2025學(xué)年南昌市西湖區(qū)高三化學(xué)月考：有機(jī)合成推斷與有機(jī)反應(yīng)機(jī)理試題

2025學(xué)年南昌市西湖區(qū)高三化學(xué)月考：有機(jī)合成推斷與有機(jī)反應(yīng)機(jī)理試題一、有機(jī)合成推斷要求：根據(jù)所給的反應(yīng)物和產(chǎn)物，推斷出合理的合成路線，并寫出每步反應(yīng)的化學(xué)方程式。1.以苯為原料，合成1-苯基-1-丙醇。2.以乙炔為原料，合成1,4-二溴丁烷。3.以丙烯為原料，合成2-甲基-1-丁烯。4.以苯酚為原料，合成對硝基苯甲酸。5.以甲苯為原料，合成苯甲酸乙酯。二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理要求：根據(jù)所給的反應(yīng)，解釋反應(yīng)機(jī)理，并寫出反應(yīng)的電子式。1.乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯乙烷和氯化氫。請解釋反應(yīng)機(jī)理，并寫出反應(yīng)的電子式。2.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷。請解釋反應(yīng)機(jī)理，并寫出反應(yīng)的電子式。3.乙酸與乙醇在酸性催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水。請解釋反應(yīng)機(jī)理，并寫出反應(yīng)的電子式。4.苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和氫溴酸。請解釋反應(yīng)機(jī)理，并寫出反應(yīng)的電子式。5.丙酮與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加氫反應(yīng)，生成異丙醇。請解釋反應(yīng)機(jī)理，并寫出反應(yīng)的電子式。四、有機(jī)物的性質(zhì)與鑒別要求：根據(jù)所給有機(jī)物的性質(zhì)，選擇合適的試劑進(jìn)行鑒別，并寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。1.下列有機(jī)物中，能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的是：A.乙酸B.乙醇C.乙醛D.乙酸乙酯2.下列有機(jī)物中，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的有：A.乙醇B.乙酸C.乙醛D.乙酸乙酯3.下列有機(jī)物中，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是：A.乙醇B.乙醛C.乙酸D.乙酸乙酯4.下列有機(jī)物中，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是：A.乙醇B.乙酸C.乙烯D.乙烷5.下列有機(jī)物中，能與碘單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)的是：A.乙醇B.乙酸C.乙烯D.乙烷五、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式與命名要求：根據(jù)所給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，寫出其完整的結(jié)構(gòu)式，并給出正確的系統(tǒng)命名。1.結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH2OH，寫出其結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名。2.結(jié)構(gòu)簡式：CH3COOCH3，寫出其結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名。3.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5CH2CH3，寫出其結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名。4.結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O，寫出其結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名。5.結(jié)構(gòu)簡式：C6H5OH，寫出其結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名。六、有機(jī)反應(yīng)的類型與條件要求：根據(jù)所給有機(jī)反應(yīng)的描述，判斷反應(yīng)類型，并給出所需的反應(yīng)條件。1.乙醇與氧氣在加熱條件下反應(yīng)，生成乙醛和水。請判斷反應(yīng)類型，并給出所需的反應(yīng)條件。2.苯與濃硝酸在濃硫酸存在下反應(yīng)，生成硝基苯。請判斷反應(yīng)類型，并給出所需的反應(yīng)條件。3.丙烯與溴在光照條件下反應(yīng)，生成1,2-二溴丙烷。請判斷反應(yīng)類型，并給出所需的反應(yīng)條件。4.乙酸與乙醇在酸性催化劑作用下反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水。請判斷反應(yīng)類型，并給出所需的反應(yīng)條件。5.丙酮與氫氣在催化劑作用下反應(yīng)，生成異丙醇。請判斷反應(yīng)類型，并給出所需的反應(yīng)條件。本次試卷答案如下：一、有機(jī)合成推斷1.合成路線：苯→苯甲醇→苯甲醛→1-苯基-1-丙醇化學(xué)方程式：1.C6H6+H2→C6H6H2.C6H6H+CH3OH→C6H5CH2OH3.C6H5CH2OH+CH3CHO→C6H5CH2CH2OH2.合成路線：乙炔→1,2-二溴乙烷化學(xué)方程式：1.C2H2+Br2→C2H2Br23.合成路線：丙烯→2-甲基-1-丁烯化學(xué)方程式：1.CH2=CHCH3+H2→CH3CH2CH=CH24.合成路線：苯酚→對硝基苯酚→對硝基苯甲酸化學(xué)方程式：1.C6H5OH+HNO3→C6H4OHNO22.C6H4OHNO2+CO2→C6H4(NO2)COOH5.合成路線：甲苯→苯甲酸→苯甲酸乙酯化學(xué)方程式：1.C6H5CH3+O2→C6H5COOH2.C6H5COOH+C2H5OH→C6H5COOC2H5+H2O二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理1.乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯乙烷和氯化氫。反應(yīng)機(jī)理：氯氣在光照下分解生成氯自由基，然后氯自由基與乙烷分子發(fā)生自由基取代反應(yīng)。電子式：C2H6+Cl2→C2H5Cl+HCl2.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷。反應(yīng)機(jī)理：乙烯分子中的碳碳雙鍵與溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，形成單鍵。電子式：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br3.乙酸與乙醇在酸性催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水。反應(yīng)機(jī)理：乙酸分子中的羧基與乙醇分子中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，形成酯鍵。電子式：CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O4.苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和氫溴酸。反應(yīng)機(jī)理：苯分子中的氫原子被溴原子取代，形成溴苯。電子式：C6H6+Br2→C6H5Br+HBr5.丙酮與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加氫反應(yīng)，生成異丙醇。反應(yīng)機(jī)理：丙酮分子中的羰基與氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)，形成醇鍵。電子式：CH3COCH3+H2→CH3CH(OH)CH3四、有機(jī)物的性質(zhì)與鑒別1.答案：D解析思路：乙酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇，產(chǎn)生氣體。2.答案：A解析思路：乙醇可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸。3.答案：C解析思路：乙醛含有醛基，可以被FeCl3溶液氧化生成相應(yīng)的酸。4.答案：C解析思路：乙烯含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。5.答案：A解析思路：乙烯含有碳碳雙鍵，可以與碘單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。五、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式與命名1.結(jié)構(gòu)式：CH3CH2CH2OH系統(tǒng)命名：1-丙醇2.結(jié)構(gòu)式：CH3COOCH3系統(tǒng)命名：乙酸甲酯3.結(jié)構(gòu)式：C6H5CH2CH3系統(tǒng)命名：乙基苯4.結(jié)構(gòu)式：C2H4O系統(tǒng)命名：乙醛或環(huán)氧乙烷5.結(jié)構(gòu)式：C6H5OH系統(tǒng)