2025年全國麻醉藥品管理藥師證從業(yè)資格模擬試卷

2025年全國麻醉藥品管理藥師證從業(yè)資格模擬試卷一、單選題（共40題，每題1分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)（）A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.經(jīng)縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，以確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)的嚴(yán)格把控和規(guī)范管理，從源頭保障藥品質(zhì)量與安全。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是（）A.國家衛(wèi)生健康主管部門B.省級衛(wèi)生健康主管部門C.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門D.縣級衛(wèi)生健康主管部門答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，才可購進(jìn)相關(guān)藥品，此規(guī)定旨在對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品進(jìn)行合理監(jiān)管。3.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.曲馬多C.羥考酮D.地西泮答案：C解析：羥考酮屬于麻醉藥品，具有較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用且成癮性較高。咖啡因?qū)儆诘诙惥袼幤罚R多雖有一定鎮(zhèn)痛效果但不屬于麻醉藥品范疇，地西泮是第二類精神藥品。4.麻醉藥品的“五專管理”不包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用倉庫C.專用賬冊D.專用處方答案：B解析：麻醉藥品“五專管理”包括專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，并非專用倉庫，通過這些措施保障麻醉藥品的安全使用與管理。5.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：依據(jù)處方管理辦法，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，以控制藥品使用量，降低濫用風(fēng)險。6.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：對于門（急）診癌癥疼痛患者，開具麻醉藥品控緩釋制劑時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量，以滿足患者鎮(zhèn)痛需求同時保障用藥安全。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B.從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用C.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用D.A和B均可答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品且自身無法提供時，可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，確保患者能及時得到救治。8.麻醉藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年，便于追溯和監(jiān)管藥品使用情況。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.自行銷毀B.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.登記造冊，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀D.退回原供貨單位答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，防止此類藥品流入非法渠道。10.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地（）申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：B解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，需向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明，保障運(yùn)輸過程合規(guī)。11.運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年，規(guī)定有效期可及時更新和審查運(yùn)輸資質(zhì)。12.以下關(guān)于麻醉藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.應(yīng)專庫（柜）儲存B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.可與第一類精神藥品同庫（柜）儲存D.可與普通藥品同庫（柜）儲存答案：D解析：麻醉藥品需專庫（柜）儲存，實(shí)行雙人雙鎖管理，可與第一類精神藥品同庫（柜）儲存，但嚴(yán)禁與普通藥品同庫（柜）儲存，以確保藥品安全。13.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，（）A.可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C.可以在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.以上說法都正確答案：A解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，僅可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方，且不得為自己開具，防止藥品濫用。14.藥師在調(diào)配麻醉藥品處方時，不正確的做法是（）A.認(rèn)真審核處方B.核對患者身份證明文件C.無需登記，直接調(diào)配D.對不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)配答案：C解析：藥師調(diào)配麻醉藥品處方時，需認(rèn)真審核處方、核對患者身份證明文件，對不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)配，并進(jìn)行相關(guān)登記，保障調(diào)配環(huán)節(jié)準(zhǔn)確無誤。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失時，應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，并同時報告（）A.所在地衛(wèi)生行政部門B.所在地藥品監(jiān)督管理部門C.所在地公安機(jī)關(guān)D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)一旦發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失，應(yīng)立即采取控制措施，并同時報告所在地衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)，以便及時處理。16.以下哪種藥品的成癮性最強(qiáng)（）A.可待因B.曲馬多C.嗎啡D.噴他佐辛答案：C解析：嗎啡是強(qiáng)效的麻醉性鎮(zhèn)痛藥，成癮性很強(qiáng)。可待因、曲馬多成癮性相對較弱，噴他佐辛屬于部分激動劑，成癮性較小。17.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志B.省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)定的標(biāo)志D.行業(yè)協(xié)會規(guī)定的標(biāo)志答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，便于識別與監(jiān)管。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中，應(yīng)建立的制度不包括（）A.采購管理制度B.驗(yàn)收管理制度C.患者回訪制度D.藥品廣告管理制度答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中，應(yīng)建立采購、驗(yàn)收、儲存、調(diào)配、使用、患者回訪等管理制度，麻醉藥品和精神藥品不得做廣告，無需建立藥品廣告管理制度。19.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)當(dāng)（）A.書寫完整、字跡清晰B.寫明患者姓名、性別、年齡等信息C.注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保處方規(guī)范準(zhǔn)確。20.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀B.登記造冊，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.自行銷毀D.退回原供貨單位答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，保證處理過程合法合規(guī)。21.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)（）A.可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品B.可以向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.可以向個人消費(fèi)者銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D.A和B答案：D解析：全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，但不得向個人消費(fèi)者銷售，保障藥品流向安全可控。22.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后（）內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案A.2日B.3日C.5日D.7日答案：A解析：區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品后，應(yīng)在2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，便于監(jiān)管部門掌握藥品動態(tài)。23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》B.從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購進(jìn)C.按照規(guī)定進(jìn)行儲存、保管D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，需取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購進(jìn)，并按照規(guī)定進(jìn)行儲存、保管，確保各個環(huán)節(jié)規(guī)范。24.以下關(guān)于麻醉藥品使用原則的說法，錯誤的是（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.劑量越大越好C.個體化用藥D.密切觀察不良反應(yīng)答案：B解析：麻醉藥品使用應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，實(shí)行個體化用藥，從小劑量開始，逐漸調(diào)整，同時密切觀察不良反應(yīng)，并非劑量越大越好，防止過度用藥帶來危害。25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊登記的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名B.處方醫(yī)師C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.發(fā)藥人答案：C解析：專冊登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等，不包括藥品生產(chǎn)企業(yè)。26.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交（）出具的準(zhǔn)予郵寄證明A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門C.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明，規(guī)范郵寄流程。27.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯胺酮B.艾司唑侖C.咪達(dá)唑侖D.地西泮答案：A解析：氯胺酮屬于第一類精神藥品，艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、地西泮均為第二類精神藥品。28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）A.藥品有效期期滿之日起不少于1年B.藥品有效期期滿之日起不少于2年C.藥品有效期期滿之日起不少于3年D.藥品有效期期滿之日起不少于5年答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊保存期限為藥品有效期期滿之日起不少于5年，利于長期追溯和監(jiān)管。29.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）A.嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)B.依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況C.對生產(chǎn)的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)需嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)，依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況，并對生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，保證生產(chǎn)環(huán)節(jié)合法合規(guī)。30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面，應(yīng)當(dāng)對（）進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)針對執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護(hù)士等相關(guān)人員進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，確保各類人員正確使用和管理藥品。31.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f法，正確的是（）A.運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施B.承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本C.運(yùn)輸車輛應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸過程中需采取安全保障措施，防止藥品被盜、被搶、丟失；承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)；運(yùn)輸車輛應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識，便于識別與監(jiān)管。32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的管理，應(yīng)當(dāng)（）A.建立健全管理制度B.加強(qiáng)對相關(guān)人員的培訓(xùn)C.定期進(jìn)行檢查D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品管理，應(yīng)建立健全管理制度，加強(qiáng)對相關(guān)人員培訓(xùn)，定期進(jìn)行檢查，保障藥品管理各個環(huán)節(jié)落實(shí)到位。33.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在（）開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥店D.以上都可以答案：A解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，僅能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方，不能在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥店開具。34.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方顏色的說法，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”；第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”；第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”，不同顏色和標(biāo)注便于區(qū)分和管理。35.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用（）A.普通鎖具B.雙人雙鎖C.電子鎖D.指紋鎖答案：B解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對麻醉藥品和第一類精神藥品的專柜儲存，應(yīng)當(dāng)使用雙人雙鎖，確保藥品儲存安全，防止被盜用或流失。36.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理的說法，錯誤的是（）A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事麻醉藥品和第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)C.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品答案：B解析：從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，不得從事麻醉藥品和第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)，以嚴(yán)格管控此類高風(fēng)險藥品的流向，防止濫用。而全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，第二類精神藥品零售企業(yè)需憑處方按規(guī)定劑量銷售，禁止違規(guī)銷售。37.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的郵寄管理，下列說法正確的是（）A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人無需提交任何證明B.郵寄麻醉藥品和精神藥品，收件人必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.郵寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)使用郵政企業(yè)專門的寄遞渠道D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，包裹上無需標(biāo)注任何特殊標(biāo)識答案：C解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明；收件人不一定必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu)；包裹上必須標(biāo)注國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，以確保運(yùn)輸安全與監(jiān)管可追溯。同時，應(yīng)當(dāng)使用郵政企業(yè)專門的寄遞渠道，保證藥品在郵寄過程中的安全性與規(guī)范性。38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的管理檔案應(yīng)當(dāng)至少保存至（）A.藥品有效期期滿之日起不少于1年B.藥品有效期期滿之日起不少于2年C.藥品有效期期滿之日起不少于3年D.藥品有效期期滿之日起不少于5年答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的管理檔案，包括采購、驗(yàn)收、儲存、使用等各環(huán)節(jié)記錄，應(yīng)當(dāng)至少保存至藥品有效期期滿之日起不少于5年，便于長期對藥品管理情況進(jìn)行追溯和審查，保障麻醉藥品和精神藥品管理的規(guī)范性和安全性。39.藥師發(fā)現(xiàn)麻醉藥品處方存在不合理用藥情況時，應(yīng)當(dāng)（）A.直接調(diào)配處方B.自行修改處方后調(diào)配C.拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并記錄和報告D.先調(diào)配處方，再告知處方醫(yī)師答案：C解析：藥師在審核麻醉藥品處方時，若發(fā)現(xiàn)存在不合理用藥情況，如超劑量、適應(yīng)證不符等，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師，并做好記錄和報告。藥師有責(zé)任和義務(wù)保障患者用藥安全，防止因不合理用藥導(dǎo)致的藥品濫用或其他不良后果，嚴(yán)格把控麻醉藥品使用的合理性。40.根據(jù)相關(guān)規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)對本單位的從業(yè)人員進(jìn)行有關(guān)（）的培訓(xùn)A.藥品管理法律、法規(guī)、規(guī)定B.專業(yè)知識C.職業(yè)道德D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)對本單位的從業(yè)人員進(jìn)行全面培訓(xùn)，包括藥品管理法律、法規(guī)、規(guī)定，使其熟悉相關(guān)法律要求；專業(yè)知識培訓(xùn)，提升業(yè)務(wù)能力；以及職業(yè)道德培訓(xùn)，強(qiáng)化責(zé)任意識和職業(yè)操守，確保從業(yè)人員在工作中能夠嚴(yán)格遵守規(guī)定，保障麻醉藥品和精神藥品管理和使用的安全、規(guī)范。二、多選題（共30題，每題1分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.羥考酮C.哌替啶D.芬太尼答案：ABCD解析：嗎啡、羥考酮、哌替啶、芬太尼均屬于麻醉藥品，這些藥品具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，但同時也存在較高的成癮性和濫用風(fēng)險，在使用和管理上需嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)要取得《印鑒卡》，以上四個選項(xiàng)均為必備條件。專職管理人員可確保藥品管理規(guī)范；有資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能合理開具處方；安全儲存設(shè)施和制度保障藥品安全；相關(guān)診療科目是使用藥品的基礎(chǔ)。3.麻醉藥品的“五專管理”具體指（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方、專冊登記答案：ABCD解析：“五專管理”是麻醉藥品管理的重要措施，專人負(fù)責(zé)明確責(zé)任主體；專柜加鎖保障藥品存放安全；專用賬冊便于記錄藥品流向；專用處方和專冊登記利于追溯和監(jiān)管。4.為門（急）診患者開具麻醉藥品處方時，正確的是（）A.麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量C.其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D.為癌痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量答案：ACD解析：為門（急）診患者開具麻醉藥品，注射劑是一次常用量，A正確；控緩釋制劑不得超過7日常用量僅針對普通患者，癌痛患者可放寬至15日常用量，B錯誤、D正確；其他劑型不超過3日常用量，C正確。5.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度D.符合麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)布局的要求答案：ABCD解析：定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)需具備藥品生產(chǎn)許可證，擁有實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件，建立安全生產(chǎn)管理制度，并且符合生產(chǎn)布局要求，四個選項(xiàng)均正確，以保障生產(chǎn)的合法性、安全性和規(guī)范性。6.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理，說法正確的是（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明答案：ABCD解析：運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品，申請運(yùn)輸證明的部門、證明有效期、安全保障措施以及郵寄所需證明的規(guī)定均正確，這些措施保障了藥品在運(yùn)輸和郵寄過程中的安全。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中，需要建立的制度有（）A.采購管理制度B.驗(yàn)收管理制度C.儲存管理制度D.處方管理制度答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的管理，從采購、驗(yàn)收、儲存到處方開具等環(huán)節(jié)，都需要建立相應(yīng)制度，確保各環(huán)節(jié)規(guī)范、有序進(jìn)行。8.藥師在調(diào)配麻醉藥品處方時，應(yīng)進(jìn)行的操作包括（）A.認(rèn)真審核處方，檢查處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性B.核對患者身份證明文件，確保人證相符C.準(zhǔn)確調(diào)配藥品，并在處方上簽名或加蓋專用簽章D.對不符合規(guī)定的處方，拒絕調(diào)配，并及時告知處方醫(yī)師答案：ABCD解析：藥師調(diào)配麻醉藥品處方時，審核處方、核對患者身份、準(zhǔn)確調(diào)配并簽名、拒絕不合理處方等操作都是必要的，以保障用藥安全和處方合規(guī)。9.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，該標(biāo)志的作用包括（）A.便于識別麻醉藥品和精神藥品B.提示藥品的特殊管理屬性C.防止藥品被非法使用和濫用D.增強(qiáng)公眾對特殊藥品的認(rèn)知答案：ABCD解析：特殊標(biāo)志可直觀識別藥品類別，明確其特殊管理性質(zhì)，警示非法使用風(fēng)險，同時也有助于提升公眾對特殊藥品的了解和警惕性。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，正確的是（）A.應(yīng)專庫（柜）儲存B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫（柜）儲存D.與普通藥品分開儲存答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品儲存需專庫（柜），雙人雙鎖管理，麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫（柜），且必須與普通藥品分開，保障藥品儲存安全。11.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，在開具處方時應(yīng)注意（）A.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.不得為自己開具該類藥品處方C.按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，合理使用麻醉藥品和第一類精神藥品D.處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，注明患者身份證明編號等信息答案：ABCD解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方資格后，開具處方的范圍、對象、用藥合理性以及處方書寫規(guī)范等方面都有嚴(yán)格要求，以上選項(xiàng)均正確。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失時，應(yīng)當(dāng)采取的措施有（）A.立即采取必要的控制措施B.同時報告所在地縣級公安機(jī)關(guān)C.同時報告所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門D.同時報告所在地縣級衛(wèi)生行政部門答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)遇到此類情況，立即控制、報告公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門都是必要措施，以便及時處理，防止藥品流入非法渠道。13.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括（）A.嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)B.依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況C.對生產(chǎn)的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)D.建立健全藥品銷售管理制度，防止藥品流入非法渠道答案：ABCD解析：生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)計劃執(zhí)行、生產(chǎn)情況報告、質(zhì)量檢驗(yàn)以及銷售管理等方面都有相應(yīng)義務(wù)，確保藥品生產(chǎn)和流通的規(guī)范。14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營企業(yè)的說法，正確的是（）A.全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，不得從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品答案：ABD解析：全國性和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的銷售范圍符合規(guī)定，A、B正確；從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)可從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，C錯誤；第二類精神藥品零售企業(yè)的銷售要求正確，D正確。15.麻醉藥品和精神藥品的使用單位，在管理藥品時應(yīng)做到（）A.設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用雙人雙鎖D.對進(jìn)出專庫或者專柜的麻醉藥品和第一類精神藥品建立專用賬冊答案：ABCD解析：使用單位儲存藥品需設(shè)專庫或?qū)９瘢瑢旌蛯９裼邢鄳?yīng)安全設(shè)施要求，同時要建立專用賬冊記錄藥品進(jìn)出情況。16.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（）A.患者姓名、性別、年齡B.身份證明編號、病歷號C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量D.診斷答案：ABCD解析：麻醉藥品處方應(yīng)包含患者基本信息、身份證明、藥品詳細(xì)信息以及診斷等內(nèi)容，確保處方完整、準(zhǔn)確。17.麻醉藥品和精神藥品的管理檔案，應(yīng)當(dāng)包括的內(nèi)容有（）A.藥品采購記錄B.驗(yàn)收記錄C.處方專冊登記D.銷毀記錄答案：ABCD解析：管理檔案涵蓋藥品從采購、驗(yàn)收到使用、銷毀等各環(huán)節(jié)記錄，便于追溯和監(jiān)管。18.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用原則的說法，正確的是（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，合理使用B.遵循個體化用藥原則，從小劑量開始，逐漸調(diào)整C.密切觀察患者用藥后的不良反應(yīng)D.避免長期、大量使用，防止藥物依賴和濫用答案：ABCD解析：使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)遵循適應(yīng)證、個體化、不良反應(yīng)監(jiān)測以及防止濫用等原則，保障用藥安全有效。19.托運(yùn)麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)（）A.向承運(yùn)人提交運(yùn)輸證明副本B.采取安全保障措施，防止藥品被盜、被搶、丟失C.確保運(yùn)輸車輛具有明顯標(biāo)識D.按照規(guī)定的路線運(yùn)輸答案：ABCD解析：托運(yùn)單位在運(yùn)輸過程中，提交運(yùn)輸證明副本、采取安全措施、車輛標(biāo)識以及按規(guī)定路線運(yùn)輸都是必要操作，保障運(yùn)輸安全。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，需要對哪些人員進(jìn)行培訓(xùn)（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.藥品管理人員答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)中涉及麻醉藥品和第一類精神藥品使用、管理的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護(hù)士和藥品管理人員等，都需要進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，確保規(guī)范操作。21.以下哪些情況，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品（）A.搶救病人急需，而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供B.突發(fā)公共衛(wèi)生事件，急需使用C.臨床研究需要D.教學(xué)需要答案：AB解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品，主要適用于搶救病人急需且自身無法提供，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件等緊急情況，C、D選項(xiàng)不符合要求。22.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，處理方式正確的是（）A.登記造冊B.向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀D.做好銷毀記錄答案：ABCD解析：對于過期、損壞的藥品，生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位需登記造冊，申請銷毀，在監(jiān)督下進(jìn)行銷毀并做好記錄。23.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方顏色，說法正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.以上說法都正確答案：ABCD解析：麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品處方的顏色及標(biāo)注均符合規(guī)定，便于區(qū)分和管理。24.藥師在審核麻醉藥品處方時，重點(diǎn)審核內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者病情與用藥劑量是否相符C.處方用量是否符合規(guī)定D.處方是否有涂改現(xiàn)象答案：ABCD解析：藥師審核處方時，醫(yī)師處方權(quán)、病情與劑量相符性、用量規(guī)定以及處方完整性等都是審核重點(diǎn)。25.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局答案：ABCD解析：定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)在儲存條件、網(wǎng)絡(luò)管理能力、違法記錄以及布局要求等方面都需符合條件，四個選項(xiàng)均正確。26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理，應(yīng)當(dāng)做到（）A.專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖B.專用賬冊登記C.專用處方開具D.專冊登記答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品管理，需落實(shí)“五?！币?，包括專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖、專用賬冊、專用處方和專冊登記。27.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，開展實(shí)驗(yàn)研究活動，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的B.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：ABCD解析：實(shí)驗(yàn)研究單位開展活動，需滿足目的要求、具備安全措施和制度、無違法記錄且經(jīng)批準(zhǔn)，四個選項(xiàng)均正確。28.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)建立健全安全管理制度C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)定期對工作人員進(jìn)行培訓(xùn)答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品在標(biāo)簽管理、安全制度建立、專人負(fù)責(zé)以及人員培訓(xùn)等方面都有明確要求，四個選項(xiàng)均正確。29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理過程中，容易出現(xiàn)的風(fēng)險環(huán)節(jié)有（）A.藥品采購驗(yàn)收環(huán)節(jié)B.處方開具和調(diào)配環(huán)節(jié)C.藥品儲存和保管環(huán)節(jié)D.剩余藥品和空安瓿處理環(huán)節(jié)答案：ABCD解析：采購驗(yàn)收的真實(shí)性、處方調(diào)配的合規(guī)性、儲存保管的安全性以及剩余藥品和空安瓿處理的規(guī)范性等環(huán)節(jié)，都存在管理風(fēng)險。30.麻醉藥品和精神藥品的管理，涉及的部門包括（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.公安機(jī)關(guān)D.海關(guān)答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品管理涉及藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)和海關(guān)等多部門，各部門協(xié)同合作，保障藥品管理規(guī)范有序。三、判斷題（共30題，每題1分）1.麻醉藥品只能用于醫(yī)療、教學(xué)和科研目的。（）答案：√解析：根據(jù)相關(guān)法規(guī)，麻醉藥品的使用范圍嚴(yán)格限定于醫(yī)療、教學(xué)和科研，以確保藥品合理使用，防止流入非法渠道。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后，可向任意藥品批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品，并非任意藥品批發(fā)企業(yè)，以保證藥品來源合法合規(guī)。3.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，即可在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事調(diào)劑工作。（）答案：×解析：藥師取得相關(guān)調(diào)劑資格后，只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑工作，不能跨機(jī)構(gòu)調(diào)劑。4.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√解析：這樣的規(guī)定便于對住院患者用藥情況進(jìn)行實(shí)時管理和監(jiān)控，確保藥品使用的安全性和合理性。5.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽無需印有藥品名稱和劑量。（）答案：×解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽不僅要印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，還必須清晰標(biāo)明藥品名稱、劑量等基本信息，以便準(zhǔn)確識別和使用。6.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，無需采取特殊的安全保障措施。（）答案：×解析：由于麻醉藥品和第一類精神藥品的特殊性，運(yùn)輸過程必須采取嚴(yán)格的安全保障措施，如專人押運(yùn)、車輛安保等，防止藥品被盜、被搶或丟失。7.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)可以自主決定生產(chǎn)計劃，無需向藥品監(jiān)督管理部門報告。（）答案：×解析：生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照藥品監(jiān)督管理部門下達(dá)的年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)，并定期向其報告生產(chǎn)情況，接受監(jiān)督管理。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，可以自行銷毀。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方。（）答案：×解析：為防止藥品濫用，執(zhí)業(yè)醫(yī)師嚴(yán)禁為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，只能為符合條件的患者開具。10.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）答案：×解析：第二類精神藥品零售企業(yè)禁止向未成年人銷售該類藥品，以保護(hù)未成年人身心健康，避免藥物濫用風(fēng)險。11.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給個人消費(fèi)者。（）答案：×解析：定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)只能將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、批發(fā)企業(yè)等，不得向個人消費(fèi)者銷售。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫無需安裝報警裝置。（）答案：×解析：專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用雙人雙鎖，以保障藥品儲存的安全性。13.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位可以隨意開展實(shí)驗(yàn)研究活動。（）答案：×解析：實(shí)驗(yàn)研究單位必須以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的，具備相應(yīng)安全措施和管理制度，且經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可開展實(shí)驗(yàn)研究活動。14.藥師調(diào)配麻醉藥品處方時，無需核對患者身份證明文件。（）答案：×解析：藥師調(diào)配麻醉藥品處方時，必須認(rèn)真核對患者身份證明文件，確保人證相符，防止冒名取藥等違規(guī)行為。15.麻醉藥品和精神藥品的管理檔案只需保存3年。（）答案：×解析：麻醉藥品和精神藥品的管理檔案，包括處方專冊登記等，應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期期滿之日起不少于5年，以便長期