內(nèi)科學_各論_癥狀：骨髓造血細胞再生障礙_課件模板

1、內(nèi)科學各論癥狀部分 骨髓造血細胞再生障礙 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,身體部位：,全身。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,科室：,血液科。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,簡介：,常導致患者貧血，即再生性障礙性貧血，骨髓造血組織顯著減少，造血功能低下或部分衰竭，使得血細胞生成障礙，引起全血細胞數(shù)量減少。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,病因：,年齡增大，骨髓老化等。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,診斷：,骨髓造血細胞再生障礙癥狀需要和下面的癥狀相互鑒別： 脾功能亢進：脾功能亢進(簡稱脾亢)是一種綜合征，臨床表現(xiàn)為脾腫大、一種或多種血細胞減少，而

2、骨髓造血細胞相應增生，可經(jīng)脾切除而緩解。本病經(jīng)治療原發(fā)病后，部分病例臨床癥狀可減輕。脾臟切除后，臨床癥狀可得到糾正。 血紅蛋白,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,診斷：,尿：尿中含有游離血紅蛋白稱血紅蛋白尿。是診斷血管內(nèi)溶血的證據(jù)之一。由于尿中含量不等尿色可以紅色、濃茶色、嚴重時醬油色。 骨髓增生異常綜合征：骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,診斷：,隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險性

3、增高。主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,診斷：,的病例占50%70%，男女之比為2：1。MDS30%60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血。 老年人骨髓增生異常綜合征：骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于多能造血干細胞的惡性克隆性疾病。主要特征有：血細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為骨髓,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,診斷：,無效和病態(tài)造血;惡性克隆保留一定程度的分化潛力，且增生比較緩慢;部分最終轉(zhuǎn)化為急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,檢查項目：,特異性脂、phi()、膠體鐵染、骨髓紅細、骨髓巨核。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,相關癥狀：,外周圍血淋巴細胞漿有空泡 全血細胞減少 骨髓象左移現(xiàn)象 髓性纖維化 骨髓的發(fā)育異常 骨內(nèi)損害 骨髓漿細胞增多 骨髓抑制 骨髓象改變 骨髓損害。,內(nèi)科學癥狀部分：骨髓造血細胞再生障礙,相關疾?。?骨髓纖維化 老年人骨髓增生異