第56講　動(dòng)物細(xì)胞工程

第56講動(dòng)物細(xì)胞工程高中總復(fù)習(xí)·生物課程標(biāo)準(zhǔn)1.

闡明動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是從動(dòng)物體獲得相關(guān)組織，分散成單個(gè)細(xì)胞后，在適

宜的培養(yǎng)條件下讓細(xì)胞生長和增殖的過程。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程

的基礎(chǔ)。2.

闡明動(dòng)物細(xì)胞核移植一般是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)

胞中，并使重組細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的過程。3.

闡明動(dòng)物細(xì)胞融合是指通過物理、化學(xué)或生物學(xué)等手段，使兩個(gè)或多個(gè)

動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過程。4.

概述細(xì)胞融合技術(shù)是單克隆抗體制備的重要技術(shù)。5.

簡述干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)工程中有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。1.破考點(diǎn)·抓必備2.研真題·扣教材3.驗(yàn)收效·提能力目錄Contents01破考點(diǎn)·抓必備梳理歸納，鞏固基本知識(shí)考點(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1.

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的概念：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)

胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長和增殖的技術(shù)。2.

地位：動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)

物細(xì)胞融合等。其中

是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

3.

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件ccccc4.

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程（1）體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞的類型①能夠懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖；②需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長繁殖，而且還會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，

從而使細(xì)胞停止分裂增殖。（2）過程cccccccc提醒

①區(qū)分原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)a.分瓶前，第一次用胰蛋白酶對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行處理后的培養(yǎng)是原代培養(yǎng)。b.第二次用胰蛋白酶處理，使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來，分瓶后的細(xì)胞培養(yǎng)

為傳代培養(yǎng)。②細(xì)胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在培養(yǎng)瓶的瓶壁

上，稱為細(xì)胞貼壁。細(xì)胞數(shù)目不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互

接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。5.

干細(xì)胞的培養(yǎng)及其應(yīng)用ccc

1.

（選擇性必修3

P44正文）將動(dòng)物細(xì)胞置于含有95％O2和5％CO2的混合

氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（

×

）提示：將動(dòng)物細(xì)胞置于含有95％空氣和5％CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中

進(jìn)行培養(yǎng)。2.

（選擇性必修3

P44正文）動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過程中都具有細(xì)胞貼壁的現(xiàn)

象。

（

×

）提示：體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞可以分為兩大類：一類細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)液

中生長增殖，不具有細(xì)胞貼壁的現(xiàn)象；另一類則需要貼附于某些基質(zhì)表面

才能生長增殖，大多數(shù)細(xì)胞屬于這種類型。××3.

（選擇性必修3

P44正文）體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞一類能懸浮在培養(yǎng)液中

生長增殖，另一類需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長增殖。

（

√

）4.

（選擇性必修3

P45正文）人們通常將動(dòng)物組織經(jīng)蛋白酶處理后的初次

培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，分瓶后的細(xì)胞培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。

（

√

）5.

（選擇性必修3

P46正文）干細(xì)胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多

種組織和器官中。

（

√

）√√√

1.

（2022·湖北高考6題）某興趣小組開展小鼠原代神經(jīng)元培養(yǎng)的研究，結(jié)

果發(fā)現(xiàn)其培養(yǎng)的原代神經(jīng)元生長緩慢，其原因不可能的是（

）A.

實(shí)驗(yàn)材料取自小鼠胚胎的腦組織B.

為了防止污染將培養(yǎng)瓶瓶口密封C.

血清經(jīng)過高溫處理后加入培養(yǎng)基D.

所使用的培養(yǎng)基呈弱酸性√解析：

小鼠胚胎腦組織中含有豐富的原代神經(jīng)元，細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，

不會(huì)造成生長緩慢，A符合題意；培養(yǎng)瓶瓶口密封會(huì)使培養(yǎng)液中缺氧，影

響細(xì)胞有氧呼吸，造成供能不足，可能使細(xì)胞生長緩慢，B不符合題意；

高溫會(huì)使血清含有的促進(jìn)細(xì)胞生長和增殖所需要的營養(yǎng)物質(zhì)失活，細(xì)胞生

存環(huán)境嚴(yán)重惡化，可能使細(xì)胞生長緩慢，C不符合題意；小鼠細(xì)胞內(nèi)環(huán)境

為弱堿性，所使用的培養(yǎng)基呈弱酸性，使細(xì)胞生存環(huán)境惡劣，可能造成細(xì)

胞生長緩慢，D不符合題意。2.

如圖為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的增殖曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

圖中A點(diǎn)進(jìn)行的是細(xì)胞的原代培養(yǎng)B.B點(diǎn)無需使用胰蛋白酶處理細(xì)胞C.B點(diǎn)到C點(diǎn)過程中進(jìn)行了多次傳代培養(yǎng)D.D點(diǎn)以后的細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)√解析：

由圖分析可知，在B點(diǎn)時(shí)更換了培養(yǎng)基，因此A點(diǎn)時(shí)為原代培

養(yǎng)，A正確；B點(diǎn)時(shí)更換培養(yǎng)基，需要讓細(xì)胞從培養(yǎng)瓶上剝離，因此需要用

胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，B錯(cuò)誤；BC段增殖代數(shù)較多，顯然進(jìn)行了多

次傳代培養(yǎng)，C正確；由圖可知，隨增殖代數(shù)的增加，少數(shù)細(xì)胞突變，朝

著癌細(xì)胞方向發(fā)展，D點(diǎn)后可能具有無限增殖的特點(diǎn)，D正確。歸納拓展動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的比較3.

（2025·八省聯(lián)考晉陜青寧卷）我國科學(xué)家使用小分子化合物處理小鼠

體細(xì)胞，成功獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），降低了通過導(dǎo)入原癌基

因c-Myc等基因制備iPS細(xì)胞的潛在成瘤風(fēng)險(xiǎn)。下列敘述正確的是（

）A.iPS細(xì)胞的潛在成瘤風(fēng)險(xiǎn)來自c-Myc基因抑制了細(xì)胞的分裂分化B.

單基因遺傳病患者使用iPS細(xì)胞治療后，體內(nèi)不再攜帶致病基因C.

人工制備的iPS細(xì)胞同時(shí)具備多向分化潛能和自我更新能力D.

使用非親緣iPS細(xì)胞能解決干細(xì)胞移植中HLA造成的免疫排斥√解析：

原癌基因c-Myc等基因會(huì)促進(jìn)細(xì)胞的分裂，A錯(cuò)誤；單基因

遺傳病患者使用iPS細(xì)胞治療后，只是利用了iPS細(xì)胞分化出正常細(xì)胞

來替代病變細(xì)胞，但體內(nèi)依舊攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；iPS細(xì)胞為誘導(dǎo)

多能干細(xì)胞，同時(shí)具備多向分化潛能和自我更新能力，C正確；非親緣

iPS細(xì)胞HLA不同，使用非親緣iPS細(xì)胞不能解決干細(xì)胞移植中HLA造

成的免疫排斥，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體1.

動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)

【教材拾遺】

（選擇性必修3

P48相關(guān)信息）滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原

理：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，

使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打

開，細(xì)胞發(fā)生融合。2.

單克隆抗體及其應(yīng)用（1）制備原理①B淋巴細(xì)胞特點(diǎn)：一種B淋巴細(xì)胞只分泌

?。②骨髓瘤細(xì)胞特點(diǎn)：能在體外

?。③雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能

，又能產(chǎn)生足夠數(shù)量的

?。一種特異性抗體

大量增殖

大量增殖

特定抗體（2）制備過程

提醒

①與骨髓瘤細(xì)胞融合的是混雜細(xì)胞（脾臟細(xì)胞經(jīng)離心分離所得，成分

復(fù)雜，含活化的B細(xì)胞及少量漿細(xì)胞），單獨(dú)分離純化漿細(xì)胞技術(shù)復(fù)雜、

成本過高。②兩次篩選的目的：第一次是在誘導(dǎo)融合之后，利用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞。第二次是對(duì)上述雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行篩選，利用96孔板培養(yǎng)，采用專一抗體檢

測(cè)的方法篩選出能產(chǎn)生所需特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。（3）單克隆抗體的特點(diǎn)和應(yīng)用提醒抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）的抗體主要發(fā)揮靶向運(yùn)輸作用，通過特異

性結(jié)合靶細(xì)胞表面的抗原，將藥物輸送到靶細(xì)胞；藥物發(fā)揮治療效應(yīng)，如

殺傷靶細(xì)胞。

1.

（選擇性必修3

P48正文）動(dòng)物細(xì)胞融合的結(jié)果是形成單核的雜交細(xì)

胞，植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果是得到雜種植株。

（

√

）2.

（選擇性必修3

P37、P48正文）滅活的病毒能促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合，但不

能促進(jìn)植物細(xì)胞融合。

（

√

）3.

（選擇性必修3

P48～49圖2－16）將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)

融合，培養(yǎng)液中融合后的細(xì)胞即雜交瘤細(xì)胞。

（

×

）提示：將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞不都是雜交

瘤細(xì)胞，還有B細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞等，需

要進(jìn)行篩選?！獭獭?.

（選擇性必修3

P48～49圖2－16）多種B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合篩

選后，還需經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，才能獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗

體的雜交瘤細(xì)胞。

（

√

）5.

（選擇性必修3

P50正文）單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，

與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量制備。

（

√

）6.

（選擇性必修3

P50思考·討論）抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細(xì)胞

毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選

擇性殺傷。

（

√

）√√√

1.

（2025·山東壽光模擬）細(xì)胞合成DNA通常有2種途徑：第1種途徑是利用糖和氨基酸合成核苷酸，進(jìn)而合成DNA；第2種途徑是通過HGPRT利用核苷酸的前體合成核苷酸，進(jìn)而合成DNA。HAT培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基添加了次黃嘌呤（H）、氨基蝶呤（A）和胸腺嘧啶核苷（T），A可以阻斷DNA合成的第1種途徑，H和T則是第2條途徑中合成核苷酸的原料。HAT培養(yǎng)基可以用于單克隆抗體制備雜交瘤細(xì)胞的選擇，小鼠骨髓瘤細(xì)胞是一類HGPRT代謝缺陷型細(xì)胞。下列說法正確的是（

）A.

小鼠免疫B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后，培養(yǎng)基上會(huì)有3種類型的細(xì)胞B.HAT培養(yǎng)基中未融合的骨髓瘤細(xì)胞在A的阻遏下因不能合成DNA而死亡C.HAT培養(yǎng)基中未融合的免疫B細(xì)胞仍具有增殖能力而持續(xù)進(jìn)行細(xì)胞分裂D.HAT培養(yǎng)基中選擇出的雜交瘤細(xì)胞都能無限增殖且產(chǎn)生單克隆抗體√解析：

小鼠免疫B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后，培養(yǎng)基上會(huì)有5種類型的細(xì)胞，但最終生存下來的只有雜交瘤細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由于小鼠骨髓瘤細(xì)胞是一類HGPRT代謝缺陷型細(xì)胞，因此骨髓瘤細(xì)胞合成DNA只有第1種途徑，但是A可以阻斷DNA合成的第1種途徑，所以HAT培養(yǎng)基中未融合的骨髓瘤細(xì)胞在A的阻遏下因不能合成DNA而死亡，B正確；免疫B細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，不再增殖，C錯(cuò)誤；HAT培養(yǎng)基中選擇出的雜交瘤細(xì)胞都能無限增殖，但不是都能產(chǎn)生單克隆抗體，D錯(cuò)誤。2.

（2024·江蘇南京高三聯(lián)考）細(xì)胞a和細(xì)胞b經(jīng)過細(xì)胞融合形成細(xì)胞d，如

圖所示，下列說法正確的是（

）A.

若d為雜交瘤細(xì)胞，則經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選后，可用于生

產(chǎn)單克隆抗體B.

若d為動(dòng)物細(xì)胞受精卵，則形成d的過程涉及細(xì)胞膜的選擇透過性C.

若d形成無性雜種植株，則直接用PEG誘導(dǎo)a、b細(xì)胞融合為cD.

若d形成無性雜種植株，則其涉及的變異類型屬于染色體變異√解析：

經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細(xì)胞經(jīng)多次單一抗體篩選才

可用于生產(chǎn)單克隆抗體，A錯(cuò)誤；若d為動(dòng)物細(xì)胞受精卵，形成受精卵

過程，涉及細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；若d形成無性雜種植株，則采用

了細(xì)胞工程中的植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，則將a、b兩植物細(xì)胞先經(jīng)纖維

素酶和果膠酶處理獲取原生質(zhì)體，再經(jīng)PEG處理后可得到d細(xì)胞，C錯(cuò)

誤；若d形成無性雜種植株，則其涉及的變異類型屬于染色體變異中的

染色體數(shù)目變異，D正確。題后歸納植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較3.

（2025·江西臨川一中）抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）是采用特定技術(shù)將具有生物活性的小分子藥物連接到單克隆抗體上，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞精準(zhǔn)的選擇性殺傷。ADC的結(jié)構(gòu)及其發(fā)揮作用的機(jī)理如圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.ADC實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷腫瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)是抗體與抗原特異性結(jié)合B.

該腫瘤細(xì)胞死亡是在ADC誘導(dǎo)下細(xì)胞自動(dòng)死亡的過程C.

將特定抗原注射到小鼠體內(nèi)，可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體D.

對(duì)特定抗原篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)可獲得單克隆抗體√解析：

由于單克隆抗體的特異性強(qiáng)，能特異性識(shí)別抗原，因此可以把

抗腫瘤細(xì)胞的單克隆抗體與藥物等相結(jié)合，借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作

用將藥物定向帶到腫瘤細(xì)胞，故ADC實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷腫瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)是抗體

與抗原特異性結(jié)合，A正確；ADC進(jìn)入細(xì)胞后，溶酶體使其裂解，釋放藥

物，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，腫瘤細(xì)胞凋亡是細(xì)胞自動(dòng)死亡的過程，B正確；將特

定抗原注射到小鼠體內(nèi)，可以從小鼠血清中獲得抗體，獲得的抗體可能有

多種，此時(shí)不是單克隆抗體，單克隆抗體是對(duì)特定抗原篩選出的雜交瘤細(xì)

胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)而獲得的，該種細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量增殖，又能

產(chǎn)生所需抗體，C錯(cuò)誤，D正確?？键c(diǎn)三動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物1.

概念、原理及類型cccc【教材拾遺】

（選懌性必修3

P52正文）動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)

全能性相對(duì)容易；而動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難。因此

動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。2.

體細(xì)胞核移植的過程ccccc【教材拾遺】

（1）（選擇性必修3

P52相關(guān)信息）減數(shù)分裂Ⅱ中期卵母細(xì)

胞中的“核”其實(shí)是紡錘體—染色體復(fù)合物。（2）（選擇性必修3

P54相關(guān)信息）目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用

的去核方法是顯微操作法。也有人采用梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化

學(xué)物質(zhì)處理等方法。這些方法是在沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核

或使其中的DNA變性。提醒細(xì)胞核移植技術(shù)中的三個(gè)注意點(diǎn)①動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞核的全能性而非細(xì)胞的全能性。②克隆屬于無性繁殖，產(chǎn)生新個(gè)體的性別、絕大多數(shù)性狀與供核親本

一致。③核移植技術(shù)獲得的動(dòng)物與供核動(dòng)物性狀不完全相同的原因：a.克隆動(dòng)物

細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自去核卵母細(xì)胞；b.性狀受環(huán)境的影響；c.在個(gè)體

發(fā)育過程中有可能發(fā)生基因突變。3.

體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景及存在的問題

1.

（選擇性必修3

P52正文）通過克隆技術(shù)形成重組細(xì)胞并發(fā)育成一個(gè)新

個(gè)體，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性。

（

×

）提示：動(dòng)物體細(xì)胞核移植的原理是動(dòng)物體細(xì)胞核的全能性，而不是動(dòng)物細(xì)

胞的全能性?！?.

（選擇性必修3

P52相關(guān)信息）減數(shù)分裂Ⅱ中期（MⅡ期）卵母細(xì)胞中的

“核”其實(shí)是紡錘體—染色體復(fù)合物。

（

√

）3.

（選擇性必修3

P53圖2－18）重構(gòu)胚的激活可用Ca2＋載體、蛋白酶合成

抑制劑等方法。

（

√

）4.

（選擇性必修3

P53相關(guān)信息）重構(gòu)胚是天然形成的胚胎，具有發(fā)育成

完整個(gè)體的能力。

（

×

）5.

（選擇性必修3

P54相關(guān)信息）動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核

方法是顯微操作法。

（

√

）√√×√6.

（選擇性必修3

P52正文）克隆動(dòng)物的性狀與供核動(dòng)物完全相同。

（

×

）提示：克隆動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自卵母細(xì)胞，與供核細(xì)胞不完全相

同，且克隆動(dòng)物與供核動(dòng)物的生活環(huán)境可能有差異，因此二者的性狀不完

全相同?！?/p>

1.

（2025·貴州高考適應(yīng)性考試）利用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)可培育高產(chǎn)

奶牛，流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

犢牛W有母牛X細(xì)胞中的線粒體DNAB.

犢牛W的遺傳性狀與母牛X相似度更高C.

重構(gòu)胚的形成可采用電融合的方法D.

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需添加氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)√解析：

母牛X提供細(xì)胞質(zhì)，因此犢牛W有母牛X細(xì)胞中的線粒體DNA，

A正確；母牛Y的體細(xì)胞提供細(xì)胞核，細(xì)胞核是遺傳信息庫，因此犢牛W的

遺傳性狀與母牛Y相似度更高，B錯(cuò)誤；可以采用電融合法促使兩個(gè)細(xì)胞融

合形成重構(gòu)胚，C正確；細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需添加氨基酸、糖類等營養(yǎng)物質(zhì)，以

滿足細(xì)胞正常生命活動(dòng)的需要，D正確。2.

（2025·山東聊城一模）如圖是利用體細(xì)胞核移植來克隆高產(chǎn)奶牛的大

致流程示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

圖中過程①常用顯微操作法去除紡錘體和染色體的復(fù)合物B.

進(jìn)行過程②前可用機(jī)械方法將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞C.

圖中的重構(gòu)胚中含有卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)D.

進(jìn)行過程④時(shí)需取樣滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析以鑒定性別√解析：

在體細(xì)胞核移植過程中，去核實(shí)質(zhì)上是去除紡錘體—染色體復(fù)

合物，圖中過程①常用顯微操作法去除紡錘體和染色體的復(fù)合物，A正

確；將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中，構(gòu)成重構(gòu)胚，圖中的重構(gòu)胚中含有

卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，C正確；圖中的供體細(xì)胞核來自高產(chǎn)奶

牛，則胚胎移植后生出的犢牛性別為雌性，因此進(jìn)行過程④時(shí)不需要取樣

滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析以鑒定性別，D錯(cuò)誤。02研真題·扣教材探究分析，培養(yǎng)核心技能1.

（2024·浙江1月選考13題）某動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞貼壁生長至接

觸抑制時(shí)，需分裝培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)操作過程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離B.

②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)胞增殖C.

③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)胞密度D.

整個(gè)過程需要在無菌、無毒條件下進(jìn)行√解析：

①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離，A正確；②加培養(yǎng)液，

多次加培養(yǎng)液先洗去殘留的消化酶，然后終止消化液的消化作用，并對(duì)細(xì)

胞加以稀釋，B錯(cuò)誤；③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)胞密度，因?yàn)槿裘芏冗^

大細(xì)胞之間仍存在接觸抑制，C正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無菌、無毒環(huán)

境，因此整個(gè)過程需要在無菌、無毒條件下進(jìn)行，D正確。溯源教材（1）動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞維持正常生命活動(dòng)、不斷增殖，是因?yàn)闄C(jī)體給這些

細(xì)胞提供了適宜的條件，包括充足的營養(yǎng)、穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境等。在體外培養(yǎng)

的動(dòng)物細(xì)胞，也需要滿足類似條件。

（見選擇性必修3

P43正文）（2）用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理一段時(shí)間，使組織分散成單個(gè)細(xì)胞。

（見選擇性必修3

P44正文）（3）在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，必須保證環(huán)境是無菌、無毒的。

（見選擇性

必修3

P44正文）（4）懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營

養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻。貼壁生長時(shí)會(huì)發(fā)生接觸抑制。

（見選擇

性必修3

P44正文）2.

（2024·黑吉遼高考14題）從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)胞進(jìn)行

貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果如圖。下列敘述正

確的是（

）A.

傳代培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿需密封防止污染B.

選?、俚募?xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比②更合理C.

直接用離心法收集細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)D.

細(xì)胞增長進(jìn)入平臺(tái)期可能與細(xì)胞密度過大有關(guān)√解析：

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需

的。傳代培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿不能密封，A錯(cuò)誤。處于指數(shù)增長期的細(xì)胞形態(tài)

和生理特性相對(duì)穩(wěn)定，適合進(jìn)行傳代培養(yǎng)，離體培養(yǎng)的細(xì)胞生命力比較脆

弱，需要適應(yīng)培養(yǎng)基的環(huán)境，傳代最好在細(xì)胞生長覆蓋瓶底80％～90％時(shí)

進(jìn)行，故選?、诘募?xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比①更合理，B錯(cuò)誤。題干顯示從小

鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)，貼壁細(xì)胞需要重新用胰

蛋白酶等處理，使之分散成單個(gè)細(xì)胞，然后再用離心法收集，C錯(cuò)誤。懸

浮培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺

乏等因素而分裂受阻，因此，細(xì)胞增長進(jìn)入平臺(tái)期可能與細(xì)胞密度過大有

關(guān)，D正確。3.

（2024·江西高考16題）某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結(jié)構(gòu)蛋白S（含有多個(gè)不同的抗原決定基，每一個(gè)抗原決定基能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體）。為了建立一種靈敏、高效檢測(cè)S蛋白的方法，研究人員采用雜交瘤技術(shù)制備了抗-S單克隆抗體（如圖）。下列說法正確的是

（

）A.

利用胃蛋白酶處理，可分散貼壁生長的骨髓瘤細(xì)胞B.

制備的單克隆抗體A和單克隆抗體B是相同的單克隆抗體C.

用于生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞可傳代培養(yǎng)，但不能凍存D.

單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識(shí)別S蛋白√解析：

膠原蛋白酶可以催化分解細(xì)胞外的膠原蛋白，因此利用膠原蛋白酶處理，可分散貼壁生長的骨髓瘤細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由于蛋白S含有多個(gè)不同的抗原決定基，每一個(gè)抗原決定基能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，單克隆抗體A和單克隆抗體B來自不同的雜交瘤細(xì)胞，因此制備的單克隆抗體A和單克隆抗體B不是相同的單克隆抗體，B錯(cuò)誤；用于生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞可傳代培養(yǎng)，也可以冷凍保存，C錯(cuò)誤；單克隆抗體A和單克隆抗體B都來自篩選出的雜交瘤細(xì)胞，因此都能夠特異性識(shí)別S蛋白上的抗原決定簇，D正確。4.

（2024·江蘇高考11題）我國科學(xué)家利用人的體細(xì)胞制備多能干細(xì)胞，再用小分子TH34成功誘導(dǎo)衍生成胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

基因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞B.

在小分子TH34誘導(dǎo)下，多能干細(xì)胞發(fā)生基因突變，獲得胰島素基因C.

衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下能表達(dá)胰島素，才可用于移植治療

糖尿病D.

若衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因能正常表達(dá)，細(xì)胞會(huì)發(fā)生程序性死亡√解析：

體細(xì)胞可以通過特定的因子導(dǎo)入和培養(yǎng)條件，基因的調(diào)控和表

達(dá)模式的改變，使得原本專一功能的體細(xì)胞去分化成為多能干細(xì)胞，即基

因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞，A正確；

小分子藥物通常是通過調(diào)節(jié)現(xiàn)有的生物通路和基因表達(dá)來實(shí)現(xiàn)其功能，而

胰島素基因在人體所有細(xì)胞中都存在，但只有在胰島細(xì)胞中才會(huì)表達(dá)，所

以多能干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化的過程中不會(huì)突然發(fā)生基因突變獲得胰島素基

因，B錯(cuò)誤；胰島B細(xì)胞受到較高的血糖濃度的刺激分泌胰島素，胰島素降

低血糖濃度，所以衍生的胰島B細(xì)胞需在葡萄糖的誘導(dǎo)下成功表達(dá)胰島

素，以確保衍生的胰島B細(xì)胞能夠正常發(fā)揮功能，才可用于移植治療糖尿

病，C正確；細(xì)胞凋亡的實(shí)質(zhì)就是一種由遺傳機(jī)制決定的細(xì)胞的程序性死亡，衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因的正常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致衍生的胰島B細(xì)胞發(fā)生程序性死亡，D正確。5.

（2023·湖北高考22題，節(jié)選）某病毒對(duì)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)危害十分嚴(yán)重。我

國學(xué)者擬以該病毒外殼蛋白A為抗原來制備單克隆抗體，以期快速檢測(cè)該

病毒，其主要技術(shù)路線如圖所示。（1）與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前，已免疫的脾細(xì)胞（含漿細(xì)胞）

?

（填“需要”或“不需要”）通過原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量；添加脂溶

性物質(zhì)PEG可促進(jìn)細(xì)胞融合，該過程中PEG對(duì)細(xì)胞膜的作用是

?

?。解析：

一般認(rèn)為，已免疫的脾細(xì)胞（含漿細(xì)胞）中已含足夠數(shù)量的能產(chǎn)生特異性抗體的效應(yīng)B細(xì)胞。聚乙二醇（PEG）分子能改變膜結(jié)構(gòu)，使兩細(xì)胞接觸處的磷脂分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。不需

要使細(xì)胞接

觸處的磷脂分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合回答下列問題：（2）在雜交瘤細(xì)胞篩選過程中，常使用特定的選擇培養(yǎng)基（如HAT培養(yǎng)

基），該培養(yǎng)基對(duì)

和

?

生長具有抑制作用。解析：

淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合后，有的細(xì)胞未融合，有的細(xì)胞已融合；融合細(xì)胞中有的是具有同種核的細(xì)胞，有的是具有不同種核的細(xì)胞（雜交瘤細(xì)胞）。使用選擇培養(yǎng)基的目的是篩選出能分泌特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞的生長受到抑制，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長。未融合的（親本）細(xì)胞融合的具有同種核的

細(xì)胞（3）單克隆抗體篩選中，將抗體與該病毒外殼蛋白進(jìn)行雜交，其目的

是

?。解析：

將抗體與該病毒外殼蛋白進(jìn)行雜交的目的是通過抗體檢測(cè)呈陽性來獲得分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。通過抗體檢測(cè)呈陽性來獲得分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞

（1）體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞時(shí)通常加入濕熱滅菌后的血清。

（2024·江蘇高

考）

（

×

）提示：濕熱滅菌會(huì)使血清中的有效成分失活。（2）營養(yǎng)供應(yīng)充足時(shí)，傳代培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞不會(huì)發(fā)生接觸抑制。

（2023·海南高考）

（

×

）提示：會(huì)發(fā)生接觸抑制。（3）培養(yǎng)心肌細(xì)胞的時(shí)候既需要氧氣也需要二氧化碳。

（2022·江蘇高

考）

（

√

）××√（4）將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合后融合的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞。

（2021·江蘇高考）

（

×

）提示：骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合后，誘導(dǎo)融合后產(chǎn)生的細(xì)胞有雜交瘤

細(xì)胞，也有同種核的融合細(xì)胞，需進(jìn)一步篩選獲得。（5）去核時(shí)常使用顯微操作去核法對(duì)受精卵進(jìn)行處理。

（2021·遼寧高

考）

（

×

）提示：去核時(shí)常使用顯微操作去核法對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行處理?！痢?3驗(yàn)收效·提能力跟蹤訓(xùn)練，檢驗(yàn)學(xué)習(xí)效果一、選擇題1.

（2025·山東泰安質(zhì)檢）如圖為實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的過

程，下列敘述正確的是（

）A.

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性B.

乙過程對(duì)皮膚組織可用胃蛋白酶處理C.

丙過程為原代培養(yǎng)，遺傳物質(zhì)一定不變D.

丁過程中某些細(xì)胞可能會(huì)無限增殖123456789√解析：

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)沒有獲得動(dòng)物個(gè)體，不能體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能

性，A錯(cuò)誤；乙過程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理，B錯(cuò)

誤；丙過程屬于原代培養(yǎng)，此過程的細(xì)胞大部分能保持正常的二倍體核

型，有些細(xì)胞的遺傳物質(zhì)也可能發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；丁過程屬于傳代培

養(yǎng)，此過程少數(shù)細(xì)胞會(huì)發(fā)生突變，朝著癌細(xì)胞方向發(fā)展，可能會(huì)無限增

殖，D正確。1234567892.

（2025·湖北師大附中高三測(cè)評(píng)）將小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合后獲得

“人—鼠融合細(xì)胞”，發(fā)現(xiàn)人的染色體會(huì)隨機(jī)丟失，最終只保留一條或幾

條染色體。下列敘述正確的是（

）A.

小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合表明細(xì)胞膜具有信息識(shí)別的功能B.

可利用PCR檢測(cè)人的基因表達(dá)產(chǎn)物C.

可通過檢測(cè)“人—鼠融合細(xì)胞”的基因表達(dá)產(chǎn)物，初步定位人基因位于

幾號(hào)染色體上D.

“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破了人和小鼠之間的生殖隔離√123456789解析：

小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合，表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，A錯(cuò)誤；基因

表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，不能用PCR檢測(cè)，B錯(cuò)誤；融合實(shí)驗(yàn)中，人染色體

會(huì)隨機(jī)丟失，最終只保留一條或幾條染色體，可通過檢測(cè)“人—鼠融合細(xì)

胞”的基因表達(dá)產(chǎn)物，初步定位人基因位于幾號(hào)染色體上，C正確；人—

鼠融合細(xì)胞是通過細(xì)胞融合技術(shù)實(shí)現(xiàn)的，但并不能獲得可育后代，說明人

和小鼠之間依然存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。1234567893.

（2025·山東濟(jì)南高三開學(xué)考）動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)

胞核具有全能性。下列說法正確的是（

）A.

為提高成功率，將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到MⅡ期，在盡可能短的時(shí)間內(nèi)去除紡

錘體—染色體復(fù)合物并注入體細(xì)胞B.

需用電刺激、Ca2＋載體和聚乙二醇等激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂

和發(fā)育進(jìn)程C.

胚胎發(fā)育到桑葚胚階段，胚胎內(nèi)部開始出現(xiàn)含有液體的腔D.

早期胚胎培養(yǎng)需要無菌的O2和CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主

要作用是調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH√123456789解析：

卵母細(xì)胞培養(yǎng)到MⅡ期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)具有促進(jìn)全能性表達(dá)的

物質(zhì)，在盡可能短的時(shí)間內(nèi)去除紡錘體—染色體復(fù)合物，即除去受體

細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，再注入體細(xì)胞，形成融合細(xì)胞，A正確；用物理或化

學(xué)方法（如電刺激、Ca2＋載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）激活重

構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，B錯(cuò)誤；胚胎發(fā)育到囊胚階段，

胚胎內(nèi)部開始出現(xiàn)含有液體的腔，C錯(cuò)誤；早期胚胎培養(yǎng)需要注入95％

的無菌空氣和5％的CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是

調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH，D錯(cuò)誤。1234567894.

（2025·廣東廣州高三一模）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）是通過基因轉(zhuǎn)

染技術(shù)將某些誘導(dǎo)基因?qū)雱?dòng)物或人的體細(xì)胞，使體細(xì)胞直接重構(gòu)成為胚

胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）細(xì)胞樣的多潛能細(xì)胞。如圖表示科學(xué)家利用小鼠皮膚

細(xì)胞培養(yǎng)出多種細(xì)胞的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.iPS細(xì)胞在細(xì)胞形態(tài)、生長特性等方面與ES細(xì)胞相似B.

過程①中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因重組C.

過程②中細(xì)胞內(nèi)某些基因處于關(guān)閉狀態(tài)D.

獲得iPS細(xì)胞需要使用卵細(xì)胞或者胚胎細(xì)胞√123456789解析：

iPS細(xì)胞為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，在細(xì)胞形態(tài)、生長特性等方面與ES

細(xì)胞相似，A正確；由題圖可知，過程①是將誘導(dǎo)基因?qū)胄∈笃つw細(xì)胞

中，該過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因重組，B正確；過程②表示細(xì)胞分化，其

實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以細(xì)胞內(nèi)某些基因處于關(guān)閉狀態(tài)，C正確；

由題意可知，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）是通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將某些誘導(dǎo)

基因?qū)雱?dòng)物或人的體細(xì)胞，使體細(xì)胞直接重構(gòu)成為胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)

胞）細(xì)胞樣的多潛能細(xì)胞，D錯(cuò)誤。1234567895.

（2025·北京西城區(qū)一模）將細(xì)胞毒素類藥物與單克隆抗體結(jié)合形成抗

體—藥物偶聯(lián)物（ADC），可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，過程如圖所

示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

體外培養(yǎng)單個(gè)漿細(xì)胞可持續(xù)大量獲得抗體B.ADC通過胞吞作用進(jìn)入腫瘤細(xì)胞C.ADC在溶酶體中被裂解后釋放出藥物D.

選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞利用了單克隆抗體特異性強(qiáng)的特點(diǎn)√123456789解析：

漿細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞，無分裂能力，故體外培養(yǎng)單個(gè)漿細(xì)

胞不能持續(xù)大量獲得抗體，A錯(cuò)誤；由題圖可知，ADC與腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜

表面的受體識(shí)別結(jié)合后，腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的囊泡包裹著ADC進(jìn)入

細(xì)胞內(nèi)，故ADC（大分子）是通過胞吞作用進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的，B正確；由

題圖可知，包裹著ADC的囊泡會(huì)與溶酶體結(jié)合，ADC在溶酶體中被分解后

釋放出藥物，殺傷腫瘤細(xì)胞，使其死亡，C正確；單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)

別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞就

是利用了單克隆抗體特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，D正確。1234567896.

（2025·廣西南寧武鳴高級(jí)中學(xué)高三開學(xué)考）“中中”和“華華”是我

國科學(xué)家培育出的世界首例體細(xì)胞克隆猴，培育過程如圖所示。下列有關(guān)

分析正確的是（

）A.

“中中”和“華華”的特征與B猴幾乎相同B.

體細(xì)胞克隆形成新個(gè)體說明細(xì)胞具有全能性C.

重組細(xì)胞中核的融合依賴于生物膜的流動(dòng)性D.

克隆猴形成過程中存在細(xì)胞分裂、分化與衰老√123456789解析：

“中中”“華華”的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)來自A猴，因此它們和A猴

的遺傳特征幾乎相同，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞克隆猴的培育證明了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)

胞核具有全能性，但不能說明細(xì)胞具有全能性，B錯(cuò)誤；重組細(xì)胞中細(xì)胞

核來自A猴，不存在核的融合，C錯(cuò)誤；重組細(xì)胞發(fā)育形成克隆猴的過程

中，存在細(xì)胞分裂、分化與衰老，D正確。1234567897.

（2025·江西上進(jìn)高中聯(lián)盟高三聯(lián)考）“豬繁殖與呼吸綜合征”是一種由病毒PRRSV引發(fā)的傳染病。科學(xué)家制備出PRRSV－GP3蛋白的單克隆抗體，可對(duì)該病進(jìn)行診斷和治療，制備過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

給小鼠注射GP3蛋白的目的是獲得抗GP3蛋白抗體B.

細(xì)胞乙、丙、丁的培養(yǎng)過程中均需要適宜的溫度和氣體環(huán)境等條件C.

第2次篩選的目的是篩選出能產(chǎn)生抗GP3蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞D.

擴(kuò)大培養(yǎng)通常采用的方法是將細(xì)胞丁注射到小鼠腹腔內(nèi)或在體外大規(guī)模培養(yǎng)√123456789解析：給小鼠注射GP3蛋白的目的是獲得產(chǎn)生抗GP3蛋白抗體的B細(xì)胞，A錯(cuò)誤。8.

在體細(xì)胞克隆猴培育過程中，為調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，提高胚胎的發(fā)育率和妊娠率，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚，同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑（TSA）處理，具體流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.

常用顯微操作法去除由核膜包被的卵母細(xì)胞的細(xì)胞核B.

去核時(shí)使用的梯度離心、紫外光照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法都沒有穿透

卵母細(xì)胞透明帶C.

滅活的仙臺(tái)病毒可使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布，利于融合D.

組蛋白去甲基化和乙?；谋碛^遺傳修飾有利于重構(gòu)胚的分裂和發(fā)育√123456789解析：

常用顯微操作法去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，而此處的細(xì)胞核是紡錘體—染色體復(fù)合物，不具有核膜，A錯(cuò)誤；目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法，也有人采用梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法，這些方法是在沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性，B正確；滅活的仙臺(tái)病毒可使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合，C正確；研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚，同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑TSA處理，有利于重構(gòu)胚的分裂和發(fā)育，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，D正確。123456789二、非選擇題9.

（2025·廣東廣州模擬）腸道病毒71型（EV71）為單股正鏈RNA病毒，是引起手足口病的主要病原體之一，在EV71中，病毒結(jié)構(gòu)蛋白1（VP1）為主要的中和抗原（中和抗原與中和抗體結(jié)合后能阻止病原體入侵與增殖）。圖1為利用重組大腸桿菌表達(dá)VP1蛋白，并以VP1蛋白為抗原制備單克隆抗體的過程?；卮鹨韵聠栴}：123456789（