貴州省貴陽一中2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測卷(四)化學(xué)試題（PDF版含解析）

貴陽一中2023級高二年級教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測卷(四)高二化學(xué)試卷本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。第I卷第1頁至第4頁，第Ⅱ卷第5頁至第8頁?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考。可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1C—12N—140—16Cu—64Ga—70As—751.答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號在答題卡上填寫清楚。2.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。在試題卷上作答無效。一、選擇題(本大題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)不能說明其用途的是A.明礬水解可以產(chǎn)生膠體，故明礬可作為凈水劑B.液態(tài)氯乙烷汽化時(shí)大量吸熱，具有冷凍麻醉作用，可用于身體局部鎮(zhèn)痛C.十二烷基磺酸根離子有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)，故可作為表面活性劑D.聚乙烯具有共軛大π鍵體系，可用于制備導(dǎo)電高分子材料2.下列化學(xué)用語正確的是A.乙醇的分子式：C?H?OHB.Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖：C.空間填充模型()表示四氯化碳分子3.CCH?CH?OH可以通過不同的反應(yīng)得到下列三種物質(zhì)：B.熔點(diǎn)：NaCl晶體>CsCl晶體收集收集①②arb④鑫③A.裝置①:將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO?溶液，溶液褪色，說明有C?H?生成B.裝置②:為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯裝置，飽和Na?CO?溶液下層有油狀液體生成C.裝置③:電石中的CaS會生成雜質(zhì)氣體H?S,可通過CuSO?溶液洗氣除去D.裝置④:反應(yīng)一段時(shí)間后，溴的四氯化碳溶液褪色B.將少量Cl?通入NaHSO?溶液中：Cl?+HSO?+H?O=SO2-+2Cl?+3H7.實(shí)驗(yàn)室中可用如圖2所示流程制備[Cu(NH?)?]SO?晶體，NA為阿伏加德羅常數(shù)的A.若有64g銅溶解，理論上消耗O?的體積為11.2LD.1mol[Cu(NH?)?]SO?中σ鍵的數(shù)目為20NA8.吡啶具有類似于苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)，已知N原子電子云密度越大，堿性越強(qiáng)。下列關(guān)于吡啶的說法正確的是A.吡啶中含有與苯類似的大π鍵π6C.吡啶與苯都是非極性分子D.3-氯吡啶的堿性大于吡啶9.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案A苯與液溴能發(fā)生取代反應(yīng)B苯中是否混有苯酚向樣品中滴加FeCl?溶液，觀察溶液是否變?yōu)樽仙獵證明丙烯醛(CH?=CHCHO)分子中有碳碳雙鍵向丙烯醛中加溴的CCl?溶液，觀察溴的CCl?溶液是否褪色D除去CH?CH?中含有的CH?=CH?將混合氣體通入濃溴水中10.一種還原劑的陰離子結(jié)構(gòu)式如圖3所示，其中X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W是空氣中含量最多的元素。下列敘述錯(cuò)誤的是A.第一電離能：W>Y>ZC.原子半徑：W<YD.該陰離子中除X外，其他原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)11.α-呋喃丙烯酸是重要的有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)如圖4所示。下列關(guān)于α-呋喃丙烯酸的說法不正確的是A.分子式為C?H?O?B.該分子無手性碳C.所有的原子一定不在同一平面上圖4D.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)高二化學(xué)·第3頁(共8頁)12.一定條件下，下列選項(xiàng)中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn)的是C.CuSO?溶液過量NoO,天藍(lán)色沉淀加共磚紅色沉淀13.關(guān)于下列有機(jī)物的敘述正確的是A.鍵線式為的有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2-乙基-1,3-二丁烯B.有機(jī)的核磁共振氫譜圖上有4組峰C.分子式為C?H??O屬于醇類的同分異構(gòu)體中能催化氧化生成醛的有4種D.丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡式,形成該橡膠的單體14.某有機(jī)化合物M含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其實(shí)驗(yàn)式為C?H?O。質(zhì)譜、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖5所示，以下說法正確的是0A.M的結(jié)構(gòu)簡式B.結(jié)合紅外光譜可知，該有機(jī)物含有的官能團(tuán)有2種C.M在一定條件下可與3molH?發(fā)生加成反應(yīng)D.與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有5種(不考慮M本身)高二化學(xué)·第4頁(共8頁)第Ⅱ卷(非選擇題，共58分)注意事項(xiàng)：第Ⅱ卷用黑色碳素筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，在試題卷上作答無效。二、填空題(本大題共4小題，共58分)15.(14分)苯甲酸乙酯是國家允許使用的食品香料，某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如圖6所示：I.在100mL的圓底燒瓶中依次加入100mmol苯甲酸、20mL乙醇(過量)、10mL環(huán)已烷、3mL濃硫酸和沸石，及4～6滴1‰甲基紫Ⅱ.加熱回流50min后，反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?，變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，停止加熱。離出有機(jī)相。IV.洗滌并分離出有機(jī)相后，再向水層加入25mL乙醚萃取，然后合并至有機(jī)層，加入無水MgSO?,過濾。V.蒸餾濾液，收集餾分，得到的液體質(zhì)量為12.4g,色譜檢測純度為98.0%。回答下列問題：(1)儀器A的名稱為O(2)步驟I中的苯甲酸是通過粗苯甲酸重結(jié)晶得到，粗苯甲酸中常含有泥沙及其他易溶雜質(zhì)，其提純方式為蒸發(fā)濃縮、、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。(3)步驟Ⅱ中甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還可(5)步驟IV無水MgSO?作干燥劑是否可以用堿石灰替換?(填“是”或“否”),其原因?yàn)閛(6)圖7中關(guān)于步驟IV中對水層的萃取分液正確的操作順序?yàn)锳BCD(7)該實(shí)驗(yàn)苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為%(精確至小數(shù)點(diǎn)后一位)。16.(14分)苯及苯的同系物是重要的化工原料，可制備很多有機(jī)物。I.苯可在某含鐵催化劑的催化作用下發(fā)生羥基化反應(yīng)，其催化機(jī)理如圖8所示：反應(yīng)1:(1)上述過程中，催化劑為o(2)該過程總反應(yīng)為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，不需注明反應(yīng)條件)。Ⅱ.工業(yè)上常采用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯，其反應(yīng)原理如下：反應(yīng)2:C?H?—C?H?(g)C?H?—CH=CH?(g)+H?(g)△H>0(3)可提高乙苯轉(zhuǎn)化率和苯乙烯產(chǎn)率的措施有(至少答2條)。(4)在100kPa下，乙苯直接脫氫反應(yīng)的△G和K。隨溫度的變化如圖9所示。 bKa①直接脫氫反應(yīng)在常溫下(填“能”或“不能”)自發(fā)。(5)在某溫度、100kPa下，向反應(yīng)器中充入1mol氣態(tài)乙苯和3.25molH?O(g)發(fā)生反應(yīng)2,其平衡轉(zhuǎn)化率為75%,則乙苯脫氫反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K?=(計(jì)算時(shí)忽略副反應(yīng))。(6)常見高分子聚合物PS塑料是以苯乙烯為單體來制備的，其制備過程反應(yīng)的化學(xué)方程式為17.(15分)電解所得的錳陽極泥(主要成分為MnO?、Fe?O?、Pb0、CaO)可通過有機(jī)還原浸出法回收錳和鉛，工藝流程如圖10所示：(1)“還原浸出”時(shí)可用FeSO?作還原劑，MnO?在該過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為o(2)“過濾”所產(chǎn)生“浸出渣”的化學(xué)式為o(3)“除雜”過程中涉及的分離方式為,結(jié)合化學(xué)用語從平衡移動原理的角度解釋“除雜”中加MnCO?的主要目的是o(4)通過離子交換膜組合工藝電解硫酸錳溶液獲得Mn、MnO?、H?SO?,原理如圖11所示：電解一段時(shí)間后，稀硫酸循環(huán)液濃度增大，a、b離子交換膜中應(yīng)為陽離子交換膜的是,電解過程陽極電極反應(yīng)式為O(5)產(chǎn)物中的Mn可摻雜到GaAs的晶體中得到稀磁性半導(dǎo)體材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖12所示：a的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),b點(diǎn)As的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,GaAs的相對分子質(zhì)量為M,晶體密度為pg·cm?3,NA表示阿伏加德羅常數(shù)，則晶胞中距離最近的兩個(gè)Ga原子間距離為nm。18.(15分)α-甲基苯乙烯(AMS)在有機(jī)合成中用途廣泛，如圖13所示是用苯為原料合成AMS并進(jìn)一步制備香料龍葵醛的路線：(1)①~⑥反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(填序號),該反應(yīng)所需的試劑與條件是oA.屬于芳香烴B.分子式為C?H??C.分子中最多有16個(gè)原子共平面D.能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同(5)符合下列條件的有機(jī)物B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)和B本身)。ii.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基(6)設(shè)計(jì)一條由AMS合的合成路線。(已知：①合成路線常用的表示方式為甲:②無機(jī)試劑任選)貴陽一中2023級高二年級教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測卷(四)化學(xué)參考答案一、選擇題(本大題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一題號1234567DBDCCCD題號89BAACDCD【解析】1.明礬水解可以產(chǎn)生氫氧化鋁膠體，明礬可用作凈水劑，A正確。液態(tài)氯乙烷汽化時(shí)大量吸熱，具有冷凍麻醉作用，可在身體局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果，B正確。十二烷基磺酸根離子中十二烷基為疏水基團(tuán)，磺酸根離子為親水基團(tuán)，在水中形成親水基團(tuán)向外，疏水基團(tuán)向內(nèi)的膠束，因此可作為表面活性劑，C正確。聚乙烯不具有共軛大π鍵體系，聚乙炔才具有共軛大π鍵體系，該體系為電荷傳遞提供了通路，經(jīng)過摻雜處理后也具有一定的導(dǎo)電性能，因此可用于制備導(dǎo)電高分子材料，D錯(cuò)誤。2.乙醇的分子式為C?H?O,A錯(cuò)誤。鐵是第26號元素，電子排布式為：Is22s22p?3s23p?3d?4s2,最外層2個(gè)電子，B正確。氯原子半徑大于碳原子，空間填充模型(不能表示四氯化碳分子，C錯(cuò)誤。溴原子的第三能層全充滿，其簡化電子排布式為：[Ar]3d1?4s24p?,D錯(cuò)誤。3.分子中羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵得到分子中羥基被氧化為醛基得故反應(yīng)類故反應(yīng)類型分別為消去、氧化、取代。故選D。4.同主族元素，從上到下原子半徑增大，與氫形成共價(jià)鍵鍵長增長，鍵能降低，氫化物的穩(wěn)定性依次減弱，酸性增強(qiáng)，A正確。氯化鈉和氯化銫都是離子晶體，鈉離子的原子半徑小于銫離子，則氯化鈉晶體的離子鍵強(qiáng)于氯化銫，熔點(diǎn)高于氯化銫，B正確。氮元素的電負(fù)性小于氧元素，則氨分子中氮原子提供孤對電子的能力強(qiáng)于水分子中氧原子提供孤對電子的能力，所以四氨合銅離子的穩(wěn)定性強(qiáng)于四水合銅離子，C錯(cuò)誤。結(jié)構(gòu)相似的分子，中心原子相同，結(jié)合原子電負(fù)性越大，鍵角越小，D正確。5.乙醇易揮發(fā)，加熱時(shí)產(chǎn)生的氣體中含有乙醇，乙醇也能使酸性KMnO?溶液褪色，不確定乙醇是否發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，A錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯，為了更好的分離混合物且乙酸乙酯密度小于水，應(yīng)在上層，B錯(cuò)誤。電石中的雜質(zhì)(如硫化鈣)會生成H?S等有毒氣體，常用CuSO?或NaOH溶液除去，H?S+CuSO?==CuS↓+H?SO?,C正6.Fe2+的還原性最強(qiáng)，其先與氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如氯氣過量，則再氧化Br,ACl?有強(qiáng)氧化性，HSO?有還原性，能將HSO?氧化為SO2-生成的H能與HSO?反應(yīng)生成SO?,反應(yīng)的離子方程式為Cl?+4HSO?=SO2-+2CI+2H?O+3SO?,B錯(cuò)誤。溶液中加入少量鹽酸，應(yīng)先反應(yīng)生成酚羥基，離子方程式為,C正確。泡沫滅火器的反應(yīng)原理為AlI3++3HCO?—Al(OH)?↓+3CO?↑,D錯(cuò)誤。7.銅與氧氣發(fā)生反應(yīng)：2Cu+O?==2CuO,若有64gCu溶解，理論上消耗O?11.2L,題目未三種微粒的中心原子雜化方式相同，均為sp3雜化，C錯(cuò)誤。1個(gè)氨分子中存4個(gè)氨分子和銅離子形成4個(gè)配位鍵，配位鍵屬于o鍵，硫酸根離子中存在4個(gè)硫氧鍵，8.吡啶中含有與苯類似的大π鍵，每個(gè)C原子、N原子各提供1個(gè)電子形成大π鍵，A錯(cuò)誤。構(gòu)相似，分子組成上相差了1個(gè)CH?,故兩者互為同系物，B正確。吡9.苯與液溴在FeBr?催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr,但液溴易揮發(fā)，產(chǎn)生的氣體可能含有溴蒸氣，直接通入AgNO?溶液時(shí)，溴蒸氣也能與AgNO?反應(yīng)生成AgBr沉淀，無法區(qū)分是否為HBr,故實(shí)驗(yàn)方案不嚴(yán)謹(jǐn)，不能達(dá)到目的，A錯(cuò)誤。檢驗(yàn)苯中是否混有苯酚的有效方法溶液)觀察溶液是否褪色。苯酚與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，溶液呈紫色，而苯無此性質(zhì)，元素。Z結(jié)合四個(gè)鍵，為C元素。Y得到一個(gè)電子后結(jié)合四個(gè)鍵為B元素。W是三鍵，第一電離能從左到右呈增大趨勢，W為N,Y是B,Z是C,故第一電離能：錯(cuò)誤。N的非金屬性強(qiáng)于C,其簡單氫化物NH?的穩(wěn)定強(qiáng)于CH?,B正確。同周期從左到8電子結(jié)構(gòu)，D正確。11.根據(jù)結(jié)構(gòu)式書寫，分子式為C?H?O?,A正確。該分子中碳原子均為sp2雜化，無手性碳，12.甲苯與Cl?在FeCl?作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，氯原子取代甲基鄰、對位的H原子，HCN發(fā)生加成反應(yīng)可以得到CH?CH?CH(OH)CN,B正確。CuSO?加入過量NaOH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)可以生成Cu(OH)?懸濁液，Cu(OH)?懸濁液與乙醛在堿性環(huán)境下反應(yīng)，生成磚的消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。13.該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2-乙基-1,3-丁二烯，A錯(cuò)誤。該有機(jī)物的等效氫有5種，故核磁共振氫譜圖上有5組峰，B錯(cuò)誤。分子式為C?H??O屬于醇類的同分異構(gòu)體有8種，其中能催化氧化生成醛的有4種，C正確。合成丁腈橡膠的單體為CH?=CHCN和14.由圖可知，分子式為C?H?O?,等效氫有4種，比值為2:2:1:3,分子中存在苯環(huán)、酯1mol有機(jī)物M含有1mol苯環(huán)，可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，未規(guī)定有機(jī)物M的物羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對三種位置，故有5種同分異構(gòu)體，D正確。二、填空題(本大題共4小題，共58分)15.(除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分)(1)球形冷凝管(1分)(2)趁熱過濾(3)吸收生成的水，使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率(4)除去未反應(yīng)的苯甲酸、硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度(5)否(1分)堿石灰中氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，酯在堿性環(huán)境水解程度大【解析】(1)由圖所示，該裝置為球形冷凝管。(2)對于溶解度隨溫度變化差異較大的苯甲酸，若要實(shí)現(xiàn)分離提純，加熱可促進(jìn)苯甲酸溶解，趁熱過濾可避免苯甲酸結(jié)晶析出，除去不溶性雜質(zhì)，冷卻后苯甲酸結(jié)晶析出可實(shí)現(xiàn)與溶液中易溶雜質(zhì)分離。(3)變色硅膠吸水，除指示反應(yīng)進(jìn)程外，還可吸收加熱時(shí)生成的水，使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。(4)加入碳酸鈉粉末的作用是除去未反應(yīng)的苯甲酸、硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度。(5)堿石灰中存在氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，促進(jìn)酯水解。(6)步驟IV中對水層的萃取分液的相關(guān)操作為：將乙醚加入盛有水層的分液漏斗中，將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來用力振蕩，靜置，然后打開分液漏斗活塞，將下層水層從分液漏斗的下口放出，正確順序?yàn)镃BAD。(7)由反應(yīng)可知，苯甲酸與乙醇反應(yīng)時(shí)，理論上可獲得的苯甲酸乙酯的質(zhì)量為0.1mol×150g/mol=15g,則該實(shí)驗(yàn)苯甲酸乙酯的產(chǎn)率16.(每空2分，共14分)(3)升溫、減壓或及時(shí)分離出產(chǎn)品(任答兩點(diǎn)即可)(4)①不能②b【解析】(1)分析催化機(jī)理圖可知，[FeO]Z(2)如圖所示，反應(yīng)物為C?H?和N?O,既參與反應(yīng)，又重新生成，則催化劑為[FeO]Z。生成物為N?和C?H?OH,該過程總反應(yīng)為：(3)要提高乙苯轉(zhuǎn)化率和苯乙烯產(chǎn)率，需使平衡正向移動，可采取升溫、減壓、及時(shí)分(4)①根據(jù)曲線可知，在常溫298K下，△G>0,故反應(yīng)不能自發(fā)。②乙苯脫氫反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升溫，平衡常數(shù)增大，故曲線b為Kp隨溫度的變化曲線。(5)依據(jù)題意可列三段式：0此時(shí)乙苯、苯乙烯、H?物質(zhì)的量之和為1.75mol,混合氣的n(總p=100kPa×(0.25÷5)=5kPa。平衡常17.(除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分)(1)2H?SO?+MnO?+2FeSO?=MnSO?+Fe?(SO?)?+2H?O【解析】(1)加入硫酸和還原劑，MnO?、Fe?O?轉(zhuǎn)化為MnSO?、FeSO4進(jìn)入溶液。PbO、CaO轉(zhuǎn)化為PbSO?、CaSO?沉淀。(2)加入硫酸，過濾后“浸出渣”的主要成分為PbSO4、CaSO?。(3)“除雜”的主要目的是除去溶液中Fe2+,先加入H?O?,溶液中存在反應(yīng)2Fe2++H?O?+2H?=