化驗員基礎知識題庫(根據(jù)《化驗員讀本》匯編)

1、化驗員基礎知識題庫匯編一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏?。Ａ妫?，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105120），時長（1h）左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（202），相對濕度（45-60）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是（校準）5、稱量誤差分為

2、（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面： （方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。1

3、1、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（12）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（34）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸

4、瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（1015）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標（5.07.5），電導率不大于（0.50mS/m）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（110g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難容物質(zhì)。20、我國化學試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基

5、準）、（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。21、為保證試劑不受沾污，應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響（分析結果）準確度。24、滴定分析用標準溶液在常溫（1525）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（1520）之間進行。25

6、、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。26、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。29、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復測定結果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。31、分析化學主要包括（定性分析

7、）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.09.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.85.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.46.2），甲基橙水

8、溶液的變色范圍pH（3.14.4）。35、變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。37、我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析純）和（化學純）純度的試劑。38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風櫥）內(nèi)進行操作。40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量清水沖洗

9、/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、危險化學品分為（易燃易爆）化學品、（有毒）化學品、（腐蝕性）化學品三類。42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）存放化學試劑倉庫，固體試劑應盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應盛放在（具塞的細口瓶）內(nèi)，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）

10、的細口瓶內(nèi)，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。46、我國安全生產(chǎn)法是（2014年12月1日）開始實施的。我國安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預防為主）、（防消結合）。47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產(chǎn)中，當發(fā)生火災時，常用基本滅火方法是：（窒息法）（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍色表示（指令

11、），綠色表示（提示）。49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道）， 最主要是從（呼吸道）途徑進入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質(zhì)。請分別寫出它們的化學名稱（或化學式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中?；煊校扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。54

12、、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學性）。56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。57、滴定管在裝入溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準確）。59、采樣過程應注意，不能（引入雜質(zhì)），應避免在采樣過程中（引起物料變化）。60、化學分析中，常用的EDTA其化學名稱是（乙二胺四乙酸）。二、選擇題1.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析

13、指含量（ D ）。A、0.1% B、0.1% C、1% D、1%2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過濾。A、定性濾紙 B、定量濾紙C、無灰濾紙 D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.（ C ）是質(zhì)量常用的法定計量單位。A、噸 B、 公斤 C、千克 D、壓強4.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（ B ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器5.下面做法錯誤的是（ C ）。A、不用手直接取拿任何試劑 B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行 D、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中6.下面說法不正確的是（ B

14、）。A、高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7.你認為下列實驗操作中，正確的是（ C ）A、稱量時，砝碼放在天平的左盤 B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅 D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道8.下列操作中正確的有（ A ）。A、視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110的溫度下測定石膏水份D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋9.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（ D ）。

15、A.濃硫酸的量小，水的量大 B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體 D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項：邊稀釋，邊攪動溶液；將水沿器壁加入到濃硫酸中；稀釋操作要緩慢進行；可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（ B ）A、和 B、和 C、和 D、和11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、塑料容器 D、通風櫥12.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應（ C ）A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通風櫥內(nèi)保存13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應戴（ C ）。A、布

16、手套 B、膠手套、布手套均可 C、膠手套 D、以上都不行14.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質(zhì)是（ D ）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁 15.若火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、121116.下列物質(zhì)不能再烘干的是（ A ）。A、硼砂 B、碳酸鈉 C、重鉻酸鉀 D、鄰苯二甲酸氫鉀9.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應少于（ C ）。A、1米 B、3米 C、5米 D、10米 16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（ A ）A、肥皂水 B、蒸餾水 C、嗅覺 D、明火17.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用

17、（ B ）溶液處理。A、5%的小蘇打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高錳酸鉀溶液18.通常用（ B ）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色譜19.在容量瓶上無需有標記的是（ C ）A、標線 B、溫度 C、濃度 D、容量20.無分度吸管是指 （ A ）。A、移液管 B、吸量管 C、容量瓶 D、滴定管21.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是（ C ）。A、量筒 B、試劑瓶 C、錐形瓶 D、滴定管22.能準確量取一定液體體積的儀器是（ C ）。A、試劑瓶 B、刻度燒杯 C、移液管 D、量筒23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24

18、h以上，其目的是（ B ）。A、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、除去玷污的雜質(zhì)24.分析純化學試劑標簽顏色為（ C ）A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍色25.直接法配制標準溶液必須使用（ A ）。A、基準試劑 B、化學純試劑 C、分析純試劑 D、優(yōu)級純試劑.26.國家標準規(guī)定化學試劑的密度是指在（ C ）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30 B、25 C、20 D、1527.用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為（ C ）A、一級水 B、二級水 C、三級水 D、四級水。28.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）A、氫氧化鉀 B、碘化鉀 C、氯化鉀 D、碘酸鉀。30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化

19、鈉標準溶液直接滴定的是（ D ）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸鈉 D、草酸31.下列氧化物有劇毒的是（ B ）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO32.能發(fā)生復分解反應的兩種物質(zhì)是（ A ）A、NaCl 與 AgNO3 B、FeSO4與CuC、NaCl 與KNO3 D、NaCl與HCl33.配制HCl標準溶液宜取的試劑規(guī)格是（ A ）。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR） D、HCl（CP）34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是（ B ）。A、陽離子 B、密度 C、電導率 D、pH值35.通?？赏ㄟ^測定蒸餾水的（ C ）來檢測其純度。A、吸光

20、度 B、顏色 C、電導率 D、酸度36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是（ D ）。A、H2SO4 B、NaOH C、Na2CO3 D、AgNO337.下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是（ B ）。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO438.EDTA的化學名稱是（ A ）。A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二鈉 C、二水合乙二胺四乙酸二鈉 D、乙二胺四乙酸鐵鈉39.化驗室常用的化學試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（ C ）色。A、紅色 B、藍色 C、綠色 D、黃色40.我國化工部標準中規(guī)定，基準試劑顏色標記為（ D ）。A、紅色 B、中藍色 C、玫紅色 D、深

21、綠色41.在分析實驗室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（ C ）。 A、藍色 B、紅色 C、無色 D、黃色 42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。A、3份HCl+1份HNO3 B、3份H2SO4 +1份HNO3 C、3份HNO3 +1份HCl43.標定I2標準溶液的基準物是（ A ）。A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O444.分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為 （ C ）。A、質(zhì)量 B、摩爾質(zhì)量 C、相對分子質(zhì)量 D、相對原子量45.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時，應該選用（ C ）物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純 B、化學純

22、C、基準 D、實驗46.標定HCl溶液，使用的基準物是（ A ）。A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl47.配制好的鹽酸溶液貯存于（ C ）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶 C、試劑瓶48.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（ C ）。A、1% B、2% C、5% D、10%49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實驗結果產(chǎn)生偏低影響的是（ C ）A容量瓶中原有少量蒸餾水B溶解所用的燒杯未洗滌C定容時仰視觀察液面D定容時俯視觀察液面50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標線

23、），這時應采取的措施是（ D ）。A、傾出標線以上的液體 B、吸出標線以上的溶液C、影響不大，不再處理 D、重新配制51.將12mol/L的鹽酸（=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（=1.10g/cm3），需加水的體積為（ B ）。A、50mL B、50.5mL C、55mL D、60mL52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)的量濃度是（ B ）A. 1mol/L B. 0.1mol/L C. 0.01mol/L D. 10mol/L53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應取12mol/L的鹽酸（=1.19g/cm3）體積為

24、（ B ）A、0.84mL B、8.4mL C、1.2mL D、12mL55.微量分析用的離子標準溶液當濃度低于（ A ）時應現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mL B、1.0mg/mL C、0.01mg/mL D、1.0mg/L56.緩沖溶液是一種能對溶液的（ A ）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度 B、堿度 C、性質(zhì) D、變化57.氫氧化鈉測定時用的指示劑（ B ）A、甲基橙 B、酚酞 C、溴甲酚綠 D、鉻酸鉀58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（ B ）。A、滴定開始時 B、滴定至近終點時C、溶液呈無色時 D、滴定至I2的紅棕色褪盡59.淀粉是一種（ C ）指示劑。A、自身 B、氧化還原型 C

25、、專屬 D、金屬 60.在分析化學實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應呈現(xiàn)（ C ）。A、紫色 B、紅色 C、黃色 D、無色61.碘量法滴定的酸度條件為（ A ）。A、弱酸 B、強酸 C、弱堿 D、強堿62.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應控制在（ B ）。 A、強酸性 B、弱酸性 C、弱堿性 D、強堿性。63.有關滴定管的使用錯誤的是（ D ）。A、使用前應洗干凈，并檢漏 B、滴定前應保證尖嘴部分無氣泡C、要求較高時，要進行體積校正 D、為保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘干64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。A、熱水中浸

26、泡并用力下抖 B、用細鐵絲通并用水洗 C、裝滿水利用水柱的壓力壓出 D、用洗耳球?qū)ξ?5.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（ B ）。A、滴定儀器不同 B、指示終點的方法不同C、滴定手續(xù)不同 D、標準溶液不同66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（ D ）。A、使用容量瓶 B、適當加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā) C、溶液酸度控制在PH大于8 D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成（ C ）的反應為基礎的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì) B、絡合物 C、配合物 D、基準物68.一束（ B ）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光 B、平

27、行單色光 C、白光 D、紫外69.分光光度法的吸光度與（ B ）無關。A、入射光的波長 B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（ C ）有關。A、光的強度 B、溶液的濃度 C、入射光的波長 D、液層的厚度71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ D ）有關。A、液層的厚度 B、光的強度 C、溶液的濃度 D、溶質(zhì)的性質(zhì)72.在分光光度法中，應用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為（ A ）。 A、單色光 B、可見光 C、紫外光 D、復合光73.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時，加入抗壞血酸的目的是（ C ）。A、調(diào)節(jié)酸度 B、掩蔽雜質(zhì)離子 C、將Fe3

28、+還原為Fe2+ D、將Fe2+還原為Fe3+74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）。A、進行對照試驗 B、進行空白試驗 C、進行儀器校準 D、進行分析結果校正75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導至系統(tǒng)誤差（ B ）。A、滴定時有液濺出 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻76.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（ B ）A、對照試驗 B、空白試驗 C、平行試驗 D、預試驗 77.測量結果與被測量真值之間的一致程度，稱為 （ C ）A、重復性 B、再現(xiàn)性 C、準確性 D、精密性78.在電導分析中使用純度較

29、高的蒸餾水是為消除（ D ）對測定的影響。A、電極極化 B、電容 C、溫度 D、雜質(zhì)79.操作中，溫度的變化屬于（ D ）。A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差80.稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（ C）。 A、系統(tǒng)誤差 B、相對誤差 C、隨機誤差 D、過失誤差81.試劑誤差屬于（ B ）。A、偶然誤差 B、系統(tǒng)誤差 C、方法誤差 D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗（ B ）。A、儀器校正 B、對照分析 C、空白試驗 D、無合適方法83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。A、增加平行試驗測定的次數(shù) B、進行對照實驗

30、 C、進行空白試驗 D、進行儀器的校正 84.精密度的好壞由（ C ）決定。A、絕對偏差 B、偶然誤差 C、相對偏差 D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（ D ）。 A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、滴定時有液滴濺出 C、砝碼生銹 D、滴定管最后一位估計不準確86.比較兩組測定結果的精密度（ B ）。甲組：0.19，0.19，0.20，0.21，0.21乙組：0.18，0.20，0.20，0.21，0.22A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別87.不能提高分析結果準確度的方法有（ C ）。A、對照試驗 B、空白試驗 C、一次測定 D、測量儀器校正88.在

31、同樣條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（ B ）。A、空白試驗 B、對照試驗 C、回收試驗 D、校正試驗89.有效數(shù)字，就是實際能（ B ）就叫有效數(shù)字。A、預約的數(shù)字 B、測得的數(shù)字 C、記錄的數(shù)字90.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（ D ）。A、精密數(shù)字 B、準確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ B ）位。A、0 B、2 C、3 D、492.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ A ）。A、0.56235 B、0. C、0. D、0.93.用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（ C ） A、15mL B、15.0mL C、

32、15.00mL D、15.000mL94.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留（ B ）位。 A、1 B、2 C、3 D、495.下列計算式：的計算結果應保留（ C ）位有效數(shù)字。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應穿（ C ），以防靜電危害。A、合成纖維工作服 B、防油污工作服C、含金屬纖維的棉布工作服 D、普通工作服96.二氧化碳滅火劑主要靠（ B ）滅火。A、降低溫度 B、降低氧濃度 C、降低燃點 D、減少可燃物97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。 A 、爆炸濃度極限 B、爆炸 C、爆炸溫度極限 D、自燃

33、98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（ B ）滅火。A、冷卻 B、窒息 C、稀釋 D、乳化99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（ C ）。A、燃點 B、閃點 C、自燃點 D、著火點100.操作轉(zhuǎn)動的機器設備時，不應佩戴（ B ）。A、戒指 B、手套 C、手表101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為 （ C ）。A、物理爆炸、化學爆炸、炸藥爆炸 B、物理爆炸、化學爆炸、鍋爐爆炸C、物理爆炸、化學爆炸、核爆炸 D、化學爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同時”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設施必須與主體工程同時設計、同時施工（ A） 。A、同時投入運行 B、同時結算 C、同時檢修10

34、3.使用二氧化碳滅火器時人應站在（ A ）A、上風處 B、下風處 C、隨意 D、根據(jù)具體情況確定104.撲救電器火災時，盡可能首先（ C ）A、用干粉滅火器撲救 B、用泡沫滅火器撲救 C、先將電源斷開 D、用水撲救105.撲滅油類火災時，不可用的試劑是（ C ）。 A、泡沫 B、干粉 C、水 D、二氧化碳106.關于撲救特殊化學品火災時，下面的說法正確的是 （ D ）A、液化氣體火災是，先撲滅火焰然后采取堵漏措施B、撲救爆炸物品火災時用沙土蓋壓C、對于遇濕易燃物品的火災時，使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災時盡量使用低壓水流或霧狀的水三、判斷題1.在實驗室常用的去離子水中加入12滴酚酞

35、，則呈現(xiàn)紅色。 （）2.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（）3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（）4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（）5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（）6.國標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（1525）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（）7.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。（）8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結果是7.634。（）9.溶解基準物質(zhì)時用移液管移取2030ml水加入。（）10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（

36、）11.測量的準確度要求較高時，容量瓶在使用前應進行體積校正。（）12.氣管的體積應與堿式滴定管一樣予以校正。（）13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（）14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（）15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（）16.分析測試的任務就是報告樣品的測定結果。（）17.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（）18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（）19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不

37、可避免。（）20.4.50103為兩位有效數(shù)字（）21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（）22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（ ）23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（）24.測量結果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（ ）25.洗滌滴定管時，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。 （ ）26.加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（ ）27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（ ）28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝

38、熱溶液。（）29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（）30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（）31.測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結果準確度就好。（）32.直接法配制標準溶液必需使用基準試劑。（）33.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（）35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（錯）36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準確測量。（）37.天平室要經(jīng)常敞開通風，以防室內(nèi)

39、過于潮濕。（）38.標準溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管23次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（）39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。（）40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（）41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（） 42.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。 （） 43.標規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（1525）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（） 44.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。（） 45.

40、 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結果是7.634。 （） 46.雙指示劑就是混合指示劑。 （）47.滴定管屬于量出式容量儀器。（）48.鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。（） 49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至7585進行滴定。若超過此溫度，會使測定結果偏低。（） 50.鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（）51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為1213。若pH13時測Ca2+則無法確定終點。（）52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（）53.使用直接碘量法滴定

41、時，淀粉指示劑應在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。（）54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（ ）55.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。（）56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應越完全，所以用Na2C2O4標定KMnO4時，溶液酸度越高越好。 （）57.K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行，又能在鹽酸介質(zhì)中進行。（） 58.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（）59.火災發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應退回室內(nèi)、關

42、閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑 緩火勢發(fā)展，同時打開未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號。（ ） 60.為防止易燃氣體積聚而發(fā)生爆炸和火災，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。（ ）61.有人低壓觸電時，應該立即將他拉開。（）62.在充滿可燃氣體的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（ ）63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（ ）64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（ ）65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（ ）66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（ ）67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（ ）68.儲存化學品可以把酸堿放在一起

43、，也可以任意存放化學品。（ ）69.天平室要經(jīng)常敞開通風，以防室內(nèi)過于潮濕。 （ ）70.打開干燥器的蓋子時，應用力將蓋子向上掀起。 （ ）71.對于化學物質(zhì)的灼傷應用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細菌感染。 （ ）72.使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。（ ）73.電子天平一般直接開機即可使用。（ ）74. 0.0322+23.54+2.60381的結果是28.176。 （ ）75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（ ）76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。 （ ）77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。（ ）78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛

44、刷刷洗。 （ ）79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。 （ ）80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。 （ ）81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習慣而定。（ ）82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（ ）83.按分析對象不同，分析方法可分為化學分析和儀器分析。（ ）84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。 （ ）85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 （ ）86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。 （ ）87.滴定時眼睛應當觀察滴定管體積變化。 （ ）88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。 （ ）89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應該放出多少體積

45、吸取多少體積。 （ ）90.滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。（）91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準確測量。 （ ）92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。 （ ） 93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。 （ ）94.在實驗室常用的去離子水中加入12滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。 （ ）95.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（ ）96.易燃液體廢液不得倒入下水道。 （ ）97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。 （ ）98.滴定管、

46、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。 （ ）99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應用洗耳球吹入容器中。（）100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結果是7.634。 （ ） 101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（ ） 102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。 （ ）103.記錄原始數(shù)據(jù)時，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（ ）104.用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（ ）105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。 （

47、） 106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。 （ ）107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。 （ ）108.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（ ）109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（ ）110.標準溶液應由專人管理，配制，標定，并由另一人復標。（） 111.稱量是定量分析的基礎，每個分析結果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（）112.滴定分析對化學反應的要求之一是反應速度要慢。（）113.量杯和量筒都可以加熱。 （）114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（ ）115.PH值測定的準確度決定于標準緩沖溶液的準確度，也決定于標準溶液和待測溶液組成的接近程度

48、。（ ）116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（ ）117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。 （ ）118.直接碘量法的終點是從無色變藍色，間接碘量法的終點是從藍色變無色。（ ）119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關。 （ ）120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。（ ）121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強堿處理。 （ ）122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。 （ ）123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。 （ ）124

49、.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。 （ ）125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。 （ ）126.準確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準確度高,準確度是保證精密度的先決條件。（ ）127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。 （ ）128.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。 （ ）129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（） 130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。 （ ）131.分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減少。 （ ） 132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。 （ ）133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。 （ ）134.化學分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。 （ ）135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（ ）136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解，不能被物理或化學的結合水所分解。（ ）137.在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過