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文檔簡介
1、血液病總論,1,一、血液病學(xué)的研究范圍,一切先天或后天發(fā)生的血細胞或/及造血組織(器官)和有關(guān)血液成分,在數(shù)量和/或質(zhì)量上的異常。 血液成分:指與凝血有關(guān)的蛋白、免疫球蛋白等,2,數(shù)量異常:減少:單系、多系; 干(祖)細胞、成熟細胞; 生成不足,消耗過多。 增多:良性(反應(yīng)性)、惡 性(腫瘤性);增殖、堆積。 質(zhì)量異常:結(jié)構(gòu)、功能:RBC、WBC、Plt凝 血因子、免疫球蛋白。 血液學(xué)按研究的側(cè)重,又可再分為:臨床血液學(xué)(血液病學(xué))、實驗血液學(xué),3,二、造血組織及造血調(diào)節(jié),1.為什么要不斷造血: 血細胞壽命及維持正常水平每天需補充量 壽命(生存期) 每天需補充量(新生成)量 細胞 120天 5
2、104/ml 血 血紅小板 710天 2104/ml 血 粒細胞 612小時 2104/ml 血 淋巴細胞 B細胞壽命短; T細胞一種活數(shù)天, 少 另一種數(shù)月、數(shù)年,4, 骨髓造血功能衰竭先 PMN 減少,Plt 繼之,貧 血最后。淋巴細胞不少 骨髓造血平時每日產(chǎn)量: RBC 2.5 億/d 粒細胞 1.0 億/d 血小板 2.5 億/d 髓造血潛力:可增加 5 至 10 倍,隨年齡減低 一個原紅細胞經(jīng) 5 天變成 8 個網(wǎng)織紅細胞 一個原粒細胞10天變成18至26個桿狀核粒 細胞,5,2. 造血組織(器官):,一切與血細胞生成 有關(guān)的組織(器 官):骨髓、肝脾、胸腺、淋巴結(jié),6,不同時期的造
3、血部位:,胚胎:卵黃囊:最早胚期造血,很短時 期后消失,產(chǎn)早期造血細胞。 胎兒期:一切網(wǎng)織內(nèi)皮細胞系統(tǒng) 肝:第三個月中開始,第七個月 漸少,產(chǎn)各種血細胞 脾:第三至六個月開始,出生時 達高峰,7,出生后:主要在骨髓,肝脾不再造血,但 仍有造血潛力,是病態(tài)時髓外造 血的部位。成人造血主要在中軸 骨的骨髓腔中,及股骨、肱骨頭。 造血部位可高度擴大,尤其是嬰 幼兒。 胎肝輸注治療:選用胎齡四至五月為最佳,8,3.骨髓,1) 骨髓內(nèi)有大量神經(jīng)、血管、無淋巴管 骨髓內(nèi)15%為骨小梁、85% 為骨髓 骨髓細胞有兩大類: 基質(zhì)細胞:內(nèi)皮細胞 成纖維細胞 脂肪細胞 巨噬細胞 造血細胞:,9,2) 骨髓造血細胞
4、的增殖及分化: 造血細胞 的譜系:見圖 造血干(祖細胞向后代細胞發(fā)育時 的特性演變:見表,10,3) 骨髓造血功能的調(diào)節(jié):,(1) 造血微環(huán)境: 血管 神經(jīng) 基質(zhì)細胞:分泌造血細胞生長/調(diào)節(jié)因子,影響造血 細胞的增殖、分化、釋放 結(jié)締組織基質(zhì)物質(zhì):如氨基聚糖、纖維粘連蛋白、網(wǎng) 狀纖維(Reticulin) 骨髓中的造血組織由成纖維細胞、內(nèi)皮細胞構(gòu)成網(wǎng),造血細胞經(jīng)纖維粘連蛋白結(jié)合于網(wǎng)及組織巨噬細胞、T細胞等。造血組織與血竇分開,有間隙相通。,11,(2) 造血調(diào)節(jié)因子:,刺激、促進:造血生長因子,細胞因子 如:GM-CSF、IL-3、IL-2、 血小板生成素 TCGF、BCGF、BCDF BPA
5、、EPO 抑制:如:g 干擾素、TNF () TGF1b ()(抑制增殖、促進 分化)、,12,造血細胞因子: 糖蛋白,多肽生長因子,基因多 位于第 5 及 7 號染色體長臂;大部分來自激活的 T淋巴細胞(產(chǎn) IL3、GM-CSF 等); 間質(zhì)細胞(成纖維細胞、內(nèi)皮細胞): 產(chǎn) IL3 以外的許多造血生長因子,NK 細 胞(產(chǎn) TNF ),單核巨噬細胞(產(chǎn) IL1、TNF)。,13,主要作用方式:旁分泌,近距離作用。通過靶細 胞上相應(yīng)受體。 信息傳遞:酶的活化核 增殖、分化 另有自分泌、激素等遠近、正負調(diào) 控。,14,(3) 骨髓細胞從造血部位向血竇的釋放:,在造血生長因影響下,不成熟細胞在成
6、熟過程中發(fā)生生物物理改變,以利釋放,如紅細胞脫核,紅細胞丟失纖維粘連蛋白受體而減少粘著性,以便脫離網(wǎng)架而穿透孔隙進入血竇。 體液因子釋放因子影響分化細胞及血竇壁神經(jīng)、血管因素影響血竇壁以利細胞進入血竇血流,15,(4) 總之,正常的骨髓造血功能需有正常的: 造血干(祖)細胞 造血微環(huán)境 造血調(diào)節(jié)基質(zhì) 必須的造血原料,16,三、血液病學(xué)涉及病種:,17,1. 病種:,紅細胞減少: 再生障礙性貧血 缺鐵性貧血 巨幼細胞性貧血 溶血性貧血:膜缺陷 酶缺陷 血紅蛋白異常,18,紅細胞增多:真性紅細胞增多癥 白細胞減少:如中性粒細胞缺乏 白細胞增多:如淋巴細胞,嗜酸細胞增多 惡性血液?。喊籽?淋巴瘤
7、多發(fā)性骨髓瘤,19,出血性疾?。?血小板減少、功能障礙 凝血因子缺少、血友病等 高凝狀態(tài),高血栓形成傾向: 彌散性血管內(nèi)凝血,20,非原發(fā)于血液病的血液學(xué)異常: 肝病時的血液血異常 腎性貧血及其它異常 AIDS的血液學(xué)改變 外科、婦產(chǎn)科的血液學(xué)問題 輸血醫(yī)學(xué): 骨髓移植:,21,2. 明確幾個概念:,1) 血液學(xué)異常及血液病不是少見?。?如貧血 營養(yǎng)性貧血:兩歲以下發(fā)病率可 達 50 孕婦可達 30 血紅蛋白病:某些地區(qū)、民族達 10-30 山西人群普查:16.6有貧血 PUMC (1981) 住院病人 12.7% 有貧血,22,2) 許多血液學(xué)異常是由于營養(yǎng)、藥物、毒 素、環(huán)境因素、感染、其
8、他疾病等所致。去除病因后,血液學(xué)異??苫謴?fù)正常,23,3) 大多數(shù)血液學(xué)異常是良性的可治的,輕者都在門診處理,治愈后不再來。疑難病人復(fù)診率高,顯得多見,住院者多為重癥,預(yù)后差住院病種分布不能代表實際發(fā)病率的差別。,24,全國白血病年發(fā)病率 2.37/10 萬 全國再障年發(fā)病率 0.75/10 萬 部分地區(qū)血有病患病率 3/10萬 哈醫(yī)大 19821983 年兒科貧血 1180 例 缺鐵性貧血 24.6% 再障 0.75% 急性白血病 7.5% 要糾正“血液病是少見病”,“血液病預(yù)后不良”,“血液病難治”等一概而論的模糊認識。,25,四、血液病的診斷,26,1. 一些表現(xiàn)要疑有血液?。海ǚ从逞?/p>
9、胞 數(shù)量、造血組織增減),1) 蒼白:缺乏血色,注意光線,觀察部位, 原有膚色,其它影響因 素。(HB 100g/L??刹煲姡?2) 出血:多部位,經(jīng)常性,自發(fā)性, 程度及持續(xù)時間, 不尋常部位, 局部因素難解釋者。,27,3) 反復(fù)感染: 反復(fù)性,多部位,發(fā)展快, 不尋常病因,一般抗菌素?zé)o效者。 4) 淋巴結(jié)腫大:多部位,成堆成團, 大小,質(zhì)地, 無周圍感染,無壓痛。 5) 其它:骨關(guān)節(jié)痛、胸骨壓痛、肝脾腫大, 黃疸,指甲凹陷(匙狀),舌紅光或厚大,牙齦腫脹,某些神經(jīng)系異常。,28,2.識別及診斷血液病的注意事項:,1)常應(yīng)想到血液?。貉翰】梢娪诟骺?,首發(fā)表現(xiàn)不一,多種病可合并血液病異常。
10、 2)血液病沒有絕對特異的表現(xiàn);可疑時即應(yīng)進一步檢查。 3) 應(yīng)首先想到常見?。?29,4)應(yīng)注意家族史:黃疸、脾大、出血者如HS,80% 有家族史 5)應(yīng)注意地區(qū)性: G6PD 缺乏(四川、廣東、云南) 珠蛋白生成障礙性貧血(廣東、廣西) 營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血(山西、陜西) 6)應(yīng)詳追誘因:特別是藥物、化學(xué)物質(zhì)、放射線接觸、職業(yè)、環(huán)境、飲食;感染、營養(yǎng)、疾病等。,30,3.血液病的確診:依化驗檢查,1)重視血、尿、糞常規(guī):??商峁┏醪骄€ 索。 2)熟知血常規(guī)和骨髓檢查的意義及限度 A.血常規(guī): 包括 Hb、有形成分計數(shù)、血片檢查。 現(xiàn)自動化,一次查 10項。WBC 分類應(yīng)人工檢查。,31,B
11、.骨髓檢查:,有重要參考價值:造血細胞數(shù)、粒紅比例、細胞巨幼變、 巨核細胞數(shù)、特殊細胞,白血病、再障、多發(fā)性骨髓瘤、巨幼細胞性貧血、腫瘤轉(zhuǎn)移的診斷等。 部位:7歲后向心性萎縮 穿刺:需證明取材確為骨髓:吸出物含骨髓小粒、有骨 髓細胞。 被血液稀釋的程度:所見骨髓有核細胞中有3-37 % 來自血液,白血病時可達 6-93%。 干抽: 局限性:看不出骨髓結(jié)構(gòu)和纖維化 活檢:可看出骨髓造血與脂肪組織的比例、纖維化程度、異常細胞簇集情況等。,32,C.骨髓掃描:看造血組織分布 3)有目的,有步驟的選擇特殊檢查方法,如出血、溶血的檢查。 4)要盡量明確病型、病期。 5)要追究發(fā)病原因或病理生理基礎(chǔ):如 SLE ITP,藥物 PMN,分辨原發(fā)性,繼發(fā)性。,33,五、血液病的治療,34,要有針對性,明嘹治療能達到的目的。看清治療的必要性、時機,確定方案、方法。 1、消除病因:如造成缺鐵性貧血的慢性失 血??拱┗?,放療 2、針對發(fā)病機理或病理生理變化的治療: 如肝素用于 DIC,免疫抑制劑治 ITP,35,3、頂替或(補充)治療:,輸血及血液制品的應(yīng)用 骨髓移植(異基因者不全是代替作用) 自體外周血造血干細胞的分離和應(yīng)用、臍帶血
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