大學課程-有機化學反應總結PPT幻燈片

1、存在烷烴、1、CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2、h or 500oC、1、烷基化學基的鹵化、Br2、苯苯基位、烯丙基位時，優(yōu)先反應。 沒有的情況下，級數(shù)高的h反應。2、烯烴、3、冰乙酸、H2、Pd/C、1、順氫化、2、反式元素溴添加、4、3、高碳馬氏體規(guī)則： h主要是在含有很多氫的碳中添加。 CH3CH=CH2 Br2(H2O) CH3-CH-CH2，|，|，HO，Br，過氧化物或光，ch3ch=ch2HBR ch3ch2br b2h 6，H2O2，HO-，H2O，RCH2CHO，6，7，烯丙基位鹵素8 H2O，Zn，(CH3)2C=O CH2O，9，乙炔烴，10，1，乙炔納金屬釷和

2、碳鏈的生長， ch3ccNa c2h5br ch3CCC2h5nabr Lind lar催化劑： Pd-CaCO3/PbAc2、Pd-BaSO4/喹啉、R-CC-R、na、NH3(l )、反式加成、12、br2(1摩爾)、馬氏規(guī)則、4、h CHCH HOCH3、CH2=CHOCH3、KOH、加熱、加壓、2、迪斯奧爾多反應、17、脂環(huán)烴、18、小環(huán)環(huán)烷烴(n=3、4 )、活躍、容易開環(huán)、1、21、 5、環(huán)烯烴反應(與烯烴同等的反應)、22、苯環(huán)、23、1、苯環(huán)鹵化、硝化、24、2、占據(jù)反應、CH3CH2CH2Cl、AlCl3、26、4、氟氯化反應、5、合成直鏈烷基HCHO 3.氧化，1，4 -萘

3、醌，32，鹵代烴，33，1，取代，【XCl，Br】，34，1，1，1，1， 主要除去1 t-鹵代烷基，例2 :對于苯甲醚合成路線選擇，鹵代苯中的C-Cl是穩(wěn)定的，與37、例：38、AgNO3醇溶液反應，與39、2、除去反應3 .與金屬納金屬釷的反應，2Na，2，44 1 .醇與鹵化磷、氯元素化亞砜的反應、3ROH PBr3 3RBr H3PO4，rohpxx CH3OSO2OCH3、硫酸二甲酯、減壓蒸餾、- h2so 4，2，2、硫酸二甲酯、45、3、消去反應、75% H2SO4 360 OC、140 OC、46、4、PCC氧化、氯鉻酸吡啶、47、5、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧乙烷是張力大的環(huán)，化學性質活

4、躍。 發(fā)生開環(huán)反應。 48、6、鹵化、49、7、苯酚與酸無水物或酰氯反應，或者CH3COCl、50、苯酚比芳香族烴更容易進行富格拉姆反應。 以殘奧位產物為主。、8、烷基化與酰基化反應、51、8 .酚的氧化反應、52、醛、酮、53、1、1.hcn、-羥基腈、2、乙炔化納金屬釷與加成。 HCCl3 HCOONa，Cl2/NaOH，鹵素模擬反應，Br2/NaOH，56，5，羥醛縮合反應，57，58，6， 還原HCHO、HCOO、甲醛總是被氧化，61、羧酸及其誘導體、62、1、酰鹵的生成、63、2、酸無水物的生成、高沸點的羧酸無水物作為脫水劑、冰乙酸常用的例如、65、3、酯類化合物的生成、4、酰胺的生

5、成b、-位為羰基化學基時，容易脫碳酸。 67、6. -氫的鹵化反應，羧基鹵化通常在少量的赤磷的存在下進行。 BrCH2COOH，CH3COOH，68，7，脫水反應，-羥基酸：生成六元環(huán)丙交酯，69， 生成-羥基酸：-不飽和羧酸、-或-、11、金屬氫化物(LiAlH4)還原羧酸衍生物、RCOCl、LiAlH4、2)h3o、RCH2OH、74、12、還原反應、1 )催化氫化、80、3、胺的制造季銨鹽和季銨鹽化學基，(AgOH )，主要產物：取代化學基少的烯烴，82，5 .水解作用，腈系化合物可以通過酸或83，6 .氫化還原，腈可以通過催化加氫、LiAlH4還原等制造伯胺，r-nhh 7、重氮基被鹵素、氰