




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
四川省宜賓四中2025年高一下化學(xué)期末聯(lián)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某同學(xué)用下列裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì),相關(guān)說法正確的是A.如果MnO2過量,濃鹽酸就可全部被消耗B.量筒中發(fā)生了取代反應(yīng)C.生成藍(lán)色的煙D.濕潤(rùn)的有色布條褪色說明了Cl2具有漂白性2、等物質(zhì)的量的CH4和NH3相比較,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.他們的分子個(gè)數(shù)比是1:1B.他們的原子個(gè)數(shù)比是1:1C.他們的氫原子個(gè)數(shù)比是4:3D.他們所含氫的質(zhì)量比是4:33、有關(guān)氨氣的實(shí)驗(yàn)較多,下面對(duì)這些實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理的分析中,不正確的是A.氨氣極易溶解于水的性質(zhì)可以解釋氨氣的噴泉實(shí)驗(yàn)B.氨氣的還原性可以解釋氨氣與氯化氫的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)C.NH3·H2O少部分電離產(chǎn)生OH-,可以解釋氨水使酚酞試劑變?yōu)榧t色D.NH3·H2O的熱不穩(wěn)定性可以解釋實(shí)驗(yàn)室中用加熱氨水的方法制取氨氣4、實(shí)驗(yàn)室由海水獲得淡水的實(shí)驗(yàn)裝置是A.B.C.D.5、已知H-HCl-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)436243431對(duì)于反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量變化描述正確的是A.436kJ/mol是指斷開1molH2中的H-H鍵需要放出436kJ的能量B.431kJ/mol是指生成2molHCl中的H-Cl鍵需要放出431kJ的能量C.由鍵能數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)D.2molHCl(g)的能量比lmolH2(g)和lmolCl2(g)的總能量低6、在如圖所示的藍(lán)色石蕊試紙上,X、Y、Z三處分別滴加濃硝酸、濃硫酸和新制的氯水,三處最后呈現(xiàn)的顏色分別是A.白、黑、白 B.紅、黑、紅 C.紅、紅、白 D.紅、黑、白7、下列分子式表示的不一定是純凈物的是A.C3H7ClB.CH2Cl2C.CHCl3D.C3H88、查看下列酒類飲品的商品標(biāo)簽,其中酒精含量最高的是()A.啤酒B.白酒C.葡萄酒D.黃酒9、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是A.高壓比常壓有利于合成SO3B.合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施C.對(duì)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深D.溴水中有平衡:Br2+H2O?HBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺10、“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡(jiǎn)易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn),下列關(guān)于三個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”(夾持裝置未畫出)的說法正確的是()A.加熱時(shí),①中上部匯集了NH4Cl固體B.加熱時(shí),②中溶液變紅,冷卻后又都變?yōu)闊o色C.加熱時(shí),③中溶液紅色褪去,冷卻后溶液變紅,體現(xiàn)SO2的漂白性D.三個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)11、下列敘述中,金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng)的是A.1molA從酸中置換H+生成的H2比1molB從酸中置換H+生成的H2多B.常溫時(shí),A能從水中置換出氫,而B不能C.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少D.A原子電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多12、下列有關(guān)從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I?的Cl2D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中I?后的Cl2尾氣13、通過對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察、分析推理得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一。對(duì)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋正確的是()選項(xiàng)操作、現(xiàn)象解釋A向KI-淀粉溶液中加入FeCl3溶液,溶液變藍(lán)Fe3+能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)B稱取2.0gNaOH固體先在托盤上各放一張濾紙,然后在右盤上添加2g砝碼,左盤上添加NaOH固體C向稀硝酸中加入少量鐵粉,有氣泡產(chǎn)生說明Fe置換出硝酸中的氫,生成了氫氣D新制Fe(OH)2露置于空氣中一段時(shí)間,白色物質(zhì)變成了紅褐色說明Fe(OH)2易被O2氧化成Fe(OH)3A.A B.B C.C D.D14、已知:①H2(g)+O2(g)H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1下列關(guān)系正確的是()A.c<a<0B.b>a>0C.2a=d<0D.2c=d>015、下列有機(jī)物命名正確的是()A.1,3,4—三甲苯B.3,5—二甲基—2,6—二乙基庚烷C.CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH32—乙基—1—戊烯D.2—甲基—3—丁炔16、下列每組中各有三對(duì)混合物,它們都能用分液漏斗分離的是()A.乙酸乙酯和水,酒精和水,乙酸和水B.溴苯和水,甲苯和苯,油酸和水C.硬脂酸和水,乙酸和水,乙酸和乙醇D.乙酸乙酯和水,甲苯和水,苯和水17、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是()A.能跟NaOH溶液反應(yīng) B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生酯化反應(yīng) D.能發(fā)生水解反應(yīng)18、下列各組物質(zhì)全部是弱電解質(zhì)的是()A.H2SO3、Ba(OH)2、BaSO4B.Cu(OH)2、CH3COOH、C2H5OH、CH3COONaC.SO2、H2S、CO2D.H2O、NH3·H2O、H3PO4、HF19、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:17B.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.次氯酸的電子式:D.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C6H12O620、用6gCaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取少量的CO2,反應(yīng)過程中生成的CO2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)隨反應(yīng)時(shí)間變化的情況如圖所示。下列說法正確的是A.OE段表示的平均反應(yīng)速率最快,可能的原因是該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.EF段用HCl濃度的減小表示的該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L·min)C.在G點(diǎn)以后收集的CO2的量不再增多,原因是稀鹽酸已反應(yīng)完全D.在F點(diǎn)收集到的CO2的體積最大21、下列有關(guān)烷烴的敘述中,正確的是()①在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都是單鍵②烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式為CnH2n+2的不一定是烷烴④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)⑤光照條件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色.A.①③⑤B.①④C.②③D.①②④22、銀鋅紐扣電池放電時(shí)的反應(yīng)為:Zn+Ag2O=ZnO+2Ag,下列有關(guān)說法中不正確的是A.該反應(yīng)屬于置換反應(yīng) B.Zn做負(fù)極C.Ag2O在正極上發(fā)生還原反應(yīng) D.可用稀硝酸做電解質(zhì)溶液二、非選擇題(共84分)23、(14分)I.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)(1)所有原子一定共平面的是______(填序號(hào))(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是_____(填序號(hào))(3)D與濃硝酸和濃硫酸共熱的化學(xué)方程式______。II.某些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知:A是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊試液變紅。(4)C中官能團(tuán)的名稱為______;反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為______。(5)反應(yīng)④中,D斷裂的化學(xué)鍵是_______(填“C一H”、
“O一H”或“C一O”)(6)實(shí)驗(yàn)室由反應(yīng)④制備E的裝置如圖所示。燒瓶中依次加入C、濃硫酸、D和碎瓷片,錐形瓶中加入的是飽和碳酸鈉溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后振蕩錐形瓶?jī)?nèi)液體,看到有氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生氣泡的原因是__________(用離子方程式表示),將錐形瓶中的液體分離的方法是_______。24、(12分)A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。請(qǐng)回答下列問題:(用化學(xué)用語(yǔ)填空)(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是________。(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結(jié)構(gòu)式是________。(3)B、C兩種元素的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物結(jié)合質(zhì)子的能力較強(qiáng)的為________(填化學(xué)式),用一個(gè)離子方程式證明:________。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式________。(5)實(shí)驗(yàn)證明,熔融的EF3不導(dǎo)電,其原因是________。25、(12分)某科學(xué)小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如下,有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。實(shí)驗(yàn)步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式_____________________。(3)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是______________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。26、(10分)某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下所示已知:①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH;②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表所示③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OI.制備過程:裝置如圖所示,A中盛有濃硫酸,B中盛有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。(1)實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸,B的容積最合適的是_____(填字母代號(hào))A.25mLB50mLC.250mLD.500mL(2)球形干燥管的主要作用是_______________。(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是______(填字母代號(hào))。A.消耗乙酸并溶解乙醇B.碳酸鈉溶液呈堿性,有利于乙酸乙酯的水解C.加速乙酸乙酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分層析出II.提純方法:①將D中混合液進(jìn)行分離。②有機(jī)層用5mL飽和食鹽水洗滌,再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌,最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中,選用合適的干燥劑干燥,得到粗產(chǎn)品。③將粗產(chǎn)品蒸餾,收集77.1℃時(shí)的餾分,得到純凈、干燥的乙酸乙酯。(4)第①步分離混合液時(shí),選用的主要玻璃儀器的名稱是_____________。(5)第②步中用飽和食鹽水洗去碳酸鈉后,再用飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去粗產(chǎn)品中的______(填物質(zhì)名稱)。再加入_______(此空從下列選項(xiàng)中選擇,四種物質(zhì)均有吸水性)干燥A.濃硫酸B.堿石灰C.無水硫酸鈉D.生石灰(6)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,一個(gè)可能的原因是_____________________________________________。(7)若實(shí)驗(yàn)所用乙酸的質(zhì)量為2.4g,乙醇的質(zhì)量為2.1g,得到純凈的產(chǎn)品的質(zhì)量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是___________________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室里需要純凈的NaCl溶液,但手邊只有混有Na2SO4、NaHCO3的NaCl。某學(xué)生設(shè)計(jì)了如圖所示方案提取純凈的NaCl溶液。如果此方案正確,那么:(1)操作④為________,操作①、④、⑤都用到的玻璃儀器有____________。(2)操作②為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是___________________________________。(3)進(jìn)行操作②后,如何判斷SO42-已除盡,方法是_____________________________________。(4)操作③的目的是____________,為什么不先過濾后加碳酸鈉溶液?理由是____________。(5)操作⑤的目的是_______________________________________________________。28、(14分)研究化學(xué)反應(yīng)的速率、限度及能量變化具有重要意義。⑴實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制氫氣,能加快反應(yīng)速率的方法有:______、______。⑵工業(yè)上合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3)中物質(zhì)的能量隨時(shí)間的變化如下圖所示。①該反應(yīng)為______(填“放熱”或“放熱”)反應(yīng)。②若起始N2和H2的體積比為1∶3,控制一定的條件,___(填“能”或“不能”)使反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%。③下列過程放出熱量的是______。(填字母)A.甲烷燃燒B.碳酸鈣分解C.液氨汽化D.化學(xué)鍵斷裂⑶圖為銅鋅原電池示意圖。①原電池工作時(shí)的能量轉(zhuǎn)化方式為______。②原電池工作時(shí),導(dǎo)線中電子的流向?yàn)開_____。③Cu電極表面的現(xiàn)象為______。29、(10分)乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志,乙烯有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請(qǐng)回答下列問題:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為____________。(3)③的反應(yīng)類型是____________。(4)濃硫酸的作用是________________。(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________________。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】
A、稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng);B、氯氣和甲烷在光照下發(fā)生取代反應(yīng);C、銅絲在氯氣燃燒生成棕黃色的煙;D、Cl2不具有漂白性?!驹斀狻緼項(xiàng)、二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,但稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),反應(yīng)停止,則鹽酸不能完全消耗,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氯氣和甲烷在光照下發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C項(xiàng)、銅絲在氯氣燃燒生成棕黃色的煙,加水溶液呈藍(lán)色,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、氯氣與水反應(yīng)生成具有漂白性的HClO,濕潤(rùn)的有色布條褪色說明次氯酸具有漂白性,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查氯氣的制備與性質(zhì),明確氯氣制備的反應(yīng)原理,明確氯氣的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵。2、B【解析】A.由N=n×NA可知,等物質(zhì)的量的CH4和NH3中分子數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比為1:1,故A正確;B.CH4、NH3分子中含有的原子數(shù)目分別為5、4,故等物質(zhì)的量的CH4和NH3中含有的H原子數(shù)目之比=5:4,故B錯(cuò)誤;C.CH4、NH3分子中分別含有4個(gè)H原子、3個(gè)H原子,二者物質(zhì)的量相等,則含有H原子個(gè)數(shù)之比為4:3,故C正確;D.等物質(zhì)的量的CH4和NH3中H原子物質(zhì)的量之比為4:3,則它們的氫的質(zhì)量比為4mol×1g/mol:3mol×1g/mol=4:3,故D正確。故答案選B。3、B【解析】
A、氨氣極易溶解于水,燒瓶?jī)?nèi)氣體減少,壓強(qiáng)減小,解釋氨氣的噴泉實(shí)驗(yàn),故A正確;B、氨氣與氯化氫的反應(yīng),屬于非氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、NH3·H2O少部分電離產(chǎn)生OH-,氨水溶液呈堿性,使酚酞試劑變?yōu)榧t色,故C正確;D、NH3·H2O不穩(wěn)定,加熱氨水的方法制取氨氣,故D正確。故答案選B。4、C【解析】試題分析:從溶液中獲取可溶性溶質(zhì)采用蒸發(fā)的方法;互不相溶的液體分離采用分液方法;互溶的液體分離采用蒸餾的方法;難溶性固體和溶液分離采用過濾方法,因?yàn)楹K泻休^多可溶性雜質(zhì),可以利用蒸餾的方法得到淡水,故選C??键c(diǎn):考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離和提純的相關(guān)知識(shí)。5、D【解析】分析:根據(jù)斷鍵吸熱、形成新化學(xué)鍵放熱以及反應(yīng)熱與化學(xué)鍵鍵能的關(guān)系解答。詳解:A.436kJ/mol是指斷開1molH2中的H-H鍵需要吸收436kJ的能量,A錯(cuò)誤;B.431kJ/mol是指生成1molHCl中的H-Cl鍵需要放出431kJ的能量,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量=(436+243-2×431)kJ/mol=-183kJ/mol,因此該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)是放熱反應(yīng),則2molHCl(g)的能量比lmolH2(g)和lmolCl2(g)的總能量低,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:掌握反應(yīng)熱與化學(xué)鍵鍵能的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意掌握常見反應(yīng)熱的計(jì)算方法,根據(jù)熱化學(xué)方程式計(jì)算,即反應(yīng)熱與反應(yīng)物各物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比;根據(jù)反應(yīng)物和生成物的總能量計(jì)算,即ΔH=E生成物-E反應(yīng)物;依據(jù)反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂與生成物化學(xué)鍵形成過程中的能量變化計(jì)算,即ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量;根據(jù)蓋斯定律的計(jì)算。6、A【解析】
因硝酸具有強(qiáng)氧化性,能使試紙褪色,則滴加濃硝酸,先變紅后褪色,最后為白色;濃硫酸具有脫水性,則能使藍(lán)色石蕊試紙最后變?yōu)楹谏灰蚵人泻宣}酸和次氯酸,新制氯水具有漂白性,則在試紙上滴加氯水,先變紅后褪色,最后為白色。故選A。7、A【解析】分析:純凈物是由同一種物質(zhì)組成,根據(jù)分子式是否存在同分異構(gòu)體進(jìn)行解答。同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物。詳解:A.C3H7Cl中氯原子可以連接在端點(diǎn)碳上,為1-氯丙烷,也可以連在中間碳上,為2-氯丙烷,不能表示純凈物,A正確;B.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),CH2Cl2中2個(gè)氯原子和2個(gè)氫原子連接在同一碳原子上,結(jié)構(gòu)只有一種,能表示純凈物,B錯(cuò)誤;C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),CHCl3中3個(gè)氯原子和1個(gè)氫原子連接在同一碳原子上,結(jié)構(gòu)只有一種,能表示純凈物,C錯(cuò)誤;D.C3H8只能表示丙烷,為純凈物,D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題以純凈物為載體考查了同分異構(gòu)現(xiàn)象,題目難度不大,注意純凈物必須是由同一種物質(zhì)組成,注意有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷。8、B【解析】分析:根據(jù)葡萄酒、黃酒、啤酒、白酒中酒精含量判斷。詳解:葡萄酒的一般酒精含量不過14%,黃酒的酒精度一般在14%~20%,屬于低度釀造酒,啤酒酒精含量一般約3%。白酒一般30%以上,所以其中酒精含量最高的是白酒。答案選B。9、C【解析】
A.2SO2+O2?2SO3,該正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故能用勒夏特列原理解釋,故A錯(cuò)誤;B.N2(g)+3
H2(g)?2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施,平衡正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0,該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),達(dá)平衡后,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,顏色加深是因?yàn)閴嚎s體積導(dǎo)致濃度增大,并非平衡移動(dòng),故C正確;D.加入硝酸銀溶液,與HBr反應(yīng),生成溴化銀沉淀,平衡正向移動(dòng),溶液顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】勒夏特利原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),勒夏特利原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程的平衡移動(dòng)無關(guān),則不能用勒夏特利原理解釋。10、A【解析】
A.加熱時(shí),①上部匯集了固體NH4Cl,是由于氯化銨不穩(wěn)定,受熱易分解,分解生成的氨氣遇冷重新反應(yīng)生成氯化銨,A正確;B.加熱時(shí)氨氣逸出,②中顏色為無色,冷卻后氨氣又溶解②中為紅色,B錯(cuò)誤;C.二氧化硫與有機(jī)色素化合生成無色物質(zhì)而具有漂白性,受熱又分解,恢復(fù)顏色,所以加熱時(shí),③溶液變紅,冷卻后又變?yōu)闊o色,C錯(cuò)誤;D.可逆反應(yīng)應(yīng)在同一條件下進(jìn)行,題中實(shí)驗(yàn)分別在加熱條件下和冷卻后進(jìn)行,不是可逆反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)是二氧化硫漂白性特點(diǎn)以及可逆反應(yīng)的含義等。11、B【解析】
金屬的活潑性指的是金屬失去電子的能力,金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的還原性越強(qiáng)?!驹斀狻肯铝袛⑹鲋?,金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng)的是A.1molA從酸中置換H+生成的H2比1molB從酸中置換H+生成的H2多,只能說明A的價(jià)電子多于B,但不能說明A的失電子能力比B強(qiáng);B.常溫時(shí),A能從水中置換出氫,而B不能,A的還原性比氫氣強(qiáng),而B的還原性比氫氣弱,可以說明A的失電子能力比B強(qiáng),即金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng);C.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少,不能說明A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng),如在金屬活動(dòng)性順序表中,Ca在Na之前,Ca比Na活潑;D.A原子電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多,不能說明A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng),如Cu有4個(gè)電子層,而Na只有3個(gè)電子層,但是Cu沒有Na活潑。綜上所述,能說明金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng)的是B,本題選B。12、B【解析】
A、灼燒碎海帶應(yīng)用坩堝,A錯(cuò)誤;B、海帶灰的浸泡液用過濾法分離,以獲得含I-的溶液,B正確;C、MnO2與濃鹽酸常溫不反應(yīng),MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2需要加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C錯(cuò)誤;D、Cl2在飽和NaCl溶液中溶解度很小,不能用飽和NaCl溶液吸收尾氣Cl2,尾氣Cl2通常用NaOH溶液吸收,D錯(cuò)誤;答案選B。13、D【解析】
A.鐵離子能夠氧化碘離子,生成的碘單質(zhì)時(shí)淀粉變藍(lán),不是顯色反應(yīng);B.NaOH易潮解,具有腐蝕性;C.鐵與稀硝酸反應(yīng)生成的NO氣體,不會(huì)生成氫氣。D.氫氧化亞鐵易被空氣中氧氣氧化成氫氧化鐵?!驹斀狻緼.向KI淀粉溶液中加入FeCl3溶液,I-被鐵離子氧化成I2單質(zhì),從而使溶液變藍(lán),但Fe3+不與淀粉反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.NaOH易潮解,具有腐蝕性,應(yīng)在左盤的小燒杯中稱量,不能放在紙上,B錯(cuò)誤;C.少量鐵粉與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、NO氣體和水,不會(huì)生成氫氣,C錯(cuò)誤;D.新制Fe(OH)2露置于空氣中一段時(shí)間,F(xiàn)e(OH)2易被O2氧化成Fe(OH)3,白色的氫氧化亞鐵迅速變?yōu)榛揖G色,最后變成了紅褐色的氫氧化鐵,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),題目難度中等。明確鐵及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,有利于提高學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?4、A【解析】
反應(yīng)③與反應(yīng)①相比較以及反應(yīng)②與反應(yīng)④相比較,產(chǎn)物的狀態(tài)不同,H2O(g)轉(zhuǎn)化為H2O(l)放熱,所以0>a>c,0>b>d;反應(yīng)②的化學(xué)計(jì)量數(shù)是①的2倍,反應(yīng)④的化學(xué)計(jì)量數(shù)是③的2倍,則d=2c,b=2a。答案選A?!军c(diǎn)睛】比較反應(yīng)熱的大小時(shí),不要只比較ΔH數(shù)值的大小,還要考慮其符號(hào),即對(duì)放熱反應(yīng),放熱越多,ΔH越?。粚?duì)吸熱反應(yīng),吸熱越多,ΔH越大。其次當(dāng)反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)相同時(shí),參加反應(yīng)物質(zhì)的量越多放熱反應(yīng)的ΔH越小,吸熱反應(yīng)的ΔH越大。另外參加反應(yīng)物質(zhì)的量和狀態(tài)相同時(shí),反應(yīng)的程度越大,熱量變化越大。15、C【解析】
A.根據(jù)系統(tǒng)命名原則,的名稱是1,2,4—三甲苯,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)系統(tǒng)命名原則,的名稱是3,4,6,7—四甲基壬烷,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)系統(tǒng)命名原則,CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3的名稱是2—乙基—1—戊烯,故C正確;D.根據(jù)系統(tǒng)命名原則,的名稱是3—甲基—1—丁炔,故D錯(cuò)誤。16、D【解析】
根據(jù)分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開,一般來說:有機(jī)溶質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,無機(jī)溶質(zhì)易溶于無機(jī)溶劑,據(jù)此解答。【詳解】A.乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,酒精和水互溶,乙酸和水互溶,二者均不能用分液漏斗進(jìn)行分離,A錯(cuò)誤;B.溴苯和水,油酸和水,均不互溶,都能用分液漏斗進(jìn)行分離,甲苯和苯互溶,不能用分液漏斗分離,B錯(cuò)誤;C.硬脂酸和水不互溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,乙酸和水、乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯和水、甲苯和水、苯和水均不互溶,都能用分液漏斗進(jìn)行分離,D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要是考查了物質(zhì)分離方法中的分液法,熟記物質(zhì)的性質(zhì)尤其是溶解性為解答該題的關(guān)鍵所在,題目難度不大。17、D【解析】
A.該有機(jī)物分子中有羧基,能跟NaOH溶液反應(yīng),A正確;B.該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵和羥基,且與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,故其能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;C.該有機(jī)物分子中有羧基和羥基,故其能發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;D.該有機(jī)物分子中沒有能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),D不正確。綜上所述,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是D,選D。18、D【解析】分析:電解質(zhì)在溶液中部分電離出陰陽(yáng)離子,存在電離平衡的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),弱酸、弱堿、少數(shù)鹽以及水是弱電解質(zhì),據(jù)此解答。詳解:A、H2SO3是弱電解質(zhì),Ba(OH)2、BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B、Cu(OH)2、CH3COOH是弱電解質(zhì),C2H5OH是非電解質(zhì),CH3COONa是強(qiáng)電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、H2S是弱電解質(zhì),SO2、CO2是非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D、H2O、NH3·H2O、H3PO4、HF均是弱電解質(zhì),D正確,答案選D。19、C【解析】
A.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)是17+20=37,則該氯原子可表示為1737ClB.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,B錯(cuò)誤;C.次氯酸分子中含有共價(jià)鍵,電子式為,C正確;D.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO,C6H12O6表示葡萄糖的分子式,D錯(cuò)誤。答案選C。20、C【解析】
A、由圖可知,1min時(shí)間內(nèi),EF段生成的二氧化碳的體積最多,故EF段反應(yīng)速率最快,A錯(cuò)誤;B、由圖可知EF段生成的二氧化碳體積為672mL-224mL=448mL,二氧化碳的物質(zhì)的量為0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,根據(jù)方程式CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O可知,△n(HCl)=2n(CO2)=2×0.02mol=0.04mol,濃度是0.4mol/L,則用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.4mol/L÷1min=0.4mol/(L?min),B錯(cuò)誤;C、6gCaCO3的物質(zhì)的量是0.06mol,根據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O可知完全反應(yīng)生成二氧化碳應(yīng)該是0.06mol×22.4L/mol=1.344L,而G點(diǎn)是784mL,說明CaCO3未反應(yīng)完,則鹽酸完全反應(yīng),C正確。D、曲線上點(diǎn)的縱坐標(biāo)的值即為該點(diǎn)收集的二氧化碳的體積,由圖可知G點(diǎn)收集的二氧化碳最多,D錯(cuò)誤;答案選C。21、B【解析】①烷烴分子中無論是碳碳鍵還是碳?xì)滏I,都是單鍵,①正確;②烷烴屬于飽和鏈烴,其化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定,通常烷烴不與酸、堿、氧化劑(如酸性KMnO4溶液)反應(yīng),也不能使溴水褪色,②錯(cuò)誤;③因分子通式CnH2n+2中的氫原子已達(dá)完全飽和,因此符合通式CnH2n+2的有機(jī)物一定是烷烴,③錯(cuò)誤;④烷烴在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),這是烷烴的主要特性之一,④正確;⑤乙烷是烷烴,和溴水不反應(yīng),⑤錯(cuò)誤,答案選B。22、D【解析】
該反應(yīng)中Zn元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià)、Ag元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),則Zn失電子發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極、Ag2O作正極,再結(jié)合基本概念分析解答?!驹斀狻緼.該反應(yīng)是一種化合物和一種單質(zhì)反應(yīng)生成一種新單質(zhì)和一種新化合物,所以屬于置換反應(yīng),A正確;B.該反應(yīng)中Zn元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),則鋅失電子作負(fù)極,B正確;C.Ag元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),則Ag2O作正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),C正確;D.硝酸能溶解Zn、Ag2O生成硝酸鹽,所以不能用稀硝酸作電解質(zhì)溶液,D錯(cuò)誤;綜上所述,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、BDB羥基氧化反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【解析】分析I.主要考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),A表示的是甲烷,正四面體;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳鏈在空間呈鋸齒狀;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察簡(jiǎn)單的有機(jī)推斷,本題的突破口為A是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含,則A為淀粉;C是白酒的主要成分,則C是乙醇。乙醇經(jīng)過氧化反應(yīng)生成D乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)。詳解:I(1))B是乙烯和D是苯,兩者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳雙鍵可以使高錳酸鉀溶液褪色,B為乙烯含有碳碳雙鍵;因此B可以使高錳酸鉀溶液褪色;(3)苯與濃硫酸和濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng),方程式為。II.(4)由推斷可知,C是乙醇,其中含有羥基;乙醇經(jīng)過氧化反應(yīng)生成D乙酸,所以③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反應(yīng)中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H,因此D斷裂的化學(xué)鍵是C-O鍵;(6)上述酯化反應(yīng)中產(chǎn)物中混有部分乙酸,乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,因此可發(fā)生反應(yīng)2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,產(chǎn)生氣泡;因?yàn)橐宜嵋阴ヅc飽和碳酸鈉溶液不互溶,所以可采用分液方法分離乙酸乙酯。點(diǎn)睛:本題為一道就簡(jiǎn)單的有機(jī)推斷題。Ⅰ重點(diǎn)考察了幾種重要有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。甲烷空間構(gòu)型為正四面體,乙烯的空間構(gòu)型為平面,苯的空間構(gòu)型為平面,乙炔的空間構(gòu)型為直線型。Ⅱ重點(diǎn)考察乙酸乙酯的制備及酯化反應(yīng)的反應(yīng)原理。酯化反應(yīng)中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H。24、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離,沒有產(chǎn)生可自由移動(dòng)的離子【解析】A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X,則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6,則F為Cl元素,則(1)原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結(jié)合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結(jié)合質(zhì)子的能力強(qiáng)于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應(yīng)相當(dāng)于鈉和水的反應(yīng),因此鈉和氨氣反應(yīng)的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化鋁是分子晶體,熔融狀態(tài)下以分子存在,不能產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,所以熔融的AlCl3不導(dǎo)電。25、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時(shí)反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)后,將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計(jì)算產(chǎn)率時(shí),根據(jù)苯的質(zhì)量計(jì)算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng),減少反應(yīng)物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時(shí)反應(yīng)生成硝基苯,制備硝基苯的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應(yīng)將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管是為了防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂,故答案為:防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(7)苯完全反應(yīng)生成硝基苯的理論產(chǎn)量為1.84g×12378,故硝基苯的產(chǎn)率為[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%26、B防止液體倒吸AD分液漏斗乙醇C溫度過高,乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚75%【解析】
實(shí)驗(yàn)室利用乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下,制取乙酸乙酯,然后分離提純,得到純凈的乙酸乙酯?!驹斀狻竣艧?jī)?nèi)的液體體積約為3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,燒瓶中液體的體積不超過燒瓶容積的2/3且不少于1/3,因此50ml符合。⑵乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,加熱不充分也能產(chǎn)生倒吸,用球形干燥管,除了起冷凝作用外,球形干燥管球形部分由于容積較大,也能起到防止倒吸的作用。故答案為防倒吸;⑶飽和碳酸鈉溶液能夠溶解乙醇、中和乙酸、降低酯的溶解度,便于酯的分層和聞到酯的香味。故選AD;⑷第①步分離混合液時(shí)進(jìn)行的操作是分液,故儀器名稱為:分液漏斗;⑸氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH,故加入飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去粗產(chǎn)品中的乙醇;由于酯在酸性條件和堿性條件下都能發(fā)生水解,故選用無水硫酸鈉進(jìn)行干燥;⑹根據(jù)題給信息,在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,故溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率會(huì)降低的可能原因是發(fā)生了副反應(yīng):2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。⑺乙醇和乙酸反應(yīng)的質(zhì)量比為:46:60,若實(shí)驗(yàn)所用乙醇質(zhì)量為2.1g,乙酸質(zhì)量為2.4g,乙醇過量,依據(jù)乙酸計(jì)算生成的乙酸乙酯,理論上計(jì)算得到乙酸乙酯的質(zhì)量,CH3COOH~CH3COOC2H5,計(jì)算得到乙酸乙酯質(zhì)量3.52g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率=2.64g÷3.52g×100%=75%?!军c(diǎn)睛】本題乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),此題難點(diǎn)在于需要結(jié)合題目所給三點(diǎn)信息解答題目,學(xué)生應(yīng)靈活運(yùn)用;還要把握制備乙酸乙酯的原理、混合物的分離提純等實(shí)驗(yàn)技能,增強(qiáng)分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,注意有機(jī)物的性質(zhì)。27、過濾燒杯、玻璃棒溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO3—取少量上層清液加入BaCl2溶液,若無白色沉淀說明SO42—已除盡除去過量的Ba2+先加Na2CO3然后過濾,可以減少一次過濾操作除去溶解在溶液中的HCl【解析】
混合物溶解后加入氯化鋇可生成硫酸鋇沉淀,過濾后得到濾
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年保健按摩師(初級(jí))按摩職業(yè)規(guī)劃考核試卷
- 2025年采購(gòu)師(中級(jí))考試試卷:供應(yīng)鏈金融與采購(gòu)創(chuàng)新
- 2025年保育員實(shí)操技能試卷:幼兒教育心理輔導(dǎo)創(chuàng)新案例分析
- 國(guó)際貿(mào)易業(yè)務(wù)開展證明(6篇)
- 2025年電梯檢驗(yàn)員資格考試試卷:電梯檢驗(yàn)員職業(yè)規(guī)劃案例分析試題
- 2025年法語(yǔ)DELFA1級(jí)考試試卷模擬試題詳解
- 2025年導(dǎo)游資格證考試筆試旅游外語(yǔ)應(yīng)用與案例分析與實(shí)踐案例分析試卷
- 2025年攝影師職業(yè)技能鑒定攝影器材品牌策略試題試卷
- 農(nóng)產(chǎn)品冷鏈物流冷鏈物流行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級(jí)研究報(bào)告
- 教育與培訓(xùn)行業(yè):在線教育平臺(tái)用戶行為分析與優(yōu)化策略
- 國(guó)家開放大學(xué)《水利水電工程造價(jià)管理》形考任務(wù)1-4參考答案
- 《掃除道》樊登讀書文字版
- 教學(xué)演示文稿,建筑企業(yè)科技創(chuàng)新方法講座()
- 裝飾工程材料清單
- 模具年度保養(yǎng)計(jì)劃表
- 中國(guó)傳統(tǒng)節(jié)日文化中現(xiàn)代德育價(jià)值的研究課題結(jié)題報(bào)告
- DBJ61T1492018陜西省城鎮(zhèn)住區(qū)公共服務(wù)設(shè)施配置標(biāo)準(zhǔn).pdf
- 肺動(dòng)脈導(dǎo)管監(jiān)測(cè)的參數(shù)及意義
- 職稱評(píng)審申報(bào)系統(tǒng)PPT課件
- 水利工程漿砌石工程監(jiān)理細(xì)則
- 成品檢驗(yàn)記錄
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論