人教版教學(xué)課件DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制專(zhuān)題(成稿).ppt_第1頁(yè)
人教版教學(xué)課件DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制專(zhuān)題(成稿).ppt_第2頁(yè)
人教版教學(xué)課件DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制專(zhuān)題(成稿).ppt_第3頁(yè)
人教版教學(xué)課件DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制專(zhuān)題(成稿).ppt_第4頁(yè)
人教版教學(xué)課件DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制專(zhuān)題(成稿).ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制,高三專(zhuān)題復(fù)習(xí),金 久 2011.4.21.,:理解所列知識(shí)和其他相關(guān)知識(shí)之間的聯(lián)系和區(qū)別,并能在較復(fù)雜的情境中綜合運(yùn)用其進(jìn)行分析、判斷、推理和評(píng)價(jià)。,專(zhuān)題內(nèi)容,知識(shí)與理論,思維與方法,考點(diǎn)1:DNA分子的結(jié)構(gòu),模型的方法是以研究模型來(lái)揭示原型的形態(tài)、特征和本質(zhì)的方法,是以簡(jiǎn)化和直觀的形式來(lái)顯示復(fù)雜事物或過(guò)程的手段。,模型方法,物理模型是指以實(shí)物或圖畫(huà)形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象特征的模型,如人工制作或繪制的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型、真核細(xì)胞三維結(jié)構(gòu)模型等;物理模型既包括靜態(tài)的結(jié)構(gòu)模型,又包括動(dòng)態(tài)的過(guò)程模型,如教材中學(xué)生動(dòng)手構(gòu)建的減數(shù)分裂中染色體變化的模型、血糖調(diào)節(jié)的模型等,就是動(dòng)

2、態(tài)的物理模型。,概念模型是指以文字表述來(lái)抽象概括出事物本質(zhì)特征的模型,如對(duì)真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)共同特征的文字描述、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的解釋模型等; 數(shù)學(xué)模型是指用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式,如“J”型種群增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型Nt=N0t。,1,2,3,4,5,基因 DNA 染色體 脫氧核苷酸遺傳信息,你能用簡(jiǎn)短的語(yǔ)言表述一下以下名詞之間的關(guān)系嗎?,基因a,基因b,基因f,基因c,基因d,基因e,考點(diǎn)2:基因及其結(jié)構(gòu),RNA聚合酶,A G G T C A C G T C G,T C C A G T G C A G C,RNA聚合酶,RNA聚合酶,一個(gè)典型原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu),T C C A G T,A

3、 G G T C A,A G A,T C T,mRNA,與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn),外顯子,內(nèi)含子,1,2,3,4,5,編碼區(qū)下游,非編碼區(qū),非編碼區(qū),編碼區(qū),轉(zhuǎn)錄,mRNA前體,加工,成熟mRNA,真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu),考點(diǎn)3:DNA的復(fù)制過(guò)程與特點(diǎn),半保留復(fù)制,即形成的分子一半是新合成的,一半是親代的。,如果DNA是以半保留的方式復(fù)制的,那么從各代大腸桿菌中提取出的DNA密度梯度離心后會(huì)出現(xiàn)幾條帶?在什么位置?,假說(shuō):,演繹:,多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制,PCR原理,PCR技術(shù)與體內(nèi)DNA復(fù)制的比較,邊解旋邊復(fù)制 半不連續(xù)復(fù)制,變性復(fù)性延伸,過(guò)程,主要在細(xì)胞核內(nèi),體外復(fù)制(PCR擴(kuò)增儀),場(chǎng)所,解旋酶、DNA

4、聚合酶等,熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶),酶,不同點(diǎn),需要模板、能量、酶、原料、引物,條件,半保留復(fù)制,方式,堿基互補(bǔ)配對(duì),原則,相同點(diǎn),DNA復(fù)制,PCR技術(shù),時(shí)期,人為控制,細(xì)胞分裂間期,專(zhuān)題內(nèi)容,知識(shí)與理論,思維與方法,(2009廣東高考題改編)有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是() A每個(gè)脫氧核糖上均連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基 BDNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接 C堿基與磷酸基相連接 D磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架,D,考查角度一:DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制特點(diǎn),(2009江蘇高考)下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(),A圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)

5、同時(shí)開(kāi)始的 B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的 C真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶 D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率,A,從某生物中提取出DNA進(jìn)行化學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46,又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28是腺嘌呤,問(wèn)與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的( )A26%B24%C14D11,A,考查角度二:有關(guān)DNA的相關(guān)計(jì)算,1.復(fù)制n次后,含親代母鏈的DNA分子數(shù)占子代DNA分子總數(shù)的比例為 ,子代DNA分子所含的親代母鏈數(shù)占子代DNA中脫氧核苷酸鏈的比例為 。 2.已知一個(gè)DNA分子中,A含有m個(gè),則復(fù)制n次后,問(wèn)需要游離的

6、A 個(gè)。,思考:,2/2n,1/2n,(2n 1)m,考查角度三:DNA與染色體的關(guān)系,(2010山東卷)蠶豆根尖細(xì)胞在含 H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期,其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是( ) A每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記 B每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記 C只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記 D每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記,3,B,將某精原細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的DNA用 N標(biāo)記,并供給 N原料,該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子中,含 N標(biāo)記的DNA的精子所占的比例是( ) A.0 B.25% C.50% D.100%,15,1

7、4,15,D,(2009安徽卷,4)2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了“發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了水母綠色熒光蛋白”的三位科學(xué)家。如果將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因,再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi),表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是( ) A.追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程 B.追蹤目的基因插入到染色體上的位置 C.追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布 D.追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),C,考查角度四:經(jīng)典方法及其運(yùn)用,考查角度5:新材料題,端粒是染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu),其DNA末端含有由簡(jiǎn)單的串聯(lián)重復(fù)序列(如-TTAGGG-)組成的單鏈突出

8、段,正常細(xì)胞由于線性DNA復(fù)制5末端消失,隨著體細(xì)胞不斷增殖,端粒逐漸縮短,當(dāng)細(xì)胞端??s至一定程度,細(xì)胞停止分裂,處于靜止?fàn)顟B(tài).故有人稱(chēng)端粒為正常細(xì)胞的“分裂鐘”,端粒長(zhǎng)短和穩(wěn)定性決定了細(xì)胞壽命,并與細(xì)胞衰老和癌變密切相關(guān)。 端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,其RNA含有與端粒DNA重復(fù)序列互補(bǔ)的一個(gè)片段(如-AAUCCC-),是合成端粒DNA的模板;其反應(yīng)的一種機(jī)制如右圖。研究表明:如果細(xì)胞中不存在端粒酶的活性,染色體將隨每次分裂而變得越來(lái)越短,最終死亡。癌細(xì)胞表現(xiàn)出有活性的端粒酶和穩(wěn)定長(zhǎng)度的端粒。,(1)圖中“聚合”過(guò)程需要 種脫氧核苷酸。端粒酶中,蛋白質(zhì)成分的功能類(lèi)似于 (酶)。 (2)正常體細(xì)胞中沒(méi)有端粒酶的活性,你認(rèn)為新復(fù)制出的DNA與親代DNA完全相同嗎? (3)體外培養(yǎng)正常成纖維細(xì)胞,細(xì)胞中的端粒長(zhǎng)度與細(xì)胞增殖能力呈 關(guān)系。 (4)依據(jù)“端粒學(xué)說(shuō)”,請(qǐng)?zhí)岢鲆环N可以抗腫瘤藥物的作用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論