對(duì)比：有絲分裂和減數(shù)分裂的圖解.ppt

1、圖形鑒別,前 中 后 末,減,聯(lián)會(huì) 四分體,減,間,有絲分裂,卵原細(xì)胞,復(fù)制,聯(lián)會(huì),初級(jí)卵母細(xì)胞,次級(jí)卵母細(xì)胞,四分體,卵細(xì)胞,第一極體,細(xì)胞分裂過(guò)程中各時(shí)期圖像的鑒別,一般來(lái)講，鑒別某一細(xì)胞圖像屬于哪種細(xì)胞分裂，最關(guān)鍵的是看染色體的行為?？砂慈缦略瓌t判定。,前期圖形,A組,中期圖形,B組,后期圖形,C組,時(shí)期： 細(xì)胞名稱(chēng)： 產(chǎn)生的子細(xì)胞是：,減數(shù)第二次分裂后期,次級(jí)精母細(xì)胞或極體,精細(xì)胞或極體,時(shí)期： 細(xì)胞名稱(chēng)： 產(chǎn)生子細(xì)胞的名稱(chēng)：,減數(shù)第二次分裂前期,次級(jí)精（卵）母細(xì)胞或極體,生殖細(xì)胞,時(shí)期： 細(xì)胞的名稱(chēng)： 產(chǎn)生子細(xì)胞的名稱(chēng)：,減數(shù)I中期,初級(jí)精（卵）母細(xì)胞,次級(jí)精母細(xì)胞或 次級(jí)卵母細(xì)胞和

2、極體,練習(xí)：下圖中A圖是某雄性動(dòng)物的體細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：,（1）B細(xì)胞的分裂方式和分裂時(shí)期是_。 （2）圖中具有同源染色體的細(xì)胞是_。 （3）若圖中D細(xì)胞繼續(xù)分裂，則它最終分裂成的細(xì)胞應(yīng)是（從方框中選擇正確的圖，并用字母表示）_，該細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)。 （4）用字母和箭頭將上圖5個(gè)細(xì)胞（含方框中所選的正確圖），按細(xì)胞分裂的方式和順序連接起來(lái)_。,有絲分裂后期,ABCF,E,精細(xì)胞,ABACDE,練習(xí)：下圖為細(xì)胞分裂曲線(xiàn)圖，請(qǐng)回答問(wèn)題：,N,2N,4N,O,H,I,J,K,L,C,D,E,F,G,B,A,分裂時(shí)期,、圖中 表示_的含量變化； 表示_的含量變化, 、圖中處于減數(shù)分裂的是_, 處于有

3、絲 分裂的分裂期的是_.,O-B,G-K,DNA,染色體,2、下圖為某種生物的三個(gè)分裂細(xì)胞后期的圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答,A,B,C,(1)該種生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為 條，表示體細(xì) 胞分裂的細(xì)胞是 。,4,C,A,B,C,(2)A細(xì)胞是 后期圖， B細(xì)胞是 后期圖， A細(xì)胞分裂形成 ，和 ； B細(xì)胞分裂形成 。,次級(jí)卵母細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞分裂,一個(gè)卵細(xì)胞,一個(gè)第二極體,兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,A,B,C,(3)三個(gè)細(xì)胞分裂后的細(xì)胞中含姐妹染色體 的是 ，含同源染色體的是 。,B,C,1.下圖為處于不同分裂時(shí)期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列敘 述正確的是（ ） A甲、乙、丙中都有同源染色體 B卵巢中不可能同時(shí)出

4、現(xiàn)這三種細(xì)胞 C能夠出現(xiàn)基因重組的是乙 D丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞,2.下圖為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖，下列敘述中正確的是（ ） A甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體 B甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有二個(gè)染色體組 C乙、丙細(xì)胞不可能來(lái)自同一個(gè)體 D甲可能是丙的子細(xì)胞,伴性遺傳,人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律： 一、首先確定顯隱性： （1）無(wú)中生有為隱性 （2）有中生無(wú)為顯性,二、 確定基因位于常染色體 或X染色體,( 1)若確定為隱性遺傳病, 就找出所有 ，若符合“ ”,則可能為 ;若有一處不符,則一定是 。,女患者,女病父子病,伴X隱性遺傳,常染色體隱性遺傳,常染色體隱性遺傳病,病例：白化病、 先天性聾啞,X染

5、色體隱性遺傳病,病例：色盲癥、血友病,二、 確定基因位于常染色體 或X染色體,(2)若確定為顯性遺傳病，就找出所有 ，若均符合“ ”,則可能為 ;若有一處不符,則一定是 。,男患者,男病母女病,伴X顯性遺傳病,常染色體顯性遺傳,常染色體顯性遺傳病,病例：多指、并指、軟骨發(fā)育不全,X染色體顯性遺傳病,病例：抗維生素D佝僂病,Y染色體遺傳病,病例：外耳道多毛癥,5、下圖為某家族色盲遺傳圖，患者 “7”的色盲基因的遺傳可能是從第一代的幾號(hào)傳來(lái)的？,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,5號(hào)： XBXb 6號(hào) ：XBY 7號(hào) ：XbY,3. 人類(lèi)白化病是一種隱性（a）遺傳病，并指為顯性(B)遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一家庭中，父親并指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子。 （1）這對(duì)夫婦的基因型是（ ）。 如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，則這個(gè)孩子： （2）同時(shí)患兩病的幾率是 ， （3）是兩病女