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文檔簡介

1、第三部分:胃炎的診斷與評價、有必要根據(jù)胃的位置對胃炎進(jìn)行分類嗎?幽門螺桿菌胃炎京都全球共識-3,推薦等級:證據(jù)水平高達(dá)33,360;共識水平為:97.4。因?yàn)橄詽兒臀赴┑娘L(fēng)險受胃炎類型的影響,所以根據(jù)其位置對幽門螺桿菌誘發(fā)的胃炎進(jìn)行分類是有用的。胃不同部位生理功能的差異,阿米耶瓦先生,胃腸病學(xué)2008;1343360306323,約占感染者的15%,主要為胃竇胃酸分泌高的胃炎,大部分感染者為輕度全胃炎,胃酸分泌正常而無萎縮,主要為1%左右的感染者胃體明顯萎縮,伴有低酸/無酸,幽門螺桿菌胃炎的類型和轉(zhuǎn)歸,胃酸水平,菌株毒力遺傳因素,環(huán)境因素,感染年齡,Digdis。29:459-64,19

2、91,1994,2006,2012,2005,2010,國內(nèi)外慢性胃炎的分類和分期。1991年;6:20734,Am J Surg Pathol。1996年;20:1161-81。胃腸病學(xué)。2005年;129:1807-8。LG Capelle。美食專家Entec。2010年;71:1150-8,胃腸病學(xué)雜志。1991年;6:20734,悉尼胃炎系統(tǒng)分類,是否有必要根據(jù)組織學(xué)(嚴(yán)重程度)和/或內(nèi)窺鏡檢查對胃炎進(jìn)行分類?推薦等級為:證據(jù)水平高達(dá)33,360;共識水平:100,幽門螺桿菌胃炎的京都全球共識-4,建議根據(jù)組織學(xué)檢查對胃炎進(jìn)行分類,因?yàn)樵谟拈T螺桿菌胃炎中,胃癌的風(fēng)險根據(jù)炎癥和萎縮的范圍

3、和嚴(yán)重程度而變化。京都幽門螺桿菌胃炎全球共識-13,新的悉尼系統(tǒng)適合胃炎的組織學(xué)診斷嗎?推薦等級為:證據(jù)水平高達(dá)33,360;根據(jù):92.1的共識水平,準(zhǔn)確的胃炎組織學(xué)評估需要從胃竇和身體進(jìn)行活檢。Am J Surg Pathol。1996年;20:1161-81。更新悉尼系統(tǒng),新悉尼系統(tǒng)的分類和功能,統(tǒng)一和規(guī)范慢性胃炎的組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn),活檢取樣的要求,新悉尼系統(tǒng)的分類和功能,提高病理診斷結(jié)果的一致性,不一致的診斷結(jié)果,最佳實(shí)踐。2014年;28:1031-42,Rugge M. Hum Pathol。2005年;36:228-33、新悉尼系統(tǒng)視覺模擬評分介紹,迪克森市。我是蘇格帕索爾。199

4、6年;20:1161-81。Rugge,M. Aliment Pharmacol Ther .2002年;16:1249-59。我們應(yīng)該如何對慢性胃炎中的胃糜爛進(jìn)行分類?推薦等級為:證據(jù)等級為:低;共識水平為:100,關(guān)于幽門螺桿菌胃炎的京都全球共識為-5。胃粘膜糜爛應(yīng)與胃炎分開報告。胃十二指腸糜爛的自然史和臨床意義取決于病因,需要進(jìn)一步闡明。胃粘膜糜爛和胃炎、充血/滲出性胃炎、扁平糜爛性胃炎、隆起糜爛性胃炎、萎縮性胃炎、出血性胃炎、皺襞增生性胃炎、扁平糜爛性隆起糜爛性出血性皺襞增生性反流、中國慢性胃炎的一致內(nèi)鏡診斷(2006年、2012年)、悉尼系統(tǒng)慢性胃炎的內(nèi)鏡分類、中國扁平糜爛、隆起糜爛

5、,是否可能通過內(nèi)鏡診斷萎縮和/或腸化生?幽門螺桿菌胃炎京都全球共識-12,推薦等級:證據(jù)水平高達(dá)33,360;共識水平為:84.2。經(jīng)過適當(dāng)?shù)挠?xùn)練,圖像增強(qiáng)內(nèi)鏡可以準(zhǔn)確地檢測萎縮的粘膜和腸上皮化生。常規(guī)內(nèi)鏡不能準(zhǔn)確診斷胃萎縮和化生,必須通過活檢進(jìn)行評估。它對胃粘膜萎縮/腸化生的診斷具有較高的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。色素內(nèi)鏡檢查,放大內(nèi)鏡檢查,NBI高分辨率放大內(nèi)鏡檢查,胃粘膜萎縮/腸化生的內(nèi)鏡診斷,圖像增強(qiáng)內(nèi)鏡檢查,中國對慢性胃炎的共識意見(2006,2012),菅野。2015年;薩卡人64:1353-67。2015(中出版社)劉臨床胃腸病學(xué)。2015年;49:379-86川村。2011年;26:4

6、77-83。內(nèi)窺鏡檢查。2006年;383360819-24。如果在影像增強(qiáng)內(nèi)鏡的指導(dǎo)下進(jìn)行粘膜活檢,可以進(jìn)一步提高萎縮性粘膜和腸上皮化生檢查的準(zhǔn)確性。在惠普微血管網(wǎng)模糊不清,腺泡呈圓形,大小相同,周圍的環(huán)有規(guī)則地排列著微血管網(wǎng)(稱為“RAC”),這高度表明Hp為陰性。腸化生發(fā)生時,凹口的形狀進(jìn)一步延長,在凹口邊緣可見淡藍(lán)色光。胃粘膜窄帶成像,窄帶成像(NBI),窄帶成像,杉野腸。2015年;64:1353-67,明亮模式可以更好地獲得較低放大倍數(shù)的圖像,類似于NBI圖像。在放大模式下,可以看到更多的粘膜細(xì)節(jié),如腺周毛細(xì)血管網(wǎng)(胃底周圍的紅色圓圈)??捎糜诖_定腸化生面積,主要特征為淡綠色細(xì)長凹

7、坑。胃粘膜的藍(lán)色激光成像,藍(lán)色激光成像(BLI),藍(lán)色激光成像,杉野腸。2015年;6433601353-67,薩卡人迪根多斯克。將2015年(出版)、年、年、年、年的NBI-梅評分與組織學(xué)評分進(jìn)行比較,符合率為69.1% (38/55),與胃竇的符合率為72.7% (40/55)。薩卡人阿迪格恩里克。2015年(出版中),Olga staging,saka a a. dig en dosc。2015年(出版中),符合率為61.8% (34/55),符合率為89.1% (49/55)薩卡人迪根多斯克。2015年(出版中),NBI-中東和組織學(xué)評分對照研究,OLGA分期、低風(fēng)險、高風(fēng)險、胃粘膜萎

8、縮邊緣的內(nèi)鏡識別,常規(guī)內(nèi)鏡活檢圖像增強(qiáng)內(nèi)鏡檢查,C=關(guān)閉O=打開,木村證據(jù)水平為3360高;共識水平為:94.7,胃癌的風(fēng)險與萎縮性胃炎的嚴(yán)重程度和范圍有關(guān)。分級系統(tǒng),如OLGA和OLGIM,對胃癌風(fēng)險分層有用嗎?推薦等級為:證據(jù)等級為:低;共識水平:97.3,胃腸病學(xué)2008;134:945952,胃癌伴癌前病變的風(fēng)險,在荷蘭進(jìn)行的全國性隊(duì)列研究,超過90,000例,10年隨訪,萎縮: 22,365例腸化生336061,707例輕度至中度發(fā)育不良33607616例重度發(fā)育不良3360562例,OLGIM和OL 403360 650-658,Capelle LG胃腸內(nèi)窺鏡檢查,2010年;71

9、33601150-1158,按照新悉尼慢性胃炎系統(tǒng)的要求進(jìn)行胃粘膜活檢,每個活檢標(biāo)本觀察10個腺體,統(tǒng)計腺體中萎縮/腸化生腺體的數(shù)量,無萎縮、單純萎縮、化生和萎縮,OLGA分期,Rugge M .消化與肝病2008;40: 650-658,萎縮面積30%,萎縮面積60%,萎縮面積30%,輕度萎縮(1分),中度萎縮(2分),重度萎縮(3分),計算胃竇(包括胃角)萎縮面積(包括腸化生),病例3,病例2,病例1,輕度萎縮(1分),中度萎縮(2分),重度萎縮(3分),計算胃萎縮(包括腸化生)面積,病例1,病例2,病例3,Olga階段,Olga :腸胃炎評估操作環(huán)節(jié),Olga階段,Rugge M .消化

10、與肝病2008。40: 650-658,與OLGA的不同之處在于OLGIM只計算腸腺,而不僅僅是萎縮的腺體。腸化生,腸化生,萎縮,OLGIM分期,olgim :胃腸強(qiáng)化化生評估的操作鏈接,Capelle LG。胃強(qiáng)化內(nèi)窺鏡檢查,2010年;71:1150-1158,奧爾金:胃腸化生評估操作鏈接,奧爾金分期,開普敦。胃腸內(nèi)窺鏡檢查,2010年;71:1150-1158、OLGA分期、OLGIM分期、OLGA和OLGIM是評估萎縮/腸化生的嚴(yán)重程度和范圍的相對準(zhǔn)確的方法。OLGIM優(yōu)于OLGA(萎縮判斷是主觀的,腸化生易于識別,重復(fù)性高)。三期或四期是胃癌高危患者。對OLGA和OLGIM分期的評估。148:719-31,開普敦。胃腸內(nèi)窺鏡檢查,2010年;71:1150-1158,用OLGA和OLGIM分期系統(tǒng)對腸型胃癌進(jìn)行分期,Cho SJ。藥物療法。2013年;38:1292-302,Olga,OLGA,OLGIM分期和腸胃癌,京都幽門螺桿菌胃炎全球共識-15,血清學(xué)試驗(yàn)(胃蛋白酶原,/,幽門螺桿菌抗體)進(jìn)行風(fēng)險分層有用嗎?推薦等級為:證據(jù)水平高達(dá)33,360;根據(jù):91.9的共識水平,血清學(xué)試驗(yàn)(胃蛋白酶原、和幽門螺桿菌抗體)有助于識別胃癌風(fēng)險增加的個體。Miki K . Pr

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