2018 有機(jī)化學(xué)推斷題專題大匯編

1、2017-2018 有機(jī)化學(xué)推斷題專題評(píng)卷人得分一、推斷題1. 2017陜西省西安市鐵一中學(xué)高三模擬H是一種新型香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。H的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)：RCH=CH2+CH2=CHR催化劑CH2=CH2+RCH=CHRB中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。D和G是同系物請(qǐng)回答下列問題：(1)用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2CCH2_。(2)AB反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型有_。(3)寫出D分子中含有的官能團(tuán)名稱_。(4)寫出生成F與足量氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)寫出E在銅催化下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)同時(shí)

2、滿足下列條件：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的G的同分異構(gòu)體有_種(不包括立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為5組峰的為_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。2. 2017內(nèi)蒙赤峰二中高三模擬四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TPE的合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是；試劑Y為。(2)BC的反應(yīng)類型是；B中官能團(tuán)的名稱是；D中官能團(tuán)的名稱是。(3)EF的化學(xué)方程式是。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物；存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(5)下列說法正確的是。a.

3、B的酸性比苯酚強(qiáng)b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴3. 2017長春高三質(zhì)檢(二)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為合成M的一種途徑如下:AF分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:RCH2CH2OH兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水;請(qǐng)回答下列問題:(1)若Y的核磁共振氫譜只有1種峰,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A的名稱是,由B生成C的反應(yīng)類型為。(3)M中的官能團(tuán)有(填官能團(tuán)名稱)。(4)步驟中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)步驟的化學(xué)反應(yīng)方程式是。(6)D的同分異構(gòu)體中,能在堿性條件下水

4、解的有種(不包括立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。4. 2017吉林高三四?；瘜W(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)辣椒中含辣椒素,局部應(yīng)用可助減輕疼痛。辣椒素酯類化合物的結(jié)構(gòu)可以表示為(R為烴基),其中一種辣椒素酯類化合物J的合成路線如下:已知:A、B和E為同系物,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44,A和B核磁共振氫譜顯示都有兩組峰,峰面積比分別為91和31;化合物J的分子式為C15H22O4;R1CHO+R2CH2CHO回答下列問題:(1)G中含有的官能團(tuán)有、。(2)由C生成D的反應(yīng)類型為,D的化學(xué)名稱為。(3)的化學(xué)方程式為。(4)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的

5、一氯代物只有一種的共有種(不含立體異構(gòu)),核磁共振氫譜顯示2組峰的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。5. 2017哈爾濱三中一模化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)已知有機(jī)物W能與NaHCO3反應(yīng),D核磁共振氫譜中只有1組峰(不考慮立體異構(gòu)),其變化如圖所示,請(qǐng)根據(jù)要求完成下列問題:(1)寫出檢驗(yàn)W中鹵原子種類的試劑。(2)寫出W生成A、B的化學(xué)方程式。(3)已知A的相對(duì)分子量比B大,寫出AC的化學(xué)方程式。(4)CD之間經(jīng)歷了兩個(gè)反應(yīng),一個(gè)是無機(jī)的復(fù)分解反應(yīng),另一個(gè)是反應(yīng)。(有機(jī)反應(yīng)類型)(5)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出含有羥基和酯基的B的同分異構(gòu)體有種。6. 2017吉林高中第三次調(diào)研化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化合

6、物M是一種重要的有機(jī)合成中間體,其合成路線如下圖所示:請(qǐng)回答下列問題:(1)A的名稱為(系統(tǒng)命名法);Z中所含官能團(tuán)的名稱是。(2)反應(yīng)的反應(yīng)條件是;反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)W是Z的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比Z大14,則W的同分異構(gòu)體中滿足下列條件:屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)共有種(不包括立體異構(gòu)),其核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)中,峰面積之比是(按由小到大順序)。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以2-氯丙烷為起始原料合成丙醛的合成路線(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程示例如下:CH3CH2ClCH3CH2OH7. 2017長

7、春鷹隼市高三摸底化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)物M(C25H44O8)是一種新型治療高血壓病的藥物,工業(yè)上用淀粉、烴A為基本原料合成M的路線如下圖所示。已知:.烴A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72,B分子中核磁共振氫譜有2個(gè)峰且面積比為92,35%40%的F的水溶液被稱為福爾馬林。.R1CHO+R2CH2CHO(1)A的名稱為(系統(tǒng)命名法),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F的分子式為;(2)BC的反應(yīng)條件是,G的官能團(tuán)名稱是;(3)D與銀氨溶液反應(yīng)的方程式;(4)E與H反應(yīng)生成M的方程式;(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯類的同分異構(gòu)體共有種,其中核磁共振氫譜有2個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。8. 20

8、17石門一中高三月考HPE是合成苯氧基丙酸類除草劑的重要中間體，其合成路線如下：已知：C的化學(xué)式為C3H4ClO2NaHPE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D僅含C、H、O三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為110據(jù)此回答下列問題：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱_，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)C+EF的反應(yīng)類型為_。(3)M的核磁共振氫譜有_種吸收峰。(4)寫出G+MHPE的化學(xué)方程式_。(5)X是G的同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的X共有_種，寫出其中一種X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色c.1molX和足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)況下22.4LCO2d.1molX能和3

9、molNaOH反應(yīng)9. 2017重慶南開中學(xué)高三月考A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，易溶于水有特殊香味，并能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。(1)物質(zhì)A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A_；C_。(2)反應(yīng)的類型_。(3)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(4)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。10. 2017重慶外國語中學(xué)高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物，其中A、C分別是白酒和食醋中含有的成分，A、B、C、D間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：請(qǐng)回答下列問題：(1)B物質(zhì)中官能團(tuán)為_。(2)寫出A與C在濃H2SO4存在條件下加熱反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式：_。11. 2017甘肅會(huì)寧一中高三月考有機(jī)物A(C10H20O2)具

10、有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)請(qǐng)寫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A：；D：；F：。(2)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_(選填序號(hào))。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(3)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是_、_。(4)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)BC的化學(xué)方程式是_，C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式為_。(6)某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí)，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶

11、液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是_。(選填序號(hào))加入的C過多加入的C太少加入CuSO4溶液的量過多加入CuSO4溶液的量不夠12. 2017桂林中學(xué)高三月考萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成萜品醇G的路線之一如下：已知：請(qǐng)回答下列問題：(1)A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)B的分子式為_；寫出一個(gè)同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)BC的反應(yīng)類型為_。試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)CD的化學(xué)

12、方程式為_。(5)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。13. 2017貴州凱里一中、貴陽一中高三月考高分子化合物H的合成路線如圖所示：(1)A的名稱是_，由A生成B的反應(yīng)類型是_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為_。(3)寫出由E生成M的化學(xué)方程式：_。(4)在催化劑存在下，按物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)Q是M的一種同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比M大14，Q有多種同分異構(gòu)體，則符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_種。能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)寫出其中核磁共振氫譜有4組峰的一種同分異構(gòu)

13、體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。14. 2017遵義四中高三月考有機(jī)物H是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。H的一種合成路線如下：已知：有機(jī)物G發(fā)生脫水反應(yīng)的產(chǎn)物能使溴水褪色1molG能與3molNa反應(yīng)1molG能與2molNaHCO3反應(yīng)并產(chǎn)生CO2氣體回答下列問題：(1)D中含有的官能團(tuán)的名稱為_，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)的反應(yīng)類型為_，的反應(yīng)類型為_。(3)由A生成B的反應(yīng)試劑和條件是_。(4)與G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有_種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為3:2:1的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由E生成F的化學(xué)方程式為_。(6)H為

14、G的聚合物，H在生物體內(nèi)發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。15. A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是一種一元醇，D是A的對(duì)位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體.(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；反應(yīng)BC的化學(xué)方程式是.(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有.(3)為驗(yàn)證EF的反應(yīng)類型與EG不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是.A.向EF反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀B.向EF反應(yīng)后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色C.向EF反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液使之褪色D.向EF反應(yīng)后的混合液中加入酸性KM

15、nO4溶液，混合液的紅色變淺16. 圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是直鏈有機(jī)物，E與FeCl3溶液作用顯紫色.請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱是.BI的反應(yīng)類型為.(2)只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑.(3)H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(4)D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為.17. 有機(jī)物A易溶于水，且1molA能跟Na反應(yīng)生成0.5molH2，但不與NaOH反應(yīng)，已知A通過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系制得化學(xué)式為C4H8O2的酯E，且當(dāng)DE時(shí)，式量增加28，B是一種烴.AB+O2C+O2D+AE(1)寫出E的不同種類的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

16、.(2)寫出、的化學(xué)方程式，并在括號(hào)中注明反應(yīng)類型：()；()；().18. 有機(jī)物A的分子式為C3H8O，它能氧化成B，也能與濃硫酸共熱生成C.根據(jù)下列給出的條件寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C能使溴水褪色.寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A：；B：；C：.(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能使溴水褪色.寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A：；B：；C：.19. 部分有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系以及轉(zhuǎn)化過程中相對(duì)分子質(zhì)量變化關(guān)系如下：物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系：RCH2OHO2RCHOO2RCOOH相對(duì)分子質(zhì)量：MM-2M+14已知：物質(zhì)A中只含有C、H、O三種元素，一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，物質(zhì)C的相對(duì)分子質(zhì)量

17、為104.A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請(qǐng)回答下列問題：(1)E中所含的官能團(tuán)有.(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(3)寫出一定條件下B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式.20. 從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為.(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件).(3)已知：RCHCHRii. Zn/H2Oi. O3RCHO+RCHO；2HCHOii. H+i. 濃NaOHHCCOH+CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如圖(AF均為有機(jī)物，圖中從表示相對(duì)分子質(zhì)量)：下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)

18、的是(選填序號(hào)).A.金屬鈉B.HBrC.Na2CO3溶液D.乙酸D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A.苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.能與Br2/CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.21. 某有機(jī)物A的化學(xué)式為C6H12O，其官能團(tuán)的性質(zhì)與一般鏈烴官能團(tuán)的性質(zhì)相似.已知A具有下列性質(zhì)：能與HX作用；ACu、O2B(C6H10O)不能使溴水褪色；.回答：(1)根據(jù)上述性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A；B；C.(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型.A與HBr：；AC:(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)過程完成如下轉(zhuǎn)化

19、，并用上述中的形式表示出來.22. 卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：已知：在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去.請(qǐng)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B中官能團(tuán)的名稱是.BC的反應(yīng)類型是.(2)CD轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式為.(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、.A.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基B.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子C.能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比l：1

20、完全反應(yīng)(4)請(qǐng)寫出以A為原料，制備高分子化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下：23. 有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：若甲的分子式為C3H7Br，且B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問題：(1)確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.(2)用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程.甲D：；B與銀氨溶液的反應(yīng)：.24. A(C10H20O2)具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑.已知：B分子中沒有支鏈.D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳.D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體.E分子中烴基上的氫原子若被氯原子取代，其一氯取代物只有一種.F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)B可以發(fā)生的反

21、應(yīng)有(選填序號(hào)).取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱依次是、.(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等.已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是25. 化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得.A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一.A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).在濃硫酸的存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)：試寫出：(1)化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、.(2)化學(xué)方程式：AE；

22、AF.反應(yīng)類型AE；AF.26. 有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的單體，其合成路線如下.已知D在反應(yīng)中所生成的E，其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯原子(不考慮空間異構(gòu)).試回答下列問題.(1)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是.(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)是；反應(yīng)是.(3)有機(jī)物E鏈狀的同分異構(gòu)體共有種(不包括E，不考慮空間異構(gòu)).(4)試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：.27. 通過以下步驟由制取，其合成流程如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)從左向右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型是(只填寫字母).A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)(2)寫出AB所需的試劑和反應(yīng)條件、.(3)寫出這

23、兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：、.28. 根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息試寫出：(1)化合物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、.(2)化學(xué)方程式：YZ，MN.29. 丙酸丙酯是一種香料，可以用圖的方案合成：(1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、B、C、D.(2)D有很多同分異構(gòu)體，其中含有羧基的同分異構(gòu)體中，烴基上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.30. 工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(一種常見的化妝品防霉劑)，其生產(chǎn)過程如下所示(反應(yīng)條件沒有全部證明)：根據(jù)上述合成路線回答：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注明反應(yīng)條件)：.(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型為，反應(yīng)的反應(yīng)類型為(均填字母).

24、A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.酯化反應(yīng)E.氧化反應(yīng)(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用寫反應(yīng)條件，但要配平)：.(5)在合成線路中，設(shè)計(jì)第和這兩步反應(yīng)的目的是。31. 芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A經(jīng)、兩步反應(yīng)得到C、D和E，B經(jīng)、兩步反應(yīng)得到E、F和H.上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示：(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)類型有.(填序號(hào))加成反應(yīng)酯化反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)聚合反應(yīng)(2)E中含有的官能團(tuán)的名稱是.(3)A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、.(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是.(5)F與H在濃硫酸的作用下加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.32. 根據(jù)下

25、列轉(zhuǎn)化關(guān)系填空：(1)化合物A含有的官能團(tuán)是.(2)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E.E在足量的氫氧化鈉醇溶液的作用下轉(zhuǎn)變成F.由E轉(zhuǎn)變成F時(shí)發(fā)生兩種反應(yīng)，其反應(yīng)類型分別是.(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.(4)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG，其反應(yīng)方程式是.(5)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.參考答案1.(1) 【答案】2-甲基丙烯(2) 【答案】取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(3) 【答案】羧基、羥基(4) 【答案】(5) 【答案】(6) 【答案】9【解析】根據(jù)信息RCH=CH2+CH2=CHR催化劑CH2=CH2+RCH=CHR可以推出發(fā)生如下反應(yīng)：，所以A是，與氯氣反應(yīng)取代反應(yīng)

26、生成(分子式是C10H11Cl),可以推知它與HCl發(fā)生的是加成反應(yīng)，再根據(jù)B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子，B是 ，它與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解生成醇，所以C是 ，根據(jù)D的分子式，還有H結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)等信息，可以推出D是，苯乙烯和水發(fā)生加成生成，根據(jù)分子式C8H8O2，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，與溴反應(yīng)肯定是發(fā)生的取代反應(yīng)，根據(jù)六元環(huán)的信息確定溴取代氫的位置，所以F是，G是，D和G反應(yīng)+2H2O。(1)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，從最靠近官能團(tuán)的一邊編號(hào)，(CH3)2CCH2系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙烯(2)AB反應(yīng)過程中先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生了加成反應(yīng)。(3)D分子中含有的官能

27、團(tuán)名稱是羧基和醇羥基。(4)F與足量氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOHNaBrH2O。(5)E在銅催化下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2O2+2H2O。(6)G的分子式為C8H8O3，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；說明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)；說明含有酯基，再根據(jù)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，滿足條件的有：、，共9種，其中核磁共振氫譜為5組峰的為。2.(1) 【答案】甲苯酸性KMnO4溶液；【解析】結(jié)合A的分子式，由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推得A是甲苯，試劑Y是酸性高錳酸鉀溶液。(2) 【答案】取代反應(yīng)羧基羰基【解析】由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B分子羧基中的羥基被PBr3中的Br原子取代，BC的反應(yīng)類

28、型為取代反應(yīng)。B中的官能團(tuán)為羧基，D中的官能團(tuán)為羰基。(3) 【答案】；【解析】EF為溴代烴的水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4) 【答案】、；【解析】D的分子式為C13H10O，根據(jù)同分異構(gòu)體的特征要求可知，W的支鏈上有三個(gè)碳原子、三個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子，又因支鏈中存在羥甲基，所以W的支鏈上必有碳碳叁鍵，支鏈結(jié)構(gòu)只能為CCH2OH，符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(5) 【答案】ad【解析】B(苯甲酸)是羧酸，比苯酚的酸性強(qiáng)，a對(duì)；D中苯環(huán)和羰基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，即能發(fā)生還原反應(yīng)，b錯(cuò)；E中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，c錯(cuò)；TPE中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，d對(duì)。3.(1) 【答案】(CH3)3CCl(

29、2) 【答案】2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)氧化反應(yīng)(3) 【答案】酯基、醛基(4) 【答案】+3NaOH+2NaCl+2H2O(5) 【答案】+(CH3)2CHCOOH+H2O(6) 【答案】4HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2【解析】反應(yīng)為取代反應(yīng),可推知E為。反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng),酸化再結(jié)合信息得到F為,由M的結(jié)構(gòu)可知D為(CH3)2CHCOOH,逆推可知C為(CH3)2CHCHO、B為(CH3)2CHCH2OH,結(jié)合信息可知A為(CH3)2C=CH2,Y發(fā)生消去反應(yīng)得到A,若Y的核磁共振氫譜只有1種峰,則Y為。(1)根據(jù)以上的分析可知:Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)

30、3CCl。(2)根據(jù)以上分析知:A為(CH3)2C=CH2,則A的名稱為2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯);由B生成C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)M為,其中的官能團(tuán)有酯基、醛基。(4)步驟中反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH+2NaCl+2H2O。(5)步驟的化學(xué)反應(yīng)方程式是。(6)D為(CH3)2CHCOOH,D的同分異構(gòu)體中,能在堿性條件下水解的有4種(不包括立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。4.(1) 【答案】醚鍵羥基【解析】根據(jù)提示信息可知化合物J的分子式為C15H22O4,且J的結(jié)構(gòu)類似,則可知R對(duì)應(yīng)為C6H13

31、,F與I在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,則可知F和I的結(jié)構(gòu)分別可能為與C6H13COOH;根據(jù)A、B和E為同系物,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為44,A和B核磁共振氫譜顯示都有兩組峰,峰面積比分別為91和31;則可知B為CH3CHO,結(jié)合提示,可知A為C4H9CHO,且其含有的峰面積比為91,則其可能的結(jié)構(gòu)只能為(CH3)3CCHO,因此可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH=CHCHO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2CH2OH,再經(jīng)過Cu、O2及加熱發(fā)生催化氧化生成醛類,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2CHO,通過新制Cu(OH)2及稀酸溶液處理后得到的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3

32、)3CCH2CH2COOH;G經(jīng)過Cl2光照發(fā)生取代反應(yīng)生成H,再經(jīng)過NaOH溶液處理發(fā)生水解反應(yīng)得到I:,則可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)應(yīng)H為;綜上所述可知:(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則其含有的官能團(tuán)有羥基、醚鍵;(2) 【答案】加成(還原)4,4-二甲基-1-戊醇【解析】C到D為催化加氫過程,所以反應(yīng)類型為加成(或還原)反應(yīng);根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)3CCH2CH2CH2OH,可知D的名稱為4,4-二甲基-1-戊醇;(3) 【答案】(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O【解析】反應(yīng)為E在新制Cu(OH)2/的條件下,發(fā)生

33、催化氧化生成F,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O;(4) 【答案】【解析】根據(jù)分析過程可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5) 【答案】8【解析】已知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則可知若苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則其結(jié)構(gòu)一定對(duì)稱,或苯環(huán)上只有對(duì)稱的相似結(jié)構(gòu),則分析其可能的結(jié)構(gòu)有以下幾種、;即共有8種;核磁共振氫譜顯示2組峰說明其中只含有兩種類型的氫原子,則只有。5.(1) 【答案】NaOHHNO3AgNO3(2) 【答案】(3) 【答案】(4) 【答案】酯化反應(yīng)(5) 【答案】(6) 【答案】11種或13種都給分【解

34、析】根據(jù)題意,W能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明W中含有羧基,而W又能在稀硫酸作用下生成B和C,說明W中還含有酯基,生成的A、B分別為對(duì)應(yīng)的醇和酸,鹵素原子和羧基均可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而A、B都生成C,說明W水解后生成的物質(zhì)其一含有羥基和羧基,另外一個(gè)含有鹵素和羧基,并且碳數(shù)均為4,C為含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基,碳數(shù)為4的物質(zhì),再根據(jù)D的核磁共振氫譜只有一組峰得C的結(jié)構(gòu)為。(1)W中氯原子的檢驗(yàn):首先通過水解使其生成氯離子,試劑為氫氧化鈉,然后用硝酸銀檢驗(yàn)氯離子,且在檢驗(yàn)之前必須加入硝酸酸化,故用到的試劑為NaOH、HNO3、AgNO3;(2)W生成A、B為酯類的水解,方程式為;(3)A、B中其一含有

35、羥基,另一含有鹵素,又因A的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,故A含鹵素,B含羥基,故A生成C的化學(xué)方程式為;(4)C含有,要發(fā)生酯化反應(yīng)成環(huán),首先要把變?yōu)?即發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),再發(fā)生酯化反應(yīng);(5)根據(jù)D的核磁共振氫譜只有一組峰得D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)首先寫出C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體,有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,然后用羥基取代碳原子上的一個(gè)氫原子,HCOOCH2CH2CH3有4種取代方式,HCOOCH(CH3)CH3有3種取代方式,CH3COOCH2CH3有3種取代方式,CH3CH2COOCH3有3種取代方式,共13

36、種,若不考慮甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氫原子被取代,則有11種結(jié)構(gòu)。6.(1) 【答案】2-甲基-2-丙醇羥基、醛基(2) 【答案】濃硫酸,加熱氧化反應(yīng)(3) 【答案】(CH3)2CHCOOH(4) 【答案】+2Cl2+2HCl或(5) 【答案】121223(6) 【答案】【解析】根據(jù)A的分子式C4H10O可知,A為含有4個(gè)碳原子的烷基醇,因此B為含有4個(gè)碳原子的烯烴;由提示信息可知C應(yīng)該為含4個(gè)碳原子的烷烴醇,在Cu、O2加熱條件下發(fā)生催化氧化生成4個(gè)碳原子的醛類物質(zhì)D,D能夠生成4個(gè)碳原子的羧酸物質(zhì)E;再根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E為,則逆推可知D為,C為,B為,A為;由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Z為,根據(jù)

37、Y在反應(yīng)條件為NaOH/H2O作用下發(fā)生取代反應(yīng),且在酸性條件下生成羥基,再根據(jù)已知信息,可逆推Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,而X經(jīng)過Cl2、光照發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,則X為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇;Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則其官能團(tuán)為羥基、醛基;(2)反應(yīng)為醇生成碳碳雙鍵,發(fā)生消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱;反應(yīng)為醇生成醛,其反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(3)根據(jù)分析過程可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(CH3)2CHCOOH;(4)根據(jù)上述分析可知反應(yīng)為取代反應(yīng),因此反應(yīng)的方程式為+2Cl2+2HCl或;(5)已知Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,W是Z的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比Z大14,說明多一個(gè)CH2,且滿足

38、條件屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則說明含有的取代基可能為CHO、CH2OH,CHO、OCH3,CH2CHO、OH,OCHO、CH3共四種,又因?yàn)榇嬖卩彙㈤g、對(duì)3種結(jié)構(gòu),則可能的結(jié)構(gòu)有34=12種;當(dāng)核磁共振中含有四組峰時(shí),說明其中含有四種不同結(jié)構(gòu)的氫原子,則可能的結(jié)構(gòu)為或,所以峰面積之比為1223;(6)2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則可以在NaOH/乙醇溶液作用下經(jīng)過酸化,發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯:,再經(jīng)過已知反應(yīng)生成1-丙醇:CH3CH2CH2OH,在Cu、O2、加熱條件下催化氧化生成丙醛,所以合成路線流程圖為。7.(1) 【答案】2,2-二甲基丙烷CH2O(2) 【答案】

39、氫氧化鈉水溶液、加熱醛基、羥基(3) 【答案】(4) 【答案】(5) 【答案】4【解析】根據(jù)已知,可計(jì)算A的分子式為C5H12,光照條件下與Cl2反應(yīng)得到B,B分子中核磁共振氫譜有2個(gè)峰且面積比為92,推得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2Cl,逆推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH3;35%40%的F的水溶液被稱為福爾馬林即F是甲醛,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO;再由BCDE的變化條件可以推出C、D、E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為(CH3)3CCH2OH、(CH3)3CCHO、(CH3)3CCOOH;根據(jù)已知信息CH3CHO和F(HCHO)的反應(yīng)原理以及M的化學(xué)式可推出G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(HOCH2)3CCHO,H的結(jié)

40、構(gòu)簡(jiǎn)式為(HOCH2)3CH2CH2OH。(1)A的系統(tǒng)命名為2,2-二甲基丙烷,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2Cl;F的分子式為CH2O;(2)BC是鹵代烴變成醇,發(fā)生水解反應(yīng),所以反應(yīng)條件是NaOH水溶液、加熱;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(HOCH2)3CCHO,其官能團(tuán)名稱為醛基、羥基;(3)D與銀氨溶液的反應(yīng)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)E與H發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為;(5)E的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯類的通式為HCOOC4H9;所以符合條件的E的同分異構(gòu)體即-C4H9異構(gòu)體數(shù),有CH2CH2CH2CH3、4種;其中核磁共振氫譜有2個(gè)峰即有兩種化

41、學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。8.(1) 【答案】羧基；(2) 【答案】取代反應(yīng)；(3) 【答案】3；(4) 【答案】+CH3CH2OH+H2O；(5) 【答案】4；【解析】根據(jù)題中已知的信息，結(jié)合AB的條件和C的分子式可知，C為CH3CHClCOONa，B為CH3CHClCOOH，A為CH3CH2COOH，根據(jù)HPE的結(jié)構(gòu)，結(jié)合題中已知信息和D的分子量為110，且只含C、H、O可知，D為，則E為，F(xiàn)為，所以G為，G與CH3CH2OH反應(yīng)得HPE，所以M為CH3CH2OH。(1)A為CH3CH2COOH，其中含有的官能團(tuán)名稱為羧基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)根據(jù)上面的分析可知，C+EF的反應(yīng)與題中信

42、息類似，為取代反應(yīng)；(3)M為CH3CH2OH，所以它的核磁共振氫譜中有三種吸收峰，且面積之比為3:2:1；(4)G+MHPE的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O；(5)X是G的同分異構(gòu)體，a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種；b.遇FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)，說明含有酚羥基，c.1molX和足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)況下22.4LCO2，說明含有1個(gè)羧基；d.1molX最多能和3molNaOH反應(yīng)，說明含有2個(gè)酚羥基，其中滿足以下條件的X有，共4種。9.(1) 【答案】CH3CH2OH；CH3COOCH2CH3(2) 【答案】取代反應(yīng)(3) 【答案】2CH3CH2OH+2Na

43、2CH3CH2ONa+H2(4) 【答案】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，易溶于水有特殊香味，且具有如下性質(zhì)：能與Na反應(yīng)，在濃硫酸、加熱的條件下能與乙酸反應(yīng)，與Cu的催化氧化等，從而可推斷：A為CH3CH2OH，E為CH3CH2ONa，C為CH3COOCH2CH3，D為CH3CHO。(1)物質(zhì)A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH2OH和CH3COOCH2CH3；(2)反應(yīng)為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)；(3)反應(yīng)是乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，化學(xué)反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；(4)反應(yīng)是乙醇的催化氧化生成乙醛

44、，化學(xué)反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。10.(1) 【答案】CHO(或、醛基)(2) 【答案】CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】A、C分別是白酒和食醋中含有的成分，所以A、C分別是乙醇和乙酸，相應(yīng)的B是乙醛，D是乙酸乙酯。(1)B物質(zhì)中官能團(tuán)為CHO(或、醛基)。(2)乙醇與乙酸在濃H2SO4存在條件下加熱反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。11.(1) 【答案】；CH3CH2CH2CH2COOH；CH3CH2CH2CHCH2(2) 【答案】(3) 【答案】羧基；碳碳雙鍵；(4)

45、 【答案】或(5) 【答案】2CH3CH2CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2OCH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O(6) 【答案】【解析】B經(jīng)過連續(xù)氧化生成D，D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則D為羧酸，B為醇，C為醛；D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，則E為羧酸，A為酯；B、C、D、E、F分子中碳原子數(shù)相同，A的分子式為C10H20O2，屬于飽和一元酯，則B的分子式為C5H12O，E的分子式為C5H10O2；B分子中無支鏈，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH

46、2CH2OH，C為CH3CH2CH2CH2CHO，D為CH3CH2CH2CH2COOH；E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，則A為；F可使溴的四氯化碳溶液褪色，則F中含有不飽和鍵，為CH3CH2CH2CHCH2。(1)A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CHCH2；(2)B為CH3CH2CH2CH2CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，答案選；(3)D、F分子所含的官能團(tuán)依次是：羧基、碳碳雙鍵；(4)與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體為：或；(

47、5)BC的化學(xué)方程式為：2CH3CH2CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2O；C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式為：CH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O；(6)C為CH3CH2CH2CH2CHO，含有醛基，用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)時(shí)需在堿性條件下、加熱，而題中CuSO4和NaOH恰好反應(yīng)生成氫氧化銅，即加入的硫酸銅過多，不能使溶液呈堿性條件，所以加熱時(shí)無紅色沉淀出現(xiàn)，答案選。12.(1) 【答案】【解析】A催化氫化得Z(C7H12O3)，羰基變羥基，Z含有羥基和羧基，Z在一定條件下聚合

48、反應(yīng)生成聚酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2) 【答案】C8H14O3；【解析】B的分子式為C8H14O3。表明分子有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，分子結(jié)構(gòu)要對(duì)稱；表明分子含有醛基。該B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3) 【答案】取代反應(yīng)CH3MgBr【解析】BC是醇變?yōu)辂u代烴的反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3MgBr。(4) 【答案】【解析】CD是醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5) 【答案】【解析】G與H2O催化加成得不含手性碳原子的化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。13.(1) 【答案】1，2二溴乙烷取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))【解析】C2H4為乙烯，由反應(yīng)條件可得C2H4與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的A為1，2二溴乙烷，A與NaOH溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B是乙二醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2OHCH2OH，該反應(yīng)類