高一化學(xué)甲烷2.ppt

1、高中一年級(jí)化學(xué)必修2第三章有機(jī)化合物，第一節(jié)最簡(jiǎn)單的有機(jī)物甲烷(第二課)，講課者：秦飛，二，烷烴，(一)結(jié)構(gòu)：甲烷的球棒模型，常見的烷烴的球棒模型：乙烷，丁烷，丙烷，丙烷碳原子和碳原子都是單線結(jié)合，碳原子剩馀的佝僂的(三)烷烴的性質(zhì)：1，物理性質(zhì)，規(guī)則：通式： CnH2n 2(n1)狀態(tài)：氣(14 )液固； 熔融沸點(diǎn)依次上升的密度：相對(duì)密度依次增大小于1的水溶性：均不溶于水。 2、化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似)、(1)氧化反應(yīng)不能使酸性KMnO4和溴水褪色，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)。 (2)取代反應(yīng)在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜。 例如：產(chǎn)生9種生成物。 (3)通過(guò)熱分解，碳的碳原子彼此以單鍵結(jié)合，碳原子飽

2、和的鏈狀。 鏈烷烴同系物的結(jié)構(gòu)相似：(4)同系物、結(jié)構(gòu)相似、分子組成一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)不同的物質(zhì)相互稱為同系物。 接下來(lái)的哪個(gè)組是同系物？ ch3ch2ch3ch3ch3b、ch3ch3ch3ch2c、CH3CHCH3 CH2CH2、隨行練習(xí)： 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物相互稱為同分異構(gòu)體。 2、異構(gòu)體的表記、表記方法：“碳鏈縮短法”步驟：首先寫出最長(zhǎng)的碳鏈，然后逐個(gè)減少碳原子，將減少的碳原子作為取代基連接到剩馀的碳鏈上。 ch3c h2ch2ch 3，ch3c h2ch2ch 3，主鏈從長(zhǎng)到短，位置從心到邊，序列相同，3 .同位素、同素異形體、同族體、同分異形體四個(gè)概念的比較，質(zhì)子數(shù)等化合

3、物，C2H6，C4H10，相同分子式， 1、2、白磷、紅磷3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | | HCCl、cl ch 5、ch3ch2ch 3、() a、4摩爾b、8摩爾c、2摩爾d、6摩爾、d、三、烷烴的十以上是中文數(shù)字，表示十一烷、二十烷、三十五烷等。 2、系統(tǒng)命名法、碳鏈被稱為最長(zhǎng)的鏈烷，靠近支鏈加以編號(hào)。 應(yīng)該簡(jiǎn)單地在前面同相排列，在其間劃一條短線。 (1)碳鏈最長(zhǎng)被稱為某烷烴：指選擇分子中最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，在主鏈上的碳原子數(shù)被稱為“某烷烴”。 (2)標(biāo)注接近分支的編號(hào)：指以主鏈中接近分支的一端為起點(diǎn)，在主鏈的各碳原子編號(hào)上用1、2、3等數(shù)字定位分支的位置。 (3)簡(jiǎn)單地前面同相，之間畫一條短線：這兩個(gè)短語(yǔ)以分支鏈為取代基，取代基的名稱寫在烷烴名稱之前，取代基之前用阿拉伯?dāng)?shù)字表示烷烴主鏈上的位置，并且簡(jiǎn)單的取代基寫在復(fù)雜的取代基之前，如果有相同的取代基，兩者結(jié)合使用丁烷、4、3、2、1、甲基、2、2、3、4、1、6、5、己烷、4乙基、2、2二甲基，判斷下一個(gè)命名是否正確ch32，2，4，4 -四甲