌痛患者應(yīng)遵循階梯鎮(zhèn)痛原則,根據(jù)疼痛程度選擇合適的鎮(zhèn)痛藥。9、在臨床用藥中,藥物的相互作用可能會(huì)影響治療效果和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述,正確的是:A.某些藥物可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性,加快其他藥物的代謝。B.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn),可能導(dǎo)致其中一種藥物游離濃度增加。C.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用,減弱則稱為拮抗作用。D.同時(shí)使用具有相似副作用的藥物可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。10、在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí),需要遵循的原則包括:A.隨機(jī)分組B.設(shè)立對(duì)照C.雙盲試驗(yàn)D.盡量減少樣本量以節(jié)約成本三、簡(jiǎn)答題(本大題共3個(gè)小題,共15分)1、(本題5分)對(duì)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究在藥學(xué)中的應(yīng)用,闡述轉(zhuǎn)運(yùn)體的類型、功能和對(duì)藥物吸收、分布的影響,以及其在藥物研發(fā)中的意義。2、(本題5分)藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論